专利名称：鸡传染性支气管炎疫苗的效力检验方法及其应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种鸡传染性支气管炎灭活疫苗的效力检验方法及其应用，属于生物 技术领域。
背景技术：
鸡传染性支气管炎(Infectious bronchitis, IB)是由鸡传染性支气管炎病毒 (Infectious bronchitis virus, IBV)引起的鸡的急性、高度接触性传染病，临床主要表现 为咳嗽、气管啰音、打喷嚏、肾脏病变、产蛋鸡群产蛋量及蛋品质下降。各种日龄、性别和品 种的鸡对该病都有易感性，以6周龄以下的雏鸡更易感染。没有获得母源抗体的雏鸡感染 IBV后可引起永久性的输卵管损伤，到性成熟丧失产蛋能力。产蛋鸡群感染IBV后导致产蛋 量下降，蛋形不整、畸形和质量低下，受精率降低，IB还使鸡的增重和饲料报酬降低。多年 来IB给我国的养鸡业带来极大的经济损失，因此对该病的预防也越来越重要。目前在生产中广泛应用灭活疫苗免疫是控制鸡传染性支气管炎的有效办法。检验 疫苗效力的方法有攻毒保护试验、鸡产蛋效能实验、利用鸡胚或者气管环组织培养进行病 毒分离试验等。上述实验所需时间较长，可控性差，评价结果时常因使用的动物级别不同， 检验结果也常有误差。本发明可用检测HI (血球凝集抑制)抗体效价的方法代替本动物攻 毒试验，结果准确、重复性强、操作简单、时间短，具有普遍推广的意义。
发明内容
有鉴于此，本发明的主要目的在于提供一种鸡传染性支气管炎灭活疫苗的效力检 验方法，包括如下步骤1)用鸡传染性支气管炎活疫苗首次免疫鸡，免疫14 28日后采血分离血清，用鸡 传染性支气管炎灭活疫苗加强免疫1次，21 35日后采血并分离血清。2)分别测定两次血清的血球凝集抑制效价，以两次血球凝集抑制效价之比判断疫 苗的效力。优选地，本发明所述鸡传染性支气管炎活疫苗首次免疫方法为点眼或滴鼻免疫。更优选地，本发明所述鸡传染性支气管炎活疫苗首次免疫方法为点眼免疫。优选地，本发明所述首免的免疫量为1羽份，每羽份病毒含量> IO3 5EID500优选地，本发明所述鸡传染性支气管炎灭活疫苗加强免疫方法为皮下注射或肌肉注射。更优选地，本发明所述鸡传染性支气管炎灭活疫苗加强免疫方法为肌肉注射。优选地，本发明所述加强免疫的免疫量为1羽份，每羽份的量为0. 3ml 0. 8ml。更优选地，本发明所述加强免疫的免疫量为0. 5ml/羽。优选地，本发明所述加强免疫在首次免疫后14 28日。更优选地，本发明所述加强免疫在首次免疫后21日优选地，本发明所述血球凝集抑制效价之比为血球凝集抑制效价的几何平均滴度之比。优选地，本发明所述血球凝集抑制效价的测定方法，包括如下步骤1)鸡传染性支气管炎血球凝集试验HA (血球凝集)抗原二倍系列稀释。将25 μ 1红细胞悬液加入含有25 μ 1稀释抗 原的反应孔内，充分振荡，在2 8°C静置40min，判定结果时将反应板倾斜与水平呈45° 角，对照孔内和HA阴性孔的红细胞完全沉淀到孔底中心，呈泪珠样流淌；HA阳性孔的红细 胞均勻分布在孔底或呈锯齿样凝集。使红细胞凝集的最大稀释倍数为该抗原的HA效价；2)血清样品的处理将血清样品置于56°C水浴中灭活30min，2000r/min离心lOmin，取上清待检；3)鸡传染性支气管炎血球凝集抑制试验在96孔V型微量反应板，每行第2孔开始，每孔加入25 μ 1稀释液至12孔，分别 在1、2和12孔加入待检血清25 μ 1，从第2孔开始倍比稀释血清至第10孔，弃去25 μ 1。向 1 11孔加入4ΗΑ单位抗原25 μ 1，充分振荡，置室温30min。每孔加入1 % V/V鸡红细胞 悬液25 μ 1，轻轻混勻2 8°C静置40min。判定结果时将反应板倾斜45°，红细胞完全沉 淀到孔底中心呈泪珠样流淌为HI阳性；红细胞均勻分布在孔底不流动者为HI阴性。完全 抑制红细胞凝集的最高稀释倍数为待检血清的HI抗体效价。优选地，本发明所述加强免疫后的血清的HI抗体几何平均滴度较首次免疫的血 清HI抗体几何平均滴度高3倍以上时，疫苗判为合格。本发明的另一方面在于本发明所述鸡传染性支气管炎灭活疫苗的效力检验方法 在鸡传染性支气管炎灭活疫苗的质量控制中的应用。