专利名称：包含清洁相和有益相的个人护理组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及适用于哺乳动物皮肤和毛发的个人护理组合物。这些组合物包含清洁相和至少一种有益相(benefit phase)，所述有益相选自脂肪族化合物凝胶网络(fatty compound gel network)、疏水凝胶网络、脂肪族化合物凝胶网络中的疏水凝胶网络、疏水凝胶网络中的脂肪族化合物凝胶网络、或者硅氧烷或硅氧烷凝胶。这些产品用来提供一种多相清洁组合物，所述组合物以实际接触的方式包装，同时保持稳定，并且提供改善的使用中和使用后毛发和皮肤有益效果。
背景技术：
本领域已知，可包含去污表面活性剂和阳离子聚合物以提高调理油如硅氧烷油的沉积，从而能够为其处理的表面赋予调理或光滑性质的清洁组合物。然而，这些调理油在它们所提供的物理、光学和美学有益效果的范围内受到限制。包含阳离子表面活性剂和脂肪醇的洗去型调理组合物也是已知的。这些组合物还包含各种油和硅氧烷化合物以提供表面光滑度、卷发控制和毛发整齐有益效果。用于毛发的调理剂具有这种产品所需的特定粘度。这些产品是基于表面活性剂(通常为季铵化合物)和脂肪醇的组合。这种组合产生凝胶网络结构，该结构向组合物提供所需的流变特性。
通常，对毛发调理要求较高的人使用单独的洗发剂和调理剂产品。由调理-洗发剂，通常称为2合1洗发剂提供的毛发调理有益效果总是不够。用单独的调理剂进行处理提供了优异的润湿和干燥毛发调理有益效果。毛发调理剂的凝胶网络结构能够产生独特的使用中和使用后润湿毛发调理有益效果。
长期以来，一直需要由一瓶毛发清洁-调理组合物来递送调理剂凝胶网络有益效果。典型地，当将调理凝胶网络加入包含去污/阴离子表面活性剂的毛发清洁组合物中时，该调理凝胶网络和清洁组合物的流变特性均被破坏。阴离子清洁相和调理凝胶网络之间的这种不受欢迎的相互作用对产品的起泡效果具有不利影响。
在由个人清洁产品提供毛发调理和清洁有益效果，同时保持凝胶网络结构和起泡性方面的一种尝试是双室包装。这些包装包括分离的清洁组合物和调理组合物，并且能够以一股或双股的方式使两者共分配。分离的调理和清洁组合物在长期存储期间和即将施用之前保持在实体分离和稳定状态，然后在分配时或分配后混合，由物理稳定的体系提供调理和清洁有益效果。虽然与使用常规系统相比这种双室递送系统可提供改善的调理有益效果，但通常难于获得一致和均一的性能，因为来自这些双室包装的清洁相和有益相之间的分配比不均匀。此外，这些包装体系给成品增加了相当大的成本。
因此，仍然需要这样一种个人清洁组合物，该组合物可提供由一种产品递送的清洁和改善的毛发调理有益效果。也仍需要一种以实际接触方式包含两相的个人清洁组合物，所述组合物可长时间保持稳定。因此，本发明的一个目的是提供一种包含清洁相和有益相(例如，调理、定型、增加毛发亮度、毛发染色、毛发保湿、增强毛发健康等)的多相毛发清洁组合物，所述组合物以实际接触的方式包装，同时保持稳定，其中所述组合物提供改善的使用中和使用后毛发有益效果。
发明概述本发明涉及包含清洁相和至少一个有益相的多相个人护理组合物，所述有益相选自脂肪族化合物凝胶网络、疏水凝胶网络、脂肪族化合物凝胶网络中的疏水凝胶网络、疏水凝胶网络中的脂肪族化合物凝胶网络、或硅氧烷或硅氧烷凝胶。这些产品用来提供多相清洁组合物，所述多相组合物以实际接触方式包装，同时保持稳定，并且提供改善的使用中和使用后毛发和皮肤有益效果。在本发明中，清洁相、有益相、或清洁相及有益相两者可以是视觉透明的。
本发明还涉及一种使用所述多相个人护理组合物的方法。
发明详述本发明涉及适用于哺乳动物毛发或皮肤的包含清洁相和有益相的多相个人护理组合物。已令人惊讶地发现，可配制包含清洁相和附加有益相的多相液体清洁组合物，以在施用过程中和施用后提供改善的毛发有益效果，同时还提供极好的毛发调理和清洁有益效果，其中所述清洁相和附加有益相以实际接触方式包装并同时保持稳定。已发现上述组合物可用足够高含量的有益剂配制，而不会影响产品的起泡效果和稳定性。已发现可通过清洁相和有益相的密度匹配，以及在清洁相中掺入结构化试剂(structurant)可配制稳定性增强的多相个人护理组合物。
以下叙述了所述多相个人护理组合物的基本组分。还包括可用于本发明实施方案中的各种任选和优选组分的非排除性描述。虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结论，但据信通过以下说明可更好地理解本发明。
除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均以本发明组合物的总重量计。有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量，因此除非另外指明，不包括可能包含在市售材料中的溶剂或副产物。本文中，术语“重量百分比”可表示为“wt.％”。
除非另外指明，本发明中所用的所有分子量均为重均分子量，以克/摩尔表示。
本文所用术语“电荷密度”涉及构成聚合物的单体单元上的正电荷数与所述单体单元的分子量之比。电荷密度乘以聚合物分子量决定给定聚合物链上的正电荷位点数目。
本文中，“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。本发明的组合物和方法/工艺可包括、由或基本上由本发明所述的基本成分和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件组成。
本文所用术语“在视觉上截然不同”是指当明显分离的区域彼此互相接触(即，它们不是小于约100微米的乳液或颗粒分散体)时，每个相所占据的区域可单独由人眼识别出。
本文所用术语“在视觉上透明”是指组合物的透射率大于60％，优选大于80％。组合物的透明度使用紫外/可见光(UV/VIS)分光光度法测定，其通过采样测定UV/VIS光的吸收和透射。已证实，600nm的光波长足以表征化妆品组合物的透明度。典型地，最好依照所用具体分光光度计相关的具体用法说明。通常，测定透射百分率的过程从将分光光度计设定为600nm开始。然后，运行校准“空白”，将示值读数校准至100％透射率。然后将测试样品置于设计成能适合该具体分光光度计的比色皿中，在600nm处用分光光度计测量透射百分率。
本文所用术语“多相的”和“多相”是指至少两相在储存它们的包装中占据分开的且截然不同的实际空间，但是彼此互相直接接触(即，它们未被隔层分隔，而且它们未被乳化)。在本发明的一个优选实施方案中，包含至少两相的“多相”个人护理组合物以视觉上截然不同的图案存在于容器中。该图案由“多相”组合物的混合或均化所产生。这些图案包括但不限于下列实施例条纹状的、大理石花纹的、直线的、中断的条纹、有裂纹的、斑驳的、有脉纹的、簇状的、有斑点的、几何形状的、斑纹的、带状的、螺旋状的、旋涡状的、排列整齐的、杂色的、有纹理的、有沟槽的、脊形的、波浪状的、正弦曲线的、螺旋线的、扭绞的、弯曲的、环状的、条带的、有细条的、等高线状的、非均质的、花边状的、交织或编织的、方平组织状的、有斑点的和棋盘格状的。优选地，所述图案选自条纹状的、几何形状的、大理石花纹的以及它们的组合。在一个优选实施方案中，条纹状图案可在整个包装范围里相对均匀和一致。可供选择地，条纹状图案可以是不均匀的，即波状的，或者在一定范围内不均匀。条纹状图案不必延伸至整个包装范围内。这些相可以是各种不同颜色的，或包含颗粒、闪光剂或珍珠粉。
本文所用术语“水溶性的”是指本组合物中组分可溶于水中。通常，在约25℃时，按所述水溶剂的重量计，该组分应以约0.1％，优选约1％，更优选约5％，甚至更优选约15％的浓度溶解。
除非另外指明，本文所用术语“无水”涉及那些包含按重量计小于约10％，更优选小于约5％，甚至更优选小于约3％，甚至更优选0％水的组合物或物质。
除非另外指明，本文所用术语“环境条件”涉及101kPa(一个(1)大气压)、50％相对湿度和25℃的周围条件。
除非另外指明，本文所用术语“稳定的”涉及当以实际接触方式于环境条件下放置至少约180天的时间时，包装中不同位置的相的可见图案或排列不随时间显著变化的组合物。此外，它是指不出现分离、呈霜膏状或沉淀。“分离”是指在视觉上截然不同相的完好分布状态被破坏，使得至少一相的较大区域产生聚集直至两个或多个组合物相对于互相之间的平衡分配比被破坏。
除非另外指明，本文所用术语“个人护理组合物”涉及本发明的组合物，其中所述组合物旨在仅包括那些局部施用于毛发或皮肤的组合物，特别是不包括那些主要针对其他应用(如硬质表面清洁、织物或衣物清洁、以及类似其他应用)而非主要旨在局部施用于毛发或皮肤的组合物。
本发明组合物的pH优选为约2至约8.5，更优选约3至约7.5，甚至优选约3.5至约6.5。所述清洁相与有益相的比率优选为约10∶1至约1∶10。
所述清洁相显示具有高粘度，但它是高度剪切稀释的。所述清洁相和有益相的粘度当应力测量为约1至约20帕斯卡时在约10Pa.s(10,000厘泊)至约200,000Pa.s(200,000,000厘泊)的范围内，更优选当应力测量为约1至约20帕斯卡时为约100Pa.s(100,000)至约100,000Pa.s(100,000,000厘泊)。可使用Haake RS 150 RheoStress流变仪来测量所述相的粘度。测量在约1帕斯卡至约500帕斯卡的控制应力条件下进行。使用一个板间隙尺寸为约0.75mm的60mm平行板来进行测量。所有测量均在约25℃下进行。
在适当的组成下，清洁相可构成层状或囊泡结构。层状和囊泡结构都被认为是液晶的，并且是双折射的。双折射材料在光学显微镜下的交叉偏振光镜之间看起来是亮的。
A.清洁相本发明的多相个人护理组合物包含适于施用于毛发或皮肤上的清洁相。适用于本文的表面活性剂包括适于施用到毛发或皮肤上的任何已知或其它有效的清洁表面活性剂，并且该表面活性剂还需与组合物含水清洁相中的其它基本成分相容。这些清洁表面活性剂包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子或两性表面活性剂，或它们的组合。优选所述清洁相为结构化的和/或离散的。
所述多相个人护理组合物的含水清洁相优选以按所述含水清洁相的重量计约1％至约85％，更优选约3％至约80％，甚至更优选约5％至约70％的浓度包含清洁表面活性剂。清洁相的优选pH范围为约3至约10，优选约5至约8。
适用于清洁相中的阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。这些物质分别具有化学式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是约8至约24个碳原子的烷基或链烯基，x为1至10，M是水溶性阳离子如铵、钠、钾和三乙醇胺。烷基醚硫酸盐典型可作为环氧乙烷与含约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物来制备。优选地，在烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐中R具有约10至约18个碳原子。该醇可衍生自脂肪，例如椰子油或牛油，或可以是合成的。本文优选月桂醇和衍生自椰子油的直链醇。上述醇可与约1至约10，优选约2至约5，更优选约3摩尔比的环氧乙烷反应，并且将所得混合物(其分子种类具有，例如，每摩尔醇平均3摩尔环氧乙烷)经硫酸处理并中和。
可用于清洁相中的烷基醚硫酸盐的具体实施例是椰油烷基三甘醇醚硫酸钠盐和铵盐、牛油烷基三甘醇醚硫酸钠盐和铵盐，以及牛油烷基六氧化乙烯硫酸钠盐和铵盐。高度优选的烷基醚硫酸盐是包含单个化合物的混合物的那些，所述的混合物具有的平均烷基链长度为约10至约16个碳原子，且平均乙氧基化度为约1至约4摩尔环氧乙烷。
