无溶剂非结晶生物活性物质的制备方法

专利名称：无溶剂非结晶生物活性物质的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种在挤压机中由相应结晶物质制备无溶剂非结晶生物活性物质的方法。
一种和同样的化学物质常能构成基于不同序态的固体。这种被称之为多晶型的现象也能受到本发明方法的影响。各种晶型中也包括假多晶型。这些都属于不仅相关物质也包括外来杂质在混合结晶、溶剂化物或水合物形成时参与到结构中的晶型。混合结晶是由两种或两种以上化学物质所构成的结晶，而且所涉及的组分共同形成一种特殊晶型的结构。溶剂化物及水合物也都被认为是其中混合物组分之一为溶剂的特例，而水合物则是与水所构成的。
水合物是尤其重要的。因为严格的结构条件，它们具有化学计量的结构，并通常比无水型呈现明显较差的溶解性能，因为结晶水能够饱和分子组合中的另一些副价。而副价在某些情况下由于空间排列的原因是不能在无水型中进行饱和的。这就意味着含结晶水型通常具有较高的热力学稳定性。
许多生物活性物质由于其制备过程常含有溶剂。
但是，采用如加热或冷冻干燥的常规方法，通常难以脱出这些溶剂，尤其难以脱出结合在结晶中的溶剂。
本发明所关注的是，提供一种以简单的工艺将生物活性物质转化为无溶剂型的方法。
结晶型物质的生物利用率常常不如相应无定形的好，这也已知的。
EP-A 0 665 009披露了一种方法，其中将活性物质在双螺旋挤压机中由一种型态转化为另一型态。但是，它并未披露利用负压，也未说明该方法是如何用含结晶水或溶剂的活性物质来进行的。
本发明的目的在于提供一种由相应含溶剂结晶的生物活性物质制备无溶剂的非结晶的也是无定形的生物活性物质的方法。
由此发现一种制备非结晶的生物活性物质的方法，其特征在于，在挤压机中在无辅剂存在下融化含溶剂的结晶物质，并在该挤压机的某一个区域设置成真空。
按照本发明，有可能不仅采用药用活性物质，而且可采用许多因其性质已经在其晶格中结合了溶剂或仅被溶剂润湿过的生物活性物质。
本发明方法适用于例如配制下述物质或其生理上可接受的盐类-抗感染剂开糖环乌苷、氨基糖苷、两性霉素B、吡咯抗霉菌剂，克雷唑，依他康唑、sepraconazole、氯林可霉素、先锋霉素、氯霉素、红霉素、5-氟尿嘧啶、鬼臼乙叉甙、氟胞嘧啶、丙氧鸟苷、灰黄霉素、促旋酶抑制剂、异烟肼、lincosamides、甲苯咪唑、甲氟喹、灭滴灵、硝基咪唑、新生霉素、铂化合物、多粘菌素B、吡喹酮、乙胺嘧啶、利福平、噻喹努佛、链霉素、氨苯磺胺、四环素、三甲氧苄二氨嘧啶、万古霉素、齐多夫定；-抗解热剂类、止痛剂类、消炎剂类、醋氨酚、布洛芬、酮丙酸、噁丙嗪、乙酰基水杨酸、吗啡、丙氧吩、苯丁氮酮；-抗菌素类利福平、灰黄霉素、氯霉素、环丝氨酸、红霉素、青霉素如青霉素G、链霉素、四环素类；-镇颠痫药乙内酰脲(海因)、酰胺咪嗪；-镇咳剂和治喘药苯海拉明；-抗风湿剂氯奎、消炎痛剂、金化合物、苯丁氮酮、羟基保泰松、青霉素胺；-安眠药巴比土酸盐、苯巴比妥、唑吡坦、二氧代哌啶、酰脲；-杀虫药剂阿尔德林、氧桥氯甲桥萘(狄氏剂)、滴滴涕、六氯环己烷；-除草剂烯菌酮、亚胺菌；-精神药物、精神抑制药甲哌丙嗪、普马嗪、止呕灵、甲硫哒嗪、氯普马嗪、氨甲丙二酯、三氟普马嗪、甲哌酮、氯氮平、利哌利酮、利血平；-安定药；-抗抑郁药丙咪嗪、氟苯哌苯醚、乙氧苯氧甲基吗啉、吗氯贝胺；-麻醉药；-致幻药；-利脲药羟基氧孕[甾]二甲酸钾、回路利尿药、利尿磺胺(速尿)、双氢氯噻嗪、安体舒通、氯苯并噻二嗪磺酰胺二氧化物、三氨苯喋啶；-激素雄性激素、抗雄性激素物质、孕[甾]酮、糖皮质激素、雄[甾]激素、皮质醇、地塞米松、去氢泼尼松、睾丸素、Adiuretin、催产素、索马托平、胰岛素；-免疫抑制药circlosporin；-支气管扩张药；-肌肉松弛药，安定药异丙安宁、四氢安定、安定、利眠宁；-酶脂肪酶、肌醇六磷酸酶；-痛风药别嘌呤醇、秋水仙碱；-抗凝血药香豆素；-抗癫痫药苯妥英、苯巴比妥、去氧比妥、2-n-丙基戊酸、酰胺咪嗪；-抗组胺氯苯氧