一种适用于敏感肌肤的护肤组合物及其在护肤品中的应用的制作方法

1.本技术属于化妆品技术领域，具体涉及一种适用于敏感肌肤的护肤组合物及其在护肤品中的应用。


背景技术：

2.敏感性皮肤可以被认定为是一种极易致敏、高度不耐受的皮肤状态，该状态下的皮肤对任何外界轻微的刺激均不耐受，极易产生瘙痒、刺痛、烧灼、紧绷等多种主观症状。敏感性皮肤的临床表现以主观感觉异常为主，客观临床体征缺失或轻微，同时具有敏感性高、耐受性差和反应性高三大特点。
3.随着化妆品的广泛应用出现了各种不同的问题，如化妆品质量低下、有毒物质含量超标、糖皮质激素类禁用药物的添加、消费者未能根据自己皮肤选择化妆品及出现不适后未到正规医院就诊等情况，使得化妆品皮炎的出现在人群中层出不穷。广义的化妆品皮炎是指因使用化妆品而导致的引起的皮肤生理状态的异常改变，主要表现为化妆品光感性皮炎、化妆品刺激性皮炎、化妆品变应性接触性皮炎、化妆品激素依赖性皮炎、化妆品色素异常皮炎以及化妆品引起的毛发损害等。而狭义的化妆品皮炎仅指化妆品变应性接触性皮炎和化妆品刺激性皮炎。
4.近年来，敏感性皮肤的发生有不断增多的趋势，而敏感性皮肤发生的原因以及缓解症状的方法尚不明确。有研究表明，化妆品滥用可能导致敏感性皮肤，而使用舒敏型化妆品有助于改善敏感性皮肤。
5.随着社会经济水平变化及化妆品种类与成分复杂化，敏感性皮肤出现及接受刺激的可能性增加；加上人们对皮肤健康意识及审美标准的提高，敏感皮肤的关注度逐渐上升。化妆品行业将把针对敏感性皮肤的产品摆在越来越重要的位置，并且已开发出针对敏感性皮肤各种化妆品。
6.如中国专利申请201810813631.3中公开了一种修复敏感肌肤的组合物，旨在提供一种针对过敏、晒伤、辐射损伤等肌肤问题，起到舒缓、镇静、褪红的修复效果，特别是对敏感肌肤的红血丝症状有着较好缓解作用的组合物；该组合物包含如下重量份的组分：苦橙花油1-5份、苦橙叶油4-20份、白花春黄菊花油1-5份、白池花籽油1-6份、欧洲越桔籽油1-5份，该申请主要的组分主要为精油成分，容易引入过敏原，引起过敏反应。
7.再如中国专利申请202110247944.9中公开了一种富含人参精华的修护敏感肌肤草本组合物及其制备方法。富含人参精华的修护敏感肌肤草本组合物包括：人参根提取物、大马士革玫瑰纯露、银杏根提取物、抗菌剂。其制备方法为：将人参根提取物、大马士革玫瑰纯露、银杏根提取物、抗菌剂加入到容器中，搅拌均匀，得到富含人参精华的修护敏感肌肤草本组合物；该申请的富含人参精华的修护敏感肌肤草本组合物可应用于护肤水、乳液、膏霜，其具有更好地修护敏感肌肤的效果，减少外界物质对皮肤的刺激，同时长期使用能够收敛毛孔，使皮肤细腻光滑，但是需要注意的是该申请在组合物中添加了抗菌剂，在一定程度上容易引起过敏反应。
8.因此，需要开发一种温和、不易引起过敏且适用于敏感肌肤的护肤组合物。


技术实现要素：

9.为了克服现有技术中的不足，本发明旨在提供一种性能温和，不易引起过敏且适用于敏感肌肤的护肤组合物。
10.实现本发明的目的可以通过采取如下技术方案达到：
11.一种适用于敏感肌肤的护肤组合物，包括按重量份计的以下成分：
[0012][0013]
优选地，所述的护肤组合物，包括按重量份计的以下成分：
[0014][0015]
再优选地，所述的护肤组合物，包括按重量份计的以下成分：
[0016][0017][0018]
其中，所述的溶剂为去离子水；
[0019]
所述的保湿剂选自la50、透明质酸钠、甘油和丁二醇中的一种或几种；
[0020]
优选地，所述的保湿剂选自la50、甘油和丁二醇中的一种或几种；
[0021]
再优选地，所述的保湿剂选自la50和甘油的混合物；
[0022]
进一步优选地，所述的保湿剂为为质量比1:3-5的la50和甘油的混合物；
[0023]
再进一步优选地，所述的保湿剂为为质量比1:4的la50和甘油的混合物。
[0024]
所述的润肤剂选自环五聚二甲基硅氧烷、棕榈酸乙基己酯、油橄榄(olea europaea)果油、澳洲坚果(macadamia ternifolia)籽油、肉豆蔻酸异丙酯、辛酸/癸酸甘油三酯、氢化聚癸烯和季戊四醇四异硬脂酸酯中的一种或几种；
[0025]
优选地，所述的润肤剂选自油橄榄(olea europaea)果油、澳洲坚果(macadamia ternifolia)籽油、肉豆蔻酸异丙酯、氢化聚癸烯和季戊四醇四异硬脂酸酯中的一种或几种；