其它合适的阴离子表面活性剂包括通式为[R1-SO3-M]的有机硫酸反应产物的水溶性盐，其中R1选自具有约8至约24个，优选约10至约18个碳原子的直链或支链饱和脂族烃基；并且M为阳离子。合适的实施例是甲烷系列烃的有机硫酸反应产物的盐，包括具有约8至约24个碳原子，优选约10至约18个碳原子的异、新、外(ineso-)和正链烷烃以及磺化剂，例如，根据已知磺化方法(包括漂白和水解)所得的SO3、H2SO4和发烟硫酸。优选的为磺化C10-18正链烷烃的碱金属盐和铵盐。其他合适的表面活性剂描述于M.C.Publishing Co.出版的McCutcheon的Emulsifiersand Detergents，1989年年刊和美国专利3,929,678中。
可用于清洁相中的优选的阴离子表面活性剂包括十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠，以及它们的组合。
例如，在一些实施方案中，优选具有支链烷基链的阴离子表面活性剂，如十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠(sodium trideceth sulfate)。在一些实施方案中，可使用阴离子表面活性剂的混合物。
可将选自两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂类别中的附加表面活性剂掺入到清洁相组合物中。
适用于清洁相中的两性表面活性剂包括被广泛称为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中脂族基团可以是直链或支链的，并且其中一个脂肪族取代基包含约8个至约18个碳原子，且一个脂肪族取代基包含阴离子水溶性基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。属于该定义的化合物的实施例是3-十二烷基氨基丙酸钠，3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸(如依照美国专利2,658,072中所提出的，由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠进行反应而制得的那些)、N-高级烷基天冬氨酸(如依照美国专利2,438,091中所提出的方法制得的那些)，以及在美国专利2,528,378中所描述的那些产物。
适用于清洁相中的两性离子表面活性剂包括被广泛称为脂族季铵、鏻鎓和锍化合物衍生物的那些，其中脂族基团可是直链或支链的，并且其中一个脂族取代基包含约8个至约18个碳原子，且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。上述合适的两性离子表面活性剂如下式所示 其中R2包含烷基、链烯基或者羟烷基，该羟烷基具有约8至约18个碳原子、0至约10个氧化乙烯部分和0至约1个甘油基；Y选自氮、磷和硫原子；R3是包含约1至约3个碳原子的烷基或单羟烷基；当Y是硫原子时，X为1，而当Y是氮原子或磷原子时，X为2；R4是具有约1至约4个碳原子的亚烷基或羟亚烷基，且Z是选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基团。
适用于清洁相的其他两性离子表面活性剂包括含高级烷基甜菜碱在内的甜菜碱，如椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂酰氨基丙基甜菜碱、油烯基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基-α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油烯基二甲基-γ-羧丙基甜菜碱和月桂基双-(2-羟丙基)-α-羧乙基甜菜碱。磺基甜菜碱的代表可以是椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟基乙基)磺基丙基甜菜碱等等；氨基甜菜碱和氨基磺基甜菜碱(其中RCONH(CH2)3基团与甜菜碱中的氮原子相连)也可用于本发明，其中R为烷基。
还可使用两性乙酸盐和二两性乙酸盐。
两性乙酸盐 二两性乙酸盐 两性乙酸盐和二两性乙酸盐符合所述化学式(如上)，其中R是含有约8至约18个碳原子的脂族基团。M为阳离子如钠、钾、铵或取代的铵，且n为约7至约17。在一些实施方案中，月桂基两性乙酸钠(sodiumlauroamphoacetate)、椰油基两性乙酸钠、月桂基两性乙酸二钠和椰油基二两性乙酸二钠是优选的。
也可使用脂肪酸链烷醇酰胺。优选的链烷醇酰胺包括CocamideMEA(椰油基单乙醇酰胺)和Cocamide MIPA(椰油基单异丙醇酰胺)。更优选的是乙氧基化的链烷醇酰胺。在这个实施方案中，PPG-2羟基乙基椰油基/异硬脂酰胺液体表面活性剂是优选的。
阳离子表面活性剂也可用于清洁相中但通常较不优选，并且按所述清洁相组合物的重量计，其优选含量小于约5％。
适用于含水清洁相中的非离子表面活性剂包括氧化亚烷基团(本身亲水)与有机疏水化合物缩合的产物，该有机疏水化合物可实际为脂族化合物或烷基芳族化合物。
不受理论的约束，据信在一些实施例中，本发明的组合物可具有层状结构。本发明的组合物具有易流动的非牛顿剪切稀化性能和悬浮组分的能力(这是层状相表面活性剂组合物已知的性质)。
通常，表面活性剂以水溶液或其他溶剂溶液的形式出售，这些溶剂将它们稀释成小于100％的活性表面活性剂，因而“活性表面活性剂”是指从商业表面活性剂制剂中递送到自由流动组合物中的表面活性剂的实际量。
优选的清洁相以商品名Miracare SLB-365购自Rhodia。此清洁相为十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基两性乙酸钠和椰油酰胺MEA的共混物。
所有表面活性剂(例如阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性和/或两性离子表面活性剂，以及阳离子表面活性剂)合在一起的总量典型为约8％至约30％活性表面活性剂，且优选约10％至约20％活性表面活性剂。在一些实施方案中，优选至少一种表面活性剂具有脂族链，该脂族链可具有支链或不饱和度，或它们的组合。
B.有益相本发明的多相个人护理组合物还包含至少一个有益相，所述有益相选自脂肪族化合物凝胶网络、疏水凝胶网络、脂肪族化合物凝胶网络中的疏水凝胶网络、疏水凝胶网络中的脂肪族化合物凝胶网络、或硅氧烷或硅氧烷凝胶。优选所述有益相的存在量按所述组合物的重量计为约1％至约95％，优选约5％至约90％，更优选约10％至约80％。每个有益相可用作将调理剂或其它有益剂递送至毛发的递送载体，或它自身可用作调理剂或其它有益剂。
1.脂肪族化合物凝胶网络本发明的有益相可包含凝胶网络。所述凝胶网络包含阳离子表面活性剂、固体脂肪族化合物和含水载体。
a.阳离子表面活性剂所述阳离子表面活性剂可以按重量计优选约0.1％至约10％，更优选约1％至约8％，还更优选约2％至约5％的含量包含在有益相组合物中。
阳离子表面活性剂与下文的脂肪族化合物和含水载体一起形成了凝胶网络，该凝胶网络适于提供各种有益效果，如湿毛发上的光滑感和干毛发上的柔软性和润湿感。根据所提供的上述凝胶基质，以一定含量包含阳离子表面活性剂和脂肪族化合物，使阳离子表面活性剂与脂肪族化合物的摩尔比在优选约1∶1至1∶10，更优选约1∶2至1∶6的范围内。
优选的阳离子表面活性剂是具有较长烷基链即C18-22烷基的那些。上述阳离子表面活性剂包括例如二十二烷基三甲基氯化铵和硬脂基三甲基氯化铵，并且还更优选的是二十二烷基三甲基氯化铵。据信，与具有较短烷基链的阳离子表面活性剂相比，具有较长烷基链的阳离子表面活性剂可提供改善的毛发上的沉积，从而可提供改善的调理有益效果，如干毛发上改善的柔软性。还据信，与含较短烷基链的阳离子表面活性剂相比，上述阳离子表面活性剂可降低刺激性。
可用于本文的阳离子表面活性剂是符合通式(I)的那些 其中R101、R102、R103和R104中至少一个选自具有约8至约30个碳原子的脂族基团或者具有最多约22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基基团，R101、R102、R103和R104中的其余基团独立地选自具有约1至约22个碳原子的脂族基团或者具有最多约22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基基团；X-是成盐阴离子，如选自卤素离子(如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的那些。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可包含醚键和其它基团如氨基。较长链的脂族基团，如约12个碳原子或更多的那些，可以是饱和的或不饱和的。R101、R102、R103和R104独立地选自C1至约C22烷基时是优选的。可用于本发明的阳离子表面活性剂的非限制性实施例包括具有下列CTFA命名的物质季铵-8、季铵-14、季铵-18、季铵-18硫酸二甲酯、季铵-24，以及它们的混合物。
在通式(I)阳离子表面活性剂当中，优选是分子中包含至少一个具有至少16个碳原子的烷基的表面活性剂。上述优选的阳离子表面活性剂的非限制性实施例包括二十二烷基三甲基氯化铵，其以商品名INCROQUATTMC-80购自Croda和以商品名ECONOL TM22购自Sanyo Kasei；鲸蜡基三甲基氯化铵，其例如以商品名CA-2350购自Nikko Chemical，氢化牛油烷基三甲基氯化铵，二烷基(14-18)二甲基氯化铵，二牛油烷基二甲基氯化铵，二氢化牛油烷基二甲基氯化铵，二硬脂基二甲基氯化铵，二鲸蜡基二甲基氯化铵，二(二十二烷基/二十烷基)二甲基氯化铵，二(二十二烷基)二甲基氯化铵，硬脂基二甲基苄基氯化铵，硬脂基丙二醇磷酸酯二甲基氯化铵，硬脂酰基酰胺丙基二甲基苄基氯化铵，硬脂酰基酰胺丙基二甲基(乙酸十四烷基酯)氯化铵，和N-(硬脂酰基胆氨基甲酰基甲基)氯化吡啶鎓。
作为阳离子表面活性剂还优选的是亲水取代的阳离子表面活性剂，其中至少一个取代基含有一个或多个芳香族、醚、酯、酰胺或氨基部分，所述基团作为取代基或作为基团链中的连接键，其中R101至R104基团中的至少一个含有一个或多个亲水部分，所述亲水部分选自烷氧基(优选C1至C3烷氧基)、聚氧化烯(优选C1至C3聚氧化烯)、烷基酰氨基、羟烷基、烷基酯以及它们的组合。优选地，该亲水取代的阳离子表面活性剂包含约2至约10个位于上述范围内的非离子亲水部分。优选的亲水取代阳离子表面活性剂包括以下化学式(II)至(VIII)的那些化学式(II) 其中n1为约8至约28，m1+m2为约2至约40，Z1为短链烷基，优选C1-C3烷基，更优选甲基、或(CH2CH2O)m3H，其中m1+m2+m3为约10至约60，且X-为如上所定义的成盐阴离子；化学式(III)
其中n2为约1至约5，R105、R106和R107中的一个或多个独立地为C1-C30烷基，剩余的为CH2CH2OH，R108、R109和R110中的一个或两个独立地为C1-C30烷基，剩余的为CH2CH2OH，且X-为如上所定义的成盐阴离子；化学式(IV) 化学式(V) 其中独立地对于化学式(IV)和(V)，Z2为烷基，优选为C1-C3烷基，更优选甲基；Z3为短链羟烷基(C1-C3)，优选羟甲基或羟乙基；n3和n4独立地为约2至约4的整数(包括2和4在内)，优选为约2至约3(包括2和3在内)，更优选为2；R111和R112独立地为取代的或未取代的烃基，优选为C12至C20烷基或链烯基；且X-为如上所定义的成盐阴离子；化学式(VI) 其中R113为烃基，优选C1-C3烷基，更优选甲基，Z4和Z5独立地为短链烃基，优选C2-C4烷基或链烯基，更优选乙基，m4为约2至约40，优选约7至约30，且X-为如上所定义的成盐阴离子；化学式(VII)
