专利名称：以白喉毒素突变体crm197为载体的免疫原及其制备方法与应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种以白喉毒素突变体CRM197为载体的免疫原G17CRM197及其制备方法，以及此免疫原在消化道肿瘤治疗中的应用，属于医药技术领域。
背景技术：
CRM197(cross-reacting materials 197)是白喉毒素丧失了毒性的一种突变体，参见乌其达等人，白喉毒素和相关蛋白I.分离并描述白喉毒素血清型相关突变体菌株，生物化学，1973.2483838-3844.(Uchida，T.，A.M.Pappenheimer，Jr.and R.Gregory.al.，Diphtheria toxin and related proteins I.Isolation and properties of mutantproteins serologically related to diphtheria toxin.J.Biol.Chem.1973.2483838-3844.)，它是由野生型白喉毒素的碱基序列中由一个碱基G突变为A，从而导致了第52位氨基酸GLY突变为GLU，参见简尼尼等人，两种白喉毒素无毒性突变体CRM45和CRM197的氨基酸序列，核酸研究，1984.Vol.12 No.10，P4063-4070(G.Giannini，R.Rappuoli and G.Ratti al.，The amino-acid sequence of two non-toxic mutants ofdiphtheria toixnCRM45 and CRM197..Nucleic Acids Research.1984.Vol.12 No.10，P4063-4070)。从结构上看，CRM197具有完整的白喉毒素功能结构，但实验表明，白喉毒素的A片断能与NAD结合而CRM197不能，这表明NAD结合位点的变化影响了白喉毒素的酶活性及毒性。后来研究证明CRM197与白喉毒素的差异在于52位的GLY突变为GLU，这就证明了52位的GLY在白喉毒素NAD结合位点起着重要作用，这就导致白喉毒素酶活性位点——同NADEF2 ADP核糖转移酶结合区发生改变，导致CRM197片断A不能EF2结合，不能对细胞起到毒性作用，参见摩依那，克丽思天森.采用凝胶过滤和饱和硫酸氨沉淀法纯化白喉毒素和白喉类毒素方法的比较.病原微生物及免疫治疗年会.1984，9217-23(K.Moyner，G.Christiansen，Comparison of gel filtration and ammonium sulphateprecipitation in the purification of diphtheria toxin and toxoid，Acta pathmicrobiol immunol scand sect C，1984，9217-23)。CRM197不具有酶活性以及毒性，但具有白喉毒素的免疫原性，因此CRM197也常被用作一种免疫蛋白载体交联其它半抗原一起作为疫苗。早在1985年美国科学家就利用CRM197的免疫原性，将嗜血流感菌表面的多糖交联到白喉类毒素及CRM197的蛋白载体上制作疫苗防治呼吸道感染，从防治效果上看，两种交联疫苗在效果上没有显著差异，但都能使小孩产生较强的免疫记忆，参见彼得.安德森，米切而，皮其切罗，瑞卡德.采用白喉类毒素或白喉毒素蛋白CRM197交联嗜血流感菌b亚型表面的多糖制备流感免疫原.临床调研杂志.198552-59(Porter Anderson，Micheal E.Pichichero，and Richard A.Insel.Immunogens Consisting ofOligosaccharides from the Capsule of Haemophilus influenzae Type b Coupled toDiphtheria Toxiod or the Toxin protein CRM197.J.Clin.Invest.198552-59)。美国科学家针对小儿在2岁前对于肺炎球菌疫苗(球菌表面多糖，PnPs)不能产生免疫记忆，因此将球菌表面七价多糖交联于多种蛋白载体以便在小儿2岁前能对肺炎球菌产生抗体，经过多种蛋白载体交联后的动物及临床效果比较，发现PnPs-CRM197能产生较好的免疫效果，而且安全无毒负作用，参见布莱克，谢里蜚德，伐而曼，路易斯，瑞，汉森，艾而纹，恩塞而，哈克而，斯博而，曼李罗斯克，马夺，常仪，科白格，沃克，奥斯廷，爱德沃德.2000，交联七价肺炎球菌表面多糖疫苗在儿童体内的有效性、安全性和免疫原性.传染病学报.9187-195(Black，S.，H.Shinefield，B.Fireman，E.Lewis，P.Ray，J.R.Hansen，L.Elvin，K.M.Ensor，J.Hackell，G.Siber，F.Malinoski，D.Madore，I.Chang，R.Kohberger，W.Watson，R.Austrian，K.Edwards，et al.2000.Efficacy，safety and immunogenicity of heptavalent pneumococcal conjugate vaccine inchildren.Pediatr.Infect.Dis.J.9187-195)。目前该产品也通过美国FDA批准上市，商品名为Prevnar[BIOPHARMABiopharmaceutical Products in the U.S.Market]。意大利科学家Francesco针对流行性脑膜炎也采用了利用其病菌表面多糖交联CRM197制作疫苗，他们从CRM197的结构上分析了交联的可行性，其中CRM197带有39个Lysin氨基酸残基和16个Arg残基，能提供较多的交联用的游离氨基。从实验结果来看，虽然化学交联率较高，但都没有达到理论交联率，而且，不同的糖其交联率也存在差异，这说明交联率也与交联物相关，参见弗朗西斯科.贝体，保罗.克斯坛替，麦克.弗莱该，克罗的奥.鲁奇拉滋.多糖-蛋白交联疫苗的水溶性、沉积性和动力学特点。(Francesco Berti，Paolo Costantino，Marco Fragai，y and Claudio Luchinatz。Water Accessibility，Aggregation，and Motional Features of Polysaccharide-Protein Conjugate Vaccines.Biophysical Journal Volume 86 January 2004 3-9)。
