第二药物组合物或 所述第一与第二药物组合物呈固体形式。
69. 根据权利要求68所述的包装，其中所述第一药物组合物、所述第二药物组合物或 所述第一与第二药物组合物呈胶囊形式。
70. 根据权利要求68所述的包装，其中所述第一药物组合物、所述第二药物组合物或 所述第一与第二药物组合物呈片剂形式。
71. 根据权利要求64到70中任一权利要求所述的包装，其中所述第一药物组合物进一 步包括甘露糖醇。
72. 根据权利要求64到71中任一权利要求所述的包装，其中所述第一药物组合物进一 步包括填充剂。
73. 根据权利要求64到71中任一权利要求所述的包装，其中所述第一组合物中雷沙吉 兰的量小于〇. 6mg。
74. 根据权利要求64到71中任一权利要求所述的包装，其中所述组合物中雷沙吉兰的 量为 0.01 到 20.Omg。
75. 根据权利要求74所述的包装，其中所述第一组合物中雷沙吉兰的量为0. 1到 2. 5mg〇
76. 根据权利要求75所述的包装，其中所述第一组合物中雷沙吉兰的量为0. 25到 2.Omg0
77. 根据权利要求76所述的包装，其中所述第一组合物中雷沙吉兰的量为0. 5到 2.Omg0
78. 根据权利要求74所述的包装，其中所述第一组合物中雷沙吉兰的量为0. 25mg。
79. 根据权利要求74所述的包装，其中所述第一组合物中雷沙吉兰的量为0. 5mg。
80. 根据权利要求74所述的包装，其中所述第一组合物中雷沙吉兰的量为I.Omg。
81. 根据权利要求74所述的包装，其中所述第一组合物中雷沙吉兰的量为I. 5mg。
82. 根据权利要求74所述的包装，其中所述第一组合物中雷沙吉兰的量为2.Omg。
83. 根据权利要求64到82中任一权利要求所述的包装，其中所述第二组合物中普多比 啶的量为〇? 1到l〇〇〇mg。
84. 根据权利要求83所述的包装，其中所述第二组合物中普多比啶的量为20到 180mg〇
85. 根据权利要求83所述的包装，其中所述第二组合物中普多比啶的量为30到 120mg〇
86. 根据权利要求83所述的包装，其中所述第二组合物中普多比啶的量为45到90mg。
87. 根据权利要求83所述的包装，其中所述第二组合物中普多比啶的量为45mg。
88. 根据权利要求83所述的包装，其中所述第二组合物中普多比啶的量为90mg。
89. -种雷沙吉兰，其在治疗人罹患亨廷顿氏病的类患者中作为附加疗法或与普多比 啶组合使用。
90. -种药物组合物，其包含一定量的雷沙吉兰和一定量的普多比啶，其用于治疗罹患 神经变性病的人类患者，其中所述雷沙吉兰和所述普多比啶同步或同时投与。
91. 根据权利要求90所述的药物组合物，其中所述神经退化性病症为亨廷顿氏病。
92. -种药物组合物，其包含一定量的雷沙吉兰和一定量的普多比啶。
93. 根据权利要求90到92中任一权利要求所述的药物组合物，其呈液体形式。
94. 根据权利要求90到92中任一权利要求所述的药物组合物，其呈固体形式。
95. 根据权利要求94所述的药物组合物，其呈胶囊形式。
96. 根据权利要求94所述的药物组合物，其呈片剂形式。
97. 根据权利要求90到96中任一权利要求所述的药物组合物，其进一步包含甘露糖 醇。
98. 根据权利要求90到97中任一权利要求所述的药物组合物，其中所述组合物中雷沙 吉兰的量小于〇. 6mg。
99. 根据权利要求90到98中任一权利要求所述的药物组合物，其中所述组合物中雷沙 吉兰的量为0.01到20.Omg。
100. 根据权利要求99所述的药物组合物，其中所述组合物中雷沙吉兰的量为0. 1到 2. 5mg〇
101. 根据权利要求99所述的药物组合物，其中所述组合物中雷沙吉兰的量为0. 25到 2.Omg0
102. 根据权利要求99所述的药物组合物，其中所述组合物中雷沙吉兰的量为0. 5到 2.Omg0
103. 根据权利要求99所述的药物组合物，其中所述组合物中雷沙吉兰的量为0. 25mg。
104. 根据权利要求99所述的药物组合物，其中所述组合物中雷沙吉兰的量为0. 5mg。
