专利名称：：紫茎泽兰多糖及制备方法和用途的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种紫茎泽兰多糖、其制备方法、含有紫茎泽兰多糖的药物制剂及其用途，具体地说，本发明涉及由紫茎泽兰提取的紫茎泽兰多糖、其制备方法、含有紫茎泽兰多糖的药物制剂及其在制备促进免疫功能、抗氧化药物上的用途，属于药用天然产物领域。二.
背景技术：
：紫茎泽兰(f〃pstorj'M7aofe/o/力。2T^5^re"g)为一禾中菊禾斗泽兰属多年生草本植物，俗称飞机草、魔鬼草。原产于墨西哥，于上世纪四十年代经澳大利亚进入我国南部，现已广泛分布于云南、海南、广西、贵州、西藏、四川等省。同时，紫茎泽兰含有有毒物质，常使马、牛、羊等放牧家畜误食中毒甚至死亡。紫茎泽兰给所到之地的农业、牧业及林业等造成了难以挽回的巨大损失，对紫茎泽兰进行有效的开发利用，变害为利，应该具有重大的经济和社会意义。在利用紫茎泽兰生物活性成分的研究方面，主要集中于昆虫拒食活性、植物生长的双向调节作用、杀虫和杀菌活性等。目前开发利用紫茎泽兰已公开的方法中，尚未见利用制备多糖及其用途的报道。多糖是一类具有广泛生物活性的生物大分子物质，目前已有300多种多糖类化合物从天然产物中被分离。大量研究显示，多糖类物质具有免疫调节、抗氧化、抗肿瘤、抗辐射、抗炎、抗疲劳和抗衰老等作用，植物多糖是其中极为重要的一个类别。植物活性多糖具有广泛的研究和开发利用价值。本发明利用紫茎泽兰提取活性多糖，拓宽了紫茎泽兰天然产物的开发利用途径，为紫茎泽兰的资源化提供一种有效利用的方法，有利于提高紫茎泽兰综合利用的经济价值。三.
发明内容本发明的目的在于提供一种紫茎泽兰多糖，是从紫茎泽兰中提取的主要活性多糖部位，以多糖直接入药，无毒副作用，服用量大大减少，药物的疗效明确，适用范围广。本发明的另一目的在于提供一种紫茎泽兰多糖药物组合物，该药物组合物含有紫茎泽兰的提取物一一紫茎泽兰多糖，以及药学上可接受的其他辅料、各种药物剂型的安全、价廉、有效的药物组合物。本发明的再一目的在于提供上述紫茎泽兰多糖、紫茎泽兰多糖药物组合物的制备方法，该方法简单、有效、适于工业化生产，产品质量稳定、易于控制。本发明还有一目的在于提供紫茎泽兰多糖提取物、紫茎泽兰多糖药物在制备促进免疫功能、抗氧化保健品、食品或药物的用途。此外，本发明还提供了紫茎泽兰多糖提取物或含有紫茎泽兰多糖提取物的药物组合物在制备促进免疫功能、抗氧化的饲料添加剂或饲养动物的保健品或药物的用途。为了实现上述目的，本发明采用的技术方案为一种紫茎泽兰多糖，是紫茎泽兰原料经提取得到的，其总糖含量为60一95wt^，分子量在3000—130000道尔顿之间，呈固态浅棕色。优选总糖含量为70—85wt%。优选平均分子量为3—8万。本发明的紫茎泽兰多糖呈固态浅棕色，易溶于热水，不溶于乙醇。所述紫茎泽兰多糖药物组合物含有本发明紫茎泽兰多糖和药学上可接受的辅料。