其中R114和R115独立地为C1-C3烷基，优选甲基，Z6为C12-C22烃基、烷基羧基或烷基酰氨基，A为蛋白质，优选胶原蛋白、角蛋白、乳蛋白、丝蛋白、大豆蛋白、小麦蛋白、或它们的水解形式；且X-为如上所定义的成盐阴离子；化学式(VIII) 其中n5为2或3，R116和R117独立地为C1-C3烃基，优选甲基，且X-为如上所定义的成盐阴离子。可用于本发明的亲水取代的阳离子表面活性剂的非限制性实施例包括具有下述CTFA名称的物质季铵-16、季铵-26、季铵-27、季铵-30、季铵-33、季铵-43、季铵-52、季铵-53、季铵-56、季铵-60、季铵-61、季铵-62、季铵-70、季铵-71、季铵-72、季铵-75、季铵-76水解的胶原蛋白、季铵-77、季铵-78、季铵-79水解的胶原蛋白、季铵-79水解的角蛋白、季铵-79水解的乳蛋白、季铵-79水解的丝蛋白、季铵-79水解的大豆蛋白和季铵-79水解的小麦蛋白、季铵-80、季铵-81、季铵-82、季铵-83、季铵-84，以及它们的混合物。
高度优选的亲水取代阳离子表面活性剂包括二烷基酰氨基乙基羟乙基一甲基铵盐、二烷基酰氨基乙基二甲基铵盐、二烷酰基乙基羟乙基一甲基铵盐、二烷酰基乙基二甲基铵盐，以及它们的混合物；例如以下列商品名市售VARISOFT 110、VARISOFT 222、VARIQUATK1215和VARIQUAT638，购自Witco Chemical；MACKPRO KLP、MACKPRO WLW、MACKPROMLP、MACKPRO NSP、MACKPRO NLW、MACKPRO WWP、MACKPRONLP、MACKPRO SLP，购自McIntyre；ETHOQUAD 18/25、ETHOQUADO/12PG、ETHOQUAD C/25、ETHOQUAD S/25和ETHODUOQUAD，购自Akzo；DEHYQUAT SP，购自Henkel以及ATLAS G265，购自ICIAmericas。
伯、仲和叔脂肪胺的盐也是合适的阳离子表面活性剂。这些胺的烷基优选具有约12至约22个碳原子，并且可以是取代的或未取代的。特别有用的是酰氨基取代的叔脂肪胺。可用于本文的这种胺包括硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。还适用的有二甲基硬脂基胺、二甲基大豆胺、大豆胺、十四烷基胺、十三烷基胺、乙基硬脂基胺、N-牛油丙二胺、乙氧基化(具有5摩尔环氧乙烷)的硬脂基胺、二羟基乙基硬脂基胺和二十烷基二十二烷基胺。这些胺通常与酸联合使用以提供阳离子物质。可用于本文的优选酸包括L-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、L-谷氨酸盐酸盐、L-天冬氨酸，以及它们的混合物；更优选L-谷氨酸、乳酸和柠檬酸。包括在可用于本发明的那些中的阳离子胺表面活性剂公开于美国专利4,275,055中。
可质子化的胺与来自酸的H+的摩尔比优选为约1∶0.3至1∶1.2，且更优选约1∶0.4至约1∶1.1。
b.脂肪族化合物脂肪族化合物凝胶网络相包含脂肪族化合物，其以按所述脂肪族化合物凝胶网络的重量计约0.01％至约20％，优选约0.1％至约15％，更优选约0.2％至约10％的量存在。凝胶基质可由脂肪族化合物形成，和/或当形成凝胶基质时，阳离子表面活性剂化合物可首先与水混合、悬浮在水中、和/或溶解于水中。
可用于本文的脂肪族化合物的熔点为25℃或更高，并且选自脂肪醇、脂肪酸、以及它们的混合物。可以理解，在本说明书该部分中公开的化合物在某些情况下可属于不止一种分类，例如某些脂肪醇衍生物也可以归类为脂肪酸衍生物。然而，指定的分类并不旨在限定该具体的化合物，而是为了便于分类和命名。此外，可以理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有所需的一定碳原子数目的某些化合物可能具有的熔点低于25℃。这种低熔点化合物将不包括在此部分中。高熔点化合物的非限制性实施例可见于“International Cosmetic Ingredient Dictionary”，第五版，1993；和“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”，第二版，1992。
可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，优选约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的，并可以是直链醇或支链醇。脂肪醇的非限制性实施例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇以及它们的混合物。
可用于本文的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子，优选具有约12至约25个碳原子，更优选具有约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪酸是饱和的，并可以是直链酸或支链酸。也包括满足本文要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。本文还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性实施例包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸以及它们的混合物。
高纯度单一化合物的脂肪族化合物是优选的。选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇的纯脂肪醇的单一化合物是优选的。本文中的“纯”是指化合物的纯度为至少约90％，优选至少约95％。当消费者漂洗掉所述组合物时，这些高纯度的单一化合物可提供头发上良好的可漂洗性。
2.疏水凝胶网络本发明的另一个实施方案可包含疏水凝胶网络。无水凝胶基于多种烃和酯。胶凝剂为乙烯/丙烯/苯乙烯共聚物与丁烯/乙烯/苯乙烯共聚物的组合。各种胶凝的烃溶剂可用于将调理成分递送到毛发表面上。烃溶剂可以是挥发性的或非挥发性的。疏水凝胶网络可包含用聚合的胶凝剂增稠的疏水溶剂。合适的烃凝胶可以商品名Versagel购自Penereco Corporation。
基于非挥发性溶剂的凝胶的实施例为Versagel材料，包括VersagelM(基于矿物油)、Versagel ME(基于氢化聚异丁烯)、Versagel MP(基于棕榈酸异丙酯)、Versagel MC(基于异十六烷)。挥发性烃凝胶的一个实施例为Versagel MD(基于异十二烷)。
3.脂肪族化合物凝胶网络和疏水凝胶网络的组合本发明的另一个实施方案可包含疏水凝胶网络中的脂肪族化合物凝胶网络或脂肪族化合物凝胶网络中的疏水凝胶网络。如上所述，此相的合适实施例为包含毛发调理成分的脂肪醇，其分散在疏水凝胶网络中。疏水凝胶网络也可包含毛发调理成分。脂肪族化合物凝胶网络与烃凝胶网络之比的范围优选为约95∶5至约5∶95，更优选约90∶10至约10∶90，甚至更优选约80∶20至约20∶80。
4.硅氧烷或硅氧烷凝胶本发明的另一个实施方案可包含硅氧烷或硅氧烷凝胶。被描述用于油包水乳液中的硅氧烷适用于有益相中，只要它们满足粘度要求。因为高分子量的硅氧烷和硅橡胶纯胶料对毛发具有固有的调理作用，所以可使用。高分子量聚二甲基硅氧烷的实施例为Dow Corning 200流体(0.06、0.3和0.6m2/s(60000、300000和600000厘沲))。低分子量硅氧烷可以是凝胶化的，加至高分子量硅氧烷中，或两者的组合。合适的硅氧烷胶凝剂实施例是硅氧烷弹性体，如Dow Corning 9040。硅氧烷可以是挥发性的或非挥发性的，同时优选的硅氧烷取决于所需的有益效果。
C.稳定性增强剂1.层状结构化试剂和聚合物结构化试剂本发明的组合物在清洁相中优选包含按重量计约0.1％至约10％的结构化试剂，其在组合物中起作用以形成层状相。据信，该层状相可增强清洁相和有益相之间的界面稳定性。
合适的结构化试剂包括脂肪酸或其酯衍生物、脂肪醇、或三(羟基硬脂酸)甘油酯，polycare 133。所述结构化试剂更优选为月桂酸或三(羟基硬脂酸)甘油酯。
在本发明的一个优选实施方案中，用于清洁相中的表面活性剂组合物显示具有非牛顿剪切稀化行为(本文称为自由流动组合物)。这些清洁组合物包含水、至少一种阴离子表面活性剂、电解质和至少一种链烷醇酰胺。据发现，通过使用显示具有非牛顿剪切稀化行为的清洁相，可提高所得个人清洁组合物的稳定性。
如果存在的话，所述链烷醇酰胺具有通式结构 其中R为C8至C24或在一些实施方案中优选C8至C22或在其它实施方案中C8至C18饱和或不饱和的直链或支链脂族基团，R1和R2是相同或不同的C2-C4直链或支链脂族基团，x＝0至10；y＝1至10，并且其中x和y的总和小于或等于10。
当存在于所述组合物中时，链烷醇酰胺的量为按重量计约0.1％至约10％，在一些实施方案中优选为按重量计约2％至约5％。一些优选的链烷醇酰胺包括Cocamide MEA(椰油基单乙醇酰胺)和Cocamide MIPA(椰油基单异丙醇酰胺)。可任选地掺入选自非离子表面活性剂、两性和/或两性离子表面活性剂或阳离子表面活性剂类别的辅助表面活性剂。
此外，表面活性剂相可包含聚合物和无机结构化试剂。阴离子和非离子结构化试剂是优选的。可用于本文的是乙烯基聚合物如CTFA名为卡波姆的交联丙烯酸聚合物，纤维素衍生物和改性纤维素聚合物如甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、硝基纤维素、纤维素硫酸钠、羧甲基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素粉末、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳胶、刺梧桐树胶、淀粉基聚合物(水稻、玉米、马铃薯、小麦)、角叉菜胶、果胶、琼脂、温柏树籽(榅桲子)、海藻胶(藻类提取物)、微生物聚合物如葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、普鲁兰，基于淀粉的聚合物如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉，基于藻酸的聚合物如藻酸钠、褐藻酸丙二醇酯，丙烯酸酯聚合物如聚丙烯酸钠、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺和无机水溶性物质如斑脱膨润土、硅酸铝镁、合成锂皂石、锂蒙脱石和无水硅酸。
高度可用于本文的市售粘度调节剂包括卡波姆，商品名为Carbopol934、Carbopol 940、Carbopol 950、Carbopol 980和Carbopol 981，其全部购自于B.F.Goodrich Company，丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯共聚物，商品名为Aculyn(尤其是Aculyn 46)购自Rohm and Hass，壬氧基(nonoxynyl)羟乙基纤维素，商品名为AMERCELL POLYMER HM-1500，购自Amerchol，甲基纤维素，商品名为BENECEL，羟乙基纤维素，商品名为NATROSOL，羟丙基纤维素，商品名为KLUCEL，鲸蜡基羟乙基纤维素，商品名为POLYSURF 67，全部由Hercules提供，环氧乙烷和/或基于环氧丙烷的聚合物，商品名为CARBOWAX PEGs、POLYOX WASRs和UCON FLUIDS，全部由Amerchol提供。
其它任选的结构化试剂包括结晶剂，其可被分类为酰基衍生物、长链胺氧化物以及它们的混合物。这些结构化试剂描述于美国专利4,741,855中。这些优选的结构化试剂包括优选具有约16至约22个碳原子的脂肪酸乙二醇酯。其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(例如硬脂酸十八烷基酯、棕榈酸鲸蜡醇酯等)；长链烷醇酰胺的长链酯(例如硬脂酰二乙醇胺二硬脂酸酯、硬脂酰一乙醇胺硬脂酸酯)；和甘油酯(例如甘油二硬脂酸酯、三羟基硬脂精、三山嵛精(tribehenin))，它的一个市售实施例是Thixin R，购自Rheox，Inc.。除了上面列出的优选物质外，长链酰基衍生物、长链羧酸的乙二醇酯、长链胺氧化物和长链羧酸的链烷醇酰胺也可用作结构化试剂。
