一种含大麻提取物的组合物及其在清洁用品中的应用的制作方法

文档序号:12322475阅读:618来源:国知局

本发明涉及一种组合物及其在清洁用品中的应用,特别涉及一种大麻提取物的组合物及其在清洁用品中的应用。



背景技术:

大麻,大麻科(Maraceae)一年生草本植物,又名麻、汉麻、火麻、山丝苗、黄麻,世界各地均有栽培。大麻植株,不同部位均有良好的应用价值,常见使用部位有大麻根、大麻籽、大麻秆、大麻花及大麻叶等。

大麻作物生长过程无需任何化学物质,自身既可抵御各种病虫害,是典型的绿色环保作物,是一种天然的抑菌剂。目前,关于大麻的抑菌杀菌作用,相关报道主要集中在大麻纤维,齐墩果酸、齐墩果萜等大麻提取物中特定具体抗菌成分上。

在应用方面,大麻纤维具有抗菌、除臭的作用,根据国内外有关研究报告,大麻纤维制品对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念珠菌等有明显的杀灭、抑制作用。大麻纤维的抗菌性能,主要被应用于鞋垫、衣服等,暂无在清洁用品方面的报道。

在提取工艺方面,目前文献报道均是以有机溶剂石油醚、正丁醇等提取为主,发现大麻叶及茎皮石油醚浸膏的抑菌作用最强。

大麻提取物,有文献报道其中齐墩果酸、齐墩果萜可能为其抗菌的主要有效成分,尚未发现将上述具体成分及大麻提取物应用于清洁用品中的报道。

关于大麻植株各部位,通过研究发现:

大麻秆具有和硬木类似的物理机械性能,但其密度为0.28-0.44,比普通的木粉密度(0.4-0.6)要小。大麻茎秆产量达600-1200公斤/亩,产量较高,有利于工业利用。

大麻秆芯是大麻秆去除韧皮纤维后剩余的部分,其重量占茎秆重量的62-80%。其形态为中空结构,中腔呈线形或椭圆形,常与外形不一,纤维横截面有许多微细孔隙,这种结构使得大麻秆芯富含氧气较多,使厌氧菌无法生存。但目前其几乎只作为燃料使用,经济效益低,具有较大的产业开发前景。

大麻花,又称“麻勃”,雄株花絮疏松,为复总状花序,有花柄,风媒传粉,开阔地能传播近12km的距离;雌株花序紧密,为穗状花序,雌花很小,无花柄、花瓣,每朵花只有一个雌蕊,由一片绿色苞叶包着。

大麻叶有单叶和复叶,且多为掌状复叶,叶序为对生和互生,叶片绿色,上有短茸毛,容易脱落。叶子由叶柄支撑,叶柄长度一般在3-15cm之间,生长旺盛时,叶子的质量占整个植株质量的25%左右;在生长后期,由于叶子的脱落等因素,叶子质量占整个植株质量的8-14%。

本发明通过研究大麻秆芯、大麻花、大麻叶及其组合,筛选优化工艺将其提取为提取物形式,发现该提取物对细菌有明显的杀灭、抑制作用,具有抗菌、防霉、防腐的功效,是一种优良的天然抑菌物。

申请人通过进一步研究发现,大麻秆芯提取物、大麻花提取物、大麻叶提取物及其组合,在清洁用品中起主要作用的活性成份为大麻酚类物质。通过筛选优化工艺,将大麻秆芯、大麻花、大麻叶及其组合进行提取,以提取物组合物的方式,并按一定的重量比将其应用在清洁用品中,取得了有益的技术效果。



技术实现要素:

本发明旨在提供一种组合物,并且提供了该组合物的组成及其在清洁用品中的应用。

本发明所涉及的“清洁用品”,定义如下:

清洁用品是指一切运用于清洁作业的物品,主要包括:清洁设备、日常清洁工具和辅助工具、清洁剂三大类。

本发明所述的清洁用品,按照不同施用对象,大致可分为以下几类:

1、用于人体的清洁用品:包括洗面奶、洁面皂、香皂、洗发水、洗手液、沐浴露、磨砂膏、牙膏、牙粉、漱口水等直接作用于人体身体各部位的产品。

2、用于物的清洁用品:包括洗洁精、洗衣液、消毒液、肥皂、石材养护剂等直接作用于物的产品。

3、用于动物的清洁用品:包括宠物香波、杀菌液、口腔除臭剂等直接作用于宠物各部位的产品。

本发明所述组合物由大麻提取物及清洁用品领域可接受的辅料组成,且该大麻提取物中含有大麻酚类物质。

进一步地,所述大麻提取物是由大麻植株提取得到,所述大麻植株的提取部位包括:秆芯、花和叶中的一种或两种以上的组合。

进一步地,所述大麻提取物,可以是将大麻植株不同的植物部位分别提取形成的提取物或提取物的组合。如大麻秆芯提取物;大麻花提取物;大麻叶提取物;大麻花提取物与大麻叶提取物;大麻秆芯提取物、大麻花提取物与大麻叶提取物等组合形式。

进一步地,所述大麻提取物,可以是将大麻植株不同的植物部位或其组合同时提取,得到的提取物或提取物的组合。如大麻花与叶的提取物;大麻秆芯与花、叶的提取物;大麻秆芯和花的提取物;大麻秆芯和叶的提取物;大麻花、叶提取物与大麻叶、秆芯提取物的组合等形式。

进一步地,本发明还提供了大麻提取物的质量限定条件,即其提取物中大麻酚类物质的总含量占提取物总重量的0.3-30w%。

上述含量,进一步优选为2-20w%。

进一步地,本发明提供了一种可以制备大麻提取物的工艺,其主要包括以下步骤:

1)原材料粉碎至10-40目;

2)将所得粉末用4-8倍量,30%-60%的乙醇冷浸提取1-3次,每次0.5-2小时;

3)合并提取液,脱色;

4)减压浓缩至相对密度1.05-1.30;

即得大麻提取物浸膏。

进一步地,在利用上述方法得到提取物浸膏后,增加下述工艺步骤,可得粉状提取物,提取物的含水量控制在10%以下,增加步骤如下:

1)向所得提取物浸膏中,加入生药量1-3倍量的水,于温度0-20℃下放置1-12h进行水沉,得到沉淀物;

2)将上述步骤所得沉淀物,用20-50%的乙醇溶解后进行喷雾干燥,喷雾干燥条件如下:进风温度为140-180℃,出风温度为50-60℃。

需要说明的是,本申请中的“4-8倍量”、“1-3倍量”等描述,是指采用的溶剂如乙醇或水的体积是药材重量的4-8倍或1-3倍。比如,药材粉末为1g,提取溶剂乙醇的用量为4ml-8ml或1-3ml。

进一步地,本发明所提供的组合物,其特征在于,大麻提取物占所述组合物总重量的0.1%-70%。

优选地,本发明所提供的组合物,其特征在于,大麻提取物占所述组合物总重量的0.5%-50%。

优选地,本发明所提供的组合物,其特征在于,大麻提取物占所述组合物总重量的1%-40%。

进一步地,本发明所述清洁用品领域可接受的辅料选自:溶剂、增溶剂、摩擦剂、防腐剂、抗氧化剂、pH 调节剂、甜味剂、促渗剂、油脂、保湿剂、增稠剂、螯合剂、表面活性剂、乳化剂、缓蚀剂、稳定剂、调味剂、香精、色素,以及其他功效添加剂。

进一步地,本发明所述的溶剂可以是:异丙醇、甘油、1,2-丙二醇、化妆品级乙醇、丁二醇、N-甲基吡咯烷酮等。

进一步地,本发明所述的增溶剂可以是棕榈酸异丙酯、聚乙二醇、异鲸蜡硬脂酸酯、PEG-40氢化蓖麻油、乙二醇二硬脂酸酯、PPG-26-丁醇聚醚-26、聚乙二醇-400等。