优选地，本发明所述疫苗的质量控制包括攻毒保护率与产蛋效能的控制。技术效果首先，本发明采用了测定血清中血球凝集抑制效价的方法来评价疫苗的免疫效 力。该方法大大缩短了测定时间，操作误差小，可控性强，批间差异小，同时也减少了用动物 攻毒保护试验来检验效力时常常因为实验动物级别不同，检测结果常有的误差。其次，本发明的血球凝集抑制效价的测定方法简便、快速、具有特异性强等特点， 可用于疫苗免疫效力检验。IB抗体检测方法主要包括病毒中和试验、琼脂扩散试验、血球凝 集/血球凝集抑制试验和ELISA抗体检测试剂盒，国外相关试剂盒价格昂贵，且国内尚无可 用于临床检测灭活苗抗体的试剂盒。为快速准确进行疫苗免疫效力检测，本发明建立了鸡 传染性支气管炎病毒血球凝集/血球凝集抑制试验方法，该方法具有特异性和敏感性。再次，本发明测定血清中血球凝集抑制效价的方法是通过两次免疫，两次采血两 次测定血清中血球凝集抑制效价的方法，通过对两次效价的比较，特别是通过两次血球凝 集抑制效价的几何平均滴度之比，来判断疫苗的免疫效力。该方法比现有技术仅免疫一次 或测定一次血球凝集抑制效价的方法，误差更小，批间差异更小，试验结果更加准确。最后，本发明检测方法可直接应用于鸡传染性支气管炎灭活疫苗的质量控制中， 通过建立血球凝集抑制效价与攻毒保护率和产蛋效能的关系，直接评价疫苗的质量对家鸡 养殖的重要指标的影响程度，尤其是对鸡传染性支气管炎的防治率与产蛋率进行了研究， 对现实生产有重要的指导意义。
具体实施例方式本发明实施例中，检测了鸡传染性支气管炎灭活疫苗，本发明还试验了其他类型 的鸡传染性支气管炎灭活疫苗，如亚单位灭活疫苗、基因工程灭活疫苗等，其免疫鸡后均能 引起抗原抗体免疫反应，同样可以使用本发明之检测方法判定其疫苗的效力。本发明实施例中，检测了两次免疫两次采血两次血清凝集效价，超过两次以上的 免疫，采用前两次的血清凝集效价结果进行评价。本发明实施例中，两次疫苗的血清凝集效价之比是通过计算几何平均滴度之比来 确定的，其他常用的效价统计方法也可以做为疫苗效力的评价标准。本发明试验了使用下述步骤的鸡传染性支气管炎灭活疫苗的效力检验方法1)用鸡传染性支气管炎活疫苗首次免疫鸡，免疫14 28日后采血分离血清，用鸡 传染性支气管炎灭活疫苗加强免疫1次，21 35日后采血并分离血清。2)分别测定两次血清的血球凝集抑制效价，以两次血球凝集抑制效价之比判断疫 苗的效力。本发明鸡传染性支气管炎活疫苗首次免疫方法为点眼或滴鼻免疫。本发明首免的免疫量为1羽份，每羽份病毒含量彡IO35EID500本发明实施例中鸡传染性支气管炎灭活疫苗加强免疫方法为皮下注射或肌肉注 射。本发明加强免疫的免疫量为1羽份，每羽份的量为0. 3ml 0. 8ml。本发明加强免疫在首次免疫后14 28日。优选地，本发明实施例中加强免疫在首次免疫后21日本发明试验了血球凝集抑制效价的测定方法，包括如下步骤1)鸡传染性支气管炎血球凝集(HA)试验HA抗原二倍系列稀释。将25 μ 1红细胞悬液加入含有25 μ 1稀释抗原的反应孔 内，充分振荡，在2 8°C静置40min，使红细胞凝集的最大稀释倍数为该抗原的HA效价。2)血清样品的处理将血清样品置于56°C水浴中灭活30min，2000r/min离心lOmin，取上清待检。3)鸡传染性支气管炎血球凝集(HI)抑制试验待检血清系列倍比稀释，加4HA单位凝集抗原2 8°C作用30min，加等体积红细 胞悬液2 8°C静置40min，完全抑制红细胞凝集的待检血清最高稀释倍数为其血球凝集抑 制效价。结果判定时应注意，必须在抗原对照孔(第11孔)中红细胞完全凝集而血清对照 孔(第12孔)中的红细胞完全不凝集时才有效。该血球凝集抑制效价的测定方法简便、快速、具有特异性强等特点，可用于疫苗免 疫效力检验。IB抗体检测方法主要包括病毒中和试验、琼脂扩散试验、血球凝集/血球凝集 抑制试验和ELISA抗体检测试剂盒，国外相关试剂盒价格昂贵，且国内尚无可用于临床检 测灭活苗抗体的试剂盒。为快速准确进行疫苗免疫效力检测，我们建立了鸡传染性支气管 炎病毒血球凝集/血球凝集抑制试验方法，该方法具有特异性和敏感性。为使本发明更加容易理解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这 些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围，下列实施例中未提及的具体实验 方法，通常按照常规实验方法进行。
