用于减少免疫应激的酶的制作方法

专利名称：：用于减少免疫应激的酶的制作方法用于减少免疫应激的酶发明领域本发明提供了用于减少免疫应激和改善动物生长表现的组合物和方法。特别地，本发明提供了包含酶的组合物，所述酶有效减少免疫应激、或有效治疗或预防感染、或有效改善动物生长表现。本发明还提供了使用所述组合物的方法。背景动物可能因为许多原因经历免疫应激，包括对动物的免疫系统所识别的抗原的暴露。抗原可能触发免疫应答，所述免疫应答是适应性免疫应答或者是先天免疫应答。当免疫应答被触发时，随着动物的免疫系统响应于所察觉到的威胁，动物经历了免疫应激。通常，免疫应激阻碍动物的生长表现。急性期蛋白(APP)是一组血液蛋白，当动物经历着应激，例如感染、炎症、手术创伤、或其他内部或外部攻击时，它们的血液浓度改变。参见，例如，Murataetal.,Vet.J.168:28(2004)。APP被认为在动物的先天免疫应答中起到作用。例如，APP可能参与恢复稳态和限制微生物生长直到发展出获得性免疫。APP包括浓度在应激时降低的"阴性"蛋白，和浓度在应激时提高的"阳性"蛋白。参见，例如，Murataetal.,同上。阴性APP包括白蛋白和转铁蛋白。阳性APP包括在促炎细胞因子刺激时由肝细胞合成的、并释放到血流中的蛋白，例如触珠蛋白、C-反应蛋白、血清淀粉样蛋白A、血浆铜蓝蛋白、纤维蛋白原和a-l-酸性糖蛋白(AGP)。对于大多数哺乳动物物种也已经报道了肝脏外的APP产生。同上。促炎细胞因子例如白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子oc(TNF-a)被认为是肝脏中APP合成的主要介导物。炎症、感染或组织损伤触发防御定向细胞释放细胞因子，从而诱导APP合成。阳性APP的诱导还与阴性APP的合成减少相关。同上。已经确立了定量APP的方法，循环APP浓度(例如，APP的血清水平)已经与动物状况的严重度相关联。同上。因而，APP浓度可以用作动物免疫应激水平的指标。动物的免疫系统可以识别对动物的健康不构成实际威胁的抗原，例如在动物祠料组合物中的植物和动物来源的成分。这些抗原可能触发免疫应答，例如先天免疫应答，从而引起动物经历免疫应激。这种应激反应可以通过血清APP浓度来鉴定和监视。即使当免疫触发抗原不对动物的健康构成实际威胁时，应激反应可能具有有害的影响。例如，这可以作为祠料转化的降低、体重增加速率的降低或体重的降低、对感染的敏感度的提高、体温的提高来观察到。已经描述了利用抗体，例如抗磷脂酶A2抗体来减少动物中的胃肠炎症。参见，例如美国专利No.6,383,485。已经描述了饲料组合物，其包含能够降解含P-甘露聚糖的半纤维素的半纤维素酶(例如，卩-甘露聚糖酶型半纤维素酶)，例如，内-l,4-P-甘露聚糖酶，或磷脂酶，例如磷脂酶A2，用于改善祠料转化。参见，例如，WO97/41739、美国专利No.6，162，473和美国专利No.6,183,739。同样描述了包含酶，例如PI-PLC的饲料组合物，其裂解键，从而实现细胞表面蛋白质或碳水化合物的释放，用于治疗或预防消化道感染。参见，例如，WO01/41785。Walshetal.,J.Anim.Sci.73:1074(1995),讨论了包含葡聚糖酶的饲料组合物，所述酶裂解混合的连接葡聚糖底物，例如，裂解混合的P-1,3、P-l,4底物的1,4-oc-葡聚糖酶。然而，在我们的测试中，PI-PLC和1,4-P-葡聚糖酶都没有显示减少免疫应激的活性。迄今还没有描述包含除了p-甘露聚糖酶型半纤维素酶或磷脂酶之外的、并以有效减少免疫应激的量存在的酶的饲料组合物。因而，需要用于在动物中减少免疫应激的组合物和方法。发明概迷—个实施方式提供了适合于向动物口服施用的组合物，其包含口服可接受的载体中的减少免疫应激的酶。所述組合物选自下组(i)动物饲料，其包含有效降低动物中阳性急性期蛋白的水平、提高动物中阴性急性期蛋白的水平、和/或改善动物生长表现的量的酶；(ii)除了动物饲料之外的液体组合物，其包含至少40,000IU酶/L;和(iii)除了动物饲料之外的固体组合物，其包含至少40,000IU酶/kg。所述酶不是p-甘露聚糖酶型半纤维素酶或磷脂酶，并且如果所述酶包含1,3-P-葡聚糖酶，所述组合物选自下组(i)包含至少20IU1,3-P-葡聚糖酶/kg祠料的动物饲料；(ii)除了动物祠料之外的液体组合物，其包含至少155,000IU1,3-P-葡聚糖酶/L;和(iii)除了动物饲料之外的固体组合物，其包含至少300,000IU1,3-P-葡聚糖酶。在一个实施方式中，所述组合物是包含至少20IU酶/kg饲料的动物饲料。在另一个实施方式中，所述组合物是除了动物饲料之外的固体组合物，其包含至少80,000IU酶/kg、或至少160,000IU酶/kg。在一个实施方式中，所述组合物是动物饲料，其包含诱导动物中的免疫应答的成分，所述酶包含降解所述成分的酶。在一个实施方式中，所述成分是病原微生物展示的抗原。在一个实施方式中，所述酶包含1,3-P-葡聚糖酶。在一个实施方式中，所述酶包含1,3-P-葡聚糖酶，所述组合物选自下组(i)包含至少30IU1,3-P-葡聚糖酶/kg饲料的动物饲料；(ii)除了动物饲料之外的液体组合物，其包含至少230,000IU1,3-P-葡聚糖酶/L;和(iii)除了动物伺料之外的固体组合物，其包含至少450,000IU1,3-P-葡聚糖酶/kg。另一个实施方式提供了适合于向动物口服施用的组合物，其包含两种或更多种减少免疫应激的酶，其中所述组合物包含除了1，4-p-甘露聚糖酶和1,3-P-葡聚糖酶之外的至少一种减少免疫应激的酶。所述組合物选自下组(i)动物饲料，其包含有效降低所述动物中阳性急性期蛋白的水平、提高所迷动物中阴性急性期蛋白的水平、和/或改善动物生长表现的量的所述减少免疫应激的酶；(ii)除了动物祠料之外的液体组合物，其包含至少一种减少免疫应激的酶，含量为至少40，000IU酶/L;和(iii)除了动物饲料之外的固体组合物，其包含至少一种减少免疫应激的酶，含量为至少40,000IU酶/L。在一个实施方式中，所述组合物是动物饲料，其包含至少一种减少免疫应激的酶，含量为至少20IU酶/kg饲料。在另一个实施方式中，所述组合物是除了动物饲料之外的固体组合物，其包含至少一种减少免疫应激的酶，含量为至少80，000IU酶/kg、或至少160,000IU酶/kg。在特定的实施方式中，所述组合物选自下组(i)包含1,4-P-甘露聚糖酶和几丁质酶的组合物；(ii)包含1,4-P-甘露聚糖酶和木葡聚糖酶的组合物；(m)包含1,4-P-甘露聚糖酶和阿拉伯聚糖酶的组合物；(iv)包含1,3-P-葡聚糖酶和几丁质酶的组合物；(v)包含1,3-p-葡聚糖酶和木葡聚糖酶的组合物；(vi)包含l,3-P-葡聚糖酶和阿拉伯聚糖酶的组合物，和(vii)包含1,4-P-甘露聚糖酶、1,3-P-葡聚糖酶和阿拉伯聚糖酶的组合物。另一个实施方式提供了适合于向动物口服施用的组合物，其包含1,4-P-甘露聚糖酶和1,3-P-葡聚糖酶。所述组合物选自下组(i)包含1，4-P-甘露聚糖酶和至少20IU1,3-P-葡聚糖酶/kg饲料的动物饲料，(ii)除了动物饲料之外的液体组合物，其包含l,4-p-甘露聚糖酶和至少155,000IU1,3-P-葡聚糖酶/L,和(iii)除了动物饲料之外的固体组合物，其包含1,4-P-甘露聚糖酶和至少300,000IU1,3-P-葡聚糖酶/kg。在一个实施方式中，所述组合物选自下组(i)包含1,4-P-甘露聚糖酶和至少30IU1,3-P-葡聚糖酶/kg饲料的动物饲料；(ii)除了动物饲料之外的液体组合物，其包含1,4-P-甘露聚糖酶和至少230,000IU1,3-P-葡聚糖酶/L,和(iii)除了动物饲料之外的固体组合物，其包含1,4-(3-甘露聚糖酶和至少450,000IU1,3-P-葡聚糖酶/kg。在一个实施方式中，所述组合物进一步包含一种或多种其他的减少免疫应激的酶。另一个实施方式提供了改善动物生长表现和/或减少动物中的免疫应激的方法，包括向所述动物口月良施用任何如上所述的组合物。在一个实施方式中，所述动物施用了诱导动物中的免疫应答的成分，并且所述组合物包含降解所述成分的至少一种减少免疫应激的酶。在一个实施方式中，所述成分和酶在同一组合物中施用。在一个实施方式中，所述组合物是动物祠料。在一个实施方式中，所述成分是病原微生物展示的抗原。另一个实施方式提供了预防或治疗与展示抗原的病原微生物相关的感染的方法，包括向有需要的动物口服施用任何如上所述的组合物，其中所述组合物包含降解抗原的至少一种减少免疫应激的酶。附图的简要说明附图1显示了用于使用实施例1中获得的数据计算测试鸡的血浆样品中鸡oc-l-酸性糖蛋白(AGP)的浓度的最佳曲线拟合(和基础多项式方程)。附图2是图示来自测试鸡的鸡血清中AGP水平的Box和Wisker图表，如实施例2所描述。数据的范围由垂直线条代表。方框代表平均值的一个标准差内的数据的范围。水平的线条代表数据平均值。附图3显示了来自接受几种不同饲料之一的鸡的血清的AGP水平，包括根据本发明的饲料和现有技术的饲料，如实施例3中描述的。附图4显示了用于使用实施例8中获得的数据计算测试火鸡的血浆样品中AGP浓度的最佳曲线拟合(和基础多项式方程)。详细i兌明如以下的讨论中使用的，术语"一个"或"一种"应当理解为包括一个或多个，除非另作说明。如在此使用的，术语"动物"是指任何动物，包括人类和其他动物，例如非人动物，包括宠物，例如狗和猫，家畜，例如牛和其他反刍动物、水牛、马、猪、绵羊，家禽(例如，鸡、鸭、火鸡和鹅)和水产业动物(例如，鱼和坏和鳗)。在本说明书中，用语"降解抗原的酶"和"降解成分的酶"是指所述酶将抗原或成分转化成不被动物的免疫系统识别的形式。酶降解抗原或成分的能力可以通过测量动物的血清APP浓度来筌定，从而阳性APP的血清浓度降低、或阴性APP的血清浓度提高表明所述酶降解了所述抗原或成分。如上所述，术语"APP"包括浓度在应激时降低的"阴性"蛋白，和浓度在应激时提高的"P曰性"蛋白。本发明包括提高阴性急性期蛋白的浓度的组合物和方法，所述阴性急性期蛋白的浓度一般在应激时降低，还包括降低阳性急性期蛋白的浓度的组合物和方法，所述阳性急性期蛋白的浓度一般在应激时提高。为了方便起见，在以下的论述中，本发明参考针对阳性急性期蛋白的组合物和方法的效果来进行例证。因而，术语"APP"在以下的论述中泛指与动物的应激反应相关的任何一种或多种阳性急性期蛋白。要理解的是，在此描述为降低"APP"(是指阳性急性期蛋白)浓度的组合物和方法的对于提高阴性急性期蛋白的浓度也是有用的。本发明的一个方面涉及包含酶的组合物，所述酶有效减少动物经历的免疫应激。为了方便起见，这些酶在此称为"减少免疫应激的"酶。如在此使用的，术语"减少免疫应激的酶"是指任何以下这样的酶其降解动物的免疫系统所识别的抗原或分子模式，例如，触发免疫应答从而？I起动物经历免疫应激的抗原或分子模式。如在此使用的术语"分子模式"包括一般的分子模式，其在先天免疫系统的环境中被受体结合，例如通常与病原体相关的分子的模式。根据一个实施方式，所述减少免疫应激的酶不是P-甘露聚糖酶型半纤维素酶。根据一个实施方式，减少免疫应激的酶不是内-l，4-P-D-甘露聚糖酶。根据另一个实施方式，所述酶不是磷脂酶。根据另一个实施方式，所述减少免疫应激的酶不是1,4-P-D-葡聚糖酶。根据另一个实施方式，所述减少免疫应激的酶不是PI-PLC。根据另一个实施方式，所述减少免疫应激的酶不是P-甘露聚糖酶型半纤维素酶或磷脂酶。根据又一个实施方式，所述减少免疫应激的酶不是P-甘露聚糖酶型半纤维素酶、不是1,4-P-葡聚糖酶、并且不是磷脂酶。