适用作结构化试剂的其它长链酰基衍生物包括N，N-二烃基酰氨基苯甲酸及其水溶性盐(例如Na、K)，尤其是这类的N，N-二(氢化)C16、C18和牛油酰氨基苯甲酸类，其可购自Stepan Company。
适用作结构化试剂的长链胺氧化物的实施例包括烷基(C16-C22)二甲基胺氧化物，例如硬脂基二甲基胺氧化物。其它合适的结构化试剂包括具有至少约16个碳原子的脂肪烷基部分的伯胺，其实施例包括棕榈胺或十八胺，和具有两个分别有至少约12个碳原子的脂肪烷基部分的仲胺，其实施例包括二棕榈基胺或二(氢化牛油基)胺。其它合适的结构化试剂还包括二(氢化牛油基)邻苯二甲酰胺和交联的马来酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。
可将电解质(如果使用的话)本身加入到所述组合物中，或可通过包括于一种原料中的抗衡离子就地形成电解质。电解质优选包括阴离子(包括磷酸根、氯离子、硫酸根或柠檬酸根)和阳离子(包括钠离子、铵离子、钾离子、镁离子或它们的混合物)。一些优选的电解质是氯化钠或氯化铵或硫酸钠或硫酸铵。
电解质应以有利于形成自由流动组合物的含量存在。通常，该量为按重量计约0.1％至约15％，优选按所述清洁相的重量计约1％至约6％，但如果需要的话，可以变化。
2.密度调节剂为了在应力状态(如高温和振动)下进一步改善稳定性，优选调节各个相的密度，使它们基本等同。这被称为密度匹配。为了实现密度匹配，可将低密度微球体加入到组合物密度较大的相中。用来降低清洁相总体密度的低密度微球体是颗粒，其密度低于约0.7g/cm3，优选低于约0.2g/cm3，更优选低于约0.1g/cm3，甚至更优选低于约0.05g/cm3。所述低密度微球体通常直径小于约200μm至约100μm，甚至更优选小于约40μm。优选地，清洁相和有益相之间的密度差小于约0.30g/cm3，优选小于约0.15g/cm3，更优选密度差小于约0.10g/cm3，甚至更优选密度差小于约0.05g/cm3，且甚至更优选密度小于约0.01g/cm3。
微球体由任何在皮肤上使用相容的，即非刺激性和无毒性的适宜无机或有机材料制成。
由热塑性材料制成的可发微球体是已知的，并可依照例如专利和专利申请EP-56219、EP-348372、EP-486080、EP-320473、EP-112807和美国专利3,615,972中所描述的方法获得。
可发中空微球体的内腔包含气体，该气体可为烃，如异丁烷或异戊烷，或可供选择地为空气。在可使用的中空微球体中，应特别提到以商标EXPANCEL(热塑性可发微球体)市售于Akzo Nobel Company的那些，尤其是DE(干态)或WE(水合态)级的那些。实施例包括Expancel091 DE 40d30、Expancel091 DE 80 d30、Expancel051 DE 40 d60、Expancel091 WE40 d24、Expancel053 DE 40 d20。
衍生自无机物质的代表性微球体包括，例如“Qcel中空微球体”和“EXTENDOSPHERESTM陶瓷中空球体”，两者均购自PQ Corporation。实施例是Qcel300、Qcel6019、Qcel6042S。
正如将低密度微球体加入到本发明的密度较大相中改善振动稳定性一样，可将高密度材料加入到密度较小相中以增加其密度，而密度对稳定性具有同样的影响。
每相的密度用比重计测量。密度以g/cc为单位计算。当匹配密度时，两相的密度不必基本不同，并且应当优选在+/-15％的范围内，更优选在+/-10％的范围内，甚至更优选在+/-5％的范围内。
D.含水载体本发明的组合物可包含含水载体。它们优选包含按重量计约50％至约99.8％的水。水相可任选地包括其它液体、可与水混溶的或水溶性的溶剂如低级烷基醇，例如C1-C5烷基一元醇、优选C2-C3烷基醇。然而，液体脂肪醇必须混溶于组合物的含水相中。所述脂肪醇可天然混溶于含水相中，或通过使用共溶剂或表面活性剂而使其具有混溶性。
E.附加组分本文组合物可包含多种适于使该组合物在美容或审美上更易被接受或向它们提供额外的使用有益效果的附加组分。附加成分可存在于清洁相或有益相中。
1.湿润剂和溶质合适的有益剂为一种或多种湿润剂和溶质。可使用多种湿润剂和溶质，并且可存在的量为按非挥发性有机物的重量计约0.1％至约50％，优选约0.5％至约35％，更优选约2％至约20％，所述非挥发性有机物的溶解度为10份水中至少5份。优选的水溶性有机物选自具有以下结构的多元醇R1-O(CH2-CR2O)nH其中R1＝H、C1-C4烷基；R2＝H、CH3，且n＝1至200；C2-C10链烷二醇、胍、乙醇酸及乙醇酸盐(如铵盐和四烷基铵盐)、乳酸及乳酸盐(如铵盐和四烷基铵盐)、多羟基醇(如山梨醇、甘油、己三醇、丙二醇、己二醇等)、聚乙二醇、糖和淀粉、糖和淀粉的衍生物(如烷氧基化的葡萄糖)、泛醇(包括D-、L-和D，L-构型)、吡咯烷酮羧酸、透明质酸、乳酰胺单乙醇胺、乙酰胺单乙醇胺、尿素、以及具有通式为(HOCH2CH2)xNHy的乙醇胺(其中x＝1-3；y＝0-2，且x+y＝3)及其混合物。优选的多元醇选自甘油、聚氧丙烯(1)甘油和聚氧丙烯(3)甘油、山梨醇、丁二醇、丙二醇、蔗糖、尿素和三乙醇胺。
2.水溶性非离子聚合物本发明的组合物可包含按重量计约0.1％至约10％，更优选约0.2％至约5％，且甚至更优选约0.5％至约3％的水溶性非离子聚合物。
本发明聚合物的特征在于以下通式 其中R选自H、甲基以及它们的混合物。当R为H时，这些物质为环氧乙烷的聚合物，也被称为聚环氧乙烷、聚氧乙烯和聚乙二醇。当R为甲基时，这些物质为环氧丙烷的聚合物，也被称为聚环氧丙烷、聚氧丙烯和聚丙二醇。当R为甲基时，还应理解可存在所得聚合物的各种位置异构体。在上述结构中，n的平均值为约2,000至约14,000、优选约5,000至约9,000、更优选约6,000至约8,000。
可用于本文的聚乙二醇聚合物尤其优选是PEG-2M，其中R为H，n的平均值为约2,000(PEG 2-M也被称为Polyox WSRN-10，购自UnionCarbide，也被称为PEG-2,000)；PEG-5M，其中R为H，n的平均值为约5,000(PEG 5-M也被称为Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80，均购自Union Carbide，也被称为PEG-5,000和Polyethylene Glycol 300,000)；PEG-7M，其中R为H，n的平均值为约7,000(PEG 7-M也被称为PolyoxWSRN-750，购自Union Carbide)；PEG-9M，其中R为H，n的平均值为约9,000(PEG 9-M也被称为Polyox WSRN-3333，购自UnionCarbide)；PEG-14M，其中R为H，n的平均值为约14,000(PEG 14-M也被称为Polyox WSRN-3000，购自Union Carbide)。其它有用的聚合物包括聚丙二醇和混合的聚乙二醇/聚丙二醇。
3.定型聚合物本发明的组合物可包含定型聚合物。本文组合物通常包含按所述组合物重量计约0.1％至约15％，优选0.5％至约8％，更优选约1％至约8％的定型聚合物。只要其有效量用于为组合物提供粘合或成膜性质并且该组合物可被配制并有效地用于其既定目的，则不排除使用更高或更低含量的聚合物。
这些定型聚合物通过在施用后在毛发上提供聚合物沉积为本发明组合物提供毛发定型性能。如本领域技术人员所知，沉积在毛发上的聚合物具有粘度和内聚强度并主要通过干燥后在毛发纤维之间形成粘结来实施定型。
许多这种聚合物是本领域已知的，包括水溶性和水不溶性的有机高分子和水不溶性硅氧烷接枝聚合物，所有这些都适用于本发明组合物，前提条件是它们也具有下文所述的必备特征或特性。这种聚合物可由本领域熟知的常规的或其它已知的聚合技术来制备，其实施例之一包括自由基聚合。
定型聚合物的重均分子量应至少约20,000，优选大于约25,000，更优选大于约30,000，最优选大于约35,000。除了出于实际原因，如加工、美学特征、配制性能等限制本发明的实用性之外，分子量没有上限。通常，所述重均分子量将小于约10,000,000，更通常小于约5,000,000，典型小于约2,000,000。重均分子量优选介于约20,000和约2,000,000之间，更优选介于约30,000和约1,000,000之间，最优选介于约40,000和约500,000之间。
适合的硅氧烷接枝聚合物还公开于Hayama等人作为欧洲专利申请0408 311 A2于1991年1月11日公布的欧洲专利申请90307528.1，公布于1991年10月29日的Suzuki等人的美国专利5,061,481，公布于1992年4月21日的Bolich等人的美国专利5,106,609，公布于1992年3月31日的Bolich等人的美国专利5,100,658，公布于1992年3月31日的Ansher-Jackson等人的美国专利5,100,657，公布于1992年4月14日的Bolich等人的美国专利5,104,646，提交于1991年8月27日的Bolich等人的美国序列号07/758,319，和提交于1991年8月27日的Torgerson等人的美国序列号07/758,320。
合适的阳离子聚合物包括聚季铵盐-4(Celquat H-100；L200-供应商National Starch)；聚季铵盐-10(Celquat SC-240C；SC-230M-供应商National Starch)；(UCARE聚合物系列-JR-125，JR-400，LR-400，LR-30M，LK，供应商Amerchol)；聚季铵盐-11(Gafquat 734；755N-供应商ISP)；聚季铵盐-16(Luviquat FC 370；FC550；FC905；HM-552供应商BASF)；PVP/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯(共聚物845；937；958-ISP供应商)；乙烯基己内酰胺/PVP/二甲氨基甲基丙烯酸乙酯共聚物(Gaffix VC-713；H2OLD EP-1-供应商ISP)；脱乙酰壳多糖(Kytamer L；Kytamer PC-供应商Amerchol)；聚季铵盐-7(Merquat 550-供应商Calgon)；聚季铵盐-18(Mirapol AZ-1由Rhone-Poulenc提供)；聚季铵盐-24(Quatrisoft聚合物LM-200-供应商Amerchol)；聚季铵盐-28(Gafquat HS-100-供应商ISP)；聚季铵盐-46(Luviquat Hold-供应商BASF)；和脱乙酰壳多糖乙醇酸酯(HydagenCMF；CMFP-供应商Henkel)；羟基乙基鲸蜡基二铵磷酸盐(Luviquat MonoCP-供应商BASF)；和瓜耳羟基丙基氯化三铵(Jaguar C系列-13S，-14S，-17，162，-2000，Hi-CARE 1000-供应商Rhne-Poulenc)。
合适的两性聚合物包括丙烯酸辛酯/丙烯酸酯/丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物(Amphomer 28-4910，Amphomer LV-71 28-4971，Lovocryl-4728-4947-National Starch提供)，和甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/甲基丙烯酸酯共聚物(Diaformer系列，供应商Mitsubishi)。