[0026]
再优选地，所述的润肤剂为油橄榄(olea europaea)果油、澳洲坚果(macadamia ternifolia)籽油和肉豆蔻酸异丙酯的混合物；
[0027]
进一步优选地，所述的润肤剂为质量比1:1:3油橄榄(olea europaea)果油、澳洲坚果(macadamia ternifolia)籽油、肉豆蔻酸异丙酯。
[0028]
所述的乳化剂选自牛油果树(butyrospermum parkii)果脂、优榄-液晶乳化剂、montanov 68、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物和moraov82中的一种或几种；
[0029]
优选地，所述的乳化剂选自牛油果树(butyrospermum parkii)果脂、优榄-液晶乳化剂、montanov 68和moraov82中的一种或几种；
[0030]
再优选地，所述的乳化剂为牛油果树(butyrospermum parkii)果脂、优榄-液晶乳化剂和montanov 68的混合物；
[0031]
进一步优选地，所述的乳化剂为质量比2:1:1牛油果树(butyrospermum parkii)果脂、优榄-液晶乳化剂和montanov 68的混合物。
[0032]
所述的抗氧化剂选自生育酚乙酸酯；
[0033]
所述的植物提取物选自马齿苋提取液、芦荟提取物和复合植物舒敏剂qn023中的一种或几种。
[0034]
优选地，所述的植物提取物为马齿苋提取液、芦荟提取物和复合植物舒敏剂qn023的混合物。
[0035]
再优选地，所述的植物提取物为质量比2:2:1的马齿苋提取液、芦荟提取物和复合植物舒敏剂qn023的混合物。
[0036]
作为一些优选的技术方案，所述的乳化剂、抗氧化剂和植物提取物的质量比为1.6:1:2-8；
[0037]
进一步优选地，乳化剂、抗氧化剂和植物提取物的质量比为1.6:1:3-5；
[0038]
再进一步优选地，乳化剂、抗氧化剂和植物提取物的质量比为1.6:1:4；
[0039]
本发明在实施过程中意外地发现将过控制乳化剂、抗氧化剂和植物提取物三者的质量比，不仅能够提高产品的吸收效率，使植物提取物被尽快吸收，起到抗炎，舒敏效果，还能提高使所制备的组合物的稳定性明显提高，长期放置不分层。
[0040]
作为一些优选的技术方案，所述的护肤组合物，包括按重量份计的以下成分：
[0041][0042][0043]
本发明还提供了上述护肤组合物的制备方法，包括如下步骤：
[0044]
(1)将润肤剂和乳化剂在85-90℃条件下加热溶解混合，搅拌均与，得到混合物1；
[0045]
(2)将溶剂和保湿剂在85-90℃条件下加热溶解混合，搅拌均与，得到混合物2；
[0046]
(3)将混合物1和混合物2真空条件下混合后均质，加入抗氧化剂均质，得到混合物3；
[0047]
(4)将混合物3降温至35-45℃，加入植物提取物，搅拌均匀，得到所述护肤组合物。
[0048]
本发明还提供了上述组合物在制备护肤产品中的应用；所述的护肤产品包括但不限于乳液、精华等产品。
[0049]
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
[0050]
(1)本发明提供了一种适用于敏感肌肤的护肤组合物，在实施过程中通过控制各组分的具体成分以及添加量，明显提高了产品的舒敏、抗炎效果，更适用于敏感肌适用；
[0051]
(2)本技术通过控制乳化剂、抗氧化剂和植物提取物三者的质量比，不仅能够提高产品的吸收效率，使植物提取物被尽快吸收，起到抗炎，舒敏效果，还能提高使所制备的组合物的稳定性明显提高，长期放置不分层。
[0052]
(3)本发明通过控制润肤剂和保湿剂的具体组分能够更好的补水保湿，为皮肤提供营养，配合抗氧剂以及植物提取物使用能够显著提高组合物的抗氧化性，具有修复皮肤的作用。
具体实施方式
[0053]
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐明本发明，但下述实施例仅仅为本发明的优选实施例，并非全部。基于实施方式中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得其它实
