在皮肤的护理和/或彩妆的化妆品组合物领域中，已知实践是使用吸收脂肪的具有柔焦效果的矿物或有机填料，提供令人惊讶的“photoshop”光学效果，以及非常柔软的感觉，用于使皮肤无光泽，和/或光学平滑微小起伏、填充皱纹、隐藏皮肤瑕疵和更好地反射光。但是，使用这些填料通常伴随着使用者无法接受的干燥、粗糙感、起毛、白斑和缺乏舒适性。为了克服这一问题并提供具有柔焦效果的舒适护理，目前在化妆品市场上提出了油性表现形式。但是，这些形式具有与组合物中存在大的脂肪相含量相关的缺陷，即产生油光发亮的皮肤和/或油腻和/或发粘皮肤的感觉。已知的实践是使用交联有机硅来满足这一问题。其原因是这种类型的原材料能够结合亚光效果和柔焦效果，但是具有以相对不快的热、油腻感觉、具有“面具”效果为特征的缺点。因此，难以在同一组合物中调和相反的技术性能品质，例如亚光结果（其可能令皮肤干燥）和保湿（其可能使皮肤油光发亮）。因此对本领域技术人员而言仍然难以提出能够在皮肤上提供直接的视觉效果的均匀组合物，该组合物在施用时具有轻盈（lightness）和舒适的感觉，这种预期的直接结果优选良好地覆盖颜色瑕疵和/或起伏（relief）瑕疵。仍然需要能够解决以下技术问题的化妆品组合物：令皮肤的微小起伏无光泽和/或光学平滑、填充皱纹、隐藏皮肤瑕疵和更好地反射光，同时尤其在施用时提供令人愉悦的感觉和不具有“面具”效果的非常柔软的皮肤饰面，并且允许皮肤呼吸。申请人已经发现，在包含适当选择的脂肪相的无水组合物中以合适的量结合亲脂性胶凝剂和适当选择的填料可以满足这一要求。这种组合通过提出在施用时和在皮肤饰面上赋予新的感觉效果的油性制剂形式能够满足上面提出的问题，而不忽视化妆质量。更具体而言，本发明的一个主题是无水组合物，包含：-3重量%至15重量%的至少一种亲脂性胶凝剂；-20重量%至50重量%的至少一种选自球形多孔二氧化硅粒子、球形纤维素粒子和带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的填料；和-40重量%至85重量%的至少一种脂肪相，所述脂肪相含有至少20重量%的至少一种选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯、格尔伯特醇、C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯、包含6至20个碳原子的脂肪醇醚和直链C7-C17烷烃的油；相对该组合物的总重量给出该重量的量。根据本发明的特定实施方案，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种亲脂性胶凝剂；-20重量%至50重量%的至少一种选自球形多孔二氧化硅粒子、球形纤维素粒子和带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的填料；和-40重量%至85重量%的至少一种脂肪相，所述脂肪相含有至少25重量%的至少一种选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯、格尔伯特醇、C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯和直链C7-C17烷烃的油；相对该组合物的总重量给出该重量的量。本发明能够获得一种新的盖仑制剂形式，当其施用于角蛋白材料，特别是施用于皮肤时，其在技术性能品质及其提供给消费者的感官结果方面是最特别有利的。因此，本发明的组合物提供了具有柔焦效果的无水舒适护理，即能够令皮肤的细微起伏无光泽和/或光学平滑、填充周围、遮蔽皮肤瑕疵和更好地反射光。其通过减弱皮肤起伏如皱纹、细纹、扩张的毛孔和其它皮肤瑕疵的阴影区域提供即时校正皮肤的表面外观的光学和触觉效果。该组合物淡化了疲劳的迹象。对于自然的结果，其平滑和细化了皮肤纹理，恢复了皮肤的光泽和新鲜。该组合物满足的消费者对油性产品的需要，而不具有由传统类型的油性制剂形式所产生的施用与皮肤饰面缺陷，即不具有油腻的感觉或油光发亮的外观，并且是略微发粘或不发粘的。该组合物在施加至皮肤时具有良好的渗透性。皮肤饰面可以是粉状的、天鹅绒般的、均匀的和舒适的。该皮肤饰面还可以是有利地涂覆的成膜饰面，并且是略微发粘或不发粘的。涂施时的舒适性尤其反映在不存在紧绷和干燥感觉。本发明的组合物是稳定的，特别是经时和/或相对于温度变化，同时具有良好的化妆和感官性质。术语“稳定”指的是在室温（25℃）下稳定至少1个月，优选至少2个月。本发明的另一主题是用于化妆和/或护理角蛋白材料的化妆方法，包括将如上定义的组合物施加至所述角蛋白材料的步骤。由于本发明的组合物意在局部施用于皮肤或外皮，其包含生理可接受介质，即与所有角蛋白材料如皮肤、指甲、粘膜和角蛋白纤维（如头发或睫毛）相容的介质。对本发明来说，术语“无水”指的是相对于所述组合物总重量包含小于或等于1重量%和优选小于或等于0.5重量%的含量的水的组合物。在合适的情况下，这样少量的水尤其通过含有残余量的水的组合物成分引入。在下文中，表述“至少一种”等同于“一种或多种”，并且除非另行说明，范围的端值包含在该范围内。亲脂性胶凝剂对本发明来说，术语“亲脂性胶凝剂”指的是能够胶凝本发明的组合物的脂肪相的化合物。该亲脂性胶凝剂是脂溶性的或脂分散性的。根据本发明的特定实施方案，该亲脂性胶凝剂是有机的或矿物的。根据本发明的另一特定实施方案，该亲脂性胶凝剂是非有机硅基的。在本发明的背景下可以使用的胶凝剂可以是有机的、聚合的或分子亲脂性胶凝剂。作为在本发明的背景下可以使用的亲脂性胶凝剂的实例，可以提及改性的天然云母如铝镁钾氟硅酸盐，特别是由Sensient公司以名称SubmicaM出售的产品，糊精的脂肪酸酯，尤其是C7-C51，如糊精棕榈酸酯，特别是由ChibaFlourMilling公司以名称RheopearlTL2-OR出售的产品，或由同一公司以名称RheopearlKL2-OR出售的糊精棕榈酸酯，以及糊精肉豆蔻酸酯，特别是由ChibaFlourMilling公司以名称RheopearlMKL2出售的产品，C8-C30脂肪酸和单甘油或聚甘油的三酯，如三羟基硬脂酸甘油酯，特别是由Elementis公司以名称ThixcinR出售的产品。还可以提及由BykAdditives&Instruments公司出售的Rheocin。根据本发明的特定实施方案，该亲脂性胶凝剂是有机的。根据一个特定实施方案，在本发明的背景下可以使用的亲脂性胶凝剂选自糊精的脂肪酸酯和C8-C30脂肪酸与单甘油或聚甘油的三酯。糊精的脂肪酸酯根据本发明使用的糊精的脂肪酸酯尤其可以选自符合式（C）的糊精和至少一种脂肪酸的单酯或多酯：其中：n是3至150、尤其10至100和优选15至40的整数；基团R1、R2和R3代表氢原子或酰基基团（R-CO-），其中基团R是含有6至50个、尤其8至30个、或甚至12至22和更好12至18个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的烃基基团，条件是所述基团R1、R2或R3的至少一个不为氢原子。特别地，R1、R2和R3可以代表氢或酰基基团（R-CO-），其中R是如前定义的烃基基团，条件是所述基团R1、R2或R3的至少两个不为氢原子。基团R1、R2和R3可以均代表酰基基团（R-CO），其相同或不同，尤其是相同的。式（C）的糊精酯的基团R-CO-尤其可以选自辛酰基、己酰基、月桂酰基、肉豆蔻基、棕榈基、硬脂基、二十烷基、二十二烷酰基、异戊酰基、2-乙基丁酰基、乙基甲基乙酰基、异庚基、2-乙基己基、异壬基、异癸基、异十三烷基、异肉豆蔻基、异棕榈基、异硬脂酰基、异己基、癸烯基、十二碳烯基、十四碳烯基、肉豆蔻基、十六碳烯酰基、棕榈油基、油基、反油基、二十碳烯基、山梨酰基、亚油基、亚麻基、punicyl、花生四烯酰基和硬脂酰基基团，及其混合物。基团R-CO有利地为直链的。R-CO优选为棕榈基或肉豆蔻基，甚至更优选棕榈基。n有利地为25至35、优选27至33和更好等于30。优选地，至少一种糊精棕榈酸酯和/或至少一种糊精肉豆蔻酸酯用作糊精的脂肪酸酯。它们可以单独使用或作为与其它酯的混合物使用。有利地，基于一个葡萄糖单元，该糊精的脂肪酸酯具有小于或等于2.5、尤其为1.5至2.5的取代度。该糊精酯的重均分子量特别可以为10000至150000、尤其是12000至100000和甚至15000至80000。糊精酯是市售的，特别是糊精棕榈酸酯，例如以名称RheopearlTL2-OR或RheopearlKL2-OR购自ChibaFlourMilling公司，和以名称RheopearlKS购自ChibaFlourMilling公司，以及糊精肉豆蔻酸酯，例如以名称RheopearlMKL2购自ChibaFlourMilling公司。根据本发明的特定实施方案，使用基于一个葡萄糖单元其取代度小于2的糊精的脂肪酸酯和基于一个葡萄糖单元其取代度大于2的糊精的脂肪酸酯的混合物，如专利申请FR2843020中所述。根据一个实施方案，基于一个葡萄糖单元其取代度小于2的糊精的脂肪酸酯有利地符合下式（IV）：其中：基团R1、R2和R3代表氢原子或酰基基团（R-CO-），其中基团R是含有6至50个、尤其8至30个、或甚至12至22和更好12至18个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的烃基基团，条件是所述基团R1、R2或R3的至少一个不为氢原子。n是3至150、尤其为10至100和优选15至40的整数。式（IV）的糊精酯的基团R-CO-尤其可以选自辛酰基、己酰基、月桂酰基、肉豆蔻基、棕榈基、硬脂基、二十烷基、二十二烷酰基、异戊酰基、2-乙基丁酰基、乙基甲基乙酰基、异庚基、2-乙基己基、异壬基、异癸基、异十三烷基、异肉豆蔻基、异棕榈基、异硬脂酰基、异己基、癸烯基、十二碳烯基、十四碳烯基、肉豆蔻基、十六碳烯酰基、棕榈油基、油基、反油基、二十碳烯基、山梨酰基、亚油基、亚麻基、punicyl、花生四烯酰基和硬脂酰基基团，及其混合物。