一种营养发酵花生粕的发酵生产方法

文档序号:9494899阅读:523来源:国知局
一种营养发酵花生粕的发酵生产方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种发酵花生柏的发酵生产方法,尤其是一种富含益生菌和多肽的发酵花生柏的制备方法,属于动物饲料领域。
【背景技术】
[0002]花生柏是花生仁经压榨提炼油料后的副产品,含丰富的植物蛋白。花生柏的营养价值较高,其代谢能是柏类饲料中最高的,粗蛋白质含量达48%以上,精氨酸含量高达5.2%,是所有动、植物饲料中最高的,是我国重要的植物来源蛋白饲料,我国每年花生柏资源约在300多万吨左右。然而,在目前的动物营养体系中,普遍认为花生柏蛋白质品质欠佳,赖氨酸含量只有豆柏的一半左右,蛋氨酸和苏氨酸含量也较低,只有通过添加合成氨基酸或是添加其他的蛋白质饲料而使氨基酸得到平衡,动物的生长性能才可达到理想水平;同时花生柏很容易感染黄曲霉菌而产生黄曲霉毒素,这些毒素易使动物的肝脏受到损害,少量黄曲霉毒素就可对动物的生长性能产生显著影响。由于花生柏的品质缺陷在一定程度上限制了其在饲料行业的高效利用。
[0003]现代动物营养学的研究成果认为,小肽饲料是一种功能营养性添加剂,蛋白质在消化道中的消化终产物的大部分往往是小肽而不是游离氨基酸(FAA)。小肽的吸收具有转运速度快、耗能低、载体不易饱和等优点且各种肽之间转运无竞争性与抑制性。同时,小肽也是组织内氨基酸的重要来源之一,动物组织可以直接利用小肽中的氨基酸合成组织蛋白。同时,由于食品安全越来越受到关注,欧盟已在2006年全面禁止在饲料中添加抗生素,寻找抗生素替代品的工作业已取得一定的进展。研究发现,在饲料中添加益生菌(乳酸菌)或其代谢产物乳酸能有效改善动物肠胃的微生物环境,有效防止消化道疾病,激发机体免疫功能,提高机体抗病、抗应激能力,提高饲料的利用率和动物生产性能。
[0004]目前在对花生柏的利用上,本研究组在中国发明专利申请号为201110186622.4的专利申请中,将枯草芽孢杆菌和干酪乳杆菌接种于花生柏上,能够获得富含小肽及乳酸菌的营养花生柏,但其蛋白总含量不高。虽然黄曲霉毒素含量18ug/kg,低于国家标准,但是依然可以明显检出。
[0005]因此,针对目前存在技术的不足,通过引入新的微生物菌株绿色木及调整菌株比例,使总蛋白含量达到68%,同时实现了黄曲霉毒素的无检出,具有重大意义。