胺、乘晕宁；-antimimetics；-抗高血压药，抗心律失常药利多卡因、普鲁卡因酰胺、奎尼丁、钙拮抗剂、甘油三硝酸酯、二硝酸异山梨醇酯、5-单硝酸异山梨醇酯、四硝酸季戊四醇酯、硝苯吡啶、地尔硫、非洛地平、异博停、利血平、米诺地尔、利血平、巯甲丙脯氨酸、依那普利(悦宁定)、赖诺普利；-拟交感神经(功能)药去甲苯福林、羟基去甲麻黄素、甲氧胺福林、苯肾上腺素、异丙肾上腺素、舒喘灵、氨哮素、麻黄碱、酪胺、β阻断剂如心得舒、甲氧乙心安、比索洛尔；-抗糖尿病药双[缩]胍、磺酰脲、氨磺丁脲、甲苯磺丁脲、优降糖、二甲双胍、阿卡波糖(拜糖平)、troglitazone；-铁制剂；-维生素维生素C、B、A、D、叶酸；-ACE抑制剂巯甲丙脯氨酸、雷米普利、依那普利(悦宁定)；-合成代谢药-碘化合物；-X射线造影剂；-ZNS-活性化合物-抗帕金森氏病剂安克痉、苯甲托平、金刚烷胺、鸦片镇痛药、巴比妥盐、苯[并]二氮、双硫醒、锂盐、茶碱、2-正丙基戊酸酯(盐)、精神抑制药；-细胞生长抑制剂；-解痉药；-血管扩张剂萘呋胺酯、己酮可可碱。
采用生物活性物质的混合物也是可能的。无定形固体，像液体一样，具有高的对混合对象的溶解能力。因此以熔融形式用一种活性物质溶解另一种活性物质是可能的。这就导致具有共晶的混合相图。一种或它种物质可同时像第一种无定形物质那样以晶体形式存在，这取决于熔融曲线的位置。
优选物质是上表所列那些，或如含结晶过程的有机溶剂或水的那些物质；这也适用于维生素。
对于本方法优选活性物质为氨氯吡脒盐酸盐·2H2O、羟氨苄青霉素·3H2O、氨苄青霉素·3H2O(氨比西林)、硫酸阿托品·1H2O、苄星青霉素·1H2O、亚叶酸钙·5H2O、甲基多巴肼·1H2O、头孢平·1H2O、头孢克肟·3H2O、头孢他啶·5H2O、头孢克洛·1H2O、氨基苯乙酰去乙酸头孢菌素·1H2O、硫酸奎尼丁·4H2O、硫酸奎宁·2H2O、盐酸克林霉素·H2O、磷酸可待因·1／2H2O、环磷酰胺·1H2O、硫酸二肼·21／2H2O、强力霉素·1H2O、强力霉素·1／2C2H5OH·1／2H2O、葡糖酸铁(Ⅱ)·2H2O、硫酸铁(Ⅱ)·1H2O、氟氯恶西林钠·1H2O、g-毒毛旋花子疳·8H2O、溴化异丙阿托品·1H2O、盐酸利多卡因·1H2O、盐酸林可霉素·1H2O、氯拉卡比·1H2O、二盐酸科帕克林·2H2O、安乃近·1H2O、甲基多巴·11／2H2O、盐酸米诺环素·2H2O、硫酸吗啡·5H2O、异丁苯丙酸钠·2H2O、吡苯氧磺钠·1H2O、羟基保秦松·1H2O、吡硫醇2HCl·1H2O、对甲苯磺酸舒他西林·2H2O、乙二胺优喘平·2H2O、或硫酸长春碱·1H2O或其混合物。
这些实例中的溶剂量可在宽范围内变化。因此，医药中所用活性物质含低溶剂量＜1％(重量)是已知的。但是，在活性物质的化学合成中，尽管进行干燥，活性物质都可变湿，所以发现其溶剂含量高于10％(重量)。
本发明活性物质是利用剪切力及输入热能来制备的。混合优选在单螺旋或多螺旋挤压机中进行，尤其优选采用双螺旋挤压机。采用输入热能的方法形成该生物活性物质的熔融物。这通常是通过加热挤压机壳至35-350℃进行的。此过程温度取决于该物质或物质的混合物的熔点。
熔融生物活性物质或其混合物通过螺旋的移动而被输送向挤压机出口，其优选由喷嘴构成。但是，按照本发明挤压过程也可用开口式挤压机进行。这样在最后段会有一压力降。
在设置降低压力区上游的挤压机区，如挤压机渠道，其操作压力可以为1-500巴，这取决于熔融物的粘度及螺旋装置的几何结构。压力3-60巴是优选的。
按照本发明优选的是，在喷嘴前或挤压机渠道的终端的最后节段(挤压机区)的压力在10-600毫巴，优选为30-400毫巴，特别优选为50-100毫巴。熔融物中的溶剂是在该真空段加以去除。结果得到的是无定形物，再通过其它段的冷却及利用能够如经特殊螺旋结构引入的剪切力，可使它破碎为粉末。也可卸出熔融物，并使之冷却，然后加以研磨。
这些生物活性物质的粉末适用于医药及化妆制剂，但也可用于食品、饲料及兽医部门。