根据进一步的实施方式，所述减少免疫应激的酶不是P-甘露聚糖酶型半纤维素酶、不是1，4-P-葡聚糖酶、不是磷脂酶、并且不是PI-PLC。根据任何以上描述的实施方式的一个方面，所述酶不是1,3-P-葡聚糖酶。虽然不希望受到任何理论的限制，本发明人相信，减少免疫应激的酶对抗原或分子模式的降解抑制或减少了所述抗原或分子模式触发的免疫应答，从而减少动物的免疫应激。免疫应激的减少可以通过4吏用用于定量APP的本领域已知的方法测量动物的血清APP浓度来鉴定和监^L。这些方法的实例在Murata,etal.,同上中提及，并在Hultenetal.,Vet.Microbiol.95:75(2003)和Holtetal.,同上中描述和提及,以及在以下的实施例1中提及。在相关的实施方式中，本发明提供了减少动物中免疫应激的方法，其包括向所述动物施用组合物，所述组合物包含有效降低所述动物中APP水平的量的减少免疫应激的酶。已经鉴定了许多不同的阳性急性期蛋白，包括oc-l-酸性糖蛋白(AGP)、血浆铜蓝蛋白(Cp)、胶原凝素家族的蛋白(例如，肺表面活性蛋白、共凝集素和结合甘露聚糖的凝集素)、纤维蛋白原(Fb)、C-反应蛋白(CRP)、触珠蛋白、蛋白酶抑制物(例如，oc-l-抗胰蛋白酶、oc-l-抗胰凝乳蛋白酶和a-2-巨球蛋白)和血清淀粉样蛋白-A(SAA)。其他潜在的APP包括脂多糖结合蛋白(LPB)、磷脂结合蛋白例如膜联蛋白，和主要急性期蛋白(MAP)。Murata,etal.,同上。这些或其他APP的任何一种的血清浓度可以用于根据本发明鉴定、评定和监一见酶活性。不同的APP可能在不同的动物的应激反应中起到更显著的作用。例如，已知AGP在牛中是临床重要的，并且在猪、狗、猫和鸡(包括母鸡)中与感染相关。已经报道了Cp是牛、马和鸡中感染的指标。已经在反刍动物、马、猪、狗和猫中鉴定了CRP,然而没有显示CRP是牛中的APP。已经显示了CRP与马和猪中的感染相关联。Fb是牛和羊中炎症、细菌感染或手术创伤的可靠指标，并且与马中的感染相关联。Hp是许多生产动物和宠物中的APP,包括反刍动物，例如牛、绵、猪、马和狗。SAA与牛中的炎症和感染相关联，并且与马、猪、宠物例如狗和鸡中的感染相关联。已经在患有乳腺炎的母牛和母羊中发现了SAA乳水平的提高。血清LBP已经与牛中的感染相关联，膜联蛋白的局部水平也是(在感染的牛的肺中分泌上皮的表面上)。报道了MAP是猪中感染的指标。另外，虽然转铁蛋白通常被认为是阴性急性期蛋白，它看起来在鸡中作为阳性急性期蛋白起作用。Murata，etal,同上；Holtetal.,PoultrySci.81:1295-1300(2002)。其他还报道了SAA和Hp、以及CRP和MAP与猪中的感染相关联。Hultenetal.,同上。在某些实施方式中，本发明的组合物包含有效降低动物中APP的血清浓度的量的减少免疫应激的酶。所述量可以取决于所述动物和所述减少免疫应激的酶而变化，可以由本领域技术人员使用本领域已知的方法容易地确定。例如，可以在施用所述酶之前或之后测量动物的血清APP水平，或者可以比^^等同处理的动物和对照动物的血清APP水平。(就此来说，可能有益的是比较相同年龄的处理的和对照动物，因为APP水平可能随年龄而改变。例如，我们发现血清AGP水平随着鸡的年龄提高。)与所述酶的施用相关的血清APP浓度的降低表明施用了有效量的酶。在其他实施方式中，本发明的组合物包含有效改善动物生长表现(也称为"存活表现"，特别是在家禽领域)的量的减少免疫应激的酶。如在此使用的，用语"动物生长表现"包括反映动物生长的任何参数，包括铜料转化、水摄取、粪便水含量、动物的群或组之内的体重均匀性、存活率和死亡率。虽然不希望受到任何理论的限制，相信的是，在某些条件下，减少免疫应激的酶对APP浓度的影响被因子例如免疫应激诱导因子所屏蔽，例如，在动物群体中低水平感染的存在或紧张的生活条件。在这些条件之下，尽管如此，减少免疫应激的酶可有效改善动物生长表现。因而，动物生长表现是本发明的组合物和方法的有效性的备选度量。所述组合物可以是适合于向动物施用的任何组合物。在一个实施方式中，所述组合物适合于口服施用。在一个特定的实施方式中，适合于口服施用的所述组合物一般被认为对于向动物口服施用是安全的。在另一个特定的实施方式中，适合于口服施用的所述组合物仅含有一般#:认为对于向动物口服施用是安全的成分，以及所述成分的量。在另一个特定的实施方式中，适合于口服施用的所述组合物不含有一般认为对于向动物口服施用不安全的任何成分，或所述成分的量。在另一个特定的实施方式中，适合于口服施用的所述组合物仅含有容许、或不禁止向动物口服施用的成分和所述成分的量。在另一个特定的实施方式中，适合于口服施用的所述组合物不含有不允许、或禁止向动物口服施用的任何成分、或所述成分的量。在某些实施方式中，所述组合物包含所述酶的口服可接受的载体。如在此使用的，"口服可接受的载体"包括适合于口服施用的任何生理学可接受的载体。口服可接受的载体包括但不限于动物饲料组合物、水性组合物、以及适用于动物饲料产物中和/或用于向动物口月l施用的液体和固体组合物。适合的载体是本领域已知的，包括在美国专利6,780,628中描述的那些。在某些实施方式中，所述组合物是动物饲料。如在此使用的，术语"动物饲料"具有畜牧业领域中其常规的含义。例如，动物詞料包括为了它们的营养价值被家畜消耗的可食用材料。动物饲料包括祠料配给，例如，满足动物的营养需求的组合物，并且还包括不满足动物的营养需求的组合物。在这种实施方式的特定实例中，酶的量是至少约50,000国际单位(IU)/美吨(U.S.ton)飼料、至少约60,000IU/吨祠料、至少约70,000IU/吨饲料、至少约80,000IU/吨祠料、至少约90,000IU/吨饲料、至少约IOO，OOOIU/吨饲料、至少约200,000IU/吨饲料、或至少约500,000IU/吨祠料，或更高。在其他特定的实例中，本发明提供了动物饲料，其包含至少约20IU/kg饲料，例如至少20IU/kg饲料、至少25IU/kg饲料、至少30IU/kg饲料、至少35IU/kg饲料、至少40IU/kg饲料、至少45IU/kg饲料、至少50IU/kg饲料、或更多量的减少免疫应激的酶。虽然不希望受到任何理论的限制，相信的是，包含至少约20IU/kg饲料的量的减少免疫应激的酶的动物饲料将有效降低所述动物中阳性急性期蛋白的水平、提高所述动物中阴性急性期蛋白的水平、和/或改善动物生长表现。因而，在某些实施方式中，本发明提供了动物饲料,其包含有效降低动物中阳性急性期蛋白的水平、提高动物中阴性急性期蛋白的水平、和/或改善动物生长表现的量的减少免疫应激的酶。所述祠料组合物可以通过本领域已知的方法来制备。例如，减少免疫应激的酶可以在制造过程期间的任何阶段添加到其他祠料成分中，如本领域技术人员认为合适的。在一个实施方式中，作为溶液来提供所述酶，例如在制造过程期间被添加到其他饲料成分中的液体酶浓缩物。做为选择，含有酶的溶液被喷雾到动物饲料的基本最终的形式上。在另一个实施方式中，作为固体组合物(例如，粉未)来提供所述酶，例如在制造过程期间被添加到其他饲料成分中的固体组合物。制造含有酶的饲料的示范性的方法在WO97/41739中描述。在某些实施方式中，所述组合物不是动物饲料。例如，所述组合物可以是除动物饲料之外的液体组合物，或除动物饲料之外的固体组合物。这样的组合物可能适合于直接施用给动物，或可以用作饲料添加剂(例如，在喂饲之前添加到饲料中)或饲料补充剂(包括在喂祠之前用其他饲料成分稀释的补充剂，和在自由选择、独立的基础上向动物提供的补充剂)。除动物饲料之外的液体组合物的实例包括液体酶浓缩物，包括在向动物口服施用之前一般用其他成分稀释或与其他成分组合的液体酶浓缩物。在所述组合物是除动物饲料之外的液体组合物，例如酶溶液的实施方式中，所述液体组合物或溶液可以包含至少约40,000国际单位(IU)/升溶液，例如至少40,000IU/L、至少50,000IU/L、至少60,000IU/L、至少70,000IU/L、至少80,000IU/L、至少90,000IU/L、至少100,000IU/L、至少约500,000IU/L、至少约600,000IU/L、至少约700,000IU/L、至少约800,000IU/L、至少约900，000IU/L、至少约1,000,000IU/L、至少约2，000，000IU/L或至少约5，000，000IU/L。在某些实施方式中，一定量的除了动物饲料之外的液体组合物，例如约500mL溶液，被应用于或组合于一定量的饲料，例如一吨飼料，来得到具有如上所述的酶水平的饲料制剂。在其他实施方式中，一定量的除动物饲料之外的液体组合物被应用于或组合于一定量的饲料，来制备动物饲料，该饲料具有有效降低动物中阳性急性期蛋白的水平、提高动物中阴性急性期蛋白的水平、和/或改善动物生长表现的量的酶。相信的是，目前可得到的适合于口服施用的液体酶浓缩物组合物(除了以下讨论的1,3-P-葡聚糖酶组合物之外)包含比至少约40,000IU/L少得多的减少免疫应激的酶(如果有)，并且当根据它们的说明书使用时，对于降低阳性急性期蛋白的水平、提高阴性急性期蛋白的水平、和/或改善动物生长表现是无效的。在组合物是除动物饲料之外的固体组合物的实施方式中，所述组合物可以包含至少约40,000IU/kg,例如至少40,000IU/kg、至少50,000IU/kg、至少60,000IU/kg、至少70,000IU/kg、至少80，000IU/kg、至少90,000IU/kg、至少100，000IU/kg、至少120,000IU/kg、至少140,000IU/kg、至少160,000IU/kg、至少180,000IU/kg、至少200,000IU/kg,或更多。在某些实施方式中，一定量的除了动物祠料之外的固体组合物被应用于或组合于一定量的饲料，来得到具有如上所述的酶水平的祠料制剂。在其他实施方式中，一定量的除动物祠料之外的固体组合物与一定量的祠料组合，来制备动物詞料，所述饲料具有有效降低动物中阳性急性期蛋白的水平、提高动物中阴性急性期蛋白的水平、和/或改善动物生长表现的量的酶。相信的是，目前可得到的适合于口服施用的固体酶粉未组合物包含比至少约40,000IU/kg少得多的减少免疫应激的酶(如果有)，并且当根据它们的说明书使用时，对于降低阳性急性期蛋白的水平、提高阴性急性期蛋白的水平、和/或改善动物生长表现是无效的。如本领域中常规的，术语"IU"或"国际单位，，是指在酶的最佳条件下每分钟催化1微摩尔底物的转化的酶的量。相当于减少免疫应激的酶的国际单位的重量是本领域已知的，可以使用标准的分析来测定。下文列出了用于代表性的减少免疫应激的酶的示范性的标准分析。在一个实施方式中，所述酶^f皮动物饲料中使用的植物表达。例如，玉米可以;故遗传工程化来表达减少免疫应激的酶，产生的遗传修饰的玉米产物可以用于饲料中。生产还可以使用其他遗传修饰的或经典修饰的系统，例如细菌，例如大肠杆菌、芽孢杆菌、乳杆菌；酵母，例如毕赤氏酵母、耶氏酵母、糖酵母、裂殖酵母(例如粟酒裂殖酵母、汉逊氏酵母、克鲁维氏酵母、假丝酵母)和其他真菌，例如曲霉、根霉、木霉、腐质霉、青霉和腐质霉。根据另一个实施方式，所述减少免疫应激的酶在用于口服摄入的胶嚢或片剂中提供。本发明还包括这样的实施方式，其中酶通过其他途径施用，例如，静脉内、腹膜内或皮下，作为根据已知的药理学实践为这种施用配制的组合物的成分。动物的免疫系统可以将饲料组合物的某些成分识别为不对动物的健康构成实际威胁的抗原或分子^t式。尽管如此，成分触发了免疫应答，其引起动物经历免疫应激，并且可以通过一种或多种APP的血清浓度的提高来鉴定和监视。