在紫茎泽兰多糖药物组合物中，紫茎泽兰多糖的含量为1一90wt本发明紫茎泽兰多糖的制备方法，具体为方法A:(1)将紫茎泽兰原料水煮、水煮液浓縮，得浓縮粗提取液，加入醇沉淀，收集紫茎泽兰多糖粗沉淀物；(2)紫茎泽兰多糖粗沉淀物用水溶解，再用sevag法除去游离的蛋白质反复进行3-9次，浓縮，醇析沉淀，沉淀用无水乙醇、丙酮、乙醚分别洗涤，得到去蛋白后的紫茎泽兰多糖沉淀物；(3)去蛋白后的紫茎泽兰多糖沉淀物经透析或超滤的方法分离，去除小分子杂质，得到多糖分子量在3000—130000道尔顿之间的紫茎泽兰多糖精制提取液，浓縮，加入醇沉淀，收集精制沉淀物；(4)紫茎泽兰多糖精制沉淀物经干燥得到紫茎泽兰多糖精制提取物；所述的醇为甲醇、乙醇或丙醇，优选乙醇；或者方法B:(1)将紫茎泽兰原料加水浸泡0.5-2h(小时)后微波2次提取、提取液浓縮，得浓縮粗提取液，加入醇沉淀，收集紫茎泽兰多糖粗沉淀物；(2)紫茎泽兰多糖粗沉淀物用水溶解，再用sevag法除去游离的蛋白质，反复进行3-9次，浓縮，醇析沉淀，沉淀用无水乙醇、丙酮、乙醚分别洗涤，得到去蛋白后的紫茎泽兰多糖沉淀物；(3)去蛋白后的紫茎泽兰多糖沉淀物经透析或超滤的方法分离，去除小分子杂质，得到多糖分子量在3000—130000道尔顿之间的紫茎泽兰多糖精制提取液，浓縮，加入醇沉淀，收集精制沉淀物；(4)紫茎泽兰多糖精制沉淀物经干燥得到紫茎泽兰多糖精制提取物；所述的醇为甲醇、乙醇或丙醇，优选乙醇。或者方法C:(1)将紫茎泽兰原料加水浸泡0.5-2h后微波2次提取、提取液浓縮，得浓縮粗提取液，加入醇沉淀，收集紫茎泽兰多糖粗沉淀物；(2)紫茎泽兰多糖沉淀物经透析或超滤的方法分离，去除小分子杂质，得到多糖分子量在3000—130000道尔顿之间的紫茎泽兰多糖精制提取液，浓縮，加入醇沉淀，收集精制沉淀物；(3)紫茎泽兰多糖精制沉淀物经干燥得到紫茎泽兰多糖精制提取物；所述的醇为甲醇、乙醇或丙醇，优选乙醇。所述制备方法中的紫茎泽兰原料为紫茎泽兰全草粉碎物；所述方法A(l)紫茎泽兰的水煮是将紫茎泽兰在蒸馏水中煎煮；加入5一20倍紫茎泽兰重量的蒸馏水；煎煮在沸腾下进行，煎煮提取1一4次至有效成分充分提取出来，每次1一5小时；所述方法B(l)与C(l)紫茎泽兰原料加水浸泡O.5-2h后微波2次提取是指将紫茎泽兰样品先在常温下浸泡O.5-2h，用微波l次提取后将残碴加相同体积水再浸泡O.5-2h，然后微波2次提取；所述微波提取处理条件为微波功率300-800W，料液重量比为l:5-20，微波提取时间2-10min;所述方法A和B中醇沉使用的醇为75X—95%的醇，醇的用量为浓縮液的2—5倍体积量，所述的醇为甲醇、乙醇或丙醇；所述方法A和B中的浓縮为将提取液浓縮至原体积的1/2—1/5，浓縮采用加热浓縮、减压浓缩或薄膜蒸发浓縮，优选在50-70°C下采用薄膜蒸发浓縮。所述方法A(2)和B(2)中用sevag法除去蛋白质，其具体方法为将由氯仿和正丁醇按体积比5:1构成的Sevag试剂与多糖溶液按1:5的体积比加入，加入试剂后震荡20—30分钟，使试剂与溶液充分混合，离心后去除交界处沉淀的蛋白，如此反复3-9次；所述方法A(3)和B(3)及(2)中多糖沉淀物经透析或超滤的方法分离、去除小分子杂质，均指沉淀物用水充分溶解后进行，优选透析方法，所述的透析使用自来水或去离子水；所述干燥为加热干燥、冷冻干燥或喷雾干燥。上述紫茎泽兰多糖、紫茎泽兰多糖水溶液，可以采用现有技术公知的方法制成含有紫茎泽兰多糖提取物或紫茎泽兰多糖的药物组合物，以及任何一种药剂学上可接受的剂型，如颗粒剂、口服液、胶囊、片剂、注射剂、粉剂等药物组合物等。