专利名称：一种治疗气虚症的超声波提取中药制剂的制备方法
技术领域：
本发明属于中药技术领域，具体涉及一种治疗气虚症的超声波提取中药制剂的制 备方法。
背景技术：
现有技术中，市场上流通很多合剂产品，但是多采用的是传统工艺提取，加水煎 煮，在煎煮的过程中，容易分解的有效物质会损失，并且药材表面会产生糊化现象，药材内 部有效成份不能完全释放出来。因此，充分利用药材，提高制剂疗效，降低能耗，是每个企 业要攻克的课题。如人参口服液(药监局标准WS-1148(ZD-1488)-2002)，处方如下人参 100g，苯甲酸钠3g。制法将人参粉碎成粗粉，加30%乙醇浸渍72小时，照渗漉法(中国 药典2000年版一部附录10)渗漉。收集渗漉液，回收乙醇，浓缩至原生药量，加乙醇适量， 搅拌，静置，取上清液，回收乙醇，浓缩至适量，加入苯甲酸钠，搅均，调节含醇量为20 % 25%，于5 10°C静置，取上清液，滤过，加水至规定量，于5 10°C静置7天，取上清液，滤 过，分装，即得。
发明内容
本发明的目的是针对上述不足而提供一种采用先进的超声波提取技术，使合剂的 质量稳定、提高疗效，降低能耗的治疗气虚症的超声波提取中药制剂的制备方法。本发明技术解决方案是治疗气虚症的超声波提取中药制剂的制备方法，包括以 下步骤(1)原料按人参口服液(药监局标准WS-1148(ZD-1488)-20(^)之处方人参 IOOg,苯甲酸钠3g ； (2)将人参粉碎成粗粉GO目)，放入超声波提取器中，加入3倍量30 % 乙醇，温度20 25°C，启动超声波设备(上海跃进，50hz,250kw)，超声40min，滤过，回收乙 醇，浓缩至原生药量，加3倍量乙醇搅拌，静置，取上清液，回收乙醇，浓缩至IOOml ； (3)加 入苯甲酸钠，搅拌均勻，调节含醇量20% 30%，于5 10°C静置，取上清液，滤过，加水至 1000ml，于5 10°C静置7天，取上清液，滤过，分装，即得。剂型为合剂。本发明优点是1、采用了先进超声波提取技术，克服了传统提取工艺不能完全提 出药材中有效物质的的缺点，制剂中的有效成份以人参皂苷计明显提高，提高了药品质量 和疗效，提高了制剂的临床效果。2、提取时间短、收率高、无需加热、酒精用量少等优点，大 大简化了操作程序、缩短了提取时间，提高了产品产量和纯度，节约成本，适合大生产操作。表1相同频率不同时间提取液中人参皂苷Re的含量(以制剂计)
权利要求
1.一种治疗气虚症的超声波提取中药制剂的制备方法，包括以下步骤(1)原料人参100g，苯甲酸钠3g；(2)将人参粉碎成粗粉，放入超声波提取器中，加入3倍量30%乙醇，温度20 25°C， 启动超声波设备，超声40min，滤过，回收乙醇，浓缩至原生药量，加3倍量乙醇搅拌，静置， 取上清液，回收乙醇，浓缩至IOOml ；(3)加入苯甲酸钠，搅拌均勻，调节含醇量20% 30%，于5 10°C静置，取上清液，滤 过，加水至IOOOml，于5 10°C静置7天，取上清液，滤过，分装，即得；
2.根据权利要求1所述的治疗气虚症的超声波提取中药制剂的制备方法，其特征是合
全文摘要
本发明属于中药技术领域的治疗气虚症的超声波提取中药制剂的制备方法。包括以下步骤将人参粉碎成粗粉，放入超声波提取器中，加入3倍量30％乙醇，温度20～25℃，启动超声波设备，超声40min，滤过，回收乙醇，浓缩至原生药量，加3倍量乙醇搅拌，静置，取上清液，回收乙醇，浓缩至100ml；加入苯甲酸钠，搅拌均匀，调节含醇量20％～30％，于5～10℃静置，取上清液，滤过，加水至1000ml，于5～10℃静置7天，取上清液，滤过，分装，即得。采用了先进超声波提取技术，制剂中的有效成份以人参皂苷计明显提高，提高了药品质量和疗效，提高了制剂的临床效果，提高了产品产量和纯度，节约成本，适合大生产操作。
文档编号A61K36/258GK102119945SQ201110051260
公开日2011年7月13日 申请日期2011年3月4日 优先权日2011年3月4日
发明者曹明光 申请人:通化玉圣药业股份有限公司