1.一种短管兔耳草提取物的制备方法，其特征在于其采用方法1或方法2：
所述的方法1包括如下步骤：将短管兔耳草粉末与体积浓度为50％～80％的乙醇水溶液形成的混合物，在10℃～35℃下提取0.5小时～5小时，固液分离得滤液，滤液脱除溶剂，即得短管兔耳草粗提物；其中，所述的短管兔耳草粉末与所述的乙醇水溶液的质量体积比为(1：8)g/mL～(1：15)mg/mL；所述的体积浓度是指乙醇的体积与乙醇水溶液总体积的百分比；
所述的方法2包括如下步骤：将方法1得到的短管兔耳草粗提物，上样到大孔树脂填充柱，依次用溶剂Ⅰ、溶剂Ⅱ和溶剂Ⅲ洗脱，分别收集洗脱液，并脱除溶剂后，相应地得到溶剂洗脱部位A、溶剂洗脱部位B和溶剂洗脱部位C，所述的溶剂I、所述的溶剂II和所述的溶剂III分别为体积浓度为20％～30％的乙醇水溶液、体积浓度为40％～50％的乙醇水溶液和体积浓度为60％～70％的乙醇水溶液，溶剂I对应溶剂洗脱部位A，溶剂II对应溶剂洗脱部位B，溶剂III对应溶剂洗脱部位C。
2.如权利要求1所述的短管兔耳草提取物的制备方法，其特征在于：
方法1中，所述的短管兔耳草粉末的粒度为20目～60目；
和/或，
方法1中，所述的提取为超声提取；
和/或，
方法1中，所述的提取的温度为20℃～25℃；
和/或，
方法1中，所述的提取的时间为0.5小时～1小时；
和/或，
方法1中，所述的提取的次数为1～2次；
和/或，
方法1中，所述的短管兔耳草粉末与所述的乙醇水溶液的质量体积比为(1:10)g/mL～(1:15)g/mL；
和/或，
方法1中，所述的乙醇的体积浓度为70％；
和/或，
方法1中，所述的固液分离的方法为过滤、压滤或离心。
3.如权利要求2所述的短管兔耳草提取物的制备方法，其特征在于：
方法1中，所述的超声提取的功率为500w～1000w；
和/或，
方法1中，所述的短管兔耳草粉末与所述的乙醇水溶液的质量体积比为(1:10)g/mL～(1:12)g/mL。
4.如权利要求1所述的短管兔耳草提取物的制备方法，其特征在于：
方法2中，所述的大孔树脂填充柱为D101、AB-8或ADS-8树脂填充柱；
和/或，
方法2中，所述的溶剂Ⅰ、为体积浓度为30％的乙醇；
和/或，
方法2中，所述溶剂Ⅱ为体积浓度为50％的乙醇；
和/或，
方法2中，所述溶剂Ⅲ为体积浓度为70％的乙醇；
和/或，
方法2中，所述的溶剂Ⅰ、溶剂Ⅱ、溶剂Ⅲ的用量分别为500mL～800mL。
5.如权利要求1～4任一项所述的短管兔耳草提取物的制备方法制得的短管兔耳草提取物。
6.如权利要求5所述的短管兔耳草提取物，其特征在于：
所述的短管兔耳草提取物包括方法1制得的短管兔耳草粗提物、方法2制得的溶剂洗脱部位A、方法2制得的溶剂洗脱部位B和方法2制得的溶剂洗脱部位C中的一种或多种。
7.如权利要求5所述的短管兔耳草提取物在制备皮肤外用剂中的应用。
8.如权利要求7所述的应用，其特征在于：所述的短管兔耳草提取物 在制备皮肤外用剂时作为美白活性成分、抗老化活性成分和抗氧化活性成分中的一种或多种。
9.如权利要求7所述的应用，其特征在于：所述的皮肤外用剂包括具备疾病治疗用途的药物，或者不具备疾病治疗用途的化妆品。
10.一种皮肤外用剂，包括如权利要求5或6所述的短管兔耳草提取物。