生物活性物质特别优选地是呈无定形粉末型。
明确评价粉末化材料的状态只能借助于X射线精细结构的研究。研究方法是基于在X射线束通过有序物质所产生的干扰现象。相变换，即物质状态随温度关系的变化，可借助于热分析方法如差热分析及差式扫描量热法加以观测。它们能提供在处理过程中活性物质可能行为的重要指标。
对进行混合及熔融的挤压机加热区中其几何结构可选择密梳、梳或非梳的，其中密梳的螺旋几何结构是优选的。螺旋装置可反向旋转，或优选同向旋转。在混合及熔融区，除传输部件外，优选为组装在螺装置旋上的混合及混捏部件。传输部件是其螺距不等的单-或多-螺旋部件。混合部件是似齿轮的齿盘部件或有穿孔的往后传输的部件，一些穿孔可延伸到螺杆中心轴，或取至少螺旋半径的一半。混捏部件为双尖牙盘或三尖牙盘，这些部件常常是许多宽度不等的圆盘，并互相有错移角。冷却区夹套用液体冷却剂加以冷却。冷却区的传输区温度优选调节到该受冷却物质的软化点以下5-30℃。沿流向的整个冷却区域的温度降低至该软化点以下达150℃，这取决于该物质的软化点。建议在冷却区的混合段进行急剧冷却和使夹套温度冷却至-10℃至+10℃。
具体螺旋装置几何结构也取决于待处理物质的熔点。
借助于本发明方法制备粒度在直径0．0001-50mm范围的组合物是可能的。所得颗粒的粒度在10-50mm、1-3mm、0．3-1mm、0．1-0．3mm、0．03-0．1mm或0．001-0．03mm范围，这取决于对螺旋装置直径、混合及混捏部件以及螺旋装置的旋转速度的选择。粒度优选在0．001-10mm范围，特别优选在0．005-3mm范围。在个个情况下，调节的粒度首先取决于所需使用的领域。该颗粒制剂具有良好的粒度分布均匀性，所以可进一步对它们进行加工而不需另外的筛分过程。
本发明的组合物可以加工为片剂、栓剂、颗粒、速溶颗粒、丸粒、植入剂、浮片剂或用于充填包囊。
制备实施例利用同向旋转梳式双螺旋挤压机(ZSK 30，沃勒-弗雷德尔公司提供((Werner & Pfleidere)，斯图加特(Stuttgart)，德国)制备挤条，该器械包括8个能被加热及冷却的分开的室区。这些区称之为“区1”“区2”等，原料进入区1，在区8卸出。区1用水进行冷却(流出水为30℃)。整个试验过程中区2操作在200℃，区3及区4操作在210℃。区4内有一真空为150毫巴的真空应接管。区5、6、7及8均用水进行冷却，所得流出水分别为40℃、30℃、25℃及20℃。
实施例1制备无定形异丁苯丙酸钠将每小时1700克异丁苯丙酸钠二水合物在转速为每分钟36转下经螺旋式计量带称加至该挤压机区1中，该挤压机运行10小时。最后异丁苯丙酸钠呈无定形无水物质。
实施例2将从结晶过程所得的含2％(重量)的水及2％(重量)的甲醇异丁苯丙酸钠，按照实施例1的方法加以处理。则得到无定形无溶剂的粉末。
权利要求
1.一种在挤压机中由相应结晶生物活性物质制备无溶剂非结晶生物活性物质的方法，特征在于，该物质在挤压机中于真空下及无辅剂存在下被融化，其中在挤压机的一区内形成真空。
2.按照权利要求1的方法，其特征在于，方法在惰性气体下进行。
3.按照权利要求2的方法，其特征在于，惰性气体是氮气。
4.按照权利要求1的方法，其特征在于，采用的是含溶剂的物质结晶。
5.按照权利要求4的方法，其特征在于，该溶剂是被结合在该生物活性物质的晶格中。
6.按照权利要求5的方法，其特征在于，溶剂是水。
7.按照权利要求5方法，其特征在于，溶剂是一种有机溶剂。
8.按照权利要求1的方法，其特征在于，采用了一种以上的生物活性物质。
全文摘要
一种在挤压机中由相应结晶生物活性物质制备无溶剂非结晶生物活性物质的方法,特征在于,该物质在挤压机中于真空下及无辅剂存在下被融化、冷却和粉碎。
文档编号A61K9/16GK1280491SQ98811599
公开日2001年1月17日 申请日期1998年11月9日 优先权日1997年11月28日
发明者J·布雷滕巴赫, U·雷恩霍德, J·蔡德勒, J·洛森贝格 申请人:克诺尔有限公司