施例，都属于本发明的保护范围。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法，下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
[0054]
具体如下：
[0055]
[0056][0057]
实施例1一种适用于敏感肌肤的护肤组合物及其制备方法
[0058]
按重量份数计包括以下组分：
[0059][0060]
制备方法：包括如下步骤：
[0061]
(1)将润肤剂和乳化剂在85℃条件下加热溶解混合，搅拌均与，得到混合物1；
[0062]
(2)将溶剂和保湿剂在85℃条件下加热溶解混合，搅拌均与，得到混合物2；
[0063]
(3)将混合物1和混合物2真空条件下混合后均质，加入抗氧化剂均质，得到混合物3；
[0064]
(4)将混合物3降温至35℃，加入植物提取物，搅拌均匀，得到所述护肤组合物。
[0065]
实施例2一种适用于敏感肌肤的护肤组合物及其制备方法
[0066]
按重量份数计包括以下组分：
[0067][0068]
制备方法：包括如下步骤：
[0069]
(1)将润肤剂和乳化剂在85℃条件下加热溶解混合，搅拌均与，得到混合物1；
[0070]
(2)将溶剂和保湿剂在85℃条件下加热溶解混合，搅拌均与，得到混合物2；
[0071]
(3)将混合物1和混合物2真空条件下混合后均质，加入抗氧化剂均质，得到混合物3；
[0072]
(4)将混合物3降温至35℃，加入植物提取物，搅拌均匀，得到所述护肤组合物。
[0073]
实施例3一种适用于敏感肌肤的护肤组合物及其制备方法
[0074]
按重量份数计包括以下组分：
[0075]
[0076][0077]
制备方法：包括如下步骤：
[0078]
(1)将润肤剂和乳化剂在85℃条件下加热溶解混合，搅拌均与，得到混合物1；
[0079]
(2)将溶剂和保湿剂在85℃条件下加热溶解混合，搅拌均与，得到混合物2；
[0080]
(3)将混合物1和混合物2真空条件下混合后均质，加入抗氧化剂均质，得到混合物3；
[0081]
(4)将混合物3降温至35℃，加入植物提取物，搅拌均匀，得到所述护肤组合物。
[0082]
实施例4一种适用于敏感肌肤的护肤组合物及其制备方法
[0083]
按重量份数计包括以下组分：
[0084]
[0085][0086]
制备方法：包括如下步骤：
[0087]
(1)将润肤剂和乳化剂在85℃条件下加热溶解混合，搅拌均与，得到混合物1；
[0088]
(2)将溶剂和保湿剂在85℃条件下加热溶解混合，搅拌均与，得到混合物2；
[0089]
(3)将混合物1和混合物2真空条件下混合后均质，加入抗氧化剂均质，得到混合物3；
[0090]
(4)将混合物3降温至35℃，加入植物提取物，搅拌均匀，得到所述护肤组合物。
[0091]
实施例5一种适用于敏感肌肤的护肤组合物及其制备方法
[0092]
按重量份数计包括以下组分：
[0093][0094]
制备方法：包括如下步骤：
[0095]
(1)将润肤剂和乳化剂在85℃条件下加热溶解混合，搅拌均与，得到混合物1；
[0096]
(2)将溶剂和保湿剂在85℃条件下加热溶解混合，搅拌均与，得到混合物2；
[0097]
(3)将混合物1和混合物2真空条件下混合后均质，加入抗氧化剂均质，得到混合物3；
[0098]
(4)将混合物3降温至35℃，加入植物提取物，搅拌均匀，得到所述护肤组合物。
[0099]
对比例1
[0100]
与实施例4的区别在于：保湿剂为质量比质量比1:7的和甘油，即la50 2.5份、甘油17.5份；其他操作和步骤与实施例4相同。
[0101]
对比例2
[0102]
与实施例4的区别在于：植物提取物的质量比为3:1:1的马齿苋提取液、芦荟提取物和复合植物舒敏剂qn023，即马齿苋提取液12份、芦荟提取物4份和复合植物舒敏剂qn0234份；其他操作和步骤与实施例4相同。
[0103]
对比例3
[0104]
与实施例4的区别在于：乳化剂、抗氧化剂和植物提取物的质量比为2:1:1，其具体添加量为：
[0105][0106]
其他操作和步骤与实施例4相同。
[0107]
对比例4
[0108]
与实施例4的区别在于：乳化剂、抗氧化剂和植物提取物的质量比为1:1:2，其具体添加量为：
[0109][0110]
其他操作和步骤与实施例4相同。
[0111]
对比例5
[0112]
现有专利申请cn106265479a中实施例2公开的皮肤修复组合物.
