新型兽用抗炎剂及其制备方法

文档序号:8503885阅读:330来源:国知局
新型兽用抗炎剂及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于应用生物发酵工程技术和生化工程技术的现代中成药制造技术领域,特别涉及以中药材为原料的现代兽用抗炎剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002]自从我国发生“三聚氰胺事件”以来,国家已三令五申,严禁销售含有“抗奶”的牛奶及其乳制品和“抗肉”等(含抗菌素的奶和肉称“抗奶”和“抗肉”),抗菌素的使用范围也受到严格限制。但在当前市场上,能有效治疗、预防牛、马、羊、猪、狗、野生动物及宠物等生殖道炎症和乳腺炎症的药物只有抗菌素,其它的药物有的效果差,有的毒副作用太大,还无法替代抗菌素。因此迫切需要一种既能替代抗菌素消除“抗奶”和“抗肉”对人和畜类的危害,又能有效治疗、预防牛、马、羊、猪、狗、野生动物及宠物等的生殖道炎症和乳腺炎症的新型兽用抗炎剂。

【发明内容】

[0003]本发明的目的是提供一种新型的兽用抗炎剂及制备方法。通过应用高科技生物发酵工程技术和生化工程技术的制备方法汲取三七、龙胆草、银柴胡、鱼腥、大黄、苦参、蒲公英、王不留行、路路通等中药原料中的有效成分,并按规定的重量配比配制成抗炎剂;以求用该抗炎剂替代抗菌素消除“抗奶”和“抗肉”对人体和畜类的危害,并有效治疗、预防牛、马、羊、猪、狗、野生动物及宠物等炎症。
[0004]本发明的具体工艺制备步骤是这样的:
[0005]步骤一,先将清洗好的主原料三七、龙胆草、银柴胡、鱼腥草分别放入蒸煮器里浸泡、煮沸,之后将四种所得药液经过滤、灭菌后分别接种、培养进行一次发酵,然后分别灭菌、过滤,制成四种发酵液,然后将四种发酵液按1: 4: 2: 2重量比例混合均匀后进行二次发酵培养,从而产生能杀灭六大类致病微生物的核心抗菌液,再对该抗菌液进行灭菌处理获得主原料提取液一“灵芝发酵抗炎剂”。
[0006]灵芝发酵抗炎剂的发酵菌种为:“赤灵芝Ganoderma lucidum sp”。该菌种为云南明侍达生物科技有限责任公司周应揆教授于80年代采集到的梅灵芝(据古书记载,在梅树下生长的野生灵芝称为梅灵芝,其药效成分最好),经过生物发酵工程,遗传工程,育种技术和诱变育种技术的处理,培养出了富含灵芝有机锗,灵芝三萜烯,灵芝多糖的高产菌株,菌种现保存在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。具体生物保藏事项如下所示:
保藏单位:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心地址:北京市朝阳区北辰西路I号院3号中国科学院微生物研宄所保藏日期:2010年7月2日保藏编号:CGMCC N0.3982 分类命名:灵芝Ganoderma Iucidum
[0007]该步骤所述的一次发酵包括菌种培养斜面接种,培养温度22±1°C,使用仪器设备:超净工作台,恒温培养箱,冰箱等,时间7?12天。一级培养用摇床或发酵罐,将斜面上培养好的菌苔用无菌水冲洗和漩涡震荡仪将菌苔打散,接种在三角瓶中,用摇床培养或接种在一级发酵罐中,培养温度22±1°C、培养时间7?12天。该步骤所述的二次发酵包括二级培养:将一级培养好的菌种,泵入二级发酵罐中培养,培养温度22土1°C、培养时间10?15天。
[0008]步骤二,将清洗好的辅原料大黄、苦参、蒲公英、王不留行、路路通分别放入蒸煮器里浸泡、煮沸,之后过滤、灭菌处理获得五种辅原料提取液。