实施例1鸡传染性支气管炎灭活疫苗的效力检验方法一.疫苗免疫用3周龄SPF鸡10只，点眼接种鸡传染性支气管炎活疫苗(H12tl毒株)1羽份 (IO3-5EID50), 21日后分别采血，分离血清，各用鸡传染性支气管炎灭活疫苗加强免疫接种 (肌肉注射)1羽份(0. 5ml), 28日后分别采血，分离血清。将两次血清分别测HI抗体效价。二 .鸡传染性支气管炎血球凝集抑制(HI)试验1.鸡传染性支气管炎HI抗原血球凝集价测定(1)吸取25 μ 1浓度为0. 01mol/L pH为7. 2的PBS，加到V型微量反应板各孔；(2)取25 μ 1鸡传染性支气管炎血球凝集抑制抗原加入反应板第一孔中，并做4个
孔重复；(3)将25 μ 1病毒抗原在反应板上横向作2倍倍比稀释；(4)各孔加入25 μ 1的(V/V)鸡红细胞；(5)用微量振荡器混勻，4°C作用40min。直到红细胞对照孔完全沉淀为止。以使 100%红细胞凝集的抗原最高稀释倍数作为判定终点，表示一个血球凝集单位(1HA单位)。2. 4HA单位抗原的配制根据测定的抗原血球凝集(HA)效价，用PBS配制4HA单位抗原(1)将配置好的4HA单位抗原用PBS稀释，使4HA单位抗原的稀释度为1 2、 1 3、1 4、1 5、1 6、1 7 ；(2)在每一稀释度的25 μ 1抗原中加25 μ IPBS ；(3)再加入1 % (V/V)鸡红细胞悬液25 μ 1，混勻，4°C静置40min后判定结果；(4)结果判定如果1 4稀释为100%红细胞凝集终点，表明配制的是4HA单位抗原；如果100% 红细胞凝集终点是1 5或1 6则表明配制的4HA单位抗原实际上是高于4个单位；如 果100%红细胞凝集终点是1 2或1 3则表明配制的4HA单位抗原实际上是低于于4 个单位。应当适当的调整使抗原工作液为4HA单位。3.血球凝集抑制试验(1)取96孔V型微量反应板，每孔加入25 μ IPBS ；(2)分别吸取25 μ 1待检血清，加至每块板的第一排各相应孔内，并在每块板上设 标准阳性血清和阴性血清对照，然后2倍系列稀释；(3)分别向各孔中加入含4ΗΑ单位的抗原25μ 1，4°C静置30min ；(4)每孔加入鸡红细胞悬液25μ 1，轻轻混勻，4°C静置40min ；(5)结果判定将反应板倾斜，凡血清反应孔与红细胞对照孔中红细胞以同样速度从孔底流淌者 判为血球凝集抑制。当阴性血清HI效价< 31og2、阳性血清HI效价与规定效价相比误差 ^ llog2时，实验方可成立。三.疫苗评价以完全抑制4HA单位抗原的血清最高稀释度作为HI效价。若二免血清的HI抗体 几何平均滴度较首免血清HI抗体几何平均滴度高3倍以上时，疫苗判为合格。
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实施例2鸡传染性支气管炎灭活疫苗免疫实验动物的HI抗体价与攻毒保护率之间的平行 关系用3批疫苗每批将30只21日龄的SPF鸡分为3组，每组10只，各点眼接种传染 性支气管炎活疫苗(H12tl毒株)1羽份(IO3 5EID5tl),在正压隔离器里饲养观察(同时设立不 免疫对照组10只)，免疫后21日分别采血分离血清测HI抗体，同时每只各肌肉注射鸡传染 性支气管炎灭活疫苗加强免疫，第一组1羽份(0. 5ml)，第二组1/2羽份(0. 25ml)，第三组 1/3羽份(0. 17ml)。加强免疫28日后分别采血分离血清测HI抗体，同时连同不免疫对照 组分别用鸡传染性支气管炎M41强毒每羽滴鼻攻毒103_°EID5(I，作攻毒实验。一免、二免待检血清通过血球凝集抑制试验测定HI，以血清反应孔与红细胞对照 孔中红细胞以同样速度从孔底流淌者判为血球凝集抑制，且阴性血清HI效价< 31og2、阳 性血清HI效价与规定效价相比误差< llog2，以完全抑制4HA单位抗原的血清为最高稀释 度作为HI效价。结果如下表1。攻毒后在负压隔离器中饲养观察，4天后采集每只鸡的气管拭子，置3ml含抗生素 的肉汤中。每份样品经尿囊腔接种19日龄SPF鸡胚5枚，每胚接种0.2ml，分离病毒。5个 鸡胚中至少有2个鸡胚出现鸡传染性支气管炎特异性病变判为病毒分离阳性。结果如下表 1。表1鸡传染性支气管炎灭活疫苗不同免疫剂量免疫抗体与攻毒保护率相关性
