外用药物组合物的制作方法

文档序号:11140429阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种外用药物组合物,其特征在于,含有:(A)双氯芬酸和/或其药学上允许的盐、(B)生育酚和/或其衍生物、(C)乳酸和/或其盐以及(D)水。

2.根据权利要求1所述的外用药物组合物,其还含有(E)薄荷醇。

3.根据权利要求1或2所述的外用药物组合物,其还含有(F)低级醇。

4.根据权利要求1~3中任一项所述的外用药物组合物,其中,含有0.05~1重量%的所述(C)成分。

5.根据权利要求1~4中任一项所述的外用药物组合物,其中,含有15~50重量%的所述(D)成分。

6.根据权利要求2~5中任一项所述的外用药物组合物,其中,含有5重量%以上的所述(E)成分。

7.根据权利要求1~6中任一项所述的外用药物组合物,其中,所述(B)成分为生育酚乙酸酯。

8.根据权利要求1~7中任一项所述的外用药物组合物,其为液体剂或凝胶剂。

9.一种外用药物组合物的黄变抑制方法,其特征在于,在含有(A)双氯芬酸和/或其药学上允许的盐、(B)生育酚和/或其衍生物以及(D)水的外用药物组合物中配混(C)乳酸和/或其盐。

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