绿原酸类似物及其制备方法和应用的制作方法

文档序号:1008038阅读:255来源:国知局
专利名称:绿原酸类似物及其制备方法和应用的制作方法
技术领域
本发明涉及绿原酸类似物及其制备方法和应用,具体涉及以酰胺键代替酷键的绿原酸类似物,其制备方法及所使用的中间体、包含所述绿原酸类似物的组合物及其在药物、(功能)食品、化妆品等方面的应用。
背景技术
绿原酸
权利要求
1.通式(I)化合物或其盐
2.权利要求I所述的化合物或其盐,其中所述R1和R2各自独立地选自氢或C^6烷基,其中的C^6烷基是未被取代的或被选自Cy烷基或Cy烷氧基的取代基取代。
3.权利要求I所述的化合物或其盐,其中所述R1和R2各自独立地选自氢或Cy烷基,其中的Cu烷基是未被取代的或被选自Cu烷基或Cu烷氧基的取代基取代。
4.权利要求I所述的化合物或其盐,其中R1和R2各自独立地选自氢或Cu烷基,其中的CV3烷基是未被取代的或被选自CV3烷基或Cu烷氧基的取代基取代,n表示I或2 ;表示a键或0键.- -表示双键,为反式或顺式。
5.权利要求I所述的化合物,选自下列化合物或其盐
6.权利要求I一 5之任一项所述的通式(I)化合物的制备方法,包括下述步骤 a)将化合物_氧化生成5-羰基化物AQ; b)使AQ与盐酸羟胺反应生成ANOH;以及将ANOH还原,生成5-氨基5-去羟奎宁酸衍生物_ ; c)使ANH与酿卤或羧酸+常规缩合试剂反应,得AACNQ,AACNQ经脱保护得到通式(I)化合物; 合成路线如下
7.含有权利要求I一 5之任一项所述的通式(I )化合物或其盐的组合物。
8.含有权利要求I一 5之任一项所述的通式(I )化合物或其盐的药物制剂。
9.权利要求I一 5之任一项所述的通式(I)化合物或其盐或者权利要求7所述的组合物,用作抗氧化剂。
10.权利要求I一 5之任一项所述的通式(I)化合物或其盐或者权利要求I所述的组合物在制备用于抗氧化应激和/或自由基的药物方面的应用。
11.权利要求I一 5之任一项所述的通式(I)化合物或其盐或者权利要求7所述的组合物在制备用于预防和/或治疗由氧化应激和/或自由基介导的疾病的药物方面的应用。
12.化合物
全文摘要
本发明涉及具有强抗氧化活性的下述通式(I)化合物,其制备方法及所使用的中间体、包含所述通式(I)化合物的组合物和药物制剂,以及所述通式(I)化合物在药物、(功能)食品、化妆品等方面的应用,式中R1、R2和n与说明书中的定义相同。
文档编号A61K31/36GK102653514SQ201110051108
公开日2012年9月5日 申请日期2011年3月3日 优先权日2011年3月3日
发明者达尼施塔拉布 M., 服部征雄, 马超美 申请人:内蒙古大学
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