钟2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度 0. 06Mpa下减压浓缩至45°C时相对密度为1. 12的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度 165 °C、出风温度85 °C，随后粉碎成粉末，制成干膏粉； 步骤二：在获得的干霄粉中加入相对于干霄粉质量0. 3倍的鹿糖粉和0. 3倍的糊精，制 成颗粒，于40°C干燥，获得药物。
[0058] 药物的毒性试验 方法一：应用NIH小鼠40只，SPF级，雌雄各半，体重18~22g，进行急性毒性试验。小 鼠随机分为两组，每组20只，即对照组和给药组，实验前禁食12小时；将实施例1的药物 溶解在水中，(浓度为6g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg (即单次给药剂量为 30g生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续 观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠 未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。因此本发 明的药物组合物急性毒性低，临床用药安全。
[0059] 方法二：将实施例2的药物对小鼠按7g、14g和35g生药/kg连续用药12周 (1. 0ml/100g体重，每天2次）及停药4周后，结果表明：本发明药物组合物对小鼠的毛发、 行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影响，脏器肉眼 没有发现异样变化和组织学检查结果表明，用药12周及停药4周后，小鼠各脏器均无明显 改变。说明本发明的药物组合物对小鼠长期用药后毒性小，停药后也没有异样反应，应用安 全。
[0060] 对比试验 试验动物 2014年1~6月对德州市某牛场的500头即将生产的母牛进行了调查，该场母牛发生 蹄叶炎的有200头，100头体重相差不大的受试病牛来自于该牛场的自然发病的牛，随机 将其分为4组，实施例1组、实施例2组、实施例3组和对照组，每组25头。
[0061] 试验方法 实施例1组：该组25头患病牛，采用实施例1的药物进行治疗。将药物按照3 :100的 比例混入日常饲料中，正常饲喂，进行5天。
[0062] 实施例2组：该组25头患病牛，采用实施例2的药物进行治疗。将药物按照3 :100 的比例混入日常饲料中，正常饲喂，进行5天。
[0063] 实施例3组：该组25头患病牛，采用实施例3的药物进行治疗。将药物按照3 :100 的比例混入日常饲料中，正常饲喂，进行5天。
[0064] 对照组：该组25头患病牛，采用氢化可的松进行治疗。每日0.4g，静脉注射，并同 时正常饲喂日常饲料，进行5天。
[0065] 疗效标准 疫愈：症状完全消失；有效；症状基本消失；无效：症状无改善。
[0066] 治疗结果 治疗前后记录的情况，计入表1。
[0067] 表1各组的治疗前后的情况
参见表1可以看出，实施例1组、实施例2组和实施例3组的治疗情况都要好于对照组， 可以得知，本发明的药物，治疗牛蹄叶炎上，治疗效果好，疗效确切，很好的改善病情。
[0068] 表2为各组的牛的痊愈复发情况对比
参见表2可以看出，实施例1组、实施例2组和实施例3组的治疗牛蹄叶炎的同时，不 复发。
[0069] 综上所述，本发明药物，在治疗牛蹄叶炎上，治疗效果好，疗效确切，不复发。
[0070] 举例：聊城市某养牛场有牛200头，2014年10月，80头出现母牛蹄叶炎的症状。 选择80头患病牛进行隔离治疗，选择实施例2的药物，按照3:100的比例混入传统饲料中 进行正常饲喂，治疗5日，痊愈的为80头，痊愈率100%。后期未复发。
[0071] 以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和 原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种用于治疗牛蹄叶炎的药物，其特征在于，所述药物包括以下原料药材：石见穿、 半枝莲、血余、黑面叶、九里香、天文草、枳实、急性子、疳积草、野海椒、苏木、姜黄、元胡、丝 瓜络、丹参、生川乌、独活、桂枝、马蹬草、铜棒锤、仙桃草、枇杷核、佛手花、娑罗子、香橼、大 山黧豆、紫苏叶、柚核和玫瑰花。2. 