[0113]
效果实验
[0114]
1、刺激性试验
[0115]
1.1实验原理：
[0116]
鸡胚尿囊膜实验主要分为鸡胚绒毛膜尿囊膜试验(camva)和鸡胚绒毛尿囊膜试验(het-cam)。鸡胚尿囊膜具有丰富的血管网络，与眼结膜的结构相似，鸡胚尿囊膜试验是一种灵敏度很高的刺激实验体外代替方法。本实验操作严格按照《中华人民共和国出入境检验检疫行业标准sn/t2309-2009》执行，详见此标准。
[0117]
1.2、实验结果：
[0118]
实验结果判断选择反应时间法。
[0119]
取实施例1-5以及对比例2-5制备的组合物2g涂抹于绒毛尿囊膜表面，范围约为1.5cm直径，接触30s后用生理盐水轻轻冲洗，然后观察5min内cam血管变化，并记录出现出血、溶血和凝血的初始时间，根据观察结果应用式(1)计算刺激评分(is)，结果保留小数点后两位：
[0120][0121]
式中：
[0122]
sec h(出血时间)-cam膜上观察到开始发生出血的平均时间，单位为秒(s)；
[0123]
sec l(血管融解时间)-cam膜上观察到开始发生血管融解的平均时间，单位为秒(s)；
[0124]
sec c(凝血时间)-cam膜上观察到开始出现凝血的平均时间，单位为秒(s)。
[0125]
ps：出血：血液从cam膜血管内流出血管外，可以表现为血管外出现点状出血或絮状的弥漫性出血等多种形式。
[0126]
凝血：血管内和血管外蛋白的变性，表现为血管内血流变慢或血栓形成，血管呈现棕黑色，血管外出现混浊和不透明。
[0127]
血管融解：cam膜上小血管壁破裂，小血管融解消失。
[0128]
根据计算的is数值按下表1对受试物眼刺激性进行分类。
[0129]
表1刺激评分法结果评价
[0130][0131]
本发明实施例1-4以及对比例2-5制备的组合物的刺激性检测结果，如下表2所示。
[0132]
1.3、测试结果
[0133]
表2实施例1-5以及对比例2-5制备的组合物刺激性评分结果
[0134]
实例实验结果：结果评价：实施例1is＜1无刺激性实施例2is＜1无刺激性实施例3is＜1无刺激性实施例4is＜1无刺激性
实施例5is＜1无刺激性对比例2is＜1无刺激性对比例3is＜1无刺激性对比例4is＜1无刺激性对比例51≤is＜5轻刺激性
[0135]
根据上表2的检测数据可以看出，本发明实施例1-5以及对比例2-3制备的组合物检测实验结果显示均为is＜1，对比例5中公开的组合物检测实验结果显示为1≤is＜5，均为轻刺激或者无刺激，说明本发明提供的组合物具有安全性，不会给人体带来不良反应。
[0136]
2、锁水性能测试
[0137]
2.1实验人群
[0138]
选取年龄段为25-45岁女性志愿者80名，随机平均分成8组，每组10名。
[0139]
2.2实验仪器
[0140]
tewameter tm300通过测量水蒸汽压力梯度的差值，计算出透皮失水率(g/h/m2)，皮肤屏障越完好，tewl值越低，皮肤锁水能力越好。
[0141]
2.3实验方法
[0142]
洁面后，取实施例1-5以及对比例1-2、5制备组合物样品涂抹于面部至吸收，无需清洗；每天使用2次，连续使用2周；在测试前，受试人群需用清水清洁面部，用面巾纸擦拭干净，在恒温恒湿实验室(温度24
±
1℃，湿度55
±
3)中静坐30分钟后开始测量。选取每个受试人的右脸中部4*4cm区域，用探头测试该区域四个角以及中间共计5个位置的平均电容值。然后分别在本发明制备的样品之后的0、7、14天，按以上方法分别测试每组人群的平均电容值。
[0143]
2.4实验结果
[0144]
本发明实施例1-5以及对比例1-2、5制备组合物的锁水性能见下表3。
[0145]
表3实施例1-5以及对比例1-2、5制备组合物锁水效果测试结果
[0146][0147]