针对现有CRM197的不足，海南天源康泽医药科技有限公司对原有CRM197的基因序列进行了改进，构建了表达CRM197的重组表达质粒并转化至大肠杆菌表达宿主中以包涵体形式表达。结果目的产物CRM197表达量高，在全菌蛋白中占24％以上，且目的产物的回收率高易于纯化，适合于大规模工业化生产。参见中国专利CN200610042194.7。
胃泌素(gastrin)是一种肽类激素，按照分子结构可分为大胃泌素(big gastrin G34)，小胃泌素(little gastrin G17)，小小胃泌素(minigastrin G14)，大大胃泌素(big big gastrin)和成分I(component I)，是由位于胃肠道的G细胞分泌的。其传统作用是刺激胃酸和蛋白酶原的分泌以及对消化道细胞的营养作用，参见邹继红，李金瑞，张忠平 胃泌素研究的新进展.放射免疫学杂志1995年第8卷第4期。近年来胃泌素和胆囊收缩素(CCK)作为单纯消化道激素的概念发生了较大的变化，其对胃肠道肿瘤的调控作用逐渐成为人们关注的焦点，参见柔谮哥特E，沃尔石J.H.胃泌素、胆囊收缩素，信号传导和肿瘤。(Rozengurt E，Walsh JH.Gastrin，CCK，signaling，and cancer.Annu Rev Physiol，2001，6349-76)。大多数消化道肿瘤细胞能合成和分泌胃泌素，并表达相应的受体，其分泌的胃泌素通过自身的受体后途径发挥对肿瘤的调节作用，此即消化道肿瘤的Gastrin/CCK自分泌调节环路(autocrine loop)，这可能是消化道肿瘤细胞最重要的生物学特性和自主性调节机制之一，参见巴尔德文GS，胃泌素和胆囊收缩素在正常癌变胃肠道生长中的作用。(Baldwin GS.The role of gastrin andcholecystokinin in normaland neoplastic gastrointestinal growth.J Gastroenterol Hepatol，1995，10(2)581-584)。近年来的研究表明，除了成熟的酰胺化分子形式外，消化道肿瘤细胞尚能分泌有调节作用的胃泌素前体和甘氨酸延伸型中间产物。已经证实在胃癌、大肠癌、胰腺癌及胆管癌中均存在完整的胃泌素自分泌调节环路，这一环路对消化道肿瘤的发生、生长及浸润转移过程均有调控作用，参见张丰深，何振平，马宽生消化道肿瘤细胞Gastrin/CCK自分泌调节环路的研究进展.胃肠病学和肝病学杂志，2002，1992-94)。
发明内容本发明针对现有技术的不足，提供一种以白喉毒素突变体CRM197为载体的免疫原及其制备方法。
本发明的另一任务是通过体外及体内实验评价了免疫原对消化道肿瘤的抗肿瘤活性。
本发明的免疫原，是以白喉毒素突变体CRM197为载体蛋白，通过异型双功能交联剂ε-马来酰亚胺基己酸N-羟基琥珀酰亚胺酯(EMCS)与胃泌素G17分子相交联而得的G17CRM197，其中，所述的G17分子的氨基酸序列如下(a)序列特征长度16个氨基酸类型氨基酸(b)分子类型多肽(c)序列描述pGlu-Gly-Pro-Trp-Leu-Glu-Glu-Glu-Glu-Ser-Ser-Pro-Pro-Pro-Pro-Cys所述的白喉毒素突变体CRM197，具有如下序列(a)序列特征*长度536氨基酸*类型氨基酸(b)分子类型蛋白质(c)序列描述Met Gly Ala Asp Asp Val Val Asp Ser Ser Lys Ser Phe Val Met Glu Asn Phe Ser Ser1 5 10 15 20Tyr His Gly Thr Lys Pro Gly Tyr Val Asp Ser Ile Gln Lys Gly Ile Gln Lys Pro Lys21 25 30 35 40Ser Gly Thr Gln Gly Asn Tyr Asp Asp Asp Trp Lys Glu Phe Tyr Ser Thr Asp Asn Lys41 45 50 55 60Tyr Asp Ala Ala Gly Tyr Ser Val Asp Asn Glu Asn Pro Leu Ser Gly Lys Ala Gly Gly61 65 70 75 80Val Val Lys Val Thr Tyr Pro Gly Leu Thr Lys Val Leu Ala Leu Lys Val Asp Asn Ala81 85 90 95 100Glu Thr Ile Lys Lys Glu Leu Gly Leu Ser Leu Thr Glu Pro Leu Met Glu Gln Val Gly101 105 110 115 120Thr Glu Glu Phe Ile Lys Arg Phe Gly Asp Gly Ala Ser Arg Val Val Leu Ser Leu Pro121 125 130 135 140Phe Ala Glu Gly Ser Ser Ser Val Glu Tyr Ile Asn Asn Trp Glu Gln Ala Lys Ala Leu141 145 150 155 160Ser Val Glu Leu Glu Ile Asn Phe Glu Thr Arg Gly Lys Arg Gly Gln Asp Ala Met Tyr161 165 170 175 180
