专利名称：高分子医用生物修补片的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及医疗器械技术领域，特别涉及高分子医用生物修补片，具体是指一种用 于病修补的高分子医用生物修补片。
背景技术：
目前世界上广泛4吏用的高分子医用生物修补片材料有聚酯(polyester)修补片，膨化聚四氟乙烯(e-PTFE)修补片，聚丙烯修补片(polypropylene)三大类(少量聚乙烯氟化物材料在国外正在研究中)。其中聚酯修补片往往伴随着一系列并发症，手术后复发率高等缺点。聚四氟乙烯炎症和组织反应小，但是空隙较小(约10微米)，无胶原纤维长入，固定性差，抗张力较聚丙烯差。聚丙烯单丝修补片是以医用聚丙蜂单丝为原料，通过针织经编技术编织，并经过一系列的热定型和后处理工序加工而成。聚丙烯单丝修补片采用聚丙烯单丝并利用经编针织技术编织而成，可裁剪而适应于任何大小的腹壁缺损，可忍耐较大的弯曲，动物实验中脓性感染的肉芽组织仍然可以增殖于聚丙烯修补片内。但是因为聚丙埽单丝具有较大的抗弯刚度，在经编机上编织时很难控制其编织的连续性，导致现有的修补片的线圏结构带有很大的不匀性。而且现有的疝修补片外形还不能完全符合人体解剖原理的外形和轮廓，对于患者手术后受到修补片的影响程度不能降低到最小，还可能会存在疝修补片与肌体粘连的可能以及无法控制定位的问题。实用新型内容本实用新型的目的是克服了上述现有技术中的缺点，提供一种高分子医用生物修补片， 应用在无张力病修补手术中，有均匀的线圈结构，同时能够将患者手术后受到修补片的影响 程度降低到最小，尽量避免与肌体产生粘连，并通过定位装置控制修补片的位置。为了实现上述目的，本实用新型的高分子医用生物修补片，包括高分子医用生物网状编 织物基片，高分子医用生物网状编织形成的花瓣，定位装置，防粘连片，其中所述高分子 医用生物网状编织形成的花瓣沿着高分子医用生物网状编织物基片伸展出来，并围绕网状编 织物基片均匀排布。所述的高分子医用生物网状编织物基片和网状编织形成的花瓣上设有防 粘连片。所述防粘连片均匀设有许多小孔且可以防止术后粘连，减少积液现象，从而降低感染的发生.所述的高分子医用生物网状编织物基片还连接一个定位装置，该定位装置可以将 整个修补片送去体内，并可以控制其位置。所述的高分子医用生物网状编织物基片和网状编织形成的花瓣外层设有凹槽形状，以确 保填充物容易打开或适当缩小以适应不同类型口径的缺陷。所述的高分子医用生物网状编织形成的花瓣可以确保充填物防止机体组织长入.时产生塌陷。所述的高分子医用生物网状编织物基片和聚丙歸网状编织形成的花瓣上均匀设置有许多 小孔。所述的高分子医用生物网状编织物基片上可以设置多条加强筋。本实用新型所述的高分子医用生物材料可以是聚酯，膨化聚四氟乙烯和聚丙烯，优选聚 丙烯单丝。本实用新型的有益效果在于可以应用在无张力疝修补手术中，不扰乱正常的解剖和没 有缝线张力，技术简单，操作迅速，痛苦较少，不需要严格限制活动，而且手术后复发率较 低。本实用新型采用聚丙烯单丝编织，足够宽大的孔隙，即刻成纤维反应，足够的强度(远 高于人体产生的压力)，不隐藏细菌，生物相容性能优越，可以防止术后粘连，不增加感染率， 感染时不需要从体内取出，优异的固定性能，优异的宿主长入性能，较低的术后复发率。本 实用新型还能够比较精确的控制修补片在体内的位置，为病人减轻痛苦，更好的达到修补的 目的。
图1是本实用新型的一具体实施例的结构示意图。图2是本实用新型一实施例中基片与防粘连片的结构示意图。图中聚丙烯网状编织物基片1,聚丙烯网状编织形成的花瓣2，定位装.置3，防粘连片4。
具体实施方式
为了能够更清楚地理解本实用新型的技术内容，特举以下实施例详细说明。 请参阅图1-2所示，本实施例的高分子医用生物修补片，其中的高分子医用生物材料采 用聚丙烯，具体包括聚丙烯网状编织物基片1,聚丙烯网状编织形成的花瓣2，定位装置3， 防粘连片4，其中所述聚丙烯网状编织形成的花瓣2沿着聚丙烯网状编织物基片1伸展出 来，并围绕聚丙烯网状编织物基片l均匀排布。所述的聚丙烯网状编织物基片1和聚丙烯网 状编织形成的花瓣2上设有防粘连片4。所述防粘连片4均匀设有许多小孔，所迷的防粘连片4可以采用静电纺丝而成，通过热压一次性成型在聚丙烯网状编织物基片1。所述的聚丙 烯网状编织物基片1还可以设置一个定位装置3 较佳地，所述的聚丙烯网状编织物基片1.和聚丙烯网状编织形成的花瓣2外层设有凹槽 形状。更佳地，所述的聚丙烯网状编织物基片1和聚丙烯网状编织形成的花瓣2上均匀设置有 许多小孔。