虽然不希望受到任何理论的限制，本发明人相信，这种"不必要的和对抗产生的(counterproductive)"免疫应答可能涉及模式识别受体(PRR),例如在先天免疫系统中涉及的那些。先天免疫系统提供了不依赖于特异性抗原识别的免疫应答。参见，例如，Tosi,J.AllergyClin.Immunol.116:241(2005)。先天免疫系统的一个方面涉及PRR,其识别并结合病原体相关的分子才莫式，传导免疫应答信号。参见，例如，Fabricketal.,J.Biol.Chem.279:26605(2004)。PRR的实例包括Toll样受体(TLR),其识别一系列分子^^式并产生用于活化一系列宿主反应的细胞内信号。参见，例如，Tosi,同上；Blach-Olszewska,Arch.Immunol.Ther.Exp.53:245(2005)。已经鉴定了识别甘露糖的PRR/TLR(例如，Blach-01szewska,同上)、1,3-P-葡聚糖(例如Riceetal.,J.Leukoc.Biol.72:140(2002))、脂多糖和磷酸胆碱(例如，Baumgarthetal.,Semin.Immunopathol.26:347(2005))、脂胞壁酸、苯酚可溶的调节蛋白、胞壁酰二肽和肽聚糖(例如，Fournieretal,Clin.Microbiol.Rev.18:521(2005))。甘露聚糖(例如，Klabundeetal.,Parasitol.Res.88:113(2002)(结合甘露聚糖的凝集素))，和N-乙酰-D-葡糖胺和N-乙酰-D-甘露糖胺(例如，Hansenetal,J.Immunol.169:5726(2002))的免疫调节受体。还已经鉴定了双链RNA的TLR(例如，Belletal，Proc.Natl.Acad.Sci.USA102:10976(2005))，以及具有不同于内源DNA的甲基化模式的DNA(Huangetal，J.Immunol175:3964(2005);Nonnemacheretal,Infect.Immun.71:850(2003))。虽然这些分子^t式与病原微生物(例如，细菌、病毒、真菌和原生动物)相关联，它们也由某些非致病分子例如动物饲料成分展示。对展示这些分子模式的非致病分子的先天免疫应答使得动物不必要地经历免疫应激，并且可能不利地影响动物的飼料效率，减緩动物的体重增加速率或引起重量损失，使得动物对感染更加敏感，提高动物的体温，或者对动物的健康或食物能量(卡路里)利用效率有消极影响。例如由MBL(结合甘露糖的凝集素)功能引起的先天免疫应答诱导了强反应。显示的是，在小鼠中甘露糖结合蛋白的基因之一的突变反而容许通常致命的急性脓毒性腹膜炎攻击下的存活(Takahashi,K.etal.，MicrobesInfect.4(8):773-784,2002)。在这种情况下，来自攻击性先天免疫应答的免疫应激是比感染更加致命的。P-甘露聚糖是大豆制品和基于大豆的动物饲料的成分。在动物饲料中存在的高分子量形式的P-甘露聚糖可以触发"不必要的和对抗产生的，，先天免疫应答，从而使动物经历免疫应激。本发明人发现，这种免疫应激可以使用P-甘露聚糖酶型半纤维素酶，即内-l,4-P-D-甘露聚糖酶来减少或防止，所述所述酶降解P-甘露聚糖(例如，P-半乳甘露聚糖、P-葡甘露聚糖)，从而减少或防止对P-甘露聚糖的免疫应答。如在下文实施例中显示的，免疫应激的减少反映于血清APP浓度的降低。根据本发明，降解a-甘露聚糖的a-甘露聚糖酶作为减少免疫应激的酶是有用的。a-甘露聚糖不被认为是半纤维素，因为它不享有半纤维素的特征性质。在工业酶的领域，术语"半纤维素酶，，已经:故用作p-甘露聚糖酶的商品名。同样地，发明人合著的专利和公开物使用了术语"半纤维素酶"来指代P-甘露聚糖酶，包括内-l,4-B-D-甘露聚糖酶。参见，例如，美国专利No.6,162,473。在其他环境中，术语"半纤维素酶，，可以更广义，除了甘露聚糖酶之外包括葡聚糖酶和木聚糖酶，如以下所解释的。术语"半纤维素"被用于描述通过用稀碱性溶液提取获得的、比纤维素更容易水解的碳水化物植物材料。参见，例如，Schulze,E.,BerichtederDeutschenBotanischenGesellschaf,24:2277(1891);Schulze,R,Z.PhysiolChem.16:387(1892)。从那时起，"半纤维素，，开始表示除了植物汁液中的果胶和淀粉和多糖之外的、与纤维素相关的不溶于水的植物多糖，它们是在稀碱溶液中可溶的。参见，例如，Whisleretal.,"Hemicelluloses,"inIVPOLYSACCHARIDECHEMISTRY112(AcademicPress,1953)。木聚糖、P-甘露聚糖和半乳聚糖一般被认为是半纤维素，虽然某些P-甘露聚糖，如刺槐豆胶和瓜耳胶半乳甘露聚糖是容易溶解的。软木具有与它们的纤维素相关的大量P-甘露聚糖，而硬木具有大量木聚糖。与半纤维素相比，oc-甘露聚糖与真菌细胞壁，例如糖酵母相关，而不是木材的结构成分，并且在一般可溶于水的真核糖蛋白中均匀地存在。因而，ot-甘露聚糖不被认为是半纤维素，并且oc-甘露聚糖酶不是半纤维素酶。根据本发明，oc-甘露聚糖酶作为减少免疫应激的酶是有用的，因为它降解动物的免疫系统识别的、但不是病原体相关的oc-甘露聚糖。先天免疫系统对于甘露聚糖是敏感的，因为含有甘露糖的聚合物在许多病原体的表面存在。可以;故动物的免疫系统识别的其他飼料成分包括P-1,3-葡聚糖(植物材料的常见结构成分)、N-连接的糖蛋白复合物(例如，在大豆制品中存在)、来自植物、动物或微生物的双链RNA,和来自微生物、植物或动物的具有外源(非内源)甲基化模式的DNA。因而，根据一个实施方式，本发明提供了包含降解一种或多种这些或其他祠料成分的一种或多种减少免疫应激的酶的组合物。在相关的实施方式中，本发明提供了减少动物中的免疫应激的方法，其包括向所述动物施用包含有效量的这样的酶的组合物。在以下的表格中阐述了减少免疫应激的酶和它们降解的抗原的具体实例。本发明包括组合物，其包含降解相同或不同抗原的其他减少免疫应激的酶，以及这些其他的酶来减少免疫应激的用途。<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>根据某些实施方式，本发明提供了包含两种或更多减少免疫应激的酶的组合物。在一个实施方式中，所述两种或更多酶的至少一种不是1,4-P-甘露聚糖酶或1,3-P-葡聚糖酶。在另一个实施方式中，所述组合物包含1,4-P-甘露聚糖酶和1,3-p-葡聚糖酶。在一个特定的实施方式中，所述组合物是动物饲料，其包含1,4-P-甘露聚糖酶和至少约20IU的1,3-P-葡聚糖酶/kg饲料，例如至少20IU/kg饲料、至少25IU/kg饲料、至少30IU/kg祠料、至少35IU/kg饲料、至少40IU/kg飼料、至少45IU/kg饲料、至少50IU/kg饲料、或更多的1,3-P-葡聚糖酶。在另一个特定的实施方式中，所述组合物是除动物饲料之外的液体组合物，其包含1,4-P-甘露聚糖酶和至少约155,000IU1,3-P-葡聚糖酶/L，例如至少155,000IU/L、至少230,000IU/L、至少300,000IU/L、至少380,000IU/L或更多的1,3-P-葡聚糖酶。在另一个特定的实施方式中，所述组合物是除动物饲料之外的固体组合物，其包含1,4-卩-甘露聚糖酶和至少约300,000IU1，3-P-葡聚糖酶/kg，例如至少300,000IU/kg、至少450,000IU/kg、至少600,000IU/kg、至少750,000IU/kg、至少900,000IU/kg或更多的1,3-P-葡聚糖酶。在另一个实施方式中，组合物包含1,4-P-甘露聚糖酶和木葡聚糖酶。在另一个实施方式中，组合物包含1,3-P-葡聚糖酶和木葡聚糖酶。在另一个实施方式中，组合物包含1,4-P-甘露聚糖酶和几丁质酶。在另一个实施方式中，组合物包含1,3-P-葡聚糖酶和几丁质酶。在另一个实施方式中，组合物包含1,4-P-甘露聚糖酶和阿拉伯聚糖酶。在另一个实施方式中，组合物包含1,3-P-葡聚糖酶和阿拉伯聚糖酶。在另一个实施方式中，组合物包含1,4-P-甘露聚糖酶、1,3-3-葡聚糖酶和阿拉伯聚糖酶。要理解的是，这些组合仅是示范性的，本发明包括包含其他减少免疫应激的酶组合的组合物。例如，本发明包括包含以上列出的和/或以下讨论的任何一种或多种减少免疫应激的酶以及1,4-P-甘露聚糖酶的组合物。饲料成分引起的免疫应激不总是先天免疫系统反应。公知的是，某些小百分比的喂养婴儿的基于大豆蛋白质的人乳替代配方发展出强烈有害的基于免疫的肠反应(参见美国儿科学院、营养委员会的报告，Pediatrics101(1):p148,(1998))。大豆中N-连接的糖蛋白，例如P-伴大豆球蛋白(conglycinin),有时称为7S球蛋白(OgawaT,etal,Biosci.Biotechnol.Biochem.59(5):831-833,1995;BurksAW,etal，JPediatr.Gastroenterol.Nutr.8(2):195-203,1989)可以是强抗原，被认为具有抗营养性质。P-伴大豆球蛋白尽管对总蛋白有贡献，也被有意地从用于营养补充剂的大豆蛋白分离制品中除去。水解作用破坏抗原性。此外，我们发现用于喂饲公鸡的富集的7S大豆糖蛋白级分与另一种较少糖基化的大豆蛋白质级分相比不太好被消化。用于降解N-连接的糖蛋白中的碳水化物的适合的酶的实例包括ot-岩藻糖苷酶，例如oc-l,2-岩藻糖苷酶和ot-1,3-1,4-岩藻糖苷酶，ot-甘露糖苷酶，例如a-l,6-甘露糖苷酶、0^1,2-甘露糖苷酶和0^1,3-甘露糖苷酶、P-l,4-半乳糖苷酶、内-P-N-乙酰氨基葡糖苷酶F(endoF)、肽-N-(N-乙酰-p-葡糖胺基)天冬酰胺酰胺酶F(PNG酶F)、PNG酶A、内-P-N-乙酰氨基葡糖苷酶H(endoH)、endoD、endoC、a國N画乙酰氨基半乳糖苷酶、P-l,3-半乳糖苷酶、内-N-酰基-神经氨酸酶(endoN)、a-2,3-神经氨酸酶、a-2,6-神经氨酸酶、a-2,8-神经氨酸酶、P-N-乙酰氨基己糖苷酶、内-P-N-半乳糖苷酶、内-oc-N-乙酰氨基半乳糖苷酶、内-oc-l,6-D-甘露聚糖酶、阿拉伯半乳聚糖酶、a-半乳糖苷酶、P-半乳糖苷酶。这些酶是本领域已知的，某些可以从商业来源获得。做为选择，减少免疫应激的酶可以从产生酶的微生物，例如细菌、真菌和酵母获得。另外，酶可以使用本领域已知的重组技术方法获得，例如，通过将宿主细胞遗传工程化来产生酶，例如引起编码酶的基因的转录和翻译。以上所列许多酶的氨基酸序列是本领域已知的。使用这些序列或编码这些序列的已知核苷酸序列，本领域技术人员可以设计用于酶的重组表达的适合的基因。另外地或作为选择，编码已知的减少免疫应激的酶的核苷酸序列可以用于探测DNA库，从而鉴定编码减少免疫应激的酶的其他核苷酸序列。如本领域已知的，这种DNA库可以来源于确定的生物体或生物体的群体，或可以从天然来源获得，从而提供来自难以培养的微生物的DNA。在所述组合物包含酶的组合的实施方式中，所述酶可以分别地由独立的生物体产生，或者两种或更多种酶可以由单一生物体产生。例如，单一生物体可以通过本领域已知的方法^皮重组工程化来产生两种或更多的酶。