包含聚合型泡沫增效剂的液体洗涤剂组合物的制作方法

专利名称：：包含聚合型泡沫增效剂的液体洗涤剂组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及适合于手洗餐具的液体洗涤剂组合物，其包含一种或多种聚合型泡沫体积和泡沫持久性增效剂。适用于本发明组合物中的聚合型泡沫增效剂包含阳离子、阴离子和不带电的单体单元或它们的混合单元，其中所述聚合物在pH约4-12下具有平均阳离子电荷密度为每100道尔顿分子量约0.0005-0.05单位。本发明还涉及在手洗过程中提供增强泡沫体积和泡沫持久性的方法。
背景技术：
：适合于手洗餐具的液体洗涤剂组合物为了有效必须满足几个标准。这些组合物必须对去脂和油腻食物有效，和一旦它们被去除，就必须保持该油性物质不再沉积到餐具上。在手洗餐具操作中存在泡沫已长期作为该洗涤剂继续有效的一种指示信号。然而，根据情况，存在泡沫或缺少泡沫与液体洗涤剂的效力无关。因此，消费者已依赖了多少有些错误的信号，缺少或不存在皂泡，来表示需要额外的洗涤剂。在许多情况下，消费者添加了远过量于充分清洗餐具所需量的额外量的洗涤剂。在手洗餐具中，这种浪费使用洗涤剂的情况特别是如此，因为脏的烹饪用品通常在“难洗涤”的一列中被清洗，例如通常不接触油性食物的玻璃和杯子，首先被洗涤，然后是碟子和浅皿，最后是含有最多残余食物并通常因此是“最油腻”的锅和盘子。通常当洗涤锅和盘子时，洗餐具水中缺少泡沫连同目视察看到在炊具表面上有残留量的食物，一般这迫使消费者添加额外的洗涤剂，而此时在溶液中仍保留能有效地从餐具或炊具表面上去除污垢和油脂的足够量的洗涤剂。然而，去脂有效的物质不必然产生大量的相应泡沫。因此，在本领域保持对适用于手洗餐具的液体洗餐具洗涤剂的需求，其能保证泡沫量，同时保持有效的去脂性质。对能保持高量泡沫并只要有效的洗餐具组合物存在需求。事实上，长期需要提供一种手洗餐具组合物，其可被消费者有效地使用，以便消费者只使用需要量的洗涤剂来充分地完成清洗任务。发明概述本发明满足了上述需求，在于已令人吃惊地发现具有提供正电荷性质、负电荷性质或两性离子性质能力的聚合物能够提供液体手洗洗涤剂组合物，该组合物具有泡沫体积和泡沫持久性延长效果。本发明的首要方面涉及适用于手洗餐具的泡沫体积和泡沫保持性增加的液体洗涤剂组合物，所述组合物包含a)有效量的聚合型泡沫稳定剂，所述稳定剂包含ⅰ)在pH约4-12下，能够具有阳离子电荷的单元；条件是所述泡沫稳定剂在pH约4-12下具有平均阳离子电荷密度为每100道尔顿分子量约0.0005-0.05单位；b)有效量的去污表面活性剂；和c)平衡量的载体和其他辅助组分；条件是所述洗涤剂组合物的10％水溶液的pH为约4-12。本发明还涉及当手洗餐具时能提供泡沫保持和泡沫体积增加的方法。通过阅读以下的详细描述和所附的权利要求书，这些和其他目的、特征和优点对于本领域技术人员来说是显而易见的。除非另外说明，本文所有百分数、比例和比率是按重量计。除非另外说明，所有温度是摄氏度(℃)。被引用的所有文献的相关部分在本文引用作参考。发明详述本发明涉及当配入适合于手洗餐具的液体洗涤剂组合物中时能使泡沫持久性增加和使泡沫体积增加的聚合物。该聚合物可包括任何物质，只要最终聚合物在pH约4-12下具有平均阳离子电荷密度为每100道尔顿分子量约0.0005-0.05单位。优选，平均阳离子电荷密度为每100道尔顿分子量约0.005-0.03单位。本发明液体洗涤剂组合物包含a)有效量的聚合型泡沫稳定剂，所述稳定剂包含ⅰ)在pH约4-12下，能够具有阳离子电荷的单元；条件是所述泡沫稳定剂在pH约4-12下具有平均阳离子电荷密度为每100道尔顿分子量约0.0005-0.05单位；b)有效量的去污表面活性剂；和c)平衡量的载体和其他辅助组分；条件是所述洗涤剂组合物的10％水溶液的pH为约4-12。优选聚合型泡沫稳定剂(a)还包含ⅱ)在pH约4-12下，能够具有阴离子电荷的单元；ⅲ)在pH约4-12下，能够具有阴离子电荷和阳离子电荷的单元；ⅳ)在iH约4-12下，不具有电荷的单元；和ⅴ)单元(ⅰ)、(ⅱ)、(ⅲ)和(ⅳ)的混合物。以下描述了可适用于本发明液体洗涤剂组合物中的非限制的聚合物实例。聚合型泡沫稳定剂本发明聚合型泡沫稳定剂是含有在pH约4-12下能具有阳离子电荷的单元的聚合物、条件是该泡沫稳定剂在pH约4-12下具有平均阳离子电荷密度为每100道尔顿分子量约0.0005-0.05单位。此外，该聚合型泡沫稳定剂可作为游离碱存在或作为盐存在。典型的抗衡离子包括柠檬酸根、马来酸根、硫酸根、氯化物等。对于本发明目的，术语“阳离子单元”被定义为“当掺入本发明泡沫稳定剂结构中时，在pH约4-12范围内能够保持阳离子电荷的部分。该阳离子单元在约4-12范围内的各pH值处不需要被质子化”。包含阳离子部分的单元的非限制实例包括赖氨酸、鸟氨酸、具有下式的单体单元具有下式的单体单元具有下式的单体单元具有下式的单体单元和具有下式的单体单元后者还包含在pH约4-12下能够具有阴离子电荷的部分。对于本发明目的，术语“阴离子单元”被定义为“当掺入本发明泡沫稳定剂结构中时，在pH约4-12范围内能够保持阴离子电荷的部分。该阴离子单元在约4-12范围内的各pH值处不需要被去质子化”。包含阴离子部分的单元的非限制实例包括丙烯酸、甲基丙烯酸、谷氨酸、天冬氨酸、具有下式的单体单元和具有下式的单体单元后者还包含在pH约4-12下能够具有阳离子电荷的部分。该后单元在这里被定义为“在pH约4-12下能够具有阴离子和阳离子电荷的单元”。对于本发明目的，术语“不带电单元”被定义为“当掺入本发明泡沫稳定剂结构中时，在pH约4-12范围内不具有电荷的部分”。“不带电单元”的非限制实例是苯乙烯、乙烯、丙烯、丁烯、1，2-亚苯基、酯、酰胺、酮、醚等。构成本发明聚合物的单元作为独立的单元或单体可具有任何pKa值。以下是根据本发明适合的聚合物的非限制实例。以下实例存在于“多种类型”中，然而，配方师可结合任何适合的单体或单元以形成聚合型泡沫稳定剂，例如氨基酸可结合聚丙烯酸盐单元。本发明聚合型泡沫稳定剂还包括包含至少一种下式单体单元的聚合物其中各R1、R2和R3独立地选自氢，C1-C6烷基，和其混合物，优选氢、C1-C3烷基，更优选氢或甲基。L选自一个键、O、NR6、SR7R8和其混合物，优选O、NR6，其中R6选自氢、C1-C8烷基和其混合物，优选氢、C1-C3烷基和其混合物，更优选氢、甲基；各R7和R8独立地为氢、O、C1-C8烷基和其混合物，优选氢、C1-C3烷基和其混合物，更优选氢或甲基。“O”意思是通过双键连接的氧，例如羰基。另外，其意思是当R7、R8中的一个或两个是“O”时，SR7R8可具有以下结构另外，SR7R8形成含有4-7个碳原子的杂环，任选地含有其他的杂原子和任选地被取代。例如SR7R8可以是然而，优选SR7R8当存在时，其不是杂环。当L是一个键时，意思是存在一个直接键，或在羰基碳原子与Z之间的一个键，当z不为0时。例如当L是一个键和z是0时，意思是L是从羰基碳原子至A的一个键。例如Z选自-(CH2)-，(CH2-CH=CH)-，-(CH2-CHOH)-，(CH2-CHNR6)-，-(CH2CHR14-O)-和其混合物，优选-(CH2)-。R14选自氢、C1-C6烷基和其混合物，优选氢、甲基、乙基和其混合物；z是整数，选自约O-约12，优选约2-约10，更优选约2-约6。A是NR4R5。其中各R4和R5独立地选自氢、C1-C8直链或支链烷基，具有下式的亚烷基氧基-(R10O)yR11其中R10是C2-C4直链或支链亚烷基和其混合物；R11是氢、C1-C4烷基和其混合物；y是1-约10。优选R4和R5独立地为氢，C1-C4烷基。另外，NR4R5可形成含有4-7个碳原子的杂环，任选地含有其他的杂原子，任选地稠合到苯环上，和任选地被C1-C8烃基取代。适合的取代和未取代的杂环的实例是吲哚基、异二氢氮茚基、咪唑基、咪唑啉基、哌啶基、吡唑基、吡唑啉基、吡啶基、哌嗪基、吡咯烷基、吡咯烷基、胍基、脒基、奎尼定基、噻唑啉基、吗啉和其混合物，其中吗啉代和哌嗪基是优选的。另外，聚合型泡沫稳定剂的分子量为约1000-2000000，优选约5000-1000000，更优选约10000-750000，更优选约20000-500000，甚至更优选约35000-300000道尔顿。聚合型增泡剂的分子量可通过常规的凝胶渗透色谱来测定。聚合型泡沫稳定剂是含有下式的任何至少一个单体单元的聚合物而优选聚合型泡沫稳定剂选自具有该至少一个单体单元的均聚物、共聚物和三元共聚物、其他聚合物(或多聚物)，通过将该至少一个单体单元与更广泛选择的单体聚合也可预见到该聚合型泡沫稳定剂。即，所有聚合型泡沫稳定剂可以是该至少一个单体单元的均聚物、共聚物、三元共聚物等，或聚合型泡沫稳定剂可以是含有一个、两个或多个该至少一个单体单元和非该至少一个单体单元的一个、两个或多个单体单元的共聚物、三元共聚物等。例如，适合的均聚物是其中R1、R4、R5和z如上文定义。