Glu Tyr Met Ala Gln Ala Cys Ala Gly Asn Arg Val Arg Arg Ser Val Gly Ser Ser Leu181 185 190 195 200Ser Cys Ile Asn Leu Asp Trp Asp Val Ile Arg Asp Lys Thr Lys Thr Lys Ile Glu Ser201 205 210 215 220Leu Lys Glu His Gly Pro Ile Lys Asn Lys Met Ser Glu Ser Pro Asn Lys Thr Val Ser221 225 230 235 240Glu Glu Lys Ala Lys Gln Tyr Leu Glu Glu Phe His Gln Thr Ala Leu Glu His Pro Glu241 245 250 255 260Leu Ser Glu Leu Lys Thr Val Thr Gly Thr Asn Pro Val Phe Ala Gly Ala Asn Tyr Ala261 265 270 275 280Ala Trp Ala Val Asn Val Ala Gln Val Ile Asp Ser Glu Thr Ala Asp Asn Leu Glu Lys281 285 290 295 300Thr Thr Ala Ala Leu Ser Ile Leu Pro Gly Ile Gly Ser Val Met Gly Ile Ala Asp Gly301 305 310 315 320Ala Val His His Asn Thr Glu Glu Ile Val Ala Gln Ser Ile Ala Leu Ser Ser Leu Met321 325 330 335 340Val Ala Gln Ala Ile Pro Leu Val Gly Glu Leu Val Asp Ile Gly Phe Ala Ala Tyr Asn341 345 350 355 360Phe Val Glu Ser Ile Ile Asn Leu Phe Gln Val Val His Asn Ser Tyr Asn Arg Pro Ala361 365 370 375 380Tyr Ser Pro Gly His Lys Thr Gln Pro Phe Leu His Asp Gly Tyr Ala Val Ser Trp Asn381 385 390 395 400Thr Val Glu Asp Ser Ile Ile Arg Thr Gly Phe Gln Gly Glu Ser Gly His Asp Ile Lys401 405 410 415 420Ile Thr Ala Glu Asn Thr Pro Leu Pro Ile Ala Gly Val Leu Leu Pro Thr Ile Pro Gly421 425 430 435 440Lys Leu Asp Val Asn Lys Ser Lys Thr His Ile Ser Val Asn Gly Arg Lys Ile Arg Met441 445 450 455 460Arg Cys Arg Ala Ile Asp Gly Asp Val Thr Phe Cys Arg Pro Lys Ser Pro Val Tyr Val461 465 470 475 480Gly Asn Gly Val His Ala Asn Leu His Val Ala Phe His Arg Ser Ser Ser Glu Lys Ile481 485 490 495 500His Ser Asn Glu Ile Ser Ser Asp Ser Ile Gly Val Leu Gly Tyr Gln Lys Thr Val Asp501 505 510 515 520His Thr Lys Val Asn Ser Lys Leu Ser Leu Phe Phe Glu Ile Lys Ser521 525 530 535本发明的免疫原G17CRM197的制备方法如下以白喉毒素突变体CRM197为载体蛋白，选用异型双功能交联剂ε-马来酰亚胺基己酸N-羟基琥珀酰亚胺酯(EMCS)，通过交联反应，将胃泌素G17分子与CRM197相交联，测定交联率，每个CRM197分子上交联15-20个G17分子。
上述G17的自由巯基的数量应不低于60％。因此需要预先测定G17中自由巯基的数量，如巯基含量少于60％，则需要对其进行还原。具体还原方法可使用Ellman试剂(Ellman’s Reagent)按照使用说明书中的操作指南进行。
上述的CRM197中游离氨基的数量应不低于5摩尔/每摩尔CRM197。优选的游离氨基数量范围为每摩尔CRM197中含有10-30摩尔游离氨基。因此需要预先采用荧光胺法测定CRM197中游离氨基的数量。若每摩尔CRM197中的游离氨基低于5摩尔则不能制备出具有较高活性的免疫原。
