磺酸基团的α -烯键式不饱和化合物、以及包含磺酸基团的 α_烯键式不饱和化合物的盐。
[0197] 具有负电荷的适宜单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基磺酸、乙烯基磺酸的盐、 乙烯基苯磺酸、乙烯基苯磺酸的盐、α-丙烯酰胺甲基丙烷磺酸、α-丙烯酰胺甲基丙烷磺 酸的盐、甲基丙烯酸2-磺基乙酯、甲基丙烯酸2-磺基乙酯的盐、丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺 酸（AMPS)、丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸的盐、以及苯乙烯磺酸盐（SS)。
[0198] 非离子单体的示例包括乙酸乙烯酯、α -烯键式不饱和羧酸的酰胺、具有氢化或氟 化醇的α-烯键式不饱和一元羧酸的酯、（甲基）丙烯酸聚环氧乙烷酯（即，具有乙氧基化 (甲基）丙烯酸）、α -烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酯、α -烯键式不饱和二元羧酸的单 烷基酰胺、乙烯基腈、乙烯胺酰胺、乙烯醇、乙烯基吡咯烷酮和乙烯基芳族化合物。
[0199] 适宜的非离子单体包括苯乙烯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸甲酯、丙 烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正 丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-羟乙酯、 以及甲基丙烯酸2-羟乙酯。
[0200] 与合成阳离子聚合物缔合的阴离子抗衡离子（X-)可为任何已知的抗衡离子，只 要聚合物在水中、在洗发剂组合物中、或在洗发剂组合物中的凝聚层相中保持溶解或分散， 并且只要所述抗衡离子与洗发剂组合物的基本组分在物理上和化学上是相容的，或不会另 外不当地损害产品的性能、稳定性或美观性。此类抗衡离子的非限制性示例包括卤离子 (例如，氯、氟、溴、碘）、硫酸根和甲酯硫酸根。
[0201] 在一个实施例中，本文所述的阳离子聚合物有助于向受损毛发，尤其是化学处理 过的毛发提供替代疏水性F层。极薄的F层在提供天然的天气防护的同时有助于密封水分 并防止进一步损伤。化学处理会损伤毛发表皮并且使其保护性F层剥离。当F层被剥离时， 毛发变得日益亲水。已发现，当溶致液晶被施用到化学处理过的毛发上时，毛发在外观和感 觉两者上变得更加疏水且更像天然的。不受任何理论所束缚，据信所述溶致液晶复合物形 成疏水层或膜，其覆盖毛发纤维并且保护毛发，如同天然的F层保护毛发那样。疏水层恢复 毛发成通常像未处理的、更健康的状态。溶致液晶通过将本文所述的合成阳离子聚合物与 前述洗发剂组合物的阴离子去污表面活性剂组分混合来形成。合成阳离子聚合物具有相对 高的电荷密度。应当指出，一些具有相对高阳离子电荷密度的合成聚合物不形成溶致液晶， 这主要是由于它们不正常的直链电荷密度。此类合成阳离子聚合物描述于授予Reich等人 的W0 94/06403中。本文所述的合成聚合物可配制于适宜的洗发剂组合物中，该洗发剂组 合物针对受损的毛发提供改善的调理性能。
[0202] 可形成溶致液晶的阳离子合成聚合物具有约2meq/gm至约7meq/gm，和/或约 3meq/gm至约7meq/gm，和/或约4meq/gm至约7meq/gm的阳离子电荷密度。在一些实施例 中，所述阳离子电荷密度为约6. 2meq/gm。所述聚合物还具有约1，000至约5, 000, 000,和 / 或约 10, 〇〇〇 至约 2, 000, 000,和 / 或约 100, 000 至约 2, 000, 000 的 M. Wt.。
[0203] 在本发明的另一个实施例中，提供增强的调理性和有益剂沉积但无需形成溶致液 晶的阳离子合成聚合物具有约〇· 7meq/gm至约7meq/gm，和/或约0· 8meq/gm至约5meq/ gm，和/或约1. Omeq/gm至约3meq/gm的阳离子电荷密度。所述聚合物还具有约1，000至 约 5, 000, 000,约 10, 000 至约 2, 000, 000,和约 100, 000 至约 2, 000, 000 的 M. Wt.。
[0204] 所述阳离子聚合物的浓度按所述洗发剂组合物的重量计在约0. 025%至约5%， 约0. 1%至约3%，和/或约0. 2%至约1%的范围内。
[0205] (6)阳离子纤维素聚合物