例如，适合的共聚物是其中R1、R4、R5和z如上文定义；和其中R1和L如上文定义，B选自氢，C1-C8烃基，NR4R5，和其混合物；其中各R4和R5独立地选自氢、C1-C8烷基和其混合物，或NR4R5形成含有4-7个碳原子的杂环，任选地含有其他的杂原子，任选地稠合到苯环上，和任选地被C1-C8烃基取代；其中(ⅰ)与(ⅱ)的比例为约99∶1-1∶10。下式的一些优选的实例是例如，可由两个单体，G和H制备共聚物，使得G和H无规则分布在该共聚物中，例如GHGGHGGGGGHHG……等或G和H可在共聚物中重复分布，例如GHGHGHGHGHGHGH……等或GGGGGHHGGGGGHH……等。三元共聚物情况相同，三个单体的分布可以是无规则或重复。例如，为共聚物的适合的聚合型泡沫稳定剂是其中R1、R4、R5和z如上文定义；和其中R1、Z和z如上文定义，各R12和R13独立地选自氢、C1-C8烷基和其混合物，优选氢、C1-C3烷基和其混合物，更优选氢、甲基，或R12和R13形成含有4-7个碳原子的杂环；和R15选自氢、C1-C8烷基和其混合物，优选氢、C1-C3烷基和其混合物，更优选氢、甲基，其中(ⅰ)与(ⅱ)的比例为约99∶1-1∶10。一些优选的至少一种单体单元，其可另外结合在一起形成共聚物和三元共聚物，包括优选的均聚物的实例是甲基丙烯酸2-二甲基氨基乙酯(DMAM)，其具有式一些优选的共聚物包括下式的共聚物优选的共聚物的实例是具有以下通式的(DMA)/(DMAM)共聚物其中(DMA)与(DMAM)的比例为约1-10，优选约1-5，更优选约1-3。优选的共聚物的实例是具有以下通式的(DMAM)/(DMA)共聚物其中(DMAM)与(DMA)的比例为约1-5，优选约1-3。根据本发明的液体洗涤剂组合物包含至少有效量的本文所述聚合型泡沫稳定剂，优选占所述组合物重量的约0.01％-10％，更优选约0.05％-5％，最优选约0.1％-2％。“有效量的聚合型泡沫稳定剂”意思是相对于不包含本文所述一种或多种聚合型泡沫稳定剂的组合物，由本文所述组合物产生的泡沫体积和泡沫持久性被保持的时间增加。此外，聚合型泡沫稳定剂可作为游离碱或作为盐存在。一般，抗衡离子包括柠檬酸根、马来酸根、硫酸根、氯化物等。蛋白类的泡沫稳定剂本发明蛋白类的泡沫稳定剂可以是肽、多肽、含氨基酸的共聚物、三元共聚物等，和其混合物。可使用任何适合的氨基酸形成肽、多肽或氨基酸的骨架，其中该聚合物在pH约4-12下具有平均阳离子电荷密度为每100道尔顿分子量约0.0005-0.05单位。一般，用于形成本发明蛋白类泡沫稳定剂的适合的氨基酸具有式其中R和R1各独立地是氢、C1-C6直链或支链烷基、C1-C6取代的烷基和其混合物。适合取代在C1-C6烷基单元上的部分的非限制实例包括氨基、羟基、羧基、酰氨基、硫代、硫代烷基、苯基、取代的苯基，其中所述苯基取代基是羟基、卤素、氨基、羧基、酰氨基和其混合物。适合取代在R和R1C1-C6烷基单元上的部分的另外非限制实例包括3-咪唑基、4-咪唑基、2-咪唑啉基、4-咪唑啉基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、1-吡唑基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、1-吡唑啉基、3-吡唑啉基、4-吡唑啉基、5-吡唑啉基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、哌嗪基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、胍基、脒基和其混合物。优选R1是氢和至少10％R单元是在pH约4-12下能够具有正或负电荷的部分。各R2独立地为氢、羟基、氨基、胍基、C1-C4烷基，或包括可与R、R1、一些R2单元结合在一起形成具有5-10个碳原子的芳环或非芳环的碳链，其中所述环可以是单个的环或两个稠合的环，各环是芳族的、非芳族的或其混合物。当根据本发明的氨基酸包含一个或多个掺入氨基酸骨架中的环时，则R、R1和一个或多个R2单元将提供适合形成所述环的必要的碳-碳键。优选，当R是氢时，R1不是氢，反之亦然；优选至少一个R2是氢。下标x和y各独立地是0-2。根据本发明的含有作为氨基酸骨架的一部分的环的氨基酸的实例是2-氨基苯甲酸(氨茴酸)，其具有下式其中x等于1，y等于0，R、R1和在同一个碳原子上的两个R2单元可结合在一起形成苯环。根据本发明的含有作为氨基酸骨架的一部分的环的氨基酸的另外实例是具有下式的3-氨基苯甲酸其中x和y各等于1，R是氢，R1和四个R2单元结合在一起形成苯环。适用于本发明蛋白类泡沫稳定剂的氨基酸的非限制实例，其中至少一个x或y不等于0，包括2-氨基苯甲酸，3-氨基苯甲酸，4-氨基苯甲酸，β-丙氨酸和β-羟基氨基丁酸。适用于本发明蛋白类泡沫稳定剂的优选的氨基酸具有下式其中R和R1独立地为氢或本文上述部分，优选R1是氢，R包括在pH为约4-12下具有正电荷的部分，其中该聚合物在pH约4-12下具有平均阳离子电荷密度为每100道尔顿分子量约0.0005-0.05单位。构成本发明蛋白类泡沫稳定剂的更优选的氨基酸具有下式其中R是氢、C1-C6直链或支链烷基，C1-C6取代的烷基和其混合物。R优选是C1-C6取代的烷基，其中被取代在所述C1-C6烷基单元上的优选的部分包括氨基、羟基、羧基、酰氨基、硫代、C1-C4硫代烷基、3-咪唑基、4-咪唑基、2-咪唑啉基、4-咪唑啉基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、1-吡唑基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、1-吡唑啉基、3-吡唑啉基、4-吡唑啉基、5-吡唑啉基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、哌嗪基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、胍基、脒基、苯基、取代的苯基，其中所述苯基取代基是羟基、卤素、氨基、羧基和酰氨基。根据本发明更优选的氨基酸的实例是具有下式的氨基酸赖氨酸其中R是被取代的C1烷基部分，所述取代基是4-咪唑基。优选的氨基酸的非限制实例包括丙氨酸、精氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、半胱氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、甘氨酸、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、苯基丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸、缬氨酸和其混合物。上述氨基酸一般称为“伯α-氨基酸”，然而，本发明蛋白类泡沫稳定剂可包含具有R单元的任何氨基酸，该R单元与上述氨基酸结合起到调节该蛋白类泡沫稳定剂的阳离子电荷密度在pH约4-12下为每100道尔顿分子量约0.0005-0.05单位的作用。例如，氨基酸的另外的非限制实例包括高丝氨酸、羟基脯氨酸、正亮氨酸、正缬氨酸、鸟氨酸、青霉胺和苯基甘氨酸，优选鸟氨酸。R单元优选包括在pH为约4-12下能具有阳离子或阴离子电荷的部分。具有阴离子R单元的优选的氨基酸的非限制实例包括谷氨酸、天冬氨酸和γ-羧基谷氨酸。对于本发明目的，具有手性中心的任何氨基酸的两种旋光异构体掺入肽、多肽或氨基酸共聚物骨架中都起同样好的作用。根据最终蛋白类泡沫稳定剂的所需性质，一种氨基酸的外消旋混合物可适宜与一种或多种其他氨基酸的单一的旋光异构体结合。这同样适用于能够形成非对映体对的氨基酸，例如苏氨酸。聚氨基酸蛋白类泡沫稳定剂-根据本发明适合的一类蛋白类泡沫稳定剂完全由本文上述氨基酸构成。所述聚氨基酸化合物可以是天然产生的肽、多肽、酶等，条件是该聚合物在pH约4-12下具有平均阳离子电荷密度为每100道尔顿分子量约0.0005-0.05单位。适合作为本发明蛋白类泡沫稳定剂的聚氨基酸的实例是溶菌酶。例外的情况可常常发生在这样的情况中选择天然产生的酶、蛋白质和肽作为蛋白类泡沫稳定剂，条件是该聚合物在pH约4-12下具有平均阳离子电荷密度为每100道尔顿分子量约0.0005-0.05单位。另一类适合的聚氨基酸化合物是具有分子量至少约1500道尔顿的合成肽。此外，该聚合物在pH约4-12下具有平均阳离子电荷密度为每100道尔顿分子量约0.0005-0.05单位。适合用作本发明蛋白类泡沫稳定剂的聚氨基酸合成肽的实例是氨基酸赖氨酸、丙氨酸、谷氨酸和酪氨酸的共聚物，其平均分子量为52000道尔顿，赖氨酸∶丙氨酸∶谷氨酸∶酪氨酸的比例为约5∶6∶2∶1。不希望受理论的限制，需要存在一种或多种阳离子氨基酸，例如组氨酸、鸟氨酸、赖氨酸等以保证增加泡沫的稳定性和泡沫体积。然而，存在相对量的阳离子氨基酸以及聚氨基酸的平均阳离子电荷密度是所得材料有效性的关键。例如，具有分子量约18000道尔顿的聚L-赖氨酸包含100％的在pH约4-12下能具有阳离子电荷的氨基酸，结果该材料不能有效地作为泡沫增量剂和作为油垢去除剂。