专利名称：一种治疗心脑疾病的口服药液的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗心脑疾病的口服药，具体而言是对一种名为“生脉饮口服液”的心脑疾病药物配方的改进。
现有技术“生脉饮口服液”及“生脉饮糖浆”是一种治疗心脑疾病的中成药，其疗效显著。配方收于药典，并收载于OTC，定为非处方药。使用此药的心脑疾病患者，相当部分是糖代谢功能低下者及糖尿病患者，对食糖的摄入十分敏感。由于现有“生脉饮口服液”及“生脉饮糖浆”的配方中，除主药人参或党参及麦冬、五味子外，其辅料为矫味剂蔗糖。显然不适合于糖尿病患者。故现有“生脉饮”虽定为处方药，厂家在该药的使用说明书仍不得不强调“糖尿病患者应在医师指导下服用”，从而不仅增加了OTC药物的不安全性，更增加了使用该药的患者的心理负担，直接影响药物疗效的发挥和患者的健康。
发明内容
本发明就是针对现有“生脉饮口服液”存在的重大缺陷而发明的一种治疗心脑疾病的口服药液，该药由主药和辅药组成，主药原料按重量配比计为人参1-2份或党参1-4份，及麦冬1-4份，五味子0.5-2份；辅料为矫味剂糖醇类2.5-5份，或甜菊苷0.0001-0.02份，或阿斯巴甜0.0001-0.02份，或糖精0.0001-0.02份，或柠檬酸0.0001-0.02份，或氯化钠0.001-0.01份，和水3-5份。
本发明保留了现有中成药“生脉饮”的主药成份，去除了原药辅料中的蔗糖，而代之以对糖尿病患者无害有益的甜味辅料或食盐。服用该药绝不会增加患者胰导素的消耗，更不会升高血糖值，从而完全消除了糖尿病患者的心理负担和不安全感，使该药成为名副其实的非处方药。本发明对药典处方长期存在的重大缺陷进行了修正、改进，而其处方对心脑疾病的治疗作用完全不受影响。
具体实施例方式
实施例1，以人参1000克、麦冬4000克、五味子500克粉碎成粗粉，照流浸膏剂项下的渗漉法，65％乙醇作溶剂，浸渍24小时后进行渗漉，收集漉液约49500ml，减压浓缩至2750ml，放冷，加水4400ml稀释，滤过，另加含70％木糖醇浆3300ml及适量防腐剂，并调节Ph值至规定范围，调整总量至于11000ml，搅匀，静置，滤过，灌封，灭菌即得人参方生脉饮口服液。
实施例2，以人参2000克、麦冬1000克、五味子2000克和甜叶苷或阿斯巴甜10克按实施例1方法制备人参方生脉饮口服液。
实施例3、以党参4000克、麦冬3000克、五味子1000克和糖精15克按实施例1方制备党参方生脉饮口服液。
实施例4，以党参1000克、麦冬1500克、五味子1500克和糖精10克、柠檬酸5克制备党参方生脉饮口服液。
实施例5，以党参1000克、麦冬2500克、五味子600和氯化钠10克按实施例1方法制备党参方生脉饮口服液。
权利要求
1.一种治疗心脑疾病的口服药液，由主药和辅料组成，其主药原料重量配比为人参1-2份或党参1-4份，及麦冬1-4份、五味子0.5-2份，其辅料为矫味剂糖醇类2.5-5份，和水3-5份。
2.根据权利要求1所述的治疗心脑疾病的口服药液，其特征在于所说的辅料矫味剂是重量比为0.0001-0.02份的甜菊苷或阿斯巴甜。
3.根据权利要求1所术的治疗心脑疾病的口服药液，其特征在于所说的辅料矫味剂是重量比为0.0001-0.02份的糖精或和柠檬酸。
4.根据权利要求1所述的治疗心脑疾病的口服药液，其特征在于所说的辅料矫味剂是重量比为0.001-0.01份的氯化钠。
全文摘要
本发明是对现有治疗心脑疾病的口服生脉饮药液配方的改进。其特点是在原有生脉饮主药的基础上采用糖醇类等非蔗糖矫味剂取代原配方中的蔗糖成份，彻底消除了服药增加患者胰导素的消耗，使血糖升高的不良后果。完全解除了患者服用生脉饮的心理负担和不安全感，使该药成为名副其实的非处方药。
文档编号A61P9/00GK1724043SQ20041001241
公开日2006年1月25日 申请日期2004年7月20日 优先权日2004年7月20日
发明者周宇 申请人:周宇