备与S1的PP编织网片形貌尺寸相同的铜网片，将其放在膜片表面，然后对铜网片通电使其发热达到80摄氏度，铜网片逐渐印压到膜片内部，约1分钟后，移去铜网片，在所述膜片上形成深度6mm的容纳腔。
[0025]S3.将S1的PP编织网片放入S2所述静电纺丝膜的容纳腔内，填入粘合材料，固化，使容纳腔呈完全封闭状；所述粘合材料为PVA质量含量为20%的水溶液。所述固化为采用冷冻干燥技术。
[0026]S4.对软组织修复膜片进行收缩处理:将S3处理后的软组织修复膜片采用95体积％酒精溶液浸泡4小时，使软组织修复膜片收缩，使静电纺丝膜片与编织网片结合更加紧處
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[0027]实施例2
一种具复合结构的软组织修复补片的制备方法，包括以下步骤:
51.制备/选取PVDF编织网片；所述网片的厚度为4mm，孔隙为1mm，纤维丝直径为lOOum ；
52.制备带有容纳腔的非编织网片类软组织修复膜片；所述容纳腔为半封闭的容纳腔，所述容纳腔包括通道和容腔，所述通道能供S1所述编织网片通过，所述容腔的尺寸足以容纳S1所述PVDF编织网片。
[0028]制备所述带有容纳腔的非编织网片类软组织修复膜片的具体方法是:
选用PLA，通过静电纺丝技术制得静电纺丝膜片，其具有三维多孔结构，其孔径为10um至lOOum，厚度为6_。
[0029]根据S1.PVDF编织网片的形貌，通过激光切割机在静电纺丝膜片表面进行切割，形成尺寸与S1.PVDF编织网片一致的，深5_的容纳腔。
[0030]S3.将S1的PVDF编织网片放入S2所述静电纺丝膜的容纳腔内，填入粘合材料，干燥固化，使容纳腔呈完全封闭状；所述粘合材料为胶原溶液。
[0031]S4.对软组织修复膜片进行收缩处理:将S3处理后的软组织修复膜片采用60体积％酒精溶液浸泡12小时，使软组织修复膜片收缩，使静电纺丝膜片与编织网片结合更加紧密。
[0032]实施例3
一种具复合结构的软组织修复补片的制备方法，包括以下步骤:
51.制备/选取PVDF编织网片；所述网片的厚度为4mm，孔隙为1mm，纤维丝直径为lOOum ；
52.制备带有容纳腔的非编织网片类软组织修复膜片；所述容纳腔为半封闭的容纳腔，所述容纳腔包括通道和容腔，所述通道能供S1所述编织网片通过，所述容腔的尺寸足以容纳S1所述PVDF编织网片。
[0033]制备所述带有容纳腔的非编织网片类软组织修复膜片的具体方法是:
扫描S1.PVDF编织网片的形貌，选用PLA，通过3D打印技术或近场静电纺丝技术制备带有容纳腔的静电纺丝膜，其具有三维多孔结构，其孔径为10um至lOOum，厚度为6mm，容纳腔深度为5mm。
[0034]S3.将S1的编织网片放入S2所述静电纺丝膜的容纳腔内，填入粘合材料，固化，使容纳腔呈完全封闭状；所述粘合材料为10体积％的胶原水溶液。所述固化为采用冷冻干燥技术。
[0035]S4.对软组织修复膜片进行收缩处理:将S3处理后的软组织修复膜片采用无水乙醇浸泡4小时，使软组织修复膜片收缩，使静电纺丝膜片与编织网片结合更加紧密。
[0036]本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。
【主权项】
1.一种复合型组织修复补片的制备方法，其特征在于，包括如下步骤: 51.制备/选取编织网片； 52.制备带有容纳腔的非编织网片类软组织修复膜片；所述容纳腔为半封闭的容纳腔，所述容纳腔包括通道和容腔，所述通道能供S1所述编织网片通过，所述容腔的尺寸足以容纳S1所述编织网片； 53.将S1的编织网片放入S2所述软组织修复膜片的容纳腔内，填入粘合材料，固化，使容纳腔呈完全封闭状； 54.对软组织修复膜片进行收缩处理。2.根据权利要求1所述复合型组织修复补片的制备方法，其特征在于，所述带有容纳腔的非编织网片类软组织修复膜片为无纺膜、静电纺丝膜或发泡膜。3.根据权利要求1所述复合型组织修复补片的制备方法，其特征在于，所述带有容纳腔的非编织网片类软组织修复膜片通过如下方法制备: 521.按照常规方法制备非编织网片类软组织修复膜片； 522.按照编织网片的形貌结构，加工S21制备的非编织网片类软组织修复膜片，使其具有所述容纳腔； 所述加工方法为热压、切割或蚀刻。4.根据权利要求1所述复合型组织修复补片的制备方法，其特征在于，所述带有容纳腔的非编织网片类软组织修复膜片通过如下方法制备: 523.扫描编织网片形貌； 524.依据S23.扫描获得的信息按照增量制造方法直接制备带有容纳腔的非编织网片类软组织修复膜片。5.根据权利要求1所述复合型组织修复补片的制备方法，其特征在于，S3.所述粘合材料为胶原、多糖或水凝胶。6.根据权利要求1所述复合型组织修复补片的制备方法，其特征在于，制备S2所述非编织网片类软组织修复膜片的材料为医用高分子聚合物材料。7.根据权利要求6所述复合型组织修复补片的制备方法，其特征在于，所述医用高分子聚合物材料为 PLA、PLGA、PVDF、PTFE、PU、PCL 或 PGA。8.根据权利要求1所述复合型组织修复补片的制备方法，其特征在于，S4所述收缩处理为用体积浓度在50%以上的酒精对软组织修复膜片进行浸泡或进行非接触式加热。9.根据权利要求8所述复合型组织修复补片的制备方法，其特征在于，所述浸泡的时间为30分钟~12小时，所述非接触式加热的温度为40~80°C，加热时间为30分钟~12小时。10.一种由权利要求1~9任意一项所述制备方法制备得到的复合型组织修复补片。
【专利摘要】本发明公开了一种复合型组织修复补片及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤：1）制备/选取编织网片；2）制备带有容纳腔的非编织网片类软组织修复膜片；3）将编织网片放入所述软组织修复膜片的容纳腔内；及4）对软组织修复膜片进行收缩处理的步骤。所述方法大大增加编织网片与非编织网片类软组织修复膜片的结合牢固性。操作方便，选材受限少。本发明制备的复合型组织修复补片具有编织网片有益的力学性能，特别地，其制备的以静电纺丝膜与编织网片形成的复合型组织修复补片具有孔隙率高，透气/水性好，利于营养物质和代谢物质的扩散和传递等优点，其更利于组织生长，植入人体后于周围组织结合更紧密。
【IPC分类】A61L27/56, A61L27/18, A61L27/16
【公开号】CN105396176
【申请号】CN201510840715
【发明人】赖奎霖, 袁玉宇
【申请人】广州迈普再生医学科技有限公司
【公开日】2016年3月16日
【申请日】2015年11月27日