至于具体地交联反应可采用本领域技术人员熟悉的方法进行，如G.L.琼斯、H.M.爱德蒙德森、L.斯本德、J.盖尔、A.绍尔等在利用马来酰亚胺基己酸琥珀酸亚胺基酯来制备马来酰多肽载体免疫原中所报道的方法(G.L.Jones，H.M.Edmundson，L.Spender.J.Gale，A.Saul.The use of maleimidocaproyloxysuccinimide to prepare malarial peptide carrier immunogens.Journal of immunological methods，123(1989)211-216)。交联率的测定方法可选用本领域人员所熟悉的方法，如SDS-PAGE法、化学定量法或氨基酸分析法等。
本发明提供以下具体操作步骤，但不限于此(1)首先使G17与交联剂EMCS反应，反应时间为2小时，得到活化的G17；(2)通过G10脱盐柱对活化的G17进行纯化；(3)活化纯化后的G17再与CRM197进行交联反应，反应时间为2小时；(4)对交联产物进行纯化。
步骤(4)所述的纯化，可采用透析法(透析袋截留量为8000-10000道尔顿)、超滤法以及凝胶柱脱盐的方法进行纯化。具体优选G25脱盐柱进行纯化。
测定所制备的交联产物的免疫原性。采用免疫动物的方法来测定所制备的交联产物刺激动物产生抗体的情况，按照常规的方法进行免疫，采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测产生的抗体效价。
用所制备的G17CRM197免疫原免疫动物，第三次免疫后两周将动物处死并采集血清。对所采集的血清进行纯化得到抗G17CRM197抗体，并将所得到的抗体进行体外、体内药效评价。体外实验所采用的肿瘤细胞为胃癌细胞MKN45、BGC823和大肠癌细胞LOVO、SW480；体内实验用裸鼠进行。通过体外肿瘤细胞培养及裸鼠体内抑瘤实验证明本发明的免疫原性抗体对胃癌及大肠癌有明显的治疗作用。具体内容将在实施例中进一步详细说明。
以白喉毒素突变体CRM197为载体的免疫原的制药用途，用于制备治疗肿瘤的药物。以本发明的免疫原作为治疗性疫苗的有效成分，以适宜的免疫佐剂作为辅料制成的药物制剂可直接用于人体注射。此免疫原在人体内能够刺激免疫系统产生相应的抗胃泌素抗体，此抗体可中和消化道肿瘤患者体内过多的胃泌素，从而达到治疗肿瘤的目的。
与现有的技术相比较，本发明的优良效果主要表现在以下几个方面1.本发明所使用的蛋白载体为白喉毒素突变体CRM197，具有回收率高，易于纯化，适合于大规模工业化生产的优点；2.使用的白喉毒素突变体CRM197物质单一、制备工艺简单、质量易于控制；3.本发明的制备方法整个制备过程仅需6小时，比现有技术大为缩短，极大的降低了生产成本；
4.所制备的交联产物交联率大大高于现有技术，也就是说每个CRM197分子所交联上的G17分子明显多于现有技术；本发明的交联率介于15-20个G17分子/CRM197分子之间，而现有技术只能达到7-15个G17分子/CRMl97分子。
5.动物实验结果表明，与现有技术相比较，G17CRM197的免疫原性更强，所产生的抗体滴度最高可达到1∶500000，根据文献报道现有技术所能达到的抗体滴度为1∶64000。
6.体外及裸鼠体内抑瘤实验表明此交联产物具有较好的抗肿瘤效果。
图1是本发明的免疫原性组合物的SDS-PAGE图，其中1为蛋白分子量标准，2为CRM197，3为活化后的CRM197，4为交联产物。
图2是用本发明所制备的免疫原性组合物免疫动物后分别在14、35和56天所测得的抗体滴度。其中横坐标表示实验天数，纵坐标表示抗体滴度。
图3是采用ELISA法检测抗血清抗体滴度照片。其中1为用现有技术G17DT免疫动物所得到的抗血清的检测结果，2为用本发明所制备的免疫原免疫动物所得到的抗血清的检测结果，3为阳性对照，4为阴性对照，横向数字为抗血清的稀释倍数。
具体实施方式
下面结合实施例详细说明本发明免疫原性组合物G17CRM197的制备方法。
实施例11.所用材料1.1主要试剂单水合半胱氨酸盐酸盐(Cysteine Hydrochloride Monohydrate)，巯基测定试剂Ellman试剂，交联剂EMCS皮尔斯(Pierce)公司产品；荧光胺西咖玛(Sigma)公司产品；其它为国产试剂。
1.2主要仪器设备TGL-16型高速台式离心机上海医疗器械六厂产品。
微量移液器德国爱本道夫Eppendof公司产品。
HD95-1蛋白检测仪及3057型记录仪(上海康华生化仪器制造厂)。蠕动泵兰格泵，YZ1515，保定兰格恒流泵有限公司。BHW-IV电热恒温水温箱北京市医疗设备厂。J2-MC高速低温离心机Beckman公司产品。制冰机(GRANT)、1-15离心机(Sigma)，Spectrumlad54紫外可见分光光度计(上海棱光技术有限公司)、FR-200凝胶呈像系统(上海复日科技有限公司)、DK-8D型电热恒温水槽(上海森信实验仪器有限公司)、DYY-12型电脑三恒多用电泳仪(北京市六一仪器厂)、MS2迷你振荡器(IKA，广州公司)、PHS-3C型精密PH计(上海精密科学仪器有限公司)、MILLEXTMGP 0.22um微孔滤器(Millipore)、超净工作台、电子天平。
1.3抗体及二抗、佐剂辣根过氧化物酶标羊抗兔二抗(北京华美生物工程公司)，白喉类毒素抗体(Sigma公司)，弗氏佐剂(BBI公司)。
2.免疫原性组合物的制备方法2.1巯基及氨基的测定以单水合半胱氨酸盐酸盐(Cysteine Hydrochloride Monohydrate)为对照，采用Ellman试剂测定的方法作出标注曲线。精确配制0.1mM的G17溶液，同样采用Ellman试剂进行测定，通过标准曲线计算出自由巯基的数量。本发明中所使用的G17经测定，其中巯基含量为97％，无需进行处理。若巯基含量较低，则需要对G17进行还原，可以采用二硫苏糖醇进行处理。
采用荧光胺试剂测定CRM197中游离氨基的数量。以甘氨酸为对照作出标准曲线。精确配置0.1M的CRM197溶液，同样用荧光胺进行测定，通过与标准曲线对比计算出游离氨基的数量。本发明中所使用的CRM197中游离氨基的数量为30mol氨基/molCRM197。
