专利名称：：阿扎霉素a的o-甲基衍生物，其制备方法，其中间体制备方法及其在制备药物中的用途的制作方法
技术领域：
：本发明涉及新的含氮化物(azalide)系列的半合成大环内酯抗菌素，尤其是阿扎霉素A(AzithromycinA)的O-甲基衍生物和其药用盐，本发明还涉及制备该大环内酯抗菌素和其中间体的方法，及它们在药物制备(尤其是在制备抗微生物药物中)中的用途。红霉素A是一大环内酯抗菌素，其结构特征为有一个14员糖苷配基环，在C-9位有一酮基(BunchR.L.etal，USPatent2，653，899;9/1953);目前它已作为大环内酯抗菌素用于治疗人类感染。然而在酸性介质中，红霉素A容易转变为脱水红霉素，其是具有螺缩酮结构的无活性C-6/C-12代谢物(KurathPetal.，Experientia1971，27362)。现已知红霉素A的螺旋环化可通过C-9(S)和C-9(R)的化学转移得到C-9肟(DzokicS.etal.J.Org.Chem.1974，39.2492)，或通过消除C-9酮基使糖苷配基环扩展(KobrehelG.etal.USPatent4，328，334;5/1982)。因此，红霉素A肟经贝克曼重排，拉着还原所得的亚氨醚(Djokic.et.al，J.Chem.Soc.PerkinTrans1，1986，1881)，生成11-氮杂-10-脱氧-10-二氢红霉素A(9-脱氧-9a-氮杂-9a-同-红霉素A)，其是含氮化物系列的第一个15员大环内酯抗菌素。可在甲酸存在下通过用修饰的Eschweiler-Clark步骤(KobrehelG.andDzokicS.，BEPatent892，357;7/1982)用甲醛将糖苷配基环中新引入的仲氨基甲基化，或通过将该氨基先转变为其N-氧化物来保护，随后将所得N-氧化物进行烷基化和还原(BrightG.，USPatent4，474，768;10/1984)，从而得到N-甲基-11-氮杂-10-脱氧-10-二氢红霉素A(9-脱氧-9a-氮杂-9a-甲基-9a-同-红霉素A)(IUPACNomenclatureofOrganicChemistry，1979，68-70.459，500-503)，其是在azithromycin的非专有名称情况下进行临床实验的。与母核抗菌素相比，azithromycin除提高在酸性介质中的稳定性外，还显示出提高了体外抗革兰氏阴性微生物的活性，在组织中有足够高的浓度，其甚至可用于一天剂量试验(RatshemaJ.etal，Antimicrob。AgentsChemother.，1987，31，1939)。进一步讲，现已知红霉素A的C-6/C-12螺旋环合可通过糖苷配基环上C-6位羟基的O-甲基化来抑制(Watanabey.etal.，USPatent4，331，803;5/1982)，将红霉素A与氯甲酸苄酯反应，随后通过将所得2′-O，3′-N-双(苄氧羰基)-衍生物进行甲基化，消除2′-和3′-位上的保护基，及在还原条件下将3′-甲氨基进行N-甲基化，从而除了生成6-O-甲基红霉素A外，还生成足够量的11-O-甲基和6，11-二-O-甲基红霉素A(MorimotoS.etal.J.Antibiotics1984，37.187)。可通过C-9酮的肟化和相应取代或未取代苄氧亚氨基衍生物的O-甲基化达到更高的选择性(MorimotoS.etal.USPatent4，680，368;7/1987)。6-O-甲基-红霉素A是以非专有名称Clarithromycin进行临床试验的。与红霉素A相比，Clarithromylin在体外提高了抗革兰氏阳性微生物的活性(KiristH.A.etal，AntimicrobialAgentsandChemother.，1989，1419)。本申请人的检索表明，azithromycinA的O-甲基衍生物在本领域中没被披露过。因此，本发明第一目的是新的式ⅠazithromycinA的O-甲基衍生物，其中ⅠaR1＝R2＝CO2CH2C6H5，R3＝CH3，R4＝R5＝HⅠbR1＝R2＝CO2CH2C6H5，R3＝R4＝CH3，R5＝HⅠcR1＝R2＝CO2CH2C6H5，R3＝R5＝H，R4＝CH3ⅠdR1＝R2＝CO2CH2C6H5，R3＝R4＝R5＝CH3ⅠeR1＝R2＝R4＝R5＝H，R3＝CH3ⅠfR1＝R2＝R5＝H，R3＝R4＝CH3ⅠgR1＝R2＝R3＝R5＝H，R4＝CH3ⅠhR1＝R2＝H，R3＝R4＝R5＝CH3ⅠiR1＝R4＝R5＝H，R2＝R3＝CH3ⅠjR1＝R5＝H，R2＝R3＝R4＝CH3ⅠkR1＝R3＝R5＝H，R2＝R4＝CH3ⅠlR1＝H，R2＝R3＝R4＝R5＝CH3和其药用酸加成盐。