烟草组合物的制作方法

专利名称：：烟草组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及烟草制品领域。
发明内容本发明特征在于烟草组合物及其使用和制造方法。本发明的组合物可基于多种工艺。所述工艺包括膜、片剂(tab)、成型件(shapedparts)、凝胶、可消4毛单位(consumableunits)、不溶性基质(insolublematrices)、中空形状，并且所述组合物设置在夹持装置(holdingdevice)上。除烟草外，所述组合物还可包含如本申请所述的香料、色料(colors)和其他添加剂。所述组合物也可为口内可崩解的(orallydisintegrable)。本申请描述了示例性组合物及其制备方法。例如，本申请所描述的任何组合物可包括香料或气味掩蔽剂(flavormaskingagent)。示例性香料包括甘草、葛藤、八仙花、日本白皮木兰叶(Japanesewhitebarkmagnolialeaf)、春黄菊、胡,巴、丁香、薄荷醇、日本薄荷、八角茴香、肉桂、香草(herb)、冬青(wintergreen)、樱桃、浆果、苹果、桃、Dramboui、波旁酒(bourbon)、苏格兰威士忌利口酒(scotch)、威士忌、绿薄荷、胡椒薄荷(peppermint)、熏衣草、小豆蔻、芽菜、卡藜、肉豆蔻、檀香、香柠檬、老鹳草(geranium)、蜜精(honeyessace)、玫瑰油、香子兰(vanilla)、柠檬油、橙油、桂皮、茼蒿、科涅克酒、茉莉、加拿楷树、鼠尾草、茴香、多香果(piment)、姜、茴芽、胡荽、咖啡、椰子、葡萄柚、酸橙、柑橘、菠萝、草莓、树莓、芒果、西番莲果、猕猴桃、梨、杏、葡萄、香蕉、蔓越橘、越橘(blueberry)、黑加仑、红加仑、醋栗、越橘(lingonberries)、百里香、罗勒、camille、缬草、欧芽、甘菊、龙蒿、熏衣草、莳萝、欧莳萝、鼠尾草、,荟凝胶、凤仙花、桉树、或来自薄荷属的任何种的薄荷油。本申请描述了其它香料。本发明的任何组合物还可包括甜味剂，例如蔗糖、三氯半乳蔗糖(sucralose)、双氧H恶噻嗪钾(acesulfamepotassium)、阿斯巴甜、糖精、环己基氨基磺酸盐、乳糖、塔格糖、蔗糖、右旋糖、果糖、山梨糖醇、甘露糖醇和它们的组合。糖类甜味剂通常包括含糖成分，例如但不限于，蔗糖、葡萄糖、麦芽糖、糊精、干转化糖、果糖、半乳糖、玉米糖浆干粉等或它们的混合物。可使用山梨糖醇作为无糖甜味剂。另外，无糖甜味剂可包括但不限于其它糖醇，例如甘露醇、木糖醇、氢化淀粉水解产物、麦芽糖醇等或它们的混合物。高强度人造甜味剂(highintensityartificialsweeteners)也可与上述甜p未剂纟且合4吏用。^f尤选的人造舌甘味剂包括但不限于三氯半乳蔗糖、阿斯巴甜、乙酰舒泛盐、阿力甜、糖精及其盐、环拉酸及其盐、甘草酸、双氢查耳酮、奇甜蛋白(thaumatin)、应乐果甜蛋白(monellin)等或它们的混合物。可用于本发明的表面活性剂如非离子表面活性剂包括甘油聚乙二醇醚硬脂酸酯(glycerol-polyethyleneglycoloxystearate)、聚氧乙烯酯或山梨糖醇月桂酸酯，例如聚氧乙烯脱水山梨糖醇单月桂酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单异硬脂酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯、聚氧乙烯或山梨糖醇月桂酸酯，包括聚山梨醇酯，以及聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物等或它们的混合物。当使用表面活性剂组合时，第一组分可为聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯或a-氢-to-羟基聚(氧乙烯)聚(氧丙烯)聚(氧乙烯)嵌段共聚物，第二组分可为聚氧乙烯烷基醚或聚氧乙烯蓖麻油衍生物。两性表面活性剂、非离子表面活性剂和/或阳离子表面活性剂可用于本发明的組合物中。合适的非离子表面活性剂包括例如聚氧乙烯化合物、卵磷酯、乙氧化醇、乙氧化酯、乙氧化酰胺、聚氧丙烯化合物、丙氧化醇、乙氧化/丙氧化嵌段聚合物、丙氧化酯、烷醇酰胺、氧化胺、多元醇的脂肪酸酯、乙二醇酯、二甘醇酯、丙二醇酯、甘油酯、聚甘油脂肪酸酯、脱水山梨糖醇酯、蔗糖酯、葡萄糖酯(右旋糖酯)、二曱基硅油等或它们的混合物。增塑剂例如甘油、丙二醇、聚乙二醇、山梨糖醇/甘露糖醇、乙酰化单甘油酯、单醋精、二醋精、三醋精和1,3-丁二醇等或它们的混合物。填充剂例如淀粉、^!晶纤维素、木浆、盘磨木浆(discrefinedwoodpulp)、不溶性纤维、可溶纤维、碳酸钓、磷酸二4丐、>琉酸钩、粘土等或它们的混合物。润滑剂(例如硬脂酸和硬脂酸盐如硬脂酸镁、轻质无水硅酸、滑石、月桂基硫酸钠等或它们的混合物)或者蜡(例如卵磷脂、单硬脂酸甘油酯和单硬脂酸丙二醇酯、可可豆油(cocoabutter)、白矿脂、聚乙二醇等或它们的混合物)。防腐剂例如对羟基苯曱酸曱酯、对羟基苯曱酸乙酯、对羟基笨曱酸丙酯、山梨酸钟、苯曱酸钠、亚硫酸氬钠等或它们的混合物。稳定剂例如抗坏血酸、柠檬酸单甾醇酯、BHT、BHA、柠檬酸、柠檬酸钠、醋酸等或它们的混合物。着色剂例如植物染料或其它食用色素、水溶性叶绿素等或它们混合物。本申请所述的任何组合物还可包括如无光或有光泽的涂层。所述涂层优选包括色料、香料、甜味剂或气味掩蔽剂。所述涂层还可包括与组合物中的形式剂(format)不同的香料、色料或崩解速度。所述涂层还可包括烟草。本申请描述了示例性香料。本申请所述的任何组合物还可包括如为标识(logo)的印刷图案。印刷图案可包括色料、烟草、香料、甜味剂或气味掩蔽剂。本申请所述的任何组合物的表面还可包括浮雕图案(patterninrelief)。包含于任何组合物中的烟草可为粉末、颗粒、碎片或在口内可感觉到溶解或不溶解。本申请所述的任何组合物还可包括薄片(flake),如包含烟草或多种香料或色料。本发明的任何组合物可成型为适合于在口内施加的形状。本发明的组合物还可提供烟草满足感(tobaccosatisfaction),如在1秒-30分钟期间内。本发明的特征还在于通过将如本申请所述的任何组合物的至少一部分放于口中而获得烟草满足感的方法。本发明的特征还在于制备如本申请所述的组合物的方法。这些方法中的任一个还可包括将涂层施加到组合物上，例如通过喷雾、刷涂、辊涂、刮片流延、缝涂、挤涂或热熔沉积。任一种方法还可包括在组合物上印刷图案，如通过胶印、笨胺印刷、凹版印刷、喷墨、激光或丝网印刷。此外，制备组合物的所述方法还包括将本申请所述的香料、色料、气味掩蔽剂或任何其他成分加入到所述形式剂或组合物中。"形式剂，，是指如本申请在组合物中提供的成分或成分的汇集(compilationofingredients)，例如为聚合物、树胶、水状胶、粘结剂、载体或试剂。水溶性合成聚合物形式剂可包括聚乙烯吡咯烷酮、水溶性纤维素、聚乙烯醇、乙烯马来酸酐共聚物、曱基乙烯基醚马来酸酐共聚物、丙烯酸共聚物、曱基丙烯酸和曱基丙烯酸酯的阴离子聚合物、具有二曱基-氨基乙基铵官能团的阳离子聚合物、聚环氧乙烷、水溶性聚酰胺和聚酯等或它们的混合物。优选的水溶性聚合物形式剂包括水溶性纤维素衍生物，例如轻丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素或羟丙基纤维素或者它们的混合物。其它形式剂包括羧曱基纤维素、藻酸钠、聚乙二醇、天然树胶(如黄原胶、黄蓍树胶、瓜尔胶、金合欢胶(araciagum)、阿拉伯树胶(Ambicgum))、水分散性聚丙烯酸酯(如聚丙烯酸、曱基丙烯酸曱酯共聚物、羧乙烯共聚物)。形式剂可为混合物、与其它形式剂的共混物或嵌段聚合物。本申请描述了其它示例性形式剂。"衍生物"是指结构上与另一物质相关并且理论上可自该物质衍生的化学物质。例如，形式剂可为烷基化的(如曱基化的、乙基化的、丙基化的或丁基化的)、羟基化的、羧基化的、酰化的(如乙酰化的)、交联化的、胺化的、磷酸化的、硫酸化的、卣化的(如氟化、溴化、氯化或碘化)或氢化的。"烟草，，是指烟草属的任何成员中的任何部分，如叶、花、根和茎。烟草的示例性种类包括N.raWca和N.to6acwm(如LAB21、LNKY171、TI1406、Basma、Galpao、珀里克烟草、Beinhart1000-1和Petico)。其他种类包括N.acaM/k、N.ac廳/wato、N.ac細/watov,mw/"y7o腦、N.a//cawa、N.a/ato、N.aw//ex/caw//s、N.are加7、N.加e鼎ato、N.6ewcv/cies77、N.6e/^/za腿'a"(3、N.6/ge/oW/、N.6o腦We腦5、N.cav/co/<3、N.c/eve/朋ti"、N.coni,/o//a、N.cor戶6ora、N.deZwe"'、N.exce/w'or、N.^/brgW朋a、N./ragram1、N.g/認c"、N.g7Wwosa、N.go<x^/eW/、N.gay化z'、N./z_yZW(i、N./"gw/6a、N.^awa^3m//、N.A:m'g/z"a腦、N./awg^c/o/^z'、N.//we<ar/s、N./o"g7y/ora、N.wor///"'7a、N.wega/o一/zcw、N.m/e^s/,'、N.woc/7y7ora、N.厢Wc(3wfc、N.c^W5(/b//(3、N.occ/(iewto/&、N.occ/fifewtofe^wfep./zeype/^、N.oto//zora、N.N.ra/wowc///、N.re/a"(ia、N.msw/ato、N.rasw/atoswZw/./wgw/Z)a、N.rartW(i^//a、N.se,c/ze〃//、N.57'ww/am1、N.so/amyb/Za、N.s/egazz/m7、N.加c&tom'/、N.認aveo/e/w、N.5_y/vesWs、N.^yra/Zora、N./omewtosa、N.Zo膨wtos7ybrw^、N.ZWgw7op/y^/a、N.簡6rWca、N.imc/w/ato、N.w/w"a、N.附ga"WoWes和N,;c^"Arae。所述烟草可为完整的、碎片、切断的、固化的、陈化的、发酵的或经其他处理的，如粒化或胶嚢化。烟草也可为成品形式，包括但不限于任何不易燃的烟草即口消耗的(orallyconsumed),如无烟烟草。该无烟烟草包括鼻烟(湿的或干的)、嚼烟、散烟(loosetobacco)、嚢烟(pouchedtobacco)等，或本申请包含的任何形式。该术语还包括烟草的提取物，该提取物包括两种或多种烟草器官感觉组分。该情况中的"烟草满足感"是指当使用无烟烟草时，与在口内释放出的烟草器官感觉有关的组分和所加入的香料组分有关的感受。选择使用无烟烟草制品的成年消费者典型地根据他们的个人偏好来购买无烟烟草制品，这样的偏好包括但不局限于香味、烟草的切割、形式、易于使用和包装。"器官感觉"是指涉及或有助于消费者的综合感官知觉，其包括如香气、香味、气息、味道、异味、口感等的任何组合。"不燃的"是指在通常使用期间不发生燃烧。"份"是指构成某物或某物可分成的几个或多个等价单元中的一个。除非另有说明，所述份为重量份。从尺寸、易于使用和可控的崩解速度(rateofdisintegration)的观点来看，本申请所述的组合物是有利的。除非另有说明，所有的百分比为重量百分比。根据下面的描述和权利要求，其他特点和优点是显而易见的。图1为加香烟草条(膜)的示意图。所述加香烟草条薄且含有烟草。放在消费者口中时，所述加香烟草条立即(例如0.5-30秒内)崩解，同时释放出香味。另外，所述加香烟草条还可根据组合物在30秒-1分钟内、30秒-3分钟内、30秒-5分钟内、30秒-7分钟内或30秒-10分钟内崩解。如本申请所述，烟草条可以是有香味的，例如含冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出于美学目的，烟草条可包含指示香味的色带或其它标记。图2A和2B为加香烟草片(片剂)的示意图，所述加香烟草片为含有烟草的快速崩解的小圆片。放入消费者口中时，所述烟草片立即开始崩解，向消费者提供香味。所述烟草片可以是有香味的，例如含冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出于美学目的，烟草片可包含指示香味的着色斑点或其它标记。图2B显示烟草片的侧视图。所述烟草片可超快崩解(30秒-2分钟)、快速崩解(l分钟-3分钟)、较慢崩解(2分钟-5分钟)、緩慢崩解(4分钟-10分钟)或自然泡腾。图3A和3B为烟草硬片(片齐'J)的示意图，所述烟草硬片是平滑的、持久的且含有烟草的(例如加香烟草)，并放在消费者口中。烟草硬片可以是有香味的，例如含有冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出于美学目的，烟草硬片可包含指示香味的着色斑点或其它标记。图3B显示烟草硬片的侧视图。图4A和4B为泡腾烟草片的示意图，所述泡腾烟草片包含烟草，消费者将所述泡腾烟草片放在口中。泡腾烟草片可以是具有香味的，例如含有冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出于美学目的，泡腾烟草片可包含指示香味的着色区域或其它标记。图4B显示泡腾烟草片的侧视图。图5A和5B为烟草双层片(duet)(片剂)的示意图，所述烟草双层片具有硬外层和软内层，或者具有硬内层和软外层。硬外层包含在消费者口中崩解的烟草。软内层包含香料(例如呼吸清新剂)。烟草双层片可以是具有香味的，例如含有冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出于美学目的，香烟双层片可包含指示香味的着色斑点或其它标记。图5B显示烟草双层片的侧视图。图6A和6B为香烟夹心片(duo)(片剂)的示意图，所述香烟双层片具有硬外层和软中心，或者具有软外层和硬中心。外层可包括香料例如呼吸清新剂，中心包含烟草。所述烟草夹心片在放入消费者口中时崩解。所述烟草夹心片可以是具有香味的，例如含有冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出于美学目的，烟草夹心片可包含指示香料的着色斑点或其它标记。图6B显示烟草夹心片的截面图。图7A和7B为烟草牙签(tobaccotoothpicks)的示意图，所述烟草牙签的大小和形状与木质牙签相似并包含烟草。所述烟草牙签放在消费者口中并约在吸一支烟的时间内(例如3-10分钟)緩慢崩解。在类似的实施方案中，烟草牙签可不发生崩解，然而具有足够多的孔而允许烟草和香料扩散同时保持结构完整。烟草牙签可以是具有香味的，例如含有冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出于美学目的，烟草牙签可包含指示香料的色带或其它标记。图7B显示烟草牙签的侧视图。图8A和8B为烟草咀嚼凝胶的示意图，所述烟草咀嚼凝胶包含烟草并且例如咀嚼时在消费者口中緩慢崩解。烟草咀嚼凝胶可以是具有香味的，例如含有冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出于美学目的，烟草咀嚼凝胶可为彩色的以指示香味。图8B显示烟草咀嚼凝胶的侧视图。图9A和9B为烟草凝胶珠的示意图，所述烟草凝胶珠为具有含烟草的液体中心的小软珠。消费者将该烟草凝胶珠放入口中使其融化。融化时，该烟草凝胶珠释放烟草和任选的香料(例如冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料)。出于美学目的，烟草凝胶珠可为彩色的以指示香味。图9B显示烟草凝胶珠的截面。图10A和10B为可崩解烟草包(可消费单元)的示意图，所述可崩解烟草包可放在消费者口中(例如放在口中的一侧)。随着可崩解烟草包的崩解，薄外层可向消费者提供香味。