[0206] 适宜的阳离子纤维素聚合物为与三甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素 的盐，工业上（CTFA)称作聚季铵盐10,并且可以它们的Polymer LR、JR和KG聚合物系列 购自Dow/Amerchol Corp. (Edison，N.J.，USA)。其它适宜类型的阳离子纤维素包括轻乙 基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应所得的聚合季铵盐，其在工业领域（CTFA) 内被称为聚季铵盐24。这些材料以商品名Polymer LM-200购自Dow/Amerchol Corp.。其 它适宜类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物以及三 甲基铵取代的环氧化物反应所得的聚合季铵盐，其在工业领域（CTFA)内被称为聚季铵盐 67。这些材料以商品名SoftCAT聚合物SL-5、SoftCAT聚合物SL-30、聚合物SL-60、聚合物 SL-100、聚合物SK-L、聚合物SK-M、聚合物SK-MH和聚合物SK-H购自Dow/Amerchol Corp.。
[0207] 在一个实施例中，所述洗发剂组合物包含多种阳离子调理聚合物。根据其中存在 两种阳离子调理聚合物的一个实施例，第一阳离子调理聚合物与第二阳离子调理聚合物的 重量比为约1〇〇〇:1至约2:1。在一个实施例中，第一阳离子调理聚合物与第二阳离子调理 聚合物的重量比为约1000:1至约4:1。在一个实施例中，第一阳离子调理聚合物与第二阳 离子调理聚合物的重量比为约800:1至约4:1，或约500:1至约4:1，或约100:1至约5:1， 或约100:1至约6:1，或约50:1至约6. 5:1，或约50:1至约7:1，或约50:1至约8. 3:1，或 约 50:1 至约 16. 7:1。
[0208] 所述组合物的pH可为约pH 3至约pH 9,或约pH 4至约pH 7。
[0209] 所述组合物包含去头皮肩活性物质，其可为去头皮肩活性物质颗粒。在一个实施 例中，所述去头皮肩活性物质选自：吡啶硫酮盐；唑如酮康唑、益康唑、甘宝素和新康唑；二 硫化硒；焦油、颗粒硫；角质层分离剂如水杨酸；以及它们的混合物。在一个实施例中，所述 去头皮肩颗粒为吡啶硫酮盐。此类去头皮肩颗粒应物理上和化学上与所述组合物的组分相 容，并且不应该不适当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。
[0210] 吡啶硫酮颗粒是适用于本发明组合物中的颗粒状去头皮肩活性物质。在一个实施 例中，所述去头皮肩活性物质为1-羟基-2-吡啶硫酮盐，并且为颗粒形式。在一个实施例 中，吡啶硫酮去头皮肩颗粒的浓度按所述组合物的重量计在约〇. 01 %至约5%，或约0. 1% 至约3%，或约0. 1%至约2%的范围内。在一个实施例中，所述吡啶硫酮盐是由重金属如 锌、锡、镉、镁、铝和锆（一般为锌）形成的那些，通常为1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐（称为 "吡啶硫酮锌"或"ZPT";吡硫锌），通常为片状颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐。在一个 实施例中，片状颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐具有最多约20微米，或最多约5微米， 或最多约2. 5微米的平均粒度。由其它阳离子如钠形成的盐也可为适宜的。吡啶硫酮去头 皮肩活性物质描述于例如美国专利2, 809, 971 ;美国专利3, 236, 733 ;美国专利3, 753, 196 ; 美国专利3, 761，418 ;美国专利4, 345, 080 ;美国专利4, 323, 683 ;美国专利4, 379, 753 ;和 美国专利4, 470, 982中。
[0211] 去头皮肩活性物质也可选自巯基吡啶氧化物的多价金属盐、一种或多种抗真菌和 /或抗微生物活性物质。本发明的实施例还可包括抗微生物活性物质的组合。
[0212] 在一个实施例中，所述组合物包含有效量的含锌层状物质。在一个实施例中，所 述组合物包含按所述组合物的总重量计约0. 001 %至约10%，或约0. 01 %至约7%，或约 0. 1 %至约5 %的含锌层状物质。
[0213] 许多ZLM在自然界以矿物质的形式出现。在一个实施例中，所述ZLM选自：水锌 矿（碳酸锌氢氧化物）、碱式碳酸锌、绿铜锌矿（碳酸锌铜氢氧化物）、斜方绿铜锌矿（碳酸 铜锌氢氧化物）、以及它们的混合物。相关的含锌矿物也可包含于所述组合物中。天然ZLM 也可存在，其中阴离子层物质如粘土型矿物质（如页硅酸盐）包含离子交换的锌隧道离子。 所有这些天然材料也可通过合成获得，或在组合物中或在生产过程期间原位形成。