更佳地，所述的聚丙烯网状编织物基片l上可以设置多条加强筋。更进一步的，所述的定位装置3可以采用定位杆实现，定位杆前端通过医用生物材料制 成的线连接聚丙烯网状编织物基片1,该医用生物材料制成的线缠绕在定位杆前端，当整个 修补片通过定位杆定位好之后，将医用生物材料制成的线散开，拿走定位杆就可以了，医用 生物材料制成的线最好是可以被人体吸收的材料做成，这样可以进一步降低术后感染以及减 少病人的痛苦。本实用新型的疝修补片是采用聚丙烯单丝经编而成，形状可以有平片式、锥体形、三明 治型三种主要类型，符合人体解剖原理的外形和轮廓。对医用聚丙烯单丝进行经编处理做成 坯布组织结构垫纱数码为130组织结构一，即按照2-0/2-4/4-6/4-2〃的编织方法啦文出六边形 #+$33网孔结构，和组织结构二，即按照2-0/2-4〃的编织方法做出四边形#+$33网孔结构， 上述两个組织结构的每一个网孔间隙均大于10p。本实用新型中，聚丙烯单丝线径决定单丝的强度，聚丙烯单丝的强度决定修补片的强度。 聚丙烯单丝线径越大，则病修补片的强度也越大。但是，聚丙烯单丝线径越大，聚丙烯单丝 的编织性能越差。本实用新型采用的聚丙烯单丝直径为0.10-0.20mm。较大的孔隙率能够增加植入组织的体积，减少支撑、加固或修补材料的体积，也便于营 养物质的传输和废物的排泄。本实用新型中空隙率可以达到42%以上。使用时，可以通过定位装置将本实用新型修补片书输送到预定的位置，聚丙烯网状编织 形成的花瓣确保充填物防止机体组织长入时产生塌陷，凹槽形状确保填充物容易打开或适当 缩小以适应不同类型口径的缺陷。以上为本实用新型聚丙烯生物材料的实例，根据以上的提示，当所述高分子医用生物材 料为聚酯，膨化聚四氟乙烯时，也是可以实现的。在此说明书中，本实用新型已参照其特定的实施例作了描述。但是，很显然仍可以作出 各种修改和变换而不背离本实用新型的精神和范围。因此，说明书和附图应被认为是说明性 的而非限制性的。
权利要求1、一种高分子医用生物修补片，其特征在于包括高分子医用生物网状编织物基片，高分子医用生物网状编织形成的花瓣，防粘连片，以及定位装置，其中所述高分子医用生物网状编织形成的花瓣沿着高分子医用生物网状编织物基片伸展出来，并围绕网状编织物基片均匀排布；所述的高分子医用生物网状编织物基片和网状编织形成的花瓣上设有防粘连片；所述的高分子医用生物网状编织物基片连接一个定位装置。
2、 根据权利要求1所述的高分子医用生物修补片，其特征在于所述的高分子医用生物网 状编织物基片和网状编织形成的花瓣外层设有凹槽形状。
3、 根据权利要求1或2所述的高分子医用生物修补片，其特征在于所述的高分子医用生 物网状编织物基片和网状编织形成的花瓣以及防粘连片上均匀设置有许多小孑"。
4、 根据权利要求1或2所述的高分子医用生物修补片，其特征在于所述的高分子医用生 物网状编织物基片上设置多条加强筋。
5、 根据权利要求1所述的高分子医用生物修补片，其特征在于所述修补片形状有平片式、 锥体形、三明治型。
6、 根据权利要求1或2所述的高分子医用生物修补片，其特征在于所述高分子医用生物 材料为聚酯，膨化聚四氟乙烯或聚丙烯中一种。
7、 根据权利要求6所述的高分子医用生物修补片，其特征在于所述高分子医用生物材料 为聚丙烯单丝，其直径为0.10-0.20mm。
8、 根据权利要求1或2所述的高分子医用生物修补片，其特征在于所述修补片的孔隙空 隙率达到42%以上
9、 根据权利要求1所述的高分子医用生物修补片，其特征在于所述的定位装置为定位杆， 定位杆前端通过医用生物材料制成的线连接聚丙烯网状编织物基片，该医用生物材料制成的 线缠绕在定位杆前端。
专利摘要本实用新型涉及一种高分子医用生物修补片，包括高分子医用生物网状编织物基片，防粘连片，以及高分子医用生物网状编织形成的花瓣，其中所述高分子医用生物网状编织形成的花瓣沿着网状编织物基片伸展出来，并围绕网状编织物基片均匀排布；所述的网状编织物基片和网状编织形成的花瓣上设有防粘连片；所述的网状编织物基片设置一个定位装置，该定位装置通过线连接网状编织物基片。本实用新型有均匀的线圈结构，同时能够将患者手术后受到修补片的影响程度降低到最小，尽量避免与肌体产生粘连，并通过定位装置控制修补片的位置。
文档编号A61L31/04GK201399108SQ20092007199
公开日2010年2月10日 申请日期2009年5月11日 优先权日2009年5月11日
发明者刘登华, 彦 孙 申请人:上海道珂医疗器械有限公司