所述可崩解烟草包的内部包含完全崩解的烟草。可崩解烟草包可在约吸一支烟的时间(例如3-10分钟)或更短的时间内保持有味，并且可以是具有香味的，例如含有冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出于美学目的，可崩解香烟包可包含指示香味的着色斑点。图10B显示可崩解香烟包的侧视图。在可供选择的实施方案中，薄外层不崩解，而是多孔的，因而允许其中包含的内含物随着时间的流逝扩散出来。图IIA和11B为烟草包(可消费单元)的示意图，所述烟草包为无烟烟草制品，该烟草制品包括填充有烟草和任选的其它香料的不溶性小包。所述不溶性小包放在消费者口中(例如口中的一侧)。烟草包通常使用5-15分钟，例如约10分钟，并在使用后丟弃。所述烟草包可以是具有香味的，例如含有冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出于美学目的，烟草包可包含指示香味的色条或其它标记。图11B显示烟草包的侧-脱图。图12A和12B为烟草棍的示意图，所述烟草棍包含烟草并且细长、平滑、尺寸类似于香烟。放入消费者口中时，所述烟草棍緩慢崩解(例如在3-10分钟内)。烟草棍可以是具有香味的，例如含有冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出于美学目的，烟草棍可包含指示香味的色带或其它标记。图12B显示烟草棍的侧^L图。图13A和13B为烟草吸管(tobaccostraw)的示意图，所述烟草吸管为包含烟草(例如加香烟草)的平滑、中空、柔性圓筒。烟草吸管放在消费者口中并緩慢崩解(例如在3-10分钟内)，优选完全崩解。另外，所述烟草吸管例如可不在消费者手中崩解。烟草吸管可以是具有香味的，例如含有冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出于美学目的，烟草吸管可包含指示香味的色带或其它标记。图13B显示烟草吸管的侧-f见图。图14A和14B为填充烟草吸管的示意图，所述填充烟草吸管具有包含烟草(例如加香烟草)的平滑外层和软烟草芯。平滑外层例如可不在消费者手中崩解，而在放入消费者口中时崩解。所述填充烟草吸管可以是具有香味的，例如含有冬青、肉桂、薄荷和/或其它香料。出于美学目的，填充烟草吸管可包含指示香味的色带或其它标记。图14B显示烟草吸管的侧视图和端面图。具体实施方式A.烟草用于本申请所述的组合物的烟草包括任何原料或加工形式，如粉末、颗粒或碎片。优选的，烟草的尺寸为或将其做成在口中能崩解(如溶解)，以产生可溶性的感知(如，所述烟草在口中未产生触觉感受)，或者易于吞咽。或者，所述烟草的尺寸为或将其做成能在口中提供触觉。示例性平均尺寸在1-1000pm范围内，例如为约800、500、250、100、80、75、50、25、20、15、10、8、6、5、3、2或ljam或更小，优选为80fxm或更小。所述烟草也可为浆液或可流动凝胶的形式。可流动凝胶是形式剂的混合物，该形式剂溶于水并与烟草混合，且然后与可混溶剂混合以防止所述形式剂的完全溶解。这样的混合物导致所述形式剂溶胀形成粘稠的假塑性浆糊，并易于在低压下(slightpressure)从容器(如导管)分配(dispense)。示例性烟草是无烟烟草。其他烟草描述在U.S.公开No.2003/0094182和2003/0070687、国际公开No.WO2005/041699和U.S.S.N.10/981,948,在此引入其公开内容作为参考。也可才艮据U.S.公开No.2004/0112394中的方法制备用于所述组合物中的烟草，在此引入其公开内容作为参考。其他合适的烟草在本领域中是公知的。可将烟草随机分配或均匀地遍布在组合物中，或者集中到其不同区域中，例如在中心或在表面上。取决于所要求的特性和所述组合物的最终用途，典型的最终烟草浓度范围为最终组合物的1重量％-99重量％,例如，最多为IO、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85或90%。在优选实施方式中，所述组合物包括约25%的烟草。B.组合物通常地，本发明的组合物预期用于口使用或消费。可使用任何合适的口相容形式剂来制备包含烟草的组合物。所述烟草可与所述形式剂直接混合或被所述形式剂负载。例如，组合物可包含沉积在形式剂上、混合于形式剂中、被形式剂所环绕或与形式剂结合的烟草，所述烟草如如作为干燥微粒、碎片、颗粒、粉末或浆液。组合物中的烟草是可溶解的或不可溶解的或者感觉可溶解的(perceivedtobesoluble)或者感觉不可溶解的。在一种实施方式中，所述组合物是不吐出的(spitless)烟草组合物。组合物还可包括烟草形式或类型的混合物。组合物可为泡沫状或致密的。泡沫状组合物可为刚性的或柔软的，并可为基于水溶性、非水溶性或热塑性的形式剂。本申请描述了示例性组合物。在一种实施方式中，本发明的组合物是不燃的。适用于本申请所述组合物的形式剂包括口相容聚合物，如纤维素(如羧曱基纤维素(CMC)、羟丙基纤维素(HPC)、羟乙基纤维素(HEC)、羟丙基曱基纤维素(HPMC)和曱基纤维素(MC))、天然聚合物(如淀粉和改性淀粉、魔芋(konjac)、胶原、菊粉、大豆蛋白质、乳清蛋白、酪蛋白和小麦面筋(wheatgluten))、藻衍生聚合物(如角叉菜胶(K、i和X)、藻酸盐和藻酸丙二醇酯)、微生物衍生聚合物(如黄原胶、右旋糖酐、出芽短梗霉聚糖、凝乳聚糖和胶凝糖(gellan))、提取物(如刺槐豆胶、瓜尔胶、他拉胶、黄蓍树胶、果胶(例如低甲氧基和酰胺化的果胶)、琼脂、玉米蛋白、剌梧桐、明胶、车前草种(psylliumseed)、壳多糖和脱乙酰壳多糖)、分泌物(如阿拉伯树胶(阿拉伯胶)和虫胶)、合成聚合物(如聚乙烯基吡咯烷酮、聚环氧乙烷和聚乙烯醇)。在现有4支术中已知的其他有用形式剂，例如见Krochta等的Foodrec/z"ofo^，1997，51:61-74,GlicksmanFood//^/rac0//0/^CRC1982，Krochta五J/6/eCoa/7.wgsW/腊to7mpraveFood^認/Z/yTechnomic1994,7Wi^r/a/Gw脂Academic1993,Nussinovitch船&r-5b/w6/e尸o/y附e厂y^pp/Zcahowsz>FooiisBlackwellScience2003。取决于所期望的特性，组合物还可包括填充剂(如淀粉、微晶纤维素、木浆(如获自InternationalFibers,Inc.的Solkafloc)、盘磨木浆、不溶性纤维、可溶性纤维(如获自Matsushita的Fibersol)、碳酸钙、磷酸二钙、硫酸钙和粘土)、润滑剂(如卵磷脂、硬脂酸、硬脂酸盐(如Mg或K)和蜡(如单硬脂酸甘油酯、单硬脂酸丙二醇酯和乙酰化单甘油酯》、增塑剂(如甘油、丙二醇、聚乙二醇、山梨糖醇、甘露糖醇、单醋精、二醋精、三醋精和1,3-丁二醇)、稳定剂(如抗坏血酸和柠檬酸单甾醇酯、BHT或BHA)，或其他化合物(如植物油、表面活性剂和防腐剂)。一些化合物同时起到增塑剂和润滑剂的作用。本发明的组合物可包括香料提取物(如甘草、葛藤、八仙花、日本白皮木兰叶、春黄菊、胡芦巴、丁香、薄荷醇、日本薄荷、八角茴香、肉桂、香草(herb)、冬青(wintergreen)、樱桃、浆果、桃、苹果、Dramboui、波旁酒(bourbon)、苏格兰威士忌利口酒(scotch)、威士忌、绿薄荷、胡椒薄荷(peppermint)、熏衣草、小豆蔻、芽菜、卡藜、肉豆蔻、檀香、香柠檬、老鹳草(geranium)、蜜精(honeyessace)、玫瑰油、柠檬油、橙油、桂皮、茼蒿、科涅克酒、茉莉、加拿楷树、鼠尾草、茴香、多香果(piment)、姜、茴芹、胡荽、咖啡、椰子、葡萄柚、酸橙、柑橘、菠萝、草莓、树莓、芒果、西番莲果、猕猴桃、梨、杏、葡萄、香蕉、蔓越橘、越橘(blueberry)、黑加仑、红加仑、醋粟、越橘(lingonberries)、百里香、罗勒、camille、缬草、欧芹、甘菊、龙蒿、熏衣草、莳萝、欧莳萝、鼠尾草、芦荟凝胶、凤仙花、桉树、或来自薄荷属的任何种的薄荷油)、气味掩蔽剂、苦味受点阻断剂(bittemessreceptorblocker)、受点增强剂、甜味剂(如三氯半乳蔗糖、双氧隨噻。秦钾(Ace-K)、阿斯巴甜、糖精、环己基氨基磺酸盐、乳糖、蔗糖、葡萄糖、果糖、山梨糖醇、甘露糖醇、木糖醇、赤藓糖醇和塔格糖)，以及其他期望的添加剂如叶绿素、矿物质、药材或呼吸清新剂。也可由固体植物物质如薄荷叶来提供香料，其典型地为10%的香料油(flavoroil)和90。/。的不溶性纤维。示例性植物进一步包括甘草、葛藤、八仙花、日本白树木兰、春黄菊、胡芦巴、丁香、日本薄荷、肉桂、香草(herb)、樱桃、浆果、桃、苹果、熏衣草、芹菜、小豆蔻、卡藜、肉豆蔻、檀香、香柠檬、老鹳草、玫瑰、香子兰、柠檬、橙、桂皮、茼蒿、茉莉、加拿楷树、鼠尾草、茴香、多香果(piment)、姜、茴芹、胡荽、咖啡(例如Arabica、BrazilianSantos、ColumbianSupremo、CostaRican、EthiopianHarrar、HawaiianKona、KenyaAA、Jamaica、Sumatra、TanzanianPeaberry、Zimbabwe,或者榛子、香草、意大利苦杏酒(amaretto)、果实、杏仁、爱尔兰奶酪、肉桂或加香奶油糖果)或薄荷属的任何种。合适的植物物质还包括完整或基本形式的豆类(例如咖啡豆、香草豆或可可粒)、坚果(例如杏仁、花生、腰果、胡桃、山核桃和阿月浑子(pistachio))、或枯枝(stick)(例如肉桂)。如WO2005/041699所述，可在转移香料之后使植物物质与烟草分开，.或者植物物质可与烟草组合保留下来。也可使用植物物质的组合。可通过香料提取物、植物物质或其组合的组合物向本申请描述的组合物提供香料。除天然香料提取物外，也可由仿制品、合成或人造香料成分和包含这些成分的掺合物来提供香料。可以粉末、油、胶囊形式或其它可商购形式加入香料。在一些实施方式中，所述组合物在口中崩解。组合物的崩解速度可在20分钟-小于1分钟间进行变化。快速释放组合物典型地在小于2分钟和更优选在1分钟或更短如小于60秒、50秒、45秒、40秒、35秒、30秒、25秒、20秒、15秒、10秒、5秒、4秒、3秒、2秒或1秒内发生崩解。所述崩解可以任何机理发生，如溶解、熔化、机械破坏(如来自咀嚼)、酶或其他化学降解，或在所述形式剂和烟草之间的相互作用的破裂。所述形式剂或烟草本身也可同样发生崩解。组合物发生崩解所需的时间可通过改变所述组合物的厚度来控制，并取决于所述形式剂的类型、其他添加剂和使用模式。当放入口中时，所述组合物可暂时地粘附到口腔粘膜的一部分上。此外，可改变烟草满足感的持续时间。该持续时间受到例如组合物的崩解速度、来自组合物的器官感觉组分的提取速度和所述组合物在口中的停留时间的影响。在另一实施方式中，所述组合物在口中停留期间不崩解。在这些组合物中，可通过部分溶解、沥滤、萃取或咀嚼造成的机械破坏将烟草器官感觉组分引入口中。可在至少10秒、30秒、45秒、1分钟、2分钟、3分钟、5分钟、6分钟、7分钟、8分钟、9分钟、IO分钟、ll分钟、12分钟、13分钟、4分钟、15分钟、30分钟或1小时，优选为10秒-10分钟，和更优选在30秒-5分钟内提供所述烟草满足感。单个组合物(individualcomposition)的大小可为适合完全在口中，或大小为只适合部分在口中。所述组合物的优选截面包括但不限于正方形、圓形、矩形、椭圓、卯形等。可根据供应大小和成分改变优选尺寸。典型地，单份供应物(singleserving)的最大尺寸为10cm或更小。或者，可将烟草制品制成更大形态，从该更大形态中可进行切割或分离单个供应物，如通过咀嚼、咬啮或口崩解来进行。例如，可将条或其他长片放于容器中，和消费者可取出所期望的供应大小。也可将更大的组合物(或粘附到手柄(handle)上的口大小的片)部分插入到口中，类似于牙签或香烟，且消费者可对其进行吸吮或咀嚼。在一种实施方式中，所述更大的片是口内可崩解的且可在一定时期内完全消耗掉。c.工艺膜.本发明的组合物可形成口内可崩解的膜。该膜可包括单层或多层。单层膜例如可在均匀混合物中包含烟草、形式剂和其他成分。多层膜可包括数层含有烟草的层，例如烟草的种类或尺寸相同或不同，如可察觉溶解的烟草。可将多层层压在一起。此外，如本申请所述，多层膜可在一层或多层中和包含其他成分的其他层中包含烟草。例如，为了香味、甜味、色彩、崩解速度或稳定性(如在处理期间或消费期间)可加入各个层。也可将烟草以夹层布置形式剂布置在两层或多层之间。在夹层中的一层或多层也可包括烟草。在具有多层的膜中，所述层可以相同或不同的速度发生崩解，或层并不发生口崩解。当崩解速度不同时，基于所述层的崩解，所述组合物可在不同时期提供烟草。单层膜或在多层膜中的单个层可进行发泡或充气以提供所期望的物理特性或所期望的溶解或崩解速度。膜的大小可适合口以作为单个供应物(serving)。或者，可制造更大的膜，从中可分割单个供应物。例如，可将膜进行包裹(wraped)或以其它方式成型以形成中空管或吸管(straw),其可进而用其他材料进行填充。此外，如本申请所述，可制备例如基于干重包含高百分比1%-99%烟草的膜，并然后用于用来加入其他组合物的薄片或粉末的制备。膜的优选厚度典型地为小于1mm，例如小于500、200、100、50、40、30、20、10、5、4、3、2或1(im;优选为5-125jLim。可使用现有技术中已知的多种方法来制备膜。所使用的工艺可取决于在膜中使用的形式剂。示例性方法包括溶液流延或挤出、熔融挤出、转鼓干燥和压延(calendaring)。一旦形成，例如可使用印刷或其他涂层或修饰所述膜的表面来对膜进行改性。可通过印刷、涂覆或装饰处理将香料、色料或烟草加入到膜的表面上。可使用现有技术中已知的所有印刷法，如胶印、苯胺印刷、凹版印刷、喷墨、激光、丝网印刷和其他典型方法。可使用现有技术已知的方法，如喷雾、刷涂、辊涂、刮片流延、缝涂、挤涂、热熔沉积、沉积微粒或薄片及其他典型方法将涂层或装饰图案施加到所述膜的表面上。被印刷、涂覆或修饰的所述膜可包含或不包含烟草。所述印刷、涂覆或装饰图案的一个功能是将附加量的色料、香料或烟草提供到所述膜上。另一个功能是改善所述膜的尺寸稳定性和外观。一旦制备了被印刷、涂覆或装饰的所述膜，可施加膜的附加层以覆盖、保护和密封所述被印刷、涂覆或装饰的表面。示例性膜的示意说明如图1所示。膜实施例表l.l、1.2和1.3显示了用于制备本发明的膜的示例性成分。表1.1<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>表1.2薄荷膜<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>实施例2烟草膜将获自DowChemical的K-3(60%)、K-100(35%)和K4M(5%)级的羟丙基曱基纤维素(HPMC)的50g混合物加入到包含450g充分搅拌的去离子水的烧杯中，该去离子水已被加热到180°F。混合的同时，将40g细磨的烟草与15g微晶纤维素(FMC)、17g淀粉(获自GrainProcessingCorp.的B-700)、16g甘油、0.8g吐温80(Unichema)和4g单硬脂酸丙二醇酯(获自Danisco的PGMS)—起加入到所述HPMC溶液中。当温度降低到低于100。F时，向所述溶液中加入10g肉桂香料和2g三氯半乳蔗糖(人造甜味剂)。加入2g碳酸钠以调节pH到约7.5。一旦加入所有成分且已均匀分散，将所述混合物放于水浴中并持续搅拌30分钟，温度降低到65。F。根据需要加入补给水以得到在温度为65下时的5,000厘泊的布氏粘度，得到约17%w/w的固溶物(solutionsolid)。使用具有固定缝隙为15密尔(0.015英寸)的涂膜涂布器(drawdownblade)将上述包含烟草部分溶液涂抹到玻璃板上。将所述玻璃板放置在温度设置为170。F的空气循环试验烘箱中。