[0214] 另一种通常但不总是合成获得的常见类别ZLM为层状二元氢氧化物。在一个实施 例中，所述组合物包含碱式碳酸锌。
[0215] 碱式碳酸锌，商业上还被称作"碳酸锌"或"碳酸锌碱"或"羟基碳酸锌"，为合成制 型，由与天然存在的水锌矿相类似的物质组成。
[0216] 在具有含锌层状物质和巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物的多价金属盐的实施 例中，含锌层状物质与巯基吡啶氧化物或巯基吡啶氧化物的多价金属盐的比率为约5:100 至约10:1，或约2:10至约5:1，或约1:2至约3:1。
[0217] 所述组合物包含美容上可接受的载体。在一个实施例中，所述载体为含水载体。 根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性来选择所述载体的量和化学性质。在一个 实施例中，所述载体选自：水，和低级烷基醇的水溶液。在一个实施例中，所述载体为低级 烷基醇，其中所述一元醇具有1至6个碳。在一个实施例中，所述载体为乙醇和/或异丙 醇。在一个实施例中，美容上可接受的载体为美容上可接受的含水载体，并且以约20 %至约 95 %，或约60 %至约85 %的含量存在。
[0218] 所述组合物包含表面活性剂。包含表面活性剂以向所述组合物提供清洁性能。在 一个实施例中，所述表面活性剂选自：阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面 活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述 表面活性剂为阴离子表面活性剂。在一个实施例中，所述组合物包含按所述组合物的总重 量计约5 %至约50%，或约8 %至约30%，或约10 %至约25 %的表面活性剂。
[0219] 所述组合物可包含去污表面活性剂体系。所述去污表面活性剂体系可包含至少一 种阴离子表面活性剂和任选的辅助表面活性剂，所述辅助表面活性剂选自：两性表面活性 剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、或它们的混合物。去污表 面活性剂体系在所述组合物中的浓度应足以提供所期望的清洁和发泡性能。在一个实施 例中，所述组合物包含按所述组合物的总重量计约5 %至约50 %，或约8 %至约30 %，或约 10 %至约25 %的去污表面活性剂体系。
[0220] 在考虑性能特征如凝聚层形成、湿调理性能、干调理性能和调理剂在毛发上沉积 性时，希望优化表面活性剂含量和类型，以使聚合物体系性能潜势最大化。在一个实施例 中，用于所述组合物中的去污表面活性剂体系包含具有乙氧基化物含量和阴离子含量的阴 离子表面活性剂，其中所述乙氧基化物含量为约1至约10,并且其中所述阴离子含量为约1 至约10。此类阴离子表面活性剂与阳离子共聚物的组合提供增强的调理剂对毛发和/或皮 肤的沉积，而不降低清洁或发泡性能。根据表面活性剂结构的化学计量，继而在已知乙氧基 化物摩尔数情况下根据表面活性剂的具体M.wt.，计算最佳的乙氧基化物含量。同样，给定 表面活性剂的具体M. Wt.和阴离子化反应完成量度，可计算阴离子含量。
[0221] 在一个实施例中，所述去污表面活性剂体系包含至少一种阴离子表面活性剂，所 述阴离子表面活性剂包含选自下列的阴离子：硫酸根、磺酸根、磺基琥珀酸根、羟乙基磺酸 根、羧酸根、磷酸根和膦酸根。在一个实施例中，所述阴离子为硫酸根。
[0222] 在一个实施例中，所述阴离子表面活性剂为烷基硫酸盐或烷基醚硫酸盐。这些材 料分别具有化学式R90S03M和R90(C2H 40)xS03M，其中R9为具有约8至约18个碳原子的烷基 或链烯基，X为值为约1至约10的整数，并且Μ为阳离子如铵、链烷醇铵如三乙醇胺、一价 金属阳离子如钠离子和钾、以及多价金属阳离子如镁和钙。表面活性剂的溶解度将取决于 具体的阴离子表面活性剂和选定的阳离子。在一个实施例中，在烷基硫酸盐和烷基醚硫酸 盐二者中，R9具有约8至约18个碳原子，或约10至约16个碳原子，或约12至约14个碳原 子。典型地，烷基醚硫酸盐可作为环氧乙烷与包含约8个至约24个碳原子的一元醇的缩合 产物来制备。醇可为合成的，或它们可得自脂肪如椰子油、棕榈仁油、牛油。在一个实施例 中，所述醇为月桂醇和得自椰子油或棕榈仁油的直链醇。此类醇可与约〇至约10，或约2至 约5,或约3摩尔份数的环氧乙烷反应，并且具有例如每摩尔醇平均3摩尔环氧乙烷的所得 分子种类的混合物被硫酸化并中和。