肽共聚物-适合用作本发明蛋白类泡沫稳定剂的另一类材料是肽共聚物。对于本发明目的，“肽共聚物”被定义为“具有分子量大于或等于约1500道尔顿的聚合物，其中至少约10％重量所述聚合物包含一种或多种氨基酸”。适合用作蛋白类泡沫稳定剂的肽共聚物可包括聚氧乙烯片段，其与肽或多肽片段连接形成一种泡沫保持以及可配制性提高的材料。氨基酸共聚物类型的非限制实例包括下列物质。聚亚烷基亚胺共聚物包括聚亚烷基亚胺无规片段，优选聚亚乙基亚胺，结合氨基酸残基片段。例如，四亚乙基五胺与聚谷氨酸和聚丙氨酸一起反应形成具有下式的共聚物其中m等于3，n等于0，i等于3，j等于5，x等于3，y等于4和z等于7。然而，配方师可用其他聚胺代替聚亚烷基亚胺，例如聚乙烯基胺，或其他适合的聚胺，所述聚胺在pH4-约12下是提供阳离子电荷的来源并且其导致共聚物在pH约4-12下具有平均阳离子电荷密度为每100道尔顿分子量约0.0005-0.05单位。配方师可结合具有可质子化以及不能质子化的氨基酸的非胺聚合物。例如，含羧酸根的均聚物可与一种或多种氨基酸例如组氨酸和甘氨酸反应形成具有下式的含有氨基酸的酰氨基共聚物其中所述共聚物的分子量为至少1500道尔顿，x∶y∶z的比例为约2∶3∶6。两性离子共聚物本发明聚合型泡沫稳定剂是均聚物或共聚物，其中构成所述均聚物或共聚物的单体含有在pH约4-12下能被质子化的部分或在pH约4-12下能被去质子化的部分，这两种类型部分的混合物。适合用作泡沫体积和泡沫持久性增效剂的优选的一类两性离子聚合物具有下式其中R是C1-C12直链亚烷基，C1-C12支链亚烷基和其混合物；优选C1-C4直链亚烷基，C3-C4支链亚烷基；更优选亚甲基和1，2-亚丙基。下标x为0-6；y是0或1；z是0或1。下标n的数值能使得本发明两性离子聚合物的平均分子量为约1000-2000000，优选约5000-1000000，更优选约10000-750000，更优选约20000-500000，甚至更优选约35000-300000道尔顿。该聚合型增泡剂的分子量可通过常规的凝胶渗透色谱来测定。阴离子单元R1是在pH约4-12下能具有负电荷的单元。优选R1具有式-(L)i-(S)j-R3其中L是连接单元，其独立地选自和其混合物，其中R’独立地为氢、C1-C4烷基和其混合物；优选氢或另外地R’和S可形成4-7个碳原子的杂环，任选地含有其他杂原子和任选地被取代。优选连接基L可加入该分子中，作为原单体骨架的一部分，例如具有下式L单元的聚合物通过含羧酸根的单体，例如具有以下通式的单体可适宜具有加入该聚合物中的此部分。当下标i是0时，L不存在，阴离子单元S是“间隔单元”，其中各S单元独立地选自C1-C12直链亚烷基，C1-C12支链亚烷基，C3-C12直链亚烯基，C3-C12支链亚烯基，C3-C12羟基亚烷基，C4-C12二羟基亚烷基，C6-C10亚芳基，C8-C12二烷基亚芳基，-(R5O)kR5-，-(R5O)kR6(OR5)k-，-CH2CH(OR7)CH2-和其混合物，其中R5是C2-C4直链亚烷基，C3-C4支链亚烷基和其混合物，优选亚乙基，1，2-亚丙基和其混合物，更优选亚乙基；R6是C2-C12直链亚烷基和其混合物，优选亚乙基；R7是氢，C1-C4烷基和其混合物，优选氢。下标k是1-约20。优选S是C1-C12直链亚烷基，-(R5O)kR5-，和其混合物。当S是-(R5O)kR5-单元时，所述单元可适宜通过加成产生亚烷基氧基的反应物(例如环氧乙烷，表氯醇)或通过加成适合的聚乙二醇来形成。更优选S是C2-C4直链亚烷基。当下标j是0时，S单元不存在。R3独立地选自氢，-CO2M，-SO3M，-OSO3M，-CH2P(O)(OM)2，-OP(O)(OM)2，具有下式的单元-CR8R9R10其中各R8、R9和R10独立地选自氢、-(CH2)mR11和其混合物，其中R11是-CO2H，-SO3M，-OSO3M，-CH(CO2H)CH2CO2H，-CH2P(O)(OH)2，-OP(O)(OH)2和其混合物，优选-CO2H，-CH(CO2H)CH2CO2H和其混合物，更优选-CO2H；条件是R8、R9或R10中的一个不是氢原子，优选R8、R9或R10单元中的两个是氢。M是氢或成盐的阳离子，优选氢。下标m值为0-10。阳离子单元R2是在pH约4-12下能具有正电荷的单元。优选R2具有式-(L1)i’-(S)j’-R4其中L1是连接单元，其独立地选自和其混合物，其中R’独立地为氢，C1-C4烷基和其混合物；优选氢或另外R’和S可形成具有4-7个碳原子的杂环，任选地含有其他杂原子和任选地被取代。优选L1具有式当下标i’等于0时，L1不存在。阳离子单元S是“间隔单元”，其中各S单元独立地选自C1-C12直链亚烷基，C1-C12支链亚烷基，C3-C12直链亚烯基，C3-C12支链亚烯基，C3-C12羟基亚烷基，C4-C12二羟基亚烷基，C6-C10亚芳基，C8-C12二烷基亚芳基，-(R5O)kR5-，-(R5O)kR6(OR5)k-，-CH2CH(OR7)CH2-和其混合物，其中R5是C2-C4直链亚烷基，C3-C4支链亚烷基和其混合物，优选亚乙基，1，2-亚丙基和其混合物，更优选亚乙基；R6是C2-C12直链亚烷基和其混合物，优选亚乙基；R7是氢，C1-C4烷基和其混合物，优选氢。下标k是1-约20。优选S是C1-C12直链亚烷基和其混合物。优选S是C2-C4直链亚烷基。当下标j’是0时，S单元不存在。R4独立地选自氨基、烷基氨基甲酰胺、3-咪唑基、4-咪唑基、2-咪唑啉基、4-咪唑啉基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、1-吡唑基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、1-吡唑啉基、3-吡唑啉基、4-吡唑啉基、5-吡唑啉基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、哌嗪基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、胍基、脒基和其混合物，优选二烷基氨基具有式-N(R11)2其中各R11独立地为氢，C1-C4烷基和其混合物；优选氢或甲基或另外两个R11可形成具有4-8个碳原子的杂环，任选地含有其他杂原子和任选地被取代。根据本发明优选的两性离子聚合物的实例具有式其中X是C6，n的值能使得其平均分子量为约1000-2000000。根据本发明另外优选的两性离子聚合物所包含的单体中，各单体仅具有阳离子单元或阴离子单元，所述聚合物具有式其中R、R1、x、y和z同上文定义；n1+n2=n，以致n的值能使得其中得到的两性离子聚合物的分子量为约1000-2000000道尔顿，条件是得到的两性离子聚合物在pH约4-12下具有平均阳离子电荷密度为每100道尔顿分子量约0.0005-0.05单位。具有只带有阴离子单元或阳离子单元的单体的聚合物的实例具有式其中n1和n2的总和使得聚合物的平均分子量为约1000-2000000道尔顿。根据本发明的另一种优选的两性离子聚合物是有限交联的聚合物，所述聚合物具有式其中R、R1、L1、S、j’、x、y和z同上文定义；n’等于n”，n’+n”的值小于或等于n1+n2=n值的5％；n使得该聚合物的平均分子量为约1000至约2000000道尔顿。R12是氮，具有下式的C1-C12直链亚烷基氨基亚烷基-R13-N-R13-L1，和其混合物，其中各R13独立地为L1或亚乙基。本发明两性离子聚合物可包含单体单元的任何组合，例如具有各种R1和R2基团的几种不同单体可结合形成适合的泡沫稳定剂。另外，在选择了不同的R2单元下，可使用相同的R1单元，反之亦然。阳离子电荷密度对于本发明目的，术语“阳离子电荷密度”被定义为每100道尔顿质量的聚合物在特定的pH下被质子化的单元数目。仅为了说明，包含10个单元的氨基酸赖氨酸的多肽具有分子量约1028道尔顿，其中存在11-NH2单元。若在约4-12范围的特定pH下，2个-NH2单元被质子化，为-NH3+形式，则阳离子电荷密度为2个阳离子电荷单位除以1028道尔顿分子量=每100道尔顿约0.002单位阳离子电荷。因此，这会具有足够的阳离子电荷以满足本发明阳离子电荷密度，但分子量不足，不能成为适合的泡沫增效剂。已说明了聚合物在手洗餐具中能有效地提供发泡效果，条件是该聚合物或者是由于四元氮原子而持久地或者由于质子化而暂时地含有阳离子部分。不受理论的限制，相信阳离子电荷必须充分地使该聚合物吸引带负电荷的污垢，但吸引不能大到引起与可得的阴离子表面活性剂的负面的相互作用。这里，术语阳离子电荷密度被定义为对于给定的聚合物，在所需的洗涤pH下，由持久的阳离子基团或通过质子化的基团提供的阳离子电荷的量占总聚合物的重量百分数。例如，对于聚(-DMAM)，我们经实验测定了该聚合物的pKa为7.0，如何测定pKa参见下文。因此，若洗涤pH是7.0，则可得氮的一半被质子化(并按阳离子计算)，其他的一半将不被质子化(不计算在“阳离子电荷密度”中)。