30分钟后，从烘箱中取出玻璃板，冷却到室温，且从玻璃板中取下具有厚度为2.5密尔(0.0025英寸)的所述干燥膜。将该膜切成适合放到口中的较小的片。在小于1分钟内，所述膜的l.O英寸x1.25英寸部分在口中崩解，从而释放出所述香料、甜味剂和烟草。基于干重，该膜的烟草含量为25%。实施例3.不透明的加香膜使用如实施例2的相同方法，制得了未加入烟草的溶液。当所述溶液仍然热时，在搅拌下加入SensientColors供应的32g二氧化钛分散体(50%的二氧化钬水分散体)和0.01gFD&CRedNo.40色淀(SensientColors)。如实施例2所述，将所述溶液冷却到65。F并涂抹到玻璃板上、干燥并从所述玻璃板上除去。制得了具有良好强度和干膜厚度为1.5密尔(0.015英寸)的不透明浅红色膜。实施例4.双层膜使用具有固定缝隙为15密尔(0.015英寸)的涂膜涂布器将来自实施例2的部分溶液涂抹到玻璃板上。如实施例2所述玻璃板放置于试验烘箱中并干燥。从烘箱中取出所述玻璃板并冷却到室温，但未从所述玻璃板上除去所述膜。使用具有固定缝隙为5密尔(0.005英寸)的涂膜涂布器将来自实施例3的部分溶液涂抹到实施例2的干燥膜上。将所述玻璃板放置于170下的试验烘箱中IO分钟。从所述玻璃板中取下具有厚度为3密尔(0.003英寸)的干燥膜。所述膜清楚地具有两侧，在一侧为褐色的包含烟草的膜，以及相对一侧为红色的加香膜。所述膜的1.0英寸x1.25英寸部分可典型地在小于1分钟内在口中崩解。实施例5.三层膜如前述，使用具有固定缝隙为5密尔的涂膜涂布器将来自实施例3的部分溶液涂抹到玻璃板上，并在试验烘箱中进行干燥。使用具有固定缝隙为15密尔的涂膜涂布器将来自实施例2的部分溶液涂抹到实施例3的所述干燥膜上，并如前一样在试验烘箱中进行干燥。使用具有固定缝隙为5密尔的涂膜涂布器来自实施例3的部分溶液涂抹到玻璃板上，并如前一样在试验烘箱中进行干燥。所得膜的厚度为3密尔(0.003英寸)和由三层组成，在任一侧是不透明、红色的加香层，和包含烟草膜的中间层。所述膜的1.0英寸x1.25英寸部分可典型地在小于l分钟内在口中崩解。实施例6.泡沫化的膜在剧烈搅拌下，向来自实施例2的100g包含烟草的部分溶液中加入0.5g十二烷基硫酸钠(表面活性剂)。然后将该溶液在高速剪切混合器如SilversonLaboratoryHomogenizer，ModelL4RT-W中进行混合，以产生均匀的气泡结构。然后使用具有固定缝隙为4密尔(0.040英寸)的涂膜涂布器将该高度充气溶液涂抹到玻璃板上，并在试验烘箱中干燥。当将干燥的泡沫膜从所述玻璃板上除去时，其具有厚度为4密尔(0.004英寸)。1.0英寸x1.25英寸x4密尔(0.0(M英寸)(厚度)的该泡沫膜切片的重量比实施例2中制得的非泡沫膜的相同切片的重量小35%。与实施例2中制备的相同非泡沫化膜相比，所述泡沫化膜在口中的崩解速度典型地更快。实施例7.薄片通过将40g喷雾干燥的阿拉伯树胶(TICGums，Inc.)和0.4g单硬脂酸丙二醇酯(PGMS)加入到60g去离子水中，同时剧烈混合30分钟，在烧杯中制得了溶液。在高速搅拌的同时，向10g该溶液中加入0.01gFD&CRedNo.40色淀以确保所述颜色的均匀分散。封盖该溶液并放置24小时以使得所有的残存空气全部散逸。然后使用具有固定缝隙为5密尔(0.005英寸)的涂膜涂布器将该溶液的一部分涂抹到玻璃板上。将所述玻璃板放于设定为170。F的试验烘箱中20分钟，直到所述膜充分干燥。当将所述膜从所述玻璃板上除去时，其破裂成具有高光泽、鲜艳的红色薄片的多个小块。用其他FD&C色淀重复该过程以制得多个不同颜色的薄片。也可将香料和人工甜味剂加入到所述薄片中。实施例8.烟草薄片向10g实施例7制得的溶液中加入4g细磨的烟草粉末。如实施例7中的相同方法，在玻璃板上制得膜并干燥、冷却和除去。所得薄片由50%的烟草和50%的阿拉伯树胶组成并具有深褐色颜色。如果需要，可将香料加入到所述薄片中。也可将如碳酸钠的材料加入到所述薄片中以调节pH。实施例9.具有薄片的烟草膜如实施例2制得了膜。当所述膜在所述玻璃板上依旧湿润时，如实施例8制得了测定量的薄片并将其均匀铺展到所述湿膜上。然后将所述玻璃板在试验烘箱中干燥；将所述膜冷却到室温并然后从玻璃板上除去。典型地，实施例2的所述干膜具有干重为1g(包含25%或0.25g烟草)。如果将该膜分成的20等份膜切片(1.0英寸x1.25英寸x2密尔)，每个切片重为50mg(包含25。/。或12.5mg的烟草)。如果将1g烟草薄片(其为烟草的50重量%)均匀铺展到所述膜上，所述膜的整个片将具有千重为2g(总共包含0.75g烟草)。当分成20分相等的切片时，每个切片重为100mg并包含37.5mg的烟草。切成1.0英寸x1.25英寸的所述膜切片可典型地在小于1分钟内在口中崩解。实施例IO.具有装饰薄片的烟草膜使用装饰薄片(如不包含任何烟草的着色薄片)或将着色薄片与包含烟草的薄片进行混合，重复进行实施例9所述的方法。所得的膜具有鲜艳的外观。实施例n.加香烟草膜表ii.i<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>在合适体积的容器中称量和组合以下成分:MIX1KlucelEF(Hercules)30.98gHM1OOPA2208(WolffCellulosics)15.51gHM4000PA2910(WolffCellulosics)2.60gB-792(GrainProcessingCorporation)16.36g烟草粉末(平均粒度<80pm)32.72g将所得混合物进行混合直至均匀。在分离容器中称量以下成分:MIX2Na2C031.96g单硬脂酸丙二醇酯0.65g十二烷基;克酸钠0.65g在第三个容器中，称量以下成分MIX3甘油5.89g丙二醇5.22g聚乙二醇4006.54g肉桂香料6.54g烟草香料改性剂(Hagelin)2.62g三氯半乳蔗糖溶液25%(Tate&Lyle)2.62g在不锈钢容器中称量总共619.14g的沸水。将所述水用ArrowModel1750高速剪切混合器进行剧烈搅拌。向水中加入MIX2。继续搅拌30秒后，此时加入MIX1。继续剧烈搅拌4分钟。向所得溶液中加入MIX3。继续剧烈搅拌1分钟。将所得溶液转移到适于真空混合的SilversonSS1容器中。所述容器连接到SilversonL4RTU均质器电动单元。在真空(20-25英寸Hg)于7500RPM下将所述溶液均化2分钟，然后放置冰浴环绕所述均质容器。在真空(20-25英寸Hg)于10,000RPM下持续均化作用8分钟。均化作用完成后，将部分所述溶液转移到用于储存的500mLNalgene瓶中。将所得凝胶溶液的一部分倾倒到预先用合适大小的Mylar片覆盖的玻璃板上。将所述凝胶溶液用具有固定缝隙为15密尔的涂膜涂布器横向拖过玻璃板。将所述玻璃板放置于已设定为75°C的侧面吹扫强制通风烘箱(VWR型1330FM)中30分钟。将干燥到约4%湿度的所得膜从所述Mylar片上除去并切成合适大小的单元。1.0英寸x1.25英寸单元的膜在小于30秒内在口中崩解。从相同的溶液，通过使用具有固定缝隙为30密尔的涂膜涂布器将所述溶液流延横过(cross)玻璃板而制得了相对较慢崩解的膜(例如在口中崩解大于30秒的膜)。如上以相同的方式干燥所述膜40分钟。制得的所述膜典型地在小于1分钟内在口中崩解。从相同溶液中流延到玻璃板之前，将所述溶液进行泡沫化而制得了超快速崩解膜(例如在口中崩解小于15秒的膜)。通过将100g的每种溶液进行高速剪切混合(使用ArrowModel1750高速剪切混合器)约3分钟而完成泡沫化，然后用具有固定缝隙为30密尔的涂膜涂布器将所述起泡溶液立即流延到玻璃板上。制得的所述膜典型地在小于15秒内在口中崩解。实施例12.加香的烟草膜表12.1<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>HM4000PA2910(WolffCellulosics)2.60gB700(GrainProcessingCorporation)16.36g烟草粉末(平均粒度<80pm)32.72g将所得混合物进行混合直至均匀。在单独的容器中称量下面的成分MIX2Na2C031.96g单硬脂酸丙二醇酯0.65g十二纟克基-克酸钠0.65g在第三个容器中，称量下面的成分MIX3甘油4.58g丙二醇5.22g聚乙二醇4004.58g薄荷香料9.81g烟草香料改性剂(Hagelin)2.62g三氯半乳蔗糖溶液25%(Tate&Lyle)2.62g在不锈钢容器中称量总共619.14g的沸水。将所述水用ArrowModel1750高速剪切混合器进行剧烈搅拌。向水中加入MIX2。继续搅拌30秒后，此时加入MIX1。继续剧烈搅拌4分钟。向所得溶液中加入MIX3。继续剧烈搅拌1分钟。将所得溶液转移到适于真空混合的SilversonSS1容器中。所述容器连接到SilversonL4RTU均质器电动单元。在真空(20-25英寸Hg)于7500RPM下将所述溶液均化2分钟，然后放置冰浴环绕所述均质容器。在真空(20-25英寸Hg)于10,000RPM下持续均化作用8分钟。均化作用完成后，将部分所述溶液转移到用于储存的500mLNalgene瓶中。将所得凝胶溶液的一部分倾倒到预先用合适大小的Mylar片覆盖的玻璃板上。将所述凝胶溶液用具有固定缝隙为15密尔的涂膜涂布器横向拖过玻璃板。将所述玻璃板放置于已设定为75°C的侧面吹扫强制通风烘箱(VWR型1330FM)中30分钟。将干燥到约4%湿度的所得膜从所述Mylar片上除去并切成合适大小的单元。1.0英寸x1.25英寸单元的膜在15-30秒内在口中崩解。或者，所述膜包括冬青、绿薄荷或苹果味香料。如实施例11中所述，从相同溶液中制得了相对较慢崩解的膜(如在口中崩解大于30秒的膜)和超快速崩解膜(如在口中崩解小于15秒的膜)。实施例13.桃加香烟草膜表13,1<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>在合适体积的容器中称量并且混合以下成分MIX1HM3PA2910(WolffCdhilosics)HM100PA2208(WolffCellulosics)HM4000PA2910(WolffCellulosics)B700(GrainProcessingCorporation)烟草粉末(平均粒度<80pm)将所得混合物进行混合直至均匀MIX2Na2C03单硬脂酸丙二醇酯十二烷基硫酸钠在第三个容器中，称量以下成分MIX3甘油1.31g丙二醇1.31g聚乙二醇4001.31g2430.98g15.51g2.60g16.36g32.72g在单独的容器中称量以下成分:l.%g0.65g0.65g桃泥100.0g桃味香精(peachflavor)3.27g烟草香料改性剂(Hagdin)2.62g三氯半乳蔗糖溶液25%(Tate&Lyle)2.62g在不锈钢容器中称量总共619.14g的沸水。将所述水用ArrowModel1750高速剪切混合器进行剧烈搅拌。向水中加入MIX2。继续搅拌30秒后，此时加入MIX1。继续剧烈搅拌4分钟。向所得溶液中加入MIX3。继续剧烈搅拌1分钟。将所得溶液转移到适于真空混合的SilversonSS1容器中。所述容器连接到SilversonL4RTU均质器电动单元。在真空(20-25英寸Hg)于7500RPM下将所述溶液均化2分钟，然后放置冰浴环绕所述均质容器。在真空(20-25英寸Hg)于10,000RPM下持续均化作用8分钟。均化作用完成后，将部分所述溶液转移到用于储存的500mLNalgene瓶中。将所得凝胶溶液的一部分倾倒到预先用合适大小的Mylar片覆盖的玻璃板上。将所述凝胶溶液用具有固定缝隙为15密尔的涂膜涂布器橫向拖过玻璃板。将所述玻璃板放置于已设定为75。C的侧面吹扫强制通风烘箱(VWR型1330FM)中30分钟。将干燥到约4%湿度的所得膜从所述Mylar片上除去并切成合适大小的单元。1.0英寸x1.25英寸单元的膜在15-30秒内在口中崩解。如实施例11中所述从相同溶液中制得了相对较慢崩解的膜(如在口中崩解大于30秒的膜)和超快速崩解膜(如在口中崩解小于15秒的膜)。实施例14.用于棒/包装/袋状/真空成型的加香烟草膜表14.1<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>在合适体积的容器中称量并且混合以下成分:MIX1HM3PA2910(WolffCellulosics)HM100PA2208(WolffCellulosics)HM4000PA2910(WolffCellulosics)B700(GrainProcessingCorporation)烟草粉末(平均粒度<80(im)将所得混合物进行混合直至均匀。MIX2Na2C03单硬脂酸丙二醇酯十二烷基硫酸钠在第三个容器中，称量以下成分MIX3甘油丙二醇聚乙二醇40038.48g19.2"7g3.24g20.32g14.39g在单独的容器中称量以下成分:0.72g0.72g三醋精7.19g7.19g7.19g肉桂香料10.80g烟草香料改性剂(Hagelin)2.88g三氯半乳蔗糖溶液25%(Tate&Lyle)2.88g在不锈钢容器中称量总共606.10g的沸水。将所述水用ArrowModel1750高速剪切混合器进行剧烈搅拌。向水中加入MIX2。继续搅拌30秒后，此时加入MIX1。继续剧烈搅拌4分钟。向所得溶液中加入MIX3。继续剧烈搅拌1分钟。将所得溶液转移到适于真空混合的SilversonSS1容器中。所述容器连接到SilversonL4RTU均质器电动单元。在真空(20-25英寸Hg)于7500RPM下将所述溶液均化2分钟，然后放置冰浴环绕所述均质容器。在真空(20-25英寸Hg)于10,000RPM下持续均化作用8分钟。均化作用完成后，将部分所述溶液转移到用于储存的500mLNalgene瓶中。将所得凝胶溶液的一部分倾倒到预先用合适大小的Mylar片覆盖的玻璃板上。将所述凝胶溶液用具有固定缝隙为20密尔的涂膜涂布器横向拖过(drawncross)玻璃板。将所述玻璃板放置于已设定为75。C的侧面吹扫强制通风烘箱(VWR型1330FM)中35分钟。将干燥到约4%湿度的所得膜从所述Mylar片上除去并储存在塑料袋中用于以后使用。按照前面的配方和方法制得了其他的加香烟草膜，如苹果加香的。实施例15.用于棒/包装/袋状的加香/着色烟草膜表15.1<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>下成分:<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>MIX1KlucelEF(Hercules)20.53g固100PA2208(WolffCellulosics)10.28gHM4000PA2910(WolffCellulosics)1.73gSolkafloc200FCC(InternationalFiber)30.03gMIX2Na2C031.15g单硬脂酸丙二醇酯0.38gMIX3甘油0.96g丙二醇0.96g聚乙二醇4000.96g薄荷香料5.76g三氯半乳蔗糖溶液25%1.54g丁10250%分散体1.54g在不锈钢容器中称量总共606.10g的沸水。将所述水用ArrowModel1750高速剪切混合器进行剧烈搅拌。向水中加入MIX2。继续搅拌30秒后，此时加入MIX1。继续剧烈搅拌4分钟。向所得溶液中加入MDG。继续剧烈搅拌1分钟。将所得溶液转移到适于真空混合的SilversonSS1容器中。所述容器连接到SilversonL4RTU均质器电动单元。在真空(20-25英寸Hg)于7500RPM下将所述溶液均化2分钟，然后放置冰浴环绕所述均质容器。在真空(20-25英寸Hg)于10,000RPM下持续均化作用8分钟。均化作用完成后，将部分所述溶液转移到用于储存的500mLNalgene瓶中。将所得凝胶溶液的一部分倾倒到预先用合适大小的Mylar片覆盖的玻璃板上。