有近端部分和远端部分的递送体，所述近端部分偶联所述流动路径的所述第二端且 所述远端部分配置为将所述治疗剂递送给所述患者；以及 所述流动路径的流动阻力和施加在所述储器上的压力配置为在使用期间以预定范围 内的流速将所述治疗剂递送至所述患者。2. 如权利要求1所述的系统，所述反应物分别包括比例约为1:2的酸和碱。3. 如权利要求2所述的系统，所述酸是柠檬酸或乙酸且所述碱是碳酸氢钠或氢氧化 钠。4. 如权利要求1所述的系统，所述液体是水。5. 如权利要求1所述的系统，所述气体是二氧化碳。6. 如权利要求1所述的系统，所述流速为约IOcc/分钟至500cc/分钟之间。7. 如权利要求1所述的系统，所述流速为约0. 5cc/分钟至20cc/分钟之间。8. 如权利要求1所述的系统，所述治疗剂溶液具有可使用的量且所述治疗剂溶液可以 一流速被递送给所述患者，所述流速在递送有用量的所述治疗剂的整个过程中基本维持在 预定的范围内。9. 如权利要求1所述的系统，所述递送体是中空针，用于将所述治疗剂静脉内或皮下 递送至所述患者。10. 如权利要求9所述的系统，所述中空针的所述流动阻力配置为控制所述治疗剂溶 液的流速。11. 如权利要求1所述的系统，所述递送体是贴片，用于将所述治疗剂透皮给予所述患 者。12. 如权利要求1所述的系统，所述流动路径是导管。13. 如权利要求1所述的系统，所述外壳是刚性的且所述外壳包含用于观察所述储器 和驱动气球的透明窗口。14. 如权利要求13所述的系统，还包含可观察地位于所述储器和所述驱动气球之间的 所述透明窗口中的标志物，所述标志物配置为指示所述储器中剩余的治疗剂的相对的量。15. 如权利要求1所述的系统，所述外壳的高度等于或高于所述患者。16. 如权利要求1所述的系统，所述可释放的密封件是夹管阀、环阀、弱焊接阀、压力密 封件、拉带或粘合性密封件。17. 如权利要求1所述的系统，还包含所述治疗剂溶液。18. 如权利要求17所述的系统，其中，所述治疗剂溶液包含化疗药物、麻醉剂、镇痛剂、 胰岛素、生长激素、生物材料或对比染料。19. 一种用于将药物静脉内递送给患者的系统，所述药物以预定范围内的流速被递送， 所述系统包含： 配置为含有溶液的储器，所述溶液包含所述药物； 含有所述储器的刚性外壳； 具有第一端部和第二端部的导管；所述第一端部连接所述储器； 位于所述刚性外壳内且处于至少部分未扩张状态的可扩张的驱动气球；所述驱动气球 包含第一部分和第二部分，各部分由可释放的阀隔开；所述第一部分包含液体且所述第二 部分包含至少一种反应物，所述反应物配置为与所述液体发生化学反应以生成用于扩张所 述驱动气球的气体；当所述阀被释放时，来自所述第一部分的所述液体与所述第二部分中 的所述反应物混合以生成用于扩张所述驱动气球的所述气体从而从所述驱动气球向所述 储器施加压力以将所述药物溶液推入所述导管；以及 具有近端端部和远端顶端的中空针；所述近端端部偶联所述导管的第二端部且所述远 端顶端配置为将所述药物溶液递送至所述患者的血管；以及 施加于所述储器上的压力和所述导管或所述中空针的至少一个的流动阻力配置为将 所述药物溶液以预定范围内的流速递送至所述患者。20. 如权利要求19所述的系统，所述系统是自启式的。21. 如权利要求19所述的系统，所述中空针的所述流动阻力配置为控制所述治疗剂溶 液的流速。22. 如权利要求19所述的系统，所述流速为约IOcc/分钟至500cc/分钟之间。23. 如权利要求19所述的系统，所述流速为约0. 5cc/分钟至20cc/分钟之间。24. -种用于将药物静脉内递送给患者的试剂盒，所述试剂盒包含： 权利要求19所述的系统；以及 位于所述储器内的药物溶液。25. 如权利要求24所述的试剂盒，所述治疗剂溶液包含化疗药物、麻醉剂、镇痛剂、胰 岛素、生长激素、生物材料或对比染料。26. 如权利要求24所述的试剂盒，还包含盛放所述外壳、导管和针的无菌包装。27. 如权利要求24所述的试剂盒，还包括用于计算通过所述导管和针的流速的计算装 置。