部分为两性离子的聚合物也是可用的。它们在很宽的pH范围内具有正电荷但包含仅在碱性pH内呈负电荷的酸性基团。聚合物在较低pH下为正电荷以及在较高pH下为中性(兼有负电荷和正电荷)。两性离子聚合物可以选自如本领域已知的纤维素衍生物、小麦衍生物和壳多糖衍生物。可用于本文的两性离子聚合物的非限制性实施例包括聚季铵盐-47(Merquat2001-供应商Calgon(丙烯酸，甲基丙烯酰基酰胺丙基三甲基氯化铵，和丙烯酸甲酯的两性离子共聚物))；羧基丁基脱乙酰壳多糖(Chitolam NB/101-由Pilot Chemical Company销售，由Lamberti制造)；和二羧基乙基脱乙酰壳多糖(N-[(3′-羟基-2′，3′-二羧基)乙基]-β-D-(1，4)-葡萄糖胺)(购自Amerchol，如CHITOLAM NB/101)。
有用的非离子聚合物包括PVP或聚乙烯吡咯烷酮(PVP K-15，K-30，K-60，K-90，K-120-供应商ISP)(Luviskol K系列12，17，30，60，80，&90-供应商BASF)；PVP/VA(PVP/VA系列S-630；735，635，535，335，235-供应商ISP)(Luviskol VA)PVP/DMAPA丙烯酸酯共聚物(Styleze CC-10-供应商ISP)；PVP/VA/丙酸乙烯酯共聚物(Luviskol VAP 343 E，VAP 343 I，VAP343PM-供应商BASF)；羟乙基纤维素(Cellosize HEC-供应商Amerchol)；和羟基丙基瓜耳树脂(Jaguar HP系列-8，-60，-105，-120-供应商Rhne-Poulenc)。
许多种天然、半天然和合成的定型聚合物可用于本文，参见encyclopedia of polymers and thickeners，Cosmetic & Toiletries，第117卷，第12期，2002年12月，67-120页中合适的定型聚合物。
4.液体脂肪醇和脂肪酸可用于本文的液体脂肪醇包括具有约10至约30个碳原子、优选12至约25个碳原子、更优选约16至约22个碳原子的那些。这些液体脂肪醇可以是直链或支链醇，并且可以是饱和或不饱和醇。固体脂肪化合物是当其在25℃处于基本纯态时为固体的那些脂肪醇，而液体脂肪醇是在25℃为液体的那些脂肪醇。这些化合物的非限制性实例包括油醇、棕榈油醇、异硬脂醇、异鲸蜡醇以及它们的混合物。虽然聚脂肪醇可用于本文，但是单脂肪醇是优选的。
可用于本文的脂肪酸包括具有约10至约30个碳原子、优选约12至约25个碳原子、更优选约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪酸可以是直链或支链酸，并且可以是饱和或不饱和的。合适的脂肪酸包括例如油酸、亚油酸、异硬脂酸、亚麻酸、乙基亚麻酸、花生四烯酸、蓖麻油酸以及它们的混合物。
脂肪酸衍生物和脂肪醇衍生物在本文中定义以包括例如脂肪酸的酯、烷氧基化的脂肪醇以及它们的混合物。脂肪酸衍生物和脂肪醇衍生物的非限制性实施例包括，例如，亚油酸甲酯、亚油酸乙酯、亚油酸异丙酯、油酸异癸酯、油酸异丙酯、油酸乙酯、油酸辛基十二烷基酯、油酸油酯、油酸癸酯、油酸丁酯、油酸甲酯、硬脂酸辛基十二烷基酯、异硬脂酸辛基十二烷基酯、异棕榈酸辛基十二烷基酯、异壬酸辛酯、壬酸辛酯、异硬脂酸己酯、异硬脂酸异丙酯、异壬酸异癸酯、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸乙酯、异硬脂酸甲酯和油基聚氧乙烯醚-2。
可用于本文的市售液体脂肪醇和其衍生物包括油醇，商品名为UNJECOL 90BHR，购自Shin-nihon Rika，各种液体酯，商品名为SCHERCEMOL系列，购自Scher，异硬脂酸己酯，商品名为HIS，和异硬脂酸异丙酯，商品名为ZPIS，购自Kokyu Alcohol。
5.阳离子聚合物调理剂本发明组合物还可包含一种或多种阳离子聚合物调理剂。阳离子聚合物调理剂优选是水溶性的。阳离子聚合物的使用范围典型地与上述公开的阳离子表面活性剂相同。
术语“水溶性”阳离子聚合物是指在25℃时充分溶于水中，形成水(蒸馏水或等同物)中浓度为0.1％的肉眼看上去基本为澄清溶液的聚合物。优选聚合物将充分溶解以形成浓度为0.5％的基本澄清溶液，更优选浓度为1.0％。
本文的阳离子聚合物通常具有至少约5,000、典型至少约10,000，并且小于约1千万的重均分子量。优选分子量为约100,000至约2百万。阳离子聚合物通常具有-含氮阳离子部分如季铵或阳离子氨基部分，以及它们的混合物。
阳离子电荷密度优选为至少约0.1meq/克，更优选为至少约0.5meq/克，甚至更优选为至少约1.1meq/克，甚至更优选为至少约1.2meq/克。这种合适阳离子聚合物的平均分子量通常介于约10,000和约1千万之间，优选介于约50,000和约5百万之间，更优选介于约100,000和约3百万之间。本领域的技术人员将认识到，包含氨基的聚合物的电荷密度可依赖于pH和氨基的等电点而变化。电荷密度应在上述将要使用的pH限制范围内。
任何阴离子抗衡离子可用于该阳离子聚合物，只要其能够满足水溶解度标准。合适的抗衡离子包括卤素离子(例如Cl、Br、I或F，优选Cl、Br或I)、硫酸根和甲酯硫酸根。由于此列表不是唯一的，因此还可以使用其它抗衡离子。
含氮阳离子部分通常以取代基形式存在于阳离子毛发调理聚合物的总单体单元的一部分之上。因此，阳离子聚合物可包括季铵或阳离子胺取代单体单元和其它非阳离子单元(在本文中称为间隔单体单元)的共聚物、三元共聚物等。这些聚合物是本领域内已知的，并且在CTFA Cosmetic IngredientDictionary，第3版，Estrin、Crosley和Haynes编，(The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1982)中可以找到其多种变体。
合适的阳离子聚合物包括，例如，具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，所述水溶性间隔单体例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基、更优选C1-C3烷基。其它合适的间隔单体包括乙烯酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯水解制得)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
根据组合物的具体种类和pH值，阳离子胺可以是伯、仲或叔胺。通常，优选仲胺和叔胺，尤其优选叔胺。
胺取代的乙烯基单体能够以胺形式聚合，然后可任选地通过季铵化反应转化为铵。胺也可以在形成聚合物之后类似地季铵化。例如，叔胺官能团通过与式R′X的盐反应而被季铵化，其中R′为短链烷基，优选C1-C7烷基、更优选C1-C3烷基，且X为阴离子，其与季铵形成水溶性盐。
合适的阳离子氨基和季铵单体包括，例如用丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸一烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸一烷基氨基烷基酯、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状阳离子含氮环如吡啶鎓、咪唑盐和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑盐、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选为低级烷基如C1-C3烷基、更优选C1和C2烷基。用于本文的合适胺-取代乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺，其中烷基优选为C1-C7烃基、更优选C1-C3烷基。
本发明的阳离子聚合物可包括衍生自胺和/或季铵取代单体和/或相容的间隔单体的单体单元混合物。
合适的阳离子毛发调理聚合物包括例如1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如，氯化物盐)的共聚物(在本领域，由Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，“CTFA”命名为聚季铵-16)，如以商品名LUVIQUAT(如，LUVIQUAT FC 370)购自BASF Wyandotte Corp.的那些；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的共聚物(在本领域被CTFA称之为聚季铵-11)，如以商品名称GAFQUAT(如，GAFQUAT 755N)购自Gaf Corporation；包含阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在本领域(CTFA)分别被称为聚季铵6和聚季铵7；以及不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的矿物酸盐，其具有约3至约5个碳原子，如美国专利4,009,256所述。
可使用的其它阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。
适用于本文的阳离子多糖聚合物包括具有以下化学式的那些 其中A是葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R是亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基或它们的组合；R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一个基团包含最多约18个碳原子，且每个阳离子部分的碳原子总数(即R1、R2和R3中碳原子数之和)优选为约20或更少；且X是阴离子抗衡离子。合适的抗衡离子包括卤素离子(例如Cl、Br、I或F，优选Cl、Br或I)、硫酸根和甲酯硫酸根。由于此列表不是唯一的，因此还可以使用其它抗衡离子。
阳离子纤维素可以其Polymer JR和LR系列聚合物购自AmercholCorp.，其为羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应的盐，在本领域(CTFA)称为聚季铵10。另一类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的聚合物季铵盐，在本领域(CTFA)称为聚季铵24。这些物质以商品名Polymer LM200购自Amerchol Corp.。
可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳胶羟基丙基三甲基氯化铵(以其Jaguar R系列购自Celanese Corp.)。其它材料包括含季氮的纤维素醚(如美国专利3,962,418中所述)和醚化纤维素与淀粉的共聚物(如美国专利3,958,581中所述)。
如上所讨论，此处的阳离子聚合物是水溶性的。但是这不意味着它一定要溶解在组合物中。然而，该阳离子聚合物优选可溶于组合物中，或可溶于由该阳离子聚合物和阴离子物质形成的组合物中的复合凝聚层相中。阳离子聚合物可以与任选加至本文组合物中的阴离子表面活性剂或者阴离子聚合物(例如聚苯乙烯磺酸钠)形成复合凝聚层。
6.硅氧烷调理剂本发明组合物还可包括非挥发性的可溶解的或不溶解的硅氧烷调理剂。“可溶解的”是指硅氧烷调理剂与组合物的含水载体混溶，以成为相同相中的一部分。“不溶解的”是指硅氧烷由含水载体形成独立的、不连续相，如为乳液或硅氧烷小滴的悬浮液的形式。
用于本发明组合物的硅氧烷毛发调理剂以按所述组合物的重量计约0.05％至约10％，优选约0.1％至约6％，更优选约0.3％至约5％，甚至更优选约0.5％至约3％的量存在。
可溶解的硅氧烷包括硅氧烷共聚多元醇如聚二甲基硅氧烷共聚多元醇，例如聚醚硅氧烷改性的聚合物，如聚环氧丙烷、聚环氧乙烷改性的聚二甲基硅氧烷，其中环氧乙烷和/或环氧丙烷的含量足以提供其在组合物中的溶解度。