采用本发明方法得到的紫茎泽兰多糖呈固态浅棕色，易溶于热水，不溶于乙醇，平均分子量在3万一8万之间，总糖含量为60—95%。可以制成任何一种药剂学上所说的剂型。本发明采用水煮醇沉及微波提取醇沉的方法提取分离紫茎泽兰中的有效成分紫茎泽兰多糖，提取过程中，采用Sevag试剂去除紫茎泽兰原药中的蛋白及其他杂质；通过多次醇沉淀、透析等方法可以进一步提纯和分离，得到含有一定分子量的紫茎泽兰多糖，经检测，总糖含量较高，避免了由于杂质较多引起的毒、副作用。本发明方法得到的紫茎泽兰多糖原料易得，方法简单，生产成本低，产品多糖含量较高，质量稳定、易于控制。采用本发明方法制备的紫茎泽兰多糖的毒性实验及药效实验结果如下1、毒性观察取昆明种小鼠64只，随机分组，采用服用和不服用紫茎泽兰多糖进行毒性对比实验研究，结果表明，紫茎泽兰多糖组在高达500mg/Kg的剂量下，无任何毒副作用，通过对心、肝、肾、肺解剖观察均无异常，并且体重均有增加。实验结果见表1。表l.紫茎泽兰多糖(简称紫多糖)毒性实验<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>2.抗氧化活性研究小鼠肝组织过氧化脂质(LPO)抑制作用实验是目前检测药物体外抗氧化作用的常用和重要指标之一。参照相关常规方法，取2ml5%实验肝匀浆液和0.5ml实验样品液(紫茎泽兰多糖简称紫多糖)于试管中混匀，37。C温育2h后，使其充分氧化。恒温后，在每管中加入20g/L三氯乙酸1.5ml，以终止反应。3000r/min离心15min，取上清2ml，加入0.67%TBAlml，0.lmol/LHCl2ml，沸水浴(IO(TC)15min，取出迅速冷却。测定^532，计算抑制率，并以TEP为标准物质，计算LPO的二级产物丙二醛的含量，即每克湿组织中过氧化脂质的生成量(nmol/gtissue)。结果如表2:表2紫茎泽兰多糖对小鼠肝组织过氧化脂质(LPO)抑制活性质量浓度LPO士S.D.抑制率<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>上述体外抗氧化活性测定结果表明，紫茎泽兰多糖具有极其显著的抗氧化活性，其抗氧化能力与阳性对照BHT相当。紫茎泽兰多糖可用于制备动物(包括人)用抗氧化药物；也可用于制备食品或饲料用抗氧化剂。3.免疫实验研究取新鲜分离的小鼠脾淋巴细胞，调整浓度为lxl0y/ml，取96孔细胞培养板，每孔加入细胞悬液100uL/孔，再根据实验设计加入刺激剂ConA100ul/孔和样品100ul/孔，每个样品设3个平行孔，并设有对照孔(仅加RPMT1640)，每孔总体积为200ul。然后将培养板置于5%0)2培养箱中培养48小时，取出培养板，每孔吸弃100ul，各孔加入5mg/mlMTT10ul，继续培养4小时，取出培养板，各孔加入l(mSDS裂解液100ul，放置培养箱中过夜，于酶联免疫仪上测570nm处的OD值。实验结果见表3:表3.紫茎泽兰多糖免疫实验<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>上述实验结果表明，本发明的紫茎泽兰多糖在各种剂量下，具有显著的免疫调节活性。