043]SlOl:将蛇血置于真空干燥器罐体I内，真空负压条件下，通过真空干燥器使水的沸点降低；
[0044]S102:对真空干燥后的蛇血进行加热，水在一个大气压下的沸点是100°C，在真空负压条件下使水的沸点降到80°C，水分控制在40°C _60°C时蒸发；
[0045]S103:待水分蒸发完毕后，打开下精密气阀，使真空干燥器罐体I内部的压力与外界压力相同，继续加热30min，得到干燥的蛇血粉。
[0046]该治疗血液病的蛇血制剂的制备方法包括以下步骤:
[0047]S201:将鹿茸、冬虫夏草、龟板、炮甲、田七合并煎液，滤液浓缩至稠膏状；
[0048]S202:加入灵芝、红参、蛇血粉后搅拌混合，得到均匀的混悬液，调节内容无质量，压制干燥。
[0049]颗粒剂的制备步骤如下:将上述所得提取物，加入一定量的矫味剂、填充剂、润滑剂，制粒，即得颗粒；
[0050]胶囊剂的制备步骤如下:将上述所得提取物，与药粉制粒，加入润滑剂填充，即得胶囊剂；
[0051]咀嚼片的制备步骤如下:将上述所得提取物，加入一定量的矫味剂、填充剂、润滑剂，制粒，干燥，压片，即得咀嚼片。
[0052]所述的填充剂选自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、甘露醇、预胶化淀粉、山梨醇、木糖醇中的一种或多种的混合物；所述的矫味剂选自香草、楼桃、葡萄、桔子、梓檬、薄荷、草莓、香蕉、菠萝、水蜜桃香精、麦芽糖醇、糖精钠、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中的一种或多种的混合物；所述的润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶一种或多种的混合物。
[0053]实施例1:
[0054]张某某，男，8岁，患特发性血小板减少紫癜，经过服用本蛇血制剂后病愈，随访无复发。
[0055]实施例2:
[0056]徐某，男，12岁，患急性早幼粒白血病，经医院诊治无效，经过服用本蛇血制剂后骨髓完全缓解，血常规计数正常，早幼粒形态正常，随访无复发。
[0057]实施例3:
[0058]钟某某，21岁，患再生障碍贫血，经医院诊治无效，经过服用本蛇血制剂后，三个月，血常规恢复正常。
[0059]本发明具有的优点和积极效果是:该治疗血液病的蛇血制剂具有扶正培本、活血化瘀、凉血解血毒和抗菌功能，可以缓解受抑制的骨髓象，且对患者无毒副作用，治疗成本较低。
[0060]以上所述仅是对本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改，等同变化与修饰，均属于本发明技术方案的范围内。
【主权项】
1.一种治疗血液病的蛇血制剂，其特征在于，该治疗血液病的蛇血制剂按照质量百分比包括: 鹿茸10%?20% ;冬虫夏草15%?25% ;龟板20%?30% ;炮甲5%?10% ;田七5%?15% ;灵芝10%?15% ;红参10%?20% ;蛇血粉5%?10%。
2.如权利要求1所述的治疗血液病的蛇血制剂，其特征在于，该治疗血液病的蛇血制剂按照质量百分比优选为: 鹿茸10% ;冬虫夏草15% ;龟板20% ;炮甲5% ;田七5% ;灵芝15% ;红参20% ;蛇血粉 10%。
3.如权利要求1所述的治疗血液病的蛇血制剂，其特征在于，蛇血粉是蛇血经过真空干燥装置的真空干燥得到的。
4.如权利要求3所述的治疗血液病的蛇血制剂，其特征在于，所述的真空干燥装置包括真空干燥器罐体、上水阀、下水阀、水浴层、加热循环设备、加热组件、上精密气阀、下精密气阀； 所述的真空干燥器罐体的上下两端分别通过上水阀和下水阀与水浴层相联通的，上水阀与下水阀连接外部加热循环设备来控制水浴层内侧的腔体的温度，水浴层内部安装有加热组件，真空干燥器罐体上还安装有上精密气阀和下精密气阀，上精密气阀和下精密气阀分别连接外部压力机并采用首端充气，末端放气的方式在腔体内形成气体对流；真空干燥器罐体打开状态时，下精密气阀连接外部压力机充气进入真空干燥器罐体内部。
5.如权利要求4所述的治疗血液病的蛇血制剂，其特征在于，所述的加热组件采用置于水浴层内的电热丝。
6.如权利要求3所述的治疗血液病的蛇血制剂，其特征在于，蛇血粉的具体制备方法: 步骤一:将蛇血置于真空干燥器罐体内，真空负压条件下，通过真空干燥器使水的沸点降低； 步骤二:对真空干燥后的蛇血进行加热，水在一个大气压下的沸点是100°c，在真空负压条件下使水的沸点降到80°c，水分控制在40°C -60°c时蒸发； 步骤三:待水分蒸发完毕后，打开下精密气阀，使真空干燥器罐体内部的压力与外界压力相同，继续加热30min，得到干燥的蛇血粉。
7.一种治疗血液病的蛇血制剂的制备方法，其特征在于，该治疗血液病的蛇血制剂的制备方法包括以下步骤: 步骤一:将鹿茸、冬虫夏草、龟板、炮甲、田七合并煎液，滤液浓缩至稠膏状； 步骤二:加入灵芝、红参、蛇血粉后搅拌混合，得到均匀的混悬液，调节内容无质量，压制干燥。
8.如权利要求7所述的治疗血液病的蛇血制剂的制备方法，其特征在于， 颗粒剂的制备步骤如下:将上述所得提取物，加入一定量的矫味剂、填充剂、润滑剂，制粒，即得颗粒； 胶囊剂的制备步骤如下:将上述所得提取物，与药粉制粒，加入润滑剂填充，即得胶囊剂； 咀嚼片的制备步骤如下:将上述所得提取物，加入一定量的矫味剂、填充剂、润滑剂，制粒，干燥，压片，即得咀嚼片。
9.如权利要求7所述的治疗血液病的蛇血制剂的制备方法，其特征在于，所述的填充剂选自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、甘露醇、预胶化淀粉、山梨醇、木糖醇中的一种或多种的混合物；所述的矫味剂选自香草、樱桃、葡萄、桔子、柠檬、薄荷、草莓、香蕉、菠萝、水蜜桃香精、麦芽糖醇、糖精钠、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中的一种或多种的混合物；所述的润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶一种或多种的混合物。
【专利摘要】本发明涉及一种治疗血液病的蛇血制剂，按照质量百分比包括：鹿茸10％～20％；冬虫夏草15％～25％；龟板20％～30％；炮甲5％～10％；田七5％～15％；灵芝10％～15％；红参10％～20％；蛇血粉5％～10％。该治疗血液病的蛇血制剂的制备方法包括以下步骤：步骤一：将鹿茸、冬虫夏草、龟板、炮甲、田七合并煎液，滤液浓缩至稠膏状；步骤二：加入灵芝、红参、蛇血粉后搅拌混合，得到均匀的混悬液，调节内容无质量，压制干燥。该治疗血液病的蛇血制剂具有扶正培本、活血化瘀、凉血解血毒和抗菌功能，可以缓解受抑制的骨髓象，且对患者无毒副作用，治疗成本较低。
【IPC分类】A61K35-36, A61P35-02, A61K35-586, A61P19-08, A61K36-258, A61P7-04, A61K35-32, A61P35-00, A61P7-06, A61P7-00, A61K35-583
【公开号】CN104784232
【申请号】CN201510152356
【发明人】王颖超
【申请人】王颖超
【公开日】2015年7月22日
【申请日】2015年4月2日