如以上讨论的，动物的免疫系统识别病原微生物展示的许多不同的分子模式，包括脂多糖(与例如革兰氏阴性细菌相关)、含有保守的蛋白，即鞭毛蛋白的细菌鞭毛、肽聚糖(与例如革兰氏阳性细菌相关)、C型凝集素L-纤维胶凝蛋白(Ficolin)结合的脂磷壁质(与例如革兰氏阳性细菌相关)(Lynch,N.J.,etal.,J.Immunology172:1198-1202,2004)、酰胆碱(与例如革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌相关)、DNA(例如具有CpG非甲基化基序的细菌DNA，参见VanUdenandRaz，JAllergyClinImmunol.104(5):902-10,1999)、和双链RNA和3pRNA(Hornung,etal,Science314:994-997,2006)。针对这些分子的免疫应答包括血清APP的提高。其他病原性分子模式包括含有N-乙酰葡糖胺的分子和含有N-乙酰甘露糖胺的分子。所有胶原凝素的确切的结合特异性(结合甘露糖的凝集素是胶原凝素或C型凝集素))可能是未知的，但是通过例如H-纤维胶凝蛋白、表面活性剂相关蛋白A(SP-A)和共凝集素观察到了对许多不同的细菌性病原体的结合。化合物如N-乙酰葡糖胺和N-乙酰甘露糖胺可以抑制结合，因而推测是模式识别结合特异性的部分(Haurum,J.S.，etal.,BiochemicalJ.293(3):873-878,1993)。根据本发明可以;故靶向进行酶降解的其他抗原和分子才莫式的实例包括细菌脂蛋白(Hacker,H.etal.,J.Exper.Med.192(4):595-600,2000);胶原凝素Dectin-l结合的P-1,3-葡聚糖(Adachi,Y.，etal,InfectionandImmunity72(7):4159-4171,2004);鞭毛蛋白(其结合TLF5)(Honko,A.N.,andMizel,S.B.,ImmunolRes.33(1):83-101,2005);岩藻糖基糖缀合物；a-Gal-神经酰胺；纤维蛋白原；硫酸肝素；硫酸化的gal-糖；脱乙酰壳多糖、N-乙酰葡糖胺；脱唾液酸糖蛋白；和P-半乳糖苷。称为清除受体(SR)的受体种类在结构上与某些先天免疫应答受体相关，因而可以产生免疫应激。相信的是，SR涉及凋亡或其它方式损伤的细胞的再循环和清除。巨噬细胞和树突状细胞表达的清除受体(SR)也是先天免疫系统的受体。此外，某些SR识别病原体，某些先天免疫受体显示了对于凋亡是重要的。因而，根据本发明的一个实施方式，SR的分子模式结合目标是酶降解的目标。—种这样的SR分子模式结合目标是氧化的低密度脂蛋白(LDL)。称为LOX-1(Peiser，L.，etal,CurrentOpinioninImmunology14:123-128,2002)、SR-PSOX/CXCL-16(Fukumoto,N.,etal.,J.Immunol.173(3):1620-1627,2004)和CD36((Bruni,F.,etal,Clin.Appl.Th腿b.Hemost.119(4):417-28,2005)的受体结合氧化的LDL，其可能在某些饲料中、特别是含有动物副产品粗粉例如血粉的祠料中存在。另一种SR分子模式结合目标是磷脂酰丝氨酸(PS)和溶血磷脂酰丝氨酸(lysoPS)。PS的SR包括SR-PSOX/CXCL-16和其他PS受体(Schlegel,R.A.andWilliamson,P"CellDeathDiffer.8(6):545-548,2001)。磷脂酰丝氨酸磷脂的暴露可能引起炎症反应，磷脂酰丝氨酸磷脂被认为以一定水平存在于大多数饲料中。乙酰透明质酸在动物的细胞外液中是丰富的，但是也被先天免疫/清除系统机制识别，例如在伤口愈合中。参见，例如，Jameson,etal,J.Expt.Medicine210(8):1269-1279,2005。鸡冠是乙酰透明质酸的商业来源，一般用于透明质酸的纯化形式。因而，从肉类加工的副产物制得的家禽粗粉可含有乙酰透明质酸，通常是丰富量的。降解乙酰透明质酸和透明质酸的透明质酸酶(EC3.2.1.35),作为根据本发明的减少免疫应激的酶是有用的，特别是在喂铜家禽粗粉的动物的环境中。例如，透明质酸酶在降低与喂饲家禽粗粉相关的免疫应激方面是有用的。降解任何这些分子才莫式的酶因而抑制或减少免疫应答，从而减少动物的免疫应激。例如，已知DNA酶和非特异性核酶降解双链RNA和细菌DNA。特异于非哺乳动物DNA中的曱基化CG基序的限制性内切酶是已知的。降解磷酸胆碱的酶包括磷酸胆碱水解酶、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶、磷酸胆碱酯酶和磷酸胆碱磷酸酶。这种应激减少可以通过测量血清APP的水平来鉴定和监视，降低的血清APP浓度反映了减少的免疫应激。如上所述，所述组合物包含有效降低动物中急性期蛋白的水平的量的减少免疫应激的酶。这种量在动物和动物、酶和酶之间是不同的，^f旦是可以由本领域4支术人员容易地测定，例如，如上所述通过测量APP水平。例如，可以在施用所述酶之前或之后测量动物的血清APP水平，或者可以比4交处理的动物和对照动物的血清APP水平。在施用酶之前和之后测量血清APP水平来评定有效量的实施方式中，之后的测量可以在初次施用所述酶之后的至少约一天到至少约几天或更久来进行。与所述酶的施用相关的血清APP浓度的降低表明施用了有效量的酶。然而要理解的是，随着动物的适应性免疫应答起作用，APP水平一般会降低。根据某些实施方式，本发明提供了组合物，其包含有效降低所述动物中阳性急性期蛋白的水平、提高所述动物中阴性急性期蛋白的水平、和/或改善动物生长表现的量的1,3-P-葡聚糖酶。在一个特定的实施方式中，所述组合物是动物飼料，其包含至少约20IU的1,3-P-葡聚糖酶/kg饲料，例如至少20IU/kg祠料、至少25IU/kg饲料、至少30IU/kg饲料、至少35IU/kg饲料、至少40IU/kg饲料、至少45IU/kg饲料、至少50IU/kg祠料、或更多的1,3-P-葡聚糖酶。在另一个特定的实施方式中，所述组合物是除动物饲料之外的液体组合物，其包含至少约155,000IU1，3-P-葡聚糖酶/L，例如至少155,000IU/L、至少230,000IU/L、至少300,000IU/L、至少380,000IU/L或更多的1,3-P-葡聚糖酶。在另一个特定的实施方式中，所述组合物是除动物饲料之外的固体组合物，其包含至少约300,000IU1,3-卩-葡聚糖酶/kg，例如至少300,000IU/kg、至少450,000IU/kg、至少600,000IU/kg、至少750,000IU/kg、至少900,000IU/kg或更多的1,3-P-葡聚糖酶。在所述酶包含1,3-P-葡聚糖酶的某些动物饲料实施方式中，所述酶可以以每p屯饲^牛至少约100,000IU的量存在。这些量远高于商业的饲料酶添加剂和商业上可获得的饲料的1,3-P-葡聚糖酶含量，本发明人分析了这些饲料并发现提供了最多约10,000IU/吨飼料、约72,500IU/L非飼料液体组合物、或约150,000IU/kg非饲料固体组合物。本发明人不认为10,000IU/吨飼料的1,3-P-葡聚糖酶将能有效降低APP,并在实验上确认了这种观点。本发明人实-睑上确定了商品例如Avizyme(DaniscoA/S,Langebrogade1,Dk-lOOl,Copenhagen,Denmark)和Rovobio(AdisseoFranceSAS,42,AvenueAristideBriand,BP100,92164AntonyCedex，)和包含标准量的P画1,3画1,4國葡聚糖酶(BrewzymeBGplus，DyadicInternational,140IntracoastalPointeDrive,Suite404,Jupiter,Florida33477-5094)、木聚糖酶(MultifectXL,GenencorInternational,Inc.,925PageMillRoad,PaloAlto,CA)、PI-PLC(ChemGenCorp.,211PerryParkway,Gaithersburg,MD)和淀4分酶(淀斗分酶FRED,GenencorInternational,Inc.,925PageMillRoad,PaloAlto，CA)的商品饲料不降低APP。参见以下的实施例3和附图3。在存在1，3-P-葡聚糖酶活性的情况下，它处在以上指明的低范围之内，并且对于降低AGP是无效的。在另一个实施方式中，作为组合物的成分提供了减少免疫应激的酶，所述组合物也包含被所述酶降解的、含有抗原或分子才莫式的化合物。例如，本发明包括包含P-l,3-葡聚糖和1,3-P-葡聚糖酶的动物祠料；包含DNA或双链DNA和DNA酶或非特异性核酸酶的动物饲料；包含N-连接的糖蛋白和内-或外糖酶、N-聚糖酶、或PNG酶或任何以上阐述的其他酶的动物饲料。其他适合的抗原和减少免疫应激的酶的组合对于本领域技术人员将是显而易见的，并且被本发明涵盖。在这种实施方式中，预计的是血清APP水平将保持提高，只要施用了所述组合物。因而，如果在施用所述酶之前或之后通过测量血清APP水平评定了减少免疫应激的酶的有效量，随后的测量可以在初次施用所述酶的数天或数周后进行。如上所述，本发明包括减少动物中免疫应激的方法，包括向所述动物施用组合物，所述组合物包含有效减少所述动物中急性期蛋白的水平的量的减少免疫应激的酶。所述组合物可以是如上所述的任何组合物，包括口力艮组合物，例如动物饲岸+，动物祠料之外的液体组合物、或动物饲料之外的固体组合物。所述动物可以是任何动物，包括人类，可以是健康动物或患有感染或其他疾病或状况的动物。本发明还包括改善动物生长表现的方法，包括向所述动物施用包含减少免疫应激的酶的组合物。在某些实施方式中，所述組合物包含有效改善动物生长表现的量的减少免疫应激的酶。所述组合物可以是如上所述的任何组合物，包括口服组合物、动物饲料、动物饲料之外的液体组合物、或动物饲料之外的固体组合物。所述动物可以是任何动物，包括人类，可以是健康动物或患有感染或其他疾病或状况的动物。在一个实施方式中，所述酶净皮动物詞料中4吏用的才直物表达。例如，玉米可以;故遗传工程化来表达减少免疫应激的酶，产生的遗传修饰的玉米产物可以用于飼料中。在一个实施方式中，所述动物净皮施用于所述减少免疫应激的酶，并且被施用于抗原(例如，含有被所述酶降解的模式的分子)。所述酶和抗原可以作为同一或不同组合物的部分^皮分开地或同时地施用。在一个实施方式中，所迷动物被施用了包含抗原或含模式的分子的詞料，并且#:单独地施用包含所述减少免疫应激的酶的组合物。在另一个实施方式中，所述动物被施用了包含抗原或含模式的分子的饲料，和包含所述酶的饲料补充剂。在另一个实施方式中，所述动物被施用了包含所述抗原和所述酶的饲料。本发明的另一个方面提供了通过预防和治疗病原微生物引起的感染来减少免疫应激的组合物和方法。有时，动物消耗了包含病原微生物(例如，细菌、病毒、真菌和原生动物)的组合物，例如水或动物祠料，或以其它方式暴露于这些病原体。本发明提供了组合物，其包含降解病原微生物的关键成分(即，"致病成分")、有效减少感染并因而减少动物中响应于感染而表达的APP水平的量的酶。所述组合物对于通过防止或最小化感染从而减少病原体直接引起的免疫应激来减少免疫应激是有用的。在这个实施方式的一个特定的方面，本发明提供了预防和治疗消化道感染的方法。通过降解病原体成分，酶也可以治疗或预防感染。也就是说，由于致病成分^f皮降解，病原体可能丧失它感染宿主的能力。实际血清APP的降低，但实际上就观察到的APP降低而言是不能辨别的。至少存在着三种酶处理可以具有阳性结果的情况。如果被酶降解的病原体分子结构涉及感染所需的第一步、病原体与宿主细胞的结合，或成功的感染所必需的任何其他关键步骤，则酶处理可能有帮助。做为选择，宿主细胞上的结合结构可以被修饰。