治疗超声乳化白内障吸除术后并发症的药物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种中成药制剂，具体地说是一种用于治疗超声乳化白内障吸除术后 并发症的药物。
【背景技术】
[0002] 众所周知，超声乳化白内障吸除术自1969年应用临床后，曾因严重的角膜并发症 于70年代末逐渐被放弃。但随着手术设备和方法的改进，并发症的降低，从而得以重返临 床，并成为目前治疗白内障的主要方式。但角膜水肿是超声乳化白内障吸除术后主要的并 发症之一，也是影响患者视力恢复的主要原因之一。目前西医常规应用妥布霉素地塞米松 眼液以抗炎、预防感染，抑制和减轻炎性水肿；复方托吡卡胺眼液以活动瞳孔，减轻炎症反 应；重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼液以促进角膜上皮和内皮修复，加速切口愈合；对3 级以上的角膜水肿使用高渗葡萄糖或氯化钠溶液滴眼，以加快组织代谢，促进角膜水肿消 退。但长期应用糖皮质激素滴眼可能会升高眼压、延缓伤口愈合，频繁滴用多种眼药有可能 会产生眼表毒性反应，损害角膜上皮，影响角膜炎症的吸收。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的就是为了克服上述现有的技术不足，提供一种治疗超声乳化白内障 吸除术后并发症的药物，其疗效确切，安全性高，可作为治疗超声乳化白内障吸除术后并发 症的理想药物组合物。
[0004] 本发明采用的技术方案是：一种治疗超声乳化白内障吸除术后并发症的药物，其 特征在于由如下重量份的原料药制成，青葙子7-11、茺蔚子7-11、黄芪7-11、尖尾风3-7、楮 实子3-6、密蒙花2-4、蔓荆子2-4、白茅根3-6、石菖蒲3-5、木通4-7、泽兰7-10、皂角刺1-2、 川芎3-5、鸡血藤3-4、酸枣仁2-3、升麻1-2、山茱萸8-10、竹茹3-6、大腹皮2-4、紫草2-3、 马勃2-4,将上述原料药混合后用水浸泡，煎熬后去渣得滤液。
[0005] 本发明的有益效果是，疗效确切，安全性高，可作为治疗超声乳化白内障吸除术后 并发症的理想药物组合物，组方严谨，配伍科学，疗效显著，制备方便，患者依从性好，无任 何毒副作用。
【具体实施方式】
[0006] 下面结合实施例对本发明作进一步的描述：
[0007] 实施例1 :本实施例采用青葙子、茺蔚子、黄芪、尖尾风、楮实子、密蒙花、蔓荆子、 白茅根、石菖蒲、木通、泽兰、皂角刺、川芎、鸡血藤、酸枣仁、升麻、山茱萸、竹茹、大腹皮、紫 草、马勃21味中草药为原料制备而成。其组分（重量份）每付为青葙子9. 6、茺蔚子9. 5、黄 芪9. 3、尖尾风5. 1、楮实子4. 5、密蒙花2. 6、蔓荆子2. 6、白茅根4. 3、石菖蒲4. 1、木通5. 2、 泽兰8. 5、皂角刺1.5、川芎4. 1、鸡血藤3. 2、酸枣仁2. 1、升麻1.6、山茱萸9. 1、竹茹4. 7、大 腹皮3. 2、紫草2. 8、马勃2. 4,取上述21味中草药原料总重量为340克。加水900-1100ml 浸泡2-3小时，武火煮沸文火煎熬40-60分钟，去渣得滤液260ml，药渣再加水300ml左右， 煎熬30分钟，去渣得滤液100ml左右，其得360毫升左右药汤，即制得本发明汤剂。装入无 菌玻璃瓶内，密封瓶盖备用，每日1剂分二次口服，每日早，晚空腹口服每次180ml左右。
[0008] 本发明主药青葙子清肝，明目，退翳。用于肝热目赤、眼生翳膜、视物昏花、肝火眩 晕；茺蔚子具有活血调经，清肝明目的功效。用于月经不调，经闭痛经，目赤翳障；黄芪具 有补肝，益肾，明目，固精的功效；尖尾风具有祛风散寒，散瘀止血，解毒消肿之功效；楮实 子补肾清肝、明目、利尿。用于腰膝酸软、虚劳骨蒸、砂晕目昏、目生翳膜；密蒙花清热利湿、 明目退翳之功效；蔓荆子疏散风热，清利头目，除湿处关节。主治外感头痛，偏正头风，昏晕 目暗，赤眼多泪，目睛内痛；白茅根凉血止血，清热利尿；石菖蒲化湿开胃，开窍豁痰，醒神 益智；木通用于淋证，水肿，心烦尿赤，口舌生疮；泽兰祛风湿，温中祛寒，止痛；皂角刺具有 消肿托毒，排脓，杀虫之功效；川芎行气开郁，法风燥湿，活血止痛。治风冷头痛旋晕，胁痛 腹疼，寒痹筋挛；鸡血藤具有活血舒筋，养血调经的功效；主治风湿痹痛，手足麻木，肢体瘫 痪；酸枣仁能滋养心肝，安神，敛汗；升麻发表透疹，清热解毒，升阳举陷；山茱萸用于眩晕 耳鸣，腰膝酸痛，阳痿遗精，遗尿尿频；竹茹具有清热化痰，除烦，止呕的功效；大腹皮用于 湿阻气滞，脘腹胀闷，大便不爽，水肿胀满，脚气浮肿；紫草主心腹邪气，五疸，补中益气，利 九窍，通水道；马勃主要用作局部止血药，兼治咽喉痛、失音等。