然而，优选不溶解的硅氧烷。可用于本文的不溶解硅氧烷毛发调理剂优选25℃时具有的粘度为约0.001至约2m2/s(约1,000至约2,000,000厘沲)，更优选约0.01至约1.8m2/s(约10,000至约1,800,000)，甚至更优选约0.1至约1.5m2/s(约100,000至约1,500,000)。粘度可按照1970年7月20日Dow Corning Corporate Test Method CTM0004中所公开的玻璃毛细管粘度计方法测量。
合适的不溶解非挥发性硅氧烷液体包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物，以及它们的混合物。也可以使用其它具有毛发调理性质的不溶解非挥发性硅氧烷液体。本文所用术语“非挥发性的”是指，硅氧烷的沸点为至少约260℃，优选至少约275℃，更优选至少约300℃。这些物质在环境条件下显示具有非常低的或者无显著的蒸气压。术语“聚硅氧烷流体”是指25℃时粘度小于约1m2/s(1,000,000厘沲)的可流动聚硅氧烷材料。通常，25℃时流体的粘度将介于约5×10-6至约1m2/s(约5至约1,000,000厘沲)之间，优选介于约1×10-5至约0.3m2/s(约10至约300,000厘沲)之间。
本文的硅氧烷流体还包括具有下列结构的聚烷基或聚芳基硅氧烷 其中R为烷基或芳基，并且x为约7至约8,000的整数。“A”代表封闭硅氧烷链末端的基团。
在硅氧烷链(R)上或在硅氧烷链(A)的末端取代的烷基或芳基可具有任意结构，只要所得硅氧烷在室温下保持为流体，是疏水的，当施用到毛发上时没有刺激性，无毒，也无害，与组合物的其它组分相容，在正常使用和储存条件下是化学稳定的，并且能够沉积到毛发上并调理毛发。
适合的A基团包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅原子上的两个R基团可代表相同的基团或不同的基团。优选两个R基团表示相同的基团。合适的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。尤其优选聚二甲基硅氧烷。
可以使用的非挥发性聚烷基硅氧烷流体包括例如聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷可以例如以Viscasil R和SF 96系列购自General ElectricCompany，以Dow Corning 200系列购自Dow Corning。
可以使用的聚烷基芳基硅氧烷流体还包括聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷可以，例如，以SF 1075甲基苯基流体得自General Electric Company，或以556Cosmetic Grade Fluid得自Dow Corning。
为了增强的毛发的光泽性，尤其优选的是高度芳基化的硅氧烷，如高度苯基化聚乙基硅氧烷化合物，其折射率为约1.46或更高，尤其是约1.52或更高。当使用这些高折射率硅氧烷时，它们应与铺展剂(如表面活性剂或如下文所述的硅氧烷树脂)混合，以降低表面张力并增强物质的成膜能力。
可使用的聚醚硅氧烷共聚物包括例如聚环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷(例如，Dow Corning DC-1248)，也可以使用环氧乙烷或环氧乙烷和环氧丙烷的混合物。环氧乙烷和聚环氧丙烷的含量应足够低，以防止在组合物中的溶解。
公开合适聚硅氧烷流体的参考文献包括美国专利2,826,551、美国专利3,964,500、美国专利4,364,837和英国专利849,433。由Petrarch Systems，Inc.，1984分配的硅氧烷化合物提供了合适的聚硅氧烷流体粗略(尽管不唯一)清单。
尤其可用于硅氧烷调理剂的其它硅氧烷毛发调理物质为不溶解的硅橡胶纯胶料。本文所用术语“硅橡胶纯胶料”是指在25℃时的粘度大于或等于1m2/s(1,000,000厘沲)的聚有机硅氧烷材料。硅橡胶纯胶料由Petrarch和其它人描述，包括美国专利4,152,416，以及Noll，Walter的“Chemistry andTechnology of Silicones”，New YorkAcademic Press 1968。同样描述硅橡胶纯胶料的是General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30，SE33，SE54和SE76。“硅橡胶纯胶料”的重均分子量典型超过约200,000，通常介于约200,000和约1,000,000之间。具体实例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。
优选硅氧烷毛发调理剂包含聚二甲基硅氧烷树胶(其粘度大于约1m2/s(1,000,000厘沲))和聚二甲基硅氧烷流体(其粘度为约1×10-5m2/s(10厘沲)至约0.1m2/s(100,000厘沲))的混合物，其中树胶与流体之比为约30∶70至约70∶30，优选约40∶60至约60∶40。
可包括在所述硅氧烷调理剂中的任选成分为硅氧烷树脂。该硅氧烷树脂是高度交联的聚硅氧烷体系。所述交联是通过在硅氧烷树脂生产期间将三官能和四官能硅烷与单官能或双官能硅烷或二者一起掺入来引入的。如本领域所理解的，为得到硅氧烷树脂所需的交联度，将根据掺入硅氧烷树脂中的特定硅烷单元而变化。通常，具有足够量的三官能和四官能硅氧烷单体单元(因此，具有足够的交联水平)的、从而在干燥时形成刚性或硬的膜的聚硅氧烷物质被认为是聚硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比例是特定的硅氧烷材料交联水平的指征。本发明的硅氧烷树脂通常是每一硅原子具有至少约1.1个氧原子的硅氧烷材料。优选氧原子∶硅原子的比率为至少约1.2∶1.0。用于制备硅氧烷树脂的硅烷包括一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、二苯基-、甲基苯基-、一乙烯基-、甲基乙烯基-氯硅烷，以及四氯硅烷，甲基-取代的硅烷是最常用的。优选的树脂是由General Electric供应的GESS4230和SS4267。市售硅氧烷树脂通常是以在低粘度的挥发性或非挥发性硅氧烷流体中的溶解形式提供。适用于本发明的硅氧烷树脂应当以这样的溶解形式提供和掺入到本发明组合物中，这对于本领域技术人员来说是显而易见的。硅氧烷树脂可增强硅氧烷在毛发上的沉积性，并能增强具有高折射率体积的毛发的光泽度。
包括讨论硅氧烷流体、硅氧烷胶和硅氧烷树脂各章节的硅氧烷以及硅氧烷的制备有关的背景资料可参见Encyclopaedia of Polymer Science andEngineering，第15卷，第2版，204-308页，John Wiley & Sons，Inc.，1989。
聚硅氧烷物质并且尤其是聚硅氧烷树脂可以方便地按照本领域技术人员熟知的速记命名体系，即“MDTQ”命名法识别。在该体系下，根据所存在的组成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元描述硅氧烷。简要地，符号M代表一官能单元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能单元(CH3)2SiO；T代表三官能单元(CH3)SiO1.5；Q代表四重或四官能单元SiO2。单元符号中的主要部分如M′、D′、T′和Q′表示除甲基以外的取代基，对每一种情况有特定定义。典型的其它取代基包括诸如乙烯基、苯基、氨基、羟基等的基团。各单元的摩尔比，或以符号下标表示聚硅氧烷中每一类型单元的总数(或其平均数)，或以具体表示的比例并结合分子量表示，从而按照MDTQ体系实现对聚硅氧烷物质的描述。在硅氧烷树脂中，相对于D、D′、M和/或M′，较高摩尔量的T、Q、T′和/或Q′意味着较高水平的交联度。然而，总交联程度还可以通过氧与硅之比来表示。
可用于本文的硅氧烷树脂优选是MQ、MT、MTQ、MQ和MDTQ树脂。因此，优选的硅氧烷取代基是甲基。尤其优选的是MQ树脂，其中M∶Q比率为约0.5∶1.0至约1.5∶1.0，该树脂的平均分子量为约1000至约10,000。
7.去头皮屑剂本发明组合物也可包含去头皮屑剂。合适的去头屑颗粒的非限制性实施例包括吡啶硫酮盐、吡咯、硫化硒、甘宝素、颗粒硫以及它们的混合物。优选的是吡啶硫酮盐。上述去头屑颗粒应该在物理和化学上与组合物的基本组分相容，且不应该不当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。
吡啶硫酮盐去头屑颗粒，尤其是1-羟基-2-吡啶硫酮盐是高度优选的用于本发明组合物的去头屑剂颗粒。吡啶硫酮去头皮屑颗粒的浓度典型为按所述组合物重量计约0.1％至约4％，优选约0.1％至约3％，更优选约0.3％至约2％。优选的吡啶硫酮盐包括由重金属如锌、锡、镉、镁、铝和锆，优选锌形成的那些，更优选1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(称为“吡啶硫酮锌”或“ZPT”)，更优选小片状的1-羟基-2-吡啶硫酮盐，其中所述颗粒的平均尺寸最大为约20μ，优选最大为约5μ，更优选最大为约2.5μ。由其它阳离子如钠形成的盐也是合适的。吡啶硫酮去头皮屑剂描述于，例如，美国专利2,809,971、美国专利3,236,733、美国专利3,753,196、美国专利3,761,418、美国专利4,345,080、美国专利4,323,683、美国专利4,379,753和美国专利4,470,982中。可以设想，当将ZPT用作本文组合物中的去头皮屑颗粒时，可刺激或调节(或同时刺激和调节)毛发的生长或再生，或者可降低或抑制毛发损失，或者毛发将显得更浓密或更丰盈。
除了选自巯基吡啶氧化物的多价金属盐的去头屑活性物质外，本发明还可包含除金属巯基吡啶氧化物盐活性物质以外的一种或多种杀真菌或抗微生物的活性物质。适宜的抗微生物活性物质包括煤焦油、硫、美达复方苯甲酸软膏、castellani的颜料、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮(羟甲辛吡酮乙醇胺)、环己吡酮羟乙胺酮、十一碳烯酸及其金属盐，高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉氯碘羟喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸盐、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶树油、丁香叶油、胡荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、鱼石脂白、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸盐(IPBC)，异噻唑啉酮如辛基异噻唑啉酮和唑类，以及它们的组合。优选的抗微生物剂包括伊曲康唑、酮康唑、硫化硒和煤焦油。
唑抗微生物剂包括咪唑类如苯并咪唑、苯并噻唑、联苯苄唑、丁康唑硝酸盐、甘宝素、克霉唑、克鲁康唑、依柏康唑、益康唑、Elubiol、芬替康唑、氟康唑、氟三唑、异康唑、酮康唑、兰诺康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑，奥莫康唑，奥昔康唑硝酸盐、舍他康唑，硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑和三唑如特康唑和伊曲康唑，以及它们的组合。当存在于组合物中时，唑类抗微生物活性物质的含量按所述组合物重量计，为约0.01％至约5％，优选约0.1％至约3％，且更优选约0.3％至约2％。本文尤其优选的是酮康唑。
硫化硒是适用于本发明抗微生物组合物的颗粒状去头屑剂，其有效浓度按所述组合物的重量计在约0.1％至约4％的范围内，优选约0.3％至约2.5％，更优选约0.5％至约1.5％。硫化硒通常被认为是具有一摩尔硒和两摩尔硫的化合物，尽管它也可以是符合通式SexSy的环状结构，其中x+y＝8。如前置激光散射装置所测(例如Malvern 3600仪器)，硫化硒的平均粒径典型地低于15μm，优选低于10μm。硫化硒化合物例如公开在美国专利2,694,668、美国专利3,152,046、美国专利4,089,945和美国专利4,885,107中。
