一种防治鸡大肠杆菌的药物及其制备方法
【专利摘要】本发明提供一种防治鸡大肠杆菌的药物及其制备方法，所述药物是由以下原料药制备得到：白头翁、苦参、败酱草、厚朴、葶苈子，将各原料药粉碎后加入制剂成型所需的辅料，按照药物制剂常规方法做成临床上适宜的各种制剂，本发明药物共奏清热解毒，凉血止痢，降气平喘，调整胃肠功能，提高机体免疫力的功效，能有效防治鸡大肠杆菌病。
【专利说明】一种防治鸡大肠杆菌的药物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及兽药领域，特别是涉及一种防治鸡大肠杆菌的药物及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 鸡大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌（Escherichia coli)引起的鸡急性、亚急性及 慢性细菌性传染病。二十世纪中期以后，随着养鸡业的快速发展，鸡大肠杆菌病在各国的流 行日益严重，该病已成为危害养鸡业中最重要的细菌性传染病。
[0003] 鸡大肠杆菌病可在各种年龄鸡群发生，可引起急性败血症、纤维蛋白性心包炎、纤 维蛋白性肝周炎、气囊炎、肉芽肿、腹膜炎、输卵管炎、脐带炎、眼炎、肠炎等多种疾病，还可 引起孵化死胚和弱胚，给养鸡业造成很大的经济损失。
[0004] 大肠杆菌的血清型较多，在我国证实对鸡群有致病性的血清型有01、02、03、05、 06、08、022、026、053、065、066、071、074、078、086、088、089、093、0103 及 0145 等。血清 型不同，临床表现和流行特征也不同，且大肠杆菌易产生耐药性，这些为防治大肠杆菌病增 加难度。研究表明，随着时间的推移，大肠杆菌耐药菌株越来越多，耐药谱越来越广，有的 菌株甚至对尚未用于兽医临床的新型抗生素也表现出很强的耐药性。张铁等研究表明，在 华北地区分离的205株禽源大肠杆菌对多种抗生素有耐药性，青霉素类、大环内酯类、磺胺 类、林可胺类抗生素耐药率均在50%以上，且多重耐药，多重耐药率为100%。
[0005] 因此寻求新型的、对人体和环境无污染的纯天然绿色治疗药物已成为发展目标之 一。中草药因其低毒性，低残留、不易产生耐药性等特点，且使用后也不会影响畜禽产品的 食用安全性与食用品质要求，符合当今社会倡导的绿色养殖主题，引起中外研究者的共同 关注，同时积累了数千年的临床应用经验，被人们广泛认同。因此研制出既能防治疾病又 能提高机体免疫机能的纯天然绿色药物具有重要的现实意义。
【发明内容】
[0006] 本发明要解决的技术问题是提供一种结构简单、成本低、操作简便的X。
[0007] 为达上述目的，本发明一种防治鸡大肠杆菌的药物，其由以下原料药制备得到：白 头翁、苦参、败酱草、厚朴、葶苈子。
[0008] 作为优选所述药物其由以下重量份的各原料药制备得到：
[0009] 白头翁75-225份、苦参50-150份、败酱草50-150份、厚朴25-75份、葶苈子50-150 份。
[0010] 进一步作为优选所述药物由以下重量份的各原料药制备得到：
[0011] 白头翁150份、苦参100份、败酱草100份、厚朴50份、葶苈子100份。
[0012] 一种防治鸡大肠杆菌药物的制备方法，其是将各原料药粉碎后加入制剂成型所需 的辅料，按照药物制剂常规方法做成临床上适宜的各种制剂。
[0013] 进一步低，所述的制剂包括片剂、散剂、溶液剂、注射剂、胶囊剂。
[0014] 本发明防治鸡大肠杆菌的药物与现有技术不同之处在于本发明取得了如下技术 效果：
[0015] 本发明方中白头翁苦寒，清热解毒，凉血止痢，为君药。苦参苦寒，败酱草辛苦寒， 助君药清热燥湿，解毒消痈，杀虫止痢，共为臣药。厚朴苦温，行气燥湿，降逆平喘，行胃肠之 滞气并降肺气平喘；葶苈子辛苦寒，泻肺平喘，行水消肿，共为佐使药。全方共奏清热解毒， 凉血止痢，降气平喘，调整胃肠功能，提高机体免疫力之功效，能有效防治鸡大肠杆菌病。
【具体实施方式】
[0016] 以下结合实施例，对本发明上述的和另外的技术特征和优点作更详细的说明。
[0017] 实施例1
[0018] 将白头翁75g、苦参50g、败酱草50g、厚朴25g、葶苈子50g，以上5味药材加水 煎煮3次，每次加水量为2500g，每次2h，合并煎煮液，滤过，静置过夜、滤取上清液，减压 (0· 08Mp，80°C )浓缩至相对密度1. 05?L 10 (50°C )，放冷，加入乙醇，使含醇量至60%，放 置48h,滤取上清液，回收乙醇至无醇味,加入I. 5g山梨酸钾,搅匀,加水调节至500mL,滤 过，灌装，灭菌（116°C，30min)即得溶液剂1。