在一个实施例中，所述烷基醚硫酸盐选自：椰油烷基三 乙二醇醚硫酸钠盐和铵盐、牛油烷基三乙二醇醚硫酸钠盐和铵盐、牛油烷基六氧乙烯硫酸 钠盐和铵盐、以及它们的混合物。在一个实施例中，所述烷基醚硫酸盐包含各个化合物的混 合物，其中混合物中的化合物具有约10至约16个碳原子的平均烷基链长，和约1至约4摩 尔环氧乙烷的平均乙氧基化度。此类混合物还包含约0%至约20%的C12 13化合物；约60% 至约100%的C14 15 16化合物；约0重量％至约20重量％的C 17 18 19化合物；约3重量％至约 30重量％的乙氧基化度为0的化合物；约45重量％至约90重量％的乙氧基化度为约1至 约4的化合物；约10重量％至约25重量％的乙氧基化度为约4至约8的化合物；和约0. 1 重量％至约15重量％的乙氧基化度大于约8的化合物。
[0223] 在一个实施例中，所述阴离子表面活性剂选自：十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯 醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、 月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、 月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫 酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸 钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰 油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫 酸三乙醇胺、椰油基硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、以及它们的混合物。除了上述硫 酸根、羟乙基磺酸根、磺酸根、磺基琥珀酸根以外，可用于阴离子表面活性剂中的其它可能 的阴离子还包括膦酸根、磷酸根和羧酸根。
[0224] 所述组合物和/或去污表面活性剂体系可包含辅助表面活性剂，所述辅助表面活 性剂选自：两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、 以及它们的混合物。此类辅助表面活性剂的浓度可为按所述组合物的总重量计约〇. 5% 至约20 %，或约1 %至约10%。在一个实施例中，所述组合物包含辅助表面活性剂，所述 辅助表面活性剂选自：两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、以及它们的混合物。合适两 性离子表面活性剂或两性表面活性剂的非限制性实例描述于美国专利5, 104, 646 (Bolich Jr.等人）、5，106,609(Bolich Jr.等人）中。
[0225] 适用于所述组合物中的两性表面活性剂是本领域熟知的，并且包括广泛描述为脂 族仲胺和叔胺衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以是直链或支链的，并且其中一 个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺 酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。在一个实施例中，所述两性表面活性剂选自：椰油基氨基 丙酸钠、椰油基氨基二丙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基羟丙基磺酸钠、椰油酰 两性基丙酸钠、玉米油酰两性基丙酸钠、月桂氨基丙酸钠、月桂酰两性基乙酸钠、月桂酰两 性基羟丙基磺酸钠、月桂酰两性基丙酸钠、玉米油酰两性基丙酸钠、月桂亚氨基二丙酸钠、 椰油基氨基丙酸铵、椰油基氨基二丙酸铵、椰油酰两性基乙酸铵、椰油酰两性基羟丙基磺酸 铵、椰油酰两性基丙酸铵、玉米油酰两性基丙酸铵、月桂氨基丙酸铵、月桂酰两性基乙酸铵、 月桂酰两性基羟丙基磺酸铵、月桂酰两性基丙酸铵、玉米油酰两性基丙酸铵、月桂亚氨基二 丙酸铵、椰油基氨基丙酸三乙醇胺、椰油基氨基二丙酸三乙醇胺、椰油酰两性基乙酸三乙醇 胺、椰油酰两性基羟丙基磺酸三乙醇胺、椰油酰两性基丙酸三乙醇胺、玉米油酰两性基丙酸 三乙醇胺、月桂氨基丙酸三乙醇胺、月桂酰两性基乙酸三乙醇胺、月桂酰两性基羟丙基磺酸 三乙醇胺、月桂酰两性基丙酸三乙醇胺、玉米油酰两性基丙酸三乙醇胺、月桂亚氨基二丙酸 三乙醇胺、椰油酰两性基二丙酸、癸酰两性基二乙酸二钠、癸酰两性基二丙