例如，许多细菌和原生动物病原体已经显示了与真核宿主细胞表面的蛋白多糖、特别是硫酸化的蛋白多糖相互作用(Flekenstein,J.M.etal,InfectionandImmunity70(3):1530-1537,2002)。酶例如肝素酶和N-乙酰葡糖胺-4-硫酸酯酶或芳基硫酸酯酶的应用可以降低相互作用和感染。在第二种情况中，降解的病原体分子结构可以是破坏目标细胞的代谢功能的毒素。在第三种情况中，酶降解的致病成分可以涉及病原体逃避宿主免疫应答的机制。4艮多免疫应答逃避机制已经在病原体中进化，从^t拟宿主细胞外观到抑制免疫应答，例如补体反应或细胞凋亡。感染的减少或防止也可以通过测量血清APP来评定，更高的APP水平与感染相关。降解致病成分的酶，例如如上所述的那些，是本领域已知的。例如，来自噬菌体的内皮唾液酸酶显示了通过降解细菌表面的PSA(聚唾液酸)荚膜防止大鼠的大肠杆菌Kl全身感染的致死性。虽然降解荚膜碳水化物对于大肠杆菌体外的存活力是无影响的，体内荚膜的损失容许消灭致死性的宿主免疫系统对感染的识别和控制(Mushtaq,N.，etal.AntimicrobialAgentsandChemoTherapy48(5):1503-1508，2004)。PSA荚膜容许大肠杆菌表面看起来像宿主细胞从而逃避宿主先天免疫应答。在本发明中有用的另一种已知的酶是肝素酶I(Neutralase,IbexTechnologies,Canada)。许多酶可以从商业的来源获得，或可以从产生酶的微生物，例如细菌、真菌包括酵母获得，或可以重组地产生，如以上讨论的。当编码酶的基因是已知的时候，期望的酶可以通过重组DNA技术产生。快速DNA测序方法的进步已经产生了很大的蛋白质和它们的基因编码序列的公众数据库，例如NCBIGenbank。使用来自例如454LifeSciences(454LifeSciences,20CommercialStreet,Branford，CT06405)的快速测序技术，可以在四个小时内测序典型的细菌基因组。通过利用可容易获得的计算机程序例如Blast、使用例如来自商业或公众数据库中描述的相同类型或相似类型的酶的先前鉴定的编码序列来探测基因组，可以获得来自基因组的新的期望的酶的先前未知的基因。本领域的技术人员可以鉴定基因组中具有与已知序列的阈值水平的同源性和基因编码区的其他性质的DNA,然后利用例如聚合酶链式反应(PCR)技术来分离和扩增所述基因。然后基因可以在宿主中表达，可以确认它的期望的蛋白质酶学性质。如果期望的酶活性不是先前已知的，则可以使用标准的微生物学富集技术选择在底物上的生长来对其定位。利用底物作为唯一碳或氮源的微生物必需表达能够降解目标化合物的酶。为了开发经济的生产，人们可以选择使用经典突变/选择或富集方法，采用生产微生物，或通过本领域公知的重组DNA表达方法来改善酶的生产。包含降解病原微生物的减少免疫应激的酶的组合物可以是适合于向动物施用的任何组合物，包括适合于向动物口服施用的组合物，如上所述。如上所述，组合物可以包含有效降^氐动物中阳性急性期蛋白的水平(或提高阴性急性期蛋白的水平)和/或改善动物生长表现的量的酶。这种量可以在动物和动物之间、酶和酶之间不同，^f旦是可以由本领域技术人员容易地测定，例如，如上所述和如本领域已知的通过测量APP水平和/或监视动物生长表现。在一个实施方式中，粑向致病抗原的所述减少免疫应激的酶作为动物飼料的成分来提供。在这个实施方式的一个实例中，酶的量是至少约100,000IU/吨饲料。在另一个实施方式中，靼向致病抗原的减少免疫应激的酶作为也包含致病抗原的组合物的成分来提供。例如，本发明包括动物饲料，其包含(A)展示抗原例如脂多糖、肽聚糖、脂磷壁质、磷酸胆碱、双链RNA和DNA的病原微生物，和(B)降解抗原的酶。由于在生产地点动物的稠密生长产生的不卫生条件的固有性质，病原生物可以找到途径进入饲料中。如上所述，本发明包括减少动物中免疫应激的方法和/或改善动物的生长表现的方法，包括向所述动物施用包含减少免疫应激的酶的组合物。在一个实施方式中，所述动物被施用降解致病抗原的减少免疫应激的酶，并且还^皮施用所述致病抗原。所述酶和抗原可以作为同一或不同组合物的部分#1分开地或同时地施用。在一个实施方式中，所述动物^皮施用包含抗原饲一牛，并且净皮分开地施用包含所述酶的组合物。在另一个实施方式中，所述动物净皮施用包含所述抗原的饲库+和包含所述酶的饲料补充剂。在另一个实施方式中，所述动物被施用了包含所述抗原和所述酶的饲料。以下实施例进一步说明本发明，但本发明不局限于这些特别例证的实施方式。实施例1制备包含半纤维素酶(内-l,4-P-甘露聚糖酶)的动物饲料，并施用给鸡，测量AGP水平，如以下的更详细描述。总共4000只一日龄雄性CobbXCobb小鸡随机分配到8个实验处理中，每种处理重复10次实-睑设计8种处理围栏的总数80处理的总数8每个围栏的禽类数50每种处理的围栏数10每种处理的禽类数500八种处理的两种包含根据本发明的减少应激的酶处理3(在基础饮食中以大约100MU/吨施加的、迟緩芽孢杆菌发酵物的蒸发的完整细胞培养液形式的甘露聚糖酶)，和处理6(在基础饮食中以大约30MU/吨施加的、迟緩芽孢杆菌发酵培养液的无细胞的离心上清液形式的甘露聚糖酶)。处理8是没有添加酶的对照。(1MU-4000IU)基础的粗粉詞料批次平均分配到八个部分中，每一份用合适量的测试材料喷雾。初始饲料(Starterfeeds)和生长期饲料(Growerfeeds)含有90g/吨Cobon(—种离子载体型的抗球虫药物)力。50g/吨BMD(抗生素)。终末期饲料(Finisherfeed)是非药物的。初始期饮食(StarterDiets)向1日龄直到21日龄的所有禽类提供，生长期饮食(Growerdiets)从22-25天，终末期饮食(FinisherDiets)从36-42天。饮食和水不限量地提供。饮食在所有喂飼期期间作为碎粒/颗粒来向禽类提供。自来水用作饮用水，通过内部水系统网络提供。基础实验饮食的组合和分析<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>BMD,g/吨5050—计算分析2MEn家禽(kcals/kg)3080.03150.03200.0干物质，％88.916988.923688.9054粗蛋白，％22,019.317.5粗纤维，％2.88132.81762.7632脂肪，％,3.67773.82914細1钙，％1.00.90.85总磷，％0.70880.59670.5877可利用磷，％0.450.350.35钠，％0.180.180.18赖氨酸，％1.21.01520.8948甲硫氨酸+半胱氨酸，％0.920.720.65苏氨酸，％0.88210.76570.6932色氨酸，％0.29380.24890.2185从处理3、6和8中的每十个围栏随机选择两只禽类用于在称重之后42天末进行血液分析，这是针对每种处理500只中的总共20只禽类。在含有抗凝剂肝素的血液采集管中的水上收集样品，通过离心获得血浆。使用来自CardiotechServices,Inc.(Louisville,KY)的基于免疫扩散的分析试剂盒分析血浆样品的鸡oc-l-酸性糖蛋白。采自两只禽类/围栏的血清样品添加到测试平板(每孔5jul)中，向某些孔中添加浓度范围最高达1000ng/mL的标准纯AGP。使用沉淀素环测量计来测量沉淀素环，直到0.1mm的最近直径。多项式方程^^用于提高与数据的最佳曲线拟合，来容许血浆样品中AGP浓度的快速计算，如附图1所示。对所有回收的鸡血清样品的沉淀素环直径的测量值和为每只禽类计算的AGP浓度在以下的表格中显示。相比对照禽类，喂饲甘露聚糖酶的禽类平均地具有在平均AGP浓度方面统计学上非常显著的降低。42天血液样品(y=AGPjug/ML;x=按mm的环测量值)处理3处理8处理6(甘露聚糖酶)(对照)(甘露聚糖酶)XyXyXy5.3225.06317.75.3225.05.3225.06317.75.7276.24.9178.66.1332.15.8289.75.2212.95.2212.95.1201.25.8289.77.4546.95.4237.45.4237.45.4237.45.7276.25.4237.46.2346.95.5250.05.9303.65.9303.66.1332.15.6262.96317.75.4237.45.9303.66.2346.95.2212.95.2212.96.1332.15189.75.4237.45.6262.96.1332.15.3225.05,9303.65.5250.05.1201.26.3361.95.5250.05.3225.06.2346.96317.75.3225.07.5565.55.4237.45.7276.27.4546.95.6262.95.3225.07.5565.54.4127.25.7276.27.5565.55189.76.1332.1处理3(甘露聚糖酶)AVE238.5SD35.8CV14.99T检验pvs.82.94E-05处理8(对照)373.1115.630.97处理6(甘露聚糖酶)250.351.320.50T检验vs.80.000193实施例2进行了利用半纤维素酶(内-l,4-P-甘露聚糖酶)的另一个实验。在这个实验中，鸡的组(每组10个围栏，每围栏50只禽类)喂祠四种饮食之一处理l(对照)包含颗粒化后喷雾的BMD抗生素和对照制剂、以及35%山梨醇和褐色食用染料的饲料，以100ml/吨饲料施加。处理2(对照)不含颗粒化后喷雾的BMD的饲料，含有对照制剂、包含35%山梨醇和褐色食用染料的饲料，以200ml/吨饲料施力口。处理3:用包含来自迟緩芽孢杆菌的半纤维素酶(内-1,4-P-甘露聚糖酶)的制剂进行颗粒化后喷雾的饲料，以100ml/吨饲料施加。处理4:用包含来自迟緩芽孢杆菌的半纤维素酶(内-1,4-P甘露聚糖酶)的粉未组合物(在颗粒化之前添加到混合器中)配制的饲料，添加454g组合物/吨饲料，来提供100MU/p屯祠料。(1MU=4000IU)在实验开始时鸡是l日龄。饮食不限量地提供。具有以下组合物的初始期(0-21天)、生长期(21-35天)和终末期(35-42天)饲料被用作基础祠料预期的量<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>在第21天，从每个围栏3只禽类采集大约3ml血液(每组30只)。血液置入肝素化的试管中并轻轻地混合。试管慢慢地离心，然后取出血清。血清样品置于具有帽的试管中，用围栏编号标记。血清净皮冷冻用于随后的AGP分析，如以上的实施例l描述的。用于测定鸡的a-l-酸性糖蛋白的免疫扩散环被容易地测量，是高度重现性的，展现了4%或更低的变异系数。每种处理的30只禽类的21天平均结果在以下的表格中显示，并且在附图2中图形地显示。可以看出，使饮食中不含抗生素(BMD)，产生了血浆AGP水平的大的和显著的提高(比较处理1和处理2)。添加任一半纤维素酶(内-1,4-P-甘露聚糖酶)制剂到无BMD饮食(处理3和4)中恢复AGP到使用抗生素所见的水平，表明免疫应激的显著减少。<table>complextableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>还评定了鸡的生长表现，结果在以下的表格中概述。