进一步地,本发明所述的摩擦剂可以是:CaC03细粉末、Ca(HC03)2细粉末、磷酸氢钙、二氧化硅、氢氧化铝或焦磷酸钙等。

进一步地,本发明所述的防腐剂可以是:尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯、尼泊金苄酯、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(MIT)、卡松、羟基甲酯、羟基丙酯、尼泊金酯、DMDM乙内酰脲、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、双(羟甲基)咪唑烷基脲、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、辛甘醇、山梨酸钾、甲醛溶液、苯甲酸纳、对羟基苯甲酸甲酯、山梨酸钠酯、水杨酸苯基酯等。

进一步地,本发明所述的抗氧化剂可以是维生素A棕榈酸酯、生育酚、特丁基羟基甲苯、特丁基羟基小茴香脑、没食子酸丙酯等。

进一步地,本发明所述的pH调节剂可以是氢氧化钠、三乙醇胺、氢氧化钾、乳酸、柠檬酸、盐酸等。

进一步地,本发明所述的甜味剂可以是:糖精、蔗糖、乳糖、麦芽糖或果糖、木糖醇等。

进一步地,本发明所述的促渗剂可以是乙醇、苯类、酮类如氮酮、月桂氮酮等。

进一步地,本发明所述的油脂可以是棕榈酸乙基己酯、聚癸烯、矿油、肉豆蔻酸异丙酯、霍霍巴油、辛酸/癸酸甘油三酯、甘油硬脂酸酯类、小麦胚芽油、甜杏仁油、柠檬酸异癸酯、橄榄油、油醇、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、2-氰双-乙基己基苯酚甲氨基苯嗪基-3,3-二苯基丙烯酸异辛脂、小麦胚芽油甘油酯类、酪梨油、蓖麻油、葵花籽油、大豆油等。

进一步地,本发明所述的保湿剂可以是透明质酸钠、1,3-丁二醇、1,2-丙二醇、甘油、乳酸、山梨醇、凡士林、维生素E醋酸酯、透明质酸钠、聚丙烯酸、岩藻聚糖、聚乙二醇、甜菜碱、海藻糖、β-葡聚糖、聚谷氨酸、尿囊素、库拉索芦荟叶粉、甘油聚醚-26、卵磷脂、水解胶原、乳酸钠等。

进一步地,本发明所述的增稠剂可以是:食盐、汉生胶、卡波姆、纤维素、丙烯酸酯、瓜尔胶、菌核胶、十六-十八醇、月桂醇、肉豆蔻醇、月桂酸、亚麻酸、山嵛醇、C14-22 醇、丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物、PVM/MA 癸二烯交联聚合物、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、膨润土、硬脂酸镁、硬脂酸铝、硫酸镁、硬脂酸、羧甲基纤维素、角叉菜胶、琼脂、果胶等。

进一步地,本发明所述的螯合剂可以是EDTA二钠、EDTA四钠、聚丙烯酸钠、马来酸/丙烯酸共聚物等。

进一步地,本发明所述的表面活性剂可以是:十二烷基聚氧乙烯醚硫酸盐、12-18个碳原子的直链烷基硫酸盐、直链12烷基苯磺酸盐、葡萄糖苷APG、十二烷基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰子油酰谷氨酸盐、椰子油脂肪醇单乙醇酰胺、醇醚磺基琥珀酸单酯二钠、烷基氧化铵、月桂酰基肌氨酸钠、α-烯烃磺酸盐、椰子油酸钾、十二酸钾、醋酸洗必泰、吐温80、椰油酰基谷氨酸三乙醇胺、PEG-7甘油椰油酸酯、LAB-30(月桂酰胺丙基甜菜碱)等。

进一步地,本发明所述的乳化剂可以是平平加、单硬脂酸甘油酯、聚甘油酯、异鲸蜡硬脂酸酯、鲸蜡醇磷酸酯钾、硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-21、C12-20 烷基葡糖苷、三山嵛精、PEG-20 酯类、山梨坦橄榄油酸酯等。