基团R-CO有利地为直链的。基团R-CO优选为棕榈基或肉豆蔻基，甚至更优选棕榈基。n有利地为25至35、优选27至33、更好等于30。优选使用基于一个葡萄糖单元其取代度小于2的糊精的脂肪酸酯，以使取代度小于1.9，优选小于1.8和更优选为1.5至1.7。这些糊精酯中的一部分是市售的，尤其以名称RheopearlTL购自ChibaFlourMilling公司。基于一个葡萄糖单元其取代度小于2的糊精的脂肪酸酯的重均分子量优选为10000至30000，更优选15000至20000。该重均分子量通过气相色谱法测定，采用聚苯乙烯校准。根据一个实施方案，基于一个葡萄糖单元其取代度大于2的糊精的脂肪酸酯对应于式（V）：其中：基团R'1、R'2和R'3，其相同或不同，选自氢原子和酰基基团（R'-CO-），其中基团R'是含有6至50个、尤其8至30个、或甚至12至22和更好12至18个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的烃基基团，条件是所述基团R'1、R'2或R'3的至少一个不为氢原子。n是3至150、尤其为10至100和优选15至40的整数。R'和n可以具有与前述的R和n相同的含有。有利地，基团R'1、R'2和R'3是相同的，条件是所述基团R'1、R'2或R'3的至少一个不为氢原子。优选使用基于一个葡萄糖单元其取代度大于2的糊精的脂肪酸酯，以使该取代度大于2.1、优选2.1至2.3。基于一个葡萄糖单元其取代度大于2的糊精的脂肪酸酯的重均分子量优选为10000至30000，更优选15000至20000。该重均分子量通过气相色谱法测定，采用聚苯乙烯校准。作为本发明的式（V）的糊精酯的实例，可以提及由ChibaFlourMilling公司出售的RheopearlKL。单甘油或聚甘油与脂肪酸的三酯根据一个特定实施方案，脂肪酸与单甘油或聚甘油的三酯是脂肪酸与单甘油的三酯。术语“脂肪酸”指的是任选被一个或多个羟基基团取代的包含8至30个碳原子、优选10至24个碳原子、甚至更优选12至22和更好16至20个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的酸。根据本发明的特定实施方案，该脂肪酸是直链和饱和的，被至少一个羟基基团取代。该脂肪酸可以选自油酸、月硅酸、棕榈酸、肉豆蔻酸、硬脂酸、亚油酸、癸酸和山萮酸，任选被至少一个羟基基团取代，或其混合物。优选地，该脂肪酸选自硬脂酸、被至少一个羟基基团取代的硬脂酸及其混合物，更优选选自硬脂酸、12-羟基硬脂酸及其混合物，甚至更好为12-羟基硬脂酸。根据本发明的特定实施方案，C8-C30脂肪酸与单甘油或聚甘油的三酯是三(12-羟基硬脂酸)甘油酯。作为C8-C30脂肪酸与单甘油或聚甘油的三酯的实例，可以提及三(羟基硬脂酸)甘油酯（INCI名称：三羟基硬脂精），例如由Elementis公司以名称ThixcinR出售的产品或由BykAdditives&Instruments公司以名称Rheocin出售的产品。根据本发明的特定实施方案，在本发明的背景下可以使用的亲脂性胶凝剂选自糊精的脂肪酸酯，优选糊精棕榈酸酯和糊精肉豆蔻酸酯。根据本发明的另一特定实施方案，在本发明的背景下可以使用的亲脂性胶凝剂选自C8-C30脂肪酸与单甘油的三酯，优选三(羟基硬脂酸)甘油酯，甚至更优选三(12-羟基硬脂酸)甘油酯。该亲脂性胶凝剂以相对于该组合物总重量3重量%至15重量%的量、优选5重量%至12重量%和甚至更优选8.5重量%至10重量%存在于本发明的组合物中。填料本发明的组合物相对于该组合物的总重量包含20重量%至50重量%的至少一种选自球形多孔二氧化硅粒子、球形纤维素粒子和带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的填料。术语“填料”应被理解为是指任何形状的无色或白色、无机或合成粒子，其不溶于该组合物的介质，无论制造该组合物时的温度如何。用于本发明的填料可以通过它们每单位质量或每单位体积的比表面积、它们的表示为体积平均直径D(4,3)的大小、它们的非振实密度和/或它们的吸油能力来表征。可以通过JournaloftheAmericanChemicalSociety,第60卷,第309页,1938年2月中描述的并符合国际标准ISO5794/1（附录D）的称为BET（Brunauer-Emmett-Teller）法的氮吸收法测定每单位重量的比表面积。该BET比表面积相当于所考虑的粒子的总比表面积。通过关系式给出每单位体积的比表面积：SV=SM×р，其中р是以g/cm3表示的振实密度，且SM是如上定义的以m2/g表示的每单位质量的比表面积。在本发明中，可以根据下列程序评估被称作振实密度的这种密度：将40克粉末倒入量筒中；然后将该量筒置于来自StampfVolumeter的Stav2003机上；然后对该量筒施以一系列2500次轻敲动作（重复这一操作直至2个连续试验之间的体积差小于2%）；然后在量筒上直接测量振实粉末的最终体积Vf。通过比率m/Vf（在这种情况下为40/Vf）测定振实密度（Vf以立方厘米表示，m以克表示）。在湿点测得并标作Wp的吸油量相当于添加到100克粒子中以获得均匀糊料所需的油量。其根据“湿点”法或标准NFT30-022中描述的粉末吸油量测定方法来测量。其相当于下述通过测量湿点测得的吸附到该粉末的有效表面上和/或被该粉末吸收的油量：将一定量m=2克的粉末置于玻璃板上，然后逐滴添加油（异壬酸异壬酯）。在将4至5滴油添加到该粉末中后，使用刮刀进行混合并继续添加油直至形成油和粉末的聚集体。此时，每次添加一滴油，随后用刮刀研制该混合物。在获得紧实光滑的糊料时停止添加油。这一糊料必须能在玻璃板上涂抹开而没有裂纹或形成团块。然后记下所用油的体积Vs（以毫升表示）。吸油量相当于比率Vs/m。根据一个特定实施方案，可用于本发明的填料具有0.25至3.5毫升/克、优选0.93至2.5毫升/克、或甚至1.25至2.5毫升/克的吸油能力。可以通过使用商业粒度分析仪如来自Malvern的MasterSizer2000机器的静态光散射测量该填料的尺寸。基于Mie散射理论加工数据。对各向同性粒子而言确切的这一理论能在非球形粒子的情况下测定“有效”粒径。在VandeHulst,H.C.著的出版物,“LightScatteringbySmallParticles”,第9和10章,Wiley,NewYork,1957中特别描述了这一理论。根据一个特定实施方案，可用于本发明的填料具有0.1µm至40µm、优选0.5µm至20µm和甚至更优选1µm至16µm的表示为体积平均直径D(4,3)的尺寸。根据一个特定实施方案，用于本发明的填料具有0.2g/cm3至2.2g/cm3的非振实密度。根据一个特定实施方案，它们具有30m2/g至1000m2/g和更特别为150m2/g至800m2/g的比表面积。在本专利申请中，术语“球形粒子”指的是球形或基本为球形的粒子，其不溶于本发明的组合物的介质，即使在该介质的熔点（大约100℃）下。根据本发明的特定实施方案，该球形多孔二氧化硅粒子是微粒子。优选地，它们具有0.5至30µm、更特别为1至20µm和优选1至16µm的表示为体积平均直径D(4,3)的尺寸。作为多孔二氧化硅微珠的实例，可以使用下列商业产品：来自MiyoshiKasei公司的SilicaBeadsSB-150、SB-300或SB700，优选SB300；来自AsahiGlassAGCSI-TECH公司的Sunsphere系列，尤其是SunsphereH-51或Sunsphere12L、SunsphereH-201H-52和H-53；来自Sunjin公司的Sunsil130；来自IkedaCorporation公司的SphericaP-1500；来自FujiSilysia公司的Sylosphere；来自JGCCatalystsandChemicals公司的SilicaPearlandSatinier系列，更特别为SatinierM13和M16；来自Kobo公司的二氧化硅MSS-500，更特别为MSS-500-20N；以及来自Kobo公司的SilicaShells。根据一个特定实施方案，在本发明的背景下可以使用的球形纤维素粒子是微粒子。优选地，它们具有0.1至35µm、优选1至20µm和更特别为4至15µm的表示为体积平均直径D(4,3)的尺寸。特别可以提及的球形纤维素微粒的实例包括由DaitoKaseiKogyo公司以名称CellulobeadsD-10、CellulobeadsD-5和CellulobeadsUSF出售的实心纤维素珠。该N-酰基氨基酸包含含有8至22个碳原子的酰基基团，例如2-乙基己酰基、己酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基或椰油酰基基团。该氨基酸可以是例如赖氨酸、谷氨酸或丙氨酸，优选赖氨酸。根据一个特定实施方案，该N-酰基氨基酸包含含有10至14个碳原子的酰基基团。优选地，其为月桂酰基基团。有利地，所述N-酰基氨基酸粉末可以是月桂酰基赖氨酸粉末，如由Ajinomoto公司以名称AmihopeLL出售的产品，或由Corum公司以名称Corum5105S出售的产品。根据本发明的特定实施方案，选自球形多孔二氧化硅粒子、球形纤维素粒子和带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的填料具有不均匀的粒度，即对表示为体积平均直径的给定尺寸具有大的尺寸分布。本发明的组合物相对于该组合物的总重量包含20重量%至50重量%和优选25重量%至35重量%的至少一种选自球形多孔二氧化硅粒子、球形纤维素粒子和带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的填料。根据本发明的一个实施方案，该组合物相对于该组合物的总重量包含20重量%至50重量%和优选25重量%至35重量%的选自球形多孔二氧化硅粒子、球形纤维素粒子和带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的单一填料。