权利要求
一种鸡传染性支气管炎灭活疫苗的效力检验方法，其特征在于包括如下步骤1)用鸡传染性支气管炎疫苗首次免疫鸡，免疫14～28日后采血分离血清，用鸡传染性支气管炎灭活疫苗加强免疫1次，21～35日后采血并分离血清；2)分别测定两次血清的血球凝集抑制效价，以两次血球凝集抑制效价之比判断疫苗的效力。
2.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述鸡传染性支气管炎活疫苗首次免疫方 法为点眼或滴鼻免疫。
3.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述首免的免疫量为1羽份，每羽份病毒含 量彡 IO3-5EID500
4.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述鸡传染性支气管炎灭活疫苗加强免疫 方法为皮下注射或肌肉注射。
5.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述加强免疫的免疫量为1羽份，每羽份的 量为 0. 3ml 0. 8ml。
6.根据权利要求1所述方法，其特征在于，加强免疫在首次免疫后21日。
7.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述血球凝集抑制效价之比为血球凝集抑 制效价的几何平均滴度之比。
8.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述血球凝集抑制效价的测定方法，包括如 下步骤1)鸡传染性支气管炎血球凝集试验HA抗原二倍系列稀释。将25 μ 1红细胞悬液加入 含有25 μ 1稀释抗原的反应孔内，充分振荡，在2 8°C静置40min，判定结果时将反应板倾 斜与水平呈45°角，对照孔内和HA阴性孔的红细胞完全沉淀到孔底中心，呈泪珠样流淌； HA阳性孔的红细胞均勻分布在孔底或呈锯齿样凝集，使红细胞凝集的最大稀释倍数为该抗 原的HA效价；2)血清样品的处理将血清样品置于56°C水浴中灭活30min，2000r/min离心 IOmin,取上清待检；3)鸡传染性支气管炎血球凝集抑制试验在96孔V型微量反应板，每 行第2孔开始，每孔加入25 μ 1稀释液至12孔，分别在1、2和12孔加入待检血清25 μ 1，从 第2孔开始倍比稀释血清至第10孔，弃去25 μ 1，向1 11孔加入4ΗΑ单位抗原25 μ 1，充 分振荡，置室温30min，每孔加入1 % V/V鸡红细胞悬液25 μ 1，轻轻混勻2 8°C静置40min， 判定结果时将反应板倾斜45°，红细胞完全沉淀到孔底中心呈泪珠样流淌为HI阳性，红细 胞均勻分布在孔底不流动者为HI阴性，完全抑制红细胞凝集的最高稀释倍数为待检血清 的HI抗体效价。
9.根据权利要求1所述的鸡传染性支气管炎灭活疫苗的效力检验方法，其特征在于， 加强免疫后的血清的HI抗体几何平均滴度较首次免疫的血清HI抗体几何平均滴度高3倍 以上时，疫苗判为合格。
10.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述方法在鸡传染性支气管炎疫苗的质量 控制中的应用。
11.根据权利要求10所述方法，其特征在于，所述疫苗的质量控制包括攻毒保护率与 产蛋效能的控制。
全文摘要
本发明公开了一种鸡传染性支气管炎灭活疫苗的效力检验方法，同时本发明还可应用于疫苗的质量控制，具体包括攻毒保护率与产蛋效能的控制。实验证实该发明使用检测HI抗体效价的方法代替本动物攻毒试验，方法简便、快速、结果准确、重复性强、特异性强等特点，具有普遍推广的意义。
文档编号G01N33/543GK101957362SQ201010273228
公开日2011年1月26日 申请日期2010年9月2日 优先权日2010年9月2日
发明者乔荣岑, 孙进忠, 张许科 申请人:洛阳普莱柯生物工程有限公司