将所述凝胶溶液用具有固定缝隙为20密尔的涂膜涂布器横向拖过(drawncross)玻璃板。将所述玻璃板放置于已设定为75。C的侧面吹扫强制通风烘箱(VWR型1330FM)中35分钟。额外的膜以40密耳流延，并干燥1小时。将干燥到约4%湿度的所得膜从所述Mylar片上除去并储存在塑料袋中用于以后使用。其他香料包括薄荷香料、冬青香料或绿薄荷香料。其他色料包括FD&CBlueAlumLake35-42%、FD&CEmeraldGreenLakeBlend和FD&CBlueAlumLake+FD&CEmeraldGreenLakeBlend。实施例17.用于棒/包装/袋的桃加香膜表17.1<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>香料3.37%甜味剂0.37%表面活性剂0.75%水4.00%在合适体积的容器中称量并且混合以下成分:MIX1HM3PA2910(WolffCellulosics)HM100PA2208(WolffCellulosics)HM4000PA2910(WolffCellulosics)B700(GrainProcessingCorporation)烟草粉末(平均粒度<80|am)将所得混合物进行混合直至均匀MIX2Na2C03单硬脂酸丙二醇酯十二烷基硫酸钠在第三个容器中，称量以下成分MIX3甘油丙二醇聚乙二醇40038.48g19"g124g20.32g14.39g在单独的容器中称量以下成分:2.16g0.72g0.72g.'备三醋知桃泥桃味香精烟草香料改性剂(Hagelin)三氯半乳蔗糖溶液25%(Tate&Lyle)7.19g7.19g7.19g6.47g100.0g3.60g2.88g2.88g在不锈钢容器中称量总共606.10g的沸水。将所述水用ArrowModel1750高速剪切混合器进行剧烈搅拌。向水中加入MIX2。继续搅拌30秒后，此时加入MIX1。继续剧烈搅拌4分钟。向所得溶液中加入MIX3。继续剧烈搅拌1分钟。将所得溶液转移到适于真空混合的SilversonSS1容器中。所述容器连接到SilversonL4RTU均质器电动单元。在真空(20-25英寸Hg)于7500RPM下将所述溶液均化2分钟，然后放置冰浴环绕所述均质容器。在真空(20-25英寸Hg)于10,000RPM下持续均化作用8分钟。均化作用完成后，将部分所述溶液转移到用于储存的500mLNalgene瓶中。将所得凝胶溶液的一部分倾倒到预先用合适大小的Mylar片覆盖的玻璃板上。将所述凝胶溶液用具有固定缝隙为20密尔的涂膜涂布器横向拖过玻璃板。将所述玻璃板放置于侧面吹扫强制通风烘箱(VWR型1330FM)中35分钟，该烘箱已被设定为75。C。将干燥到约4%湿度的所得膜从所述Mylar片上除去并储存在塑料袋中用于以后使用。实施例18.用于涂覆的加香/白色不透明膜表18.1<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>水4.00%在合适体积的容器中称量并且混合以下成分MIX1HM3PA2910(WolffCellulosics)38.48gHM100PA2208(WolffCellulosics)19.27gHM4000PA2910(WolffCellulosics)3.24gB700(GrainProcessingCorporation)20.32gFibersol-2(Matsutani)14.39g将所得混合物进行混合直至均勻。在单独的容器中称量以下成分:MIX2Na2C031.44g单硬脂酸丙二醇酯0.72g十二烷基辟b酸钠0.72g在第三个容器中，称量以下成分MIX3甘油3.60g丙二酉事3.60g聚乙二醇4003.60g三醋精3.60gTi()2悬浮液50%(SensientColors)28.04g烟草香料改性剂(Hagelin)1.44g三氯半乳蔗糖溶液25%(Tate&Lyle)1.44g在不4f钢容器中称量总共606.10g的沸水。将所述水用ArrowModel1750高速剪切混合器进行剧烈搅拌。向水中加入MIX2。持续搅拌30秒，加入MIX1。继续剧烈搅拌4分钟。向所得溶液中加入MIX3。继续剧烈搅拌1分钟。将所得溶液转移到适于真空混合的SilversonSS1容器中。所述容器连接到SilversonL4RTU均质器电动单元。在真空(20-25英寸Hg)于7500RPM下将所述溶液均化2分钟，然后放置冰浴环绕所述均质器容器。在真空(20-25英寸Hg)于10,000RPM下持续均化作用8分钟。均化作用完成后，将部分所述溶液转移到用于储存的500mLNalgene瓶中。将所得凝胶溶液的一部分倾倒到预先用合适大小的Mylar片覆盖的玻璃板上。将所述凝胶溶液用具有固定缝隙为20密尔的涂膜涂布器横向拖过玻璃板。将所述玻璃板放置于已设定为75°C的侧面吹扫强制通风烘箱(VWR型1330FM)中35分钟。将干燥到约4%湿度的所得膜从所述Mylar片上除去并储存在塑料袋中用于以后使用。实施例19.挤出的烟草膜表19<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>甜味剂0.83%水2.00%如本申^"所述，以与进行粒化，生产出具有湿度约4.50%的烟草颗粒(tobaccogranulation):KlucelLF(Hercules)3448.0gNa2C03181.0gSucralos(Tate&Lyle)45.0g丙二醇363.0g烟草粉末(平均粒度<80]^1)M51.0g水2344.0g将所述烟草颗粒引入到LeistritzMicro-18TwinScrewExtruder(双螺杆挤出机)40:1L/D的进料区中，已将其配置成用于与中等-剪切螺旋设计的同向旋转挤出。用于所述挤出的进料速度为1-3磅/小时。机筒区温度为75-240°F。通过在所述挤出机的放料模头的前面并入放空口而完成来自挤出熔化物的挥发物的放空。通过在所述挤出机的出料端并入条带挤压模(stripdie)而制得具有宽度约为3英寸和厚度为2-3密尔的烟草膜。在排放时，使用3-辊堆积冷却辊(stackedchillroller)对所述烟草膜进行压延(calendaring)并冷却到室温。从所述冷却辊的下游，所述膜绕在重巻机上，在所述膜层之间引入Mylar以防止粘附。将所述烟草膜放置于适用于储存的容器中。如本申请所描述的，随后将所述烟草膜用于制备含可溶烟草的小袋。所述膜在口内于2-4分钟的时间内緩慢崩解。实施例20.具有明胶的加香烟草膜表20.1<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>在合适体积的容器中称量并且混合以下成分:MIX1HM3PA2910(WolffCellulosics)13.84gHM100PA2208(WolffCellulosics)7.24gHM4000PA2910(WolffCellulosics)1.21gB700(GrainProcessingCorporation)7.63g明胶0.61g烟草粉末(平均粒度<80pm)15.27g将所得混合物进行混合直至均勻。在单独的容器中称量以下成分:MIX2Na2C030.91g单硬脂酸丙二醇酯0.30g十二烷基石克酸钠0.30g在第三个容器中，称量以下成分MIX3甘油2.14g丙二醇2.44g聚乙二醇4002.14g薄荷香料4.58g烟草香料改性剂(Hagelin)1.22g三氯半乳蔗糖溶液25%(Tate&Lyle)1.22g在不锈钢容器中称量总共288.93g的沸水。将所述水用ArrowModel1750高速剪切混合器进行剧烈搅拌。向水中加入MIX2。继续搅拌:30秒后，此时加入MIX1。继续剧烈搅拌4分钟。向所得溶液中加入MIX3。继续剧烈搅拌3分钟。将所得溶液转移到用于储存的合适容器中。将所得凝胶溶液的一部分倾倒到预先用合适大小的Mylar片覆盖的玻璃板上。将所述凝胶溶液用具有固定缝隙为20密尔的涂膜涂布器横向拖过玻璃板。将所述玻璃板放置于已设定为75。C的侧面吹扫强制通风烘箱(VWR型1330FM)中35分钟。将干燥到约4%湿度的所得膜从所述Mylar片上除去并切成合适大小的单元。1.0英寸x1.25英寸的膜单元在小于30秒内在口中崩解，释放出香料、甜味剂和烟草。实施例21.具有明胶的加香烟草膜表21.1HPMC32.01%明胶4.92%淀粉12.30%烟草23.64%Na2C031.47%增塑剂10.84%香料9.35%甜味剂0.50%表面活性剂0.97%水4.00%在合适体积的容器中称量并且混合以下成分MIX1HM3PA2910(WolffCellulosics)11.40gHM100PA2208CWolffCellulosics)7.24gHM4000PA2910(WolffCellulosics)1.21gB700(GrainProcessingCorporation)7.63g明月交3.05g烟草粉末(平均粒度<80(im)15.27g将所得混合物进行混合直至均匀。在单独的容器中称量以下成分:MIX2Na2C030.91g单硬脂酸丙二醇酯0.30g十二烷基疏酸钠0.30g在第三个容器中，称量以下成分MIX3甘油2.14g丙二醇2.44g聚乙二醇4002.14g薄荷香料4.58g烟草香料改性剂(Hagelin)1.22g三氯半乳蔗糖溶液25%(Tate&Lyle)1.22g在不锈钢容器中称量总共288.93g的沸水。将所述水用ArrowModel1750高速剪切混合器进行剧烈搅拌。向水中加入MIX2。继续搅拌30秒后，此时加入MIX1。继续剧烈搅拌4分钟。向所得溶液中加入MIX3。继续剧烈搅拌3分钟。将所得溶液转移到用于储存的合适容器中。将所得凝胶溶液的一部分倾倒到预先用合适大小的Mylar片覆盖的玻璃板上。将所述凝胶溶液用具有固定缝隙为20密尔的涂膜涂布器横向拖过玻璃板。将所述玻璃板放置于已设定为75°C的侧面吹扫强制通风烘箱(VWR型1330FM)中35分钟。将干燥到约4%湿度的所得膜从所述Mylar片上除去并切成合适大小的单元。1.0英寸x1.25英寸的膜单元在小于30秒内在口中崩解，释放出香料、甜味剂和烟草。实施例22.具有明胶的加香烟草膜表22.1HPMC27.09%明胶9.85%淀粉12.30%烟草23.64%Na2C031.47%增塑剂10.84%香料9.35%甜味剂0.50%表面活性剂0.97%水4.00%在合适体积的容器中称量并且混合以下成分MIX1HM3PA2910(WolffCellulosics)8.35gHM100PA2208(WolffCellulosics)7.24g固4000PA2910(WolffCellulosics)B700(GrainProcessingCorporation)明胶烟草粉末(平均粒度<80(im)将所得混合物进行混合直至均匀MIX2Na2C03单硬脂酸丙二醇酯十二烷基硫酸钠在第三个容器中，称量以下成分MIX3甘油丙二醇聚乙二醇400薄荷香料烟草香料改性剂(Hagelin)1.21g7.6!3g在单独的容器中称量以下成分:0.91g0.30g0.30g2.14g2.44g2.14g4.58g1.22g三氯半乳蔗糖溶液25%(Tate&Lyle)1.22g在不^"钢容器中称量总共288.93g的沸水。将所述水用ArrowModel1750高速剪切混合器进行剧烈搅拌。向水中加入MIX2。继续搅拌30秒后，此时加入MIX1。继续剧烈搅拌4分钟。向所得溶液中加入MIX3。继续剧烈搅拌3分钟。将所得溶液转移用于储存的合适容器中。将所得凝胶溶液的一部分倾倒到预先用合适大小的Mylar片覆盖的玻璃板上。将所述凝胶溶液用具有固定缝隙为20密尔的涂膜涂布器横向拖过玻璃板。将所述玻璃板放置于已设定为75。C的侧面吹扫强制通风烘箱(VWR型1330FM)中35分钟。将干燥到约4。/。湿度的所得膜从所述Mylar片上除去并切成合适大小的单元。1.0英寸x1.25英寸的膜单元在小于30秒内在口中崩解，释放出香料、甜味剂和烟草。片剂本发明的组合物也可制成片剂，如超快速崩解(约15秒)、快速崩解(小于2分钟)、緩慢崩解(2-10分钟)、可咀嚼片剂和泡腾片剂。示例性片剂如图2A-2B、3A-3B、和4A-4B所示。片剂的大小可为单个供应物或更小份，多个更小份组成了单个供应物。尺寸为单个供应物的片剂典型地具有5mm-15mm的大小。更小的片剂典型地具有2-4mm的直径。这样更小的片剂可在用于同时消耗的多种色料或香料中制成。片剂可成型为压片、凸状或凹状小球、椭圓形或对贸易来说任何已知的其他形状。也可将片剂进行泡沫化以在口中提供更快的溶解或崩种实施方式中，被设计成在水中快速崩解的片剂可用非常薄的水不溶性性的涂层进行涂敷，以对所述片剂提供保护，同时施加了第二水溶性的涂层。可使用现有技术中已知的任何成型方法，如通过压制(press)、注塑、压塑、注入泡沫成型(injectionfoammoulding)或压缩泡沫成型(compressionfoammolding)从通称为直接压缩的干拌和物(drymix)或/人预粒化材料来制得片剂。片剂实施例表23.1、23.2和23.3显示了用于制备本发明片剂的示例性成分。表23.1<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>表23.2薄荷片剂<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>麦芽糖糊精M58538.87%MannogenTM2080GranularUSP/FCC32.81%烟草23.85%硬脂酸镁食品级NFKosher1.02%氯化钠0.77%碳酸钠0.74%薄荷香料油0.62%碳酸铵0.58%阿拉伯树胶预水合FT0.49%绿薄荷香料油0.15%三氯半乳蔗糖溶液0.11%表23.3肉桂片剂成分百分比(干重)麦芽糖糊精M58541.20%精炼食用乳糖29.48%烟草24.03%阿拉伯树胶预水合FT1.26%硬脂酸镁食品级NFKosher1.03%肉桂香料油0.78%氯化钠0.78%碳酸钠0.74%碳酸铵0.58%三氯半乳蔗糖溶液0.12%实施例27.示例性可咀嚼片剂可使用以下成分形成可咀嚼片剂可压缩糖(30-50%,例如40%)、烟草(10-30%,例如20%)、右旋糖(15-40%，例如25%)、麦芽糖糊精(5-20%，例如13%)、着色剂(O.01-0.10%，例如0.05%)、香料(0.5-2%,例如1.35%)和硬脂酸4美(0.10-2%,例如0.60%)。实施例28.示例性泡腾片剂片。示例性泡腾片剂如图4A-4B所示。实施例29.热塑性片剂可使用下面成分(份数)形成热塑性片剂羟丙基纤维素(HPC)54、烟草27、微晶纤维素10、丙二醇4、人工甜味剂2、香料2和稳定剂0.2。可将所述成分进行干法搅拌并使用熔化所述HPC所需的机筒温度(典型地340-370。F)将其供料到挤出机中。挤出了直径约^英寸的棒，并将其切成足够形成片剂的尺寸。<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>粘合溶液的制备在单独的容器中称出示于表30.2中的成分量。向水中緩慢加入预水合的阿拉伯树胶(乳化剂)并在不锈钢容器中于高速剪切搅拌下进行混合。溶解完成后，向所述水中緩慢加入M585麦芽糖糊精(GrainProcessingCorporation)。一旦M585完全溶解，緩慢加入三氯半乳蔗糖甜味剂(Tate&Lyle)并充分混合以确保完全溶解。将示于表30.1中的配方量的胡椒薄荷(peppermint)和绿薄荷香料和Na2C03加入到所述粘合溶液中。借助于均化器在9000-10000RPM下将所有混合物均化约20分钟。通过示于表30.1中的批量大小和成分百分比来确定所使用的粘合溶液的合适量。将均化的溶液转移到香料容纳/泵送槽中。干成分的制备将示于表30.1中的配方量的甘露糖醇(甜味剂)和烟草粉(完全干燥的基剂)一起进行混合并放置于产品槽中。