本发明另一主题是制备式(Ⅰ)azithromycinA的O-甲基衍生物和其药用酸加成盐的方法，其中式Ⅱ的azithromycin或其二水物(DjokicS.etal，J.Chem.Reserchis)1988，152-153;(M)19881239-12621)(其中Ⅱa，R1＝H，R2＝CH3)，在过量的适宜碱(如碳酸氢钠)存在下，于反应惰性溶性(如苯)中，在25°-60℃与氯甲酸苄酯反应3-24小时，随后将C-6，C-11和C-4″位羟基进行O-甲基化，生成新的，未被披露过的中间体式Ⅱb2′-O，3′-N-双-(苄氧羰基)-N-去甲基-azithromycin，其中R1＝R2＝CO2CH2C6H5，将式(Ⅱb)与1-18摩尔过量的适宜甲基化试剂，如甲基碘，硫酸二甲酯，甲磺酸甲酯或对-甲苯磺酸甲酯，在适宜碱，如氢化钠，氢氧化钾或氢氧化钠水溶液，存在下，于适宜反应溶剂如二甲亚砜或N，N-二甲基甲酰胺，或它们与反应惰性溶剂(如四氢呋喃，乙腈，乙酸乙酯，1，2-二甲氧乙烷)的混合物中，在0℃-室温反应3-30小时，生成式Ⅰ的O-甲基-2′-O，3′-N-双-(苄氧羰基)-N-去甲基-azirhtromycinA，其中ⅠaR1＝R2＝CO2CH2C6H5，R3＝CH3，R4＝R5＝HⅠbR1＝R2＝CO2CH2C6H5，R3＝R4＝CH3，R5＝HⅠcR1＝R2＝CO2CH2C6H5，R3＝R5＝H，R4＝CH3ⅠdR1＝R2＝CO2CH2C6H5，R3＝R4＝R5＝CH3将所得式(Ⅰ)化合物选择性进行A)在硅胶柱(硅胶60，MerckCo.，70-230mesh)上用溶剂系统(CH2cl2/CH3OH/NH4OH(90∶9∶0.5)进行分离，生成色谱均一的Rf为0.660的(Ⅰa)，Rf为0.811的(Ⅰb)，Rf为0.843的(Ⅰc)和Rf为0.881的(Ⅰd)，随后消除(Ⅰa)-(Ⅰd)的2′-和3′-位上的保护用苄氧羰基，方法是在低级醇，如甲醇或乙醇，溶液中，在催化剂如钯黑或钯炭存在下，在氢气中，1-20巴压力下，于室温，伴随搅拌氢解2-10小时，滤掉催化剂，通过常规PH梯度提取法(PH5.0-PH9.0)，由含适宜疏水溶剂(如氯仿，二氯甲烷，乙酸乙酯等)的水分离产物，结果得到式(Ⅰ)的O-甲基-N-去甲基-azirhtromycinA衍生物，其中ⅠeR1＝R2＝R4＝R5＝H，R3＝CH3ⅠfR1＝R2＝R5＝H，R3＝R4＝CH3ⅠgR1＝R2＝R3＝R5＝H，R4＝CH3ⅠhR1＝R2＝H，R3＝R4＝R5＝CH3然后在等量或二倍量甲酸(98-100%)或另一氢离子源存在下，在选自卤代烃如氯仿，或低级醇如甲醇或乙醇，低级酮或丙酮的反应惰性溶剂中，在反应混合物的回流温度下，用1-3当量甲醛(37%)将3′-甲氨基进行还原N-甲基化2-8小时，通过常规PH梯度提取法(PH5.0-PH9.0)分离产物，得到式Ⅰ的O-甲基-azirhromycinA衍生物，其中ⅠiR1＝R4＝R5＝H，R2＝R3＝CH3ⅠjR1＝R5＝H，R2＝R3＝R4＝CH3ⅠkR1＝R3＝R5＝H，R2＝R4＝CH3ⅠlR1＝H，R2＝R3＝R4＝R5＝CH3或B)如A)中所述通过氢解消除2′-和3′-位保护用的苄氧羰基，生成6-O-甲基-(Ⅰe)，6，11-二-O-甲基(Ⅰf)，11-O-甲基-(Ⅰg)和6，11，4″-三-O-甲基-N-脱甲基azithromycinA(Ⅰh)的混合物，然后如A)中所述，在甲酸(98-100%)或一些其它氢原子源的存在下，用甲醛(37%)进行还原N-甲基化，生成6-O-甲基-(Ⅰi)，6-11-二-O-甲基-(Ⅰj)，11-O-甲基-(Ⅰk)和6，11，4″-三-O-甲基-azithromycinA(Ⅰl)的混合物，将该混合物在硅胶柱上用溶剂系统CH2cl2/CH3OH/NH4OH(90∶9∶0.5)进行分离，生成色谱均一的(TLc，同一溶剂系统)Rf为0.346的azithromycinA(Ⅰi)的O-甲基衍生物，Rf为0.393的(Ⅰj)，Rf为0.428的(Ⅰk)和Rf为0.456的(Ⅰl)。式(Ⅰ)化合物的药用加成盐是通过将azithromycinA(Ⅰ)的O-甲基衍生物与至少一等摩尔量的相应有机酸或无机酸在反应惰性溶剂中反应制备的，有机或无机酸选自氯化氢，碘化氢，硫酸，磷酸，乙酸，丙酸，三氟乙酸，马来酸，柠檬酸，乙基琥珀酸，琥珀酸，甲磺酸，苯磺酸，对甲苯磺酸，十二烷基磺酸等。如加成盐在所用反应惰性溶剂中不溶，则可通过过滤分离，或通过非溶剂法，最常采用的是冷冻干燥，来产生沉淀分离。式(Ⅰi)-(Ⅰl)的azithromycinA的O-甲基衍生物和它们的药用加成盐具有很强的抗微生物活性。6-O-甲基-azitheromycinA(Ⅰi)的体外初始抗菌活性是通过与红霉素A比较，用一系列革兰氏阳性和阴性试验菌及临床分离出的菌测定的。