根据第一特定实施方案，本发明的组合物相对于该组合物的总重量包含25重量%至50重量%和优选25重量%至35重量%的至少一种选自球形多孔二氧化硅粒子的填料。有利地，本发明的组合物相对于该组合物的总重量可以包含25重量%至50重量%和优选25重量%至35重量%的选自球形多孔二氧化硅粒子的单一填料。根据第二特定实施方案，本发明的组合物相对于该组合物的总重量包含25重量%至50重量%和优选25%至35重量%的至少一种选自球形纤维素粒子的填料。有利地，本发明的组合物相对于该组合物的总重量可以包含25重量%至50重量%和优选25%至35重量%的选自球形纤维素粒子的单一填料。根据第三特定实施方案，本发明的组合物相对于该组合物的总重量包含25重量%至50重量%和优选25%至35重量%的至少一种选自带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的填料。有利地，本发明的组合物相对于该组合物的总重量可以包含25重量%至50重量%和优选25%至35重量%的选自带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的单一填料。根据第四实施方案，本发明的组合物包含至少两种选自球形多孔二氧化硅粒子、球形纤维素粒子和带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的填料。根据一个特定实施方案，本发明的组合物包含至少两种彼此不同的填料，其中之一选自多孔球形二氧化硅粒子，特别是多孔球形二氧化硅微粒子，其它选自球形纤维素粒子和带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末。特别地，该组合物可以包含至少两种彼此不同的填料，其中之一选自球形纤维素粒子，其它选自多孔球形二氧化硅粒子，特别是多孔球形二氧化硅微粒子。该组合物还可以包含至少两种彼此不同的填料，其中之一选自带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末，其它选自多孔球形二氧化硅粒子，特别是多孔球形二氧化硅微粒子。根据第五特定实施方案，本发明的组合物包含至少三种选自球形多孔二氧化硅粒子、球形纤维素粒子和带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的填料。根据一个特定实施方案，本发明的组合物包含至少三种彼此不同的填料，其中第一种选自多孔球形二氧化硅粒子，特别是多孔球形二氧化硅微粒子,，第二种选自球形纤维素粒子，第三种选自带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末。根据一个特定实施方案，该组合物不包含任何不同于球形多孔二氧化硅粒子、球形纤维素粒子和带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的附加填料。或者，本发明的组合物还可以包含至少一种不同于球形多孔二氧化硅粒子、球形纤维素粒子和带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的附加填料。该附加填料尤其可以是有机填料和/或矿物填料。该附加填料也可以通过它们每单位质量或每单位体积的比表面积、它们的表示为体积平均直径D(4,3)的大小、它们的非振实密度和/或它们的吸油能力来表征。此前对选自球形多孔二氧化硅粒子、球形纤维素粒子和带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的填料描述了测量这些参数的定义和方法。根据一个特定实施方案，可用于本发明的附加填料具有0.25毫升/克至3.5毫升/克、优选0.93毫升/克至2.5毫升/克或甚至1.25毫升/克至2.5毫升/克的吸油能力。根据一个特定实施方案，可用于本发明的附加填料具有0.1µm至40µm、优选0.5µm至20µm和甚至更优选1µm至16µm的表示为体积平均直径D(4,3)的尺寸。根据一个特定实施方案，可用于本发明的附加填料具有0.2g/cm3至2.2g/cm3的非振实密度。有机填料在本专利申请中，术语“有机填料”指的是在室温（25℃）下不溶于该介质的任何有机固体。术语“有机”指的是其化学结构包含至少一个或多个碳原子的任何化合物或聚合物。作为可用于本发明的组合物的填料，可以提及的实例包括聚酰胺（Nylon®）粒子，尤其是由Atochem公司以名称Orgasol®出售的那些；聚乙烯粉末；基于丙烯酸共聚物的微球，如由DowCorning以名称Polytrap®出售的二甲基丙烯酸乙二醇酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物制成的那些；由Matsumoto公司以名称MicrosphereM-100®出售的或由Wackherr公司以名称CovabeadLH85®出售的聚甲基丙烯酸甲酯微球；乙烯-丙烯酸酯共聚物粉末，如由SumitomoSeikaChemicals公司以名称Flobeads®出售的那些；膨胀粉末如中空微球，尤其是由偏二氯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸酯的三元聚合物形成并由KemanordPlast公司以Expancel®为名以编号551DE12®（粒度大约12µm）、551DE20®（粒度大约30µm）、551DE50®（粒度大约40µm）出售的微球，或由Matsumoto公司以名称MicropearlF80ED®出售的微球；天然有机材料的粉末，如多糖粉末，特别是淀粉粉末，尤其是交联或非交联的玉米、小麦或大米淀粉，与辛烯基琥珀酸酐交联的淀粉的粉末，由NationalStarch公司以名称Dry-Flo®出售，蜡状玉米淀粉的粉末，如由Cargill公司以名称C*Gel04201、由Roquette公司以名称AmidondeMaïsB和由DracoNaturalProducts以名称OrganicCornStarch出售的那些；有机硅树脂微珠，如由ToshibaSilicone公司以名称Tospearl出售的那些，尤其是Tospearl240；蜡微分散体粒子，其优选具有小于25µm、尤其为0.5µm至25µm的平均尺寸，并且其尤其由蜡或蜡的混合物构成，如由BykCera公司以名称Aquacer出售的产品，特别是：Aquacer520（合成蜡和天然蜡的混合物）、Aquacer514®或513®（聚乙烯蜡）、Aquacer511®（聚合物蜡），或是例如由JohnsonPolymer公司以名称Jonwax120出售的产品（聚乙烯蜡和石蜡的混合物）和由BykCera公司以名称Ceraflour961®出售的产品（微粉化改性聚乙烯蜡）；及其混合物。矿物填料在本专利申请中，术语“矿物填料”指的是在室温（25℃）下不溶于该介质的任何矿物固体。术语“矿物”指的是其化学结构不包含任何碳原子的任何化合物或聚合物。作为附加矿物填料的实例，可以提及沸石，如由Zeochem公司以名称Zeoflair300、Zeoflair200、Zeoflair100、X-Mol和X-MolMT出售的产品。沸石是由铝硅酸盐微孔骨架构成的晶体，其连接的空的空间最初被阳离子和水分子占据。它们还被称为分子筛。还可以提及碳酸钙镁，如由Imerys公司以名称Calcidol、由LCW（Sensient）公司以名称Carbomat或由Omya公司以名称OmyacareS60-AV出售的产品。还可以提及层状矿石粒子，如滑石、云母或珍珠母，及其混合物。滑石是通常包含硅酸铝的水合硅酸镁。滑石的晶体结构由二氧化硅层之间的水镁石夹层的重复层组成。更特别地，该层状粒子选自滑石。有利地，作为层状粒子，在本发明的组合物中更特别使用：滑石，如由Imerys公司以名称LuzenacPharmaM和UM出售的产品，由NipponTalc公司以名称RoseTalc和TalcSG-2000出售的产品；云母，如由Merck公司以名称MicaMRP和SilkMica出售的产品；钛云母，如云母/氧化钛/棕色氧化铁（CTFA：云母/铁氧化物/二氧化钛），由Engelhard公司以名称CloisonneRougeFlambe440X出售。可以提及的云母是由MiyoshiKasei公司以名称SericiteS-152-BC出售的云母。在矿物填料中，可以提及珍珠岩粒子，优选膨胀珍珠岩粒子。根据本发明可以使用的珍珠岩通常是火山来源的铝硅酸盐，并具有以下组成：70.0-75.0重量%的二氧化硅SiO2；12.0-15.0重量%的氧化铝Al2O3；3.0-5.0%的氧化钠Na2O；3.0-5.0%的氧化钾K2O；0.5-2%的氧化铁Fe2O3；0.2-0.7%的氧化镁MgO；0.5-1.5%的氧化钙CaO；0.05-0.15%的氧化钛TiO2。尤其可以提及由WorldMinerals公司以名称Optimat2550OR和由Imerys.公司以名称EuroperlEMP-2和Europerl1出售的珍珠岩。当本发明的组合物包含至少一种不同于选自球形多孔二氧化硅粒子、球形纤维素粒子和带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的填料的附加填料时，它们优选以相对于该组合物的总重量至少等于0.1重量%和甚至更优选5重量%至25重量%的量存在。根据一个特定实施方案，当存在时，附加填料的含量相对于该组合物的总重量为0.1重量%至10重量%、优选0.1重量%至5重量%。根据一个特定实施方案，当该组合物包含至少两种不同的填料时，其中之一选自球形多孔二氧化硅粒子，该质量比R(球形多孔二氧化硅粒子)/(其它填料)大于或等于0.75，优选为0.75至3。脂肪相本发明的组合物相对于该组合物的总重量包含40重量%至85重量%的脂肪相。根据一个特定实施方案，本发明的组合物包含40重量%至85重量%的脂肪相。