四.具体实施例方式本发明通过下列实施例进行进一步的举例说明实施例1取紫茎泽兰粉碎全草适量，用5倍量蒸馏水加热回流，提取3次，每次提取时间分别为3、2、1小时，合并三次提取液，150目双层滤布过滤，滤液在70°C下使用薄膜蒸发浓縮至原体积的1/3;搅拌下向浓縮提取液中加入5倍75Q^的乙醇，将浓縮提取液中的多糖沉淀出，收集紫茎泽兰多糖粗沉淀物；向多糖粗沉淀物中加入蒸馏水溶解，使之充分复溶，用sevag法去蛋白，反复进行9次，浓縮(方法同上)，浓縮液中加入5倍75%的甲醇进行醇析沉淀，沉淀用无水乙醇、丙酮、乙醚分别洗涤，得到去蛋白后的紫茎泽兰多糖沉淀物；将多糖沉淀溶于水，分别用清水和二次蒸馏水透析，得到多糖分子量在3000—130000道尔顿之间的紫茎泽兰多糖精制液。该紫茎泽兰多糖精制液可以进一步制备为各种药学上可接受的组合物及各种剂型。如果需要，得到的紫茎泽兰多糖精制液还可以进一步醇沉精制，方法为在搅拌下再加入5倍75%的乙醇，静置析出沉淀，沉淀经冷冻干燥得紫茎泽兰多糖固体。所得紫茎泽兰多糖颜色为淡棕色，总糖含量为90%。实施例2取紫茎泽兰粉碎全草适量，用20倍量蒸馏水加热回流，提取4次，每次提取时间分别为3、2、1小时，合并三次提取液，100目双层滤布过滤，滤液在50°C下使用薄膜蒸发浓縮至原体积的1/5;搅拌下向浓縮提取液中加入2倍95%的乙醇，将浓縮提取液中的多糖沉淀出，收集紫茎泽兰多糖粗沉淀物；向多糖粗沉淀物中加入蒸馏水溶解，使之充分复溶，用sevag法去蛋白，反复进行3次，浓縮(方法同上)，浓縮液中加入3倍85%的甲醇进行醇析沉淀，沉淀用无水乙醇、丙酮、乙醚分别洗涤，得到去蛋白后的紫茎泽兰多糖沉淀物；将多糖沉淀溶于水，加热至70°C溶解，趁热滤出不溶物，滤液经超滤精制，得到多糖平均分子量为3000—80000的紫茎泽兰多糖精制液。该紫茎泽兰多糖精制液可以进一歩制备为各种药学上可接受的组合物及各种剂型。如果需要，得到的紫茎泽兰多糖精制液还可以进一歩醇沉精制，方法为在搅拌下再加入3倍90%的丙醇，静置析出沉淀，沉淀经加热干燥得紫茎泽兰多糖固体。所得紫茎泽兰多糖颜色为淡棕色，总糖含量为77%。实施例3取紫茎泽兰粉碎全草适量，用5倍量蒸馏水浸泡2h，在微波功率为600W，料液重量比为1:5，微波提取时间2min的处理条件下，用微波1次提取后将残碴加相同体积水再浸泡lh，然后微波2次提取；合并2次提取液，150目双层滤布过滤，滤液在7(TC下使用减压浓縮至原体积的1/3;搅拌下向浓縮提取液中加入5倍75%的乙醇，将浓縮提取液中的多糖沉淀出，收集紫茎泽兰多糖粗沉淀物；向多糖粗沉淀物中加入蒸馏水溶解，使之充分复溶，用sevag法去蛋白，反复进行9次，浓縮(方法同上)，浓縮液中加入5倍75%的甲醇进行醇析沉淀，沉淀用无水乙醇、丙酮、乙醚分别洗涤，得到去蛋白后的紫茎泽兰多糖沉淀物；将多糖沉淀溶于水，分别用清水和二次蒸馏水透析，得到多糖分子量为3000—130000的紫茎泽兰多糖精制液。该紫茎泽兰多糖精制液可以进一步制备为各种药学上可接受的组合物及各种剂型。如果需要，得到的紫茎泽兰多糖精制液还可以进一步醇沉精制，方法为在搅拌下再加入5倍75%的乙醇，静置析出沉淀，沉淀经冷冻干燥得紫茎泽兰多糖固体。