该测定是用“试管稀释”法进行的，在研究中，采用“标准菌株的脑心肉汤”中24小时培养及来自临床样品的新分离的菌株。结果用最小抑制浓度或杀菌浓度(分别为MIC和MBC，ug/ml)表示并表示在表1和2中，结果表明，与红霉素A比较，6-O-甲基-azithromycinA提高了抗所研究菌株的活性。表3是与azithromycin比较，6-O-甲基-(Ⅰi)，6，11-二-O-甲基-(Ⅰi)，11-O-甲基(Ⅰk)和6，11，4″-三-氧-甲基-azithromycinA(Ⅰl)的体外试验。在一系列标准菌株上测定的最小抑制浓度(MIC;ug/ml)表明6-O-甲基-azirhromycinA(Ⅰi)对枯草杆菌NCTC8241和腾黄八叠球菌ATCC9341的活性是azithromycin的二倍，对黄色微球菌ATCC6538P的活性是azithromycin的四倍。11-O-甲基-azirhromycinA(Ⅰk)也显示出更高的活性。因此，本发明化合物与其母体抗菌素相比，对大多数试验中的菌株的敏感性是母体化合物的2-4倍。本发明再一主题是提供含有效药用剂量的本发明新化合物的药物。化合物(Ⅰi)-(Ⅰl)及它们的药用盐可用做治疗剂来治疗由革兰氏阳性菌，枝原体或病原菌(这些菌对化合物(Ⅰi)-(Ⅰl)敏感)引起的人类或动物感染疾病。因此，化合物(Ⅰi)-(Ⅰl)和它们的药用加成盐可口服或非肠道给药，如以S.C或i.m形式，它们还可根据常规制药惯例配成注射剂，片剂，胶囊，散剂等。表1与红霉素A比较，6-O-甲基-azithromycinA(Ⅰi)的体外抗菌活性基质脑心肉汤培养24小时，37℃MIC最小抑制浓度(ug/mL)MBC最小杀菌浓度(ug/mL)表2与红霉素A比较，6-O-甲基-azithromycinA(Ⅰi)于体外对临床分出的菌的杀菌活性基质脑心肉汤培养24小时，37℃MIC最小抑制浓度(ug/mL)MBC最小杀菌浓度(ug/mL)新的O－甲基－azithromycinA与azithromycin在体外抗菌活性上的比较<tablesid="table3"num="003"><tablealign="center">试验菌株MIC(μg/mL)黄色微球菌ATCC6538P干燥棒杆菌NCTC9755金黄色葡萄球菌ATCC10240枯草杆菌NCTC8241短小芽孢杆菌NCTC8241蜡状芽孢杆菌NCTC10320藤黄八叠球菌ATCC9340表皮葡萄球菌ATCC12228粪链球菌ATCC8043铜绿假单胞菌NCTC10490大肠杆菌ATCC10536(Ila)(Ii)(Ij)(Ik)(Il)1.560.391.560.23.1256.2512.512.51.5625.00.390.790.780.13.1250.390.20.780.13.1250.20.20.780.053.1250.390.781.560.13.1250.050.01250.050.01250.050.10.11.560.13.1250.050.050.780.050.78100.0100.0100.025.0200.00.783.1256.250.786.25</table></tables>基质脑心肉汤培养24-48小时，37℃接种10-5-10-6cfu/mL本发明通过下面实例进一步描述实例12′-O，3′-N-双(苄氧羰基)-N-去甲基-azithromycinA(Ⅱb)方法A将NaHCO3(48g)加到azithromycin二水合物(30g;0.038mole)的140ml无水苯溶液中，该混合物在搅拌下被加热到55-60℃，于1小时内往其中滴加25ml(89.63g;0.53mole)氯甲酸苄酯。反应混合物于该温度下保持搅拌3小时，然后于室温静置过夜。用150ml0.25NHcl提取苯悬浮液三次，用Cacl2干燥苯溶液，过滤，减压蒸发成稠油状物，所得残余物通过搅拌滴加到500ml冷却的石油醚中，反应悬浮液在冷却下搅拌4小时，过滤沉淀，用石油醚洗涤，干燥，生成27.5g(71.6%)标题产物，用乙醚/石油重结晶得m.p.148-154℃的产物。EI-MSm/s1003(M+)TLC，CH2Cl2/CH3OH/NH4OH(90∶9∶0.5)Rf0.704IR(CHCl3)3510，3350，2960，1740，1690，1605，1450，1380，1330，1290，1255，1160，1115，1050，995cm-1.1HNMR(CDCl3)2.301(3H，9a-NCH3)，2.844，2.802(3H，3′-NCH3)，3.397(3H，3″-OCH3).13CNMR(CDCl3)177.260(C-1)，100.115(C-1')，95.149(C-1″)，75.028(C-6)，74.607(C-12)，69.415(C-9)，64.617(C-10)，36.964(9a-NCH3)and26.016(C-8)ppm.