优选地，该脂肪相的比例为相对于该组合物的总重量45重量%至75重量%和甚至更优选57重量%至70重量%。所显示的量不包含亲脂性胶凝剂（如上述那些）的含量。对本发明而言，该脂肪相包括在室温和大气压下为液体的任何脂肪物质，通常为油，或者在室温和大气压下为固体，如蜡，或任何糊状化合物，其存在于所述组合物中。本领域技术人员可以基于他的一般知识选择存在于该组合物中的脂肪物质以赋予最终组合物所需的性质，尤其在流变性质（渗透性测量、流动、稠度）方面或在质地与稳定性方面。本发明的组合物的脂肪相包含至少20重量%的至少一种选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯、格尔伯特醇、C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯、包含6至20个碳原子的脂肪醇醚和直链C7-C17烷烃的油。根据一个特定实施方案，本发明的组合物的脂肪相包含至少25重量%的至少一种选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯，格尔伯特醇、C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯和直链C7-C17烷烃的油。根据另一特定实施方案，本发明的组合物的脂肪相包含至少25重量%的至少两种选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯，格尔伯特醇、C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯和直链C7-C17烷烃的油。术语“油”指的是在室温（25℃）和大气压下为液体的脂肪物质。作为植物来源的烃基油，可以提及角鲨烷、包含4至30个碳原子的脂肪酸的液体甘油三酯，例如庚酸或辛酸甘油三酯，或是例如荷荷巴油、巴巴苏仁油、葵花油、橄榄油、椰子油、巴西坚果油、硬果漆树果油、玉米油、大豆油、骨髓油、葡萄籽油、亚麻仁油、芝麻油、榛子油、杏仁油、澳洲坚果油、araraoil、芫荽油、蓖麻油、鳄梨油、辛酸/癸酸甘油三酯，例如StearineriesDubois公司出售的那些或DynamitNobel公司以名称Miglyol810、812和818出售的那些，以及乳木果油。根据一个特定实施方案，该挥发性直链烷烃，有利地具有植物来源，包含7至17个碳原子，特别是9至15个碳原子和更特别11至13个碳原子。作为适用于本发明的挥发性直链烷烃的实例，可以提及在来自Cognis公司的专利申请WO2007/068371中描述的那些。作为适用于本发明的挥发性直链烷烃的实例，可以提及：正壬烷（C9）、正癸烷（C10）、正十一烷（C11）、正十二烷（C12）、正十三烷（C13）、正十四烷（C14）、正十五烷（C15）、正十六烷（C16）和正十七烷（C17）及其混合物。根据特别优选的实施方案，将使用十一烷（C11）和十三烷（C13）的混合物，如由Cognis公司以名称CetiolUT出售的产品。还可以提及正十二烷（C12）和正十四烷（C14），如由Sasol分别以名称Parafol12-97和Parafol14-97出售的那些，以及其混合物。还可以使用格尔伯特醇或C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯。格尔伯特醇通过经由以下化学反应将脂族伯醇转化为β-亚烷基化醇二聚体来获得：该反应需要存在碱如碱金属氢氧化物或碱金属醇盐，催化剂如雷尼镍，以及高温。作为格尔伯特醇或C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯，尤其可以提及辛基十二烷醇和C8-C30脂肪酸的辛基十二烷醇酯，如肉豆蔻酸辛基十二烷醇酯。特别可以提及辛基十二烷醇，如由Cognis（BASF）公司以名称EutanolG出售的产品，和由Gattefossé公司以名称DubMOD出售的肉豆蔻酸辛基十二烷醇酯。在本发明的背景下可以使用的脂肪醇醚是包含6至20、优选8至12和甚至更优选8至10个碳原子的脂肪醇的醚。这些醚可以获自两种不同的脂肪醇，或获自两种相同的脂肪醇。优选地，它们获自两种相同的脂肪醇如辛醇（也成为1-辛醇或正辛醇）。相应的醚因此是二辛酰基醚，如由Cognis公司以名称CetiolOE出售的产品。附加的油根据一个特定实施方案，本发明的组合物包含至少一种不同于选自植物来源的烃基油、格尔伯特醇、C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯和直链C7-C17烷烃的油的附加油。作为可用于本发明的组合物的油，可以提及的实例包括：-合成酯和醚，尤其是脂肪酸和/或脂肪醇的合成酯和醚，例如式R1COOR2和R1OR2的油，其中R1代表含有8至29个碳原子的脂肪酸残基或R1代表含有8至29个碳原子的脂肪醇残基，并且R2代表含有3至30个碳原子的支链或非支链烃基链，例如purcellinoil、硬脂酸2-辛基十二烷基酯、芥酸2-辛基十二烷基酯或异硬脂酸异硬脂酰基酯；羟基化酯，例如乳酸异硬脂酰基酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛基十二烷基酯、马来酸二异硬脂酰基酯、柠檬酸三异鲸蜡酯和脂肪醇庚酸酯、辛酸酯和癸酸酯；多元醇酯，例如丙二醇二辛酸酯、新戊二醇二庚酸酯和二乙二醇二异壬酸酯；和季戊四醇酯，例如季戊四醇四异硬脂酸酯；-其混合物。还可以提及下列油：-衍生自至少一种含有至少6个碳原子、优选6至26个碳原子、更好6至20个碳原子和甚至更好6至16个碳原子的脂肪酸与至少一种包含1至17个碳原子和更好3至15个碳原子的醇的反应的酯；特别可以提及肉豆蔻酸异丙酯，如由KLKOleo公司以名称Palmester1510、由InolexChemicalCompany公司以名称LexolIPM-NF或由Cognis（BASF）公司以名称IsopropylMyristate出售的产品，异硬脂酸异丙酯，如由Oleon公司以名称Radia7739出售的产品，棕榈酸异丙酯，癸酸/辛酸2-乙基己酯（或癸酸/辛酸辛酯），棕榈酸2-乙基己酯，新戊酸异硬脂酰酯，异壬酸异壬酯，月硅酸己酯，包含12或13个碳原子的脂肪醇的乳酸酯，以及碳酸二辛酯，如由Cognis公司以名称CetiolCC出售的产品；-包含6至12个碳原子的甘油醚，例如甘油的2-乙基己基醚（INCI名称：乙基己基甘油），如来自Schulke&MayrGmbH公司的SensivaSC50。特别可以提及辛酸/癸酸与C12-C18脂肪醇的酯的混合物，如由Cognis公司以名称CetiolLC或由StéarineriesDubois公司以名称Dub810C出售的椰油-辛酸酯/癸酸酯；-通过C8-C30不饱和脂肪酸的二聚体和/或三聚体与二醇的缩合获得的聚酯，例如由Biosynthis以名称Viscoplast出售的二亚油酸与二醇的聚酯，尤其是INCI名称为二亚油酸/丙二醇共聚物的聚合物；-及其混合物。本发明的组合物可以具有相对于该组合物的总重量为40重量%至85重量%、优选45重量%至75重量%和更好57重量%至70重量%的总油含量。本发明的组合物还可以包含至少一种固体脂肪物质如糊状化合物和蜡。糊状化合物对本发明而言，术语“糊状化合物”指的是具有可逆固/液状态变化并在23℃的温度下包含液体部分和固体部分的亲脂性脂肪化合物。糊状化合物在23℃的温度下为液体部分和固体部分的形式。换言之，该糊状化合物的起始熔点小于23℃。在23℃下测得的该糊状化合物的液体部分占该糊状化合物的20重量%至97重量%。在23℃下的为液体的部分更优选占该糊状化合物的25重量%至85重量%和更好30重量%至60重量%。该糊状化合物在23℃下的按重量计的液体分数等于在23℃下消耗的熔解热对该糊状化合物的熔解热的比率。在23℃下消耗的熔解热是该样品为从固态变成其在23℃下表现出的由液体部分和固体部分构成的状态而吸收的能量量。该糊状化合物的熔解热是该化合物从固态变成液态而消耗的热。该糊状化合物在其全部质量为固体形式时被称为处于固态。该糊状化合物在其全部质量为液体形式时被称为处于液态。该糊状化合物的熔解热等于使用差示扫描量热计（DSC），如TAInstrument以MDSC2920为名出售的量热计根据标准ISO11357-3:1999以每分钟5℃或10℃的升温速率获得的温谱图的曲线下的面积。该糊状化合物的熔解热是使该化合物从固态变成液态所需的能量量。其以J/g表示。在32℃下测得的该糊状化合物的液体部分优选占该糊状化合物的40重量%至100重量%和更好占该糊状化合物的50重量%至100重量%。当在32℃下测得的该糊状化合物的液体分数等于100%时，该糊状化合物的熔化范围的终点温度小于或等于32℃。在32℃下测得的该糊状化合物的液体分数等于在32℃下消耗的熔解热与该糊状化合物的熔解热的比率。以与在23℃下消耗的熔解热相同的方式计算在32℃下消耗的熔解热。该糊状化合物优选具有0.001至0.5MPa和优选0.002至0.4MPa的20℃下的硬度。根据探针穿透化合物样品的方法，特别是使用装有直径2毫米的不锈钢圆柱体的质地分析仪（例如来自Rheo的TA-XT2i机器）来测量该硬度。该硬度测量在五个样品的中心处在20℃下进行。将圆柱体引入各样品中，穿透深度为0.3毫米。记录的硬度值是最大峰的硬度值。该糊状化合物选自植物来源的化合物。可以经由从植物来源的原材料的合成获得该糊状化合物。该糊状化合物尤其可以选自异构化荷荷巴油，如由DesertWhale公司以商品名Iso-Jojoba-50®制造或出售的反式异构化的部分氢化荷荷巴油，橙蜡，例如由KosterKeunen公司以名称OrangePeelWax出售的产品，古朴阿苏果油（来自BeracaSabara公司的RainForestRF3410），巴西棕榈乳脂（来自BeracaSabara公司的RainForestRF3710），乳木果油，部分氢化的橄榄油，例如由Soliance公司以名称Beurrolive出售的化合物，可可脂，芒果油，例如来自Aarhuskarlshamn公司的Lipex203，及其混合物。