硫也可以用作本发明抗微生物组合物中的颗粒状抗微生物/去头屑剂。颗粒硫的有效浓度按所述组合物的重量计典型地为约1％至约4％，优选为约2％至约4％。
本发明还可包含一种或多种角质层分离剂如水杨酸。
本发明另外的抗微生物活性物质可包括白千层属灌木(茶树)提取物和木炭。本发明还可包含抗微生物活性物质的组合。该组合可包括羟甲辛吡酮和1-氧-2-巯基吡啶锌组合、松焦油和硫组合、水杨酸和1-氧-2-巯基吡啶锌组合、羟甲辛吡酮和氯咪巴唑组合，及水杨酸和羟甲辛吡酮组合，以及它们的混合物。硫典型为约1％至约4％，优选约2％至约4％。
8.颗粒本发明的个人护理组合物可包含颗粒。各种形状和密度的水不溶性固体颗粒是可用的。本发明颗粒的粒径(基于下文所述的粒径测量的体积平均值)小于约100μm，优选小于约60μm，且更优选粒径小于约30μm。
可存在于本发明中的颗粒可以是天然的、合成的或半合成的。另外，也可存在混合颗粒。合成颗粒可由交联聚合物或非交联聚合物制得。本发明中的颗粒可具有表面电荷或者它们的表面可用有机或无机物质如表面活性剂、聚合物和无机物质改性。也可存在颗粒复合体。
合成颗粒的非限制性实施例包括尼龙、硅氧烷树脂、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙烯、聚酯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚酰胺、环氧树脂、尿素树脂和丙烯酸粉末。有用的颗粒的非限制性实施例是Microease 110S、114S、116(微粉化合成蜡)，Micropoly 210、250S(微粉化聚乙烯)，Microslip(微粉化聚四氟乙烯)和Microsilk(聚乙烯和聚四氟乙烯的组合)，所有颗粒均购自Micro Powder，Inc.。其它实施例包括购自Phenomenex的Luna(光滑的二氧化硅颗粒)颗粒、MP-2200(聚甲基丙烯酸甲酯)、EA-209(乙烯/丙烯酸酯共聚物)、SP-501(尼龙-12)、ES-830(聚甲基丙烯酸甲酯)、购自Kobo Products，Inc.的BPD-800、BPD-500(聚氨酯)颗粒和以商品名Tospearl颗粒购自GESilicones的硅氧烷树脂。Ganzpearl GS-0605交联聚苯乙烯(购自Presperse)也是有用的。
混合颗粒的非限制性实例包括Ganzpearl GSC-30SR(绢云母和交联聚苯乙烯混合粉末)和SM-1000、SM-200(云母和二氧化硅混合粉末，购自Presperse)。
本发明的干涉颜料为小片状颗粒。多相个人护理组合物的小片状颗粒的厚度优选不超过约5μm，更优选不超过约2μm，还更优选不超过约1μm。多相个人护理组合物的小片状颗粒的厚度优选为至少约0.02μm，更优选至少约0.05μm，甚至更优选至少约0.1μm，还更优选至少约0.2μm。
多相个人护理组合物的干涉颜料包含多层结构。颗粒的中央是折射率(RI)通常低于1.8的扁平基质。各种各样的颗粒基质可用于本文。非限制性实施例为天然云母、合成云母、石墨、滑石、高岭土、氧化铝薄片、氯氧化铋、二氧化硅薄片、玻璃鳞片、陶瓷、二氧化钛、CaSO4、CaCO3、BaSO4、硼硅酸盐，以及它们的混合物，优选云母、二氧化硅和氧化铝薄片。
可在上述基质的表面上涂敷单层薄膜或多层薄膜。薄膜是由高折射材料制成的。这些材料的折射率通常在1.8以上。
有各种各样的薄膜可用于本文。非限制性实施例为TiO2、Fe2O3、SnO2、Cr2O3、ZnO、ZnS、ZnO、SnO、ZrO2、CaF2、Al2O3、BiOCl，以及它们的混合物，或为分离层的形式，优选TiO2、Fe2O3、Cr2O3、SnO2。对于多层结构，薄膜可由所有高折射率材料组成，或由具有高和低RI材料的薄膜交替组成，并以高RI薄膜作为顶层。
可用于本文的干涉颜料的非限制性实施例包括以商品名PRESTIGE、FLONAC由Persperse，Inc.提供的那些；以商品名TIMIRON、COLORONA、DICHRONA和XIRONA由EMD Chemicals，Inc.提供的那些；以及以商品名FLAMENCO、TIMICA、DUOCHROME由Engelhard Co.提供的那些。
在本发明的实施方案中，干涉颜料表面为疏水的或已疏水改性的。使用提交于2003年5月8日的共同未决应用序列号60/469,075中所述的Particle Contact Angle Test来测量干涉颜料的接触角。接触角越大，干涉颜料的疏水性越大。本发明的干涉颜料具有的接触角为至少60度，更优选大于80度，甚至更优选大于100度，还更优选大于100度。
可用于本文的疏水性表面处理物的非限制性实施例包括硅氧烷、丙烯酸酯硅氧烷共聚物、丙烯酸酯聚合物、烷基硅烷、异丙基三异硬脂酸钛、硬脂酸钠、肉豆蔻酸镁、全氟醇磷酸酯、全氟代聚甲基异丙基醚、卵磷脂、卡洛巴蜡、聚乙烯、脱乙酰壳多糖、月桂酰赖氨酸、植物类脂提取物，以及它们的混合物，优选硅氧烷、硅烷和硬脂酸酯。表面处理机构包括USCosmetics、KOBO Products Inc.和Cardre Inc.。
9.交联的硅氢烷弹性体本发明的个人护理组合物可包含交联的硅氧烷弹性体。交联硅氧烷弹性体存在的量为按所述组合物的重量计约0.01％至约15％，优选约0.1％至约10％，甚至更优选约1％至约5％。这些有益剂为毛发提供毛发对齐和柔软性(润肤剂)有益效果。优选的组合物为聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。该聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物由多个供应商提供，包括Dow Corning(DC 9040和DC 9041)、GeneralElectric(SFE 839)、Shin Etsu(KSG-15，16，18[聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物])、Grant Industries(GransilTM原料系列)，且月桂基聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物由Shin Etsu(例如，KSG-31、KSG-32、KSG-41、KSG-42、KSG-43和KSG-44)提供。可用于本文的交联有机聚硅氧烷弹性体和制备它们的方法进一步描述于美国专利4,970,252、美国专利5,760,116、美国专利5,654,362和转让给Pola KaseiKogyo KK的日本专利申请JP 61-18708中。美国专利5,412,004、5,837,793和5,811,487中所述类型的硅氧烷弹性体也可用于本文。本发明的弹性体优选在无水条件下或在无水环境中固化。
10.高亚烷基(Peralkylene)烃本发明可包含高亚烷基烃(peralkylene hydrocarbon)物质。这些物质为支链的烷(烯)基物质，其侧基为-H、C1-4烷(烯)基或(-H或C1-4烷(烯)基)取代的饱和或不饱和环状烃，并且其中侧基数的至少10％不是-H，更优选25％至75％，最优选40％至60％。优选的烷基侧基为甲基。
优选高烷(烯)基烃物质的重均分子量小于约4200，优选为约180至约2500。这些低分子量高-烷(烯)基烃物质例如可以商品名Indopol购自BP，以商品名Solanes购自Soltex，和以商品名Oronite OLOA购自Chevron。
还有利的是控制高烷(烯)基烃物质的粒度，以便保持所述组合物的合适调理特性。粒度为约0.01μ至约40μ的高烷(烯)基烃物质和阳离子沉积聚合物(尤其是纤维素)的组合能够使该配方的调理方面得以控制并且针对特定的消费者群体.通过使用低分子量的高烷(烯)基烃物质，对大量昂贵调理油的需求显著减小，减少了传统与定型洗发剂有关的消耗。
优选的高烷(烯)基烃物质为丁烯、异戊二烯、萜烯和苯乙烯的聚合物，和任何这些单体组合的共聚物，如丁基橡胶(聚甲基丙烯-共-异戊二烯)、天然橡胶(顺式-1，4-聚异戊二烯)和烃树脂，如Kirk和Ohmer的Encyclopedia of Chemical Technology(第3版，第8卷，852-869页)中所提供的那些，例如脂族和芳族石油树脂、萜烯树脂等。尤其优选的是使用可溶于低分子量高烷(烯)基烃物质或其它溶剂或载体(如果使用的话)的聚合物。
尤其优选的是具有以下化学式的高烷(烯)基烃物质 其中n＝0-3，优选1；m＝整数，使得该烃的重均分子量小于或等于4200。
R1为--H或C1-4烷基；优选甲基；R2为C1-4烷基；优选甲基；R3为--H或C1-4烷基；优选--H或甲基 尤其优选的是具有以下化学式的聚丁烯物质 其中R4为
这些物质以商品名Permethyl购自Presperse Inc.。毛发定型组合物中高烷(烯)基烃的总含量优选为按所述组合物重量计约0.01％至约10％，更优选约0.2％至约5％，甚至更优选约0.2％至约2％。
11.染发剂/染料本发明的组合物也可包含染发剂/染料。可用于本文的染发剂/染料包括蒽醌、偶氮、硝基、碱、三芳基甲烷或分散染料，或它们的任何组合。一定范围内的直接染料包括碱性染料和中性染料，也可用于本文。适用的染料描述于美国专利5,281,240和美国专利4,964,874中。
12.其它成分本文组合物可包含多种其它适于使该组合物在美容或审美上更易被接受或使其具有额外的使用有益效果的任选组分。这些常规的任选成分是本领域的技术人员所熟知的。附加成分可存在于清洁相或有益相中。
可以将多种附加的成分配制在本发明组合物中。这些组分包括其它调理剂；用于各种定型产品(即发胶、摩丝、凝胶等)中的毛发保持聚合物以增强定型毛发的能力并且提供毛发定型的耐久性；去污表面活性剂如阴离子、非离子、两性和两性离子表面活性剂；附加增稠剂和悬浮剂如黄原胶、瓜耳胶、羟乙基纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、淀粉和淀粉衍生物；粘度调节剂如长链脂肪酸的甲醇酰胺如椰油基单乙醇酰胺；结晶的悬浮剂；珠光助剂如乙二醇二硬脂酸酯；防腐剂如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；聚乙烯醇；乙醇；pH调节剂，如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，通常如乙酸钾和氯化钠；着色剂，如任何FD&C或D&C染料；毛发氧化(漂白)剂，如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐；毛发还原剂，如巯基乙酸盐；香料；多价螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠；聚合物增塑剂，如甘油、己二酸二异丁酯、硬脂酸丁酯和丙二醇。这些任选成分的其他非限制性实施例包括维生素及其衍生物(如抗坏血酸、维生素E、生育酚乙酸酯等)、防晒剂、增稠剂(如多元醇烷氧基酯，以商品名Crothix购自Croda)、用于保持清洁组合物抗微生物完整性的防腐剂、抗痤疮药剂(间苯二酚、水杨酸等)、抗氧化剂、皮肤抚慰和康复剂(如芦荟提取物、尿囊素等)、螯合剂和多价螯合剂、以及适于美学目的试剂(如芳香剂、精油、皮肤增感剂、颜料、珠光剂(如云母和二氧化钛)、色淀、着色剂，等等(如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油和丁子香酚))。合适的羧基共聚物、乳化剂、润肤剂和其它附加成分的非限制性实施例公开于美国专利5,011,681中。这些任选成分通常单独以按所述组合物重量计约0.01％至约10.0％，优选约0.05％至约5.0％的含量使用。