根据上表3的检测数据可以看出，本技术实施例1-5制备的组合物，尤其是实施例4制备的组合物具有更好的锁水性能，说明控制保湿剂为质量比1:3-5的la50和甘油的混合物；润肤剂为质量比1:1:3油橄榄(olea europaea)果油、澳洲坚果(macadamia ternifolia)籽油、肉豆蔻酸异丙酯；乳化剂为质量比2:1:1牛油果树(butyrospermum parkii)果脂、优榄-液晶乳化剂和montanov 68的混合物；植物提取物为质量比2:2:1的马齿苋提取液、芦荟提取物和复合植物舒敏剂qn023的混合物，能够更好的保证组合物的锁水
效果，从而提高产品的补水、锁水效果，从而更好的抗击敏感肌肤，缓解肌肤由于失水造成的3、抗氧化性测试-清除dpph自由基能力测试
[0148]
3.1实验方法：
[0149]
先将实施例1-5以及与对比例1-5制备的组合物分别配制为浓度10mg/ml的溶液。再将dpph(购买)溶于乙醇中，以配制为浓度1.52
×
10-4
m的dpph乙醇溶液。将实施例1-5以及对比例1-5配置的溶液各取500μl并分别与2500μl的该dpph乙醇溶液震荡混合均匀后，每个实施例平行进行5组实验，在室温下避光静置30分钟，此为实验组。
[0150]
另外，对照组为以500μl的丁基羟基甲苯(bht)取代实验组中的实施例1-5以及对比例1-5溶液。
[0151]
然后利用紫外光/可见光光谱仪测量该实验组与该对照组在波长517nm时的吸光值。
[0152]
3.2评价标准：
[0153]
清除dpph自由基能力的强弱，用下列方程式(1)做评估。数值愈高表示清除dpph自由基的能力愈强，具体测试结果见下表4。
[0154][0155]
3.3测试结果
[0156]
表4实施例1-5以及与对比例1-5制备的组合物的抗氧化能力(平均值)
[0157]
实例dpph自由基清除率％实施例175.6实施例278.7实施例376.4实施例488.5实施例586.7对比例185.4对比例283.6对比例375.6对比例477.6对比例570.6
[0158]
根据上表4的检测数据可以看出本发明实施例4制备的组合物均具有较好的抗氧化性能，说明使用特定配比的润肤剂和保湿剂配合抗氧剂以及植物提取物使用能够显著提高组合物的抗氧化性，而实施例1-3改变润肤剂和保湿剂以及制备提取物的种类，以及对比例3-4改变乳化剂、抗氧化剂和植物提取物三者的质量比不在本技术保护范围内时，得到的组合物的抗氧化性能明显降低。
[0159]
4、体验满意度调查
[0160]
随机选取100名志愿者，年龄为20-40岁，志愿者在日常皮肤护理过程中存在面部瘙痒、潮红、干燥、脱屑等现象，将志愿者随机分为10组，每组10人，分别使用实施例1-5以及对比例1-5中制备的组合物，使用方法为洁面后，使用本发明制备的样品，早晚各一次使用10天，评价标准为：痊愈：症状全部消失，面部湿润有弹性；显效：症状大部分消失或明显减
轻；有效：症状有所改善或部分消失；无效：症状无改变，或改变不明显。具体评分结果见下表5。
[0161]
表5实施例1-5以及对比例1-5中制备的组合物使用后评分情况
[0162]
实例人数痊愈显效有效无效痊愈率+显效率+有效率实施例110016370％实施例210025370％实施例310027190％实施例4100460100％实施例510036190％对比例110025370％对比例210026280％对比例310025370％对比例410016370％对比例510014550％
[0163]
本发明实施例1-5以及对比例1-4制备的组合物均具有较高的体验满足度，尤其是实施例4制备的组合物的痊愈率+显效率+有效率最高，可达到100％，而其他实施例以及对比例1-4也能达到70％以上，但是对比例5中制备的组合物的痊愈率+显效率+有效率明显低于本技术中的其他实施例和对比例，用户体验满意度较低。
[0164]
以上是结合具体实施例对本发明进一步的描述，但这些实施例仅仅是范例性的，并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。