还可以提及C8-C30脂肪酸与C8-C30脂肪醇的混合物，如月桂醇与月桂酸甲酯的混合物、硬脂醇与棕榈酸甲酯或山萮酸甲酯的混合物，如Strahl&Pitsch公司出售的Purester系列，尤其是以商品名Purester24已知的月桂酸月桂酯。类似地，可以提及C8-C30脂肪酸与包含2至10个甘油基单元的聚甘油的酯，如由Aarhuskarlshamn公司以名称AkolinePGPR出售的聚甘油基-3聚蓖麻油酸酯，或三种荷荷巴酯蜡&向日葵籽蜡&绿荆树提取物和聚甘油的混合物，如由Gattefossé公司以名称HydracireS或Acticire®出售的产品。还可以提及氢化甘油酯，例如由Cognis（BASF）公司以名称CegesoftHF52出售的产品，其是氢化菜籽油和棕榈油的混合物，或由Oleo公司以名称Softisan100Cremer出售的产品。还可以提及C8-C18脂肪酸与单甘油或聚甘油的单酯和/或二酯，如硬脂酸甘油酯，例如由Cognis公司以名称CutinaGMSV出售的硬脂酸甘油酯，或由StéarineriesDubois公司以名称DubGMS50/50出售的单硬脂酸甘油酯和二硬脂酸甘油酯的混合物。当它们存在时，糊状化合物的量相对于该组合物的总重量可以为例如0.05重量%至85重量%、更好0.1重量%至40重量%和特别为0.5重量%至10重量%。蜡对本发明而言，术语“蜡”是指在室温（25℃）下是固体、具有可逆固/液状态变化、具有大于或等于30℃的熔点（其可高达120℃）的亲脂性化合物。特别地，该蜡具有大于30℃和更好大于45℃的熔点。对本发明而言，熔点相当于在标准ISO11357-3:1999中所述的热分析（差示扫描量热法或DSC）时观察到的最吸热峰的温度。可以使用差示扫描量热计（DSC），例如由TAInstruments公司以名称MDSC2920出售的量热计来测量该蜡的熔点。测量程序如下：对置于坩埚中的5毫克蜡样品施以以10℃/分钟加热速率从-20℃到100℃的第一次升温，然后以10℃/分钟的冷却速率从100℃冷却至-20℃，最后施以以5℃/分钟加热速率从-20℃到100℃的第二次升温。在第二次升温过程中，随温度测量空坩埚与含有蜡样品的坩埚吸收的功率之差的变化。该化合物的熔点是与表示吸收功率差随温度的变化的曲线的峰顶对应的温度值。对本发明而言，术语“硬蜡”指的是在20℃下具有大于5MPa、尤其为5至30MPa、优选大于6MPa和更好为6至25MPa的硬度的蜡。通过测量压缩力来确定蜡的硬度，所述压缩力如下测得：在20℃下使用由Rheo公司以名称TA-XT2出售的装有直径2毫米的不锈钢圆柱体的质构测定仪，以0.1毫米/秒的测量速度行进，并穿透该蜡至0.3毫米的穿透深度。测量程序如下：该蜡在等于该蜡的熔点+10℃的温度下熔融。将熔融的蜡倒入直径25毫米和深20毫米的容器中。蜡在室温（25℃）下再结晶24小时，以使蜡表面平坦和光滑，并且随后蜡在测量硬度或粘性之前在20℃下储存至少1小时。该质构测定仪心轴以0.1毫米/秒的速度移动，随后穿透该蜡至0.3毫米的穿透深度。当该心轴穿透该蜡至0.3毫米的深度时，该心轴保持静止1秒（对应于弛豫时间），随后以0.5毫米/秒的速度撤回。硬度值是测得的最大压缩力除以接触蜡的质构测定仪圆柱体的面积。可以有利地使用的蜡包括植物来源的蜡，如蜂蜡，尤其是由Strahl&Pitsch公司以名称WhiteBeeswaxSP453P或由Baerlocher公司以名称CerabeilLOR出售的产品，黑小麦蜡，如由Codif公司出售的产品，巴西棕榈蜡，小烛树蜡，尤其是由Strahl&Pitsch公司以商品名CandelillaWaxSP75G出售的产品，氢化荷荷巴蜡，漆树蜡，该蜡通过氢化用带有C12至C18链的脂肪醇酯化的橄榄油来获得，由Sophim公司以Phytowax系列（12L44、14L48、16L55和18L57）出售，米糠蜡，鲸蜡醇、硬脂醇和山萮醇，月桂蜡或小冠巴西棕蜡（ouricurywax）。还可以使用至少一种山萮酸和甘油的酯，特别是山萮酸和甘油的酯的混合物，例如由Gattefossé公司以名称Compritol888CGATO出售的二山萮酸甘油酯、三山萮精、山萮酸甘油酯混合物。当它们存在时，蜡可以以相对于该组合物的总重量0.01重量%至40重量%、优选0.05重量%至10重量%和更好0.1重量%至5重量%的含量存在。本发明的组合物的脂肪相包含至少一种油，其选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯、格尔伯特醇、C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯、包含6至20个碳原子的脂肪醇醚和直链C7-C17烷烃，优选选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯、格尔伯特醇、C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯和直链C7-C17烷烃。根据本发明的具体实施方案，该组合物包含40重量%至85重量%的至少一种油，所述油选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯、格尔伯特醇、C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯、包含6至20个碳原子的脂肪醇醚和直链C7-C17烷烃，优选选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯、格尔伯特醇、C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯和直链C7-C17烷烃。根据第一具体实施方案，相对于该组合物的总重量，该组合物包含40重量%至85重量%和优选45重量%至75重量%的至少一种选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯、格尔伯特醇和C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯的油。根据第二具体实施方案，相对于该组合物的总重量，该组合物包含40重量%至85重量%和优选45重量%至75重量%的至少一种选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯、格尔伯特醇和C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯的油，以及相对于该组合物的总重量5重量%至25重量%和优选5重量%至10重量%的至少一种选自直链C7-C17烷烃的油。根据本发明的第一具体实施方案，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自糊精的脂肪酸酯、优选糊精棕榈酸酯的亲脂性胶凝剂；-20重量%至50重量%和优选30重量%至40重量%的至少一种填料，优选单一填料，选自多孔球形二氧化硅粒子；和-40重量%至85重量%的至少一种含有至少25重量%的至少一种油的脂肪相，所述油选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯、格尔伯特醇、C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯、包含6至20个碳原子的脂肪醇醚和直链C7-C17烷烃；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。根据一个特定实施方案，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自糊精的脂肪酸酯、优选糊精棕榈酸酯的亲脂性胶凝剂；-20重量%至50重量%和优选30重量%至40重量%的至少一种填料，优选单一填料，选自多孔球形二氧化硅粒子；和-40重量%至85重量%的至少一种包含至少25重量%的至少一种油的脂肪相，所述油选自格尔伯特醇和C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。优选地，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自糊精的脂肪酸酯、优选糊精棕榈酸酯的亲脂性胶凝剂；-30重量%至40重量%的至少一种填料，优选单一填料，选自多孔球形二氧化硅粒子；和-40重量%至85重量%的至少一种包含至少30重量%的至少一种油的脂肪相，所述油选自格尔伯特醇和C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。根据一个特定实施方案，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自糊精的脂肪酸酯、优选糊精棕榈酸酯的亲脂性胶凝剂；-20重量%至50重量%和优选30重量%至40重量%的至少一种填料，优选单一填料，选自多孔球形二氧化硅粒子；和-40重量%至85重量%的至少一种含有至少25重量%的至少一种油的脂肪相，所述油选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。优选地，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自糊精的脂肪酸酯、优选糊精棕榈酸酯的亲脂性胶凝剂；-30重量%至40重量%的至少一种填料，优选单一填料，选自多孔球形二氧化硅粒子；和-40重量%至85重量%的至少一种含有至少30重量%的至少一种油的脂肪相，所述油选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。