本发明属于中药组合物领域，涉及一种畜禽用益气健胃中药组合物，更涉及其制备方法和应用。
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：太子参，中药，为石竹科植物孩儿参pseudostellariaheterophylla(miq.)paxexpaxethoffm.的干燥块根。具有益气建脾、生津润肺之功效，临床上用于脾虚所致食欲不振、病后虚弱、自汗口渴及肺燥咳嗽等症状，目前已被卫生部确定列入“可用于保健食品的中药材名单”。也是广东地区人民煲汤的最佳补品之选，故其价格一路走高。太子参须为石竹科植物孩儿参的须根，一般收集太子参后留下的细支根及部分尾须都被认为没有作用而直接当作废弃物丢弃，极少部分被当茶饮或汤料使用，并认为其毫无药用价值，太子参须的重量约占太子参产量的10～15％，如果能将其开发利用，这对太子参须资源的综合利用有极其重要意义。胃肠道是畜禽所需各种营养物质的唯一途径，也是抵御外界病理因素感染的场所，因此，胃肠道的健康和功能正常对畜禽生产意义重大。世界人口的增长，对动物蛋白需求加剧，动物养殖业急剧膨胀，大量化学药物包括抗生素的使用，胃肠道疾病成了畜禽养殖业发展的重大问题。目前中药因资源丰富、价格低廉、毒副作用小且无有害残留等因素在动物规模化生产中被广泛重视，随着中药研究的发展，已经逐步意识到中药在畜禽机体方面的重要作用，为此，本发明提供了一种含太子参须的益气健胃中药组合物。技术实现要素：有鉴于此，本发明的目的在于提供一种畜禽用益气健胃中药组合物及其制备方法，目的之二提供这种中药组合物的提取物及其制备方法，目的之三提供中药组合物在制备畜禽用益气健胃和提高免疫力药物中的应用。为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：1.一种畜禽用益气健胃中药组合物，所述中药组合物的原料按重量份计为以下成分：太子参须20-60份，陈皮10-30份，山楂10-30份和六神曲10-30份。进一步，所述中药组合物的原料按重量份计为以下成分：太子参须40份，陈皮20份，山楂20份和六神曲20份。2.以上任一项中药组合物的制备方法为，取太子参须、陈皮、山楂和六神曲，分别60-85℃干燥1-2小时，粉碎过60-200目筛备用，再按各原料重量份称取各原料粉末混匀即可。3.由以上任一项中药组合物制得的提取物。4.中药组合物制得的提取物的制备方法，所述制备方法为以下步骤：1)按配方称取各原料，加75％乙醇回流提取1-3小时，冷却后，渣液分离得药渣和乙醇提取液，乙醇提取液减压浓缩至无乙醇味得乙醇提取物；药渣加水加热提取两次，合并两次水提取液和乙醇提取物；2)将步骤1)合并的水提取液和乙醇提取物减压浓缩到相对密度为1.2-1.5的稠膏，稠膏再真空减压至干，干膏粉碎过100目筛即得；或将稠膏喷雾干燥即得。进一步，浓缩到相对密度为1.2-1.35的稠膏。进一步，步骤1)所述75％乙醇加入量为原料总重量的8-15倍体积；所述加水加热提取两次具体为：先加入相当于药材总重量10～20倍的水于80-95℃提取1-2小时，过滤收集水提取液，滤渣再加相当于药材总重量8～15倍的水，于80-95℃提取1-2小时，过滤收集水提取液。进一步，所述喷雾干燥为进风温度140℃-160℃，出风温度110℃-130℃。以上所述中药组合物在制备畜禽用益气健胃和/或提高免疫力药物中的应用。以上任一项中药组合物制得的提取物在制备畜禽用益气健胃和/或提高免疫力药物中的应用。本发明的有益效果在于：1.本发明所述的中药组合物能够有效治疗或缓解小鼠脾虚症状，具有一定的补脾作用，同时对脾虚小鼠的胃肠动力有促进作用。2.本发明所述的中药组合物能显著增加脾虚小鼠的脾脏指数和胸腺指数，对脾虚小鼠的免疫功能有一定的促进作用。所以能将其制备成畜禽用益气健胃或提高免疫力的药物。具体实施方式下面对本发明的优选实施例进行详细的描述。