[0019] 实施例2
[0020] 将白头翁150g、苦参100g、败酱草100g、厚朴50g、葶苈子100g，以上5味药材加 水煎煮3次，每次加水量为2500g，每次2h，合并煎煮液，滤过，静置过夜、滤取上清液，减压 (0· 08Mp，80°C )浓缩至相对密度1. 05?L 10 (50°C )，放冷，加入乙醇，使含醇量至60%，放 置48h，滤取上清液，回收乙醇至无醇味，加入2g山梨酸钾，搅匀，加水调节至IOOOmL,滤过， 灌装，灭菌（116°C，30min)即得溶液剂2。
[0021] 实施例3
[0022] 将白头翁225g、苦参150g、败酱草150g、厚朴75g、葶苈子150g，以上5味药材加 水煎煮3次，每次加水量为2500g，每次2h，合并煎煮液，滤过，静置过夜、滤取上清液，减压 (0· 08Mp，80°C )浓缩至相对密度1. 05?L 10 (50°C )，放冷，加入乙醇，使含醇量至60%，放 置48h，滤取上清液，回收乙醇至无醇味，加入2. 5g山梨酸钾，搅匀，加水调节至1500mL，滤 过，灌装，灭菌（116°C，30min)即得溶液剂3。
[0023] 以实施例2获得溶液剂为例进行防治鸡大肠杆菌病临床试验
[0024] 本试验旨在观察溶液剂2对人工感染鸡致病性大肠杆菌的临床疗效，为其研制， 临床应用及其给药剂量确定提供试验依据。
[0025] 试验时间：2012年10月8日?2012年11月15日。
[0026] 试验地点：北京农学院实验动物房。
[0027] 实验材料
[0028] 大肠杆菌毒株：鸡大肠杆菌标准株C83863,血清型02,购自中国兽医药品监察所。
[0029] 大肠杆菌02分型鉴定血清，购于中国兽医药品监察所。
[0030] 供试药：溶液剂2, IOOmL/瓶（生药含量：0· 5g/mL)
[0031] 阳性药：氧氟沙星溶液（碱性），爱迪森（北京）生物科技有限公司，批号1204101 ; 用法用量：饮水给药，I. 5mL/kg ?bw。对照药功能及主治均与溶液剂2相似，符合公认疗效， 同类可比原则。
[0032] 实验动物：3周龄SPF雄性来航鸡180只，购自维通利华实验动物技术有限公司 (动物生产许可证编号：SCXK (京）2009-0003)。
[0033] 饲料：SPF鸡料，购自北京科澳协力饲料有限公司。
[0034] 试验分组和方法
[0035] 3周龄SPF雄性来航鸡180只，随机分为6组，每组30只鸡。分别为阴性对照 组、阳性对照组、阳性药对照组、溶液剂2高、中、低剂量组。阴性对照组鸡另室单独饲养， 其他试验组饲养在三层育雏笼中，自由采食及饮水。除阴性对照组外，其他各组腹腔注射 0. 2mL (感染剂量8X 107. 6cfu/mL)菌液（方法参照附录2)，感染24h后，开始给药，每天1 次，连续7d。试验期14d，适应性饲养7d，正式试验7d。组别和处理见表1。
[0036] 表1试验分组及处理
[0037]
【权利要求】
1. 一种防治鸡大肠杆菌的药物，其特征在于其由以下原料药制备得到：白头翁、苦参、 败酱草、厚朴、葶苈子。
2. 根据权利要求1所述的防治鸡大肠杆菌的药物，其特征在于其由以下重量份的各原 料药制备得到： 白头翁75-225份、苦参50-150份、败酱草50-150份、厚朴25-75份、葶苈子50-150份。
3. 根据权利要求1所述的防治鸡大肠杆菌的药物，其特征在于其由以下重量份的各原 料药制备得到： 白头翁150份、苦参100份、败酱草100份、厚朴50份、葶苈子100份。
4. 根据权利要求1-3中任一项所述防治鸡大肠杆菌药物的制备方法，其特征在于其是 将各原料药粉碎后加入制剂成型所需的辅料，按照药物制剂常规方法做成临床上适宜的各 种制剂。
5. 根据权利要求4所述的制备方法，所述的制剂包括片剂、散剂、溶液剂、注射剂、胶囊 剂。
【文档编号】A61P37/04GK104352582SQ201410528264
【公开日】2015年2月18日 申请日期:2014年10月9日 优先权日:2014年10月9日
【发明者】侯晓林, 刘风华, 李焕荣, 姚华, 李宏全, 孙耀贵, 许剑琴, 牛卫宁, 史雅然, 武言 申请人:北京农学院