方法B在搅拌下，将NaHCO(22g)加到氯甲酸苄酯(30ml;0.21mole)的50ml无水苯溶液中，于3小时内往其中加入15g(0.019mole)azithromycin，azithromycin加到其总量的3/4时，再加15ml(0.106mole)氯甲酸苄酯。该反应混合物于室温搅拌24小时，然后过滤，滤液用150ml0.25NHcl提取三次，用MgSO4干燥，减压蒸发。加石油醚，沉淀出粗2′-O，3′-N-双(苄氧羰基)-N-去甲基-azithromycinA，过滤沉淀并马上在搅拌下悬浮在50ml冷乙醚中。室温下搅拌该反应悬浮液1小时，滤除沉淀，干燥，生成8.67g(43.09%)如方法A)所述的同样理化特征的均一产物(TLC)。实施例22′-O，3′-N-双(苄氧羰基)-N-去甲基-azithromycinA(Ⅰa)，(Ⅰb)，(Ⅰc)和(Ⅰd)的O-甲基化方法A将甲基碘(6ml;0.106mole)加到实施例1产物(6g;0.006mole)的64ml二甲亚砜与四氢呋喃(1∶1)的溶液中，往其中再加甲基碘(6.6ml;0.106mole)，然后于室温，在4小时内，往其中逐渐加入2.4g(约0.06mole)于油中的NaH(55.60%)。反应悬浮液再搅拌5小时，静置过夜，然后倾入饱和Nacl溶液(10ml)中，用100ml乙酸乙酯提取两次。合并有机提取液，用饱和Nacl溶液洗涤三次，用K2CO3干燥，蒸发，生成6.35g粗产物，将该粗产物按实施例9所述方法氢解，或，在硅胶柱上(硅胶60，MerchCo.，70-230mesh)，用溶剂系统CH2cl2/CH3OH/NH4OH(90∶9∶0.5)进行选择性纯化。将馏分Ff为0.881(TLC;同一溶剂系统)的1.5g粗产物浓缩，蒸发，得0.12g色谱纯的2′-O，3′-N-双(苄氧羰基)-N-去甲基-6，11-4″-三-O-甲基-azithromycinA(Ⅰd)。1HNMR(CDCl3)2.246(3H，9a-NCH3)，2.831，2.798(3H，3'-NCH3)，3.367(3H，3″-OCH3)，3.305(3H，6-OMe)，3.465(3H，4″-OCH3)，and3.485(3H，11-OCH3)ppm.13CNMR(CDCl3)176.975(C-1)，69.920(C-9)，35.967(9a-NCH3)，79.1(C-6)，52.8(6-OCH3)，89.0(C-11)，62.0(11-OCH3)，87.357(C-4″)，61.131(4″-OCH3)，49.176and49.526(3″-OCH3)and36.457(3'-NCH3)ppm.合并并蒸发Rf为0.843的馏分，得0.32g色谱纯2′-O，3′-N-双-(苄氧羰基)-N-脱甲基-11-O-甲基-azithromycinA(Ⅰc)。EI-MSm/s1016(M+)1HNMR(CDCl3)2.239(3H，9a-NCH3)，2.805，2.847(3H，3'-NCH3)，3.374(3H，3″-OCH3)，and3.573(3H，11-OCH3)ppm.蒸发Rf为0.811的馏分，得0.316g2′-O，3′-N-双(苄氧羰基)-N-去甲基-6，11-二-O-甲基-azithromycinA(b)IR(CHCl3)3570，3490，1740，1690，1455，1380，1330，1295，1260，1200，1160，1120，1095，1055，1005，990，980cm-1.1HNMR(CDCl3)2.292(3H，9a-NCH3)，2.838，2.795(3H，m3'-NCH3)，3.380(6H，6-OCH3and3″-OCH3)and3.488(3H，11-OCH3)ppm.13CNMR(CDCl3)177.764(C-1)，69.471(C-9)，35.271(9a-NCH3)，88.994(C-11)，52.892(6-OCH3)，61.09(11-OCH3)，36.851(3’-NCH3)，and49.549，49.154(3″-OCH3)ppm.浓缩并蒸发Rf为0.661的馏分至干，得0.384g2′-O，3′-N-双(苄氧羰基)-N-去甲基-6-O-甲基-azithromycinA(Ⅰa)EI-MSm/s1016(M+)IR(CHCl3)3570，3500，2960，2920，1740，1690，1450，1380，1325，1290，1255，1200，1160，1120，1050，995cm-1.1HNMR(CDCl3)2.288(3H，9a-NCH3)，2.805，2.847(3H，3’-NCH3)，3.380(6H，6-OCH3and3″-OCH3)ppm.13CNMR(CDCl3)177.764(C-1)，69.850(C-9)，34.851(9a-NCH3)，78.106(C-6)，74.661(C-11)，，73.873(C-12)，and52.822(6-OCH3)ppm.