使用方法以常规的方式使用本发明的多相个人护理组合物以提供调理和其它有益效果。这些使用方法取决于所用的组合物的类型，但通常包括将有效量的产品施用至毛发或皮肤上，然后可从毛发或皮肤上漂洗掉(在毛发漂洗的情况下)，或让其保留在毛发或皮肤上(在凝胶、乳剂、和霜膏的情况下)。“有效量”是指足以提供干梳理有益效果的量。通常将约1g至约50g施用至毛发、皮肤或头皮上。典型地，通过摩擦或按摩毛发、头皮或皮肤，将组合物分布到整个毛发或皮肤上。优选在将毛发干燥前，将组合物施用至润湿或潮湿的毛发上。将这样的组合物施用至毛发上后，根据使用者的喜好将毛发干燥和定型。可替换地，将组合物施用至干毛发，然后根据使用者的喜好将毛发梳理和定型。通过在毛发或皮肤上局部施用有效量的所述组合物，然后用水冲洗将所述组合物从所述毛发或皮肤上除去，所述多相个人护理组合物可用于将调理有益效果递送至毛发或皮肤，和/或将毛发定型有益效果递送至毛发或皮肤，和/或将毛发染色有益效果递送至毛发或皮肤。
制备方法本发明的多相个人护理组合物可通过任何适于制造和配制所需的多相产品形式的已知或其他有效技术制备。将牙膏管填充技术与旋转台设计相结合是尤其有效的。当它们被应用于本发明的具体实施方案时，此类方法的具体非限制性实施例在以下的实施例中叙述。
非限制性实施例以下实施例中说明的组合物举例说明了本发明组合物的具体实施方案，但并不旨在对其进行限定。在不背离本发明精神和范围的条件下，技术人员可以进行其它的改变。本发明组合物的这些示例性实施方案提供了由于增强的凝聚层形成所产生的增强的多相个人护理组合物沉积。
下面实施例中说明的组合物通过常规制剂和混合方法制备，上面已描述了其中的一个实施例。除非另外指明，所有示例的量以重量百分比列出，除了微量组分以外，如稀释剂、防腐剂、有色溶液、假想成分、植物药物等。
既包含清洁相又包含附加(调理)相的双相组合物
(1)硬脂酰氨基丙基二甲胺AMIDOAMINE MPS，购自Nikko(2)硬脂酰氨基乙基二乙基胺AMIDOAMINE S，购自Nikko(3)二十二烷基三甲基氯化铵，以Genamin KDMP购自Clariant(4)L-谷氨酸L-谷氨酸(美容级)，购自Ajinomoto(5)鲸蜡醇KONOL系列，购自New Japan Chemical(6)硬脂醇KONOL系列，购自New Japan Chemical(7)油醇UNJECOL 90BHR，购自New Japan Chemical(8)矿物油BENOL，购自Witco(9)60％0.00035m2/s(350厘沲)和40％18m2/s(18,000,000厘沲)的聚二甲基硅氧烷流体共混物，购自General Electric Silicones Products。
(10)Dow Cornining HMW 2220非离子乳液(11)聚二甲基硅氧烷流体共混物(0.5MM厘沲/0.0002m2/s(200厘沲)[15/85v/v％])，购自General Electric Silicones Products。
(12)Kathon CG甲基氯异噻唑啉和甲基异噻唑啉的混合物，购自Rohm & Hass Co.。
(1)60％0.00035m2/s(350厘沲)和40％18m2/s(18,000,000厘沲)的聚二甲基硅氧烷流体共混物，购自General Electric Silicones Products。
(2)高分子量聚二甲基硅氧烷，粘度为约0.3m2/s(300,000厘沲)。(购自DowCorning)通过首先得到以下预混物来制备实施例1、5和9的清洁相组合物柠檬酸以1∶3的比率在水中预混、瓜耳胶聚合物与Jaguar C-17及N-Hance 3196以约1∶10比率在水中预混、UCARE与JR-30M以约1∶30比率在水中预混，Polyox与PEG-90M及PEG-14M以约1∶2比率在甘油中预混。然后，将下列成分加入到主要混合容器中十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵、柠檬酸预混物、Miranol L-32ultra、氯化钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、月桂酸、Thixcin R、瓜耳预混物、UCARE预混物、Polyox预混物，以及余量的水。然后，搅拌下加热该容器，直至其达到88℃(190)。使其混合约10分钟。用冷水浴冷却该批料，同时缓慢搅拌，直至其达到43℃(110)。加入以下成分1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲、香料、二氧化钛。搅拌，直至形成均匀溶液。
通过首先得到以下预混物来制备实施例2和6的清洁相组合物柠檬酸以约1∶3比率在水路预混、瓜耳聚合物与N-Hance 3196以约1∶10的比率在水中预混，Polyox与PEG-14M以约1∶2比率在甘油中预混。然后，将以下成分加入到主要混合容器中十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵、柠檬酸预混物、Miranol L-32ultra、氯化钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、月桂酸、Thixcin R、瓜耳预混物、Polyox预混物、Polycare 133、Merquat Plus 3300、Monosil PLN，以及余量的水。然后，搅拌下加热该容器，直至其达到88℃(190)。混合约10分钟。接着，用冷水浴冷却该批料，同时缓慢搅拌，直至其达到43℃(110)。最后，加入下列成分1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲、香料、二氧化钛。搅拌，直至形成均匀溶液。
通过首先得到以下预混物来制备实施例3和7的清洁相∶柠檬酸以约1∶3比率在水中预混、瓜耳聚合物与N-Hance 3196以约1∶10的比率在水中预混，以及Polyox与PEG-14M以约1∶2比率在甘油中预混。然后，将以下成分加入到主要混合容器中十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵、柠檬酸预混物、Miranol L-32ultra、氯化钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、月桂酸、Thixcin R、瓜耳预混物、Polyox预混物、Monasil PLN，以及余量的水。然后，搅拌下加热该容器，直至其达到88℃(190)。混合该容器约10分钟。接着，用冷水浴冷却该批料，同时缓慢搅拌，直至其达到43℃(110)。最后，加入下列成分1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲、香料、二氧化钛。搅拌，直至形成均匀溶液。
通过首先得到以下预混物来制备实施例4和8的清洁相组合物在包含月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵的水中的硅氧烷预混物(10∶1比率)，乙二醇二硬脂酸酯与十二烷基硫酸铵的预混物(1∶1比率)和柠檬酸与水的预混物(1∶1比率)。按以下顺序加入所述成分水，Nhance 3196，柠檬酸，Polycare133，Hampene，十二烷基硫酸铵，Miracare SLB-365，月桂酸。加热到150℃，并搅拌15分钟，缓慢降温到60℃，然后加入氯化钠，D&C红#30。当它达到40℃时加入DMDM乙内酰脲，用柠檬酸调节pH介于5.8和6.2之间，加入香料和硅氧烷，并搅拌30分钟。将该批料离心后加入Expancel调节密度。
对于制备实施例1至4的有益相组合物，将水、硬脂酰氨基丙基二甲胺和约50％的L-谷氨酸在70℃以上的温度混合。然后，搅拌下加入高熔点脂肪族化合物和苄醇。冷却到60℃以下，然后搅拌下加入剩余的L-谷氨酸和其它剩余组分，然后冷却至约30℃。
在实施例5至8的有益相组合物中，称量所需量的适当的Versagel至容器中，然后将其加热至40℃至50℃，同时以31.4-53弧度/s(300-500rpm)的速度搅拌。然后，加入其它成分直到得到均匀的混合物。
在实施例9的有益相组合物中，使用公认的聚二甲基硅氧烷。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括本发明范围内的所有这些变化和修改。
背景技术：
、发明概述和发明详述中所有引用的文献的相关部分均引入本文以供参考；任何文献的引用并不可解释为是对其作为本发明的现有技术的认可。
权利要求
1.一种多相个人护理组合物，所述多相个人护理组合物包含a.至少一个清洁相，优选所述清洁相以按所述组合物的重量计1％至85％的量存在，更优选以按所述组合物的重量计3％至80％的量存在，和b.至少一个有益相，所述有益相选自脂肪族化合物凝胶网络、疏水凝胶网络、脂肪族化合物凝胶网络中的疏水凝胶网络、疏水凝胶网络中的脂肪族化合物凝胶网络，和硅氧烷或硅氧烷凝胶，优选所述有益相以按所述组合物的重量计1％至95％，更优选按所述组合物的重量计5％至90％的量存在，其中所述清洁相和所述有益相是视觉上截然不同的相，它们以实际接触方式包装并保持稳定。
2.如权利要求1所述的多相个人护理组合物，其中所述清洁相为十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基两性乙酸钠和椰油酰胺MEA的共混物。
3.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中所述有益相为包含阳离子表面活性剂和脂肪族化合物的脂肪醇凝胶网络，或包含用聚合物胶凝剂增稠的疏水溶剂的疏水凝胶网络，或疏水凝胶网络中的脂肪族化合物凝胶网络。
4.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，所述多相个人护理组合物还包含含水载体和/或稳定性增强剂，优选热塑性可发微球体和/或附加组分，所述附加组分选自湿润剂、溶质、水溶性非离子聚合物、定型聚合物、液体脂肪醇、脂肪酸、阳离子聚合物调理剂、硅氧烷调理剂、颗粒、交联的硅氧烷弹性体、高亚烷基烃和染发剂及染料。
5.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中所述清洁相还包含结构化试剂。
6.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中所述清洁相与所述有益相之间的密度差小于0.30g/cm3，优选小于0.05g/cm3。
7.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中所述清洁相、所述有益相、或所述清洁相和所述有益相两者在视觉上是透明的。
8.如前述任一项权利要求所述的多相个人护理组合物，其中所述视觉上截然不同的相形成图案，所述图案选自条纹状、几何形状、大理石条纹，以及它们的组合。
9.一种为毛发或皮肤递送调理有益效果和/或为毛发或皮肤递送毛发定型有益效果和/或为毛发或皮肤递送毛发染色有益效果的方法，所述方法包括以下步骤a)将有效量的如前述任一项权利要求所述的组合物局部施用到所述毛发或皮肤上；和b)通过用水漂洗将所述组合物从所述毛发或皮肤上除去。
全文摘要
包含清洁相和至少一个有益相的个人护理组合物，所述有益相选自脂肪族化合物凝胶网络、疏水凝胶网络、脂肪族化合物凝胶网络中的疏水凝胶网络、疏水凝胶网络中的脂肪族化合物凝胶网络，或硅氧烷或硅氧烷凝胶。这些产品旨在用来提供多相清洁组合物，所述组合物以实际接触方式包装，同时保持稳定并且提供改善的使用中和使用后毛发和皮肤有益效果。本发明还涉及一种使用所述多相个人护理组合物的方法。
文档编号A61Q19/10GK1878534SQ200480033422
公开日2006年12月13日 申请日期2004年11月9日 优先权日2003年11月14日
发明者桑吉夫·米达, 詹姆斯·C·邓巴, 杰弗里·J·霍普金斯, 詹姆斯·M·海因里希, 布赖恩·G·科姆斯托克 申请人:宝洁公司