所得紫茎泽兰多糖颜色为淡棕色，总糖含量为95%。实施例4取紫茎泽兰粉碎全草适量，用20倍量蒸馏水浸泡0.5h，在微波功率为300W，料液重量比为l:20，微波提取时间10min的处理条件下，用微波l次提取后将残碴加相同体积水再浸泡lh，然后微波2次提取；合并2次提取液，IOO目双层滤布过滤，滤液在5(TC下使用薄膜蒸发浓縮至原体积的1/5;搅拌下向浓縮提取液中加入2倍95%的乙醇，将浓縮提取液中的多糖沉淀出，收集紫茎泽兰多糖粗沉淀物；向多糖粗沉淀物中加入蒸馏水溶解，使之充分复溶，用sevag法去蛋白，反复进行5次，浓縮(方法同上)，浓縮液中加入4倍90%的甲醇进行醇析沉淀，沉淀用无水乙醇、丙酮、乙醚分别洗涤，得到去蛋白后的紫茎泽兰多糖沉淀物；将多糖沉淀溶于水，加热至70°C溶解，趁热滤出不溶物，滤液经超滤精制，得到多糖平均分子量为3000—80000的紫茎泽兰多糖精制液。该紫茎泽兰多糖精制液可以进一步制备为各种药学上可接受的组合物及各种剂型。如果需要，得到的紫茎泽兰多糖精制液还可以进一步醇沉精制，方法为在搅拌下再加入3倍90%的丙醇，静置析出沉淀，沉淀经加热干燥得紫茎泽兰多糖固体。所得紫茎泽兰多糖颜色为淡棕色，总糖含量为83%。实施例5取紫茎泽兰粉碎全草适量，用20倍量蒸馏水浸泡lh，在微波功率为800W，料液重量比为l:20，微波提取时间10min的处理条件下，用微波l次提取后将残碴加相同体积水再浸泡lh，然后微波2次提取；合并2次提取液，100目双层滤布过滤，滤液在5(TC下使用薄膜蒸发浓縮至原体积的1/5;搅拌下向浓縮提取液中加入2倍95%的乙醇，将浓縮提取液中的多糖沉淀出，收集紫茎泽兰多糖粗沉淀物；将多糖沉淀溶于水，加热至70°C溶解，趁热滤出不溶物，滤液经超滤精制，得到多糖分子量为3000—130000的紫茎泽兰多糖精制液。该紫茎泽兰多糖精制液可以进一步制备为各种药学上可接受的组合物及各种剂型。如果需要，得到的紫茎泽兰多糖精制液还可以进一步醇沉精制，方法为在搅拌下再加入3倍90%的丙醇，静置析出沉淀，沉淀经加热干燥得紫茎泽兰多糖固体。所得紫茎泽兰多糖颜色为淡棕色，总糖含量为60%。实施例6取紫茎泽兰多糖1000g，粉碎，过筛，装胶囊，即得胶囊剂.实施例7取紫茎泽兰多糖250g，加水200ml，加热至溶，成稠浸膏，加入蔗糖750g，制粒，干燥，分装，即得颗粒剂。实施例8取紫茎泽兰多糖1000g，加入注射用水1500ml，溶解，过滤，滤液灌装，即得口服液。实施例9取紫茎泽兰多糖1000g，粉碎，加入10g硬脂酸镁，混合，压片，包薄膜衣，干燥，即得片剂。实施例10取紫茎泽兰多糖500g，加入注射用水1000ml，70°C加热溶解，加入10g活性碳，保温30分钟，过滤，灌装，100°C流通蒸汽灭菌15分钟，即得注射剂。实施例ll取藏紫茎泽兰多糖30g，粉碎，加入500g蔗糖粉、100g羧甲基纤维素钠、100g微晶纤维素混合均匀，分装成袋即得粉剂。本发明紫茎泽兰多糖测定方法及稳定性实验例如下1.本发明实施例1一5的紫茎泽兰多糖lml浓度10%的溶液，加苯酚一硫酸试剂呈桔红色，加葱酸试剂呈蓝绿色，说明制备得到的为多糖。2.