专利名称：：一种治疗鸡肾型传染性支气管炎的中药制剂的制作方法
技术领域：
：本发明属兽禽类药物制备领域，涉及一种治疗鸡肾型传染性支气管炎的特效中药制剂。
背景技术：
：鸡肾型传染性支气管炎是由鸡传染性支气管炎(IBV)病毒的嗜肾毒株引起的鸡的一种以呼吸道病变与肾脏病变相结合的一种急性、高度接触性传染病。目前用于治疗此病的西药主要有抗体和抗菌类药物等，中药主要有黄芪多糖等，上述的中西药虽有一定的治疗效果，但存在着容易复发和不能根治的弊病。并且长期使用抗菌西药会对兽禽产生耐药性，进而会引起兽禽体内的药物残留物的数值超标，最后食用了带有兽药残留公害的肉类后会将多种细菌的耐药性转移到人类体内。对人类身体健康造成了直接的危害。
发明内容本发明的目的在于提供一种治疗鸡肾型传染性支气管炎的药物，是一种纯中药制剂，它的活性成分由下列重量配比的原料制成鱼腥草80-120，紫菀60-100，苏叶50-70，石决明40-60、草决明40-60、苍术35-60、桔梗30-60，黄药子30-50、白药子30-50，大黄30-50、黄芪30-50、陈皮30-50、苦参30-40、甘草20-40，栀子20-40、郁金20-40，三仙20-40，龙胆草20-40。本发明的药物制剂的形式为粉剂，给药形式为口服给药，每日早晚两次分服，按每只鸡每天0.3-0.7克/千克体重给药，连用3-5天。本发明提供的药物，可以有效的治疗鸡肾型传染性支气管炎，治愈率达90%以上，不易复发，效果明显，服用方便，无毒副作用，使用安全，价格便宜。使用本发明药物，细菌难以产生耐药性，避免了兽药残留和社会公害的发生。具体实施例方式本发明结合具体实施例作进一步说明。实施例1组方及各组分配比(按重量份数比)为鱼腥草80克，紫菀60克，苏叶50克，石决明40克、草决明60克、苍术60克、桔梗60克，黄药子50克、白药子50克，大黄50克、黄芪50克、陈皮40克、苦参30克、甘草20克，栀子20克、郁金20克，三仙20克，龙胆草20克。将上述组分按重量份称取后，将原料按常规粗粉生产工艺制成散剂。实施例2组方及各组分配比(按重量份数比)为鱼腥草100克，紫菀80克，苏叶60克，石决明50克、草决明50克、苍术40克、桔梗45克，黄药子40克、白药子40克，大黄40克、黄芪40克、陈皮40克、苦参35克、甘草40克，栀子30克、郁金30克，三仙30克，龙胆草30克。将上述组分按重量份称取后，将原料按常规粗粉生产工艺制成散剂。实施例3组方及各组分配比(按重量份数比)为鱼腥草120克，紫菀100克，苏叶70克，石决明60克、草决明40克、苍术35克、桔梗30克，黄药子30克、白药子30克，大黄30克、黄芪30克、陈皮30克、苦参40克、甘草60克，栀子40克、郁金40克，三仙40克，龙胆草40克。将上述组分按重量份称取后，将原料按常规粗粉生产工艺制成散剂。实施例4本发明对鸡肾型传染性支气管炎的治疗试验本试验取100日龄蛋鸡210只，随机分成7组，第l组为不感染组，不给药的空白对照组；第2组感染而不给药的阳性对照组；第3组高剂量组；第4组临床剂量组；第5组临床半剂量组；第6组为中药对照黄芪多糖组；第7组为西药对照H120疫苗组。病毒IBV，Sl株，中国农科院哈尔滨兽医研究所提供。试验方法是第2-7组均在100日龄经点眼接种O.lmL/只，接种后2小时第3-6组分别按1.0、0.5、0.25，l克/只的剂量喂食；第7组肌注射0.5mL/只，每天给药早晚两次连用3天，各组分别于102、104、106、108日龄各捕杀6只进行解剖。其结果(1)本发明第3、4、5三个剂量组攻毒后损伤程度明显低于第2组阳性对照组，且病毒消失时间相对提前。表明该药有明显抑制IBV的作用；第5组抑毒效果低于其他治疗组，说明其治疗效果与用药剂量低有关。(2)本发明的药物三个试验组的免疫活性细胞数量明显高丁阳性对照组，表明本发明的药物具有抑病毒的治疗作用，结果见表1和表2。表l对肉鸡血清免疫指标的影响项目Items对照组Control处理组丑ra^/fc溶菌酶(LE，mg/mL)0.73士0.0711.15±0.31*白介素-2(IL-2,ug/mL)571.92±27.53601.66±25.97白介素-10(IL-10，pg/mL)98.12±13.17124.14±14.46白介素-6(IL-6,pg/mL)136.83±8.52154.87±4.33肿瘤坏死因子(TNF-a,pg/mL)35.69±2.3632.35±2.58分泌性IgA(slgA,mg/mL)18.50±4.7521.12土2.16免疫球蛋白A(IgA，gZL)0.77±0.0150.9±0扁免疫球蛋白G(IgG,g/L)0.23±0.0310.35+0.016*免疫球蛋白M(IgM，g/L)0.11士0.0310.14±0.027表2对肉鸡免疫器官指数的影响项目Items对照组Control处理组5.