2.2交联物的制备方法一称取20mgG17，溶于1ml氮气饱和的磷酸钠缓冲液(pH6.5-7.0)中；称取6mgEMCS溶于100ul二甲基甲酰胺中，待其充分溶解后在15分钟内缓慢、分次加入至G17溶液中，振荡反应2小时。此步反应要求EMCS在分子数量绝对高于G17的分子数量。
将上述反应产物进行纯化以除去未反应的EMCS。纯化方法有多种，可以采用G10脱盐柱法，也可以采用透析的方法。
称取10mgCRM197，缓慢加入至上述纯化过的G17中，振荡反应过夜。除去未反应的G17后即得到交联产物。同样可以采用透析或G25脱盐柱来除去未反应的G17。
方法二称取20mgCRM197溶于磷酸钠缓冲液中；称取6mgEMCS溶于100ul二甲基甲酰胺中，待其充分溶解后在15分钟内缓慢、分次加入至CRM197溶液中，振荡反应2小时。
将上述反应产物进行纯化以除去未反应的EMCS。纯化方法有多种，可以采用G10脱盐柱法，也可以采用透析的方法。
称取10mgG17，缓慢加入至上述纯化过的CRM197中，振荡反应过夜，同时采用氮气保护。除去未反应的G17后即得到交联产物。同样可以采用透析或G25脱盐柱来除去未反应的G17。
2.3交联率的测定本发明所指的交联率是指每一分子的CRM197上所结合的G17分子的个数，其测定方法多样。可通过肽含量特征分析，肽含量可通过本领域技术人员抑制的许多方法比如重量增加和氨基酸分析等来测定。也可以通过SDS-PAGE电泳的方法进行，通过对比反应前后CRM197在分子量上的变化来计算交联率。另外也可以通过计算CRM197上结合的EMCS数量的变化来间接计算交联率。具体就是使与EMCS反应后并经过纯化的CRM197与半胱氨酸盐酸盐一起培育，然后和10mM的Ellman试剂反应，用Ellman试剂于412nm处的摩尔消光系数13600计算游离的半胱氨酸中的巯基。在反应结束之后再通过同样的方法计算一下EMCS的数量，两次测定数值之差即为交联G17分子的数量。其中蛋白浓度采用Lowry法或Bradford法来测定。
3.免疫原性的测定3.1动物的免疫将所制备的交联物G17CRM197溶于生理盐水，并与等量弗氏佐剂混合，使得交联物的最终浓度为1mg/ml。免疫时间为0、21、42天；免疫方法采用家兔后腿肌肉注射，第一次注射右腿，第二次注射左腿，第三次注射右腿，注射点略高于第一次注射点。第一次注射采用弗氏完全佐剂处理样品，后两次采用弗氏不完全佐剂处理，并且第一次免疫剂量为1mg，后两次的免疫剂量为0.5mg。
分别在第14、35、56天采集兔血进行抗体效价检测。其中前两次为家兔耳缘静脉采血，第三次为颈动脉采血，采集的血清室温下放置1小时，凝固后置4℃过夜，析出血清，2000rpm离心，分离血清。血清保存于-4℃，2周内备用。
3.2抗体滴度的检测抗血清效价检测最为常用的方法是酶联免疫吸附法(ELISA)。本发明所使用的检测方法即为ELISA法。具体为将免疫原G17BSA用包被液(Na2CO3-NaHCO3，pH9.6)稀释至0.1ug/ml，包被聚苯乙烯96孔板，50ul/孔，4℃培育过夜。洗板三次后用封闭液(2％BSA-PBS)封闭，50ul/孔，37℃，2小时。加抗血清，将采集的抗血清做如下倍数稀释2000、8000、16000、32000、64000、128000、256000、512000，每孔50ul，37℃培育2小时。以注射生理盐水的兔血清为阴性对照，以商品抗白喉毒素抗体为阳性对照，同时与以注射G17DT的兔子产生的抗血清进行比较。洗涤三次后加入辣根过氧化物酶标记的二抗，1∶4000稀释，37℃孵育1小时。洗板10次后加底物显色，37℃孵育40分钟后终止反应，测定A491值。
结果如图3所示，从图中可以看出用本发明所制备的免疫原免疫动物三次后产生了高滴度的抗胃泌素抗体，最高效价达到1∶512000，而用现有技术G17DT免疫动物三次后产生的抗体滴度为1∶64000。实验结果充分证明本发明所制备的免疫原性组合物能够刺激机体产生高滴度抗胃泌素抗体，且其免疫原性要明显高于现有技术中的G17DT。
实施例21.体外抑瘤实验1.1肿瘤细胞培养过程中所产生的胃泌素的检测本发明采用胃泌素检测试剂盒(ELISA法)测定肿瘤细胞培养过程中胃泌素的产生情况。
取培养好的肿瘤细胞株，倒置显微镜下观察细胞呈单层铺满整个生长面，表明生长良好。在无菌室内消化并制成单细胞悬液。取细胞悬液在血球计数板上计数，调整RPMI1640液的量，使最终细胞数为1×109个/L，用移液管取1ml细胞悬液接种在T25培养瓶中，另加RPMI1640液约4ml。每天换液1次，将更换的RPMI 1640液5ml收集起来，留作ELISA测定。换液时随机取2瓶，按上述步骤制成单细胞悬液，取细胞悬液在血球计数板上计数，取其均数，代表此时每瓶中的细胞数。凡已计数过的该瓶细胞，不再包括在实验之内。连续3次，共培养72小时。
将结果进行统计，见下表。
表1a胃癌细胞MKN45培养过程中胃泌素的产生情况
表1b胃癌细胞BCG823培养过程中胃泌素的产生情况
表1c大肠癌细胞LOVO培养过程中胃泌素的产生情况
表1d大肠癌细胞SW480培养过程中胃泌素的产生情况
以上结果表明，胃癌细胞MKN45、BCG823和大肠癌细胞LOVO、SW480在培养过程中能分泌胃泌素，且随着细胞不断增殖，其分泌的胃泌素数量也增加，两者呈正相关。
1.2用本发明所制备的免疫原所制备的抗G17CRM197抗体对肿瘤细胞的生长抑制实验向生长良好的肿瘤细胞中加入实施例1中所制备的抗体，通过MTT法测定不同处理组(加胃泌素17组、加抗体组、空白对照组)的细胞活力，以确定抗体对肿瘤细胞的抑制作用。所选用的肿瘤细胞为胃癌细胞MKN45和大肠癌细胞SW480。
肿瘤细胞株体外细胞培养，10％小牛血清RPMI1640培养液中分别加入无菌的胃泌素17和胃泌素抗体，分成三组空白对照组、胃泌素17组(25ug/ml)抗体组(30ug/ml)。