进一步地,本发明所述的缓蚀剂可以是:硅酸钠、硝酸钠、硫脲等。

进一步地,本发明所述的稳定剂可以是:焦磷酸钠、焦磷酸钾、二甲苯磺酸钠、甲酸钠等。

进一步地,本发明所述的调味剂可以是:天然香料、醛类香料、酯类香料等。

进一步地,本发明所述的香精可以是苯乙酮、苦杏仁油、玫瑰木油、水杨酸甲酯、桂酸苄酯、留兰香油、丁酸甲酯、对甲基水杨酸乙酯等。

进一步地,本发明所述的色素可以是花青素、火棘红色素等。

进一步地,本发明所述清洁用品相关的辅料,还包括常用的牙齿清洁用品成分,如维生素、矿物盐、缓冲物质等。

进一步地,本发明所述的组合物,包括喷雾剂、霜剂、乳液、固体、液体、分散体、泡沫、凝胶、摩丝、软膏、粉末、配合棒状物组成的产品形式、配合湿纸巾组成的产品形式。

更进一步地,上述产品形式可以是用于人体的清洁用品:包括洗面奶、洁面皂、香皂、洗发水、洗手液、沐浴露、磨砂膏、牙膏、牙粉、漱口水等直接作用于人体身体各部位的产品。

更进一步地,上述产品形式可以是用于物的清洁用品:包括洗洁精、洗衣液、消毒液、肥皂、石材养护剂等直接作用于物的产品。

更进一步地,上述产品形式可以是用于动物的清洁用品:包括宠物香波、杀菌液、口腔除臭剂等直接作用于宠物各部位的产品。

附图说明

图1表示连苯三酚的标准曲线。

具体实施方式

需要说明的是,在不冲突的情况下,本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将结合实施例来详细说明本发明。

实施例1 本发明所述大麻提取物的制备

方法1:

1)将原材料大麻秆芯、大麻花和/或大麻叶洗净风干;

2)将上述风干后的原材料粉碎至10-40目;

3)将所得粉末,用4-8倍量,30%-60%的乙醇冷浸提取1-3次,每次0.5-2小时;

4)合并提取液,经0.1-1w%活性炭吸附脱色;

5)70℃温度条件下,减压浓缩至相对密度1.05-1.30;

即得大麻提取物浸膏。

按照上述制备方法,

当原材料为大麻秆芯时,得到大麻提取物1A;

当原材料为大麻花时,得到大麻提取物2A;

当原材料为大麻叶时,得到大麻提取物3A;

当原材料为大麻秆芯和大麻花时,得到大麻提取物4A;

原材料为大麻秆芯和大麻叶时,得到大麻提取物5A;

原料为大麻花和大麻叶时,得到大麻提取物6A;

原材料为大麻秆芯、大麻花和大麻叶时,得到大麻提取物7A。

方法2:

进一步地,在利用上述方法得到提取物浸膏后,增加下述工艺步骤,可得粉状提取物,提取物的含水量控制在10%以下,增加步骤如下:

1)向所得提取物浸膏中,加入生药量1-3倍量的水,于温度0-20℃下放置1-12h进行水沉,得到沉淀物;

2)将上述步骤所得沉淀物,用20-50%的乙醇溶解后进行喷雾干燥,所述喷雾干燥的条件:进风温度为140-180℃,出风温度为50-60℃。

按照上述制备方法,

当上述提取物浸膏为大麻提取物1A时,得到大麻提取物粉1B;

当上述提取物浸膏为大麻提取物2A时,得到大麻提取物粉2B;

当上述提取物浸膏为大麻提取物3A时,得到大麻提取物粉3B;

当上述提取物浸膏为大麻提取物4A时,得到大麻提取物粉4B;

当上述提取物浸膏为大麻提取物5A时,得到大麻提取物粉5B;

当上述提取物浸膏为大麻提取物6A时,得到大麻提取物粉6B;

当上述提取物浸膏为大麻提取物7A时,得到大麻提取物粉7B;

当上述提取物浸膏为大麻提取物1A和2A时,所得大麻提取物粉记为1C;

当上述提取物浸膏为大麻提取物1A和3A时,所得大麻提取物粉记为2C;

当上述提取物浸膏为大麻提取物2A和3A时,所得大麻提取物粉记为3C;

当上述提取物浸膏为大麻提取物1A、2A和3A时,所得大麻提取物粉记为4C;