方法B于搅拌下，2小时内，0-5℃，将甲基碘和2.1gNaH(55-60%)加到实施例1产物(6g)的60ml二甲亚砜与四氢呋喃(1∶1)溶液中。反应混合物于0-5℃搅拌1小时，所得悬浮液倾到饱和Nacl溶液中，用乙酸乙酯提取。用饱和Nacl溶液洗涤有机提取液，用K2CO3干燥，减压蒸发至干。所得产品(2g)在硅胶柱上层析纯化，用溶剂系统CH2cl2/CH3OH/NH4OH(90∶9∶0.5)，结果生成0.89g6-O-甲基衍生物(Ⅰa)，0.11g6，11-二-O-甲基衍生物(Ⅰb)和0.48g11-O-甲基衍生物(Ⅰc)方法C将甲基碘(6ml)加到实施例1产物(6g)的N，N-二甲基甲酰胺中，于室温2小时内，伴随搅拌往其中加入2.4gNaH(55-60%)。反应混合物于室温再搅拌2小时，然后放置过夜。按方法A)所述步骤分离产物，得到4.54g6，11-二-O-甲基衍生物(Ⅰb)和6，11，4″-三-O-甲基衍生物(Ⅰd)的混合物。该混合物在NaOAc/HoAC缓冲液(PH5)存在下，在甲醇(60ml)中，用钯/碳(2g;5%)，作为催化剂，按实施例3所述步骤进行氢解。分离产物并于PH9.0下蒸发溶剂，则分离出Rf0.220的6，11-二-O-甲基-N-脱甲基-azithromycinA(Ⅰf)与Rf0.263的6，11，4″′-三-O-甲基-N-去甲基-azithromycinA(Ⅰh)的混合物(2.33g)，将它们在硅胶柱上分离，溶剂系统为CH2cl2/CH3OH/NH4OH(90∶9∶0.5)，生成色谱均一的产物(Ⅰf)和(Ⅰh)。实施例36-O-甲基-N-去甲基-azithromycinA(Ⅰl)将2.0g(0.002mole)2′-O，3′-N-双(苄氧羰基)-N-去甲基-6-O-甲基-azithromycinA(Ⅰa)溶于30ml乙醇。将含0.185ml乙酸，0.3g乙酸钠(PH5)和0.7g钯碳(10%)的水加入到该溶液中。在氢气压(10巴)下搅拌该反应混合物10小时，滤除催化剂，蒸发至干。残余物溶于CHcl3(30ml)，加(30ml)水，用1NHcl调节反应混合物的PH至5.0，分层，用CHcl3提取水层两次(每次15ml)。往反应混合物中加CHcl3(30ml)，搅拌下用2NNaOH调节PH至9.0，分层，水层再用CHcl3提取两次(每次15ml)。合并的有机提取液(PH9.0)用K2CO3干燥，过滤，蒸发，得到1.03g(70%)标题产物。EI-MSm/s748TLC，Rf0.182IR(CHCl3)3670，3500，2960，2920，1725，1460，1375，1345，1320，1280，1260，1165，1120，1085，1045，1010，995，900cm-1.1HNMR(CDCl3)2.278(3H，9a-NCH3)，2.406(3H，3'-NCH3)，3.312(3H，3″-OCH3)，3.384(3H，6-OCH3)ppm.实施例46，11-二-O-甲基-N-脱甲基-azithromycinA(Ⅰf)按实施例3步骤，将0.165g(0.16mole)2′-O，3′-N-双(苄氧羰基)-N-去甲基-6，11-二-O-甲基-azithromycinA(Ⅰb)用钯/碳(10%)氢解，反应条件是于乙醇中，在乙酸钠/乙酸缓冲液(PH5.0)存在下。从而得到0.093g(76.2%)色谱均一的标题产物，m.p.95-98℃。EI-MSm/s762TLC，Rf0.3311HNMR(CDCl3)2.265(3H，9a-CH3)，2.422，(3H，3'-NCH3)，3.312(3H，3″-OCH3)，3.374(3H，6-OCH3)and3.521(3H，11-OCH3)ppm.13CNMR(CDCl3)177.7(C-1)，65.9(C-9)，36.8(9a-NCH3)，79.3(C-6)，88.9(C-11)，52.7(6-OCH3)，62.0(11-OCH3)，33.1(3'-NCH3)，and49.7(3″-OCH3)ppm.实施例511-O-甲基-去甲基-azithromycinA(Ⅰg)按实施例3步骤，于甲醇中，在乙酸钠/乙酸(PH5.0)缓冲液存在下，用钯/碳(10%)氢解0.250g(6.246mmole)2′-O，3′-N-双(苄氧羰基)-N-去甲基-11-O-甲基-azithromycinA(Ⅰc)得到0.168g(89.5%)11-O-甲基-N-去甲基-azithromycinA(Ⅰg)。