[0009]步骤三,将步骤一和步骤二所获得的灵芝发酵抗炎剂、大黄提取液、苦参提取液、蒲公英、王不留行、路路通提取液按3:2:2:1:1: 2的重量配比混合均匀。
[0010]由上述制备方法制成的“新型兽用抗炎剂”,是以中药材为原料,应用生物发酵工程技术及生化工程技术制备的抗炎剂为核心原料,加入大黄,苦参,蒲公英、王不留行、路路通等辅助原料获得的一种多功效抗炎剂,能杀灭包括细菌、真菌、病毒、支原体、衣原体、原虫等六大类致病微生物(包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、阴道疱瘆病毒、解脲支原体、阴道衣原体及阴道滴虫等)。抗菌范围大大超过抗菌素只能抑制杀灭细菌的范畴,是自1928年青霉素发现以来,抗菌剂领域的突破和创新。
[0011]用该药剂替代抗菌素治疗牛、马、羊、猪等的子宫内膜炎,阴道炎症和乳腺炎后,在其肉和奶的制品中均不含抗菌素,因而不会造成“抗奶”和“抗肉”污染,对人体和畜类造成危害。本发明生产成本低,效果好,无毒副作用,而且无论在生产还是使用过程中,均无污染物产生。因此,本发明是国家社会畜牧养殖业急需的新抗生剂产品,市场前景非常广阔,普及推广后对我国畜牧养殖业的发展必将带来明显的经济效益和社会效益。
【附图说明】
[0012]图1为本发明实施例的工艺流程图
【具体实施方式】
[0013]下面结合附图对本发明的实施例进行说明:
[0014]参考附图1,在本发明实施例中,首先将清洗好的主原料三七、龙胆草、银柴胡、鱼腥草分别放入蒸煮器里浸泡、煮沸,之后将四种所得药液经过滤、灭菌后分别用“赤灵芝Ganoderma Iucidum sp”菌种接种、培养进行一次发酵,然后分别灭菌、过滤,制成四种发酵液,然后将四种发酵液按1: 4: 2: 2比例混合均匀后进行二次发酵培养,从而产生能杀灭六大类致病微生物的核心杀菌液,再对该杀菌液进行灭菌处理获得主原料提取液一“灵芝发酵抗炎剂”。所述的一次发酵包括斜面接种,菌种培养,培养温度22土1°C,使用仪器设备:超净工作台,恒温培养箱,冰箱,水处理设备,提取设备,过滤设备,无菌操作设备等,时间10天。一级培养用摇床和100立升发酵罐,将斜面上培养好的菌苔用无菌水冲洗和漩涡震荡仪将菌苔打散,接种在三角瓶中,用摇床培养接种或接种在100立升一级发酵罐中,培养温度22±1°C、培养时间10天。所述的二次发酵包括二级培养:将一级培养好的菌种,泵入二级发酵罐中培养,培养温度22±1°C、培养时间12天。
[0015]再将清洗好的辅原料大黄、苦参、蒲公英、王不留行、路路通分别放入蒸煮器里浸泡、煮沸,之后过滤、灭菌处理获得五种辅原料提取液。
[0016]最后将所获得的灵芝发酵抗炎剂、大黄提取液、苦参提取液、银柴胡提取液按3:2:2:1:1: 2的重量配比混合均匀,灭菌后就得到了终产物一新型兽用抗炎剂。
[0017]本发明的实施例应用生物发酵工程技术及生化工程技术汲取三七、龙胆草、大黄,苦参,银柴胡,鱼腥草,路路通,王不留行等中药原料中的有效成分,所配制成的这种多功效兽用抗炎剂,能安全、高效、快速、同时杀灭细菌、真菌、病毒、支原体、衣原体、原虫等六大类致病微生物(包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、阴道疱瘆病毒、解脲支原体、阴道衣原体及阴道滴虫等)。抗菌范围大大超过抗菌素只能抑制杀灭细菌的范畴,而且无论在生产还是使用过程中,均无污染物产生。在“蒙牛”、“伊利”等许多大型畜牧养殖企业的大量临床应用案例中,证明该药剂除了能安全、高效、快速、同时杀灭引起牛、马、羊、猪、狗、野生动物及宠物等的子宫内膜炎,阴道炎症和乳腺炎的六大类致病微生物外,还具有对炎症消肿,抗炎的药物属性和特点。