稳定性实验采用留样观察法，将浓度为10%,50%，80%的样品分别贮藏于3—5°C、20—25i:、33—37。C的恒温箱中，隔月取样观察，l年内外观色泽无变化，无沉淀物。3.总糖量的测定方法精密称取D—葡萄糖0.20g于250ml容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，为标准品溶液。精密吸取标准品溶液0.5、1、2、3、4、5ml，加蒸馏水稀释至25ml，得不同浓度的标准品溶液。精密吸取标准品溶液2ml，加5%的苯酚水溶液lml,缓缓加入浓硫酸5ml，摇匀，放冷至室温，以lmls^的苯酚水溶液为空白，在490nm下测定吸收度，绘制标准曲线。然后取多糖样品，按标准液配制的方法配制成样品液，同法操作，测定吸收度，从标准曲线计算其总糖含量。本发明利用凝胶渗透色谱法(GPC)测定实施例1一5的紫茎泽兰多糖分子量，方法如下色谱条件TSKG-5000PWXL凝胶柱，TSKG—3000PWxL凝胶柱；流动相为O.02mol/LKH2P04溶液，PH6.0;流速O.6ml/min:柱温40"C:进样20ul:标样为己知分子量的葡聚糖标准品(Dextran，Sigma公司)；检测器为Waters2410示差折光检测器。测定方法将已知分子量的葡聚糖标准品分别用流动相配制成l.0mg/ml的溶液，进样量为20ul，记录色谱图，用BreezeGPC软件以标准葡聚糖分子量的对数logMw对洗脱体积ElutionVol咖e进行回归处理。将多糖样品用流动相配制成1.0mg/ml的溶液，进样20ul，测得多糖样品的保留时间，利用标准曲线求得多糖分子量。权利要求1.一种紫茎泽兰多糖提取物，由紫茎泽兰原料提取得到，其特征在于所述的多糖提取物中，总糖含量为60一95wt％，多糖分子量在3000一130000道尔顿之间，呈固态浅棕色，所述紫茎泽兰原料为紫茎泽兰全草粉碎物。2.根据权利要求l所述的紫茎泽兰多糖提取物，其特征在于，多糖平均分子量为3—8万。3.含有权利要求1或2所述紫茎泽兰多糖提取物的药物组合物，其特征在于所述的紫茎泽兰多糖提取物辅以药学上可接受的辅料，其中紫茎泽兰多糖提取物的含量为1一90wt%。4.权利要求1所述紫茎泽兰多糖提取物的制备方法，其特征在于采用方法A进行制备(1)将紫茎泽兰原料水煮，将水煮液进行浓缩，得浓縮粗提取液，加入醇沉淀，收集紫茎泽兰多糖粗沉淀物，其中所述水煮是将紫茎泽兰在蒸馏水中煎煮；加入5—20倍紫茎泽兰重量的蒸馏水；煎煮在沸腾下进行，煎煮提取1-4次至有效成分充分提取出来，每次1一5小时；(2)将紫茎泽兰多糖粗沉淀物用水溶解，再用sevag法除去游离的蛋白质，该除去游离蛋白质的过程反复进行3-9次，浓缩，醇析沉淀，沉淀物用无水乙醇、丙酮、乙醚分别洗涤，得到去蛋白质后的紫茎泽兰多糖沉淀物；(3)去蛋白质后的紫茎泽兰多糖沉淀物经透析或超滤的方法分离，去除小分子杂质，得到多糖分子量在3000—130000道尔顿之间的紫茎泽兰多糖精制提取液，浓縮，加入醇沉淀，收集精制沉淀物；(4)紫茎泽兰多糖精制沉淀物经干燥得到紫茎泽兰多糖精制提取物；所述的醇为甲醇、乙醇或丙醇。5.