TLC，Rf0.244IR(CDCl3)3500，2970，2940，1736，1460，1380，1165cm-1.1HNMR(CDCl3)2.44(3H，9a-NCH3)，2.458(3H，3'-NCH3)，3.336(3H，3″-OCH3)and3.590(3H，11-OCH3)ppm.13CNMR(CDCl3)177.6(C-1)，70.7(C-9)，35.8(9a-NCH3)，74.4(C-6)，85.0(C-11)，62.7(11-OCH3)，36.7(3'-NCH3)，and49.4(3″-OCH3)ppm.实施例66-O-甲基-azithromycinA(Ⅰi)方法A往0.78g(0.00104mole)6-O-甲基-N-去甲基-azithromycinA(Ⅰe)的CHcl3(50ml)溶液中加入0.085ml(0.00113mole)甲醛(37%)和0.078ml(0.00203mole)甲酸(98-100%)。该反应混合物在回流下搅拌8小时，然后冷却到室温，倾入50ml水中。用1NHcl调节反应混合物的PH至5.0，分层，用CHcl3提取水层两次(每次20ml)。将CHcl3(20ml)加到含水部分中，搅拌下用2NNaOH调节PH至9.0，分层，水层再用CHcl3提取两次(每次20ml)。合并的CHcl3提取液(PH9.0)用K2CO3干燥，蒸发，得0.495g(62.7%)标题产物，其可通过柱胶选择性纯化，溶剂系统为CH2cl2/CH3OH/NH4OH(90∶9∶0.5)，生成色谱均一的(Ⅰi)，m.p.103-109℃。EI-MSm/s762TLC，RfO.346IR(KBr)3500，2980，2940，1740，1462，1385，1330，1280，1260，1170，1112，1059，1018，and1055cm-1.1HNMR(CDCl3)2.300(3H，9a-NCH3)，2.316(6H，3'-N(CH3)2)，3.333(3H，3″-OCH3)and3.384(3H，6-OCH3)ppm.13CNMR(CDCl3)177.540(C-1)，68.850(C-9)，36.8(9a-NCH3)，79.2(C-6)，52.822(6-OCH3)，61.627(C-10)，40.350(3'-N(CH3)2)and49.457(3″-OCH3)ppm.生物活性1mg含754μgazithromycin。方法B往0.5g(0.668mmole)6-O-甲基-N-甲基-azithromycinA的丙酮(30ml)溶液加入0.128ml(1.71mmole)甲醛(37%)和0.118ml(3.06mmole)甲酸(90-100%)，所得混合物回流搅拌2小时。冷却反应混合物至室温，蒸除丙酮，得稠浆物。加20ml水到产物中，按方法A)所述，用二氯甲烷，采用梯度PH提取法分离产物。产量0.46g(90.3%)。实施例76，11-二-O-甲基-azithromycinA(Ⅰj)按实施例6步骤，在甲酸(98-100%)存在下，用甲醛(37%;0.083ml)将0.49g(6.4mmole)6，11-二-O-甲基-N-去甲基-azithromycinA(Ⅰf)进行还原N-甲基化，得0.46g(92.3%)，标题产物EI-MSm/s776(M+)TLC，RfO.3911HNMR(CDCl3)2.295(3H，9a-NCH3)，2.316(6H，3'-N(CH3)2)，3.321(3H，3″-OCH3)3.38(3H，6-OCH3)and3.524(3H，11-OCH3)ppm.13CNMR(CDCl3)177.540(C-1)，68.237(C-9)，36.739(9a-NCH3)，88.112(C-11)，52.653(6-OCH3)and61.852(11-OCH3)ppm.实施例811-O-甲基-azithromycinA(Ⅰk)按实施例6步骤，在甲酸(98-100%)存在下，用甲醛(37%)对0.32g(0.42mmole)11-O-甲基-N-去甲基-azithromycinA(Ⅰg)进行还原甲基化，得0.238g(72.44%)标题11-O-甲基衍生物(Ⅰk)。EI-MSm/s762(M+)TLC，RfO.428IR(KBr)3510，2975，2940，1738，1460，1350，1165，1054cm-1.1HNMR(CDCl3)2.246(3H，9a-NCH3)，2.307(6H，3'-N(CH3)2)，3.352(3H，3″-OCH3)and3.591(3H，11-OCH3)ppm.实施例96-O-甲基-azithromycinA(Ⅰi)，6，11-二-O-甲基-azithromycinA(Ⅰj)，11-O-甲基-azith-romycinA(Ⅰk)，和6，11，4′-三-O-甲基-azith-romyciaA(Ⅰl)。