专利名称：一种养血祛瘀的超微粉中药制剂的制备方法
技术领域：
本发明属于中药技术领域，具体涉及一种用于妇科疾病的养血祛瘀的超微粉中药 制剂的制备方法。
背景技术：
在现有技术中，国药准字Z200642M生化丸(丸剂、水蜜丸)配方为当归800g、 川芎300g、干姜50g、桃仁100g、甘草50g。制备方法以上五味，除桃仁外，当归等四味粉碎 成细粉，混勻，将桃仁打烂，与上述粉末配研，过筛，混勻；每IOOg粉末加炼蜜30 40g与水 适量，泛丸，干燥，制成1450g水蜜丸，即得。功能主治养血祛瘀，用于产后受寒恶露不行或 行而不畅、夹有血块、小腹冷痛。其缺点是上述传统生产工艺得到的药品有效成份吸收较 慢，不彻底，药效缓慢，影响疗效。
发明内容
本发明的目的是针对上述不足而提供一种采用先进的中药超微粉碎技术，使得制 备方法更加合理的养血祛瘀的超微粉中药制剂的制备方法。本发明的技术解决方案是养血祛瘀的超微粉中药制剂的制备方法，其特征在于 步骤如下(1)原料当归16份、川弯6份、干姜1份、桃仁2份、甘草1份粉碎成细粉；(2)上述原料在温度20°C以下粉碎成超微粉，细度为200 800目；(3)加入常用制药辅料，混勻，制成药剂。每Ig含当归与川芎以阿魏酸(CiqHiqO4) 计，不得少于0. 30mg。按国药准字Z200642M标准，选用当归800g、川芎300g、干姜50g、桃仁100g、甘 草50g。药剂为胶囊、蜜丸或片剂。药物剂型不限于此，按上述各药用原料与制药上常用的药用载体(辅料)，可以混 合制成颗粒剂、散剂、液体制剂或其它常规制剂。采用先进的中药超微粉碎技术，克服了传统粉碎技术的缺点，在较低温度20°C以 下将药材进行粉碎，粉碎细度达200 800目。在粉碎过程中，药材受到强烈的正向挤压 力和切向剪切力的作用，细胞被挤压、剪切，细胞壁大多被破碎，甚至全部被破碎。细胞破 壁后，破壁细胞中的内容物可直接接触溶媒，其有效成份可以全部直接进入溶媒被人体吸 收。药物经超微粉碎后，粒径明显变小，对肠壁的粘附作用大大加强，在肠道内的停留时间 延长，生物利用度明显提高。因此，经超微粉碎夺得中药超微粉的有效成份的释出速度、释 放量、单位时间内人体吸收药物有效成份的量都会比传统粉碎方法所得药粉高，药物起效 更快，作用更强。本发明的优点是采用本发明制成的制剂，药物的粒径明显变小，制剂中的有效成 份以阿魏酸计明显提高，提高了药物的生物利用度，有效成份释放速度显著提高，单位时间 内人体吸收有效成份的量也明显提高药物起效更快，疗效好，质量稳定。
下面将结合实施例对本发明的实施方式作进一步详细描述。
具体实施例方式实施例1 养血祛瘀的超微粉中药制剂的制备方法取当归800g、川芎300g、干姜50g、桃仁 100g、甘草50g，粉碎成细粉后，在温度20°C以下粉碎成超微粉，细度为800目；向粉碎后的 超微粉中加3%的微粉硅胶，混勻，装入胶囊，制成硬胶囊。实施例2养血祛瘀的超微粉中药制剂的制备方法取当归800g、川芎300g、干姜50g、桃仁 100g、甘草50g，粉碎成细粉后，在温度20°C以下粉碎成超微粉，细度为800目；向粉碎后的 超微粉中加15%的炼蜜，泛丸，干燥，即得。实施例3养血祛瘀的超微粉中药制剂的制备方法取当归800g、川芎300g、干姜50g、桃仁 100g、甘草50g，粉碎成细粉后，在温度20°C以下粉碎成超微粉，细度为800目；向粉碎后的 超微粉中加15 %的淀粉糊，混勻，压成片，制成片剂。
权利要求
1.一种养血祛瘀的超微粉中药制剂的制备方法，其特征在于步骤如下(1)原料当归16份、川芎6份、干姜1份、桃仁2份、甘草1份粉碎成细粉；(2)上述原料在温度20°C以下粉碎成超微粉，细度为200 800目；(3)加入常用制药辅料，混勻，制成药剂。
2.按照权利要求1所述的养血祛瘀的超微粉中药制剂的制备方法，其特征在于原料 为当归800g、川芎300g、干姜50g、桃仁100g、甘草50g。
3.按照权利要求2所述的养血祛瘀的超微粉中药制剂的制备方法，其特征在于步骤 (2)中细度为800目。
4.按照权利要求1、2或3所述的养血祛瘀的超微粉中药制剂的制备方法，其特征在于 药剂为胶囊、蜜丸或片剂。
全文摘要
本发明属于中药技术领域，具体涉及一种用于妇科疾病的养血祛瘀的超微粉中药制剂的制备方法。其步骤如下原料当归16份、川芎6份、干姜1份、桃仁2份、甘草1份粉碎成细粉；上述原料在温度20℃以下粉碎成超微粉，细度为200～800目；加入常用制药辅料，混匀，制成药剂。采用本发明制成的制剂，药物的粒径明显变小，制剂中的有效成份以阿魏酸计明显提高，提高了药物的生物利用度，有效成份释放速度显著提高，单位时间内人体吸收有效成份的量也明显提高药物起效更快，疗效好，质量稳定。
文档编号A61K36/9068GK102120025SQ20111005133
公开日2011年7月13日 申请日期2011年3月4日 优先权日2011年3月4日
发明者曹明光 申请人:通化玉圣药业股份有限公司