根据一个特定实施方案，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自糊精的脂肪酸酯、优选糊精棕榈酸酯的亲脂性胶凝剂；-20重量%至50重量%和优选30重量%至40重量%的至少一种选自多孔球形二氧化硅粒子的填料；和-40重量%至85重量%的至少一种含有至少25重量%的至少两种油的脂肪相，其中之一选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯，并且另一种选自直链C7-C17烷烃；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。优选地，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自糊精的脂肪酸酯、优选糊精棕榈酸酯的亲脂性胶凝剂；-30重量%至40重量%的至少一种选自多孔球形二氧化硅粒子的填料；和-40重量%至85重量%的至少一种脂肪相，所述脂肪相含有至少25重量%的至少一种选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯的油，和至少5重量%的至少一种选自直链C7-C17烷烃的油；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。根据本发明的第二具体实施方案，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自C8-C30脂肪酸与单甘油或聚甘油的三酯，如三羟基硬脂酸甘油酯的亲脂性胶凝剂；-20重量%至50重量%和优选30重量%至40重量%的至少一种选自带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的填料；和-40重量%至85重量%的至少一种含有至少25重量%的至少一种油的脂肪相，所述油选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯、格尔伯特醇、C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯、包含6至20个碳原子的脂肪醇醚和直链C7-C17烷烃；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。根据一个特定实施方案，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自C8-C30脂肪酸与单甘油或聚甘油的三酯，如三羟基硬脂酸甘油酯的亲脂性胶凝剂；-20重量%至50重量%和优选30重量%至40重量%的至少一种选自带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的填料；和-40重量%至85重量%的至少一种含有至少25重量%的至少两种油的脂肪相，其中之一选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯，并且另一种选自直链C7-C17烷烃；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。优选地，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自C8-C30脂肪酸与单甘油或聚甘油的三酯，如三羟基硬脂酸甘油酯的亲脂性胶凝剂；-30重量%至40重量%的至少一种选自带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的填料；和-45%至85重量%的至少一种脂肪相，所述脂肪相含有至少40重量%的至少一种选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯的油，和至少5重量%的至少一种选自直链C7-C17烷烃的油；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。根据一个特定实施方案，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自脂肪酸与单甘油或聚甘油的三酯，如三羟基硬脂酸甘油酯的亲脂性胶凝剂；-20重量%至50重量%和优选30重量%至40重量%的至少一种选自带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的填料；和-40重量%至85重量%的至少一种含有至少25重量%的至少一种油的脂肪相，所述油选自包含6至20个碳原子的脂肪醇醚；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。优选地，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自脂肪酸与单甘油或聚甘油的三酯，如三羟基硬脂酸甘油酯的亲脂性胶凝剂；-30重量%至40重量%的至少一种选自带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的填料；和-40重量%至85重量%的至少一种含有至少25重量%的至少一种油的脂肪相，所述油选自包含6至20个碳原子的脂肪醇醚；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。根据本发明的第三具体实施方案，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自糊精的脂肪酸酯、优选糊精肉豆蔻酸酯的亲脂性胶凝剂；-20重量%至50重量%和优选30重量%至40重量%的至少一种选自带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的填料；和-40重量%至85重量%的至少一种含有至少25重量%的至少一种油的脂肪相，所述油选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯、格尔伯特醇、C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯、包含6至20个碳原子的脂肪醇醚和直链C7-C17烷烃；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。根据一个特定实施方案，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自糊精的脂肪酸酯、优选糊精肉豆蔻酸酯的亲脂性胶凝剂；-20重量%至50重量%和优选30重量%至40重量%的至少一种选自带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的填料；和-40重量%至85重量%的至少一种包含至少25重量%的至少一种油的脂肪相，所述油选自格尔伯特醇和C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。优选地，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自糊精的脂肪酸酯、优选糊精肉豆蔻酸酯的亲脂性胶凝剂；-30重量%至40重量%的至少一种选自带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的填料；和-50重量%至85重量%的至少一种包含至少50重量%的至少一种油的脂肪相，所述油选自格尔伯特醇和C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。根据一个特定实施方案，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自糊精的脂肪酸酯、优选糊精肉豆蔻酸酯的亲脂性胶凝剂；-20重量%至50重量%和优选20重量%至30重量%的至少一种选自带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的填料；和-40重量%至85重量%的至少一种含有至少25重量%的至少一种油的脂肪相，所述油选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。优选地，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自糊精的脂肪酸酯、优选糊精肉豆蔻酸酯的亲脂性胶凝剂；-20重量%至30重量%的至少一种选自带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的填料；和-60%至85重量%的至少一种含有至少60重量%的至少一种油的脂肪相，所述油选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。根据本发明的第四具体实施方案，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自脂肪酸与单甘油或聚甘油的三酯，如三羟基硬脂酸甘油酯的亲脂性胶凝剂；-20重量%至50重量%的至少一种选自带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的填料；和-40重量%至85重量%的至少一种脂肪相，所述脂肪相含有至少20重量%的至少一种油，所述油选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯、格尔伯特醇、C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯、包含6至20个碳原子的脂肪醇醚和直链C7-C17烷烃；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。