1)往2.16g实施例2的粗产物的30ml乙醇溶液中加入含0.185ml乙酸和0.3g乙酸钠及0.7g钯/碳(10%)的10ml水，按实施例3所述将该反应混合物氢解。于PH9.0，得到0.98g6-O-甲基-(Ⅰe)，6，11-二-O-甲基-(Ⅰf)，11-O-甲基-(Ⅰg)，和6，11，4″-三-O-甲基-N-去甲基-azithromycinA(Ⅰh)的混合物。2)将0.98g1)中所得混合物溶于CHcl(50ml)中，往其中加入0.106ml甲醛(37%)和0.096ml甲酸(98-100%)，按实施例6所述进行N-甲基化。于PH9.0，分离出0.537g混合物，将其于硅胶柱(硅胶60，Merckco.70-230merh)上层析，用CH2cl2/CH3OH/NH4OH(90∶9∶0.5)作溶剂系统，得0.238g色谱均一的Rf为0.346的(Ⅰi)，0.065gRf为0.391的(Ⅰj)，0.105gRf为0.428的(Ⅰk)和0.094gRf为0.456的(Ⅰl)。实施例10将实施例3的步骤，在乙醇中，于乙酸钠/乙酸(PH5.0)，缓冲液存在下，用钯/碳(10%;1g)对3.35g(3.21mmole)2′-O，3′-N-双(苄氧羰基)-N-去甲基-6，11，4″-三-O-甲基azithromycinA(Ⅰd)进行氢解，得1.41g(56.7%)标题产物，将其在硅胶柱上选择性层析，用CH2cl2/CH3OH/NH4OH(90∶9∶0.5)做溶剂系统，得到TLC均一的产物(Ⅰh)EI-MSm/s775TLC，RfO.2631HNMR(CDCl3)2.262(3H，9a-NCH3)，2.393(3H，3'-NCH3)，3.308(6H，3″-OCH3and6-OCH3)，3.475(4″-OCH3)and3.521(11-OCH3)ppm.13CNMR(CDCl3)175.0(C-1)，64.8(C-9)，79.8(C-6)，50.6(6-OCH3)86.1(C-11)，59.1(11-OCH3)，87.7(C-4″)and60.9(4″-OCH3)ppm.实施例116，11-4″-三-O-甲基-azithromycinA(Ⅰl)按实施例6步骤，用0.131ml甲醇(37%;1.71mmole)和0.121ml(3.5mmole)甲酸(98-100%)处理1.2g(1.55mmole)6，11，4″-三-O-甲基-N-去甲基-azithromycinA(h)，得0.75g(64.4%)标题产物。EI-MSm/s789TLC，RfO.4561HNMR(CDCl3)2.216(3H，9a-NCH3)，2.311(6H，3'-N(CH3)2)，3.321(3H，3″-OCH3)，3.302(6-OCH3)，3.482(4″-OCH3)and3.521(11-OCH3)ppm.13CNMR(CDCl3)177.859(C-1)，68.6(C-9)，36.8(9a-NCH3)，80.7(C-6)，51.0(6-OCH3)，89.0(C-11)，62.0(11-OCH3)，87.3(C-4″)and61.3(4″-OCH3)ppm.权利要求1.式(Ⅰ)的azithromycinA的O-甲基衍生物和其与无机或有机酸所成的药用盐，其中IaR1=R2=CO2CH2C6H5，R3=CH3，R4=R5=HIbR1=R2=CO2CH2C6H5，R3=R4=CH3，R5=HIcR1=R2=CO2CH2C6H5，R3=R5=H，R4=CH3IdR1=R2=CO2CH2C6H5，R3=R4=R5=CH3IeR1=R2=R4=R5=H，R3=CH3IfR1=R2=R5=H，R3=R4=CH3IgR1=R2=R3=R5=H，R4=CH3IhR1=R2=H，R3=R4=R5=CH3IiR1=R4=R5=H，R2=R3=CH3IjR1=R5=H，R2=R3=R4=CH3IkR1=R3=R5=H，R2=R4=CH3IlR1=H，R2=R3=R4=R5=CH32.权利要求1要求的物质，其特征在于R1和R2相同并代表苄氧羰基，R3为CH3，而R4和R5为H。3.权利要求1要求的物质，其特征在于R1和R2相同并代表苄氧羰基，R3和R4为CH3，而R5为H。4.权利要求1要求的物质，其特征在于R1和R2相同并代表苄氧羰基，R3和R5为H，而R4＝CH3。5.权利要求1要求的物质，其特征在于R1和R2相同并代表苄氧羰基，R3，R4和R5为CH3。6.权利要求的所要求的物质，其特征在于R1，R2，R4和R5相同并代表氢，而R3代表CH3。7.权利要求的所要求的物质，其特征在于R1，R2，和R5相同并代表氢，而R3和R4代表CH3。8.权利要求的所要求的物质，其特征在于R1，R2，R3和R5相同且为氢，而R4为CH3。9.权利要求的所要求的物质，其特征在于R1和R2相同且为氢，R3，R4和R5为CH3。