VectorMultiflo-15流4t床室的制备使用VectorMultiflo-15流化床涂层机将所述粘合溶液施加到所述干成分混合物上，以形成最终颗粒。在控制面板计算机上选择手动处理。向程序中输入列于表30.3中的机器搡作参数表30.3VectorMultiflo-15流化床参数设置<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>将所喷射粘合溶液的合适量也输入到所述程序中。通过期望的批量大小来确定所述粘合溶液的量以得到示于表30.1中的成分百分比。粒化处理一旦将所述干燥成分在所述流化床腔中进行流化并获得温度为40-45°C,将所述粘合溶液緩慢喷雾到所述干燥成分上以形成所述颗粒。喷嘴压力设置为22psi和气流为200CFM。增大所述气流以确保良好的产品运动或在所述流化床腔中的流化作用。一旦所有的粘合溶液已经施加，所述气流减小到200CFM。一旦所述产物温度达到约43。C则停止该过程。用于形成片剂的颗粒制备将所述粒状材料通过12-目网筛进行分级。将硬脂酸镁(润滑剂)通过40-目网筛进行分级。在塑料袋中将示于表30.4中的配方量的硬脂酸镁与所述粒状材料进行混合并手摇2分钟。表30.4用于形成片剂的成分配方<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>片剂形成方法将所述粒状材料和润滑剂输入到压力才几的进料斗中。在VanguardVSP8MiniRotaryPress上设置列于表30.5中的下面参数:表30.5用于烟草片剂的参数<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>快速崩解在口中于1-3分钟内崩解。缓慢崩解在口中于5-8分钟内崩解。实施例31.烟草片剂表31.1烟草片剂的配方<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>表31.2用于制备烟草片剂的粘合溶液的配方<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>总计100.00遵循先前在实施例30中陈述的用于粘合溶液制备的方法。向粘合溶液中加入列于表31.1中的配方量的胡椒薄荷(peppermint)和绿薄荷香料与45.00gNa2C03。遵循用于构成所述粘合溶液、干燥成分的制备、VectorMultiflo-15流化床腔的制备和造粒方法。用于形成片剂的颗粒制备如前所述，将所述粒状材料通过合适的网筛进行分级。将配方量的硬脂酸镁(用于快速崩解为0.75%或用于緩慢崩解为1.00%)与所述粒状材料在塑料袋进行混合并手摇2分钟。片剂形成方法在VanguardVSP8MiniRotaryPress上设置列于表31.3中的机械操作参数表31.3用于烟草片剂的片剂形成参数<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>表32.2用于制备烟草片剂的粘合溶液的配方<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>遵循先前用于粘合溶液制备的方法。向粘合溶液中加入列于表32.1中的配方量的肉桂香料和Na2C03。遵循用于构成所述粘合溶液、干燥成分的制备(乳糖填充剂与烟草粉末混合)、VectorMultiflo-15流化床腔的制备和造粒方法的剩余处理。用于形成片剂的颗粒制备将所述粒状材料和硬脂酸镁分别通过12-目网筛和40-目网筛进行分级。将配方量的硬脂酸镁(用于快速崩解为0.50%或用于緩慢崩解为1.00%)与所述粒状材料在塑料袋进行混合并手摇2分钟。片剂形成方法在VanguardVSP8MiniRotaryPress上设置列于表32.3中的机械操作参数表32.3<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>实施例33.烟草片剂遵循实施例32中的用于制备烟草片剂的相同方法，区别在于使用冬青(wintergreen)香泮牛f^替肉才圭香泮+。用于形成片剂的颗粒制备然后将所述完成的材料通过12-目网筛进行分级。硬脂酸镁通过40-目网筛进行分级。将配方量的硬脂酸镁(用于快速崩解为0.50%或用于緩慢崩解为0.75%)与所述粒状材料在塑料袋进行混合并手摇2分钟。片剂形成方法表33.1用于烟草片剂的片剂形成参数快速崩解緩慢崩解参数设置范围设置范围填充深度(MM)8.112.012.0-12,1厚度(MM)1.11.1-1.21.8主压力(KN)5.75.7-6.04.54.5-5.2喷射压力(MM)0.03-0.090.04-0.19实施例34.具有不透明白色涂层的烟草片剂表34.1烟草片剂的配方成分%干重基烟草25.00填充剂30.00麦芽糖糊精39.74香料0.75乳化剂1.35甜味剂0.10Na2C030.56烟草香料改性剂2.50总计■00表34.2用于制备烟草片剂的粘合溶液的配方成分%水45.00麦芽糖糊精53.07乳化剂1.80甜味剂0.13总计100.00粘合溶液的制备遵循以前所述用于粘合溶液制备的方法。向粘合溶液中加入列于表34.1中的配方量的苹果味香料、天然苦味阻断剂(Comax)和Na2C03。遵循用于构成所述粘合溶液、干燥成分的制备(乳糖填充剂加上烟草粉末)、VectorMultiflo-15流化床腔的制备和造粒方法的剩余处理。用于形成片剂的颗粒制备然后将所述完成的材料通过12-目网筛进行分级。硬脂酸镁通过40-目网筛进行分级。将配方量的硬脂酸镁(用于緩慢崩解为0.75%)与所述粒状材料在塑料袋进行混合并手摇2分钟。片剂形成方法在VanguardVSP8MiniRotaryPress上设置列于表34.3中的参数表34.3用于緩慢崩解烟草片剂的片剂形成参数<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>烟草片剂涂覆悬浮液补足物(Tobaccotabcoating-suspensionmakeup)根据生产者的指导制备了20%的OpadryII水溶液，并在涂敷之前混合45分钟。涂覆方法将片剂(5.5-6.5KG)放于Vector/FreundHi-涂层才几盘涂层机的涂布盘中，并进行温热直到排气温度达到45°C。在所述盘以小于5RPMs下运转完成该步以使得片剂磨损最小化。在-0.5"水的盘压力下使空气在75。C和100CFM穿过所述盘。一旦所述片剂达到所需温度，所述盘速增大到约15RPMs且以15-20g/分钟的速度施加所述Opadry涂敷悬浮液。在施加期间连续混合所述悬浮液以防止固体沉降。在约70psi下使用约100升空气/分钟雾化所述喷液。4吏用在喷嘴上的定向空气汽门(directionalairports)使雾式喷液形成图案，将所述喷嘴在约70psi时设置成约50升空气/分钟。周期性的增大或减小入口气温以维持排气温度在43-46°C间。持续喷雾直到将期望量的固体施加到满足典型为约3%的配方需求，或直到片剂在视觉上是满意的。实施例35.多层片剂可使用可商购的压力装置来制备具有两个或多个明显层的片剂。这些层的组合物可相同或不同。单个层在颜色、香味、烟草类型、烟草含量、溶解速度及其他类似特性方面可存在差异。例如，一层可以迅速崩解释放出香料或气味掩蔽成分。包含烟草粉末的第二层可更为緩慢地崩解，从而逐渐地露出烟草。示例性多层片剂如图5A-5B和6A-6B所示。实施例36.三层片剂可制备具有三层的如实施例35所述的多层片剂(l)呼吸清新软芯(breathfresheningcore)，(2)包围芯的聚合物/烟草层，("外部包含烟草的快崩解涂层。制备软芯(l)、不含烟草而含呼吸清新香料的凝胶。制备pH为约7.8的含可食用聚合物、水、烟草(例如约25重量％)、香料和甜味剂的熔融混合物(2)。将所述混合物沉积在沉积器上的模具中。在完全填满模具之前，将呼吸清新凝胶芯(l)沉积在部件的中央。然后用(2)填充模具并冷却。冷却后，将组合物从模具中取出，然后用含例如约40重量％烟草、香料和甜味剂，pH为约8.5的聚合物溶液薄涂层涂覆该组合物。将所述组合物放入消费者口中时，第一层快速崩解(30-60秒)，提供香料和烟草满足感。第二/中间层较緩慢地崩解(大于5分钟)。接着，露出内芯，向消费者提供呼吸清新香料。实施例37.可崩解的烟草固体在单独容器中称取下面的组分KluceEF(Hercules)60g烟草粉末75g烟草香沣牛改寸生剂(tobaccoflavor6gmodifier)玉米糖浆(65%)蔗糖B700(GrainProcessingCorp.)三氯半乳蔗糖溶液25%(Tate&Lyle)丙二醇碳酸钠水45g45g5胡椒薄荷油4.5g部分水1(热)120g部分水2(冷)120g将6g水加入到碳酸钠中，并搅拌所述混合物。搅拌该混合物直到将其加入该方法稍后的其他成分中。将部分水2(冷的)放于水浴中进行冷冻，而将部分水1(热的)加热到6(TC并转移到不锈钢容器中。用ArrowModel1750高速剪切混合器搅拌所述60。C的水并将KlucelEF逐渐地加入到该水中。将该溶液搅拌数分钟。然后将部分水2(冷的)力。入到该混合物中。在所述不锈钢容器下面放置冰浴，并将混合物搅拌15分钟。搅拌15分钟后，将剩余成分一次性加入到所述混合物中。在加入下一成分前，将该混合物完全混合。所述成分按以下顺序加入烟草香料改性剂、丙二醇、三氯半乳蔗糖溶液、玉米糖浆、碳酸钠溶液、蔗糖、烟草粉末、B700和胡椒薄荷油。在整个混合过程中向冰浴中加入冰以保持混合物冰冷。在加入所有成分后，将所述混合再搅拌10分钟。从所述冰浴中移出容器，并将所述混合物以固体可崩解部分分散到蜡纸上，并在室温下干燥24小时。从所述蜡纸上移走可崩解的固体，并转移到另一片蜡纸上继续在室温下干燥。在持续干燥12-24小时后，得到了用于所述可崩解固体的期望硬度。实施例38.可崩解的烟草固体在单独容器中称取下面的组分HPMC2910固E5/6Bv(Celanese)60g烟草粉末75g烟草香料改性剂6g玉米糖浆(65%)45g蔗糖45gB700(GrainProcessingCorp.)39g三氯半乳蔗糖溶液25%(Tate&Lyle)3g丙二醇15g碳酸钠1.5g水6g胡椒薄荷油部分水1(热)部分水2(室温)4.5g120g120g将6g水加入到碳酸钠中，并搅拌所述混合物。搅拌该混合物直到将其加入到在该方法中的后一成分中。将部分水1(热的)加热到80。C并转移到不锈钢容器中。用ArrowModel1750高速剪切混合器搅拌所述80。C的水并将HPMC逐渐地加入到该水中。将该溶液搅拌数分钟。然后将部分水2(室温)加入到该混合物中，并将所述混合物搅拌15分钟。搅拌15分钟后，将剩余成分一次性加入到所述混合物中。在加入下一成分前，将该混合物完全混合。所述成分按以下顺序加入烟草香料改性剂、丙二醇、三氯半乳蔗糖溶液、玉米糖浆、碳酸钠溶液、蔗糖、烟草粉末、B700和胡椒薄荷油。在加入所有成分后，将所述混合再搅拌10分钟。将所述混合物分批地分配到蜡纸上并在室温下干燥24小时。从所述蜡纸上移走可崩解的固体，并转移到另一片蜡纸上继续在室温下干燥。在持续干燥12-24小时后，得到了用于所述可崩解固体的期望硬度。使用相同的配方、混合过程和分配过程得到了类似制品，但所述可崩解固体是在设定为32。C的强制通风烘箱(forcedairoven)(VWRModel1330FM)中干燥1小时。然后将所述可崩解固体从烘箱中移走并在室温下干燥24小时。另外，将可崩解固体在所述强制通风烘箱中于32'C下干燥18小时。使用该干燥工艺，得到了度稍微更大的淡色(dullfinish)可崩解固体。烟草组合物也可成型为充分刚性从而容易处理的制品。这些成型制品可以在物理性能上存在差异并在高柔性到高硬化部件之间。该制品可形成任何形状和可为致密的或泡沫化的。这些组合物典型地具有成品重量的2-50%，优选5-10°/。的湿含量。示例性形状包括管、牙签、棍、螺旋状或固体棒(solidrod)。或者，成型件可具有预先限定的形状。消费者能够容易地将这种制品成型为任何优选形状。典型地，可延期吸吮或咀嚼成型件以在口中释放出烟草器官感觉组分。成型件可以口内崩解的或口内不可以崩解的。可崩解的部件在1-60分钟，优选1-10分钟内发生崩解。成型件的大小在口中可完全合适或不合适。可部分地插入比口大的组成型件合物。成型件的典型最大尺寸为6英寸，更优选为2.5英寸。成型件可包含不连续区域，如具有相同或不同香料或色料或大小或烟草形式剂的各个区域，所述烟草如溶解时可察觉的烟草。例如，螺旋状成型件可包含单个绳股，每个绳股具有不同的香料或颜色或大小或烟草形式剂。作为进一步的实施例，可以多步过程来制备成型件，其中模塑或挤塑件由多层构成，其中的两层或多层包含不同的香料、色料或大小或烟草形式剂。可使用现有技术中任何已知方法来制备成型件组合物，如挤出、共挤出、压塑、注塑、沖压成形、泡沫成型、吹塑和重叠模塑(overmoulding)。此外，成型件可基于水溶性或热塑性形式剂。在一个实施方式中，通过形成所述形式剂、水、烟草和其他成分的粘稠浆料(如通过Hobar方法)而制得水基成型件(aqueous-basedshapedpart),并将所述浆料压成模(form)、通过模头挤出或形成薄片，从中切割该形状。然后可干燥所述切片或形成件使得水分含量为成品重量的2-50%，优选为5-10%以用于高刚性部件和10-50%以用于高柔性部件。在另一个实施方式中，可在双级挤出工艺(如通过Wenger双螺杆挤出机)中形成所述水性浆料，其中在所述机械的混合或预挤出级中混合所述形式剂、水、烟草和其他成分，且将所得浆料直接进料到所述机械的双螺杆挤出元件中，并通过模头进行挤出以形成形状，然后将其干燥到所期望的水分含量。例如，通过PK搅拌器、高强度混合器、预制粒机或造粒(流化床或Hobart)处理将组分进行混合而制得热塑性基成型件。然后被混合组分可通过常规单或双螺杆挤出机进行挤出以形成成型件，或者可将所述混合物进料到注塑机或其他热塑性加工机械中以形成成型件。成型件实施例实施例39.注塑成型件表39.1提供了通过注塑而形成的示例性成型件。表39.1<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>加热区是区1-300-340°F、区2-350-370°F、区3_300-340°F;模塑温度是环境温度。将足够的组合物进料到螺杆中使得与一个注射循环相同；将材料立即注入到模具中；10秒后打开模具，并移出成型件。所述成型件是分级色片(steppedcolorchip),在l/8th、1/4*和3/8th英寸厚度上分级，2英寸x3英寸。实施例40.压塑成型件表40.1提供了由压塑形成的示例性成型件。表40.1<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>将10-50g水加入到每100g干化合物中足以软化所述化合物并使其通过安装在混合器上的糊模(pastadie)。模具参数如下表40.2<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>棍模腔3/8"英寸直径><23/8111长圓盘模腔3/4英寸直径x1/4英寸深只要在所述成型件的伸展期间允许蒸汽自由放空，则停留时间越长，可制得更刚性的成型件。也可使用添加剂使得所述成型件从模具中取出后仍保留柔性。如果将包含多数低粘度HPC的成型件长时间搁置于模具中(40-60秒)，则形成了优良的工件(piece)。包含增塑剂增大了从环境中湿气吸收的速度，这导致了一些成型件随着时间发生软化。当用模塑化合物完全装满模腔时，制得了致密和刚性部件。当将所述模腔填充至约75%的模具容量时，在膨胀蒸汽压力(expandingsteampressure)下，所述化合物形成了泡沫化部件，该部件具有良好的刚性、好的香味且在口中容易崩解。通过将表面活性剂(如十二烷基硫酸钠)引入到所述混合物中，并打浆以引入空气，从而在含水体系中完成起泡；也可在所述组合物处于高速剪切下，通过将气体(如氮气)引入到所述含水体系中而完成泡沫化或充气。