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【主权项】
1. 一种包含SEQ ID NO: 1的蛋白质，用于诱导或加速受试者眼部瘢痕形成。2. -种包含SEQ ID NO: 1的蛋白质，用于预防受试者眼部感染。3. -种组合物，包括含有SEQ ID NO: 1的蛋白质和至少一种生物相容性聚合物，用于诱 导或加速受试者眼部瘢痕形成，或用于预防受试者眼部感染。4. 根据权利要求3所述用途的组合物，其中所述生物相容性聚合物选自由透明质酸、 糖聚合物、卵磷脂凝胶、多聚丙氨酸衍生物、普朗尼克、聚（乙烯）二醇、泊洛沙姆、壳聚糖、 木葡聚糖、胶原蛋白、纤维蛋白、聚原酸酯以及它们的混合物组成的组。5. 根据权利要求4所述用途的组合物，其中所述生物相容性聚合物为透明质酸和/或 糖聚合物。6. 根据权利要求5所述用途的组合物，其中所述糖聚合物为葡聚糖。7. 根据权利要求6所述用途的组合物，其中所述葡聚糖为羧甲基硫酸葡聚糖聚合物。8. 根据权利要求7所述用途的组合物，其中所述羧甲基硫酸葡聚糖聚合物为9. 一种组合物，包括含有SEQ ID N0:1的蛋白质和至少一种纳米颗粒载体，用于诱导或 加速受试者眼部瘢痕形成，或用于预防受试者眼部感染。10. 根据权利要求9所述用途的组合物，其中所述纳米颗粒载体选自由聚-ε -己内酯、 聚氰基丙烯酸酯和壳聚糖组成的组。11. 根据权利要求3-10中任一项所述用途的组合物，其中所述组合物通过局部处理或 结膜下注射给药。12. 根据权利要求11所述用途的组合物，其中含有SEQ ID Ν0:1的蛋白质的量为每给 药单位5ng_50 μ g。13. 根据权利要求12所述用途的组合物，其中含有SEQ ID N0:1的蛋白质的量为每给 药单位 IOng-IO μ g。14. 根据权利要求13所述用途的组合物，其中所述组合物通过结膜下注射给药且含有 SEQ ID勵：1的蛋白质的量为每给药单位2〇]^-90即。15.根据权利要求14所述的组合物，其中含有SEQ ID NO: I的蛋白质的量为每给药单 位 40ng_60ng。
【专利摘要】本发明涉及一种含有SEQ？ID？NO:1的蛋白质(SLURP-1的成熟形式)以及包含该蛋白质的组合物，用于在受试者眼部诱导或加速瘢痕形成和/或预防感染。
【IPC分类】A61K38/17, A61P27/02, A61K47/36, A61K47/34, A61K47/10, A61K9/00, A61K47/26
【公开号】CN105188731
【申请号】CN201380064175
【发明人】让-马克·孔贝特, 凯瑟琳·德洛什, 克莱尔·阿巴迪, 塞巴斯蒂安·穆兹, 朱利安·佩里诺
【申请人】博瑞特普勒斯股份有限公司
【公开日】2015年12月23日
【申请日】2013年12月9日
【公告号】CA2891201A1, EP2740485A1, US20150320831, WO2014087022A1