10.权利要求的所要求的物质，其特征在于R1，R4，和R5相同并为氢，R2和R3为CH3。11.权利要求的所要求的物质，其特征在于R1和R5相同且为氢，R2，R3和R4为CH3。12.权利要求的所要求的物质，其特征在于R1，R3，和R5相同并为氢，而R2和R4为CH3。13.权利要求的所要求的物质，其特征在于R1为氢，R2，R3，R4和R5相同并为CH3。14.式(Ⅱ)的物质其中(Ⅱb)R1＝R2＝CO2CH2C6H5。15.制备式(Ⅰ)azithromycinA的O-甲基衍生物和其药用酸加成盐的方法，其中ⅠaR1＝R2＝CO2CH2C6H5，R3＝CH3，R4＝R5＝HⅠbR1＝R2＝CO2CH2C6H5，R3＝R4＝CH3，R5＝HⅠcR1＝R2＝CO2CH2C6H5，R3＝R5＝H，R4＝CH3ⅠdR1＝R2＝CO2CH2C6H5，R3＝R4＝R5＝CH3ⅠeR1＝R2＝R4＝R5＝H，R3＝CH3ⅠfR1＝R2＝R5＝H，R3＝R4＝CH3ⅠgR1＝R2＝R3＝R5＝H，R4＝CH3ⅠhR1＝R2＝H，R3＝R4＝R5＝CH3ⅠiR1＝R4＝R5＝H，R2＝R3＝CH3ⅠjR1＝R5＝H，R2＝R3＝R4＝CH3ⅠkR1＝R3＝R5＝H，R2＝R4＝CH3ⅠlR1＝H，R2＝R3＝R4＝R5＝CH3该方法特征在于将式Ⅱazithromycin或其二水合物(Ⅱa，R1＝H，R2＝CH3)在过量适宜碱如碳酸氢钠存在下，在反应惰性溶剂如苯中，在25℃-60℃，与氯甲酸苄酯反应，随后将C-6，C-11和C-4″位的羟基O-甲基化得中间体式(Ⅱ)2′-O，3′-N-双(苄氧羰基)-N-去甲基-azithromycinA(其中Ⅱb，R1＝R2＝CO2CH2C6H5)，然后在适宜碱如氢化钠，氢氧化钾和氢氧化钠水溶液存在下，在适宜溶剂如二甲亚砜或N，N-二甲基甲酰胺，或它们与反应惰性溶剂如四氢呋喃，乙腈，乙酸乙酯，1，2-二甲氧乙烷的混合物中，于0℃-室温，将所得式Ⅱ化合物与1-18摩尔量的适宜甲基化试剂，如甲基碘，硫酸二甲酯，甲磺酸甲酯或对-甲苯磺酸甲酯，反应3-30小时，产生式Ⅰ的O-甲基-2′-O，3′-N-双(苄氧羰基)-N-去甲基-azithromycinA的混合物，其中ⅠaR1＝R2＝CO2CH2C6H5，R3＝CH3，R4＝R5＝HⅠbR1＝R2＝CO2CH2C6H5，R3＝R4＝CH3，R5＝HⅠcR1＝R2＝CO2CH2C6H5，R3＝R5＝H，R4＝CH3ⅠdR1＝R2＝CO2CH2C6H5，R3＝R4＝R5＝CH3对所得式(Ⅰ)化合物选择性进行A)在硅胶柱上分离，得到色谱均一的化合物(Ⅰa)-(Ⅰd)，随后在低级醇如甲醇或乙醇中，在催化剂如钯黑或钯炭存在下，于1-20巴氢气压下，于室温及搅拌下，将(Ⅰa)-(Ⅰd)化合物氢解2-10小时以除去2′-和3′-位上的保护基，生成式(Ⅰ)O-甲基-N-去甲基-azirthromycinA衍生物，其中ⅠeR1＝R2＝R4＝R5＝H，R3＝CH3ⅠfR1＝R2＝R5＝H，R3＝R4＝CH3ⅠgR1＝R2＝R3＝R5＝H，R4＝CH3ⅠhR1＝R2＝H，R3＝R4＝R5＝CH3然后在选自卤代烃如氯仿或低级醇如甲醇或乙醇，低级酮如丙酮的反应惰性溶剂中，在反应混合物的回流温度下，用1-3当量甲醛(37%)和等量或二倍量的甲酸(98-100%)或其它氢原小源对(Ⅰe)-(Ⅰh)化合物的3′-甲氨基进行还原N-甲基化合2-8小时，生成式(Ⅰ)的O-甲基azithromycinA衍生物其中ⅠiR1＝R4＝R5＝H，R2＝R3＝CH3ⅠjR1＝R5＝H，R2＝R3＝R4＝CH3ⅠkR1＝R3＝R5＝H，R2＝R4＝CH3ⅠlR1＝H，R2＝R3＝R4＝R5＝CH3或B)如A)所述，通过氢解除去2′-和3′-位的保护基-苄氧羰基，生成式I的O-甲基-azithromycinA衍生物，其中ⅠiR1＝R4＝R5＝H，R2＝R3＝CH3ⅠjR1＝R5＝H，R2＝R3＝R4＝CH3ⅠkR1＝R3＝R5＝H，R2＝R4＝CH3ⅠlR1＝H，R2＝R3＝R4＝R5＝CH3将所得(式Ⅰ)混合物在硅胶柱上分离，生成色谱均一的azithromycinA(Ⅰi)-(Ⅰl)的O-甲基衍生物，然后将它们与至少一当量无机或有机酸反应生成药用加成盐。16.将权利要求1要求的式(Ⅰ)azithromycinA的O-甲基衍生物用于制备抗菌药物制剂，其包括抗菌有效量且药用量的式(Ⅰ)化合物和药用载体。全文摘要本发明涉及式I的AzithromycinA的O-甲基文档编号A61P31/04GK1059728SQ9110490公开日1992年3月25日申请日期1991年7月18日优先权日1990年7月18日发明者加里洁拉·科布雷赫尔,斯洛博丹·乔吉科,戈吉纳·拉扎斯金申请人:普里瓦医药·化学·化妆品公司