[0093] 预期吞咽反射过程中误吸在显示出误吸的所有患者中大约占三分之一。在这些患 者中，证实常规的增稠的液体和粘性增稠的液体在改善误吸发生率方面具有等同的良好效 果。
[0094] 预期吞咽反射后误吸在显示出误吸的所有患者中大约占一半。在这些患者中，证 实粘性稀液体在改善误吸发生率方面具有最佳的效果，随后是粘性增稠的液体。常规增稠 的液体被证实在这些患者中有害。
[0095] 预期吞咽反射之前和过程中误吸的组合在显示出误吸的所有患者中大约占十分 之一。在这些患者中，证实粘性增稠的液体是最佳溶液，随后是粘性稀液体，证实它们与常 规的增稠的液体相比在改善误吸发生率方面具有改善的效果。
[0096] 预期吞咽反射之前和之后误吸的组合在显示出误吸的所有患者中大约占十分之 一。在这些患者中，证实粘性稀液体在改善误吸发生率方面具有最佳效果。常规增稠的液 体被证实在这些患者中相当有害。
[0097] 预期吞咽反射过程中和之后误吸的组合在显示出误吸的所有患者中大约占十分 之一。在这些患者中，证实粘性增稠的液体是最佳溶液，随后是粘性稀液体。常规增稠的液 体被证实在这些患者中相当有害。
【主权项】
1. 治疗患有误吸的患者的吞咽障碍的方法，包含下列步骤： (1) 将所述患者分类为选自如下的患者组： (a) 吞咽反射前误吸； (b) 吞咽反射过程中误吸； (c) 吞咽反射后误吸； (d) 吞咽反射之前和过程中误吸； (e) 吞咽反射之前和之后误吸；或 (f) 吞咽反射过程中和之后误吸； (2) 选择具有特别适合于步骤（1)选择的患者组的粘着性的药团； (3) 将所述药团施用于患者。2. 根据权利要求1的方法，其中在步骤（2)中，所述药团选自粘性稀液体和粘性增稠的 液体。3. 根据权利要求2的方法，其中在步骤（2)中，所述药团选自粘性稀液体，其具有 (i) 当在50s_l的剪切速率下测定时低于约50mPas、优选5_45mPas、更优选10_40mPas 且最优选20-30mPas的剪切粘度；和 (ii) 在20 °C温度下通过毛细血管破裂延伸流变测定（CaBER)实验测定的超过 10ms(毫秒）的弛豫时间。4. 根据权利要求3的方法，其中在步骤（1)中，将所述患者分类为选自如下的患者组： (a)吞咽反射前误吸； (c) 吞咽反射后误吸； (d) 吞咽反射之前和过程中误吸； (e) 吞咽反射之前和之后误吸；或 (f) 吞咽反射过程中和之后误吸； 且优选分类为选自如下的患者组： (a)吞咽反射前误吸； (c)吞咽反射后误吸；或 (e) 吞咽反射之前和之后误吸。5. 根据权利要求2的方法，其中在步骤⑵中，所述药团选自粘性增稠的液体，其具有 ⑴当在50s-l的剪切速率下测定时大于约50mPas、优选55-350mPas、更优选 60-200mPas且最优选70-100mPas的剪切粘度；和 (ii)在20 °C温度下通过毛细血管破裂延伸流变测定（CaBER)实验测定的超过 10ms(毫秒）的弛豫时间。6. 根据权利要求5的方法，其中在步骤（1)中，将所述患者分类为选自如下的患者组： (c) 吞咽反射后误吸； (d) 吞咽反射之前和过程中误吸；或 (f) 吞咽反射过程中和之后误吸； 且优选分类为选自如下的患者组： (d)吞咽反射之前和过程中误吸；或 (f)吞咽反射过程中和之后误吸。7. 根据权利要求1-6任一项的方法，其中所述药团包含至少一种食品级生物聚 合物，其浓度为至少〇.Olwt% -25wt%，优选至少0.lwt% -15wt%，且最优选至少 lwt% _10wt%。8. 根据权利要求7的方法，其中所述食品级生物聚合物选自植物提取的树胶、植物衍 生的胶浆剂或其组合，其中，任选地 (a) 所述植物提取的树胶选自秋葵树胶、魔芋甘露聚糖、他拉胶、豆角胶、瓜尔胶、胡芦 巴树胶、罗望子胶、桂皮树胶、阿拉伯胶、印度胶、果胶、纤维质、黄蓍胶、刺梧桐树胶或其任 意的组合，且优选所述植物提取的树胶是秋葵树胶； (b) 所述植物衍生的胶浆剂选自猕猴桃胶浆剂、仙人掌胶浆剂、奇亚籽胶浆剂、蚤草胶 浆剂、锦葵胶浆剂、亚麻子胶浆剂、药蜀锦葵胶浆剂、长叶车前胶浆剂、毛蕊花属胶浆剂、冰 岛苔胶浆剂或其组合，且优选所述植物衍生的胶浆剂是猕猴桃胶浆剂和/或仙人掌胶浆 剂。