实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。实施例1中药组合物散剂的制备取适量太子参须、陈皮、山楂和六神曲分别于75℃烘制1.5小时，然后分别粉碎过100目筛备用。再称取太子参须粉末800g，陈皮、山楂和六神曲各400g于粉末混匀机中混合1小时，取出铝箔包装，每袋200g。实施例2中药组合物散剂的制备取适量太子参须、陈皮、山楂和六神曲分别于85℃烘制1小时，然后分别粉碎过100目筛备用。再称取太子参粉末600g，陈皮粉末150g、山楂粉末150g和六神曲粉末300g于粉末混匀机中混合1小时，取出铝箔包装，每袋200g。实施例3中药组合物散剂的制备取适量太子参须、陈皮、山楂和六神曲分别于70℃烘制2小时，然后分别粉碎过100目筛备用。再称取太子参粉末400g，陈皮粉末300g、山楂粉末300g和六神曲粉末300g于粉末混匀机中混合1小时，取出铝箔包装，每袋200g。实施例4提取物的制备i按配方称太子参须60g、陈皮10g、山楂20g、六神曲10g于3l烧瓶中，加入75％乙醇800ml，装上回流冷凝装置，回流提取3小时。待冷却后，过滤，滤液减压浓缩至无乙醇味得乙醇提取物。残渣加水提取两次，第一次加水1.5l，于85℃提取1小时，滤过，收集滤液，第二次加1000ml水，于90℃提取1小时，过滤，滤液与第一次水提取液合并。将乙醇提取物和水提取液合并，真空浓缩至相对密度为1.2得稠膏，稠膏置于真空度-0.095mpa，温度40℃真空减压干燥至干，干膏粉碎过100目筛得成品。实施例5提取物的制备ii按配方称太子参须50g、陈皮20g、山楂10g、六神曲20g于3l烧瓶中，加入75％乙醇1l，装上回流冷凝装置，回流提取2小时。待冷却后，过滤，滤液减压浓缩至无乙醇味得乙醇提取物。残渣加水提取两次，第一次加水1l，于90℃提取2小时，滤过，收集滤液，第二次加800ml水，于90℃提取1小时，过滤，滤液与第一次水提取液合并。将乙醇提取物和水提取物合并，真空浓缩至相对密度为1.3得稠膏，稠膏置于真空度-0.095mpa，温度40℃真空减压干燥至干，干膏粉碎过100目筛得成品。实施例6提取物的制备iii按配方称太子参须4kg、陈皮2kg、山楂2kg、六神曲2kg于多功能提取罐中，加75％乙醇100l，回流提取3小时。待冷却后，过滤，滤液减压浓缩后得乙醇提取物。残渣加水提取两次，第一次加水150l，于90℃提取1.5小时，滤过，收集滤液，第二次加80l水，于85℃提取1小时，过滤，滤液与第一次水提取液合并。将乙醇提取物和水提取物合并，真空浓缩至相对密度为1.35，进风温度150℃，出风温度120℃，进料15ml/min条件下喷雾干燥得成品。实施例7中药组合物对脾虚小鼠胃肠功能的影响1)脾虚模型复制：将120只小鼠随机取出20只作为正常对照，其余100只给予番泻叶25g/kg，连续7天。按表1所示脾虚症候评分表进行评分，评分达4分以上者为脾虚模型复制成功。脾虚模型小鼠重新分为模型组，治疗组分为低、重、高剂量组和阳性药物组(健胃消食片)，原正常对照组仍作为正常对照组，每组20只鼠。治疗低、中、高剂量组每日灌胃实施例6的成品，按小鼠体重分别给2.25g/kg、4.50g/kg和9.00g/kg，阳性药物组每日灌胃健胃消食片4.5g/kg,正常对照组和模型组每日给予等体积生理盐水。每天灌胃一次，连续7天，从第二天开始按表1脾虚症候评分表进行评分，最后一次灌胃后，小鼠禁食12小时，各组取一半鼠进行胃排空实验，一半用于小肠推进实验。表1脾虚症候评分表2)胃排空实验：称每只小鼠体重，每鼠灌胃0.5ml酚红溶液(相当于酚红100μg)，15分钟后处死小鼠，迅速摘取全胃置于5ml0.1m氢氧化钠溶液中剪开，充分洗涤，洗涤液离心3500r/min15min，于560nm处测定吸光度值，作为胃内存酚红量，按公式计算排空率。摘取胸腺和脾脏分别称重，并计算其指数。