根据一个特定实施方案，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自脂肪酸与单甘油或聚甘油的三酯，如三羟基硬脂酸甘油酯的亲脂性胶凝剂；-20重量%至50重量%和优选20重量%至30重量%的至少一种选自带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的填料；和-40重量%至85重量%的至少一种脂肪相，所述脂肪相含有至少20重量%的至少一种选自直链C7-C17烷烃的油；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。优选地，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自脂肪酸与单甘油或聚甘油的三酯，如三羟基硬脂酸甘油酯的亲脂性胶凝剂；-20重量%至30重量%的至少一种选自带有C8-C22酰基基团的N-酰基氨基酸的粉末的填料；和-40重量%至85重量%的至少一种脂肪相，所述脂肪相含有至少20重量%的至少一种选自直链C7-C17烷烃的油；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。根据本发明的第五具体实施方案，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自糊精的脂肪酸酯、优选糊精肉豆蔻酸酯的亲脂性胶凝剂；-20重量%至50重量%和优选40%至50重量%的至少一种选自球形纤维素粒子的填料；和-40重量%至85重量%的至少一种含有至少25重量%的至少一种油的脂肪相，所述油选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯、格尔伯特醇、C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯、包含6至20个碳原子的脂肪醇醚和直链C7-C17烷烃；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。根据一个特定实施方案，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自糊精的脂肪酸酯、优选糊精肉豆蔻酸酯的亲脂性胶凝剂；-20重量%至50重量%和优选40%至50重量%的至少一种选自球形纤维素粒子的填料；和-40重量%至85重量%的至少一种含有至少25重量%的至少一种油的脂肪相，所述油选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。优选地，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自糊精的脂肪酸酯、优选糊精肉豆蔻酸酯的亲脂性胶凝剂；-40%至50重量%的至少一种选自球形纤维素粒子的填料；和-40重量%至85重量%的至少一种含有至少40重量%的至少一种油的脂肪相，所述油选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。根据本发明的第六具体实施方案，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自脂肪酸与单甘油或聚甘油的三酯，如三羟基硬脂酸甘油酯的亲脂性胶凝剂；-20重量%至50重量%和优选30重量%至40重量%的至少一种选自球形纤维素粒子的填料；和-40重量%至85重量%的至少一种含有至少25重量%的至少一种油的脂肪相，所述油选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯、格尔伯特醇、C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯、包含6至20个碳原子的脂肪醇醚和直链C7-C17烷烃；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。根据一个特定实施方案，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自脂肪酸与单甘油或聚甘油的三酯，如三羟基硬脂酸甘油酯的亲脂性胶凝剂；-20重量%至50重量%和优选30重量%至40重量%的至少一种选自球形纤维素粒子的填料；和-40重量%至85重量%的至少一种含有至少25重量%的至少两种油的脂肪相，其中之一选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯，并且另一种选自直链C7-C17烷烃；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。优选地，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自脂肪酸与单甘油或聚甘油的三酯，如三羟基硬脂酸甘油酯的亲脂性胶凝剂；-30重量%至40重量%的至少一种选自球形纤维素粒子的填料；和-45%至85重量%的至少一种脂肪相，所述脂肪相含有至少25重量%的至少一种选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯的油，和至少20重量%的至少一种选自直链C7-C17烷烃的油；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。根据本发明的第七具体实施方案，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自糊精的脂肪酸酯、优选糊精棕榈酸酯的亲脂性胶凝剂；-20重量%至50重量%和优选30重量%至40重量%的至少一种选自球形纤维素粒子的填料；和-40重量%至85重量%的至少一种含有至少25重量%的至少一种油的脂肪相，所述油选自植物来源的烃基油，优选甘油三酯、格尔伯特醇、C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯、包含6至20个碳原子的脂肪醇醚和直链C7-C17烷烃；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。根据一个特定实施方案，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自糊精的脂肪酸酯、优选糊精棕榈酸酯的亲脂性胶凝剂；-20重量%至50重量%和优选30重量%至40重量%的至少一种选自球形纤维素粒子的填料；和-40重量%至85重量%的至少一种包含至少25重量%的至少一种油的脂肪相，所述油选自格尔伯特醇和C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。优选地，该无水组合物包含：-3重量%至15重量%的至少一种选自糊精的脂肪酸酯、优选糊精棕榈酸酯的亲脂性胶凝剂；-30重量%至40重量%的至少一种选自球形纤维素粒子的填料；和-40重量%至85重量%的至少一种包含至少30重量%的至少一种油的脂肪相，所述油选自格尔伯特醇和C8-C30脂肪酸与格尔伯特醇的酯；该重量的量相对于该组合物的总重量给出。本发明的组合物还可以含有一种或多种包含2至8个碳原子的多元醇。术语“多元醇”应理解为是指包含至少两个游离羟基基团的任何有机分子。可以提及的多元醇的实例包括甘油，二醇，例如丁二醇、丙二醇、异戊二醇、二丙二醇、己二醇、聚乙二醇和聚丙二醇，尤其是二丙二醇、1,2-丙二醇和1,3-丙二醇。根据本发明的特定实施方案，该多元醇选自甘油和1,3-丙二醇。该多元醇优选为甘油。可以提及的实例包括由Oleon公司以名称Glycerine4810或由KLKOleo公司以名称PalmeraG995V或由Cargill公司以名称RefinedGlycerine99.5%PH.EURO出售的甘油。还可以提及由DupontTateandLyleBioProducts公司以名称Zemea丙二醇出售的1,3-丙二醇。还可以提及由Alzo公司或Daicel公司以名称1,3-丁二醇出售的丁二醇。还可以提及由Oleon公司以名称Radianol4710出售的丙二醇。相对于该组合物的总重量，多元醇的量可以为例如0重量%至20重量%、尤其为0.1重量%至20重量%、优选3重量%至17重量%、更好4重量%至15重量%和甚至更好5重量%至10重量%。本发明的组合物还可以包含一种或多种伯醇，即包含1至6个碳原子的醇，如乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、戊醇或己醇，特别是乙醇和异丙醇。其优选为乙醇。当本发明的组合物用作用于身体、面部或头发的产品时，加入此类醇尤其是合适的。相对于该组合物的总重量，伯醇的量可以为例如0重量%至35重量%、尤其为0.1重量%至35重量%、优选1重量%至15重量%和甚至更优选5重量%至10重量%。本发明的组合物可以含有一种或多种在化妆品和皮肤病学领域中常见的佐剂，如表面活性剂；保湿剂；亲水性或亲脂性活性剂；自由基清除剂；抗氧化剂；防腐剂；香料；成膜剂；珍珠母；颜料；染料；及其混合物。本发明的组合物可以包含一种或多种活性剂。可以提及的活性剂的非限制性实例包括抗坏血酸及其衍生物如抗坏血酸5,6-二-O-二甲基甲硅烷酯（尤其由Exsymol公司以名称PRO-AA出售），dl-α-生育酚基-2l-抗坏血酸磷酸酯的钾盐（尤其由SenjuPharmaceutical公司以名称SepivitalEPC出售），抗坏血酸磷酸镁，抗坏血酸磷酸钠（尤其由Roche公司以名称Stay-C50出售）；间苯三酚；酶；及其混合物。根据本发明的一个优选实施方案，在氧化敏感的亲水性活性剂中使用抗坏血酸。抗坏血酸可以具有任何性质。因此，其可以具有粉末形式或橙汁形式的天然来源，优选橙汁浓缩物。其也可以是合成来源的，优选粉末形式。