因此，由于氮具有分子量约14克/摩尔，DMAM单体具有分子量约157克/摩尔，按以下计算阳离子电荷密度=(14/157)*50％=0.0446或4.46％因此，4.46％的聚合物含有阳离子电荷。作为另一个实例，可制备DMAM与DMA的共聚物，其中单体的比例为1摩尔DMAM比3摩尔DMA。DMA单体的分子量为99克/摩尔。在这种情况下，测定pKa是7.6。因此，若洗涤pH为5.0，则所有可得氮将被质子化。阳离子电荷密度则按以下计算阳离子电荷密度=14/(157+99+99+99)*100％=0.0103或1.03％注意到在该实例中，最小的重复单元被认为是1DMAM单体加上3DMA单体。这种计算的关键方面是对任何可质子化的将在杂原子上得到阳离子电荷的物质的pKa的测定。由于pKa取决于聚合物的结构和存在的各种单体，这必须测定可质子化部位的百分数，以作为所需洗涤pH的函数计算。这对于本领域技术人员是容易实践的。基于这种计算，阳离子电荷的百分数与聚合物的分子量无关。聚合型泡沫增效剂的pKa按以下方法确定。制备至少50ml的5％聚合物溶液，例如根据下文所述的任何实施例1-5制备的聚合物在超纯净水(即不添加盐)中的溶液。在25℃下，在pH计和记录下，在读数达到稳定时，读取5％聚合物溶液的初始pH。在整个实验中，用水浴和在连续的搅拌下保持温度在25℃。用NaOH(1N，12.5M)提高50ml聚合物水溶液的pH至12。向该聚合物溶液中滴定5ml0.1NHCl。当读数达到稳定时，记录pH。重复步骤4和5，直至pH低于3。由pH相对滴定剂的体积作图来确定pKa，该滴定剂体积的确定是按定量化学分析，DanielC.Harris，W.H.Freeman&amp;Chapman，SanFrancisco，USA1982中公开的标准方法。根据本发明的液体洗涤剂组合物包含至少有效量的一种或多种本文所述的聚合型泡沫稳定剂，优选占所述组合物重量的约0.01％-10％，更优选约0.05％-5％，最优选约0.1％-2％。这里“有效量的聚合型泡沫稳定剂”意思是相对于不含本文所述聚合型泡沫稳定剂的组合物，由本发明描述的组合物产生的泡沫的持续时间增加。去污表面活性剂阴离子表面活性剂-用于本发明的阴离子表面活性剂优选选自直链烷基苯磺酸盐，a-烯烃磺酸盐，石蜡磺酸盐，烷基酯磺酸盐，烷基硫酸盐，烷基烷氧基硫酸盐，烷基磺酸盐，烷基烷氧基羧酸盐，烷基烷氧基化硫酸盐，肌氨酸盐、牛磺酸盐和其混合物。本发明可使用有效量，一般约0.5％-90％，优选约5％-60％，更优选约10％-30％阴离子去污表面活性剂。烷基硫酸盐表面活性剂是另一类用于本发明的重要的阴离子表面活性剂。当与多羟基脂肪酸酰胺(见下文)结合使用时，除了提供优良的全面清洗力外，包括在宽范围温度、洗涤浓度和洗涤时间下对油脂/油的良好清洗力，还可得到溶解的烷基硫酸盐以及在液体洗涤剂配方中改善的配制能力，它们是式ROSO3M的水溶性盐或酸，其中R优选是C10-C24烃基，优选具有C10-C20烷基部分的烷基或羟烷基，更优选C12-C18烷基或羟烷基，M是H或阳离子，例如碱金属(IA族)阳离子(例如钠、钾、锂)，取代的或未取代铵阳离子，例如甲基、二甲基和三甲基铵和季铵阳离子例如四甲基铵和二甲基基啶鎓，以及由烷醇胺例如乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和其混合物衍生的阳离子等。一般对于较低的洗涤温度(例如低于约50℃)，优选烷基链为C12-C16，而对较高的洗涤温度(例如高于约50℃)，优选C16-C18烷基链。烷基烷氧基化硫酸盐表面活性剂是另一类适用的阴离子表面活性剂。这些表面活性剂是一般具有式RO(A)mSO3M的水溶性盐或酸，其中R是未取代的C10-C24烷基或具有C10-C24烷基部分的羟烷基，优选C12-C20烷基或羟烷基，更优选C12-C18烷基或羟烷基，A是乙氧基或丙氧基单元，m值大于0，一般在约0.5至约6之间，更优选在约0.5至约3之间，M是H或阳离子，其可以是例如金属阳离子(例如钠、钾、锂等)、铵或取代的铵阳离子。烷基乙氧基化硫酸盐以及烷基丙氧基化硫酸盐是本文预期使用的。取代铵阳离子的具体实例包括甲基、二甲基、三甲基铵阳离子和季铵阳离子例如四甲基铵和二甲基基啶鎓，以及由烷醇胺例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和其混合物衍生的阳离子。例举的表面活性剂是C12-C18烷基聚乙氧基化物(1.0)硫酸盐，C12-C18烷基聚乙氧基化物(2.25)硫酸盐，C12-C18烷基聚乙氧基化物(3.0)硫酸盐和C12-C18烷基聚乙氧基化物(4.0)硫酸盐，其中M可方便地选自钠和钾。用于本发明的表面活性剂可由天然或合成醇原料制备。链长表示烃的平均分布，包括支链。适合的阴离子表面活性剂的实例给在“表面活性剂和洗涤剂”(第Ⅰ和Ⅱ卷，由Schwartz，Perry及Berch编著)书中。许多这种表面活性剂也一般性地公开在1975年12月30日授予Laughlin等人的美国专利3,929,678，第23栏58行至29栏23行中。第二种表面活性剂-第二种去污表面活性剂可选自非离子型、阳离子型、两性、两性离子表面活性剂和它们的混合物。通过选择去污表面活性剂的类型和用量以及本文公开的其它附加组分，本发明洗涤剂组合物可配制成用于洗衣清洗或其它不同的清洗应用中，特别是包括洗餐具。因此所使用的具体表面活性剂范围可很宽，这取决于预期的具体的最终用途。下文描述了适合的第二种表面活性剂。适合的非离子、阳离子、两性和两性离子表面活性剂的实例给在“表面活性剂和洗涤剂”(第Ⅰ和Ⅱ卷，由Schwartz，Perry及Berch编著)书中。非离子洗涤剂表面活性剂-适合的非离子洗涤剂表面活性剂一般公开在1975年12月30日颁布的Laughlin等的美国专利3929678中，第13栏14行至第16栏6行，其在文本引用作参考。适合的非离子表面活性剂的示例性的非限制类型包括氧化胺、烷基乙氧基化物、烷酰基葡糖酰胺、烷基甜菜碱、磺基甜菜碱和其混合物。氧化胺是半极性非离子表面活性剂并包括水溶性氧化胺，其包含一个约10至约18个碳原子的烷基部分和2个选自含有约1至约3个碳原子的烷基和羟烷基的部分；水溶性氧化膦，其包含一个约10至约18碳原子的烷基部分和2个选自含有约1至约3个碳原子的烷基和羟烷基的部分；和水溶性亚砜，其包含一个约10至约18个碳原子的烷基部分和一个选自含有约1至约3个碳原子的烷基和羟烷基部分的部分。半极性非离子洗涤剂表面活性剂包括具有下式的氧化胺表面活性剂其中R3是含有约8至约22个碳原子的烷基、羟烷基或烷基苯基、或它们的混合物；R4是含有约2至约3个碳原子的亚烷基或羟亚烷基或它们的混合物；x为0至约3；每个R5是含有约1至约3个碳原子的烷基或羟烷基或含有约1至约3个氧乙烯基团的聚氧乙烯基团。R5基团可彼此连接，例如通过氧或氮原子连接形成环状结构。这些氧化胺表面活性剂特别是包括C10-C18烷基二甲基氧化胺和C8-C12烷氧乙基二羟乙基氧化胺。优选，氧化胺在本发明组合物中含有有效量，更优选约0.1％-20％，甚至更优选约0.1％-15％，甚至还优选约0.5％-10％重量。烷基酚的聚环氧乙烷、聚环氧丙烷和聚环氧丁烷的缩合产物。一般，聚环氧乙烷缩合物是优选的。这些化合物包括具有含约6至约12个碳原子的为直链或支链构型的烷基的烷基酚与氧化烯的缩合产物。在优选的实施方案中，每摩尔烷基酚中存在的环氧乙烷的量等于约5至约25摩尔。商业上可购得的这种类型的非离子表面活性剂包括IgepalCO-630，是由GAFCorporation出售的；和TritonX-45，X-114，X-100和X-102，它们都是由Rohm&amp;Haas公司出售的。这些化合物通常称为烷基酚烷氧基化物(例如烷基酚乙氧基化物)。脂肪醇与约1至约25摩尔环氧乙烷的缩合产物。脂肪醇的烷基链既可以是直链也可以是支链，可以是伯醇或仲醇，并一般含有约8至约22个碳原子。特别优选的是按每摩尔醇计，具有含约10至约20个碳原子的烷基的醇与约2至约18摩尔环氧乙烷的缩合产物。商业上可购得的这种类型的非离子表面活性剂的实例包括Tergitol15-S-9(C11-C15直链仲醇与9摩尔环氧乙烷的缩合产物)、Tergitol24-L-6NMW(C12-C14伯醇与6摩尔环氧乙烷的缩合产物，并具有很窄的分子量分布)，两种均由UnionCarbideCorporation出售；还有ShellChemicalCompany出售的Neodol45-9(C14-C15直链醇与9摩尔环氧乙烷的缩合产物)，Neodol23-6.5(C12-C13直链醇与6.5摩尔环氧乙烷的缩合产物)，Neodol45-7(C14-C15直链醇与7摩尔环氧乙烷的缩合产物)，Neodol45-4(C14-C15直链醇与4摩尔环氧乙烷的缩合产物)；由Procter&amp;GambleCompany出售的KyroEOB(C13-C15醇与9摩尔环氧乙烷的缩合产物)。其他可商购的非离子表面活性剂包括Dobanol91-8，由ShellChemical公司销售和由Hoechst销售的GenapolUD-080。