<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>基础实-睑饮食的组成和分析__玉米59.398大豆粗粉(48.5%CP)33.5934脂肪AV共混物0.6517石舞酸二钓1.6869石灰石粉0.8291氯化钠0.2696DL甲硫氨酸0.1963家禽副产品粗粉3.0氯化胆碱70%0.05维生素预混合料0.25矿物质预混合料0.075_^_LOMEMEn家禽(kcals/kg)2960粗蛋白，％22.04l纤维，％2.8899脂肪，％,3.1439化％0.9总磷，％0.7032可利用磷，％0.45钠，％-0.18赖氨酸，％1.205甲硫氨酸+半胱氨酸，％0.92苏氨酸，％0.8266向所有饲料添加BMD50g/t和盐霉素60g/t。<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>酶制剂进一步的信息<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>ChemGenMU=4000IU;AXC—Adisseo定义的木聚糖酶单位；AGL-Adisseo定义的葡聚糖酶单位；*-通过还原糖分析由ChemGenCorp.测量的近似的水平在整个试验中饲料和水可不限量地获得。在第15天，在处理17、18、19、20和21中的禽类口服接种含有大约每只禽类30,000个堆型艾美球虫卵嚢、每只禽类2,500个百型艾美球虫卵嚢、和每只禽类25,000个禽艾美球虫卵嚢的混合的接种物。球虫卯嚢接种操作在SPRSOP:INI.002中描述。测定了笼重量增加、饲料消耗和饲料转化的平均值。结果在以下列出。仅接受样品17的动物受到感染。Vs.21天生长数据<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>我们发现，包含标准量的淀粉酶、1,3-葡聚糖酶、1,4-葡聚糖酶、木聚糖酶和PI-PLC的商品飼料不降低AGP水平。实际上，仅半纤维素酶(内-l,4-P-甘露聚糖酶)显示了对AGP水平的显著影响。另夕卜，比较处理1和17清楚地显示，在鸡中AGP是高度响应性的APP，因为感染使AGP水平提高了82jLig/ml。还参见附图3。实施例4包含1,3-P-葡聚糖的测试动物祠料被配制来包括浓度为每吨饲料400,000IU(100ChemGenMU)的1,3-P-葡聚糖酶。将测试动物饲料施用给测试鸡，而对照鸡接受不含1,3-P-葡聚糖酶的相同的动物饲料(包含1,3-P-葡聚糖)。在这种方案的21天和42天后，如上所述评定血清AGP水平。与对照动物相比，接受酶配制的动物铜料的鸡具有显著更低水平的AGP。与对照鸡相比，测试鸡也展现了更高的饲料效率和改善的重量增加。实施例5包含细菌DNA的来源的测试动物饲料(例如，含有细胞产物的Biolys赖氨酸或其他发酵产品)被配制来包括来自于CyanobacteriumAnabaenasp.7120(NucA)的非特异性核酸酶，这是一种已知最具活性的非特异性核酸酶(Meiss,G.etal,Eur.J.Biochem.251(3):924-934,1998)。所述酶以lx107Kunitz单位酶/kg饲料或每公斤饲料大约1mg(纯的基础上)的浓度添加。测试动物饲料被施用给测试鸡，而对照鸡接受没有非特异性核酸酶的相同的动物饲料(包含细菌DNA)。在这种方案的21天或42天后，如上所述评定血清AGP水平。与对照动物相比，接受酶配制的动物饲料的鸡具有显著地更低的AGP水平。实施例6配制包含肉和骨粉、血粉或其他动物来源的副产物的测试动物饲料来包括400,000IU/吨饲料的浓度的磷脂酰丝氨酸脱羧酶。测试动物饲料被施用给测试鸡，而对照鸡接受不含磷脂酰丝氨酸脱羧酶的相同的动物饲料。在这种方案的21天或42天后，如上所述评定血清AGP水平。与对照动物相比，接受酶配制的动物饲料的鸡具有显著地更低的AGP水平。实施例7配制测试动物饲料大豆粉或其他植物来源的粗粉来包括a-甘露聚糖酶和/或来自迟緩芽孢杆菌的1，3-P-葡聚糖酶，各自浓度为400,000IU/吨饲料。测试动物饲料;故施用给测试鸡，而对照鸡接受不含oc-甘露聚糖酶或1,3-P-葡聚糖酶的相同的动物饲料。在这种方案的21天或42天后，如上所述评定血清AGP水平。与对照动物相比，接受酶配制的动物饲料的鸡具有显著地更低的AGP水平。实施例8在这个实施例中，添加到饲料(常规的玉米-大豆饮食)的Hemicell⑧甘露聚糖酶显示了降4氐火鸡血清中的oc-l-酸性糖蛋白(AGP),而也改善了存活生长表现。实验包括48个围栏的各11只tom火鸡(初始位置)。以8个区块重复六种处理，每个处理在六个围栏的区块内随机化。禽类数/处理88重复数/处理8总处理6总围栏数48总禽类数528分析了包含根据本发明的减少应激的酶的一种处理，即处理1(具有100MU/吨饲料的商业的Hemicell)的AGP。(1MU=4000IU)处理2是没有添加酶的对照饲料。混合饲料以确保在处理之中基础祠料的均匀分布。混合所有的酶(喷雾)来确保测试酶的均匀分布，并确保处理之间相似的饲料条件。每次制造处理饲料时，混合来自每个处理饲料的起初、中间和末期的样品来形成复合样品。对于每个处理从所述复合样品取一个样品，用于酶水平l全证。在该项研究中喂饲处理1和2的火鸡饮食在以下的表格中详细描述。表格显示了成分组成，计算的营养物水平和最后用返回的祠料测量的营养物的值。所述饮食是商业的火鸡生长操作中使用的那些代表性的饮食，因而所述饮食在20周时间中祐:调整几次。在6、9、12、15和18周改变饮食组成。对于处理1和2,在每个时期的饮食组成稍有不同。公知的是，Hemicell⑧甘露聚糖酶具有提高饲料的有效能量含量的效果(参见美国专利6,162,473)。为此，处理1的饮食被配制为具有比处理2的饮食较少的卡路里，为了这项研究的目的，来最小化处理1和2之间的生长差异。成分组成和计算的营养物水平，0-9周时间<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>成分组成和计算的营养物水平，9-15周<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>成分组成和计算的营养物水平，15-20周<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>使用返回的祠料的饮食分析，12-80周<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>糖蛋白测量在试验末从处理1、2和5随机选择的每个围栏四只禽类获得血液。将血液收集到含有EDTA抗凝血剂的试管中，混合，然后离心来沉淀完整细胞。火鸡AGP测试平板从CardiotechServices(Louisville,KY)获得。AGP测试是基于免疫扩散的测试。根据厂家的建议，将等体积的测试样品或血清样品添加到免疫扩散平板孔中，在室温下孵育两天后，测试产生的免疫沉淀环的直径。用试剂盒中提供的纯化的火鸡AGP标准物的样品在几个浓度下测试来产生如附图4所示的标准曲线。从标准物发展出的多项式曲线拟合方程式被用于计算测试样品中火鸡血浆AGP水平。AGP水平的计算和斯氏T检验的统计分析<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>偏离值〉平均值的2倍标准差，被除去酶处理组的平均血浆AGP显著地低于未处理的对照。对于这项分析，从每个组的分析中除去了一个偏离值。这些可能是由于禽类由于损伤或感染经历了异乎寻常量的应激。由酶喂饲引起的降低的AGP与统计学上显著改善的活禽类表现相关，如以下在处理l(甘露聚糖酶)对比处理2中所显示的。140天生长结果Hemicdl<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>接受具有甘露聚糖酶的饲料的禽类具有更高的平均体重增加，增加3.7%,饲料转化减少2.3%,和体重均匀性的CV(变异系数=标准差/平均值)减少。通过降低AGP血清水平所指示的免疫应激的减少与几个生长改善的测量值相关。实施例9在这个实施例中，来自迟緩芽孢杆菌的1,4-^-甘露聚糖酶、来自迟緩芽孢杆菌的1,3-P-葡聚糖酶、以及两种酶的组合被添加到饲料中(常规的玉米-大豆饮食)。在6周龄Nicholas700雌性火鸡中每种酶处理改善了活生长表现，通过组合实现的结果出人意料地大于仅使用一种酶的处理实现的结果。实验使用了80个围栏，各40只雌性火鸡。处理在十个(10)区块中重复，八种处理(七种酶处理和一种阴性对照)在每个区块中随机化。处理3使用了包含根据本发明的减少免疫应激的酶，即1,4-P-甘露聚糖酶100MU/吨饲料的组合物。处理6也使用了包含根据本发明的减少免疫应激的酶，即1,3-P-葡聚糖酶60MU/吨饲料的组合物。处理8使用了包含根据本发明的组合组合物，其中包含100MU/吨饲料的1,4-P-甘露聚糖酶和60MU/吨饲料的1,3-P-葡聚糖酶。处理1是没有添加酶的对照饲料。(1MU=4000IU)混合饲料以确保在处理之间基础饲料的均匀分布。混合所有的酶(喷雾)来确保测试酶的均匀分布，并确保处理之间相似的祠料条件。每次制造处理饲料时，混合来自每个处理饲料的起初、中间和末期的样品来形成复合样品。对于每个处理从所述复合样品取一个样品，用于酶水平—睑证。这项研究中的火鸡饮食饲料是典型商业火鸡饲料。所述饮食是商业的火鸡生长操作中使用的那些的代表性的，因而所述饮食在3周后被调整。处理l、3、6和8的生长结果在以下表格中示出。<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>注释l:饲料转化是死亡率校正的。注释2:每个处理的重量调整的饲料转化如下计算(a)处理的平均活重量减去整个测试的平均活重量，得到量A;(b)量A除以6,得到量B;(C)从祠料转化减去量B,得到该处理的重量调整的饲料转化。显示的统计值是LSD检验的值得；P<0.05。与处理1(对照)相比，接受处理3(具有1,4-P-甘露聚糖酶的铜料)的母火鸡具有数字上改善的平均活重量和数字上改善的(降低的)饲料转化。类似地，接受处理6(具有3-P-葡聚糖酶的饲料)的母火鸡具有统计学上显著改善的平均活重量和统计学上显著改善的(降低的)饲料转化。令人惊讶地，接受处理8(具有1,4-P-甘露聚糖酶和1,3-P-葡聚糖酶的组合的饲料)的母火鸡具有不寻常大的统计学上显著改善的平均活重量和不寻常大的统计学上显著改善的(降低的)祠料转化。使用处理8观察到的结果大于分别施用两种酶的叠加效应所能够解释的。因而，包含1，4-P-甘露聚糖酶和1,3-P-葡聚糖酶的组合处理产生了生长表现方面出乎意料大的改善。实施例10在这个实施例中，来自迟緩芽孢杆菌的1,4-P-甘露聚糖酶、来自迟緩芽孢杆菌的木葡聚糖酶、以及两种酶的组合被添加到饲料中(常规的玉米-大豆饮食)。在35日龄雄性肉仔鸡中每种酶处理改善了活生长表现，通过组合实现的结果大于仅使用一种酶的处理实现的结果。该实验使用了49个围栏，各44只CobbxCobb雄性鸡。处理在七个区块中重复，七种处理(六种酶处理和一种阴性对照)在每个区块中随机化。处理4使用了包含根据本发明的减少免疫应激的酶，即1，3-p-葡聚糖酶70MU/吨飼料的组合物。处理5也使用了包含根据本发明的减少免疫应激的酶，即木葡聚糖酶100MU/吨饲料的组合物。处理6使用了包含根据本发明的组合组合物，其中包含100MU/吨饲料的木葡聚糖酶和60MU/吨饲料的1,3-P-葡聚糖酶。处理1是没有添加酶的对照饲4牛。(1MU=4000IU)。混合饲料以确保在处理之间基础饲料的均匀分布。混合所有的酶(喷雾)来确保测试酶的均匀分布，并确保处理之间相似的饲料条件。每次制造处理祠料时，混合来自每个处理饲料的起初、中间和末期的样品来形成复合样品。对于每个处理从所述复合样品取一个样品，用于酶水平驺、证。