细胞活力的测定应用噻氮唑蓝(MTT)比色分析法测定细胞活力，取100ul含细胞的培养液(细胞浓度为105/ml)，接种于96孔培养板，细胞贴璧后吸去培养液；按上述分组分别加入培养液、胃泌素17和抗体，各组均设8个复孔，培养66小时后每孔加MTT(5mg/ml)20ul，继续培养6小时，离心弃上清，每孔加20％SDS100ul，震荡5分钟，置室温半小时后在酶标仪上测定570nm波长处的吸光度。
各组A570值间接反映活细胞数量，结果表明不论是胃癌细胞MKN45还是大肠癌细胞SW480，胃泌素组活细胞数明显高于对照组(P＜0.01)，抗体组细胞数明显下降(P＜0.01)。
表2抗G17CRM197抗体对肿瘤细胞的生长抑制情况
2.裸鼠体内抑瘤实验肿瘤动物模型的建立取含有MKN45细胞和SW480细胞的培养液70ul(细胞数107)，接种于裸鼠右腋背交界处皮下层内成瘤，瘤块反复接种2次，形成肿瘤动物模型，取雄性裸鼠随机分成三组，每组六只；传代的肿瘤在放大镜下剪成大小一致的立方体状瘤块，约8mm3大小，以套管针分别接种于裸鼠右前腋背交界处皮下。
各组均自瘤块接种后第1天开始用药。对照组每只裸鼠腹腔内注射羧甲基纤维素助悬剂200ul，每日2次，共治疗28天；抗体组每只裸鼠静脉注射抗体500mg/kg，每日2次，共治疗28天。
疗效观察第5天时肿瘤开始形成，用游标卡尺测量每只裸鼠荷瘤的最长径及垂直径，隔天测量1次；第28天时裸鼠全部存活，取出肿瘤并称重。计算抑瘤率。各组差别用t检验进行统计学处理。
结果接种第5天时已有肿瘤生长，测量各组肿瘤面积，大小相近，无显著性差异(P＞0.05)，表明肿瘤生长的均一性好，从第16天开始抗体组肿瘤面积较对照组明显缩小，差异有显著性(P＜0.05)；第28天时抗体组肿瘤面积较对照组更小。
根据肿瘤的重量变化计算，用本发明所制备的抗体的抑瘤率对于两种肿瘤的抑瘤率分别达到28％和26％。肿瘤重量变化情况如下表所示。
表3体内肿瘤重量变化表
序列表<110>海南天源康泽医药科技有限公司<120>以白喉毒素突变体CRM197为载体的免疫原及其制备方法与应用<140>
<141>
<160>2<170>Patent In3.1<210>1<211>16<212>多肽<400>1pGlu-Gly-Pro-Trp-Leu-Glu-Glu-Glu-Glu-Ser-Ser-Pro-Pro-Pro-Pro-Cys5 10 15<210>2<211>536<212>蛋白质<213>白喉杆菌(Corynebacterium diphtheriae)<400>2Met Gly Ala Asp Asp Val Val Asp Ser Ser Lys Ser Phe Val Met Glu Asn Phe Ser Ser1 5 10 15 20Tyr His Gly Thr Lys Pro Gly Tyr Val Asp Ser Ile Gln Lys Gly Ile Gln Lys Pro Lys21 25 30 35 40Ser Gly Thr Gln Gly Asn Tyr Asp Asp Asp Trp Lys Glu Phe Tyr Ser Thr Asp Asn Lys41 45 50 55 60Tyr Asp Ala Ala Gly Tyr Ser Val Asp Asn Glu Asn Pro Leu Ser Gly Lys Ala Gly Gly61 65 70 75 80Val Val Lys Val Thr Tyr Pro Gly Leu Thr Lys Val Leu Ala Leu Lys Val Asp Asn Ala81 85 90 95 100Glu Thr Ile Lys Lys Glu Leu Gly Leu Ser Leu Thr Glu Pro Leu Met Glu Gln Val Gly101 105 110 115 120Thr Glu Glu Phe Ile Lys Arg Phe Gly Asp Gly Ala Ser Arg Val Val Leu Ser Leu Pro121 125 130 135 140Phe Ala Glu Gly Ser Ser Ser Val Glu Tyr Ile Asn Asn Trp Glu Gln Ala Lys Ala Leu141 145 150 155 160Ser Val Glu Leu Glu Ile Asn Phe Glu Thr Arg Gly Lys Arg Gly Gln Asp Ala Met Tyr161 165 170 175 180Glu Tyr Met Ala Gln Ala Cys Ala Gly Asn Arg Val Arg Arg Ser Val Gly Ser Ser Leu181 185 190 195 200Ser Cys Ile Asn Leu Asp Trp Asp Val Ile Arg Asp Lys Thr Lys Thr Lys Ile Glu Ser201 205 210 215 220