实施例2 大麻提取物中大麻酚类物质的总含量测定

一、实验原理

酚与FoLin-CiocaLteu试剂发生特异性反应,反应产物对特定波长有最大吸收,且吸光值与酚的量在一定浓度范围内成线性关系。先以标准酚类物质建立标准曲线,再测定待测样品吸光值,据此可求出待测样品中多酚的含量。

二、实验方法

1、标准曲线的绘制

1)Folin-Ciocalteu试剂的配制

取Folin-Ciocalten试剂1ml,加蒸馏水9ml,充分混合,得稀释10倍的Folin-Ciocalteu试剂,备用。

2)20%Na2CO3溶液(W/V)的配制

取Na2CO3·10H2O 20g,溶于100ml水中,混匀即得。

3)标准溶液的配制(以连苯三酚为例)

精确称取连苯三酚标准品10mg,加水30ml,加上述Folin-Ciocalten试剂7ml,用上述20%Na2CO3溶液定溶至50ml,得0.2mg/ml的对照品标准溶液。

4)连苯三酚标准曲线的绘制(标准曲线见附图1)

表1 连苯三酚的标准曲线

2、样品测定

分别称取实施例1所得大麻提取物各10mg,分别加入30%乙醇溶液60ml,分别加上述Folin-Ciocalten试剂14ml,用上述20%Na2CO3溶液定溶至100ml,得浓度为0.1mg/ml的样品,分别测定各样品的吸光度值,并带回方程A=33.19C+0.038,即可求得样品中总酚的浓度C,每个样品平行做2次。

三、实验结果

表2 不同大麻提取物总酚含量情况

由表2中的试验结果可知,本发明所述的大麻提取物,提取物中大麻总酚的含量,因所采用的原料不同、组合方式不同而有所差异,但均在0.3-30w%的重量范围内。

实施例3 大麻提取物抗菌试验

一、实验原理

通过体外抑菌实验,以最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)指标评价本发明制备的大麻提取物对常见菌株的抗菌作用。

二、实验方法

菌液制备:挑取斜面菌种接种于20%牛浸汁培养基中,37℃培养过夜,再用20%牛浸汁培养基将菌液稀释至10cfu/mL,立即接种。

MIC测定:采用液体试管连续稀释法,用20%牛浸汁培养基将样品作连续对倍稀释。将1.0mL加入灭菌试管中,每管加入0.05mL标准新鲜菌液,并设菌株对照及溶媒对照组,37℃培养18-24小时,观察细菌生长情况,以无菌生长的最高稀释度为MIC。

MBC测定:采用平板划线接种法,从被判为MIC及MIC相邻两管的培养基中挑取培养液接种至10%血清MH肉汤琼脂平板上,37℃培养18-24小时,以生长菌落≤5个的最高稀释度为MBC。

试验结果见表3大麻提取物体外抗菌试验结果。

表3 大麻提取物体外抗菌试验结果

由表3可知,本发明所提供的各种大麻提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、霉菌、绿脓杆菌、白色念珠菌,均具有不同程度的抑制和杀灭作用,适宜应用于清洁用品中。

实施例5 大麻提取物皮肤刺激性试验

一、实验方法

根据卫生部《化妆品卫生规范》2007版,对送检的本发明样品进行毒理学实验,实验结果表明,豚鼠多次皮肤刺激性试验结果为无刺激性。

(1)急性皮肤刺激性实验

取豚鼠14组,每组10只,将脊柱两侧毛剪掉,去毛范围左右各3×3cm,将大麻提取物1A-7A,1B-7B,1C-4C各样品约0.5g涂在对应组豚鼠的一侧皮肤上,用两层纱布和一层玻璃纸覆盖,再用无刺激性胶布固定,另一侧作为对照。进行封闭实验,敷用4h,4h后用温水清洗清除残留受试样品。

清除残留受试样品后的1h、24h、48h、72h观察涂抹部位的皮肤反应,并按下表进行皮肤反应评分。

(2)多次皮肤刺激性实验

取豚鼠14组,每组10只,将脊柱两侧毛剪掉,去毛范围左右各3×3cm,涂抹面积为2.5cm×2.5cm,将大麻提取物1A-7A,1B-7B,1C-4C各样品约0.5g涂在一侧皮肤上,另一侧作为对照,每天涂抹一次,连续涂抹14天,从第2天开始,涂抹前先剪毛,用水清洗清除残留受试样品,1h后观察皮肤反应,按下表4评分。