【发明内容】

[0006]本发明要解决的技术问题是提供一种营养花生柏的发酵生产方法,以花生柏为原料,按1:0.6?1:1.2的料水比与水混合并搅拌均匀后,在温度为100°C?115°C的条件下进行灭菌;灭菌后按重量接入5-15%微生物,搅拌均匀后,在30°C?45°C下发酵36?60小时,发酵完毕后进行低温干燥;所述微生物为绿色木霉、枯草芽孢杆菌和干酪乳酸菌的复合物。
[0007]所述微生物含量配比为4_8wt%干酪乳酸菌、2_5被%枯草芽孢杆菌和2_5被%绿色木霉,其中优选6wt %干酪乳酸菌、4wt %枯草芽孢杆菌和5wt %绿色木霉。
[0008]所述绿色木霉优选ATCC 9645 ;所述干酪乳酸菌优选ATCC 393 ;所述枯草芽孢杆菌优选ATCC 6633。
[0009]通过本发明提供的方法发酵获得的营养花生柏含有10.4% -19.2%的肽、0.5-3.4%的乳酸,有益微生物含量达10sCFU/g以上,黄曲霉毒素无检出。
[0010]本发明通过引入新的微生物菌株绿色木及调整菌株比例,使总蛋白含量达到68%,同时实现了黄曲霉毒素的无检出,具有重大意义。
[0011]中肽的定义及其检测方法:
[0012]参考大豆肽粉(QB/T 2653-2004)的定义与测定方法,花生柏肽规定为15%TCA(三氯乙酸)酸溶的蛋白减去游离氨基酸的部分。
[0013]乳酸的检测方法:
[0014]称量5g样品,加入超纯水50mL,搅拌提取5min,取20mL匀浆液在4000r/min离心15min,取上清液10mL于13000 Xg离心lOmin。上清液用0.22 μ m膜过滤,再用Sep_PakCls#滤处理后备用,采用HPLC法测定乳酸含量。色谱条件:高效液相色谱仪器:Agilent 1100 ;四元流动栗;检测器:UV 210nm;色谱柱:C1S柱,4.6X250mm;柱温:30°C ;流动相:V(甲醇):V(水):V(H3P04) = 5: 95: 0.05 ;流速:0.8mL/min ;进样量:5yL0
【具体实施方式】
[0015]—般来说菌种为绿色木霉、枯草芽孢杆菌和干酪乳酸菌的复合物,发酵温度控制在37°C,发酵时间为48小时比较好。不同绿色木霉、枯草芽孢杆菌和干酪乳酸菌菌株的使用,发酵结果差异很小。本发明使用干酪乳酸菌ATCC 393,枯草芽孢杆菌ATCC 6633,绿色木霉ATCC9645进行举例。
[0016]实施例1
[0017]以花生柏为原料,按1:0.8的料水比与水混合并搅拌均匀后,在温度为100°C的条件下进行灭菌;灭菌后按花生柏重量接入4wt%干酪乳酸菌、5被%枯草芽孢杆菌和5wt%绿色木霉,搅拌均匀后,在30°C下发酵;发酵时间为36小时;发酵结束后进行低温干燥。发酵花生柏中肽含量达到10.4%,乳酸含量达到2.9%,有益菌活菌数量达到109CFU/g以上,总蛋白含量达到65%,黄曲霉毒素无检出。
[0018]实施例2
[0019]以花生柏为原料,按1:0.8的料水比与水混合并搅拌均匀后,在温度为105°C的条件下进行灭菌;灭菌后按花生柏重量接入8wt%干酪乳酸菌、5被%枯草芽孢杆菌和2wt%绿色木霉,搅拌均匀后,在37°C下发酵;发酵时间为60小时;发酵结束后进行低温干燥。发酵花生柏中肽含量达到12.6%,乳酸含量达到3.4%,有益菌活菌数量达到10sCFU/g以上,总蛋白含量达到68%,黄曲霉毒素无检出。
[0020]实施例3
[0021]以花生柏为原料,按1:1.1的料水比与水混合并搅拌均匀后,在温度为115°C的条件下进行灭菌;灭菌后按花生柏重量接入5wt%干酪乳酸菌、4被%枯草芽孢杆菌和3wt%绿色木霉,搅拌均匀后,在37°C下发酵;发酵时间为48小时;发酵结束后进行低温干燥。发酵花生柏中肽含量达到13.8%,乳酸含量达到3.0%,有益菌活菌数量达到10sCFU/g以上,总蛋白含量达到69%,黄曲霉毒素无检出。
[0022]实施例4
[0023]以花生柏为原料,按1:1的料水比与水混合并搅拌均匀后,在温度为100°C的条件下进行灭菌;灭菌后按花生柏重量接入6wt%干酪乳酸菌、4被%枯草芽孢杆菌和5被%绿色木霉,在45°C下发酵;发酵时间为30小时;发酵结束后进行低温干燥。发酵花生柏肽含量达到19.2%,乳酸含量达到2.6%,有益菌活菌数量达到109CFU/g以上,总蛋白含量达到70%,黄曲霉毒素无检出。
[0024]对照例
[0025]以花生柏为原料,按1:1的料水比与水混合并搅拌均匀后,在温度为100°C的条件下进行灭菌;灭菌后按花生柏重量接入20wt%枯草芽孢杆菌,搅拌均匀后,在45°C下发酵;发酵时间为30小时;发酵结束后进行低温干燥。发酵花生柏肽含量达到14.2%,乳酸含量达到0.5%,有益菌活菌数量达到109CFU/g以上,总蛋白含量58%,黄曲霉毒素含量18ug/
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[0026]以上显示了和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中的描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内,本发明要求保护范围内所附的权利要求书及其等效物界定。
【主权项】
1.一种营养花生柏的发酵生产方法,其特征在于以花生柏为原料,按1:0.6?1:1.2的料水比与水混合并搅拌均匀后,在温度为100°C?115°C的条件下进行灭菌;灭菌后按重量接入5-15%微生物,搅拌均匀后,在30°C?45°C下发酵36?60小时,发酵完毕后进行低温干燥;所述微生物为绿色木霉、枯草芽孢杆菌和干酪乳酸菌的复合物。2.权利要求1所述的发酵生产方法,其特征在于所述微生物为4-8wt%干酪乳酸菌、2-5¥丨%枯草芽孢杆菌和2-5wt%绿色木霉。3.权利要求1或2所述的发酵生产方法,其特征在于所述微生物为6wt%干酪乳酸菌、4被%枯草芽孢杆菌和5wt%绿色木霉。4.权利要求1或2所述的发酵生产方法,其特征在于所述绿色木霉为ATCC9645。5.权利要求1或2所述的发酵生产方法,其特征在于所述干酪乳酸菌为ATCC393。6.权利要求1或2所述的发酵生产方法,其特征在于所述枯草芽孢杆菌为ATCC6633。7.权利要求3所述的发酵生产方法,起特征在于所述营养花生柏含有4.4% -19.2%的肽、0.5-3.4%的乳酸,有益微生物含量达10sCFU/g以上,总蛋白含量达到65%以上,黄曲霉毒素无检出。
【专利摘要】本发明公开了一种营养发酵花生粕的发酵生产方法,以花生粕为原料,与水混匀灭菌后,按花生粕重量接入灭菌后按重量接入5-15%绿色木霉、枯草芽孢杆菌和干酪乳酸菌的复合物,在30℃~45℃下发酵。通过本发明方法制备的营养花生粕含有4.4%-19.2%的肽、0.5-3.4%的乳酸,有益微生物含量达108CFU/g以上,总蛋白含量达到65%以上,黄曲霉毒素无检出。喂食动物后,可提高动物的消化吸收能力,调节动物体内微生态平衡,增强动物的防病抗病能力。
【IPC分类】A23K10/30, A23K10/12
【公开号】CN105248843
【申请号】CN201510662262
【发明人】蔡国林, 杜祖波, 陆健, 李秋, 王珊珊, 朱德伟
【申请人】山东鲁花集团有限公司, 江南大学
【公开日】2016年1月20日
【申请日】2015年10月14日
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