然后将所述含水体系干燥到所期望的水分含量以制备稳定泡沫组合物。在一个实施方式中，将含水组合物引入以部分填充压模；封闭所述压模；将模具温度升高到高于水的沸点以形成蒸汽，该蒸汽膨胀所述含水组合物以充满空隙区域和产生泡沫化的成型件。对于热塑性体系来说，可将水并入到烟草/形式剂组合物中而完成起泡；升高温度高于水的沸点以形成蒸汽，和在所述烟草组合物离开模头时，所述蒸汽膨胀以产生泡沫结构。在另一个实施方式中，将气体(如氮气或二氧化碳)在组合物从挤出机中释放出来之前《1入到熔化的热塑性烟草组合物中，从而在成型的烟草组合物中产生高度均匀的泡沫结构。可将在现有技术中是公知的其他热塑性起泡方法(如喷射泡沫成型)用于制备泡沫化的烟草组合物和成型件。实施例41.示例性含水成型件入足够的水以形成粘稠的浆料。表41.1(所有量按份计算)<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>表41.2(所有量按份计算)<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>实施例42.示例性热塑性成型件表42.1显示了用于制备本发明的热塑性成型件的示例性成分。表42.1<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>实施例43.烟草棍(tobaccorod)烟草棍由烟草(54份)、香料(2)、不溶性纤维(28)、CMC(10)、人造甜味剂(0.2)和微晶纤维素(30)组成。加入足够形成粘稠浆料的水(如140份)，并所述浆料可合适地通过挤出机进行加工。合适的挤出机可为装配有糊剂挤出机和模头的KitchenAidmixer。然后将通过糊剂模头的挤出而制得的棒用作用于螺旋式盘绕机器的形成轴(formingmandrel),和可使用包含烟草的膜以形成环绕所述烟草核心的包装材料(wrapping)。实施例44.压塑的肉桂加香烟草棍表44.1<table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>%在合适容积的容器中称量并且混合以下成分MIX1HM100PA2208(WolffCellulosics)B700(GrainProcessingCorporation)肉桂粉末Fibersol-2(Matsutani)Na2C03三氯半乳蔗糖(Tate&Lyle)烟草粉末(平均粒度<80(im)将所得混合物进行混合直至均匀MIX2甘油11.16g肉桂香料11.16g将MIX1加入到KitchenAid立式混合器的不锈钢混料罐中。在中等-低速的搅拌桨连接件的帮助下，向所述混合物中于3分钟内緩慢并入MIX2。加入后，以相同方式向混合物中加入76.92g水。将所得浆料在室温下静置5分钟。5411.1"".77g24.54g44.61g6.69g2.22g55.77g在单独的容器中称量下面的成分该时间之后，将所述浆料进料通过已连接到所述KitchenAid混合器上的1/8英寸开孔的绳股形成单元(strandformingunit)。将所产生的绳股切成长度为1^至2英寸，并储存在合适的容器中。将正对着模腔的具有2英寸xl/4英寸的一副压盘加热到300-330°F。将所形成的绳股放于较低的腔中，并通过水压封闭所述模具。将所述模具关闭30-60秒，提供用于蒸煮所述单位的淀粉组分和释放部分挥发性组分的手段。经测量约为2英寸xl/8英寸的新形成棍包括平滑的刚性外层和刚性泡沫状的内部。所述单元可在口中于l-2分钟内崩解。实施例45.压塑的苹果味加香烟草棍表45.1烟草23.84%淀粉24.09%HPMC4.97%香料6.45%填充剂19.27%Na2C032.98%甜味剂10.42%增塑剂4.97%水3.00%在合适容积的容器中称量并且混合以下成分。MIX1HM100PA2208(WolffCellulosics)11.16gB700(GrainProcessingCorporation)55.77g蔗糖22.29gFibersol-2(Matsutani)44.61gNa2C036.69g三氯半乳蔗糖(Tate&Lyle)1.11g苹果酸2.22g烟草粉末(平均粒度<80)im)55.77g将所得混合物进行混合直至均匀。在单独的容器中称量以下成分:MIX2甘油11.16g苹果味香料12.27g将MIX1加入到KitchenAid立式混合器的不锈钢混料罐中。在中等-低速的搅拌桨连接件的帮助下，向所述混合物中于3分钟内緩慢并入MIX2。加入后，以相同方式向混合物中加入76.95g水。将所得浆料在室温下静置5分钟。该时间之后，将所述浆料进料通过已连接到所述KitchenAid混合器上的1/8英寸开孔的绳股形成单元。将所产生的绳股切成长度为1X至2英寸，并储存在合适的容器中。将正对着模腔的具有2英寸xl/4英寸的一副压盘加热到300-330°F。将所形成的绳股放于较低的腔中，并通过水压封闭所述模具。将所述模具关闭30-60秒，提供用于蒸煮所述单元的淀粉组分和释放部分挥发性组分的方式。经测量约为2英寸xl/8英寸的新形成棍包括刚性外层和刚性泡沫状的内部。所述单元可在口中于l-2分钟内崩解。实施例46.挤出的烟草棍表46.1<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>以用于片剂制备的相同造粒方法将以下成分粒化，产生合适湿度为约4.5%的烟草颗粒。B700(GrainProcessingCorporation)3327.1gB825(GrainProcessingCorporation)120.0gNa2C03181.4g三氯半乳蔗糖(Tate&Lyle)45.4g甘油362.9g烟草粉末(平均粒度<80pm)M51.5g水3473.0g将烟草颗粒引入到LeistritzMicro-18TwinScrewExtruder40:1L/D的进料区中，已将其进行中等剪切螺旋设计以配置用于同向旋转挤出。所述挤出的进料速度为l-3磅每小时。机筒区温度为75-100°F。设定香料施加速度为工艺流速的5%;因此可将肉桂香料并入到所述造粒进料的工艺下游。通过在所述挤出机的排放沖模前并入通风口，可完成来自挤出熔化物的挥发物的放空。通过在所述挤出机的出料端并入绳股沖模而可制得具有直径约1/8英寸的固体烟草棍。排出时，可在空气冷却传送带上将柔性烟草绳股冷却到室温并硬化，且可将其切成约2X英寸长度。将所形成的烟草棍放于用于储存的合适容器中。所述棍可在口中于5-10分钟内緩慢崩解。通过在所述挤出机的出料端并入绳股沖模而可制得具有直径约1/16英寸的固体烟草棍。排出时，可在空气冷却传送带上将柔性烟草绳股冷却到室温并硬化，且可将其切成约2K英寸长度。将各绳股的一端磨成尖锐的尖端，使得部件具有牙签的外形和功能。将所形成的烟草棍放于用于储存的合适容器中。使用表42.1的配方3制成的牙签在口中緩慢崩解并提供历时5-10分钟的烟草满足感。示例性牙签如图7A-7B所示。使用表42.1的配方4制成的牙签放入口中时不溶性，通过咀嚼和吸吮牙签提供历时5-30分钟的烟草满足感。表42.1的配方4包括羟丙基纤维素(30份)、藻酸钠(10份)、其它成分(28份)、烟草(25份)和不溶性钙盐(2份)。如上所述通过才齐出才几混合和力口工该酉己方。可通过混合如表46.2所示的含烟草的特制淀粉如Tate&Lyle的X-PAND-R淀粉、标准淀粉和水，制备含烟草的膨胀或发泡牙签。对所述成分进行充分混合，并加热以造成X-PAND-R淀粉膨胀。一旦干燥，膨胀件则具有包围发泡芯的光滑、致密的外表面。如本申请所述，可在多种常规i殳备中成型、加工和加热混合成分。表46.2烟草形状<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table>表46.3的配方形成组合物，消费者可例如通过将少量混合物压在手指间容易地将该组合物成型为湿粘结部分；然后方便、清洁地将该部分放入口中。该部分将保持其形状直到获得烟草满足感，将该部分取出并丢弃。通过利用淀粉、改性淀粉、麦芽糖糊精或它们的组合或者类似材料在存在水的情况下添加到烟草中时的粘性，得到该粘结性质。可使用某种水溶性聚合物、树胶、或水状胶体如刺梧桐树胶或车前草种代替淀粉或改性淀粉以获得类似的效果。凝胶和凝胶珠粒.本发明的组合物也可被做成凝胶或凝胶珠粒。所述组合物可包含含有烟草的可溶或不溶性凝胶。可将凝胶用来包封其他材料，或其他材料可包封凝胶。凝胶可以包含多达70%水的水合形式剂而被消耗。也可干燥所述凝胶以产生包含1-70%水的部件。保留在所述凝胶中的水的量取决于在成品中所期望的性能。可制备能提供多种器官感觉特性的包含烟草的凝胶。羧曱基纤维素、明胶、果胶、琼脂和淀粉。通过在升温下溶解所述形式剂，如K角叉菜胶在180。F下，并将烟草粉末加入到该溶液中，同时持续剧烈混合，可形成包含烟草的可溶凝胶。然后将热混合物沉淀到模具中。明胶在室温下提供了弱凝胶，但可通过加入琼脂或淀粉而增大其硬度和稳定性。可以以类似方式形成其他凝胶形式剂。通过将交联剂加入到预溶解溶液或浆液中而形成不溶性凝胶。将所述溶液沉淀在模具中以形成所期望的形状，并通过冷却和/或干燥进行凝固。在多数情况中，必须将溶液维持在高温如大于180。F下以防止在沉积到模具之前发生过早胶凝作用。在所述凝胶硬化成其最终形状后，可按原状包装所述凝胶或将其进一步干燥到所要求的含水量。交联剂包括用于角叉菜胶的钾离子、用于藻酸盐和低甲氧基果胶的钙离子和用于羧曱基纤维素的三价离子如铝离子。在不溶性凝胶(即那些口内不能崩解的凝胶)中，当在口中含服或咀嚼凝胶时，烟草器官感觉化合物可从所述凝胶中浸出。在一种实施方式中，凝胶组合物即珠粒具有固体或液体中心。示例性固体中心包括无烟烟草。取决于所述包封珠壁的溶解特性，内部的液体可为含水的、非水的或多相的。可将水基液体典型地包封在水不溶性凝胶中，所述凝胶在口中可机械或化学崩解。包封凝胶形式剂可包括聚合物和交联剂。示例性体系包括角叉菜胶和一价阳离子(如钾)、藻酸盐或果胶和二价离子(如钙)、羧甲基纤维素和三价离子(如铝)，以及明胶和阿拉伯树胶。所述中心可包括或不包括烟草。在另一实施方式中，水溶性凝胶包封了非水填充剂如使用乙醇、乙二醇、植物油或矿物油。所述水溶性凝胶和/或所述非水填充剂可包含本申请所述的烟草及其他成分。含水液体也可通过加入添加剂如糖或盐而包封在水溶性凝胶中，所述添加剂在填充剂中充分结合了有效水分，因此防止了在液体中的水溶解所述密封剂。凝胶密封剂也可包括硬质和软质标准明胶胶嚢，其可充满液体或固体。这些凝胶组合物的中心可包括或不包括如作为烟草浆液的烟草。所述凝胶密封剂也可包括或不包括烟草。示例性固体中心包括无烟烟草。所述中心也可包括色料、甜味剂、香料或气味掩蔽剂，其可与所述凝胶密封剂的相同或不同。所述凝胶密封剂和中心的崩解速度可相同或不同。具有中心的凝胶典型地具有最大为10mm的最大尺寸，如最大为5mm。可通过将烟草/形式剂混合物的液滴引入到溶液中，引起所述凝胶珠粒的外表面的凝胶化，并保持所述液体中心而制得具有液体中心的凝胶珠粒。可使用由MorishitaJintanCompany和其它任开发的以及一般指为"无缝液态封装"或"无缝胶嚢技术，，的工业化方法形成珠。此外，藻酸盐、角叉菜胶和果胶聚合物的供应商已开发出了用来形成所有类型凝胶(包括珠粒)的广泛使用方法，其在现有技术中是公知的。通过改变所述形式剂的浓度、所述交联剂(如盐)的浓度、固化溶液的温度和凝胶珠粒在固化溶液中的停留时间，可控制凝胶化的量，从而可控制凝胶密封剂的厚度。所述溶液可包含交联剂或可通过其他方式如温度改变来引发凝胶化。示例性凝胶珠如图9A-9B所示。固体凝胶是可溶的或不可溶的。对于固体凝胶，可将具有添加剂或没有添加剂的所述烟草和形式剂典型地进行混合，并使所述形式剂胶凝。可使用自胶凝树胶如胶凝糖胶或K角叉菜胶，或使用通过改变温度而凝固的聚合物如明胶来制得可溶性凝胶。可使用交联剂制得不溶性性固体凝胶。可通过将液滴引入到油浴中如芸苔油(canolaoil)或引入到含水交联浴中以形成球形而制得该可溶或不可溶的凝胶。也可将其通过油进入到水基交联溶液中而制备。凝胶也可在模具中形成或从片材中进行模切。在另一实施方式中，将凝胶组合物作为形式剂、交联剂(如盐)和烟草的干拌混合物例如以粉末形式进行供应，其在消费者使用前被溶剂化。溶剂化作用使得所述凝胶组合物形成可放于口中的固体。典型地，用户将凝胶成分的所述干拌混合物放于模具中，并加入为含水或非水的溶剂。然后所述混合物快速水合，从而形成了以所述模具的形状进行固化的凝胶。可使用溶剂化液体给予所述组合物以香味或其他味道或口感特性。或者，消费者可将所述干拌混合物放于口中进行溶解。所述溶剂可给予所述组合物以香味或颜色。凝胶实施例实施例47.凝胶珠粒将100gCMC-7MF的4%溶液和20g烟草进行混合。将液滴沉积到水溶性的可食用三价盐(如A1C13或Al2(S04)3))或碱性醋酸铝的5%溶液中。然后用空气干燥或在烘箱中温和干燥将液滴的表面进行干燥。将100g2%K角叉菜胶和烟草进行混合并加热到180-190°F。液滴沉积到5%KC1的冷溶液中。在150-170T下将100g4。/。中等粘度藻酸钠、磷酸氢二钠七水合物和烟草进行混合。将液滴沉积到可食用二价盐(如CaCl2或柠檬酸钙)的5%冷溶液中。可通过将冷的烟草浆液(例如60°F)的液滴沉积到稀释的温热明胶溶液(例如130。F)的低速液流中而制得包含明胶壁和烟草浆液中心的珠粒。用所述温热的明胶涂敷冷液滴的外面，并在所述明胶冷却和固化时，在所述液体中心四周形成了明胶壁。通过标准方法从所述溶液中重新得到了珠粒。实施例48.口内可崩解的固体凝胶将10g明胶和90g水进行混合并加热到140。F以溶解明月交。加入20g烟草并注入到模具中。可通过替换6g明胶和4g琼脂并加热到190。F以进行溶解来增大所述凝胶的强度。表48.1显示了用于制备本发明的可口崩解凝胶的示例性成分。表48.1<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>实施例49.示例性不溶性固体凝胶下表和描述显示了用于制备本发明的不溶性性凝胶的示例性成分，即口内不能崩解的凝胶。表49.1角叉菜胶凝胶<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>在加入KC1和充分混合后于180。F流延所述组合物。表49.2藻酸盐凝胶<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>在加入CaCl2后于180°F流延所述组合物。表49.3羧甲基纤维素凝胶<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>在加入A12(S〇4)3后于180°F流延所述组合物。实施例50.可溶凝胶将416g含水的3.9%k角叉菜胶和51.0g烟草进行混合。伴随搅拌将所述溶液加热到180°F-190°F，然后将所述溶液沉积到具有所期望形状的才莫具中。一旦冷却，将所得固体形态从模具中取出并干燥到所期望的烟草浓度与凝胶稠度(gelconsistency)。在另一方法中，在大于200。F下向装配有高架混合器、混合棒和热板的1000ml不锈钢容器中加入400ml水。对水进行持续搅拌并加热，并且在2分钟内加入16.0gk角叉菜胶(GelcarinGP812，FMCBiopolymer)。将所得混合物再搅拌20分钟，或直到所有的k角叉菜胶完全溶解，然后向所述均匀溶液中加入烟草，将所述混合物再搅拌2分钟，同时维持180。F的最佳温度。在强烈搅拌下，向该溶液中加入0.8g粉末化的三氯半乳蔗糖和7.0g肉桂油(WixonIndustries)。然后再搅拌1分钟后，使用移液管(内径为0.5cm)将所得混合物快速转移到特氟隆-被覆的金属模具中以得到所期望的形状。冷却到室温后，将所得凝胶从模具中取出并在室温下进行空气干燥1小时-数天，直到获得了所期望的凝胶稠度。