专利名称：：肿瘤治疗性疫苗ctp37crm197免疫原及其制备方法与应用的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种以白喉毒素突变体CRM197为免疫载体的免疫原性组合物CTP37CRM197及其制备方法，以及此免疫原在消化道肿瘤治疗中的应用，属于医药
技术领域：
。(二)
背景技术：
：CRM197(cross—reactingmaterials197)是白喉毒素丧失了毒性的一种突变体，参见乌其达等人，白喉毒素和相关蛋白I.分离并描述白喉毒素血清型相关突变体菌株，生物化学，1973.248:3838-3844.(Uchida,T.,A.M.Pappenheimer，Jr.andR.Gregory,al.，DiphtheriatoxinandrelatedproteinsI.Isolationandpropertiesofmutantproteinsserologicallyrelatedtodiphtheriatoxin.J.Biol.Chem.1973.248:3838-3844.)，它是野生型白喉毒素的碱基序列中由一个碱基G突变为A，从而导致了第52位氨基酸GLY突变为GLU，参见简尼尼等人，两种白喉毒素无毒性突变体CRM45和CRM197的氨基酸序列，核酸研究，1984.Vol.12No.10,P4063—4070(G.Giannini，R.RappuoliandG.Rattial.，Theamino-acidsequenceoftwonon-toxicmutantsofdiphtheriatoixn:CRM45andC腿97..NucleicAcidsResearch.1984.Vol.12No.10，P4063—4070)。从结构上看，CRM197具有完整的白喉毒素功能结构，但实验表明，白喉毒素的A片断能与NAD结合而CRM197不能，这表明NAD结合位点的变化影响了白喉毒素的酶活性及毒性。后来研究证明CRM197与白喉毒素的差异在于52位的GLY突变为GLU，这就证明了52位的GLY在白喉毒素NAD结合位点处起着重要作用，这就导致白喉毒素酶活性位点_一同NAD:EF2ADP核糖转移酶结合区发生改变，导致CRM197片断A不能EF2结合，不能对细胞起到毒性作用，参见摩依那，克丽思天森.采用凝胶过滤和饱和硫酸氨沉淀法纯化白喉毒素和白喉类毒素方法的比较.病原微生物及免疫治疗年会.1984,92:17-23(K.Moyner,G.Christiansen,Comparisonofgelfiltrationandammoniumsulphateprecipitationinthepurificationofdiphtheriatoxinandtoxoid,ActapathmicrobiolimmunolscandsectC,1984,92:17-23)。CRM197不具有酶活性以及毒性，但具有白喉毒素的免疫原性，因此CRM197也常被用作一种免疫蛋白载体交联其它半抗原一起作为疫苗。早在1985年美国科学家就利用CRM197的免疫原性，将嗜血流感菌表面的多糖交联到白喉类毒素及CRM197的蛋白载体上制作疫苗防治呼吸道感染，从防治效果上看，两种交联疫苗在效果上没有显著差异，但都能使小孩产生较强的免疫记忆，参见:彼得.安德森，米切而，皮其切罗，瑞卡德.采用白喉类毒素或白喉毒素蛋白CRM197交联嗜血流感菌b亚型表面的多糖制备流感免疫原.临床调研杂志.1985:52-59(PorterAnderson,MichealE.Pichichero,andRichardA.Insel.ImmunogensConsistingofOligosaccharidesfromtheCapsuleofHaemophilusinfluenzaeTypebCoupledtoDiphtheriaToxiodortheToxinproteinCRM197.J.Clin.Invest.1985:52-59)。美国科学家针对小儿在2岁前对于肺炎球菌疫苗(球菌表面多糖，PnPs)不能产生免疫记忆，因此将球菌表面七价多糖交联于多种蛋白载体以便在小儿2岁前能对肺炎球菌产生抗体，经过多种蛋白载体交联后的动物及临床效果比较，发现PnPs—CRM197能产生较好的免疫效果，而且安全无毒副作用，参见布莱克，谢里蜚德，伐而曼，路易斯，瑞，汉森，艾而纹，恩塞而，哈克而，斯博而，曼李罗斯克，马夺，常仪，科白格，沃克，奥斯廷，爱德沃德.2000，交联七价肺炎球菌表rf多糖疫苗在儿童体内的有效性、安全性和免疫原性.传染病学报.9:187-195(Black,S.,H.Shinefield,B.Fireman,E.Lewis,P.Ray，J.R.Hansen,L.Elvin,K.M.Ensor,J.Hackell，G.Siber，F.Malinoski,D.Madore,I.Chang,R.Kohberger,W.Watson,R.Austrian,K.Edwards,etal.2000.Efficacy,safetyandi臓unogenicityofheptavalentpneumococcalconjugatevaccineinchildren.Pediatr.Infect.Dis.J.9:187-195)。目前该产品也通过美国FDA批准上市，商品名为Prevnar[BI0PHARMA:BiopharmaceuticalProductsintheU.S.Market]。意大禾附学家Francesco针对流行性脑膜炎也采用了利用其病菌表面多糖交联CRM197制作疫苗，他们从CRM197的结构上分析了交联的可行性，其中CRM197带有39个Lysin氨基酸残基和16个Arg残基，能提供较多的交联用的游离氨基。从实验结果来看，虽然化学交联率较高，但都没有达到理论交联率，而且，不同的糖其交联率也存在差异，这说明交联率也与交联物相关,，参见弗朗西斯科.