这项研究中的饮食饲料是典型的肉仔鸡祠料。所述饮食是商业的肉仔鸡生长操作中使用的那些的代表性的，因而所述饮食在3周后被调整。处理l、4、5和6在生长35天后的生长结果在以下的表格中显示<table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table>(1而=4000IU)注射l:饲料转化是死亡率矫正的。注释2:每个处理的重量调整的饲料转化如上所述地计算。显示的统计值是LSD检验的统计值；P<0.05。与处理l(对照)相比，接受处理4(1,3-p-葡聚糖酶)的鸡具有数字上改善的平均活重量和数字上改善的(降低的)饲料转化。类似地，接受处理5(具有木葡聚糖酶的饲料)的鸡具有数字上改善的平均活重量和数字上改善的(降低的)飼料转化。接受处理6(1,3-P-葡聚糖酶和木葡聚糖酶的组合)的鸡实现了它们的平均活重量和饲料转化上的改善，其大于当分别施加所述酶时所观察到的效果。因而，包含1,3-P-甘露聚糖酶和木葡聚糖酶的组合实现了生长表现方面显著的改善。实施例11通过在饲料中应用酶的导致兔疫血清APP的降4氐肉仔鸡从l到14天生长，并喂饲添加了各种酶(如以下的酶表格中概述的)典型的玉米-大豆初始期饮食(如以下的饮食组成表格所示的)。每种酶类型的样品大小包括每笼八只禽类的三个笼子。饮食组成<table>complextableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>酶<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>处理J中的"酯酶"是来自迟緩芽孢杆菌基因的、与木聚糖酶相同操纵子内的未表征的酶。这个酶的底物尚未被鉴定。它指定为"酯酶"是基于这个基因与其他已知的酯酶基因的DNA序列的相似性。没有测定酯酶活性，但是如果两种蛋白质具有相似的比活性，将类似于木聚糖酶的水平。1,4-P-半乳聚糖酶和1,3-半乳聚糖酶利用果胶底物使用还原糖分析来测量。在第14天，从所有禽类收集血清，如上所述分析样品的oc-l-酸性糖蛋白(AGP)含量。每个处理组的oc-l-酸性糖蛋白的平均水平在上表中显示。如在表格中反映的，相对于处理A(没有酶)，处理H、I和J引起了血清AGP的降低。处理H(几丁质酶加1,4-P-甘露聚糖酶)在仅两周的生长之后产生了显著的结果。虽然酶的量处于在其他的处理中不显示反应的水平(与具有可比较量的几丁质酶的处理G和具有可比较量的1,4-P-甘露聚糖酶的处理E和F相比)，几丁质酶和1,4-p-甘露聚糖酶的组合引起了显著的AGP降低，这不能从当仅使用一种酶时获得的结果来预测。处理I(1,3-P-葡聚糖酶和1,4-P-甘露聚糖酶)产生了显著的结果，虽然在这个实验中不是清楚地统计学上显著的(0.125的P值)。在更长持续时间的其他测试中，用1,3-P-葡聚糖酶和1,4-P-甘露聚糖酶处理确实对AGP水平具有显著的影响。比较处理J(木聚糖酶、1,4-P-甘露聚糖酶、酯酶；与处理A对照的P=0.083)和处理F(木聚糖酶+1,4-P-甘露聚糖酶，没有"酯酶")揭示了，处理J产生了显著的效果，其中处理F不显示AGP降低。实施例12这个实施例测试了以下假设，即，改变饲料组合物来包括刺激先天免疫系统的成分将提高血清APP水平。使用基础的玉米-大豆饮食进行21天的肉仔鸡测试，大豆油高能饮食作为对照。为了获得测试饮食，修改对照饮食来含有怀疑具有免疫刺激成分的实际材料，而保持相同的近似相当的营养价值。测试饮食包括以下改变玉米/大豆/大豆油对照包含AV共混油(动物纟直物共混油)；包含大豆卵磷脂；包含家禽粗粉；包含5%的DDGS(酒糟和来自乙醇生产的可溶的副产物)，具有大豆种皮；包含15。/。的DDGS,有或无大豆种皮。饮食在以下的表格中更详细地描述。AV共混物和大豆卵磷脂预计含有磷脂，所述磷脂包含先天免疫系统刺激物磷脂酰丝氨酸。家禽粗粉可能含有磷脂酰丝氨酸、乙酰透明质酸和来自于废料和加工前可能发生的二级微生物生长的各种的微生物刺激物。DDGS预计含有丰富的酵母残余物，包括包含a-甘露聚糖、1,3-P-葡聚糖和几丁质的细胞壁，以及来自原始发酵底物的潜在刺激性的非发酵碳水化物聚合物。饮食组成<table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table>a家禽BPM(副产品粗粉)；bDDGS(干酒糟和可溶物)；CAV共混物(动物植物共混油)；d添加大豆种皮到家禽粗粉饮食中使甘露聚糖含量相同，从而补偿减少的大豆粗粉。对于每种々大食，肉仔鸡(CobbxCobb)在三个Petersime电池笼中生长，每个笼子八只禽类(每只禽类0.631平方英尺)。在21天之后，如先前的实施例中描述的分析每只禽类的血清AGP水平。如以下表格显示的，根据在21天时血清AGP的显著提高，修改的饮食显示了先天免疫系统刺激的清楚的证据。数据还强调了减少由根据本发明的饮食成分引起的免疫应激的可能性，例如，通过使用包含减少由成分诱导的免疫应激的酶的组合物。<table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table>实施例13这个实施例证明了包含1,3-P-葡聚糖酶的组合物在减少与1,3-P-葡聚糖酶相关的免疫应激方面的效力，1,3-P-葡聚糖酶存在于饲料中，凭借它与真菌细胞壁的相关性，是动物的先天免疫系统普遍地明显识别的分子模式。如1,4-P-甘露聚糖酶一样，结果显示了，1,3-P-葡聚糖酶降低APP的血清水平并改善动物生长表现。肉仔鸡(CobbxCobb)以下表显示的典型低脂肪玉米/大豆粗粉饮食中从第1天生长到第21天。在两种情况中，通过均匀地喷雾从迟緩芽孢杆菌发酵物制备的液体酶浓缩溶液来施用400,000IU/吨1,4-P-甘露聚糖酶或264,000IU/吨1,3-P-葡聚糖酶来补充饮食(在这种情况下,一吨代表2000lbs.或907.4kg.)。<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>1,4-P-甘露聚糖酶和1,3-P-葡聚糖酶都降低oc-l-酸性糖蛋白(AGP)的血清水平。两种酶处理都降低了重量调整的祠料转化，1,3-P-葡聚糖酶饲料组中的降低是统计学上显著的。实施例14使用以上实施例13中描述的饲料和方法在Petersine电池笼中进行肉仔鸡试验，只是使用不同的酶处理，如以下的表格中概述的。溶细胞酶，即通过藤黄节杆菌的发酵获得的粗1,3-P-葡聚糖酵产物获自SigmaChemicalCompany,St.LouisMo。通过以下描述的还原糖方法测定溶细胞酶活性，并且施用60MU/吨(相当于240,000IU/吨)。根据制造商的说明，这种产物还含有其他活性，包括几丁质酶活性，其没有被测量。<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>(1固=4000IU)提高的1,3-P-葡聚糖酶水平引起了对AGP水平的提高的影响(例如，剂量反应)直到约30MU/吨(120,000IU/吨)。提供具有约30MU/吨(120，000IU/吨)的1,3-P-葡聚糖酶的这种类型的动物饲料预计减少免疫应激，如血清AGP的降低的水平和/或改善动物生长表现所反映的。结果还显示了，木葡聚糖酶在降低血清AGP水平方面是有效的。木葡聚糖酶(EC3.2丄151)是具有对木葡聚糖的特异性的1,4-P-葡聚糖酶，木葡聚糖是在植物中的结构聚合物。除了溶细胞酶之外，这个实施例中4吏用的所有的酶都由迟緩芽孢杆菌产生。溶细胞酶是由藤黄节杆菌产生的，藤黄节杆菌被重新分类为纤维化纤维菌(Cellulosimicrobiumcellulans)。藤黄节杆菌的发酵已经显示了产生多种形式的1,3-P-葡聚糖酶。参见，例如，(Ferrer,P.MicrobCellFactories5:10,2006,2006年3月17日在线发表。doi:10.1186/1475-2859-5-10)。以上的结果显示了，溶细胞酶至少与迟緩芽孢杆菌1,3-p-葡聚糖酶制品一样好地降低鸡兔疫血清AGP,表明酶的来源不是重要的。也就是说，来自任何来源的酶可以根据本发明使用。还可能的是几丁质酶(Sigma报导存在于溶细胞酶中)可以改善溶细胞酶处理的性能。实施例15以下分析可以用于评定酶活性(I)木葡聚糖酶木葡聚糖酶活性可以使用以下方案来分析「01881DNS试剂:每天制备10g/LNaOH、2g/L苯酚、10g/L二硝基水杨酸、1200g/L酒石酸钠钾四水合物。在即将使用之前，添加0.5g/L无水亚;危酸钠。『01891标准溶液和标准曲线:制备浓度范围0.1到0.5g/升的溶于水中的一系列D-(+)-甘露糖标准溶液。0.6mL每种甘露糖标准(一式两份或三份)添加到13x100mm玻璃管中的1.5mLDNS工作溶液中。具有0.6mL等分量的水的样品可以用作试剂空白来调零分光光度计。溶液在沸水浴中加热5分钟，冷却到环境温度，在550n读取吸光度。预期结果是在0.20和1.2O.D.单位之间的线性剂量反应。仅从曲线的直线段计算标准曲线的斜率(O.D550/g/L甘露糖)。根据这个斜率，还原糖的g/L的值在酶反应中测定。「01901木葡聚糖底物:木葡聚糖(Tamarind)从MegazymeInternationalIrelandLtd.,Bray,Co.,Ireland获得，以5g/L溶解在pH值7.5、具有0.05%葡萄糖的50mMTris緩冲液中。「01911反应条件:0.25mL的5g/L木葡聚糖底物与50mMTris緩冲液中的0.05mL酶稀释物一起使用，反应混合物在40。C孵育。添加0.75mLDNS试剂来停止反应，停止的反应混合物在沸水浴中加热五分钟，然后在550nm读取吸光度之前冷却。酶溶液的零时间点净皮用于测定背景水平。「01921计算:ChemGen木葡聚糖酶MU被定义为每分钟产生0.72克还原糖的能力(使用纯的甘露糖，还原糖作为标准)。一个ChemGenMU相当于4000IU。换句话说，一个CGU相当于250IU(IU=1.0毫摩尔/分钟)。(II)P-l,3-葡聚糖酶3-l,3-葡聚糖酶活性可以使用以下方案分析这种分析使用与以上对木葡聚糖酶分析描述的相同的DNS试剂、标准溶液、标准曲线和酶单位计算以及稀释量。使用的緩冲液是pH6.5的50mMMOPS(4-吗啉丙磺酸，FW=209.26)緩冲液。几丁质酶活性可以使用Thompsonetal.,Appl.Environ.Microbiol.67:4001-008(2001)中描述的焚光几丁质底物4-曱基伞形酮-基P-D-N,N'，N"，N"'-四乙酰几丁四糖苷。底物以2.5mM溶解在DMSO中。在示范性的分析中，20pl几丁质底物(2.5mM)与150ju1tris(20.0mM,pH7.5)—起使用。底物混合物置于黑色98孔微量滴定板中，预先加热到37°C10分钟。通过添加30pl稀释的酶来启动多份反应，孵育在37°C继续。在2、4、6、8和10分钟用50pi3MNa2Ca03停止各个反应。在微量滴定板读数器(FluoroscanII)中使用激发355nm带滤光片和发射460nm带滤光片波长来读取荧光。酶进行稀释，从而以对于反应来说和在标准曲线的范围内的线性速率产生4-曱基伞形酮，所述标准曲线在相同于酶分析但不存在酶和底物的条件下产生。每分钟一微摩尔4-甲基伞形酮的释放被定义为一个IU。在200^1反应緩冲溶液中的零和lxl0"微摩尔4-甲基伞形酮之间的几个浓度下产生标准曲线，随后添加50pi3MNa2Ca03。