9. 根据权利要求1-8任一项的方法，其中所述药团为选自营养补充剂、全膳食、完全营 养配方、药物制剂、功能食品、饮品及其组合的施用形式。10. 用于治疗患有误吸的患者的吞咽障碍的药团，其中所述患者患有如下情况之一： (a) 吞咽反射前误吸； (b) 吞咽反射过程中误吸； (c) 吞咽反射后误吸； (d) 吞咽反射之前和过程中误吸； (e) 吞咽反射之前和之后误吸；或 (f) 吞咽反射过程中和之后误吸； 其中所述药团选自粘性稀液体和粘性增稠的液体。11. 用于根据权利要求10的治疗用途的药团，其中该药团选自粘性稀液体，其具有 (i) 当在50s_l的剪切速率下测定时低于约50mPas、优选5_45mPas、更优选10_40mPas 且最优选20-30mPas的剪切粘度；和 (ii) 在20 °C温度下通过毛细血管破裂延伸流变测定（CaBER)实验测定的超过 10ms(毫秒）的弛豫时间。12. 用于根据权利要求11的治疗用途的药团，其中所述患者患有如下情况之一： (a)吞咽反射前误吸； (c) 吞咽反射后误吸； (d) 吞咽反射之前和过程中误吸； (e) 吞咽反射之前和之后误吸；或 (f) 吞咽反射过程中和之后误吸； 且优选自： (a)吞咽反射前误吸； (c)吞咽反射后误吸；或 (e)吞咽反射之前和之后误吸。13. 用于根据权利要求10的治疗用途的药团，其中该药团选自粘性增稠的液体，其具 有 ⑴当在50s-l的剪切速率下测定时大于约50mPas、优选55-350mPas、更优选 60-200mPas且最优选70-100mPas的剪切粘度；和 (ii)在20 °C温度下通过毛细血管破裂延伸流变测定（CaBER)实验测定的超过 10ms(毫秒）的弛豫时间。14. 用于根据权利要求13的治疗用途的药团，其中所述患者患有如下情况之一： (c) 吞咽反射后误吸； (d) 吞咽反射之前和过程中误吸；或 (f)吞咽反射过程中和之后误吸； 且优选自： (d)吞咽反射之前和过程中误吸；或 (f)吞咽反射过程中和之后误吸。15. 用于根据权利要求10-14任一项的治疗用途的药团，其中所述药团包含至少一种 食品级生物聚合物，其浓度为至少0.Olwt% -25wt%，优选至少0.lwt% -15wt%，且最优选 至少lwt% _10wt%。16. 用于根据权利要求15的治疗用途的药团，其中所述食品级生物聚合物选自植物提 取的树胶、植物衍生的胶浆剂或其组合，其中，任选地 (a) 所述植物提取的树胶选自秋葵树胶、魔芋甘露聚糖、他拉胶、豆角胶、瓜尔胶、胡芦 巴树胶、罗望子胶、桂皮树胶、阿拉伯胶、印度胶、果胶、纤维质、黄蓍胶、刺梧桐树胶或其任 意的组合，且优选所述植物提取的树胶是秋葵树胶； (b) 所述植物衍生的胶浆剂选自猕猴桃胶浆剂、仙人掌胶浆剂、奇亚籽胶浆剂、蚤草胶 浆剂、锦葵胶浆剂、亚麻子胶浆剂、药蜀锦葵胶浆剂、长叶车前胶浆剂、毛蕊花属胶浆剂、冰 岛苔胶浆剂或其组合，且优选所述植物衍生的胶浆剂是猕猴桃胶浆剂和/或仙人掌胶浆 剂。17. 用于根据权利要求10-18任一项的治疗用途的药团，其为选自营养补充剂、全膳 食、完全营养配方、药物制剂、功能食品、饮品及其组合的施用形式。
【专利摘要】本发明涉及治疗患有吞咽反射之前、过程中和/或之后误吸的患者的吞咽障碍的方法，并且涉及用于治疗这类患者的吞咽障碍的药团。
【IPC分类】A23L29/206, A23L29/212, A61K47/36, A61K47/38, A23L29/25, A61K9/10, A23L29/238, A61K9/00, A23L33/00
【公开号】CN105263338
【申请号】CN201480028174
【发明人】A·伯比吉, J·恩格曼, K·M·卡斯帕, M·耶德瓦布
【申请人】雀巢产品技术援助有限公司
【公开日】2016年1月20日
【申请日】2014年5月16日
【公告号】CA2909585A1, EP3010355A1, US20160081923, WO2014184329A1