权利要求1所述紫茎泽兰多糖提取物的制备方法，其特征在于采用方法B进行制备(1)将紫茎泽兰原料加水浸泡0.5-2h后微波提取2次，提取液浓縮，得浓縮粗提取液，加入醇沉淀，收集紫茎泽兰多糖粗沉淀物；(2)紫茎泽兰多糖粗沉淀物用水溶解，再用sevag法除去游离的蛋白质，该除去游离蛋白质的过程反复进行3-9次，浓縮，醇析沉淀，沉淀物用无水乙醇、丙酮、乙醚分别洗涤，得到去蛋白质后的紫茎泽兰多糖沉淀物；(3)去蛋白质后的紫茎泽兰多糖沉淀物经透析或超滤的方法分离，去除小分子杂质，得到多糖分子量在3000—130000道尔顿之间的紫茎泽兰多糖精制提取液，浓缩，加入醇沉淀，收集精制沉淀物；(4)紫茎泽兰多糖精制沉淀物经干燥得到紫茎泽兰多糖精制提取物；所述的醇为甲醇、乙醇或丙醇。6.权利要求1所述紫茎泽兰多糖提取物的制备方法，其特征在于采用方法C进行制备(l)将紫茎泽兰原料加水浸泡0.5-2h后微波2次提取、提取液浓縮，得浓縮粗提取液，加入醇沉淀，收集紫茎泽兰多糖粗沉淀物，所述紫茎泽兰原料为紫茎泽兰全草粉碎物；(2)紫茎泽兰多糖沉淀物经透析或超滤的方法分离，去除小分子杂质，得到多糖分子量在3000—130000道尔顿之间的紫茎泽兰多糖精制提取液，浓縮，加入醇沉淀，收集精制沉淀物；(3)紫茎泽兰多糖精制沉淀物经干燥得到紫茎泽兰多糖精制提取物；所述的醇为甲醇、乙醇或丙醇。7.根据权利要求4或5所述紫茎泽兰多糖提取物的制备方法，其特征在于所述方法A(2)和B(2)中用sevag法除去蛋白质，其具体方法为将由氯仿和正丁醇按体积比5:1构成的Sevag试剂与多糖溶液按1:5的体积比加入，加入试剂后震荡20—30分钟，使试剂与溶液充分混合，离心后去除交界处沉淀的蛋白，如此反复3-9次。8.根据权利要求4至6任一所述的紫茎泽兰多糖提取物的制备方法，其特征在于所述方法A和B及C中醇析沉淀使用的醇为75%—95%的醇，醇的用量为浓縮液的2—5倍体积量；所述方法A和B及C中的浓縮为将提取液浓縮至原体积的1/2—1/5，浓縮采用加热浓縮、减压浓縮或薄膜蒸发浓縮；所述方法A(3)和B(3)及C(2)中多糖沉淀物经透析或超滤的方法分离，去除小分子杂质，所述的透析使用自来水或去离子水；所述干燥为加热干燥、冷冻干燥或喷雾干燥。9.权利要求1或2所述的紫茎泽兰多糖提取物或权利要求3所述的含有紫茎泽兰多糖提取物的药物组合物在制备促进免疫功能或抗氧化作用的保健品、食品或药物的用途。10.权利要求1或2所述的紫茎泽兰多糖提取物或权利要求3所述的含有紫茎泽兰多糖提取物的药物组合物在制备促进免疫功能、抗氧化的饲料添加剂或词养动物的保健品或药物的用途。全文摘要本发明提供一种由紫茎泽兰植物中提取的紫茎泽兰多糖、其制备方法、含有紫茎泽兰多糖的药物制剂及其在制备促进免疫功能、抗氧化作用的保健品、食品、饲料添加剂或药物的用途。本发明提供的紫茎泽兰多糖、紫茎泽兰多糖药物组合物的制备方法简单、有效、适于工业化生产，产品质量稳定、易于控制。本发明利用紫茎泽兰提取活性多糖，拓宽了紫茎泽兰天然产物的开发利用途径，为紫茎泽兰的资源化提供一种有效利用的方法，有利于提高紫茎泽兰综合利用的经济价值。文档编号A61P39/00GK101423558SQ20081014789公开日2009年5月6日申请日期2008年12月17日优先权日2008年12月17日发明者皮宁宁,苏东海,苏文涛,平高申请人:四川大学