脾脏指数(Spleenindex)1.06±0.0441.19±0.090法氏囊指数(Burseindex)0.49±0.0330.64±0.077*胸腺指数(Thymusindex)1.21土0.0621.81±0.20*实施例5本发明的临床试验试验菌种为中国农科院哈尔滨兽医研究所提供的鸡传染性支气管炎病毒的标准菌种，经增菌培养后稀释至3.6*109/mL个细菌按O.lmL点眼接种致病，接种后2小时即开始治疗。取健康100日龄蛋鸡210只，随机分成7组。第l组为阴性对照组不接种，不给药进行观察。第2组为阳性对照组感染发病后，不给药进行观察。第3组为本发明高剂量组，即临床剂量倍量组。第4组为本发明中剂量组，即临床剂量组。第5组为本发明低剂量组，即临床剂量半量组。第6组为中药对照组，即黄芪多糖对照组。第7组为西药对照组，即H120疫苗对照组。其给药途径为口服，每日早晚各服用一次，高剂量组1.0克/千克体重/次，中剂量组0.5克/千克体重/次，低剂量组0.25克/千克体重/次。连续给药3天，停药观察一周。西药对照组用中国兽药检査所提供的抗体H120，按0.5mL/次，用药次数同试验组。组间的治疗判定1、治愈精神活泼，饮食及粪便正常，产蛋正常，捕杀后内脏器官基本正常，无明显的病理变化。2、显效精神、饮食及粪便基本恢复，产蛋基本正常，剖检内脏器官有轻微病理变化。3、有效能耐过死亡关，精神差，食欲减少，剖检内脏器官有明显病理变化。4、无效在试验期间内因病死亡。其实验各组药效结果参见表3。表3组别类型接种数存活数死亡数存活率疗效判定1组阴性对照03001002组阳性对照3003003组高剂量3027390显效4组中剂量3027390显效5组低剂量3023777有效6组中药3024680有效7组西药3023777有效经统计学比较本发明高中二个剂量组的疗效明显高于中药、西药对照组和低剂量组。实施例6本发明不同治疗实验比较试验菌种为中国农科院哈尔滨兽医研究所提供的鸡传染性支气管炎病毒的标准菌种，经增菌培养后稀释至3.6*109/mL个细菌按O.lmL点眼接种致病，接种后2小时即开始治疗。取健康IOO日龄蛋鸡210只，随机分成7组。第l组为阴性对照组不接种，不给药进行观察。第2组为阳性对照组感染发病后，不给药进行观察。第3组为按实施例1组方及各组分配比制备的药物治疗组，即临床剂量组。第4组为按实施例2组方及各组分配比制备的药物治疗组，即临床剂量组。第5组为按实施例3组方及各组分配比制备的药物治疗组，即临床剂量组。其给药途径为口服，每日早晚各服用一次，用药量0.5克/千克体重/次。连续给药3天，停药观察一周。组间的治疗判定1、治愈精神活泼，饮食及粪便正常，产蛋正常，捕杀后内脏器官基本正常，无明显的病理变化。2、显效精神、饮食及粪便基本恢复，产蛋基本正常，剖检内脏器官有轻微病理变化。3、有效能耐过死亡关，精神差，食欲减少，剖检内脏器官有明显病理变化。4、无效在试验期间内因病死亡。其实验各组药效结果参见表4。<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>结果显示本发明提供的药物的各组分配比对鸡肾型传染性支气管炎都有明显的疗效。权利要求1.一种治疗鸡肾型传染性支气管炎的中药制剂，其特征在于其活性成分由下列重量配比的原料组成鱼腥草80-120，紫菀60-100，苏叶50-70，石决明40-60、草决明40-60、苍术35-60、桔梗30-60，黄药子30-50、白药子30-50，大黄30-50、黄芪30-50、陈皮30-50、苦参30-40、甘草20-40，栀子20-40、郁金20-40，三仙20-40，龙胆草20-40。2.根据权利要求1所述的一种治疗鸡肾型传染性支气管炎的中药制剂，其特征在于所述药物的制剂形式为粉剂，给药形式为口服给药。3.根据权利要求1所述的一种治疗鸡肾型传染性支气管炎的中药制剂在制备治疗鸡肾型传染性支气管炎药物中的应用。全文摘要本发明提供一种治疗鸡肾型传染性支气管炎的中药制剂，它的活性成分由下列重量配比的原料制成鱼腥草80-120，紫菀60-100，苏叶50-70，石决明40-60、草决明40-60、苍术35-60、桔梗30-60，黄药子30-50、白药子30-50，大黄30-50、黄芪30-50、陈皮30-50、苦参30-40、甘草20-40，栀子20-40、郁金20-40，三仙20-40，龙胆草20-40。本发明提供的药物，可以有效的治疗鸡肾型传染性支气管炎，治愈率达90％以上，不易复发，效果明显，服用方便，无毒副作用，使用安全，价格便宜。使用本发明药物，细菌难以产生耐药性，避免了兽药残留和社会公害的发生。文档编号A61K35/56GK101439175SQ200810164108公开日2009年5月27日申请日期2008年12月25日优先权日2008年12月25日发明者刘韶娜,姜礼辉,陈伟东申请人:杭州万得富生物技术有限公司