此类非离子表面活性剂一般称为“烷基乙氧基化物”。优选的烷基多苷具有下式R2O(CnH2nO)t(糖基)x其中R2选自烷基、烷基苯基、羟烷基、羟烷基苯基和其混合物，其中烷基含有约10至约18个碳原子，优选约12至约14个碳原子；n是2或3，优选2；t是0至约10，优选0；x是约1.3至约10，优选约1.3至约3，最优选约1.3至约2.7。糖基优选是由葡萄糖衍生的。为制备这些化合物，首先制得醇或烷基聚乙氧基醇，然后与葡萄糖或葡萄糖源反应形成葡萄糖苷(在1位连接)。另外的糖基单元然后可在其1位与前一个糖基单元的2-、3-、4-和/或6-位之间连接，优选主要在2位之间连接。具有下式的脂肪酸酰胺表面活性剂其中R6是含约7-21个(优选约9-17)个碳原子的烷基，每个R7选自氢、C1-C4烷基、C1-C4羟烷基和-(C2H4O)xH，其中x为约1-3。优选的酰胺是C8-C20氨酰胺、单乙醇酰胺、二乙醇酰胺和异丙醇酰胺。优选，非离子表面活性剂当存在于本发明组合物中时，其为有效量，更优选约0.1％-20％，甚至更优选约0.1％-15％，甚至还优选约0.5％-10％重量。多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂-本发明的洗涤剂组合物还可含有有效量的多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂。“有效量”意思是指组合物的配方师可选择的掺入组合物中的能改善洗涤剂组合物的清洗性能的多羟基脂肪酸酰胺的量。一般，对于常规用量，掺入约1％重量的多羟基脂肪酸酰胺来增强清洗性能。本发明的洗涤剂组合物一般包含约1％重量的多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂，优选约3％-30％多羟基脂肪酸酰胺。多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂组分包括以下结构式的化合物其中R1为氢，C1-C4烃基，2-羟乙基，2-羟丙基，或其混合物，优选C1-C4烷基，更优选C1或C2烷基，最优选C1烷基(即甲基)；R2为C5-C31烃基部分，优选直链C7-C19烷基或链烯基，更优选直链C9-C17烷基或链烯基，最优选直链C11-C15烷基或链烯基或其混合物；和Z为具有直接连有至少3个羟基的直链烃基链的多羟基烃基部分，或其烷氧基化衍生物(优选乙氧基化或丙氧基化)。Z优选在还原胺化反应中由还原糖衍生得到；更优选Z为糖基部分，适宜的还原糖包括葡萄糖，果糖，麦芽糖，乳糖，半乳糖，甘露糖和木糖。作为原料，和以上所列的单个糖一样，可以使用高葡萄糖玉米糖浆、高果糖玉米糖浆和高麦芽糖玉米糖浆。由这些玉米糖浆可得到用于Z的混合糖组分。应当认识到这里没有打算排除其它适宜的原料。Z优选选自-CH2(CHOH)n-CH2OH，-CH(CH2OH)(CHOH)n-1-CH2OH，-CH2-(CHOH)2(CHOR’)(CHOH)-CH2OH，和其烷氧基化衍生物，其中n为3至5的整数，包括3和5，R’是H或环状的或脂族的单糖化物。最优选的是n为4的糖基，具体是-CH2-(CHOH)4-CH2OH。R1可以是例如N-甲基、N-乙基、N-丙基、N-异丙基、N-丁基、N-2-羟乙基或N-2-羟丙基。R2-CO-N&lt;可以是例如椰子油酰胺、硬脂酰胺、油酰胺、月桂酰胺、肉豆蔻酰胺、癸酰胺、棕榈酰胺、牛油酰胺等。Z可以是1-脱氧葡糖基、2-脱氧果糖基、1-脱氧麦芽糖基、1-脱氧乳糖基、1-脱氧半乳糖基、1-脱氧甘露糖、1-脱氧麦芽三糖基等。制备多羟基脂肪酸酰胺的方法是现有技术公知的。一般，它们可通过以下方法制备将烷基胺与还原糖在还原胺化反应中进行反应，形成相应的N-烷基多羟基胺，然后在缩合/胺化步骤中，将N-烷基多羟基胺与脂肪族酯或甘油三酯反应形成N-烷基、N-多羟基脂肪酸酰胺产物。制备含有多羟基脂肪酸酰胺的组合物的方法公开在例如1959年2月18日颁布的ThomasHedley&amp;Co.，Ltd.的英国专利说明书809060；1960年12月20日颁布的E.R.Wilson的美国专利2965576，和1955年3月8日颁布的AnthonyM.Schwartz等的美国专利2703798，和1934年12月25日颁布的Piggott的美国专利1985424，其在本文引用作参考。二胺本发明优选的液体洗涤剂组合物还包含一种或多种二胺，优选二胺的量使得存在的阴离子表面活性剂与二胺的比例为约40∶1-2∶1。所述二胺能增强去油脂和油性食物，同时保持适合的泡沫量。适用于本发明组合物中的二胺具有式其中各R20独立地选自氢、C1-C4直链或支链烷基，具有下式的亚烷基氧基-(R21O)yR22其中R21是C2-C4直链或支链亚烷基，和其混合物；R22是氢，C1-C4烷基和其混合物；y是1-约10；X是选自以下的单元ⅰ)C3-C10直链亚烷基，C3-C10支链亚烷基，C3-C10环状亚烷基，C3-C10支链环状亚烷基，具有下式的亚烷基氧基亚烷基-(R21O)yR21-其中R21和y同上文定义；ⅱ)C3-C10直链、C3-C10支化直链、C3-C10环状、C3-C10支化环状亚烷基、C6-C10亚芳基，其中所述单元包含一个或多个给电子或吸电子部分，其使所述二胺的pKa大于约8；和ⅲ)(ⅰ)和(ⅱ)的混合物，只要所述二胺的pKa至少为约8。本发明优选的二胺的pK1和pK2各为约8-11.5，优选约8.4-11，更优选约8.6-10.75。对于本发明目的，术语“pKa”分别或总地等同表示术语“pK1”和“pK2”。在本说明书全文中使用的术语pKa与本领域普通技术人员使用的方式相同。pKa值容易从标准文献中得到，例如“临界稳定性常数第2卷，胺”，Smith和Martel，PlenumPress，N，Y和London，(1975)。作为本文适用的定义，二胺的pKa值被规定为在25℃下具有离子强度约0.1-约0.5的水溶液中测定的。本文使用的pKa是依赖于温度和离子强度的平衡常数，因此，由参考文献中报道的不是按上述方法测定的值，不完全与本发明包括的值和范围一致。为了消除模糊，本发明pKa使用的相关条件和/或基准是按本文定义或按“临界稳定性常数第2卷，胺”中定义。一种典型的测定方法是用氢氧化钠电势滴定酸并用“化学家备用参考手册”(Chemist’sReadyReferenceHandbook)(Shugar和Dean，McGrawHill，NY，1990)中描述和参考的适合方法来测定pKa。由于性能和供应的考虑而优选的二胺是1，3-二(甲基氨基)环己烷，1，3-二氨基丙烷(pK1=10.5；pK2=8.8)，1，6-二氨基己烷(pK1=11；pK2=10)，1，3-二氨基戊烷(DytekEP)(pK1=10.5；pK2=8.9)，2-甲基1，5-二-氨基戊烷(DytekA)(pK1=11.2；pK2=10.0)。其他优选的材料是具有C4-C8亚烷基间隔基的伯/伯二胺。一般，伯二胺比仲和叔二胺优选。以下是适用于本发明的二胺的非限制实施例。具有下式的1-N，N-二甲基氨基-3-氨基丙烷具有下式的1，6-二氨基己烷具有下式的1，3-二氨基丙烷具有下式的2-甲基-1，5-二-氨基戊烷可按商品名DytekEP商购的具有下式的1，3-二氨基戊烷具有下式的1，3-二-氨基丁烷JeffamineEDR148，具有亚烷基氧基骨架的二胺，其具有下式具有下式的3-甲基-3-氨基乙基-5-二-甲基-1-氨基环己烷(异佛尔酮二胺)具有下式的1，3-二(甲基氨基)环己烷附加组分助洗剂-根据本发明的组合物还可包含助洗剂体系。任何常规的助洗剂体系都适用于本发明，包括硅铝酸盐材料、硅酸盐、多羧酸盐和脂肪酸材料例如乙二胺四乙酸盐，金属离子螯合剂例如氨基聚膦酸盐，特别是乙二胺四亚甲基膦酸和二亚乙基三胺五亚甲基膦酸。虽然由于明显的环境原因，磷酸盐助洗剂不太优选，但其也可用于本发明。用于本发明适合的多羧酸盐助洗剂包括柠檬酸，优选是水溶性盐的形式，式R-CH(COOH)CH2(COOH)的琥珀酸衍生物，其中R是C10-C20烷基或链烯基，优选C12-C16烷基或链烯基，或其中R可被羟基、磺基、次硫酸基、或砜取代基取代。具体的实例包括月桂基琥珀酸盐，肉豆寇基琥珀酸盐、棕榈基琥珀酸盐、2-十二碳烯基琥珀酸盐、2-十四碳烯基琥珀酸盐。琥珀酸盐助洗剂优选以它们水溶性盐的形式使用，包括钠、钾、铵和烷醇铵盐。其他适合的多羧酸盐是氧二琥珀酸盐和描述在美国专利US4663071中的单琥珀酸酒石酸酯和二琥珀酸酒石酸酯的混合物。特别是对于本发明的液体实施方案，用于本发明适合的脂肪酸助洗剂是饱和或不饱和C10-18脂肪酸，以及相应的皂。优选的饱和物质在烷基链中具有12-16个碳原子。优选的不饱和脂肪酸是油酸。用于液体组合物的其他优选的助洗剂体系是基于十二碳烯基琥珀酸和柠檬酸。按组合物的重量计，洗涤助洗剂盐通常的含量为3％-50％，优选5％-30％，最通常是5％-25％。任选的洗涤剂组分酶-本发明洗涤剂组合物还可包含一种或多种提供清洗性能效果的酶。