Leu Lys Glu His Gly Pro Ile Lys Asn Lys Met Ser Glu Ser Pro Asn Lys Thr Val Ser221 225 230 235 240Glu Glu Lys Ala Lys Gln Tyr Leu Glu Glu Phe His Gln Thr Ala Leu Glu His Pro Glu241 245 250 255 260Leu Ser Glu Leu Lys Thr Val Thr Gly Thr Asn Pro Val Phe Ala Gly Ala Asn Tyr Ala261 265 270 275 280Ala Trp Ala Val Asn Val Ala Gln Val Ile Asp Ser Glu Thr Ala Asp Asn Leu Glu Lys281 285 290 295 300Thr Thr Ala Ala Leu Ser Ile Leu Pro Gly Ile Gly Ser Val Met Gly Ile Ala Asp Gly301 305 310 315 320Ala Val His His Asn Thr Glu Glu Ile Val Ala Gln Ser Ile Ala Leu Ser Ser Leu Met321 325 330 335 340Val Ala Gln Ala Ile Pro Leu Val Gly Glu Leu Val Asp Ile Gly Phe Ala Ala Tyr Asn341 345 350 355 360Phe Val Glu Ser Ile Ile Asn Leu Phe Gln Val Val His Asn Ser Tyr Asn Arg Pro Ala361 365 370 375 380Tyr Ser Pro Gly His Lys Thr Gln Pro Phe Leu His Asp Gly Tyr Ala Val Ser Trp Asn381 385 390 395 400Thr Val Glu Asp Ser Ile Ile Arg Thr Gly Phe Gln Gly Glu Ser Gly His Asp Ile Lys401 405 410 415 420Ile Thr Ala Glu Asn Thr Pro Leu Pro Ile Ala Gly Val Leu Leu Pro Thr Ile Pro Gly421 425 430 435 440Lys Leu Asp Val Asn Lys Ser Lys Thr His Ile Ser Val Asn Gly Arg Lys Ile Arg Met441 445 450 455 460Arg Cys Arg Ala Ile Asp Gly Asp Val Thr Phe Cys Arg Pro Lys Ser Pro Val Tyr Val461 465 470 475 480Gly Asn Gly Val His Ala Asn Leu His Val Ala Phe His Arg Ser Ser Ser Glu Lys Ile481 485 490 495 500His Ser Asn Glu Ile Ser Ser Asp Ser Ile Gly Val Leu Gly Tyr Gln Lys Thr Val Asp501 505 510 515 520His Thr Lys Val Asn Ser Lys Leu Ser Leu Phe Phe Glu Ile Lys Ser521 525 530 53权利要求
1.一种免疫原，其特征是以白喉毒素突变体CRM197为载体蛋白，通过异型双功能交联剂ε-马来酰亚胺基己酸N-羟基琥珀酰亚胺酯(EMCS)与胃泌素G17分子相交联而得的G17CRM197，其中，所述的G17分子的氨基酸序列如下pGlu-Gly-Pro-Trp-Leu-Glu-Glu-Glu-Glu-Ser-Ser-Pro-Pro-Pro-Pro-Cys所述的白喉毒素突变体CRM197的氨基酸序列如下Met Gly Ala Asp Asp Val Val Asp Ser Ser Lys Ser Phe Val Met Glu Asn Phe Ser Ser1 5 10 15 20Tyr His Gly Thr Lys Pro Gly Tyr Val Asp Ser Ile Gln Lys Gly Ile Gln Lys Pro Lys21 25 30 35 40Ser Gly Thr Gln Gly Asn Tyr Asp Asp Asp Trp Lys Glu Phe Tyr Ser Thr Asp Asn Lys41 45 50 55 60Tyr Asp Ala Ala Gly Tyr Ser Val Asp Asn Glu Asn Pro Leu Ser Gly Lys Ala Gly Gly61 65 70 75 80Val Val Lys Val Thr Tyr Pro Gly Leu Thr Lys Val Leu Ala Leu Lys Val Asp Asn Ala81 85 90 95 100Glu Thr Ile Lys Lys Glu Leu Gly Leu Ser Leu Thr Glu Pro Leu Met Glu Gln Val Gly101 105 110 115 120Thr Glu Glu Phe Ile Lys Arg Phe Gly Asp Gly Ala Ser Arg Val Val Leu Ser Leu Pro121 125 130 135 140Phe Ala Glu Gly Ser Ser Ser Val Glu Tyr Ile Asn Asn Trp Glu Gln Ala Lys Ala Leu141 145 150 155 160Ser Val Glu Leu Glu Ile Asn Phe Glu Thr Arg Gly Lys Arg Gly Gln Asp Ala Met Tyr161 165 170 175 180Glu Tyr Met Ala Gln Ala Cys Ala Gly Asn Arg Val Arg Arg Ser Val Gly Ser Ser Leu181 185 190 195 200Ser Cys Ile Asn Leu Asp Trp Asp Val Ile Arg Asp Lys Thr Lys Thr Lys