105. 根据权利要求99所述的药物组合物，其中所述组合物中雷沙吉兰的量为I.Omg。
106. 根据权利要求99所述的药物组合物，其中所述组合物中雷沙吉兰的量为I. 5mg。
107. 根据权利要求99所述的药物组合物，其中所述组合物中雷沙吉兰的量为2.Omg。
108. 根据权利要求90到107中任一权利要求所述的药物组合物，其中所述组合物中普 多比啶的量为〇? 1到l〇〇〇mg。
109. 根据权利要求108所述的药物组合物，其中所述组合物中普多比啶的量为20到 180mg〇
110. 根据权利要求108所述的药物组合物，其中所述组合物中普多比啶的量为30到 120mg〇
111. 根据权利要求108所述的药物组合物，其中所述组合物中普多比啶的量为45到 90mg〇
112. 根据权利要求108所述的药物组合物，其中所述组合物中普多比啶的量为45mg。
113. 根据权利要求108所述的药物组合物，其中所述组合物中普多比啶的量为90mg。
114. 一种一定量的雷沙吉兰和一定量的普多比啶在制备用于治疗罹患神经退化性病 症的人类患者的组合中的用途，其中所述雷沙吉兰或其药物学上可接受的盐以及所述普多 比啶同步或同时投与。
115. -种药物组合物，其包含一定量的雷沙吉兰作为附加疗法或与普多比啶组合用于 通过向罹患神经退化性病症的个体定期投与所述药物组合物和所述普多比啶来治疗所述 个体。
116. -种药物组合物，其包含一定量的普多比啶作为附加疗法或与雷沙吉兰组合用于 通过向罹患神经退化性病症的个体定期投与所述药物组合物和所述雷沙吉兰来治疗所述 个体。
117. 根据权利要求1到44或50到63中任一权利要求所述的方法，其中所投与的普多 比啶的量大于135毫克/天。
118. 根据权利要求1到44、50到63或117中任一权利要求所述的方法，其中所投与的 普多比啶的量为180到225毫克/天。
119. 根据权利要求1到15、17到63或117到118中任一权利要求所述的方法，其中所 述雷沙吉兰的投与在投与所述普多比啶之后0分钟到48小时。
120. 根据权利要求1到15、17到63或117到118中任一权利要求所述的方法，其中所 述雷沙吉兰的投与在所述普多比啶投与之后3到5小时。
121. 根据权利要求1到16、18到63或117到118中任一权利要求所述的方法，其中所 述普多比啶的投与在投与所述雷沙吉兰之后0分钟到48小时。
122. 根据权利要求1到16、18到63或117到118中任一权利要求所述的方法，其中所 述普多比啶的投与在投与所述雷沙吉兰之后3到5小时。
123. -种治疗性包装，其分配给或用于分配给罹患神经退化性病症或呈现临床孤立综 合症的个体，其包含： a) -或多个单位剂量，所述单位剂量各包含： i) 一定量的雷沙吉兰，以及 ii) 一定量的普多比啶 其中所述单位剂量中所述各自量的所述雷沙吉兰和所述普多比啶在向所述个体共同 投与时对治疗所述个体有效，以及 b) 用于其的成品药物容器，所述容器含有所述一或多个单位剂量，所述容器进一步含 有或包含指导使用所述包装治疗所述个体的标签。
【专利摘要】本发明提供一种治疗罹患神经退化性病症，例如亨廷顿氏病的患者的方法，其包含向所述患者投与作为普多比啶的附加疗法或与普多比啶组合的雷沙吉兰。本发明同样提供一种用于治疗罹患神经退化性病症的患者的包含雷沙吉兰和普多比啶的包装和药物组合物。本发明同样提供在治疗罹患神经退化性病症的患者中用作附加疗法或与普多比啶组合使用的雷沙吉兰。本发明进一步提供雷沙吉兰和普多比啶在制备用于治疗罹患神经退化性病症的患者的组合中的用途。
【IPC分类】A61K31-445, A61K31-135
【公开号】CN104768545
【申请号】CN201380050232
【发明人】迈克尔·海登, 谢丽尔·菲茨尔·阿塔斯
【申请人】泰华制药工业有限公司
【公开日】2015年7月8日
【申请日】2013年9月27日
【公告号】CA2884260A1, EP2900226A2, US20140088145, US20150216850, WO2014052935A2, WO2014052935A3