外用药物组合物的制作方法

文档序号:11140430阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种外用药物组合物,其特征在于,其含有(A)双氯芬酸和/或其药学上允许的盐、(B)0.1重量%以上的乳酸和/或其盐,以及(C)薄荷醇。

2.根据权利要求1所述的外用药物组合物,其还包含(D)水。

3.根据权利要求1或2所述的外用药物组合物,其还包含(E)低级醇。

4.根据权利要求1~3中任一项所述的外用药物组合物,其包含1重量%以上的所述(C)成分。

5.根据权利要求1~4中任一项所述的外用药物组合物,其包含5~50重量%的所述(D)成分。

6.根据权利要求1~5中任一项所述的外用药物组合物,其包含30~90重量%的所述(E)成分。

7.根据权利要求1~6中任一项所述的外用药物组合物,其为液体剂或凝胶剂。

8.一种抑制双氯芬酸和/或其药学上允许的盐的析出的方法,其特征在于,其在包含(A)双氯芬酸和/或其药学上允许的盐以及(B)0.1重量%以上的乳酸和/或其盐的外用药物组合物中配混(C)薄荷醇。

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