表50.1角叉菜月交;疑胶<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>将100g含水的20%明胶和33g烟草进行混合。伴随搅拌将所述溶液加热到140°F-150°F，然后将所述溶液沉积到具有所期望形状的模具中。随后取决于所期望的坚固度冷冻数分钟_几天，将所得固体形态从模具中取出并干燥到所期望的烟草浓度与凝胶稠度。在可供选择的方法中，向装配有高架混合器、混合棒和热板的400ml不锈钢容器中加入140。F的80ml水。将水进行持续搅拌并加热，和在2分钟内力口入20.0g明月交(TypeA250Bloom40Mesh，GumTechnology)。将所得混合物再搅拌5分钟，或直到明胶溶解，然后在2分钟内分批加入33g烟草。将所述混合物再搅拌1分钟，然后加入0.3g粉末化的三氯半乳蔗糖和1.0g胡椒薄荷油(精制的，BlendSX0910001，EssexLabs),将所得混合物强烈搅拌另外1分钟，同时维持140。F的温度。使用移液管(内径为0.5cm)将所得混合物转移到特氟隆-被覆的金属模具中以得到所期望的形状。冷却到室温后，将所得凝胶从模具中取出，并取决于成品件的所期望坚固度而在40下下将所述明胶固化1小时至数天。表50.1明胶凝胶<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>实施例52.凝胶珠粒通过将12g藻酸钠加入到已加热到沸腾的288g水中，随后通过在加热板上对水进行搅拌和持续加热30分钟或直到溶液成为均匀的而制得藻酸钠(KeltoneLV,InternationalSpecialtyProducts)的4%溶液(>者液A;表52.1)。通过将33.5g磷酸氢二钠七水合物溶解在200ml水中，将所得溶液进行温热和搅拌，直到盐溶解，随后用水调节所述溶液到250ml而制得磷酸氢二钠的0.50M的溶液(第二溶液)。向100g磷酸二钠的0.50M水溶液中加入20g烟草，并将所得溶液搅拌5分钟(储液B，表52.2)。向50g所得烟草浆液(储液B)中加入50ml藻酸钠的4%水溶液(储液A)，并将所得混合物搅拌5分钟。为了带有香味，向所得烟草/藻酸钠浆液中加入0.20g粉末化的三氯半乳蔗糖和0.80g胡椒薄荷油(精制的，BlendSX0910001，EssexLabs)(溶液C，表52.3),并搅拌所述混合2分钟。为了从溶液C中制备凝胶珠粒，在搅拌下通过将5gCaCl2加入到95g水中直到所述氯化钙完全溶解，而制得CaCl2的5。/o水溶液(溶液D,表52.4)。然后使用移液管从IO英寸的高度上将溶液C滴加到溶液D中。每个液滴与溶液D接触时，其外涂层被固化，形成了固体凝胶状外涂层，而液体中心沉到氯化钙溶液的底部。所述凝胶珠粒保留在氯化钙溶液中2-4分钟，取出，并进行空气干燥数分钟。溶液A<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table>可消费单位(consumableunits).也可作为消费单位来制备本发明的组合物。这些单位可包装作为食用或非食用的材料。在一个实施方式中，所述可消费单位包括烟草(如无烟烟草)或烟草组合物，如本申请所述描述的薄片、片剂、珠粒、颗粒或其他烟草组合物，和包装材料如小袋。在一个实施方式中，所述包装材料可作为粘合剂以使得所述组合物成为一体，如使得多个片剂、珠粒、薄片等成为一体。或者，所述包装材料可密封所述组合物，如疏松的片剂、珠粒、薄片等。所述组合物也可包括液体如烟草浆液。所述包装材料可为口内可崩解的或为口内不能崩解的。可使用口崩解包装材料用来密封含水或非水液体。当与水溶性包装材料一起使用含水液体时，所述液体包括用来防止所述包装材料溶解的试剂。示例性试剂包括糖、盐和其他亲水试剂，所述亲水试剂能够充分结合水以将水活性减少到水不再影响和溶解所述水溶性包装材料的水平。所述包装材料也可密封符合口或在口中保持其形状的可模压烟草组合物。在一个实施方式中，口内可崩解的包装材料密封了无烟烟草，如在溶解时可察觉的鼻烟或烟草(如粒度小于80(am)，如图10A-10B所示。可将口内可崩解的无烟烟草组合物引入到消费部分包装中，已在连续热成型或水平形式/装填/密封设备或使用根据主题技术制备的可食用薄膜(其可含有或不含烟草)的其他合适包装设备上形成了该包装。消费单位也可包含两个或多个独立的烟草包装部分，如所有的均包含在更大的包装中，一个包含其他的部分，或这些部分都不包含另一部分。当使用多个部分时，任何两个可具有相同或不同的香料、色料、烟草形式剂或崩解速度。示例性包装材料包括从基于形式剂如HPMC、CMC、果胶、藻酸盐、支链淀粉及如本申请描迷的那些其他商业可得到的食用膜形成聚合物的膜组合物而形成的膜。其他包装材料可包括从明胶、HPMC、淀粉/角叉菜胶或其他商业可得材料而制得的预形成胶嚢。这些包装材料可包括作为成分的烟草。不口内可崩解的包装材料可包括织物或非织物、涂布的或无涂层纸，或穿孔或其它方式获得的多孔泡沫塑料膜，如图11A-11B所示。包装材料也可是有颜色的。示例性消费单位包括通过用于商业包装的任何方法而形成的那些，商业包装方法如鼓泡塑料衬垫包装和stik-pak(如在垂直形式/装填/密封包装机上形成的小包装)。消费单位实施例下面的描述提供了本发明的用于制备可消费单位的示例性成分。实施例53.包封珠粒、粉末、片剂等的膜或胶嚢可用膜或胶嚢将本申请所描述的任何成分进行包封。所述包封剂可提供颜色、稳定性(如在储存、处理或消费期间)，或感官特性(如香味、甜味、嗅觉或口感)。所述包封剂也可包含烟草。设计了真空成型工具，其具有一系列的空腔，所述空腔被成型为具有直径为3/4英寸和深度为3/8英寸的圆形区。制备了本申请所描述的具有或没有烟草作为成分的膜。将这些膜引入到具有真空成型模具的真空成型机中。将所述膜放于加热元件上面并温热到温度为200°F。然后将所述膜快速放置到所述真空成型模具上，并吸成真空以将膜拉入所述空腔中。然后冷却所述膜以固化形状。然后将烟草粉末引入到每个空腔中。选择所制备的具有或没有烟草的第二个膜片并使用水的薄层进行涂覆(通过用湿毯擦拭膜的所述表面)以产生粘稠的粘合表面。将所述所述粘稠表面放于所述成型片材的顶端，其中每个空腔充满了烟草制品。将所述片材压到一起以形成密闭的可消费单位。然后从所述真空成型片材中剪掉每个空腔以产生单个单位。将单位放于口中，其中所述膜崩解并在口腔中分散所述烟草。实施例54.在水溶性袋中的烟草颗粒可将无烟烟草颗粒或粉末如鼻烟放于水-可崩解的袋中。当放于口中时，在规定期限后所述袋发生崩解。所述袋可包含烟草的单份供应物。也可包含如本申请所描述的其他添加剂。一旦所述包装材料崩解，所述烟草也可自我粘附作为可模压的栓塞(moldableplug)。使用如本申请所描述的膜可形成所述可崩解的袋。可使用商业可得的包装设备如垂直形式/装填/密封机械(verticalform/fill/seakmachines)(如棍包装机械)、水平形式/装填/密封机械、流动包装机(flowwrappers)、热成型机(鼓泡塑料衬垫包装机械)及现有技术公知的其他设备将所述膜形成袋。实施例55.在膜/织物层压物中的烟草颗粒。可将无烟烟草颗粒或粉末放于由开口或高度孔隙的包装材料形成的袋中，所述包装材料如织物、纸张或塑料膜，已将其层压成水溶性的包装材料膜。在储存和处理期间，所述水溶性膜层可对所述烟草内容物提供保护和防止烟草移动通过不溶性材料的开口。一旦将所述袋放于口中，所述水溶性膜层溶解或崩解。实施例56.包含烟草的膜袋使用在膜实施例14-18中描述的膜来制备包含烟草的袋。从每片所制得膜上剪去约1英寸x1X英寸的单个单元。沿着纵向折叠所述单元并使用CIamcoModel210-8E脉沖热封才几进行热密封。也以同样的方式密封所形成的单元的一端。将加香烟草颗粒供应到所述形成小袋的内部，并如所描述的进行最后密封以密封所述小袋。包含烟草的小袋在口中于20秒至1分钟内崩解，释放出所述袋的内容物。表56.1和56.2列出了示例性膜袋的成分。表56.1含烟草的薄荷加香膜袋<table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table>%表56.2含烟草的肉桂加香膜袋<table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table>三氯半乳蔗糖(液体浓度25%)0.16%Grindsted单硬脂酸丙二醇酯USV-K0.13%十二烷基^^酸钠0.13%三氯半乳蔗糖0.08%FD&CBlueAlumLake35-42%0.06%不溶性基质.也可将烟草涂覆或夹带在不溶性基质的内部。当形成膜时，可在形式剂的水溶液中分散烟草形成浆液；可将该浆液涂覆到不溶性基质上或用来浸透多孔不溶性基质。然后可将所述浆液变成可溶或不溶性凝胶，或对其进行简单干燥以形成涂层。当将该涂覆的/浸透的不溶性基质的一部分放于口中时，通过溶解、咀嚼或其他方式发生了器官感觉成分的浸出。在一种实施方式中，将在形式剂中的烟草引入到多孔基质中，如开孔聚氨酯泡沫体或高蓬松聚酯无纺织物结构中。所述不溶性基质可全部放于口中，或其可置于棍或其他柄上，其在消费期间部分保留在口外面。在另一实施方式中，将在形式剂中的烟草与不相容的液体进行混合，如巴西棕榈蜡在水中的分散体，将其放于铸模中，并迅速冷却以引起相分离，从而在蜡状结构中布置有所述烟草浆液。这些基质也可为可咀嚼的。可将不溶性基质千燥到所需的湿度，例如低于20重量％，更典型地干燥到约5重量％。在另一实施方式中，将烟草与不溶性热塑性粉末(例如低MW聚乙烯珠粒)以及适量香料、甜味剂和增塑剂混合。将该干混物装填到模具中，以向所述混合物施加压力的方式封闭。向该模具施加足以软化热塑性聚合物并使该热塑性聚合物形成(例如煅烧)多孔、刚性结构的热量、微波、UV、射频或类似的能源。成品中的孔隙率或"开孔面积(openarea)"取决于热塑性聚合物的粒子几何形状、热塑性聚合物的浓度和所施加的压力。将示例性多孔件放入口中，在口中，通过溶解、咀嚼或其它方式从所述多孔件浸出烟草满足感和香味。使用后，将多孔件从口中取出并丢弃。用于将所述烟草保留在所述不溶性基质中的形式剂可包括形成本申请所描述的聚合物的任何膜、本申请所描述的任何凝胶化体系和本申请所描述的任何涂层材料。不溶性基质实施例实施例57.聚氨酯泡沫A。将包含如本申请所描述的细磨烟草的成膜组合物用来浸透开孔聚氨酯泡沫体(Stephenson&Lawyer,Inc.GrandRapids,MI)的块(》口12英寸x12英寸x1英寸)。将所述浸透过的泡沫放于金属托盘上并放入设为175。F空气循环实验烘箱中1小时。当将所述泡沫从所述烘箱中取出时，包含烟草的组合物被干燥形成了均匀覆盖聚氨酯泡沫体的所有缝隙的涂层。将所述涂覆泡沫切割成尺寸适合放于口中的块(如1英寸x1英寸x1英寸)。使用后，从口中取出所述聚氨酯泡沫体并丢弃。实施例58.聚氨酯泡沫B。将包含如本申请所描述的细磨烟草的藻酸钠和4丐盐凝胶组合物用来浸透开孔聚氨酯泡沫体(如12英寸x12英寸x1英寸)。将所述藻酸盐凝胶保持在180。F的温度下以防止所述凝胶的早固化。将热藻酸盐凝胶倾倒到放于金属托盘上的所述聚氨酯泡沫体上，并在40下的冷拒中快速冷却以固化所述凝胶。然后将泡沫放入设为175。F空气循环实验烘箱中IO分钟以表面干燥所述凝胶并基于凝胶干重将水分含量减少到50%。使部分干燥的凝胶填充在所述聚氨酯泡沫体中的空隙。将所述泡沫切割成块并放与口中。通过千燥所述凝胶到较低水分含量(如基于所述凝胶干重为10。/。)而获得在不溶性基质中的凝胶的其它实施例。包含烟草的凝胶在泡沫基质中显示出了坚固性、橡胶状结构，并当放于口中和咀嚼时可緩慢地再水合。使用后，从口中取出所述聚氨酯泡沫体并丟弃。实施例59.不溶性基质上的才莫压烟草(moldedtobacco)将例如碎片状的无烟烟草与低分子量聚乙烯(Alathon(TM)，DuPont)切粒或粒混合。烟草与聚乙烯(或其它不溶性形式剂)之比可为99:1至50:50，例如95:5至90:10。将该混合物加热到约90。C并模塑为成型件，例如直径为0.5-0.9英寸(如约0.75英寸)，长1-3英寸(如约2英寸)的圆柱状成型件。成型件通常具有用于插入木柄的开口，所述木柄可在加热混合物时插入。持续加热直到该混合物的含水量降至约3-30%,例如5%。然后使该混合物冷却并粘附到木柄上。使用者利用手柄将模压烟草和聚合物混合物插入口中。使用后，将该制品丢弃。实施例60.不溶性基质上的模压烟草在传送带上置备例如碎片状的无烟烟草薄层，并向一侧喷射热熔性聚合物例如蜡，以对烟草进行局部涂覆。烟草和蜡(或其它不溶性形式剂)之比可为99:1至50:50，例如95:5至90:10。局部涂覆烟草一旦干燥或冷却，即在中等温度(例如25°C150。C)和压力(例如2kN-20kN)下在模具中对其进行压制，以形成成型件，例如长1-3英寸(如约2英寸)，直径0.5-0.9英寸(如约0.75英寸)的管。成型制品包含大面积的未涂覆烟草。涂覆面粘合烟草，未涂覆面向使用者提供烟草满足感。将成型制品插入消费者口中并在使用后丢弃。另外，如上所述，成型制品可包括手柄，例如木棍、纸棍或塑料棍。中空形状.如上所述，可将材料的薄膜或薄片进行包装、挤出、吹塑或其他成型以形成管、吸管或其他中空形状。示例性膜或片材料公开在本申请的膜部分中。所述中空形状可为单层或多层。当使用多层时，一些可包含烟草，而其他的可包含如本申请所描述的色料、香料、甜味剂或其他化合物。为了处理期间的稳定性或为了在消费期间控制崩解，也可以使用不同的层。螺旋缠绕的中空形状如管或吸管可需要粘合剂(如CMC或瓜尔胶)且该层可以相同或不同速度进行崩解。如同膜一样，也可将烟草放置在一层或多层中，或以夹层配置而放置在层中间。所述中空形状也可包括崩解剂以加快崩解。示例性吸管和棍如图12A-12B、13A-13B和14A-14B所示。上述的组合物可为中空的或被填充的。所述填充剂可包括烟草、香料、甜味剂、气味掩蔽剂或色料。所述填充剂的香料或色料与中空形状的相同或不同。所述填充剂典型地为凝胶(固体或可流动的)，但也可为机械刚性的或可由粉末或其他形式的产品组成。示例性填充剂材料包括本申请所描述的凝胶。中空形状也可用比所述形状崩解更快速的组合物进行填充，如基于崩解速度用来在不同时间提供烟草。在一种实施方式中，可将烟草芯(如用烟草和形式剂进行配制的)从单或双螺杆挤出机挤出到共挤塑模头中。在单独的单或双螺杆挤出机中，可将水溶性、热塑性外层(如用形式剂和香料进行配制的)引入到所述共挤塑模头中以产生涂层棒。可用基于在220-370°F的温度间挤出的羟丙基纤维素(HPC)的剂型提供典型热塑性外层。此外，刚性挤出烟丝棒可变成包装材料膜所包围的芯。在一种实施例中，包含羟丙基纤维素、烟草、香料和甜味剂的热塑性配制物可进行吹塑以形成中空形状。在另一实施例中，将本申请描述的膜另外还用于制备螺旋缠绕吸管和/或棍。从每片制备的膜上切割出约为IO英寸XX英寸的膜条。切下相同尺寸的纸条并螺旋缠绕3/16英寸直径的不锈钢芯轴。在每端用胶带捆扎使所述纸紧固芯轴。以相同方式用膜条螺旋缠绕所述纸张，每个螺旋重叠1/16英寸。在每个重叠上，用30%的阿拉伯树胶溶液使所述膜条自粘合。用另外两层膜重复所述方法。将所述芯轴和新形成的螺旋缠绕膜吸管/棍放于75。C的侧扫强制通风烘箱(VWRmodel1330FM)中15分钟进行干燥。一旦从所述烘箱中取出，将所述螺旋缠绕吸管/棍从所述芯轴上取下，并将纸"芯"从所述吸管/棍的内部取出。将所得吸管/棍切割成多个尺寸。可使用现有技术中已知的螺旋式盘绕机器商业制造类似制品。例如，使用实施例14所述的包含烟草的膜制得了螺旋缠绕吸管/棍制品。如所描述的制得了包含实施例14的膜的一层、两层和三层的吸管/棍制品。当将其放于口中时，在1-5分钟内所述吸管/棍逐渐崩解。可使用现有技术中已知的螺旋式盘绕机器商业制造类似制品。在另一实施例中，使用如实施例14中描述的两层膜制得了吸管/棍制品。如实施例15所述而制备的第三层膜设置在所述吸管/棍的顶端或外围。来自实施例15的膜是红色的、肉桂加香并不含烟草。当将该吸管/棍放于口中时，在1-5分钟内逐渐崩解。可使用现有技术中已知的螺旋式盘绕机器商业制造类似制品。