Ile Glu Ser201 205 210 215 220Leu Lys Glu His Gly Pro Ile Lys Asn Lys Met Ser Glu Ser Pro Asn Lys Thr Val Ser221 225 230 235 240Glu Glu Lys Ala Lys Gln Tyr Leu Glu Glu Phe His Gln Thr Ala Leu Glu His Pro Glu241 245 250 255 260Leu Ser Glu Leu Lys Thr Val Thr Gly Thr Asn Pro Val Phe Ala Gly Ala Asn Tyr Ala261 265 270 275 280Ala Trp Ala Val Asn Val Ala Gln Val Ile Asp Ser Glu Thr Ala Asp Asn Leu Glu Lys281 285 290 295 300Thr Thr Ala Ala Leu Ser Ile Leu Pro Gly Ile Gly Ser Val Met Gly Ile Ala Asp Gly301 305 310 315 320Ala Val His His Asn Thr Glu Glu Ile Val Ala Gln Ser Ile Ala Leu Ser Ser Leu Met321 325 330 335 340Val Ala Gln Ala Ile Pro Leu Val Gly Glu Leu Val Asp Ile Gly Phe Ala Ala Tyr Asn341 345 350 355 360Phe Val Glu Ser Ile Ile Asn Leu Phe Gln Val Val His Asn Ser Tyr Asn Arg Pro Ala361 365 370 375 380Tyr Ser Pro Gly His Lys Thr Gln Pro Phe Leu His Asp Gly Tyr Ala Val Ser Trp Asn381 385 390 395 400Thr Val Glu Asp Ser Ile Ile Arg Thr Gly Phe Gln Gly Glu Ser Gly His Asp Ile Lys401 405 410 415 420Ile Thr Ala Glu Asn Thr Pro Leu Pro Ile Ala Gly Val Leu Leu Pro Thr Ile Pro Gly421 425 430 435 440Lys Leu Asp Val Asn Lys Ser Lys Thr His Ile Ser Val Asn Gly Arg Lys Ile Arg Met441 445 450 455 460Arg Cys Arg Ala Ile Asp Gly Asp Val Thr Phe Cys Arg Pro Lys Ser Pro Val Tyr Val461 465 470 475 480Gly Asn Gly Val His Ala Asn Leu His Val Ala Phe His Arg Ser Ser Ser Glu Lys Ile481 485 490 495 500His Ser Asn Glu Ile Ser Ser Asp Ser Ile Gly Val Leu Gly Tyr Gln Lys Thr Val Asp501 505 510 515 520His Thr Lys Val Asn Ser Lys Leu Ser Leu Phe Phe Glu Ile Lys Ser521 525 530 535。
2.权利要求1的免疫原G17CRM197的制备方法，以白喉毒素突变体CRM197为载体蛋白，选用异型双功能交联剂ε-马来酰亚胺基己酸N-羟基琥珀酰亚胺酯，通过交联反应，将胃泌素G17分子与CRM197相交联，每个CRM197分子上交联15-20个G17分子，得到一种具有强免疫原性的免疫原。
3.如权利要求2所述的免疫原G17CRM197的制备方法，其特征在于具体步骤为(1)首先使G17与交联剂ε-马来酰亚胺基己酸N-羟基琥珀酰亚胺酯反应，反应时间为2小时，得到活化的G17；(2)通过G10脱盐柱对活化的G17进行纯化；(3)活化纯化后的G17再与CRM197进行交联反应，反应时间为2小时；(4)对交联产物进行纯化。
4.如权利要求2所述的免疫原G17CRM197的制备方法，其特征在于所述G17中自由巯基的数量不少于60％。
5.如权利要求2所述的免疫原G17CRM197的制备方法，其特征在于所述的CRM197中游离氨基的数量不低于5摩尔/摩尔CRM197。
6.如权利要求2所述的免疫原G17CRM197的制备方法，其特征在于所述的CRM197中游离氨基数量范围为每摩尔CRM197中含有10-30摩尔游离氨基。
7.权利要求1所述免疫原的制药用途，用于制备治疗肿瘤的药物。
全文摘要
本发明涉及一种免疫原及其制备方法，是以白喉毒素突变体CRM197为载体蛋白，通过异型双功能交联剂ε－马来酰亚胺基己酸N－羟基琥珀酰亚胺酯(EMCS)与胃泌素G17分子相交联而得的G17CRM197。本发明所使用的载体蛋白具有回收率高，易于纯化，适合于大规模工业化生产的优点，同时交联产物交联率高，制备时间短，降低了生产成本。本发明也涉及用此方法制备的免疫原作为治疗性疫苗的有效成分，以适宜的免疫佐剂作为辅料制成的药物在肿瘤治疗中的应用。
文档编号A61K38/22GK101050236SQ20061004344
公开日2007年10月10日 申请日期2006年4月6日 优先权日2006年4月6日
发明者王晶翼, 王栋海, 李模孝, 张薛, 王庆民, 刘禄娟, 卫立辛 申请人:海南天源康泽医药科技有限公司