【主权项】
1.新型兽用抗炎剂制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤: 步骤一,先将清洗好的主原料三七、龙胆草、银柴胡、鱼腥草分别放入蒸煮器里浸泡、煮沸,之后将四种所得药液经过滤、灭菌后分别接种、培养,进行一次发酵,然后分别灭菌、过滤,制成四种发酵液,然后将四种发酵液按重量比例混合均匀后进行二次发酵培养,从而产生能杀灭六大类致病微生物的核心抗菌液,再对该抗菌液进行灭菌处理获得主原料提取液---“灵芝发酵抗炎剂”; 步骤二,将清洗好的辅原料大黄、苦参、蒲公英、王不留行、路路通,分别放入蒸煮器里浸泡、煮沸,之后过滤、灭菌处理获得五种辅料提取液; 步骤三,将步骤一和步骤二所获得的主、辅原料提取液按重量配比混合均匀。
2.根据权利要求1所述的新型兽用抗炎剂制备方法,其特征在于:步骤一所述的三七、龙胆草、银柴胡、鱼腥草四种发酵液的按重量混合比例为三七I份、龙胆草4份、银柴胡2份、鱼腥草2份。
3.根据权利要求1所述的新型兽用抗炎剂制备方法,其特征在于:步骤一所述的一次发酵包括菌种培养,斜面接种,培养温度22土 1°C,时间7?12天,一级培养用摇床或发酵罐(即将斜面上培养好的菌苔用无菌水冲洗和漩涡震荡仪将菌苔打散,接种在三角瓶中,用摇床培养或接种在一级发酵罐中,培养温度22土 I°C、培养时间7?12天);所述的二次发酵:将一级培养好的菌种,泵入二级发酵罐中培养,培养温度22±1°C、培养时间10?15天。
4.一种根据权利要求1所述制备方法制成的新型兽用抗炎剂,其特征在于:该药剂由下列原料按重量配比混合制成:灵芝发酵抗炎剂3份、大黄提取液2份、苦参提取液2份、蒲公英提取液I份、王不留行I份、路路通2份。
5.根据权利要求4所述的新型兽用抗炎剂,其特征在于:灵芝发酵抗炎剂的发酵菌种为:“赤灵芝 Ganoderma lucidum sp,,。
【专利摘要】新型兽用抗炎剂及其制备方法,是应用生物发酵工程技术及生化工程技术汲取三七、龙胆草、银柴胡、鱼腥、大黄、苦参、蒲公英、王不留行、路路通等中药原料中的有效成分,并按特定工艺和配方配制成的一种多功能兽用抗炎剂。该抗炎剂能安全、高效、快速、同时杀灭细菌、真菌、病毒、支原体、衣原体、原虫等六大类致病微生物(包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、阴道疱疹病毒、解脲支原体、阴道衣原体及阴道滴虫等)。抗菌范围大大超过抗菌素只能抑制杀灭细菌的范畴,而且无论在生产还是使用过程中,均无污染物产生。且成本低,效果好,无毒副作用。可以替代抗菌素消除“抗奶”和“抗肉”对人体和畜类的危害,并有效治疗、预防牛、马、羊、猪、狗,野生动物及宠物等的生殖道炎症和乳腺炎症等,市场前景非常广阔。CGMCC No.398220100702
【IPC分类】A61K36-78, A61P15-14, A61P15-00, A61P15-02, A61P29-00
【公开号】CN104825625
【申请号】CN201510116698
【发明人】周应揆, 周礞, 周诺
【申请人】云南明侍达生物科技有限责任公司
【公开日】2015年8月12日
【申请日】2015年3月18日
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