所述酶包括选自以下的酶纤维素酶、半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、葡糖淀粉酶、淀粉酶、脂肪酶、角质酶、果胶酶、木聚糖酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂氧合酶、木质素酶、支链淀粉酶、单宁酶、戊聚糖酶、苹果酸酶(malanase)、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖苷酶和其混合物。优选的组合物是具有常规适用酶如蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、角质酶和/或纤维素酶的混合物的洗涤剂组合物。当酶存在于组合物中时，其为洗涤剂组合物重量的约0.0001％-5％活性酶。蛋白水解酶-蛋白水解酶可由动物、植物或微生物(优选的)源得到。用于本发明洗涤剂组合物中的蛋白酶包括(但不限于)胰蛋白酶、枯草溶菌素、胰凝乳蛋白酶和弹性蛋白酶型的蛋白酶。用于本发明优选的是枯草溶菌素型的蛋白水解酶。特别优选的是由枯草芽孢杆菌和/或地衣形芽孢杆菌得到的细菌丝氨酸蛋白水解酶。适合的蛋白水解酶包括NovoIndustriA/SAlcalase(优选的)、Esperase、Savinase(Copenhagen，丹麦)，Gist-brocade的Maxatase、Maxacal和Maxapem15(蛋白酶工程的Maxacal)(Delft，荷兰)和枯草溶菌素BPN和BPN’(优选的)，其是可商购的。优选的蛋白水解酶也是改性的细菌丝氨酸蛋白酶，例如由GenencorInternational，Inc．(旧金山，加利福尼亚)制备的那些，它们描述在1994年12月28日授权的欧洲专利251446B中(特别是第17、24和98页)，其在本文还称为“蛋白酶B”。1991年7月9日颁布的Venegas的美国专利5030378涉及改性的细菌丝氨酸蛋白酶(GenencorInternational)，其在本文称为“蛋白酶A”(与BPN’相同)。特别参见美国专利5030378第2和3栏，其中有全面的描述，包括蛋白酶A和其变体的氨基酸序列。其他蛋白酶是以商品名Primase、Durazym、Opticlean和Optimase销售。优选的蛋白水解酶则选自Alcalase(NovoIndustriA/S)、BPN’、蛋白酶A和蛋白酶B(Genencor)和它们的混合物。蛋白酶B是最优选的。用于本发明特别有利的是描述在美国专利5470733中的蛋白酶。描述在我们未结案的申请USSN08/136797中的蛋白酶也包括在本发明洗涤剂组合物中。另一种优选的蛋白酶被称为“蛋白酶D”，其是具有在自然界中没有发现的氨基酸序列的羰基水解酶变体，它从羰基水解酶前体衍生得到，这种衍生是根据解淀粉芽孢杆菌枯草菌溶素的编号，用不同的氨基酸取代在所述羰基水解酶中相当于位置+76处的多个氨基酸残基，也优选结合取代相当于选自+99，+101，+103，+104，+107，+123，+27，+105，+109，+126，+128，+135，+156，+166，+195，+197，+204，+206，+210，+216，+217，+218，+222，+260，+265，和/或+274位置处的一个或多个氨基酸残基，如在GenencorInternational的1995年4月20日公布的WO95/10615中公开的(ABaeck等，题目为“含蛋白酶的清洗组合物”，1994年10月13日申请的美国专利申请序号08/322676)。适合的蛋白酶还描述在PCT公开文献TheProcter&amp;GambleCompany的1995年11月9日公布的WO95/30010；TheProcter&amp;GambleCompany的1995年11月9日公布的WO95/3001l；TheProcter&amp;GambleCompany的1995年11月9日公布的WO95/29979。按组合物的重量计，蛋白酶可以0.0001％-2％活性酶的量掺入根据本发明的组合物中。淀粉酶-可包含淀粉酶(α和/或β)用于去除基于碳水化合物的污渍。适合的淀粉酶是Termamyl(NovoNordisk)、Fungamyl和BAN(NovoNordisk)。该酶可来自任何适合的来源，例如植物、动物、细菌、真菌和酵母源。淀粉酶通常在洗涤剂组合物中的掺入量，按洗涤剂组合物的重量计，为0.0001％-2％，优选约0.0001％-0.5％，更优选约0.0005％-0.1％，甚至更优选约0.001％-0.05％活性酶。淀粉酶还包括在WO95/26397和在NovoNordisk的未结案申请PCT/DK96/00056中描述的那些。因此用于本发明洗涤剂组合物中的其他特定的淀粉酶包括(a)α-淀粉酶，特征在于由Phadebasα-淀粉酶活性实验测定，其在温度25℃-55℃和pH值为8-10下，比活度比Termamyl的比活度高至少25％。这种Phadebasα-淀粉酶活性实验描述在WO95/26397的第9-10页。(b)根据(a)的α-淀粉酶，其包含在以上引用的参考文献中的SEQID排列中所示的氨基酸序列或与SEQID排列中所示的氨基酸序列至少80％同源的α-淀粉酶。(c)根据(a)的由嗜碱的芽孢杆菌得到的α-淀粉酶，其包含以下在N-端的氨基酸序列His-His-Asn-Gly-Thr-Asn-Gly-Thr-Met-Met-Gln-Tyr-Phe-Glu-Trp-Tyr-Leu-Pro-Asn-Asp。若比较通过例如由Lipman和Pearson在科学227，1985，第1435页中所述的一种算法预制的各氨基酸序列显示了有X％同一性，则认为多肽与母体淀粉酶有X％同源。(d)根据(a-c)的α-淀粉酶，其中该α-淀粉酶可由嗜碱的芽孢杆菌种得到；和特别是由NCIB12289、NCIB12512、NCIB12513和DSM935中的任何菌株得到。在本发明中，术语“由…可得”意思不仅表示由芽孢杆菌菌株产生的淀粉酶，而且表示由从芽孢杆菌菌株中分离出的DNA序列编码的淀粉酶和在用所述DNA序列转化的宿主有机体中产生的淀粉酶。(e)α-淀粉酶，其与具有分别对应于在(a-d)中的那些α-淀粉酶的氨基酸序列的α-淀粉酶产生的抗体表现出阳性免疫交叉反应活性。(f)以下母体α-淀粉酶的变体，其中(ⅰ)具有分别对应于在(a-e)中的那些α-淀粉酶中中所示的一种氨基酸序列，或(ⅱ)表现出与一个或多个所述的氨基酸序列至少80％同源，和/或与具有一个所述氨基酸序列的α-淀粉酶产生的抗体表现出免疫交叉反应活性，和/或由一种DNA序列编码，该DNA序列与编码具有一个所述氨基酸序列的α-淀粉酶的DNA序列相同的探针杂交，该变体中1．所述母体α-淀粉酶中缺失至少一个氨基酸残基取代；和/或2．所述母体α-淀粉酶的至少一个氨基酸残基被不同的氨基酸残基取代；和/或3．相对所述的母体α-淀粉酶，插入至少一个氨基酸残基；所述变体具有α-淀粉酶活性并相对所述母体α-淀粉酶表现出至少一种以下性质提高了热稳定性、提高了抗氧化的稳定性；降低了对Ca离子的依赖性；在中性至相对高pH值下提高了稳定性和/或α-解淀粉活性；在相对高温下提高了α-解淀粉活性；和提高或降低了等电点(pI)，以便使α-淀粉酶变体的pI值更好地与介质的pH匹配。所述变体描述在专利申请PCT/DK96/00056中。适合于本发明的其他淀粉酶包括，例如在Novo的英国专利说明书GB1296839中描述的α-淀粉酶；InternationalBio-Synthetics，Inc．的RAPIDASE和Novo的TERMAMYL。来自Novo的FUNGAMYL是特别有用的。改善稳定性，例如氧化稳定性的酶工程是已知的。参见，例如《生物化学杂志》(J.BiologicalChem.)，第260卷，第11期，1985年6月，第6518-6521页。本发明组合物的某些优选的实施方案可以利用在洗涤剂例如自动洗餐具类型的洗涤剂中具有改善稳定性的淀粉酶，尤其是针对1993年在商业中使用的TERMAMYL的参照点测定的具有改善的氧化稳定性的淀粉酶。本发明中这些优选的淀粉酶具有“稳定性增强”的淀粉酶的特征，与上面确定的参照点淀粉酶对比测定，其特征至少在于具有一种或多种可测得的改进氧化稳定性，例如，在pH9-10的缓冲溶液中对过氧化氢/四乙酰基乙二胺的稳定性；热稳定性，例如，在通常的洗涤温度下如60℃的温度下；或碱稳定性，例如在pH从约8至约11下。稳定性可以使用现有技术中公开的任何实验技术测定。参见，例如在WO9402597中公开的参考文献。稳定性增强的淀粉酶可以从Novo或从GenencorInternational得到。本发明中一类高度优选的淀粉酶具有一共性，即使用定点诱变方法从一种或多种杆菌淀粉酶，尤其是杆菌α-淀粉酶衍生得到，而不论是否有一种，两种或多种淀粉酶菌株是否是直接前体。与上面确定的参考淀粉酶相比，氧化稳定性增强的淀粉酶被优选用于本发明洗涤剂组合物中，尤其是用于本发明的漂白洗涤剂组合物，更优选是与氯漂白洗涤剂不同的氧漂白洗涤剂组合物中。