贝体，保罗.克斯坛替，麦克.弗莱该，克罗的奥.鲁奇拉滋.多糖一蛋白交联疫苗的水溶性、沉积性和动力学特点。(FrancescoBerti,PaoloCostantino,MarcoFragai，yandClaudioUichinatz。WaterAccessibility,Aggregation,andMotionalFeaturesofPolysaccharide-ProteinConjugateVaccines.BiophysicalJournalVolume86January20043—9)。针对现有CRM197的不足，海南天源康泽医药科技有限公司对原有CRM197的基因序列进行了改进，构建了表达CRM197的重组表达质粒并转化至大肠杆菌表达宿主中以包涵体形式表达。结果目的产物CRM197表达量高，在全菌蛋白中占24%以上，且目的产物的回收率高易于纯化，适合于大规模工业化生产。参见中国专利CN200610042194.7。海南天源康泽医药科技有限公司以此CRM197为免疫载体，将其与G17进行交联，制备了具有抗肿瘤活性的免疫原性组合物G17CRM197。动物实验以及体外细胞学实验证明其具有较高的免疫原性且对消化道肿瘤细胞具有明显的抑制作用，参见中国专利CN200610043442.X。人绒毛膜促性腺激素(humanchorionicgonadotrophin，hCG)是由胚胎合体滋养层细胞所分泌的糖蛋白激素，活性hCG在维持早孕妇女的黄体功能以促使妊娠继续进行、胎儿性别的分化以及防止母体排斥妊娠产物等方面具有重要的生理功能。大量文献报道，人绒毛膜促性腺激素e亚基除了在正常的妊娠滋养层细胞中分泌外，在许多肿瘤细胞也大量分泌，是多种肿瘤的特征性蛋白，多种组织的肿瘤能选择性分泌单链hCGe或hCGP的核心片断(hCGe-cf)，如生殖系统中的绒毛膜癌、前列腺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、宫颈癌，其他系统中如胃癌、结直肠癌、胰腺癌、膀胱癌、肺癌、肝癌。甚至口腔中的鳞状细胞癌细胞中也能检测到。参见陈云，石树群，杨颖.人绒毛膜促性腺激素e亚基DNA疫苗的构建及其抗肿瘤作用的初步研究.生物化学与生物物理进展，2003，30(1):60-66。hCGe蛋白作为一项重要的血清学指标已被用于早期肿瘤的诊断中。hCG在癌细胞中高表达，并与肿瘤的扩增与衰退呈相关性变化。因此hCGP作为肿瘤细胞分泌的特征分子之一，亦是防治癌症的有效靶分子之一，参见邢艳等.hCG及其受体与卵巢癌的研究进展.国外医学妇产科学分册，2002，29(4):205-208.。异位hCG是肿瘤以自分泌或旁分泌方式产生的低剂量自分泌因子，具有生长因子功能。肿瘤细胞表面有hCG受体，与hCG结合后可激活胞内cAMP信号传导途径，调节肿瘤细胞的其他生长因子和细胞因子的产生，后者进一步促进和调控肿瘤细胞的增殖分化和生长。癌细胞表面表达的膜结合型完整的hCG二聚体与肿瘤细胞在局部的生长、成瘤性以及局部浸润性有一定的关系，而肿瘤细胞能否在体内自然转移则与膜结合型hCGP链的表面有直接关系。主要原因可能与hCG的糖基序列大多集中在C末端区域有关，肿瘤细胞表面hCGe链表达越多、糖基化程度越高，肿瘤细胞表面所带的负电荷就越多，而肿瘤细胞表面带负电荷可促进肿瘤细胞和血管内皮细胞的黏附、刺激有关黏附分子和趋化因子的产生、从而使肿瘤细胞越容易在体内的转移，参见王立新，熊思东.异位hCG与恶性肿瘤关系的研究进展.中国癌症杂志，2001，11(3):270-275;王立新，关庆东，吴瑾，储以微，熊思东.异位hCGe-CTP37基因疫苗的抗肿瘤作用.中国癌症杂志，2003，13(3):193-196。近来文献报道，分泌型hCG具有生长因子功能、与恶性肿瘤自我生长的调控有关；富含负电荷糖链的膜结合型异位hCGe与恶性肿瘤转移特性和恶性化程度以及肿瘤微环境和免疫耐受的形成等有一定的关系，参见摩尔顿HM，姚石哈啊PH，马森DH。以人绒毛膜促性腺激素e亚基多肽疫苗治疗转移性结直肠癌的特异性免疫疗法与存活率提高相关的抗体反应，(MoultonHM，YoshiharaPH，MasonDH，etal.Activespecificimmunotherapywithabeta-humanchorionicgonadotropinpeptidevaccineinpatientswithmetastaticcolorectalcancer:antibodyresponseisassociatedwithimprovedsurvival(J〕.ClinCancerRes.2002，8(7):2044-2051)。因而，以异位hCG为耙抗原的抗肿瘤疫苗也成为肿瘤生物治疗新的热点。AVI生物制药公司将hCG的核心片断与白喉毒素进行交联，并对交联产物进行了临床试验，结果表明，这种治疗性的癌症疫苗确实能提高胰腺癌患者存活率，参见陲奥滋PL，祀特文思VC，艾尔德瑞赤W，颇外尔J，托德cw，牛曼mj.以新的非离子阻断共聚体为佐剂的人绒毛膜促性腺激素e亚基免疫原免疫晚期癌症患者的临床效果。(TriozziPL，StevensVC，AldrichW，PowellJ，ToddCW，NewmanMJ.Effectsofabeta-humanchorionicgonadotropinsubunitimmunogenadministeredinaqueoussolutionwithanovelnonionicblockcopolymeradjuvantinpatientswithadvancedcancer.ClinCancerRes.1997Dec;3(12Pt1):2355-62)。人绒毛膜促性腺激素分子量约36-38Ka,由a亚基和e亚基通过非共价键结合在一起形成二聚体。其中e亚基共含有145个氨基酸残基，由位于19号染色体上的至少含有6个基因的一群基因家族编码。