虽然为了本领域的技术人员进行和使用本发明而足够详细地描述和举例说明了本发明，但各种选择、修改和改进应当是显而易见的，而不背离本发明的精神和范围。在此提供的实施例是优选的实施方式的代表，是示范性的，而不意图限制本发明的范围。其中的修改和其他用途将是本领域技术人员能想到的。这些修改被包括在本发明的精神之内，通过权利要求的范围来定义。对于本领域的技术人员显而易见的是，可以对在此公开的方面进行各种替换和修改而不背离本发明的范围和精神。说明书中提及的所有专利和公开物是本发明所属领域的普通技术人员的水平的代表。所有专利和公开物在此通过引用来合并，其程度与特定的或单独的指示通过引用来合并每个单独的出版物或专利申请相同。权利要求1.一种适合于向动物口服施用的组合物，其包含口服可接受的载体中的减少免疫应激的酶，其中所述组合物选自下组(i)动物饲料，其包含有效降低所述动物中阳性急性期蛋白的水平、提高所述动物中阴性急性期蛋白的水平、和/或改善动物生长表现的量的所述酶；(ii)除了动物饲料之外的液体组合物，其包含至少40,000IU酶/L；和(iii)除了动物饲料之外的固体组合物，其包含至少40,000IU酶/kg，其中(a)所述酶不是β-甘露聚糖酶型半纤维素酶或磷脂酶，并且(b)如果所述酶包含1，3-β-葡聚糖酶，则所述组合物选自下组(i)包含至少20IU1，3-β-葡聚糖酶/kg饲料的动物饲料；(ii)除了动物饲料之外的液体组合物，其包含至少155,000IU1，3-β-葡聚糖酶/L；和(iii)除了动物饲料之外的固体组合物，其包含至少300,000IU1，3-β-葡聚糖酶/kg。2.权利要求l的组合物，其中所述组合物是包含至少20IU酶/kg饲料的动物饲料。3.权利要求l的组合物，其中所述组合物是除了动物饲料之外的固体组合物，其包含至少80，000IU酶/kg。4.权利要求l的组合物，其中所述组合物是除了动物饲料之外的固体组合物，其包含至少160,000IU酶/kg。5.权利要求l的组合物，其中所述组合物是动物饲料，其包含诱导动物中的免疫应答的成分，并且其中所述酶包含降解所述成分的酶。6.权利要求5的組合物，其中所述成分是病原微生物展示的抗原。7.权利要求1的组合物，其中所述酶包含选自下组的酶P-葡糖苷酶、木葡聚糖酶、DNA酶、非特异性核酸酶、RNA酶L、dsRNA特异性腺苷脱氨酶、CG特异性限制性内切酶、N-聚糖酶、内酶、PNG酶、糖酶、oc-l，2-岩藻糖苷酶、a-l,3-l,4-岩藻糖苷酶、a-l,6-甘露糖苷酶、a-l,2-甘露糖苷酶、oc-l,3-甘露糖苷酶、P-l,4-半乳糖苷酶、内-P-N-乙酰氨基葡糖苷酶F(endoF)、肽-N-(N-乙酰-P-葡糖胺基)天冬酰胺酰胺酶F(PNG酶F)、PNG酶A、内-P-N-乙酰氨基葡糖苷酶H(endoH)、endoD、endoC、a-N-乙酰氨基半乳糖苷酶、P-1,3-半乳糖苷酶、内-N-酰基-神经氨酸酶(endoN)、a-2,3-神经氨酸酶、a-2,6-神经氨酸酶、a-2，8-神经氨酸酶、P-N-乙酰氨基己糖苷酶、内-P-N-半乳糖苷酶，内-oc-N-乙酰氨基半乳糖苷酶、内-a-l,6-D-甘露聚糖酶、阿拉伯半乳聚糖酶、ot-甘露聚糖酶、a-甘露糖苷酶、鞘磷脂酶、几丁质酶、几丁质脱乙酰酶、碳水化合物脱乙酰酶、N-乙酰氨基葡糖苷酶、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、硫酸酯酶、P-半乳糖普酶、阿拉伯聚糖酶、透明质酸酶、a-阿拉伯呋喃糖苷酶、软骨素酶、葡糖脑苷脂酶、曱基酯酶、阿魏酸酯酶、furuloyl酯酶、乙酰酯酶和碳水化合物脱乙酰酶。8.权利要求l的组合物，其中所述酶包含l，3-P-葡聚糖酶。9.权利要求8的组合物，其中所述组合物选自下组(i)包含至少30IU1,3-3-葡聚糖酶/kg饲料的动物飼料；(ii)除了动物饲料之外的液体组合物，其包含至少230,000IU1,3-P-葡聚糖酶/L,和(iii)除了动物饲料之外的固体组合物，其包含至少450,000IU1,3-P-葡聚糖酶/kg。10.权利要求l的组合物，其中所述酶包含选自几丁质酶、木葡聚糖酶和阿拉伯聚糖酶的酶。11.一种适合于向动物口服施用的组合物，其包含两种或更多种减少免疫应激的酶，其中所述组合物包含除了1,4-P-甘露聚糖酶和1,3-卩-葡聚糖酶之外的至少一种减少免疫应激的酶，其中所述组合物选自下组(i)动物饲料，其包含有效降低所述动物中阳性急性期蛋白的水平、提高所述动物中阴性急性期蛋白的水平、和/或改善动物生长表现的量的所述减少免疫应激的酶；(ii)除了动物饲料之外的液体组合物，其包含至少一种减少免疫应激的酶，含量为至少40,000IU酶/L;和(iii)除了动物祠料之外的固体组合物，其包含至少一种减少免疫应激的酶，含量为至少40,000IU酶/L。12.权利要求ll的组合物，其中所述组合物是动物祠料，其包含至少一种减少免疫应激的酶，含量为至少20IU酶/kg饲料。13.权利要求ll的组合物，其中所述组合物是除了动物饲料之外的固体组合物，其包含至少一种减少免疫应激的酶，含量为至少80,000IU酶/kg。14.权利要求ll的组合物，其中所述组合物是除了动物祠料之外的固体组合物，其包含至少160,000IU酶/kg。15.根据权利要求ll的组合物，包含l,4-P-甘露聚糖酶和l,3-P-葡聚糖酶的至少一种。16.权利要求ll的组合物，包含至少一种选自下组的酶P-葡糖苷酶、木葡聚糖酶、DNA酶、非特异性核酸酶、RNA酶L、dsRNA特异性腺苷脱氨酶、CG特异性限制性内切酶、N-聚糖酶、内酶、PNG酶、糖酶、oc-l,2-岩藻糖苷酶、oc-l,3-l,4-岩藻糖苷酶、a-l，6-甘露糖苷酶、a-1,2-甘露糖苷酶、ot-l,3-甘露糖苷酶、P-l,4-半乳糖苷酶、内-P-N-乙酰氨基葡糖苷酶F(endoF)、肽-N-(N-乙酰-P-葡糖胺基)天冬酰胺酰胺酶F(PNG酶F)、PNG酶A、内國P國N誦乙酰氨基葡糖苷酶H(endoH)、endoD、endoC、oc-N-乙酰氨基半乳糖普酶、P-l,3-半乳糖苷酶、内-N-酰基-神经氨酸酶(endoN)、ot-2,3-神经氨酸酶、a-2,6-神经氨酸酶、a曙2,8-神经氨酸酶、P-N-乙酰氨基己糖苷酶、内-P-N-半乳糖苷酶，内-oc-N-乙酰氨基半乳糖苷酶、内-a-l,6-D-甘露聚糖酶、阿拉伯半乳聚糖酶、a-甘露聚糖酶、oc-甘露糖苷酶、鞘磷脂酶、几丁质酶、几丁质脱乙酰酶、碳水化合物脱乙酰酶、N-乙酰氨基葡糖苷酶、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、硫酸酯酶、P-半乳糖苷酶、阿拉伯聚糖酶、透明质酸酶、oc-阿拉伯吹喃糖苷酶、软骨素酶、葡糖脑苷脂酶、甲基酯酶、阿魏酸酯酶、fumloyl酯酶、乙酰酯酶和碳水化合物脱乙酰酶。17.根据权利要求ll的组合物，其中所述组合物选自下组(i)包含1,4-P-甘露聚糖酶和几丁质酶的组合物；(ii)包含l,4-卩-甘露聚糖酶和木葡聚糖酶的组合物；(iii)包含l，4-P-甘露聚糖酶和阿拉伯聚糖酶的组合物；(iv)包含l,3-P-葡聚糖酶和几丁质酶的组合物；(v)包含l,3-P-葡聚糖酶和木葡聚糖酶的组合物；(vi)包含l,3-p-葡聚糖酶和阿拉伯聚糖酶的组合物和(vi)包含l,4-P-甘露聚糖酶、1,3-P-葡聚糖酶和阿拉伯聚糖酶的组合物。18.—种适合于向动物口服施用、包含1,4-P-甘露聚糖酶和1,3-P-葡聚糖酶的组合物，其中所述组合物选自下组(i)包含l,4-P-甘露聚糖酶和至少20IU1,3-P-葡聚糖酶/kg饲料的动物饲料，(ii)除了动物饲料之外的液体组合物，其包含l,4-P-甘露聚糖酶和至少155,000IU1,3-P-葡聚糖酶/L，以及(iii)除了动物飼料之外的固体组合物，其包含1,4-e-甘露聚糖酶和至少300,000IU1,3-P-葡聚糖酶/kg。19.权利要求18的组合物，其中所述组合物选自下组(0包含1,4-P-甘露聚糖酶和至少30IU1,3-P-葡聚糖酶/kg飼料的动物伺料；(ii)除了动物饲料之外的液体组合物，其包含1,4-P-甘露聚糖酶和至少230,000IU1,3-P-葡聚糖酶/L,和(iii)除了动物飼料之外的固体组合物，其包含1，4-P-甘露聚糖酶和至少450，000IU1,3-P-葡聚糖酶/kg。20.权利要求18的组合物，进一步包含一种或多种其他的减少免疫应激的酶。21.—种改善动物生长表现和/或减少动物中的免疫应激的方法，包括向所述动物口服施用根据权利要求l、1l或18的任一项的组合物。22.—种改善动物生长表现和/或减少动物中的免疫应激的方法，包括向所述动物口服施用根据权利要求2-4、9、12-14或19的任一项的组合物。23.权利要求21的方法，其中所述动物施用了诱导所述动物中的免疫应答的成分，并且其中所述组合物包含降解所述成分的至少一种减少免疫应激的酶。24.权利要求23的方法，其中所述成分和所述酶在同一组合物中施用。25.权利要求24的方法，其中所述组合物是动物饲料。26.权利要求23的方法，其中所述成分是病原微生物展示的抗原。27.权利要求21的方法，其中所述组合物包含至少一种选自下组的酶P-葡糖苷酶、木葡聚糖酶、DNA酶、非特异性核酸酶、RNA酶L、dsRNA特异性腺苷脱氨酶、CG特异性限制性内切酶、N-聚糖酶、内酶、PNG酶、糖酶、oc-l,2-岩藻糖苷酶、ot-l,3-l,4-岩藻糖苷酶、oc-l,6-甘露糖苷酶、a-l,2-甘露糖苷酶、a-l，3-甘露糖苷酶、p-l,4-半乳糖苷酶、内画I3-N-乙酰氨基葡糖苷酶F(endoF)、肽-N-(N-乙酰-P-葡糖胺基)天冬酰胺酰胺酶F(PNG酶F)、PNG酶A、内-P-N-乙酰氨基葡糖苷酶H(endoH)、endoD、endoC、oc画N-乙酰氨基半乳糖普酶、P-1，3-半乳糖苷酶、内-N-酰基-神经氨酸酶(endoN)、a-2,3-神经氨酸酶、a-2,6-神经氨酸酶、a-2,8-神经氨酸酶、P-N-乙酰氨基己糖苷酶、内-P-N-半乳糖苷酶，内-a-N-乙酰氨基半乳糖苷酶、内-a-l,6-D-甘露聚糖酶、阿拉伯半乳聚糖酶、a-甘露聚糖酶、oc-甘露糖苷酶、鞘磷脂酶、几丁质酶、几丁质脱乙酰酶、碳水化合物脱乙酰酶、N-乙酰氨基葡糖苷酶、磷脂酰丝氨酸脱羧酶、硫酸酯酶、P-半乳糖苷酶、阿拉伯聚糖酶、透明质酸酶、oc-阿拉伯呋喃糖苷酶、软骨素酶、葡糖脑苷脂酶、曱基酯酶、阿魏酸酯酶、furuloyl酯酶、乙酰酯酶和碳水化合物脱乙酰酶。28.权利要求21的方法，其中所述组合物包含l,4-P-甘露聚糖酶和1,3-P-葡聚糖酶。29.—种预防或治疗与展示抗原的病原微生物相关的感染的方法，包括向有需要的动物口服施用根据权利要求l、11或18的任一项的组合物，其中所述组合物包含降解所述抗原的至少一种减少免疫应激的酶。30.—种预防或治疗与展示抗原的病原微生物相关的感染的方法，包括向有需要的动物口服施用根据权利要求2-4、9、12-14或19的任一项的组合物，其中所述组合物包含除了P-甘露聚糖酶型半纤维素酶之外的、降解所述抗原的至少一种减少免疫应激的酶。全文摘要提供了适合于向动物口服施用的组合物，该组合物包含有效降低所述动物中阳性急性期蛋白的水平、提高所述动物中阴性急性期蛋白的水平、和/或改善动物生长表现的量的至少一种减少免疫应激的酶，还提供了使用这种组合物的方法。所述组合物包括动物饲料组合物、除了动物饲料之外的液体组合物和除了动物饲料之外的固体组合物。文档编号A61K38/43GK101374544SQ200680052912公开日2009年2月25日申请日期2006年12月14日优先权日2005年12月15日发明者D·M·安德森,H·-Y·肖,L·刘申请人:坎姆根公司