专利名称：微创治疗椎体压缩性骨折椎体成形系统高压球囊的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种医疗手术器械，特别涉及一种微创治疗椎体压缩性骨折椎体成形系统高压球囊。
背景技术：
随着人口老年化，骨质疏松症成为危害中老年人健康的一种常见病。中国中老年人群骨质疏松症的总患病率是12. 4%，且患病率随年龄增大而增长，60岁以上骨质疏松性椎体压缩性骨折的发病率为10%。椎体压缩骨折亦可由肿瘤侵犯、应用类固醇激素等引起。 传统的治疗是保守治疗，包括卧床休息、止痛药、理疗、支架等。但是卧床更加速了骨的丢失和肌肉委缩，疼痛随之加重。骨质疏松椎体内固定不可靠，椎体后凸畸形脊椎后截骨矫形术因其创伤太大而一股不予考虑。
发明内容
本发明的目的是提供一种能方便、快捷进行手术治疗的微创治疗椎体压缩性骨折椎体成形系统高压球囊。实现本发明目的的技术方案是一种微创治疗椎体压缩性骨折椎体成形系统高压球囊，具有设置在前端的弹性囊体，设置在中部的导管和设置在后部的连接口，弹性囊体内腔与导管内腔相连通，连接口与导管内腔相连通。上述微创治疗椎体压缩性骨折椎体成形系统高压球囊的连接口具有与导管呈直线设置的引导丝连接口和设置在引导丝连接口侧部的造影剂连接口，引导丝连接口与造影剂连接口均设有外螺纹，引导丝连接口螺纹连接导丝帽，导丝帽内固定连接引导丝，引导丝一端连接导丝帽，另一端穿过导管内腔一直延伸至弹性囊体内。本发明具有积极的效果本发明连接口设计成三通式样，连接口均设有外螺纹，可根据需要使用，操作方便，导丝帽连接引导丝，保持高压球囊内部通畅无阻碍。
为了使本发明的内容更容易被清楚地理解，下面根据具体实施例并结合附图，对本发明作进一步详细的说明，其中图1为本发明示意图。
具体实施例方式见图1，本发明具有设置在前端的弹性囊体1，设置在中部的导管2和设置在后部的连接口 3，弹性囊体1内腔与导管2内腔相连通，连接口 3与导管2内腔相连通，连接口 3 具有与导管2呈直线设置的引导丝连接口 31和设置在引导丝连接口 31侧部的造影剂连接口 32，引导丝连接口 31与造影剂连接口 32均设有外螺纹，引导丝连接口 31螺纹连接导丝帽4，导丝帽4内固定连接引导丝5，引导丝5 —端连接导丝帽4，另一端穿过导管2内腔一直延伸至弹性囊体1内。 以上所述的具体实施例，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施例而已，并不用于限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
权利要求
1.一种微创治疗椎体压缩性骨折椎体成形系统高压球囊，其特征在于具有设置在前端的弹性囊体(1)，设置在中部的导管( 和设置在后部的连接口(3)，弹性囊体(1)内腔与导管O)内腔相连通，连接口(3)与导管O)内腔相连通。
2.根据权利要求1所述的微创治疗椎体压缩性骨折椎体成形系统高压球囊，其特征在于所述连接口(3)具有与导管(2)呈直线设置的引导丝连接口(31)和设置在引导丝连接口(31)侧部的造影剂连接口(32)，引导丝连接口(31)与造影剂连接口(3 均设有外螺纹，引导丝连接口 (31)螺纹连接导丝帽(4)，导丝帽(4)内固定连接引导丝(5)，引导丝(5) 一端连接导丝帽G)，另一端穿过导管O)内腔一直延伸至弹性囊体(1)内。
全文摘要
本发明涉及一种微创治疗椎体压缩性骨折椎体成形系统高压球囊，具有设置在前端的弹性囊体，设置在中部的导管和设置在后部的连接口，弹性囊体内腔与导管内腔相连通，连接口与导管内腔相连通。本发明连接口设计成三通式样，连接口均设有外螺纹，可根据需要使用，操作方便，导丝帽连接引导丝，保持高压球囊内部通畅无阻碍。
文档编号A61B17/56GK102485176SQ20101056803
公开日2012年6月6日 申请日期2010年12月1日 优先权日2010年12月1日
发明者刘建兴, 蔡勇 申请人:创生医疗器械(中国)有限公司