作为可用于本发明的组合物的其它活性剂，,可以提及的实例包括保湿剂，如蛋白质水解物；天然提取物；抗炎药；寡聚原花青素；维生素如维生素A（视黄醇）、维生素E（生育酚）和其它抗氧化剂如迷迭香提取物，维生素B5（泛醇）、维生素B3（烟酰胺）、这些维生素的衍生物（尤其是酯）及其混合物；尿素、咖啡因、腺苷、脱色剂如曲酸、氢醌和咖啡酸；水杨酸及其衍生物；α-羟基酸，如乳酸和羟基乙酸及其衍生物；类视黄醇如类胡萝卜素和维生素A衍生物；氢化可的松；褪黑素；藻类、真菌、植物、酵母、细菌的提取物；类固醇；抗菌活性剂；亚光效果剂，例如纤维；张力剂、蜡；UV屏蔽剂、精油；神经酰胺；及其混合物。这些各种佐剂和/或活性剂的量是在相关领域中常规使用的那些。特别地，这些量根据期望的目的而改变，并且相对于该组合物的总重量可以为0.01重量%至20重量%和优选0.1重量%至10重量%。不用说，本领域技术人员将注意选择添加到本发明的组合物中的任选佐剂和/或活性剂，以使与本发明的组合物在本质上相关的有利性质不会或基本上不会受预期添加的不利影响。本发明的组合物可用于任何局部施用；特别地，其可以构成化妆品或皮肤病学组合物，优选化妆品组合物，特别是在具有直接感知效功效的化妆品领域。其特别可用于皮肤、嘴唇和/或眼睛的护理和/或卸妆，并还可用作护发组合物。其还可以用作除臭剂或用作防晒产品，并还可用于清洁皮肤。本发明的组合物尤其可以在抗衰老护理、油性皮肤、防晒保护、止汗剂和除臭剂、头发和/或头皮产品、以及定型产品、芳香产品和彩妆产品方面用作用于护理皮肤的化妆品用途的产品。本发明的主题还可以是如上定义的组合物的化妆用途，用于皮肤、嘴唇和/或眼睛的护理、卸妆和/或清洁，和/或用于头发护理。本发明的主题还是用于皮肤、嘴唇和/或眼睛的卸妆和/或护理的化妆方法，其中将如上定义的组合物施加到皮肤、嘴唇和/或眼睛上。本发明的主题还是化妆护发方法，其中将如上定义的组合物施加到头发上。本发明的主题还是用于隐藏皮肤颜色瑕疵和/或皮肤起伏瑕疵的化妆处理方法。根据本发明的一个优选实施方案，该组合物是用于护理身体和/或面部皮肤，优选面部皮肤的组合物。本发明的主题还是至少一种如上定义的无水组合物在水相中的分散体形式的含水组合物。本发明的组合物可以以本领域技术人员习用的方式获得。根据一个特定实施方案，根据以下方法获得本发明的组合物：1）根据具体情况加热该脂肪相直到获得70℃至80℃的温度；2）加入胶凝剂并根据具体情况用乳化机在70℃至80℃下胶凝15分钟，最大速度适应于制造体积；3）冷却，直到获得35℃的温度；4）在35℃下加入填料。分散直到团块消失并获得光滑、亚光的宏观外观的均匀流体；5）排空罐。下面的实施例将使人能够更清楚地理解本发明，但是并非限制性的。原材料称呼其化学名称或INCI名称。除非另行说明，所示量是原材料的重量百分比。实施例实施例1至4制备下面的组合物1至4。组合物1234二氧化硅(来自MiyoshiKasei公司的SilicaBeadsSB-300)35353535糊精棕榈酸酯(来自ChibaFlourMilling的RheopearlTL2-OR)7.57.577辛酸/癸酸甘油三酯(来自Cognis(BASF)的Myritol318)-28.233.4528.60肉豆蔻酸辛基十二烷基酯(来自Gattefossé的MOD)33.45---杏核油(来自LipoChemicals的LipovolP)1010--棕榈酸异丙酯(来自Cognis的棕榈酸异丙酯)1414.251414.35十一烷(和)十三烷(来自Cognis的CetiolUT)-5-5抗氧化剂0.050.050.050.05制备过程将该脂肪相均化。在引入胶凝剂后，一旦达到所需温度（70℃至80℃，取决于具体情况）则胶凝相。冷却相，接着加入该制剂的任何其它成分并随后加入填料（温度为50℃至32℃）。光学性质的表征组合物1至4的光学性质通过使用商业雾度计的雾度测量（面纱效应）来表征。根据以下程序进行测量：在透明塑料膜（Byk）上，使用自动涂布机涂铺需要评估其雾度的组合物的湿厚度25.4µm的涂层。令该涂层在室温下干燥1小时，并随后使用BykGardner牌Haze-gard测量雾度指数。对组合物1至4获得的值如下：组合物1234测得的雾度608065.289.3作为指导，认为在20至60之间，获得弱的柔焦效果，在60至80之间，获得良好的柔焦效果，在90以上，获得非常好的柔焦效果。这些测量由此表明，本发明的组合物能够获得大的柔焦效果。感官评价：在将其施加到皮肤上之后评估了组合物1至4的感官性质，并概括在下表中：组合物感官评估1快速渗透，留下相当柔软的膜，具有粉状的、天鹅绒般的、不发粘的感觉。2快速渗透，非常柔软的皮肤饰面和非常粉状的，不发粘。3快速渗透，不发粘，无光泽，柔软，粉状皮肤饰面效果。4快速渗透，非常柔软的皮肤饰面和非常粉状的，不发粘。组合物1至4的化妆性质良好，尤其在渗透速度、无粘性和柔软度方面。稳定性在室温（25℃）下经2个月评估组合物1至4的稳定性。所有组合物在25℃下储存2个月后均是稳定的。实施例5至9制备了下面的组合物5至9。组合物567月桂酰赖氨酸(来自Ajinomoto的AmihopeLL)353535糊精肉豆蔻酸酯(来自ChibaFlourMilling的RheopearlMKL2)-7-三羟基硬脂精(来自Elementis的ThixcinR)6.5-7.8辛酸/癸酸甘油三酯(来自Cognis(BASF)的Myritol318)--48.2二辛醚(来自Cognis的CetiolOE)30--肉豆蔻酸辛基十二烷基酯(来自Gattefossé的MOD)-58-棕榈酸异丙酯(来自Cognis的棕榈酸异丙酯)28.5--十一烷(和)十三烷(来自Cognis的CetiolUT)--9组合物89月桂酰赖氨酸(来自Ajinomoto的AmihopeLL)2520糊精肉豆蔻酸酯(来自ChibaFlourMilling的RheopearlMKL2)7.5-三羟基硬脂精(来自Elementis的ThixcinR)-9.6辛酸/癸酸甘油三酯(来自Cognis(BASF)的Myritol318)67.5-二辛醚(来自Cognis的CetiolOE)--肉豆蔻酸辛基十二烷基酯(来自Gattefossé的MOD)--棕榈酸异丙酯(来自Cognis的棕榈酸异丙酯)--异硬脂酸异丙酯(来自Oleon的Radia7739)-50.4十一烷(和)十三烷(来自Cognis的CetiolUT)-20制备过程将该脂肪相均化。在引入胶凝剂后，一旦达到所需温度（70℃至80℃，取决于具体情况）则胶凝相。冷却相，接着加入该制剂的任何其它成分并随后加入填料（温度为50℃至32℃）。光学性质的表征组合物5至9的光学性质通过使用商业雾度计的雾度测量（面纱效应）来表征。根据以下程序进行测量：在透明塑料膜（Byk）上，使用自动涂布机涂铺需要评估其雾度的组合物的湿厚度25.4µm的涂层。令该涂层在室温下干燥1小时，并随后使用BykGardner牌Haze-gard测量雾度指数。对组合物5至9获得的值如下：组合物56789测得的雾度85.179.190.574.2379.4作为指导，认为在20至60之间，获得弱的柔焦效果，在60至80之间，获得良好的柔焦效果，在90以上，获得非常好的柔焦效果。这些测量由此表明，本发明的组合物能够获得大的柔焦效果。感官评价：在将其施加到皮肤上之后评估了组合物5至9的感官性质，并概括在下表中：组合物感官评估5留下柔软的膜，粉状的、天鹅绒般的、不发粘、无光泽、不油腻的感觉。6快速渗透，膜具有略微发粘的皮肤饰面。7留下柔软的膜，粉状的、天鹅绒般的、不发粘、无光泽、不油腻的感觉。8成膜的皮肤饰面。9非常柔软的，成膜的，无光泽的，略微发粘的皮肤饰面。稳定性在室温（25℃）下经2个月评估组合物5至9的稳定性。所有组合物在25℃下储存2个月后均是稳定的。实施例10和11：制备了下面的组合物10和11。组合物1011纤维素(来自DaitoKaseiKogyo的纤维素珠D-10)50-纤维素(来自DDaitoKasei的纤维素珠D-5)-35辛酸/癸酸甘油三酯(来自Cognis(BASF)的Myritol318)45-肉豆蔻酸辛基十二烷基酯(来自Gattefossé的MOD)-33.45棕榈酸异丙酯(来自Cognis的棕榈酸异丙酯)-14杏核油(来自LipoChemicals的LipovolP)-10十一烷(和)十三烷(来自Cognis的CetiolUT)--三羟基硬脂精(来自Elementis的ThixcinR)--糊精棕榈酸酯(来自ChibaFlourMilling的RheopearlTL2-OR)-7.5糊精肉豆蔻酸酯(来自ChibaFlourMilling的RheopearlMKL2)5-制备过程将该脂肪相均化。在引入胶凝剂后，一旦达到所需温度（70℃至80℃，取决于具体情况）则胶凝相。冷却相，接着加入该制剂的任何其它成分并随后加入填料（温度为50℃至32℃）。光学性质的表征组合物10和11的光学性质通过使用商业雾度计的雾度测量（面纱效应）来表征。根据以下程序进行测量：在透明塑料膜（Byk）上，使用自动涂布机涂铺需要评估其雾度的组合物的湿厚度25.4µm的涂层。令该涂层在室温下干燥1小时，并随后使用BykGardner牌Haze-gard测量雾度指数。对组合物10和11获得的值如下：组合物1011测得的雾度85.277作为指导，认为在20至60之间，获得弱的柔焦效果，在60至80之间，获得良好的柔焦效果，在90以上，获得非常好的柔焦效果。这些测量由此表明，本发明的组合物能够获得大的柔焦效果。感官评价：在将其施加到皮肤上之后评估了组合物10和11的感官性质，并概括在下表中：组合物感官评估10非常柔软的，成膜的，无光泽的皮肤饰面。11助流的（Glidant）粉状皮肤饰面。稳定性在室温（25℃）下经2个月评估组合物10和11的稳定性。所有组合物在25℃下储存2个月后均是稳定的。当前第1页1 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