0亚基除了在13位和30位的天冬酰胺上有N-糖苷键结合糖链外，还在C-未端附近含有4个与丝氨酸(分别在121、127、132和138位)结合的0-糖链。决定hCG生物学活性以及免疫学特性的主要是e亚基，参见耿建英，吴建华.人绒毛膜促性腺激素的分子结构与其免疫原性研究.华北煤炭医学院学报，2002,11(4):716-718。CTP37(c-terminalp印tide)是由人绒毛膜促性腺激素P亚基C末端37个氨基酸组成的肽，此序列决定了hCG的分子特异性且具有较强的免疫原性，参见P博格Fb，JM比达特，PS德尔维斯德，S德恩霍夫，R霍曼，N伊沙斯夫，A杰克桑德，T克隆思科特，A赖颇桑夫，T朗德，K曼，I罗伊特，S思科伍滋，G维科，促性腺激素的免疫化学图谱.分子及细胞内分泌学，1996，125:33-43。(P.BergeFb,，J.M.Bidart，P.S-Delvesd,S.Dirnhofer,R.Hoermanne，N.Isaacsf,A.Jacksond，T.Klonischd，A.Lapthornf，T.Lundd'K.Mann,I.Roitt,S.Schwarzb'G.Wick.Immunochemicalmappingofgonadotropins.MolecularandCellularEndocrinology,1996,125:33-43)。因此，国内外许多研究机构均以CTP37为研究对象，用其制备避孕疫苗或肿瘤治疗性疫苗或针对CTP37中的表位进行单克隆抗体的研究。
发明内容本发明提供一种以白喉毒素突变体CRM197为载体的免疫原及其制备方法。本发明的另一任务是通过动物体外及体内实验评价了免疫原的免疫原性及其对消化道肿瘤的作用。本发明的免疫原，是以白喉毒素突变体CRM197为载体蛋白，通过异型双功能交联剂s-马来酰亚胺基己酸n-羟基琥珀酰亚胺酯(emcs)与人绒毛膜促性腺激素e亚基c末端的37个氨基酸(hCG-CTP37)组成的肽相交联而得的CTP37CRM197。其中，所述的CTP37肽通过固相合成法合成，其氨基酸序列如下(a)序列特征长度37个氨基酸类型氨基酸(b)分子类型多肽(c)序列描述Thr-Cys-Asp-Asp-Pro-Arg-Phe-Gln-Asp-Ser-Ser-Ser-Ser-Lys—Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-Leu-Pro-Ser-Pro-Ser-Arg-Leu-Pro-Gly-Pro-Ser-Asp-Thr-Pro-Ile-Leu-Pro-Gin所述的白喉毒素突变体CRM197，具有如下序列(a)序列特征*长度536个氨基酸*类型氨基酸(b)分子类型蛋白质(c)序列描述MetGlyAlaAspAspValValAspSerS.erLysSerPheValMetGluAsnPheSerSer15101520TyrHisGlyThrLysProGlyTyrValAspSerlieGinLysGlylieGinLysProLys2125303540SerGlyThrGinGlyAsnTyrAspAspAspTrpLysGluPheTyrSerThrAspAsnLys41Tyr61Val81Glu101Thr121Phe141Ser161Glu181Ser201Leu221Glu241Leu261Ala281Thr301Ala321Val341Phe361Tyr381Thr401lie421AspValThrGluAlaValTyrCysLysGluAlaAlaLysVallieLysGluPhelieLysGluGlySerSerGluLeuGlulieMetAlaGinAlalieAsnLeuAspGluHisLysAlaSerGluLeuLysThrTrpThrAlaValAlaAlaThrProGlyGluAspAlaGlu45Gly65Thr85Lys105lie125Ser145Glu165Gin185Leu205Gly225Lys245Lys265Asn285Leu305Asn325lie345lie365His385Ser405Asn425TyrTyrGluProGinSerValPr'oGlyLeuGlyArgPheSerValAsnPheCysAlaTrpAsplieLysTyrLeuValThrAspAsnGluAsnProLeuLeuThrLysValLeuAlaLeuSerLeuThrGluProLeuMetGluGinGlyGluGluGlyValAsnLysMetGluGlyValAlaGinValSerlieLeuProGlySerValHisHisAsnThrGluGlulieValAlaGinSerAlaGinAlalieProLeuValGlyGluLeuValAspValGluSerlielieAsnLeuPheGinValValHisAsnSerValLysThrGinProPheLeulielieArgThrGlyPheThrProLeuProlieAla50Asn70Thr90Ser110Asp130Tyr150Thr170Asn190lie210Lys230Glu250Thr270lie290Gly310Val330Glu350Gin370Phe390Gly410lie430GlylieArgArgArgAlaSerAsnAsnGlyLysValArgAspLysSerGluArgTrpArgArgThrSerPheHisGinThrAlaLeuAsnProValPheAspSerGluThrlieValGlyGlu55Ser75Leu95Leu115Val135Glu155Gly175Ser195Lys215Pro235Ala255Ala275Ala295Met315Ala335Gly355Ser375Tyr395Ser415Leu435GlyLysLysAlaValAspValLeuSerGinGinValThrAsnAlaLysAspAlaGlySerLyslieLysThrGluHisGlyAlaAsnAspAsnLeuGlylieAlalieAlaLeulieGlyPheSerSerAlaAlaAsnArgHisAspGinGlyGlyValLeuLeuProThrlieTyrAlaValSerGlyHisAsp60GlyGly80AsnAla100ValGly120LeuPro140AlaLeu160MetTyr180SerLeu200GluSer220ValSer240ProGlu260TyrAla280GluLys300AspGly320LeuMet340TyrAsn360ProAla380TrpAsn400lieLys4,20ProGly440LysLeuAspValAsnLysSerLysThrHislieSerValAsnGlyArgLyslieArgMet441445450455460ArgCysArgAlalieAspGlyAspValThrPheCysArgProLysSerProValTyrVal461465470475480GlyAsnGlyValHisAlaAsnLeuHisValAlaPheHisArgSerSerSerGluLyslie48148549049550HisSerAsnGlulieSerSerAspSerlieGlyValLeuGlyTyrGinLysThrValAsp501505510515520HisThrLysValAsnSerLysLeuSerLeuPhePheGlulieLysSer521525530535本发明的免疫原CTP37CRM197的制备方法如下以白喉毒素突变体CRM197为载体蛋白，选用异型双功能交联剂e-马来酰亚胺基己酸N-羟基琥珀酰亚胺酯(EMCS),通过交联反应，将CTP37分子与CRM197相交联，测定交联率，每个CRM197分子上交联15-20个CTP37分子。上述CTP37的自由巯基的数量应不低于80%。因此需要预先测定CTP37中自由巯基的数量，如巯基含量少于80%，则需要对其进行还原。具体自由巯基的测定方法可使用EUman试剂(Ellman'sReagent)按照使用说明书中的操作指南进行。巯基的还原可以使用二硫苏糖醇(DTT)或其他本领域技术人员熟悉的方法进行。上述的CRM197中游离氨基的数量应不低于5摩尔氨基/摩尔CRM197。优选的游离氨基数量范围为每摩尔CRM197分子中含有10-30摩尔游离氨基。因此需要预先采用荧光胺法测定CRM197中游离氨基的数量。若每摩尔CRM197中的游离氨基数量低于5摩尔则不能制备出具有较高免疫原性的免疫原。至于具体的交联反应可采用本领域技术人员熟悉的方法进行，如G丄.琼斯、H.M.爱德蒙德森、L.斯本德、J.盖尔、A.绍尔等在利用马来酰亚胺基己酸琥珀酸亚胺基酯来制备马来酰多肽载体免疫原中所报道的方法(G.L.Jones,H.M.Edmundson，L.Spender,J.Gale,A.SauLTheuseofmaleimidocaproyloxysuccinimidetopreparemalarialpeptidecarrieri咖unogens.Journalofimmunologicalmethods,123(1989)211-216)。交联率的测定方法可选用本领域人员所熟悉的方法，如SDS-PAGE法、化学定量法或氨基酸分析法等。'本发明提供以下具体操作步骤，但不限于此(1)首先对CTP37分子进行活化，使CTP37与交联剂EMCS反应，反应时间为2小时，得到活化的CTP37;(2)通过S印hadexG10脱盐柱对活化的CTP37进行脱盐，除去多余的交联剂；(3)活化纯化后的CTP37再与CRM197进行交联反应，反应时间为2小时；(4)对交联产物进行纯化。步骤(4)所述的纯化，可采用透析法(透析袋截留量为10000-14000道尔顿)、超滤法以及凝胶柱脱盐的方法进行纯化。具体地，可利用G25脱盐柱进行纯化。测定所制备的交联产物的免疫原性。采用免疫动物的方法来测定所制备的交联产物刺激动物产生抗体的情况，按照常规的方法进行免疫，采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测产生的抗体效价。用所制备的CTP37CRM197免疫原免疫动物，第三次免疫后两周将动物处死并采集血清。对所采集的血清进行纯化得到抗CTP37CRM197抗体，并将所得到的抗体进行体外、体内药效评价。体外实验所釆用的肿瘤细胞为胃癌细胞MKN45、BGC823和大肠癌细胞L0V0、SW480;体内实验用裸鼠进行。通过体外肿瘤细胞培养及裸鼠体内抑瘤实验证明本发明的免疫原性组合物对胃癌及大肠癌有明显的治疗作用。具体内容将在实施例中进一步详细说明。以白喉毒素突变体CRM197为载体的免疫原的制药用途，用于制备治疗肿瘤的药物。以本发明的免疫原作为治疗性疫苗的有效成分，以适宜的免疫佐剂作为辅料制成的药物制剂可直接用于人体注射。此免疫原在人体内能够刺激免疫系统产生相应的抗人绒毛膜促性腺激素抗体，此抗体可中和消化道肿瘤患者体内过多的激素，从而达到治疗肿瘤的目的。与现有的技术相比较，本发明的优良效果主要表现在以下几个方面1.本发明所使用的蛋白免疫载体为白喉毒素突变体CRM197，具有回收率高，易于纯化，适合于大规模工业化生产的优点；2.使用的白喉毒素突变体CRM197物质单一、制备工艺简单、质量易于控制；3.本发明的制备方法整个制备过程仅需6小时，制备时间比现有技术大为縮短，极大的降低了生产成本；4.所制备的交联产物CTP37CRM197交联率高于现有技术，也就是说每个CRM197分子所交联上的CTP37分子明显多于现有技术;本发明的交联率介于15-20个CTP37分子/CRM197分子之间，而现有技术只能达到7-15个CTP37分子/CRM197分子。5.