表4 皮肤刺激反应评分

依照上述实验方法,本发明所提供的大麻提取物在皮肤刺激实验中,评估结果的积分均为0,表明本发明所述大麻提取物无皮肤刺激性,适合于应用于清洁用品中。

实施例6 本发明所述的方法可实现的产品列举

1、香皂

根据下表中各配方的组分用量,将A相放入耐热容器内,用隔水加热方式煮溶,使温度维持在75-80℃,将B相混合溶解均匀后,使A相在搅拌状态下缓慢加入B相,持续搅拌约1h,直到两者完全混合即得皂基,然后加入C相混合均匀,得到混合皂液;用刷子蘸取少量橄榄油涂模具内侧,然后将混合皂液倒入模具后,用塑料薄膜把模具盖好,35℃保温箱放置24-48h;待其凝固后风干脱模,然后放置在常温环境通风处让其自然干燥4周即得。

表5 香皂

2、洗发水

根据下表各配方的组分用量,将A相加热至70℃搅拌均匀,然后将B相热至80℃搅拌均匀后缓慢加入到A相中,均质搅拌并使两相充分均匀混合,然后加入C相调节pH至6-7,搅拌冷却到40℃,加入D相各料,充分搅拌使混合均匀,冷却至30℃,检测合格即可。

表6 洗发水

3、沐浴露

根据下表各配方的组分用量,将A相加热至80℃搅拌均匀,然后将B相缓慢加入到A相中,均质搅拌并使两相充分均匀混合,然后加入C相调节pH至6-7,搅拌冷却到40℃,加入D相各料,充分搅拌使混合均匀,冷却至30℃,检测合格即可。

4、洗手液

根据下表中各配方的组分用量,将A相搅拌下加热至50℃,充分溶解后,搅拌冷却到40℃,加入B相,搅拌均匀后,加入C相,调节pH至6-7,搅拌均匀后,继续降温至30℃,检测合格后,过滤即得。

表8 洗手液

5、牙膏

根据下表中各配方的组分用量,将A相在良好搅拌下分散加热至60℃,然后将B相加入到A相中,均质搅拌并使两相充分均匀混合,然后加入C相均质搅拌和研磨并抽真空,搅拌冷却到45℃,加入D相充分搅拌使混合均匀,检测合格,陈化2小时即可罐装。

表9 牙膏

6、洗洁精

根据下表中各配方的组分用量,将A相在良好搅拌下加热至50℃,充分溶解后搅拌冷却到40℃,然后加入B相各料,搅拌均匀后,加入C相调节稠度到合适后,然后加入D相调节pH至7-8,充分搅拌使混合均匀,检测合格即可。

表10 洗洁精的制备

7、洗衣液

根据下表中各配方的组分用量,将A相搅拌使之溶解,同时升温到50 ℃,然后将B相缓慢加入到A相中,搅拌并使其充分均匀混合,搅拌冷却到40℃加入C相,继续搅拌均匀,检测合格,过滤出料即可。

表11 洗衣液

8、消毒液

根据下表中各配方的组分用量,将A相搅拌加热到70 ℃充分溶解后,加入B相,搅拌均匀后降温到40 ℃,加入C相,检测合格后,沉淀过滤后罐装。

表12 消毒液

9、宠物香波

根据下表各配方的组分用量,将A相加热至50℃搅拌溶解均匀,将B相加热至70℃搅拌溶解后,加入到A相中,均质搅拌并使两相充分均匀混合,然后加入C相调节pH至6-7,搅拌冷却到40℃,加入D相各料,充分搅拌使混合均匀,冷却至30℃,检测合格即可。

表13 宠物香波

10、口腔除臭剂

根据下表中各配方的组分用量,将A相搅拌充分溶解后,加入溶解好的B相,搅拌均匀后,加入C相,检测合格后,沉淀过滤后罐装。

表14 口腔除臭剂

以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

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