这种优选的淀粉酶包括(a)上文中引用的Novo的1994年2月3日的WO9402597中的淀粉酶，其可通过突变体被进一步说明，其中使用丙氨酸或苏氨酸，优选苏氨酸取代位于地表形芽孢杆菌α-淀粉酶的197位置的蛋氨酸残基，其是公知的TERMAMYL，或者是类似的母体淀粉酶，如解淀粉芽孢杆菌，枯草芽孢杆菌，或嗜热脂肪芽孢杆菌的同源位置变体；(b)由GenencorInternational描述的稳定性增强的淀粉酶，该淀粉酶由C.Mitchinson在1994年3月13-17日举行的第207次美国化学会全国会议上以题目为“抗氧化的α-淀粉酶”的文章公布，其中值得注意的是自动洗餐具洗涤剂中的漂白剂使α-淀粉酶失活，但改善氧化稳定性的淀粉酶已经由Genencor从地衣形芽孢杆菌NCIB8061得到。蛋氨酸(Met)被确定为最可能被改良的残基。Met每次被取代一个，取代位置在8，15，197，256，304，366和438位，得到特殊的突变体，特别重要的是M197L和M197T，其中M197T变种是最稳定被表达的变种。测量了CASCADE和SUNLIGHT稳定性；(c)本发明中特别优选的淀粉酶包括如在WO9510603A中描述的在直接母体中具有其他改良的淀粉酶变种，其可以从受让人Novo处以DURAMYL买到。其他特别优选的氧化稳定性增强的淀粉酶包括在GenencorInternational的WO9418314和Novo的WO9402597中描述的那些淀粉酶。可以使用任何其他的氧化稳定性增强的淀粉酶，例如，通过定点诱变从可以买到的已知嵌合的，混合的或简单的突变株母体形式的淀粉酶衍生得到。其他优选的酶修饰是可以接受的。参见Novo的WO9509909A。赋予抗菌活性的各种羰基水解酶也可包括在本发明中。这种酶包括内切糖苷酶、Ⅱ型内切糖苷酶和葡糖苷酶，其描述在美国专利5041236、5395541、5238843和5356803中，其公开内容在本文引用作参考。当然，具有抗菌活性的其他酶也可使用，包括过氧化物酶、氧化酶和各种其他酶。当一些酶存在于组合物中时，还可以包括加入本发明组合物中的酶稳定体系。香料适用于本发明组合物和方法中的香料和带香味的组分包括多种天然和合成的化学组分，包括，但不限于醛、酮、酯等。还包括各种天然提取物和香精，它们可包含一些组分的复杂混合物，例如橙油、柠檬油、玫瑰提取物、熏衣草、麝香、广藿香、香脂精油、檀香油、松树油、柏木油等。成品香料可包含这些组分极其复杂的混合物。成品香料一般占本发明洗涤剂组合物的约0.01％-约2％(重量)，各带香味的组分可占成品香料组合物的约0.0001％-约90％(重量)。适用于本发明的香料组分的非限制实例包括7-乙酰基-1，2，3，4，5，6，7，8-八氢-1，1，6，7-四甲基萘；甲基芷香酮；γ-甲基芷香酮；甲基柏木酮；二氢茉莉酮酸甲酯；甲基1，6，10-三甲基-2，5，9-环十二烷三烯-1-基酮；7-乙酰基-1，1，3，4，4，6-六甲基1，2，3，4-四氢化萘；4-乙酰基-6-叔丁基-1，1-二甲基1，2-二氢化茚；对羟基-苯基-丁酮；二苯酮；甲基β萘基酮；6-乙酰基-1，1，2，3，3，5-六甲基1，2-二氢化茚；5-乙酰基-3-异丙基-1，1，2，6-四甲基1，2-二氢化茚；1-十二烷醛；4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-1-甲醛；7-羟基-3，7-二甲基辛醛；10-十一碳烯-1-醛；异己烯基环己基甲醛；甲酰三环癸烷；羟基香茅醛和氨茴酸甲酯的缩合物；羟基香茅醛和吲哚的缩合产物；苯基乙醛和吲哚的缩合产物；2-甲基-3-(对叔丁基苯基)丙醛；乙基香兰素；胡椒醛；己基肉桂醛；戊基肉桂醛；2-甲基-2-(对-异丙基苯基)-丙醛；香豆素；γ癸内酯；环十五烷醇酐；16-羟基-9-十六碳烯酸内酯；1，3，4，6，7，8-六氢-4，6，6，7，8，8-六甲基环戊烷-γ-2-苯并吡喃；β-萘甲醚；ambroxane；十二氢-3a，6，6，9a-四甲基萘并[2，1b]呋喃；雪松醇；5-(2，2，3-三甲基环戊-3-烯基)-3-甲基戊-2-醇；2-乙基-4-(2，2，3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇；石竹烯醇；丙酸三环癸烯基酯；乙酸三环癸烯基酯；水杨酸苄酯；乙酸柏木酯；乙酸对-(叔丁基)环己基酯。特别优选的香料物质是那些给含有纤维素酶的成品组合物提供最大气味改善的香料物质。这些香料包括，但不限于己基肉桂醛；2-甲基-3-(对叔丁基苯基)丙醛；7-乙酰基-1，2，3，4，5，6，7，8-八氢-1，1，6，7-四甲基萘；水杨酸苄酯；7-乙酰基-1，1，3，4，4，6-六甲基1，2，3，4-四氢化萘；乙酸对-叔丁基环己基酯；二氢茉莉酮酸甲酯；β-萘甲醚；甲基β萘基酮；2-甲基-2-(对异丙基苯基)丙醛；1，3，4，6，7，8-六氢-4，6，6，7，8，8-六甲基环戊烷-γ-2-苯并吡喃；十二氢-3a，6，6，9a-四甲基萘并[2，1b]呋喃；茴香醛；香豆素；雪松醇；香兰素；环十五烷醇酐；乙酸三环癸烯基酯；和丙酸三环癸烯基酯。其它的香料包括香精油、香树脂和从各种原料得到的树脂，包括，但不限于秘鲁香脂、乳香树脂、安息香、岩蔷薇树脂、肉豆蔻、中国肉桂皮油、安息香树脂、芫荽油和杂熏衣草。其它的香料化学品包括苯基乙基醇、松油醇、芳樟醇、乙酸芳樟酯、香叶醇、橙花醇、乙酸2-(1，1-二甲基乙基)-环己醇酯、乙酸苄酯和丁子香酚。载体例如邻苯二甲酸二乙酯可用于成品香料组合物中。螯合剂本发明的洗涤组合物还可以任选地含有一种或多种铁和/或锰螯合剂。这类螯合剂可选自氨基羧酸盐，氨基膦酸盐，多官能取代的芳香族螯合剂及其混合物，所有的螯合剂如在下文中定义。不受理论的制约，人们认为这些物质的优点部分在于它们具有通过形成可溶性螯合物而从洗涤溶液中除去铁和锰的超凡能力。用作任选的螯合剂的氨基羧酸盐包括乙二胺四乙酸盐，N-羟乙基乙二胺三乙酸盐，次氮基三乙酸盐，乙二胺四丙酸盐，三亚乙基四胺六乙酸盐，二亚乙基三胺五乙酸盐和乙醇二甘氨酸，它们的碱金属盐，铵盐和取代铵盐以及它们的混合物。当在本发明洗涤剂组合物中至少允许存在低的总磷含量时，氨基膦酸盐也适合用作本发明组合物的螯合剂，其中包括乙二胺四(亚甲基膦酸盐)为DEQUEST。这些氨基膦酸盐优选不含超过约6个碳原子的烷基或链烯基。在本发明组合物中还可以使用多官能取代的芳族螯合剂。参见1974年5月21日授权的Connor等人美国专利US3812044。优选这类酸形式的化合物是二羟基二磺基苯如1，2-二羟基-3，5-二磺基苯。在本发明中优选使用的可生物降解的螯合剂是乙二胺二琥珀酸盐(″EDDS″)，尤其是如在1987年11月3日授权的Hartman和Perkins的美国专利US4704233中描述的其[S，S]异构体。本发明组合物还可含有水溶性的甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)盐(或酸形式)作为螯合剂，或作为辅助助洗剂。同样，所谓的“弱”助洗剂例如柠檬酸盐也可用作螯合剂。如果使用这些螯合剂，则其用量一般为本发明洗涤剂组合物重量的约0.1％至约15％。如果使用螯合剂，更优选其用量是该组合物重量的约0.1％至约3.0％。组合物的pH本发明洗餐具组合物当投入使用时，即稀释和施用于污染的餐具上时，会经受由食物污垢产生的酸性应力。若pH大于7的组合物更有效，则其应当优选含有能够给组合物和稀释溶液即组合物的约0.1％-0.4％重量水溶液提供通常碱性pH更强的缓冲剂。该缓冲剂的pKa值应当低于本发明组合物所需pH值的约0.5-1.0pH单位(按上述测定的)。优选，缓冲剂的pKa值应当为约7-10。在这些条件下，使用最少数量的缓冲剂，同时能最有效地控制pH。缓冲剂本身可以是活性的洗涤剂，或可以是用于本发明组合物中仅为了保持碱性pH的低分子量有机或无机材料。用于本发明组合物优选的缓冲剂是含氮的物质，其-些实例是氨基酸例如赖氨酸或低级醇胺如单-、二-和三乙醇胺。其他优选的含氮的缓冲剂是三(羟基甲基)氨基甲烷(HOCH2)3CNH3(TRIS)，2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇，2-氨基-2-甲基丙醇，2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇，谷氨酸二钠，N-甲基二乙醇酰胺，1，3-二氨基丙醇，N，N’-四甲基-1，3-二氨基-2-丙醇，N，N-二(2-羟乙基)甘氨酸(bicine)和N-三(羟甲基)甲基甘氨酸(tricine)。任何上述的混合物也是可接受的。有用的无机缓冲剂/碱源包括碱金属碳酸盐和碱金属磷酸盐，例如碳酸钠，聚磷酸钠。其他的缓冲剂参见McCutcheon的乳化剂和洗涤剂，NorthAmerican编辑，1997，McCutcheon分部，MC出版公司Kirk和WO95/07971，这两者在本文引用作参考。缓冲剂若使用的话，其在本发明组合物中的含量为本发明组合物重量的约0.1％-15％，优选约1％-10％，最优选约2％-8％。