根据权利要求1所述的用于治疗牛蹄叶炎的药物，其特征在于，所述药物中各原料 药材的重量份数为：石见穿10-20重量份、半枝莲15-20重量份、血余4-8重量份、黑面叶 1 _3重量份、九里香2_4重量份、天文草5_10重量份、枳实8_13重量份、急性子1_2重量份、 府积草5_8重量份、野海椒3_5重量份、苏木10-20重量份、姜黄4_8重量份、兀胡8_13重 量份、丝瓜络10-15重量份、丹参8-12重量份、生川乌10-20重量份、独活5-10重量份、桂 枝8_12重量份、马瞪草12_20重量份、铜棒缠1_2重量份、仙桃草8_15重量份、批把核8_13 重量份、佛手花8_13重量份、娑罗子3_6重量份、香橡6_13重量份、大山黧4_8重量份、 紫苏叶10-20重量份、柚核4-8重量份和玫瑰花10-20重量份。3. 根据权利要求1或2所述的用于治疗牛蹄叶炎的药物组合物，其特征在于，所述药物 中各原料药材的重量份数为：石见穿15重量份、半枝莲17重量份、血余5重量份、黑面叶2 重量份、九里香3重量份、天文草6重量份、枳实12重量份、急性子2重量份、府积草6重量 份、野海椒4重量份、苏木15重量份、姜黄6重量份、元胡10重量份、丝瓜络12重量份、丹 参10重量份、生川乌16重量份、独活8重量份、桂枝10重量份、马踏草16重量份、铜棒锤 2重量份、仙桃草12重量份、枇杷核10重量份、佛手花10重量份、娑罗子4重量份、香橡8 重量份、大山黧豆5重量份、紫苏叶14重量份、柚核6重量份和玫瑰花15重量份。4. 根据权利要求1-3任一项所述的用于治疗牛蹄叶炎的药物，其特征在于，其制备方 法包括以下步骤： 步骤一：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物3~5倍的醇浓度为80%~ 90%的乙醇，加热至沸腾回流2~4小时，过滤，采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓 渗漉，收集渗漉液，随后在真空度〇. 05~0. 08Mpa下减压浓缩至40~60°C时相对密度为 1. 04~1. 12的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度150~165°C、出风温度70~85°C， 随后粉碎成粉末，制成干膏粉； 步骤二：在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量〇. 1~0.3倍的蔗糖粉和0. 1~0.3 倍的糊精，制成颗粒，于30~50°C干燥，获得药物。5. -种根据权利要求1-4任一项所述的用于治疗牛蹄叶炎的药物的制备方法，其特征 在于，其制备方法包括以下步骤： 步骤一：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物3~5倍的醇浓度为80%~ 90%的乙醇，加热至沸腾回流2~4小时，过滤，采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓 渗漉，收集渗漉液，随后在真空度〇. 05~0. 08Mpa下减压浓缩至40~60°C时相对密度为 1. 04~1. 12的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度150~165°C、出风温度70~85°C， 随后粉碎成粉末，制成干膏粉； 步骤二：在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量〇. 1~0.3倍的蔗糖粉和0. 1~0.3 倍的糊精，制成颗粒，于30~50°C干燥，获得药物。
【专利摘要】本发明提供了一种用于治疗牛蹄叶炎的药物及其制备方法，其中，药物包括以下原料药材：石见穿、半枝莲、血余、黑面叶、九里香、天文草、枳实、急性子、疳积草、野海椒、苏木、姜黄、元胡、丝瓜络、丹参、生川乌、独活、桂枝、马蹬草、铜棒锤、仙桃草、枇杷核、佛手花、娑罗子、香橼、大山黧豆、紫苏叶、柚核和玫瑰花。本发明的有益效果是：该药物具有化瘀止痛、消积通络、疏肝理气的功效，治疗牛蹄叶炎的同时，能够提高牛的抗病能力，增强其免疫力，在治疗牛蹄叶炎方面具有纯天然、无耐药性，无残留，无毒副作用，针对性强、直达病灶疗效显著等优势特点。
【IPC分类】A61K35/36, A61P17/00, A61K36/9066
【公开号】CN105233183
【申请号】CN201510804536
【发明人】胡洪杰, 翟桂玉, 刘学森, 王卫, 张德敏, 原伟涛
【申请人】胡洪杰
【公开日】2016年1月13日
【申请日】2015年11月20日