动物实验结果表明，与现有技术相比较，CTP37CRM197的免疫原性更强，所产生的抗体滴度最高可达到l:500000，根据文献报道现有技术所能达到的抗体滴度为1:64000。6.体外及裸鼠体内抑瘤实验表明此交联产物具有较好的抗肿瘤效果。，图1.所制备的免疫原性组合物的SDS-PAGE图，其中1为蛋白分子量标准，2为白喉类毒素DT，3为交联产物CTP37CRM197，4为交联产物CTP37DT，5为CRM197。图2.采用ELISA法检测抗血清抗体滴度照片。其中1、4、7为用现有技术CTP37DT分别免疫三只新西兰大白兔所得到的抗血清的检测结果，2、3、5、6、8、9为用本发明所制备的免疫原分别免疫三只新西兰大白兔所得到的抗血清的检测结果(其中3、6、9分别为2、5、8的重复)，IO为阴性对照，11、12为阳性对照，横向数字为抗血清的稀释倍数。图3.用本发明所制备的免疫原性组合物免疫新西兰大白兔后分别在14、35和56天所测得的抗体滴度。其中横坐标表示实验天数，纵坐标表示抗体滴度。具体实施例方式下面结合实施例详细说明本发明免疫原性组合物CTP37CRM197的制备方法。实施例h1.所用材料1.1主要试剂单水合半胱氨酸盐酸盐(CysteineHydrochlorideMonohydrate)，巯基测定试剂Ellman试剂，交联剂EMCS:西咖玛(Sigma)公司产品；荧光胺西咖玛(Sigma)公司产品；其它为国产试剂。1.2主要仪器设备TGL-16型高速台式离心机上海医疗器械六厂产品。微量移液器德国爱本道夫Eppendof公司产品。HD95-1蛋白检测仪及3057型记录仪(上海康华生化仪器制造厂)。蠕动泵兰格泵，YZ1515,保定兰格恒流泵有限公司。BHW-IV电热恒温水温箱北京市医疗设备厂。J2-MC高速低温离心机Beckman公司产品。制冰机(GRANT)、1一15离心机(Sigma),Spectrumlad54紫外可见分光光度计(上海棱光技术有限公司)、FR-200凝胶呈像系统(上海复日科技有限公司)、DK-8D型电热恒温水槽(上海森信实验仪器有限公司)、DYY-12型电脑三恒多用电泳仪(北京市六一仪器厂)、MS2迷你振荡器(IKA，广州公司)、PHS-3C型精密PH计(上海精密科学仪器有限公司)、MILLEXTMGPO.22um微孔滤器(Millipore)、超净工作台、电子天平。1.3抗体及二抗、佐剂辣根过氧化物酶标羊抗兔二抗(北京华美生物工程公司)，白喉类毒素抗体(Sigma公司)，弗氏佐剂(BBI公司)。'2.免疫原性组合物的制备方法2.1巯基及氨基的测定以单水合半胱氨酸盐酸盐(CysteineHydrochlorideMonohydrate)为对照，采用Ellman试剂测定的方法作出标注曲线。精确配制0.1mM的CTP37溶液，同样采用Ellman试剂进行测定，通过标准曲线计算出自由巯基的数量。本发明中所使用的CTP37经测定，其中巯基含量为98%，无需进行处理。若巯基含量较低，则需要对CTP37进行还原，可以采用二硫苏糖醇进行处理。采用荧光胺试剂测定CRM197中游离氨基的数量。以甘氨酸为对照作出标准曲线。精确配置0.1M的CRM197溶液，同样用荧光胺进行测定，通过与标准曲线对比计算出游离氨基的数量。本发明中所使用的CRM197中游离氨基的数量为25mol氨基/molCRM197。2.2交联物CTP37CRM197免疫原的制备.方法一称取40mgCTP37，溶于lml氮气饱和的磷酸钠缓冲液(pH6.5-7.0)中；称取20mgEMCS溶于100ul二甲基甲酰胺中，待其充分溶解后在15分钟内缓慢、分次加入至CTP37溶液中，振荡反应2小时。此步反应要保证EMCS在分子数量上绝对高于CTP37的分子数量。将上述反应产物进行脱盐以除去未反应的EMCS。纯化方法有多种，可以采用SephadexG10脱盐柱法，也可以采用透析的方法。称取10mgCRM197，缓慢加入至上述纯化后的CTP37中，振荡反应2小时。除去未反应的CTP37后即得到交联产物CTP37CRM197。同样可以釆用透析或G25脱盐柱来除去未反应的CTP37。方法二称取10mgCRM197溶液磷酸钠缓冲液中；称取6mgEMCS溶于100ul二甲基甲酰胺中，待其充分溶解后在15分钟内缓慢、分次加入至CRM197溶液中，振荡反应2小时。将上述反应产物进行纯化以除去未反应的EMCS。纯化方法有多种，可以采用G10脱盐柱法，也可以采用透析的方法。称取20mgCTP37，缓慢加入至上述纯化过的CRM197中，振荡反应过夜，同时采用氮气保护。除去未反应的CTP37后即得到交联产物。同样可以采用透析或G25脱盐柱来除去未反应的CTP37。2.3交联率的测定本发明所指的交联率是指每一分子的CRM197上所结合的CTP37分子的个数，其测定方法多样。可通过肽含量特征分析，肽含量可通过本领域技术人员抑制的许多方法比如重量增加和氨基酸分析等来测定。也可以通过SDS-PAGE电泳的方法进行，通过对比反应前后CRM197在分子量上的变化来计算交联率。另外也可以通过计算CRM197上结合的EMCS数量的变化来间接计算交联率。具体就是使与EMCS反应后并经过纯化的CRM197与半胱氨酸盐酸盐一起培育，然后和10mM的Ellman试剂反应，用Ellman试剂于412nm处的摩尔消光系数13600计算游离的半胱氨酸中的巯基。在反应结束之后再通过同样的方法计算一下EMCS的数量，两次测定数值之差即为交联CTP37分子的数量。其中蛋白浓度采用Lowry法或Bradford法来测定。3.免疫原性的测定3.1动物的免疫将所制备的交联物CTP37CRM197溶于生理盐水，并与等量弗氏佐剂混合，使得交联物的最终浓度为lmg/ral。免疫时间为0、21、42天；免疫方法采用家兔后腿肌肉注射，第一次注射右腿，第二次注射左腿，第三次注射右腿，注射点略高于第一次注射点。第一次注射采用弗氏完全佐剂处理样品，后两次采用弗氏不完全佐剂处理，并且第一次免12疫剂量为lmg，后两次的免疫剂量为0.5mg。