3)小肠推进实验：称每只小鼠体重，每鼠灌胃5％印度墨汁0.2ml，20min后处死小鼠，迅速开腹，从幽门至回盲部止，取小肠全长铺于纸上，测量幽门至碳膜前沿和幽门至盲部的距离，按公式计算小肠推进率。摘取胸腺和脾脏分别称重，并计算其指数。正常组生理盐水0c0.3±0.03c0.5±0.04c0.38±0.03c模型组生理盐水5.1±0.32b5.1±0.18b5.9±0.35b5.7±0.25b治疗组高9.005.7±0.46b4.2±0.36abc0.6±0.15abc0.1±0.13abc治疗组中4.505.3±0.19b4.0±0.20bc0.2±0.04abc0.1±0.03abc治疗组低2.254.9±0.33b3.7±0.35bc0.5±0.05abc0.5±0.04abc阳性药组4.55.1±0.43b4.0±0.15bc0.1±0.03abc0.3±0.04abc阳性药物为健胃消食片；a,和0天比差异显著(p<0.05)；b,和正常组比差异显著(p<0.05)；c,和模型组比差异显著(p<0.05)。表3脾虚小鼠治疗结束后胃排空率、肝脏指数和脾脏指数组别剂量(g/kg)胃排空率％脾脏指数mg/g胸腺指数mg/g正常组生理盐水89.80±0.08b6.81±0.76b1.83±0.10b模型组生理盐水46.31±0.20a4.39±0.95a1.04±0.12a治疗组高9.0096.50±0.01b6.24±0.73b1.71±0.16b治疗组中4.5087.09±0.09b5.69±0.64ab1.57±0.17ab治疗组低2.2582.25±0.10b5.07±0.75ab1.36±0.14ab阳性药组4.596.89±0.01b6.17±0.63b1.79±0.11b阳性药物为健胃消食片；a,和正常组比差异显著(p<0.05)；b,和模型组比差异显著(p<0.05)。表4脾虚小鼠治疗结束后小肠推进率、肝脏指数和脾脏指数阳性药物为健胃消食片；a,和正常组比差异显著(p<0.05)；b,和模型组比差异显著(p<0.05)。脾虚症候评分结果如表2所示，从表2可以看出，小鼠灌胃番泻叶25g/kg连续7天，脾虚症候评分均大于4(见表2中0天数据)，说明脾虚模型复制成功。到治疗结束时，模型组(未治疗组)脾虚症候评分从0天的5.1增加到5.7，表明其脾虚症状加重；而所有治疗组包括阳性药物组的脾虚症候评分则下降到0.5以下，说明本发明药物组合物能够有效治疗或缓解小鼠脾虚症状。脾虚小鼠治疗结束后胃排空率、肝脏指数和脾脏指数如表3所示，由表3可知，脾虚小鼠胃排空率显著减小，采用本发明药物组合物和健胃消食片治疗后，胃排空率明显增加，其中阳性药物和本发明高剂量组在治疗结束时的胃排空率均显著大于正常组，表明本发明的中药组合物的提取物能有效改善脾虚小鼠胃排空。由表3还可以看出，脾虚小鼠的脾脏和胸腺指数较正常鼠小，本发明的药物组合物和阳性药物治疗后脾脏和胸腺指数显著增加，说明脾虚小鼠的胸腺和脾脏生长受到一定程度的抑制，而本发明的中药组合物的提取物能够在一定程度上缓解或解除这种抑制。脾脏和胸腺是重要的免疫器官，由此可推知，本发明的药物组合物对脾虚小鼠的免疫功能有一定的促进作用。表4为脾虚小鼠用本发明的中药组合物的提取物治疗后的小肠推进率、脾脏指数和胸腺指数，从中可以看出，脾虚小鼠的小肠推进率、脾脏指数和胸腺指数均显著低于正常鼠，而经本发明药物组合物治疗后，小肠推率、脾脏指数和胸腺指数明显恢复，其中高剂量组的均恢复到正常值。综上所述，本发明的药物组合物具有一定的补脾作用，同时对脾虚小鼠的胃肠动力有促进作用。最后说明的是，以上优选实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管通过上述优选实施例已经对本发明进行了详细的描述，但本领域技术人员应当理解，可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变，而不偏离本发明权利要求书所限定的范围。当前第1页12