28. -种将治疗剂以预定范围内的流速递送给患者的方法，所述方法包括： 提供用于将治疗剂溶液递送给所述患者的系统，所述系统具有使所述治疗剂溶液流向 所述患者的流动路径，所述流动路径具有选定的流动阻力，所述系统配置为生产一压力以 驱动所述治疗剂溶液通过所述流动路径，其中，生成的压力和流动阻力配置为将所述治疗 剂溶液以所述预定范围内的流速递送给所述患者；以及 使用所述系统将所述治疗剂溶液以所述预定范围内的流速递送给所述患者。29. 如权利要求28所述的方法，所述系统包含与所述流动路径偶联的治疗剂溶液的储 器。30. 如权利要求28所述的方法，所述流动路径包括管或导管。31. 如权利要求28所述的方法，所述流动路径包括位于所述流动路径的远端端部处的 中空针。32. 如权利要求31所述的方法，所述中空针的所述流动阻力控制所述治疗剂溶液的流 速。33. 如权利要求28所述的方法，其中，通过所述系统内的化学反应生成所述压力，所述 方法还包括： 使所述系统内的化学反应物发生反应以生产气体，所述气体提供所述压力以驱动所述 治疗剂溶液进入所述流动路径。34. 如权利要求33所述的方法，所述化学反应是酸碱反应。35. 如权利要求33所述的方法，所述化学反应和所生成的气体中至少一种位于可扩张 的气球内，所述气球在扩张时向治疗剂溶液施加压力。36. 如权利要求35所述的方法，所述可扩张的气球包含由可释放的密封件隔开的第一 和第二部分，各部分包含化学反应物，所述方法还包括： 释放所述密封件以混合所述化学反应物；以及 使所述化学反应物发生反应以生成所述气体。37. 如权利要求36所述的方法，通过与所述密封件偶联的可拔除的标签或销钉释放所 述密封件。38. 如权利要求28所述的方法，所述流速为约IOcc/分钟至500cc/分钟之间。39. 如权利要求28所述的方法，所述流速为约0. 5cc/分钟至20cc/分钟之间。40. 如权利要求28所述的方法，所述治疗剂溶液通过静脉内递送给所述患者。41. 如权利要求40所述的方法，所述流动路径的远端部分包含插入所述患者的中空 针。42. 如权利要求28所述的方法，所述流速在将所述治疗剂溶液向所述患者递送期间保 持基本恒定。43. 如权利要求42所述的方法，在所述递送期中所述系统所含有的基本所有治疗剂溶 液量都被递送给所述患者。44. 如权利要求28所述的方法，所述流速在将所述治疗剂溶液向所述患者递送期间发 生变化。45. 如权利要求44所述的方法，其中，通过控制阀来改变所述流速。46. 如权利要求44所述的方法，所述递送期包括流速较高的第一部分和流速较低的第 二部分。47. 如权利要求46所述的方法，其中，在所述递送期的第一部分中递送推注剂量的治 疗剂并在第二部分期间递送维持剂量。48. 如权利要求46所述的方法，所述递送期的第一部分最长持续约2分钟。49. 如权利要求28所述的方法，所述系统包括权利要求0所述的系统。50. 如权利要求28所述的方法，所述系统包括权利要求19所述的系统。
【专利摘要】本发明的实施方式提供了用于向患者(包括人或哺乳动物)静脉内或以其他方法递送药物和其他治疗剂的输注系统。这些治疗剂可溶解在溶液中或包含治疗剂本身。这些系统的实施方式可利用化学反应以可预测地驱动药物流通过导管或其他流动路径并进入患者。更具体地，该反应可包括酸-碱反应或生成气态物质的其他类型的反应。当酸-碱反应物与液体化合物时，生成气体且气体包含在可扩张驱动气球内。随着气体的生成，驱动气球扩张以在单独含有的药物储器上施加压力，其继而推动药物从储器进入流动路径，其中药物被最终以受控和预定的方式递送给患者。
【IPC分类】A61M5/14, A61M29/02
【公开号】CN105163774
【申请号】CN201480024032
【发明人】M·伊姆兰
【申请人】英秋博实验室有限公司
【公开日】2015年12月16日
【申请日】2014年3月13日
【公告号】US20140276587, WO2014160319A1