专利名称：一种鲜地黄颗粒的制备方法
技术领域：
本发明涉及医药，特别是一种鲜地黄颗粒的制备方法。
背景技术：
地黄为玄参科多年生草本植物，药用部位为块根，最早记载于《神农本草经》，根据炮制方法的不同分为鲜地黄、生地黄、熟地黄。鲜地黄为地黄的新鲜根茎，具有清热，凉血，生津的功效，多用于治疗温病伤阴，大热烦渴，舌绛，神昏，斑疹，吐血，衄血，虚劳骨蒸，咳血，消渴，便秘，血崩。目前研究表明鲜地黄治疗糖尿病、肝炎等有很好的疗效。鲜地黄作为中药以及保健食品多是用前捣碎取汁，直接内服或者兑服。目前，对于鲜地黄压榨取汁目前尚未有较好的方法，捣碎后极易变色，不宜保鲜，有效成分容易变化；已报道的低温冷冻以及喷雾干燥等方法成本费用高，效果差，室温保存仍然变色；粉碎压榨过程中地黄渣汁分离和过滤非常困难，采用常规的离心以及压榨、筛网过滤等方法效果差且得率低。由于现有的鲜地黄汁的制备及保存方法不能很好的保存鲜地黄汁，使得市场上没有鲜地黄颗粒成品出现，市场上对鲜地黄汁及其再加工品有着迫切的需求。
发明内容
针对上述情况，为解决现有技术之缺陷，本发明之目的就是提供一种鲜地黄颗粒的制备方法，可有效解决市场上没有鲜地黄颗粒成品的问题。本发明解决的技术方案是，取鲜地黄，洗净，晾至无水气后，切成细丝或薄片，蒸或者后粉碎成糊状，再加入果胶酶，搅拌均匀，超声，挤压过滤，滤液减压浓缩至清膏，再加入糖粉和糊精，混匀 ，制成颗粒，干燥即得。具体制备方法如下:取鲜地黄，洗净，晾至无水气后，切成厚度为I 10_、宽度为I IOmm的细丝或薄片，蒸或者加鲜地黄重量10倍的沸水煮3 5min，然后粉碎成糊状，再加入鲜地黄重量的0.01 0.1%的酶，搅拌2 4min至均匀，在10 55°C时，超声30 60min,挤压过滤,得滤液,滤液煮沸30min,减压浓缩至相对密度为1.3 1.4的清膏,再加入糖粉和糊精，其重量比为清膏:糖粉:糊精=1:1:3,混匀,制成颗粒，50°C干燥Ih,即得；所述的果胶酶，包括果胶复合酶或者原果胶酶、果胶甲酯水解酶、果胶酸酶的任一种。所述的果胶复合酶，为市售产品，如宁夏和氏璧生物技术有限公司、广州裕立宝生物科技有限公司、上海戴迪实业发展有限公司均有售。本发明方法简单，易于生产，制得的鲜地黄颗粒易于保存，质量稳定，使用方便，是鲜地黄药物上的创新。
具体实施例方式以下结合实施例对本发明的具体实施方式
作进一步详细说明。实施例1
取鲜地黄100g，洗净，晾至无水气后，切成厚度为2mm、宽度为2mm的细丝或薄片，蒸5min,然后用搅拌机粉碎成糊状，再加入鲜地黄重量的0.02 %的果胶复合酶，搅拌2分钟至均匀，在50°C时，用4kHz.500W的超声波清洗器(如:昆山市超声仪器有限公司，型号:KQ-500DV, 4kHz，500w)，超声60min，挤压过滤，得滤液，滤液煮沸30min，用旋转蒸发器(如:上海亚荣生化仪器厂，型号:RE52-99)减压浓缩至相对密度为1.3的清膏，再加入糖粉和糊精,其重量比为清膏:糖粉:糊精=1:1:3,混匀,制成颗粒，50°C干燥Ih,即得。实施例2
取鲜地黄200g，洗净，晾至无水气后，切成厚度为5mm、宽度为5mm的细丝或薄片，加鲜地黄重量的10倍量沸水煮3min，然后用搅拌机粉碎成糊状，再加入鲜地黄重量的0.05%的果胶甲酯水解酶，搅拌3分钟至均匀，在45°C时，用4kHz.500W的超声波清洗器(如:昆山市超声仪器有限公司，型号:KQ-500DV，4kHz, 500w),超声45min，挤压过滤，得滤液，滤液煮沸30min，用旋转蒸发器(如:上海亚荣生化仪器厂，型号:RE52-99)减压浓缩至相对密度为1.4的清膏,再加入糖粉和糊精,其重量比为清膏:糖粉:糊精=1:1:3,混匀,制成颗粒，50°C干燥lh，即得。实施例3
取鲜地黄300g，洗净，晾至无水气后，切成厚度为10mm、宽度为IOmm的细丝或薄片，力口鲜地黄重量的10倍量沸水煮4min，然后用搅拌机粉碎成糊状，再加入鲜地黄重量的0.1%的果胶酸酶，搅拌4分钟至均匀，在55°C时，用4kHz.50(Μ的超声波清洗器(如:昆山市超声仪器有限公司，型号:KQ-500DV，4kHZ，500w)，超声30min，挤压过滤，得滤液，滤液煮沸30min，用旋转蒸发器(如:上海亚荣生化仪器厂，型号:RE52-99)减压浓缩至相对密度为1.4的清膏，再加入糖粉和糊精，其重量比为清膏:糖粉:糊精=1:1:3，混匀，制成颗粒，50°C干燥lh，即得。相关试验资料如下:
一、本发明制备的鲜地黄汁和鲜地黄颗粒药理实验研究1、本发明制备的鲜地黄汁和鲜地黄颗粒对糖尿病小鼠的降糖作用研究1.1材料方法:SD雄性大鼠高脂饲料饲养，一次性腹腔注射(ip)链脲佐菌素(STZ)40 mg.kg-1建立糖尿病模型；按血糖随机分为模型对照组，盐酸二甲双胍组，鲜地黄汁组，鲜地黄颗粒组，每组10只。给药量:空白组给与生理盐水，阳性盐酸二甲双胍组(1.5g kg-l),鲜地黄汁组(6ml *kg-l),鲜地黄颗粒组(6g kg-l)。ig给药三周后观察各组大鼠空腹血糖(PBG)、葡萄糖激酶(GK)、果糖激酶I (PFK-1)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)、丙酮酸激酶(PK)指标的变化。结果见表1、表2。表I对糖尿病大鼠空腹血糖(mmol/L)的影响(土 s)
权利要求
1.一种鲜地黄颗粒的制备方法，其特征在于，取鲜地黄，洗净，晾至无水气后，切成厚度为I 10mm、宽度为I IOmm的细丝或薄片，蒸或者加鲜地黄重量10倍的沸水煮3 5min,然后粉碎成糊状，再加入鲜地黄重量的0.01 0.1%的果胶酶，搅拌2 4min至均匀，在10 55 °C时，超声30 60min，挤压过滤，得滤液，滤液煮沸30min，减压浓缩至相对密度为1.3 1.4的清膏，再加入糖粉和糊精，其重量比为清膏:糖粉:糊精=1:1: 3，混匀，制成颗粒，50°C干燥lh，即得；所述的果胶酶，包括果胶复合酶或者原果胶酶、果胶甲酯水解酶、果胶酸酶的任一种。
2.根据权利要求1所述的鲜地黄颗粒的制备方法，其特征在于，取鲜地黄100g，洗净，晾至无水气后，用刀切成厚度为2mm、宽度为2mm的细丝或薄片，蒸5min,然后用搅拌粉碎机粉碎成糊状，再加入鲜地黄重量的0.02%的果胶复合酶，搅拌2分钟至均匀，在50°C时，用4kHz.500W的超声波清洗器,超声60min,挤压过滤,得滤液,滤液煮沸30min,用旋转蒸发器减压浓缩至相对密度为1.3的清膏，再加入糖粉和糊精，其重量比为清膏:糖粉:糊精=1:1:3,混勻，制成颗粒,501€干燥Ih,即得。
3.根据权利要求1所述的鲜地黄颗粒的制备方法，其特征在于，取鲜地黄200g，洗净，晾至无水气后，用刀切成厚度为5mm、宽度为5mm的细丝或薄片，加鲜地黄重量的10倍量沸水煮3min，然后用搅拌粉碎机粉碎成糊状，再加入鲜地黄重量的0.05%的果胶甲酯水解酶，搅拌3分钟至均匀，在45°C时，用4kHz -500W的超声波清洗器，超声45min，挤压过滤，得滤液，滤液煮沸30min，用旋转蒸发器减压浓缩至相对密度为1.4的清膏，再加入糖粉和糊精，其重量比为清膏:糖粉:糊精=1:1:3,混匀,制成颗粒，50°C干燥Ih,即得。
4.根据权利要求1所述的鲜地黄颗粒的制备方法，其特征在于，取鲜地黄300g，洗净，晾至无水气后，用刀切成厚度为10mm、宽度为IOmm的细丝或薄片，加鲜地黄重量的10倍量沸水煮4min，然后用搅拌粉碎机粉碎成糊状，再加入鲜地黄重量的0.1%的果胶酸酶，搅拌4分钟至均匀，在55°C时，用4kHz.500W的超声波清洗器，超声30min，挤压过滤，得滤液，滤液煮沸30min，用旋转蒸发器减压浓缩至相对密度为1.4的清膏，再加入糖粉和糊精，其重量比为清膏:糖粉:糊精=1 :1:3,混匀,制成颗粒，50°C干燥Ih,即得。
全文摘要
本发明涉及鲜地黄颗粒的制备方法，可有效解决市场上没有鲜地黄颗粒成品的问题，其解决的技术方案是，取鲜地黄，洗净，晾至无水气后，切成细丝或薄片，蒸或者后粉碎成糊状，再加入果胶酶，搅拌均匀，超声，挤压过滤，滤液减压浓缩至清膏，再加入糖粉和糊精，混匀，制成颗粒，干燥即得；所述的果胶酶，包括果胶复合酶或者原果胶酶、果胶甲酯水解酶、果胶酸酶的任一种，本发明方法简单，易于生产，制得的鲜地黄颗粒易于保存，质量稳定，使用方便，是鲜地黄药物上的创新。
文档编号A61K36/804GK103070970SQ20131000457
公开日2013年5月1日 申请日期2013年1月7日 优先权日2013年1月7日
发明者张振凌, 刘鸣昊, 沈建涛, 贾秀梅, 冯卫生 申请人:河南中医学院