分别在第14、35、56天采集兔血进行抗体效价检测。其中前两次为家兔耳缘静脉采血，第三次为颈动脉采血，采集的血清室温下放置1小时，凝固后置4。C过夜，析出血清，2000rpm离心，分离血清。血清保存于-4。C，2周内备用。3.2抗体滴度的检测抗血清效价检测最为常用的方法是酶联免疫吸附法(ELISA)。本发明所使用的检测方法即为ELISA法。具体为将免疫原CTP37BSA用包被液(Na2C03-NaHC03，pH9.6)稀释至0.lug/ml，包被聚苯乙烯96孔板，50ul/孔，4'C培育过夜。洗板三次后用封闭液(2%BSA-PBS)封闭，50ul/孔，37°C，2小时。加抗血清，将采集的抗血清做如下倍数稀释2000、8000、16000、32000、64000、128000、256000、512000，每孔50ul，37。C培育2小时。以注射生理盐水的兔血清为阴性对照，以商品抗白喉毒素抗体为阳性对照，同时与以注射CTP37DT的兔子产生的抗血清进行比较。洗涤三次后加入辣根过氧化物酶标记的二抗，1:4000稀释，37t:孵育1小时。洗板10次后加底物显色，37。C孵育40分钟后'终止反应，测定A^值。结果如图3所示，从图中可以看出用本发明所制备的免疫原免疫动物三次后产生了高滴度的抗CTP37抗体，最高效价达到l:512000，而用现有技术CTP37DT免疫动物三次后产生的抗体滴度为1:64000。实验结果充分证明本发明所制备的免疫原性组合物能够刺激机体产生高滴度抗CTP37抗体，且其免疫原性要明显高于现有技术中的CTP37DT。实施例2:1.体外抑瘤实验1.1本发明所制备抗CTP37CRM197抗体对肿瘤细胞的生长抑制实验向生长良好的肿瘤细胞中加入实施例1中所制备的抗体，通过MTT法测定不同处理组(加CTP37组、加抗体组、空白对照组)的细胞活力，以确定抗体对肿瘤细胞的抑制作用。所选用的肿瘤细胞为胃癌细胞MKN45和大肠癌细胞SW480。肿瘤细胞株体外细胞培养，10%小牛血清RPMI1640培养液中分别加入无菌的CTP37和CTP37抗体，分成三组空白对照组、CTP37组(25ug/ml)抗体组(30ug/ml)。细胞活力的测定应用噻氮唑蓝(MTT)比色分析法测定细胞活力，取100ul含细胞的培养液(细胞浓度为105/ml)，接种于96孔培养板，细胞贴璧后吸去培养液；按上述分组分别加入培养液、CTP37和抗体，各组均设8个复孔，培养66小时后每孔加MTT(5mg/ml)20ul，继续培养6小时，离心弃上清，每孔加20%SDS100ul，震荡5分钟，置室温半小时后在酶标仪上测定570nm波长处的吸光度。各组A57。值间接反映活细胞数量，结果表明不论是胃癌细胞MKN45还是大肠癌细胞SW480,CTP37组活细胞数明显高于对照组(P<0.01),抗体组细胞数明显下降(P〈0.01)。表1抗CTP37CRM197抗体对肿瘤细胞的生长抑制情况<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>2.裸鼠体内抑瘤实验肿瘤动物模型的建立取含有MKN45细胞和SW480细胞的培养液70ul(细胞数107)，接种于裸鼠右腋背交界处皮下层内成瘤，瘤块反复接种2次，形成肿瘤动物模型，取雄性裸鼠随机分成三组，每组六只；传代的肿瘤在放大镜下剪成大小一致的立方体状瘤块，约8mmS大小，以套管针分别接种于裸鼠右前腋背交界处皮下。各组均自瘤块接种后第1天开始用药。对照组每只裸鼠腹腔内注射羧甲基纤维素助悬剂200ul，每日2次，共治疗28天；抗体组每只裸鼠静脉注射抗体500mg/kg，每日2次，共治疗28天。疗效观察第5天时肿瘤开始形成，用游标卡尺测量每只裸鼠荷瘤的最长径及垂直径，隔天测量l次；第28天时裸鼠全部存活，取出肿瘤并称重。计算抑瘤率。各组差别用t检验进行競计学处理。对照组平均瘤重-实验组平均瘤重抑瘤率％=-X100%对照组平均瘤重结果接种第5天时已有肿瘤生长，测量各组肿瘤面积，大小相近，无显著性差异(P>0.05)，表明肿瘤生长的均一性好，从第16天开始抗体组肿瘤面积较对照组明显縮小，差异有显著性(P<0.05);第28天时抗体组肿瘤面积较对照组更小。根据肿瘤的重量变化计算，用本发明所制备的抗体的抑瘤率对于两种肿瘤的抑瘤率分别达到28%和26%。肿瘤重量变化情况如下表所示。表2体内肿瘤重量变化表<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>序列表〈110〉齐鲁制药有限公司〈120〉肿瘤治疗性疫苗CTP37CRM197免疫原及其制备方法与应用〈140>〈141〉〈160〉2〈170〉PatentIn3.1〈210〉1〈211>37<212>多肽<400>1Thr-Cys-Asp-Asp-Pro-Arg-Phe-Gin-Asp-Ser-Ser-Ser-Ser-Lys-Ala-51015Pro-Pro-Pro-Ser-Leu-Pro-Ser-Pro-Ser-Arg-Leu-Pro-Gly-Pro-Ser-202530Asp-Thr-Pro-I1e-Leu-Pro-Gln35〈210〉2〈211〉536<212〉蛋白质〈213〉白喉杆菌(Ccvy"e6a"e〈400〉2MetGlyAlaAspAspValValAspSerSerLysSerPheValMetGluAsnPheSerSer15101520TyrHisGlyThr,LysProGlyTyrValAspSerlieGinLysGlylieGinLysProLys2125303540SerGlyThrGinGlyAsnTyrAspAspAspTrpLysGluPheTyrSerThrAspAsnLys4145505560TyrAspAlaAlaGlyTyrSerValAspAsnGluAsnProLeuSerGlyLysAlaGlyGly616570