1.一种透明质酸保湿修复组合物，其特征在于，由以下组分及其重量百分比组成：保湿剂a0.84％-6.08％、保湿剂b2.24％-9.63％、防腐剂0.1％-0.6％、抗过敏剂0.1％-0.8％、增稠剂0.03％-0.13％、ph调节剂0.03％-0.13％、1,2-己二醇0.13％-1.18％和水81.45％-96.53％；
所述保湿剂a由如下组分及其重量份数组成：
尿囊素1-3份、甘油30-100份；
所述保湿剂b由如下组分及其重量份数组成：
丙二醇80-150份、大分子透明质酸钠1-6份、低分子透明质酸钠1-4份、赤藓糖醇1-3份。
2.如权利要求1所述的透明质酸保湿修复组合物，其特征在于，由以下组分及其重量百分比组成：
保湿剂a3.31％、保湿剂b6.95％、防腐剂0.4％、抗过敏剂0.3％、增稠剂0.1％、ph调节剂0.1％、1,2己二醇0.64％和水88.2％；
所述保湿剂a由如下组分及其重量份数组成：
尿囊素2份、甘油60份；
所述保湿剂b由如下组分及其重量份数组成：
丙二醇120份、大分子透明质酸钠5份、低分子透明质酸钠3份、赤藓糖醇2份。
3.如权利要求1或2所述的透明质酸保湿修复组合物，其特征在于，所述防腐剂由馨鲜酮和荔枝叶提取物按重量比5-9:1组成。
4.如权利要求3所述的透明质酸保湿修复组合物，其特征在于，所述防腐剂由馨鲜酮和荔枝叶提取物按重量比7:1组成。
5.如权利要求1或2所述的透明质酸保湿修复组合物，其特征在于，所述抗过敏剂由kavakava和蜂花提取物按重量比2-3:1组成。
6.如权利要求5所述的透明质酸保湿修复组合物，其特征在于，所述抗过敏剂由kavakava和蜂花提取物按重量比7:3组成。
7.如权利要求1或2所述的透明质酸保湿修复组合物，其特征在于，所述增稠剂为卡波941；所述ph调节剂为三乙醇胺。
8.权利要求1-7任一项所述透明质酸保湿修复组合物在制备冷敷贴面膜原液、乳液中的应用。
9.如权利要求7所述的透明质酸保湿修复组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
s1、将卡波941和1,2己二醇加入水中，在乳化缸内浸泡12-24h；
s2、将保湿剂a、防腐剂加入装有步骤s1浸泡的卡波941和1,2己二醇的乳化缸中搅拌，加热至80-100℃，保温20-40min，然后打开乳化缸冷却系统，速度不变，继续搅拌，并降温至40-50℃，得到组分a；
s3、将保湿剂b中的组分依次加入步骤s2制得的组分a中，搅拌得到组分b；
s4、将抗过敏剂加入步骤s3制得的组分b中；
s5、按上述比例将ph调节剂三乙醇胺溶于水中，得到组分c；
s6、将步骤s5制得的组分c加入步骤s4制得的组分b中，速度不变，搅拌5-10min，得到ph＝4.5-6.5的组分d；
s7、将步骤s6制得的组分d继续搅拌均匀后，关闭搅拌，得到面膜液，取样检测并留样；
s8、将检测合格后的面膜液过滤网，然后密封储存，即得。
10.如权利要求9所述制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
s1、将卡波941和1,2己二醇加入总用水量体积99％的水中，在容量为100kg的乳化缸内浸泡24h；
s2、将保湿剂a、馨鲜酮和防腐剂加入装有步骤s1浸泡的卡波941和1,2己二醇的乳化缸中，25r/min的搅拌条件下，加热至80℃，当乳化缸温度达至80℃时，保温20min，然后打开乳化缸冷却系统，速度不变，继续搅拌，并降温至45℃，得到组分a；
s3、将保湿剂b中的组分依次加入步骤s2制得的组分a中，25r/min的速度搅拌15min得到组分b；
s4、将抗过敏剂加入步骤s3制得的组分b中；
s5、按上述比例将ph调节剂三乙醇胺溶于水中，得到组分c；
s6、将步骤s5制得的组分c加入步骤s4制得的组分b中，速度不变，搅拌5min，得到ph＝4.5-6.5的组分d；
s7、将步骤s6制得的组分d继续搅拌均匀后，关闭搅拌，得到面膜液，取样检测并留样；
s8、将检测合格后的面膜液过200目滤网，然后密封储存，即得。