在另一实施例中，使用如实施例17所述的三层膜制得了吸管/棍制品。实施例17的膜包含烟草粉末和桃泥。如上制备了吸管/棍。所述吸管/棍在1-5分钟内逐渐崩解。在另一实施例中，使用如实施例14和实施例18中描述的三层膜制得了吸管/棍制品。使用了在实施例14中制备的包含烟草的单层膜。将如实施例18中制备的第二层不透明白色膜缠绕在第一层膜上并偏移1/8英寸。将实施例14中制备的第三层含烟草的膜缠绕在第二层上并再次偏移1/8英寸。该作用提供了具有条紋外观的螺旋缠绕的吸管/棍。当放于口中时，所述吸管/棍在1-5分钟内逐渐崩解。在另一实施例中，使用类似于成型件的实施例46中的方法制得了具有直径范围为1/8至1/4英寸的中空烟草吸管。然而，在所述吸管的制备中使用了管沖模(tubedie)。所述吸管在口内于5-10分钟内緩慢崩解。使用现有技术中的已知方法(如共挤塑)，用填充剂制备了类似制表61.1和61.2列出了示例性多层吸管的成分。表61.1薄荷加香多层吸管成分百分比(干重)KlucelEF羟丙基纤维素25.45%烟草18.94%WalocelHM100PA2208羟丙基曱基纤维素12.74%B700改性食用淀斗分12.38%薄荷香料油6.50%丙二醇4.04%CarbowaxSentry聚乙二醇400NF，FCC级3.62%甘油3.62%Fibersol-22.23%WalocelHM4000PA2910羟丙基曱基纤维素2.14%碳酸钠2.12%天然烟草增强剂6315361.97%TiO"获自50%分散体58011)1.00%氯化钠0.61%三醋精0.59%Grindsted单硬脂酸丙二醇酯USV-K0.55%十二烷基硫酸钠0.55%三氯半乳蔗糖(25%液体浓度)0.49%碳酸铵0.46%表61.2肉桂加香多层吸管成分百分比(干重)KlucelEF羟丙基纤维素25.45%烟草18.94%WalocelHM100PA2208羟丙基曱基纤维素12.74%B700改性食用淀粉12.38%CarbowaxSentry聚乙二醇400NF，FCC级4.92%<table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table>实施例61.三层螺旋盘绕棍如本申请所述，使用三种不同的膜制备三层螺旋缠绕棍。外层包含烟草(例如30-60重量％,优选约40重量％)、香料和甜味剂。该层约1.5密尔(37微米)厚，并在约为8.5的pH值下制备。中间层包含烟草(例如10-40重量％，优选25重量％)、香料和甜味剂。该层约为4密尔(100微米)厚，并在约为7.8的pH值下制备。最内层不含烟草和呼吸清新香料。该层约1.5密尔(37微米)厚且pH值为约7.0。将该多层棍放入使用者口中，在口中外层快速崩解(30-60秒)并同时提供口内愉悦的感觉和初期的烟草满足感。然后中间层暴露出来，以较慢的速度(约5分钟)崩解，提供长期的烟草满足感。最内层暴露出来，快速释放(约30秒)呼吸清新香料。夹持装置.各种类型和形式的烟草可与食品级成分混合；连接在夹持装置(例如棍、牙签、烟梗(tobaccostem)、套、曲棍、形状符合人体工程学的棍(ergonomicallyshapedstick)、管或任何其它立体形状)上；如有必要，将其干燥或冷却为固态，然后放入口中，从而获得烟草满足感。使用期间，烟草部分可完全崩解并被消耗掉。另一种形式，烟草部分可保持完整，并在获得烟草满足感后，将烟草部分和棍或夹持装置一起丟弃。本申请所述的任何组合物均可连接在棍或其它夹持装置上。所用烟草可为任何类型或形式的组合物，例如无烟湿制品中所用的烟草包括叶、长切(longcut)、细切和粉末。烟草含量基于制品干重可为1%-95%，通常为20%-40%。夹持装置可由可食用的水溶性材料形成，但通常由不溶性材料如木材、纸、塑料、金属或复合制品形成。成型件可具有易于手持和整个或部分放入口中的任何尺寸。可使用食品工业公知的任何宽范围的制造设备，例如压制、模塑、涂覆、利用糖膏沉积器沉积、熔融、盘绕、浸渍/凝胶化以及类似的工艺和设备，使含烟草的混合物固定在夹持装置上。所述组合物可采取以下形式将含混合物的烟草成型为成型件并连接到夹持装置的一端，从而露出另一端用于手持。将含烟草的混合物涂覆在夹持装置上，几乎覆盖整个夹持装置，但留出足够的暴露区域，以提供手持区域。可利用含烟草的混合物完全覆盖夹持装置，例如牙签。可将涂覆制品持于手中，同时将另一端放入口中，或者将完全涂覆的制品放入口中以获得烟草满足感。使用后，将不溶性夹持装置丢弃。施涂于夹持装置的烟草混合物的厚度可从提供烟草满足感所需的最小层变化到仍可方便地放入口中的最大尺寸。通常，最小涂覆厚度为2密尔(0.002英寸)，最大尺寸为直径约为1英寸的成型件。在另一实施方式中，多孔材料(纸、膜、无纺材料或本申请所述的其它材料)外包装包含烟草混合物并将该烟草混合物块体附着在夹持装置上。实施例62.涂层将夹持装置浸在含烟草的溶液中，然后将其移出并在实验炉中于75°C部分干燥10分钟。重复该过程直到夹持装置具有所需厚度的涂层。每次浸渍过程使夹持装置的涂层厚度增加约5密尔(0.005英寸)。可仅涂覆夹持装置的一端，或完全涂覆仅在一端留出小的暴露手持区域。在另一实施例中，夹持装置可完全浸渍在含烟草的溶液中，使得夹持装置被完全涂覆。在另一实施方式中，可通过将夹持装置放在多孔盘或丝网上并将溶液倾注到夹持装置上，对夹持装置进行包覆，从而将其完全涂覆。在另一实施方式中，对涂覆夹持装置进行干燥，从而将含水量减少到低于20重量％，更典型地减少到约5重量％。示例性含烟草溶液如表1.3和实施例2所述。实施例63.包装(wrapping)可用如本申请所述的膜(例如表1.3和实施例2、3、4和6)部分或完全缠绕夹持装置。可使膜反复缠绕棍，同时向膜的内表面施加水或其它可食用粘合剂的细流，从而使得膜层牢固附着并形成围绕棍的固体含烟草成型件。通过使用本申请所述的不含烟草的膜(例如实施例3和4中)，可在夹持装置上形成烟草涂层或包装(wrapping)，从而外层或包装(wrapping)为彩色的并具有香味但不含烟草。实施例64.棍上的袋可将例如如实施例16所述的白色纸状膜的一部分放在热封模上可将烟草、粘合剂和香料混合物的一部分放在纸上；可将棍或牙签部分插入烟草混合物；将白色纸状膜的另一同等大小的部分放在烟草混合物的顶部；将热封膜封闭，从而围绕膜的周边形成密封缝或焊缝，同时封入烟草混合物形成袋并将袋密封到夹持装置。可将含烟草的袋放入口中，袋在口中緩慢崩解。该实施例的夹持装置用作手柄以在使用期间放置并控制烟草部分。使用后，从口中取出夹持装置并丢弃。实施例65.片剂如本申请所述，可在夹持装置完全干燥或固化之前将其插入片剂。示例性片剂如实施例37和实施例38所述。实施例66.成型件如本申请所述，还可采用现有技术中已知的方法，例如挤出、压塑、注塑、冲压成形和泡沫成型，围绕夹持装置形成成型件烟草组合物。所述成型件可基于水溶性或热塑性形式剂。示例性成型件如实施例39-42和46所述。还可在模塑之前或者装配或干燥成型件之前，插入夹持装置。实施例67.凝胶如本申请在实施例48-51中所述，可在夹持装置完全干燥或固化之前将其插入凝胶。实施例68.涂覆茎用含烟草、粘结剂、香料和其它加工助剂的溶液、分散体、悬浮体或凝胶涂覆烟草植物的膨胀或膨化茎；接着通过加热干燥涂层，从而产生可至少部分放入口中的组合物。使用后，从口中移出所述制品并丟弃。烟草植物的膨胀或膨化茎放入口中时通常提供非常低的烟草满足感并且味涩。添加香料、甜味剂、气味掩蔽剂、苦味阻断剂和其它成分时，涂层可改善烟草满足感，从而改善使用膨胀或膨化茎时的器官感觉体验。使用表68.1所示的配方制备涂覆溶液。对所得溶液进行调节，使其固含量为15%，70。C时以布氏粘度计测量粘度为5，000厘泊。将烟梗在所述溶液中浸渍10秒；将所述烟梗移出并放在具有蜡纸衬里的盘上；在75。C的实验炉中干燥20分钟。用溶液均匀涂覆干燥茎，达到4密尔(0.004英寸)厚。表68.1<table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table>I).改性可以多种方式对本申请描述的任何烟草组合物进行改性。例如，可将组合物涂覆成单层或多层。将该涂层用于如处理、崩解速度、味道或颜色。示例性涂层包括HPMC或HPMC/HPC共混物。可使用现有技术已知的方法，如喷雾、刷涂、辊涂、刮片流延、缝涂、挤涂、热熔沉积、沉淀微粒或薄片及其他典型方法，将涂层或装饰图案施加到所述膜的表面上。涂层可为无光泽的或有光泽的。涂层可包含如本申请描述的色料、香料或气味掩蔽剂。在所述涂层中的色料、甜味剂或味道掩蔽剂可与底下的组合物的相同或不同。此外，多个涂层也可包含相同或不同的色料、香料、甜味剂或气涂层的崩解可快于所述底下的组合物以提供一阵香料或其他器官感觉组分。口崩解涂层也可位于口内不能崩解的组合物的上面。口内不能崩解的涂层可位于口内可崩解的组合物的上面，并可如通过咀嚼除去该涂层。也可使用涂层来防止组合物中的挥发性组分的蒸发，和在使用前防止组合物的机械浸渍。涂层也可包含烟草。也可将图案印刷在组合物的表面上。印刷图案也可在组合物的表面上包括粉尘或点缀化合物。所述图案可为随意的或为设计式样如标识。可使用所有在现有技术中已知的印刷方法，如胶印、苯胺印刷、凹板印刷、喷墨、激光、丝网印刷及其他典型方法。如本申请所描述的，所述印刷图案可包含或不包含色料、香料、甜味剂或气味掩蔽剂。在图案中的所述色料、调料、甜味剂或气味掩蔽剂可相同或不同于底下的组合物。此外，多个图案也可包含相同或不同的色料、香料、甜味剂或气味掩蔽剂。所述印刷的图案也可包含烟草如高达1-99%,优选为10-50%。该图案在百分比方式上也可将薄片加入到本申请所述的组合物中。可将薄片混合到所述组合物中，可放于所述组合物的空隙中，或可放于表面上，如通过涂覆而粘附。如本申请所述，薄片可包含或不包含色料、香料、甜味剂或气味掩蔽剂。在所述薄片中的色料、香料、甜味剂或气味掩蔽剂也可与所述底下的组合物中的相同或不同。此外，多个薄片也可包含相同或不同的色料、香料、甜味剂或气味掩蔽剂。薄片也可包含烟草如高达99%，优选高达50%。可通过如本申请所述的标准膜形成技术制得薄片。薄片在百分比形式剂或在绝对意义上可比所述底下的组合物包含更多的烟草。一旦制得了所述印刷的、涂布的或装饰膜，可施加附加层膜以覆盖、保护和密封所述印刷的、涂布的或装饰表面。本发明的组合物可以多种形式剂进行成型，如车间(plant)和几何形状(如圆形、正方形、矩形三角形、椭圆形、八角形等)。此外，组合物可在表面上包含浮雕图案(正像或负像)。该图案可为设计式样如标识。本发明也预计了复合组合物，即包括两种或多种本申请所述不同类型产物的组合物。例如，成型件可包含凝胶组合物的区域，如具有多种香料。在另一个实施例中，片剂可被凝胶所环绕。复合组合物也可具有不同的崩解速度。E.包装(packing)可将单个组合物进行包装，組合物的含量适当。优选地，组合物可储存在防水容器中，且在40-120。F间是稳定的。在储存时组合物典型地是千燥的、柔性的和无粘着力的。或者，可在供应物之间使用非粘性屏障如塑料膜或纸张来包装组合物。可也以散装形式剂来提供组合物，由此分离单个供应物。在另一种实施方式中，所述包装是不透水的和水不溶，且在液体、浆液或可流动凝胶形式剂中的烟草处于所述包装如易压缩塑料包装、膜盒(bellow)或喷射瓶的内部，并能从所述包装中分配到口中。可压缩所述膜盒以用于口使用。制备了在塑料膜盒容器或其他类似消费包装容器中使用的溶液或浆液，其中通过挤压所述包装将所述液体注入到口中。将触变性聚合物与烟草及其他成分进行混合以制备适用于其他容器的更高粘性溶液。烟草颗粒可为更大尺寸，但必须仍足够小以穿过所述容器的开口。对于喷射瓶，在所述瓶中包含稳定的烟草浆液；烟草颗粒的尺寸为能穿过喷嘴而不堵塞开口；和在口腔中直接喷雾所述烟草浆液。通过将触变聚合物如黄原胶、胶凝糖或右旋糖酐溶解在水中，并将烟草颗粒悬浮在低粘度(如<50厘泊)的溶液中而制得液体喷雾。可向所述溶液中加入其他化合物如香料、甜味剂和分散剂。将烟草颗粒研磨到一定粒度(如<80微米)使得所述均匀溶液能穿过喷射瓶的开口。其他包装可用别的方式进行挤出或用来在口中放出烟草。F.溶液下面的烟草溶液可包含于本申请所描述的任何组合物中。实施例69.可喷雾溶液通过将0.2g黄原胶(来自C.P.Kelco的Kdzan)混合在78.6g冷水中，同时剧烈搅拌30分钟而制得溶液。向该溶液中加入20g细磨的烟草、0.2g三氯半乳蔗糖和2g肉桂香料，同时继续剧烈搅拌。用水将所述溶液粘度调节到粘度为50厘泊。实施例70.浓稠溶液将1g黄原胶(来自C.P.Kelco的Kelzan)与76.8g冷水进行混合，同时剧烈混合30分钟而制得溶液。向该溶液中加入20g细烟草、0.2g三氯半乳蔗糖和2g肉桂香料，同时继续剧烈混合。溶液粘度为1,500厘泊。实施例71.浆料将2g中等粘度的羧曱基纤维素(获自Hercules，Inc.的CMC7MF)力口入到35.8g冷水和40g甘油的混合物中，同时剧烈混合30分钟而制得浆料。向该混合物中加入20g细烟草、0.2g三氯半乳蔗糖和2g肉桂香料。制备了高剪切敏感的浓浆。可将该浆料引入到管或其他可压缩包装中，其中来自挤出的剪切力降低了所述浆料的粘度，使得其可以流动。其他实施方式本发明一些实施方式的描述用于示例性目的。本申请所描述的一些形式剂既非详尽地也不是用来限制本发明的范围。尽管通过参考多个实施方式已描述了本发明，但对本领域技术人员来说可以理解，可作出不脱离如权利要求中阐述的本发明的精神和范围下的多种修改。本申请所参考的所有专利、专利申请和出版物通过引用而并入进来。其他实施方式在权利要求的范围内。权利要求1.包括烟草和不溶性形式剂的组合物，其中所述形式剂部分涂覆所述烟草。2.权利要求1的组合物，其中所述烟草与所述形式剂之比为99:1至50:50。3.权利要求l的组合物，其中所述形式剂成型为多孔刚性结构。4.包括烟草、形式剂和夹持装置的组合物，其中所述组合物沉积在所述夹持装置上。5.权利要求4的组合物，其中所述夹持装置为牙签。6.权利要求5的组合物，其中所述牙签基本上完全被包括所述烟草和形式剂的涂层包覆。7.权利要求4的组合物，其中所述夹持装置包括烟梗。8.权利要求4的组合物，其中将所述烟草和形式剂被制成片剂、凝胶、成型件或膜。9.权利要求4的组合物，其中所述烟草和形式剂被设置不溶性基质中，所述不溶性基质与所述夹持装置连接。10.权利要求4的组合物，其中将所述形式剂被制成膜，并且所述烟草被设置在袋中，所述袋由与所述夹持装置连接的所述膜形成。11.权利要求10的组合物，其中所述膜为多孔、水不溶膜。12.权利要求10的组合物，其中所述膜在口中崩解。13.权利要求4的组合物，其中所述夹持装置部分插入所述烟草和形式剂的组合中。14.制造烟草组合物的方法，该方法包括将夹持装置与包括烟草和形式剂的烟草组合物连接。15.权利要求14的方法，其中将所述组合物制成片剂、凝胶、成型件或膜。16.权利要求14的方法，其中所述夹持装置为牙签。17.权利要求14的方法，其中所述夹持装置包括烟梗。18.权利要求14的方法，其中所述夹持装置是通过将所述组合物涂覆在所述夹持装置而连接的。19.权利要求14的方法，其中将所述夹持装置插入所述烟草组合物。20.权利要求14的方法，其中所述组合物包括膜，所述连接形成所述膜的袋，并且所述烟草被设置在所述袋中。全文摘要本发明特征在于烟草组合物及其使用和制造方法。本发明的组合物可基于各种工艺。所述工艺包括膜、片剂、成型件、凝胶、可消费单位、不溶性基质和中空形状。除烟草之外，该组合物还可包含如本申请所述的香料、色料和其它添加剂。该组合物还可为口内可崩解的。示例性组合物及其制造方法如本申请所述。文档编号A24F47/00GK101262786SQ200680027394公开日2008年9月10日申请日期2006年5月24日优先权日2005年5月25日发明者弗兰克·S·阿奇利,彻恩·W·约翰逊,托德·J·米勒,斯科特·A·威廉斯,詹姆斯·A·斯特里克兰,詹姆斯·M·罗斯曼,阿曼德·J·戴马雷申请人:美国无烟烟草制品公司