-'7580ValValLysValThrTyrProGlyLeuThrLysValLeuAlsLeuLysValAspAsnAla81859095100GluThrlieLysLysGluLeuGlyLeuSerLeuThrGluProLeuMetGluGinValGly101105110115120ThrGluGluPhelieLysArgPheGlyAspGlyAlaSerArgValValLeuSerLeuPro121125130135140PheAlaGluGlySerSerSerValGluTyrlieAsnAsnTrpGluGinAlaLysAlaLeu141145150155160SerValGluLeuGlulieAsnPheGluThrArgGlyLysArgGlyGinAspAlaMetTyr161165GluTyrMetAlaGinAla181185SerCyslieAsnLeuAsp201205LeuLysGluHisGlyPro221225GluGluLysAlaLysGin241Leu261Ala281Thr301Ala321Val341Phe361Tyr381Thr401lie421Lys441Arg461Gly481His501His521SerGluLeuLysThrTrpAlaValAsnValThrAlaAlaLeuSerlieLeuProValHisHisAsnThrGluGlulieGlyAlaGinAlalieProValGluSerSerProGlyValGluAsp245Lys265Asn285Leu305Asn325lie345lie365His385Ser405Asn425Asn445lie465His485lie505Asn525CysAlaTrpAsplieLysTyrLeuValThrAlaGinGlyValAsnGluGlyVal170AsnArg190lieArg210LysMet230GluPheLeuValAsnLeuPheGinVallieLysThrGinProPheLeulielieArgThrValThrPheThrAlaGluAsnThrProLeuProLeuAspValAsnLysSerLysThrCysArgAlalieAspGlyAspAsnGlyValHisAlaAsnLeuHisValAla485SerAsnGlulieSerSerA印SerlieGly510ThrLysValAsnSerLysLeuSerLeuPhe250Thr270lie290Gly310Val330Glu350Gin370Phe390Gly410lie430His450Thr470Val490lie510Leu530AsnAsplieAlaLeuPheAlaliePhe175ValArgArgSerVal195AspLysThrLysThr215SerGluSerProAsn235HisGinThrAlaLeu255ProValPheAla275SerGluThrAla295GlySerValMet315GinSerlieAla335ValAsplieGly355ValHisAsnSer375HisAspGlyTyr395GinGlyGluSer415GlyValLeuLeu435SerValAsnGly455CysArgProLys475PheHisArgSer495ValLeuGlyTyr515PheGlulieLys535GlySerLyslieLysThrGluHisSerGluValProGlyAlaAsnTyrAspAsnLeuGluGlylieAlaAspLeuSerSerLeuAlaAlaAsnArgTyrProTyrAlaValSerTrpGlyHisAsplieProThrlieProArgSerLyslieProValArgTyrSerSerGluLysGinLys.ThrValSer180Leu200Ser220Ser240Glu260Ala280Lys300Gly320Met340Asn360Ala380Asn400Lys420Gly440Met柳Val480lie500Asp520权利要求1、一种免疫原，其特征是以白喉毒素突变体CRM197为载体蛋白，通过异型双功能交联剂ε-马来酰亚胺基己酸N-羟基琥珀酰亚胺酯(EMCS)与人绒毛膜促性腺激素β亚基C末端37个氨基酸分子组成的肽(hCG-CTP37)分子相交联而得的CTP37CRM197，其中，所述的CTP37分子的氨基酸序列如下Thr-Cys-Asp-Asp-Pro-Arg-Phe-Gln-Asp-Ser-Ser-Ser-Ser-Lys-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-Leu-Pro-Ser-Pro-Ser-Arg-Leu-Pro-Gly-Pro-Ser-Asp-Thr-Pro-Ile-Leu-Pro-Gln所述的白喉毒素突变体CRM197的氨基酸序列如下MetGlyAlaAspAspValValAspSerSerLysSerPheValMetGluAsnPheSerSer15101520TyrHisGlyThrLysProGlyTyrValAspSerIleGlnLysGlyIleGlnLysProLys2125303540SerGlyThrGlnGlyAsnTyrAspAspAspTrpLysGluPheTyrSerThrAspAsnLys4145505560TyrAspAlaAlaGlyTyrSerValAspAsnGluAsnProLeuSerGlyLysAlaGlyGly6165707580ValValLysValThrTyrProGlyLeuThrLysValLeuAlaLeuLysValAspAsnAla81859095100GluThrIleLysLysGluLeuGlyLeuSerLeuThrGluProLeuMetGluGlnValGly101105110115120ThrGluGluPheIleLysArgPheGlyAspGlyAlaSerArgValValLeuSerLeuPro121125130135140PheAlaGluGlySerSerSerValGluTyrIleAsnAsnTrpGluGlnAlaLysAlaLeu141145150155160SerValGluLeuGluIleAsnPheGluThrArgGlyLysArgGlyGlnAspAlaMetTyr161165170175180GluTyrMetAlaGlnAlaCysAlaGlyAsnArgValArgArgSerValGlySerSerLeu181185190195200SerCysIleAsnLeuAspTrpAspValIleArgAspLysThrLysThrLysIleGluSer201205210215220LeuLysGluHisGlyProIleLysAsnLysMetSerGluSerProAsnLysThrValSer221225230235240GluGluLysAlaLysGlnTyrLeuGluGluPheHisGlnThrAlaLeuGluHisProGlu241245250255260LeuSerGluLeuLysThrValThrGlyThrAsnProValPheAlaGlyAlaAsnTyrAla261265270275280AlaTrpAlaValAsnValAlaGlnValIleAspSerGluThrAlaAspAsnLeuGluLys281285290295300ThrThrAlaAlaLeuSerIleLeuProGlyIleGlySerValMetGlyIleAlaAspGly301305310315320AlaValHisHisAsnThrGluGluIleValAlaGlnSerIleAlaLeuSerSerLeuMet321325330335340ValAlaGlnAlaIleProLeuValGlyGluLeuValAspIleGlyPheAlaAlaTyrAsn341345350355360PheValGluSerIleIleAsnLeuPheGlnValValHisAsnSerTyrAsnArgProAla361365370375380TyrSerProGlyHisLysThrGlnProPheLeuHisAspGlyTyrAlaValSerTrpAsn381385390395400ThrValGluAspSerIleIleArgThrGlyPheGlnGlyGluSerGlyHisAspIleLys401405410415420IleThrAlaGluAsnThrProLeuProIleAlaGlyValLeuLeuProThrIleProGly421425430435440LysLeuAspValAsnLysSerLysThrHisIleSerValAsnGlyArgLysIleArgMet441445450455460ArgCysArgAlaIleAspGlyAspValThrPheCysArgProLysSerProValTyrVal461465470475480GlyAsnGlyValHisAlaAsnLeuHisValAlaPheHisArgSerSerSerGluLysIle481485490495500HisSerAsnGluIleSerSerAspSerIleGlyValLeuGlyTyrGlnLysThrValAsp501505510515520HisThrLysValAsnSerLysLeuSerLeuPhePheGluIleLysSer521525530535。2、权利要求1的免疫原CTP37CRM197的制备方法，以白喉毒素突变体CRM197为载体蛋白，选用异型双功能交联剂s-马来酰亚胺基己酸N-羟基琥珀酰亚胺酯，通过交联反应，将CTP37分子与CRM197相交联，每个CRM197分子上交联15-20个CTP37分子，得到一种具有更强的免疫原性的免疫原。3、如权利要求2所述的免疫原CTP37CRM197的制备方法，其特征在于具体步骤为(1)首先使CTP37与交联剂s-马来酰亚胺基己酸N-羟基琥珀酰亚胺酯反应，反应时间为2小时，得到活化的CTP37;(2)通过SephadexG10脱盐柱对活化的CTP37进行脱盐处理；(3)活化纯化后的CTP37再与CRM197进行交联反应，反应时间为2小时；(4)对交联产物进行纯化。4、如权利要求2所述的免疫原CTP37CRM197的制备方法，其特征在于所述CTP37中自由巯基的数量不少于90%。5、如权利要求2所述的免疫原CTP37CRM197的制备方法，其特征在于所述的CRM197中游离氨基的数量不低于20摩尔/摩尔CRM197。6、如权利要求2所述的免疫原CTP37CRM197的制备方法，其特征在于所述的CRM197中游离氨基数量范围为每摩尔CRM197中含有10-30摩尔游离氨基。7、权利要求1所述免疫原的制药用途，用于制备治疗肿瘤的药物。全文摘要本发明涉及一种免疫原及其制备方法，是以白喉毒素突变体CRM197为载体蛋白，通过异型双功能交联剂ε-马来酰亚胺基己酸N-羟基琥珀酰亚胺酯(EMCS)与人绒毛膜促性腺激素β亚基C末端37的氨基酸分子组成的肽(hCG-CTP37)相交联而得的CTP37CRM197。本发明所使用的载体蛋白具有回收率高，易于纯化，适合于大规模工业化生产的优点，同时交联产物交联率高，制备时间短，降低了生产成本。本发明也涉及用此方法制备的免疫原作为治疗性疫苗的有效成分，以适宜的免疫佐剂作为辅料制成的药物在肿瘤治疗中的应用。文档编号A61P35/00GK101314619SQ20071001469公开日2008年12月3日申请日期2007年6月1日优先权日2007年6月1日发明者磊李,王晶翼,王栋海申请人:齐鲁制药有限公司