[0009] 本发明各原料还可按下表所列重量比例混合的实施例来实现。其加工工艺与实施 例1相同。（单位：重量份）
[0010]
[0011] 下面结合我院进行的临床试验对本发明作进一步详细的描述：
[0012] 1、病例资料：选择医院超声乳化白内障吸除术后角膜水肿患者120例，采用平行 对照法分为治疗组和对照组，每组60例。治疗组：男37例、女23例，年龄53-79岁，平均年 龄67. 6岁，左眼31例、右眼29例，角膜水肿分级1级27例、2级20例、3级13例；对照组： 男36例、女24例，年龄52-81岁，平均年龄68. 3岁，左眼30例、右眼30例，角膜水肿分级 1级28例、2级20例、3级12例。
[0013] 两组患者的资料包括性别、年龄、角膜水肿分级等方面比较，P>0. 05,无显著性 差异，具有可比性。
[0014] 2、诊断标准：
[0015] 参照谢立信等的白内障术后角膜水肿临床分级标准。0级：角膜透明无水肿。1级： 角膜局限性薄雾状水肿，角膜内皮面光滑，虹膜内皮面光滑，虹膜纹理尚清晰可见。2级：角 膜浅灰色水肿，角膜内皮面粗糙，虹膜纹理模糊。3级：角膜弥漫性灰白色水肿，角膜内皮面 呈龟裂状，虹膜纹理视不清。4级：角膜乳白色水肿，眼内结构窥不清。
[0016] 3、治疗方法：
[0017] 对照组：术后第1天起，予甲基强的松龙20mg颞下方球旁注射，每周2次；局部滴 典必殊眼药水和盐酸洛美沙星眼药水，每天4次；每晚滴用托吡卡胺眼药水散瞳；术后第1 天口服乙酰唑胺片每次0. 25g，早晚各1次，以后视眼压情况续用或停用。
[0018] 治疗组：在对照组基础上，服用实施例1制备的汤剂，每日1剂分二次口服，每日 早，晚空腹口服每次180ml左右。1周为1个疗程，连续服用2个疗程后进行临床疗效的评 定。
[0019] 4、疗效评价标准：
[0020] 1)治愈：自觉视物较前清楚，畏光、流泪、眼胀痛等症状消失，裂隙灯检查角膜透 明，水肿完全消退；
[0021] 2)好转：自觉视物较前稍清楚，畏光、流泪、眼胀痛等症状减轻，裂隙灯检查角膜 水肿减轻；
[0022] 3)无效：自觉视物等症状无改善，裂隙灯检查角膜水肿无变化或加重或形成角膜 白斑。
[0023] 5、治疗效果：
[0024] 在临床观察过程中，120例患者均完成临床观察。两组临床效果比较，治疗组患者 均全部治愈，治愈率均为100%。对照组治愈率85%、好转率8. 3%。两组治愈率，差异有非 常显著性意义（P < 0. 01)。治疗组随访时间6月，60例患者角膜均透明，无角膜云翳等后 遗症。两组治疗结果比较，治疗组显著优于对照组。另外两组治疗前后视力比较见表1。
[0025] 表1?两组治疗前后视力比较（眼）
[0026]
[0027] 上述结果表明，超声乳化白内障吸除术后并发症症患者通过使用本发明的药物治 疗后症状可以得到显著改善。治疗组痊愈患者随访6个月无复发。由此说明本发明药物组 合物治疗超声乳化白内障吸除术后并发症疗效确切，安全性高，复发率低，可作为超声乳化 白内障吸除术后并发症首选的治疗药物。
【主权项】
1. 一种治疗超声乳化白内障吸除术后并发症的药物，其特征在于由如下重量份的原料 药制成：青葙子7-11、茺蔚子7-11、黄芪7-11、尖尾风3-7、楮实子3-6、密蒙花2-4、蔓荆子 2-4、白茅根3-6、石菖蒲3-5、木通4-7、泽兰7-10、皂角刺1-2、川芎3-5、鸡血藤3-4、酸枣仁 2-3、升麻1-2、山茱萸8-10、竹茹3-6、大腹皮2-4、紫草2-3、马勃2-4,将上述原料药混合后 用水浸泡，煎熬后去渣得滤液。
【专利摘要】本发明涉及药物配方领域，具体地说是一种治疗超声乳化白内障吸除术后并发症的药物，其特征在于由如下重量份的原料药制成，青葙子7-11、茺蔚子7-11、黄芪7-11、尖尾风3-7、楮实子3-6、密蒙花2-4、蔓荆子2-4、白茅根3-6、石菖蒲3-5、木通4-7、泽兰7-10、皂角剌1-2、川芎3-5、鸡血藤3-4、酸枣仁2-3、升麻1-2、山茱萸8-10、竹茹3-6、大腹皮2-4、紫草2-3、马勃2-4，将上述原料药混合后用水浸泡，煎熬后去渣得滤液。
【IPC分类】A61P27/02, A61K36/899
【公开号】CN105012759
【申请号】CN201510505607
【发明人】褚金涛
【申请人】褚金涛
【公开日】2015年11月4日
【申请日】2015年8月11日