专利名称：7,4’–二取代异黄酮衍生物及其制备方法与应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及7，4’ - 二取代异黄酮衍生物及其制备方法与应用，属于药物化学领域。
背景技术：
异黄酮作为一种植物雌激素，具有一系列的生理活性。其对乳腺癌、结肠癌、肺癌、前列腺癌、皮肤癌及白血病有一定的治疗作用，也可预防卵巢癌、结肠癌、胃癌和前列腺癌的发生。现有的构效关系研究所涉及的化合物相关抗肿瘤活性数据显示，大多数合成的衍生物抗肿瘤活性相比异黄酮自身改善并不明显，由此可见异黄酮的抗肿瘤活性还未得到很好的开发。本发明使用替洛隆作为对照药物，该药对多种动物肿瘤有明显抑制作用，也是一个低分子干扰素诱导剂，能增强机体的体液免疫能力，临床用于抗黑色素瘤，抑制矽肺病变，以及病毒性皮肤病和带状疱疹、传染性软疣等。活性筛选用到的三株肿瘤细胞分别为Hep3B (人肝癌细胞)，HeLa (人宫颈癌细胞)以及A549 (人肺腺癌细胞)。
发明内容
本发明所要解决的问题是提供7，4’ - 二取代异黄酮衍生物及其制备方法，制得的化合物可以作为潜在的抗肿瘤药物。本发明所提供的技术方案是:7，4’ - 二取代异黄酮衍生物，其结构式为:
权利要求
1.7，4’ - 二取代异黄酮衍生物，其结构式为:
2.权利要求1所述化合物的中间体，其结构式为
3.权利要求1所述7， - 二取代异黄酮衍生物的制备方法，其特征是:
4.权利要求1所述7，4’- 二取代异黄酮衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。
全文摘要
本发明涉及7,4’–二取代异黄酮衍生物及其制备方法与应用，其结构式为其中R为2-羟基-3-二正丙胺基丙基，2-羟基-3-哌啶基丙基，3-二甲胺基丙基或者3-二乙胺基丙基。本发明涉及化合物的制备方法简单，产率高。本发明制备的化合物具有很好的体外抗肿瘤活性。
文档编号C07D311/36GK103145676SQ20131008170
公开日2013年6月12日 申请日期2013年3月14日 优先权日2013年3月14日
发明者胡先明, 周丁山, 庹伟, 刘鹏, 肖玉玲, 周小菊 申请人:武汉大学