7-羟基异黄酮的晶c型、其制法和其药物组合物与用途的制作方法

文档序号:822142阅读:225来源:国知局
专利名称:7-羟基异黄酮的晶c型、其制法和其药物组合物与用途的制作方法
技术领域
本发明涉及发现了 7-羟基异黄酮在固体状态下存在有晶A型、晶B型、晶C型、晶D型、晶E型五种形式;涉及发明了五种晶型样品的制备方法。本发明涉及使用7-羟基异黄酮不同晶型物质作为药物活性成分制备开发出的各种制剂及药物组合物在防治心脑血管疾病、骨质疏松症、炎症、代谢性疾病及其他疾病中发挥的优势临床治疗作用。发现了晶型会影响7-羟基异黄酮固体药物有效成分在生物体内的吸收速度、增强或减少生物体内血药浓度从而影响药物在临床中的治疗作用。
背景技术
7_轻基异黄酮,系统化学命名为7-hydroxy-3-phenyl-4H-4_chromenone ;分子结
构图如下
权利要求
1.7-羟基异黄酮的晶C型固体物质,其特征在于,当使用粉末X射线衍射分析采用CuKa辐射实验条件时衍射峰位置2-Theta值(° )或d值(A)、衍射峰相对强度峰高值(Height%)或峰面积值(Area%)具有如下表示
2.根据权利要求1中所述7-羟基异黄酮的晶C型固体物质,其特征在于,在使用红外光谱进行分析时在 3253. 7,3059. 9,2938,2833. 4,2704. 6,2637. 0,2584. 0,1913. O、1825.7.1798.6.1626.2.1592.8.1579.1.1555.0.1494.1.1470.7.1455.9,1466. 4,1385. 2、1348.0.1305.4.1280.4.1268.4,1236. 8,1200. 7,1157. 9,1101. 8,1074.6,1051.6,1024.6、955. 4,913. 8,900. 2,888. 3,867. 2,841. 6,804. 1,788. 1,754. 3,724. 5,713. 6,699. 7、669. 5,641. 4,608. 5,553. 3,528. 0,503. 3,479. 2,409. ScnT1 处有吸收峰存在,其中 3253. 7、2704.6.1913.0.1825.7.1798.6.1579.1,1555. 0,1466. 4,1348. 0,1305. 4,1280. 4,1268. 4、1236. 8,1157. 9,754. 3,724. 5,713. 6,641. 4,479. 2,409. ScnT1 峰为呈现 7-羟基异黄酮的晶C型固体物质特征吸收峰位置。
3.权利要求1-2中任一所述7-羟基异黄酮的晶C型样品制备方法,其特征在于,使用7-羟基异黄酮晶B型样品为制备原料,采用物理力学晶格破坏和分子重排转晶方法制备获得7-羟基异黄酮的晶C型固体物质;或通过改变物理的压力条件、温度条件制备获得7-羟基异黄酮的晶C型固体物质;所述的7-羟基异黄酮晶B型,当使用粉末X射线衍射分析采用CuKa辐射实验条件时衍射峰位置2-Theta值(° )或d值(A)、衍射峰相对强度峰高值(Height。/。)或峰面积值(Area%)具有如下表示
4.权利要求1-2中任一所述7-羟基异黄酮的晶C型样品制备方法,其特征在于,先使用吡啶、乙醇、正丁醇、丙酮、乙酸乙酯、正丙醇、二氧六环、四氢呋喃、乙腈、DMF、DMS0、乙醚或二氯甲烷单一溶剂将7-羟基异黄酮样品完全溶解或使用吡啶、甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、丙酮、乙酸乙酯、正丙醇、二氧六环、四氢呋喃、乙腈、DMF、DMS0、乙醚或二氯甲烷不同种类溶剂中的任意两种或多种经不同配比组合制成的混合溶剂系统在15° (T60° C温度下将7-羟基异黄酮样品完全溶解后再采用冷喷雾方法快速制备获得晶C型固体物质。
5.一种7-羟基异黄酮的混合晶型固体物质,其特征在于,含有任意比例的权利要求1-2中任一所述的7-羟基异黄酮晶C型成分。
6.一种药物组合物,以7-羟基异黄酮纯晶型固体物质或混合晶型固体物质作为药物活性成分,其特征在于,含有权利要求1-2中任一所述的7-羟基异黄酮晶C型成分或含有权利要求5中所述的7-羟基异黄酮混合晶型成分。
7.根据权利要求6的药物组合物,其特征在于,每日给药剂量在2(Tl000mg范围内。
8.根据权利要求6的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物是片剂、胶囊、丸剂、针齐U、缓释或控释药物制剂类型。
9.权利要求6的药物组合物在制备治疗心脑血管疾病、骨质疏松症、炎症、代谢性疾病的药物中的应用。
10.权利要求1-2中任一所述的7-羟基异黄酮晶C型成分在制备治疗心脑血管疾病、骨质疏松症、炎症、代谢性疾病药物中的应用。
全文摘要
本发明公开了7-羟基异黄酮的五种晶型、其制法和其药物组合物与用途。具体而言,涉及发现了7-羟基异黄酮化合物在固体状态下存在有晶A型、晶B型、晶C型、晶D型、晶E型五种形式;涉及发明了五种晶型样品的制备方法;涉及使用7-羟基异黄酮的不同晶型物质作为活性成分制备开发出的各种制剂及其药物组合物在防治心脑血管疾病、骨质疏松症、炎症、代谢性疾病及其他疾病中发挥的优势临床治疗作用;发现晶型会影响该固体药物有效成分在生物体内的吸收速度、增强或减少生物体内血药浓度从而影响药物在临床中的治疗作用。
文档编号A61P3/00GK103012349SQ201210543669
公开日2013年4月3日 申请日期2008年5月28日 优先权日2008年5月28日
发明者吕扬, 杜冠华, 栾江伟, 常颖, 应剑, 孙岚, 赵艳 申请人:中国医学科学院药物研究所
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