钙和/或镁离子存在钙和/或镁(二价)离子可改善各种组合物，即含烷基乙氧基硫酸盐和/或多羟基脂肪酸酰胺的组合物对油垢的清洗。当组合物用于含有少量二价离子的软化水中时，情况特别是如此。相信，钙和/或镁离子增加了表面活性剂在油/水界面的堆积，由此降低了界面张力和改善了对油脂的清洗。含有镁和/或钙离子的本发明组合物表现出良好的去油脂、显示对皮肤温和和具有良好的储存稳定性。这些离子可以约0.1％-4％，优选约0.3％-3.5％，更优选约0.5％-1％重量的活性量存在于本发明组合物中。优选，镁或钙离子是作为氢氧化物、氯化物、乙酸盐、甲酸盐、氧化物或硝酸盐的形式加入本发明组合物中。钙离子还可作为水溶助长剂的盐加入。钙或镁离子在本发明组合物中的含量将取决于其中存在的总表面活性剂的量。当钙离子存在于本发明组合物中时，钙离子与总阴离子表面活性剂的摩尔比应当为约0.25∶1-2∶1。在碱性pH基质中配制含这种二价离子的组合物可能有困难，这是由于二价离子，特别是镁与氢氧根离子的不相容性。当二价离子和碱性pH这两者与本发明表面活性剂混合物结合时，获得的清洗油脂性能优于由碱性pH或二价离子单独时得到的清洗油脂性能。还有，在储存过程中，由于形成了氢氧化物沉淀，这些组合物的稳定性变得差。因此，下文讨论的螯合剂也是必要的。其他组分-本发明洗涤剂组合物还优选包含一种或多种选自以下的洗涤辅助组分污垢解脱剂聚合物、聚合分散剂、多糖、磨料、杀菌剂、晦暗抑制剂、助洗剂、酶、遮光剂、染料、缓冲剂、抗真菌或霉控制剂、驱虫剂、香料、水溶助长剂、增稠剂、加工助剂、增泡剂、增白剂、抗腐蚀助剂、稳定剂、抗氧化剂和螯合剂。在本发明组合物中可以包括在洗涤剂组合物中有用的各种其他组分，包括其他活性组分，载体，水溶助长剂，抗氧化剂、加工助剂，染料或颜料，用于液体配方的溶剂，用于条组合物的固体填料等。如果需要高泡沫，则可以在该组合物中掺入增泡剂如C10-16链烷醇酰胺，其含量一般为1％-10％。C10-14单乙醇和二乙醇酰胺是该类增泡剂的典型实例。将这类增泡剂与高泡辅助表面活性剂，如上述氧化胺，甜菜碱和磺基甜菜碱一起使用也是有利的。抗氧化剂可任选地加入本发明洗涤剂组合物中。它们可以是在洗涤剂组合物中使用的任何常规抗氧化剂，例如2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)、氨基甲酸酯、抗坏血酸、硫代硫酸盐、单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺、三乙醇胺等。优选，抗氧化剂当存在时，其在组合物中的含量为约0.001％-5％重量。本发明组合物中使用的各种洗涤组分还可以选择性地通过将所述组分吸附在多孔疏水性基质上，然后再用疏水性涂覆剂涂覆该基质以进一步使其稳定化。优选在吸附到多孔基质之前，将该洗涤组分与表面活性剂混合。在使用过程中，该洗涤组分从基质释放到洗涤水溶液中，并在该洗涤溶液中完成其预期的洗涤功效。为了更详细地说明该技术，将多孔疏水性二氧化硅(商标SIPERNATD10，DeGussa)与含有3％-5％的C13-15乙氧基化醇(EO7)非离子表面活性剂的蛋白水解酶溶液混合。该酶/表面活性剂溶液的量一般是二氧化硅重量的2.5倍。所得粉末经搅拌分散在聚硅氧烷油中(可以使用粘度为500-12500的各种聚硅氧烷油)。将所得的聚硅氧烷油分散体乳化或者将其加至最终的洗涤剂基质中。通过这种方法，如前述的酶，漂白剂，漂白活化剂，漂白催化剂，光敏剂，染料，荧光剂，织物调理剂和可水解的表面活性剂组分可以″被保护的形式″用于洗涤剂中，包括用于液体洗衣洗涤剂组合物中。另外，这些手洗餐具洗涤剂方案优选还包含水溶助长剂。适合的水溶助长剂包括甲苯磺酸、萘磺酸、枯烯磺酸、二甲苯磺酸的钠、钾、铵或水溶性取代的铵盐。本发明洗涤剂组合物可以是任何形式，包括颗粒、膏体、凝胶或液体。高度优选的实施方案是液体或凝胶形式。液体洗涤剂组合物中可以含有作为载体的水和其他溶剂。适合的是低分子量伯或仲醇，例如甲醇，乙醇，丙醇和异丙醇。优选使用一元醇来增溶表面活性剂，但是也可以使用多元醇如含有2至约6个碳原子和2至约6个羟基的那些醇(例如，1，3-丙二醇，乙二醇，甘油，和1，2-丙二醇)。组合物可含有5％-90％，典型地10％-50％的该类载体。制备本发明洗涤剂组合物颗粒的方法的实例如下将直链烷基苯磺酸盐、柠檬酸、硅酸钠、硫酸钠、香料、二胺和水加入搅和机中、加热并混合。得到的料浆被喷雾干燥成粒状。制备本发明液体洗涤剂组合物的方法的实例如下加入游离水和柠檬酸盐并溶解。向该溶液中加入氧化胺、甜菜碱、乙醇、水溶助长剂和非离子表面活性剂。若不能得到游离水，则将柠檬酸盐加入以上混合物中，然后搅拌直至溶解。此时，加入酸中和该配方。优选，可使用选自有机酸例如马来酸和柠檬酸的酸，但无机矿物酸也可使用。在优选的实施方案中，这些酸被加入配方中，然后加入二胺。最后加入AExS。非含水的液体洗涤剂包含非含水的载体介质的液体洗涤剂组合物可根据以下公开内容制备美国专利4753570；4767558；4772413；4889652；4892673；GB-A-2158838；GB-A-2195125；GB-A-2195649；US4988462；US5266233；EP-A-225654(6/16/87)；EP-A-510762(10/28/92)；EP-A-540089(5/5/93)；EP-A-540090(5/5/93)；US4615820；EP-A-565017(10/13/93)；EP-A-030096(6/10/81)，其在本文引用作参考。这种组合物可含有稳定悬浮在其中的各种颗粒去污组分。这种非含水的组合物因此包含液相和任选地，但优选地包含固相，所有这些如下文更详细的描述和在引用的参考文献中描述。可使用本发明组合物形成手洗餐具使用的洗涤水溶液。一般，将有效量的这种组合物加入水中，形成这种清洗或浸泡水溶液。所形成的水溶液然后与盘碟、餐具和炊具接触。将有效量的本发明洗涤剂组合物加入水中形成清洗水溶液，其可包含足够的量以在水溶液中形成约500-20000ppm的组合物。更优选，在清洗水溶液中提供约800-5000ppm本发明洗涤剂组合物。使用方法本发明还涉及手洗需要清洗的盘碟或炊具制品同时使泡沫体积增加和增加泡沫持续性的方法，包括将所述制品与适用于手洗餐具的洗涤剂组合物的水溶液接触的步骤，所述组合物包含a)如上文定义的有效量的聚合型泡沫稳定剂；b)有效量的去污表面活性剂；和c)平衡量的载体和其他辅助组分；条件是所述组合物的10％水溶液的pH为约4-12。本发明还涉及抑制油脂、油和脏垢，特别是油脂从手洗溶液中再沉积到餐具上的方法。该方法包括将本发明组合物的水溶液与脏餐具接触并用所述水溶液洗涤所述餐具。将有效量的本发明洗涤剂组合物加入水中形成根据本发明方法的清洗水溶液，其包含足够的量，以在水溶液中形成约500-20000ppm组合物。更优选，在清洗水溶液中提供约800-2500ppm的本发明洗涤剂组合物。本发明液体洗涤剂组合物能有效地抑制油脂从洗涤溶液中返回再沉积到洗涤中的餐具上。本发明组合物有效性的一种测量包括再沉积实验。使用以下实验和其他的类似性质来评价本文所述配方的适合性。在2L聚乙烯量筒中装入刻度标记为1L的包含约500-20000ppm的根据本发明的液体洗涤剂组合物的水溶液(水=7格令)。然后将合成油垢组合物加入量筒中并搅拌该溶液。一段时间后，将溶液从该量筒中滗析出并用适合的溶剂或混合溶剂冲洗该量筒的内壁以回收任何再沉积的油垢。除去该溶剂，通过从起始加入水溶液中的污垢量减去回收的污垢量来确定保留在溶液中的油垢的重量。其他再沉积实验包括浸泡餐具、盘碟等并回收任何再沉积的污垢。还可改变以上实验来测定泡沫体积和泡沫持久性的增加量。首先搅拌溶液，然后在每次后续添加油垢的过程中，在搅拌下加入部分油垢。泡沫体积可容易地通过使用2L量筒的空体积作为参照来确定。实施例1聚(DMAM-共聚-DMA)(3∶1)共聚物的制备将异丁烯酸2-(二甲基氨基)乙基酯(20.00g，127.2mmol)，N，N-二甲基丙烯酰胺(4.20g，42.4mmol)，2，2’-偶氮二异丁腈(0.14g，0.85mmol)，1，4-二噁烷(75ml)和2-丙醇(15ml)加入250ml三颈圆底烧瓶中，该烧瓶装有加热套、磁性搅拌棒、内温度计和氩气入口管。该混合物经过三次冰冻-泵抽-解冻循环，去除溶解的氧。在65℃搅拌下加热该混合物18小时。TLC(二乙醚)表示消耗了单体。该混合物在真空下通过旋转蒸发除去溶剂被浓缩。加入水制成10％溶液，将该混合物渗析出水(3500MWCO)，冷冻干燥，然后在掺合机中粉化得到白色粉末。NMR与所需的化合物一致。实施例2聚(DMAM)聚合物的制备将异丁烯酸2-(二甲基氨基)乙基酯(3000.00g，19.082mol)，2，2’-偶氮二异丁腈(15.67g，0.095mol)，1，4-二噁烷(10.5L)和2-丙醇(2.1L)加入22L三颈圆底烧瓶中，该烧瓶装有回流冷凝器、加热套、机械搅拌器、内温度计和氩气入口管。该混合物在剧烈搅拌下用氩气吹扫45分钟，除去溶解的氧。混合物在搅拌下，在65℃加热18小时。TLC(二乙醚)表示消耗了单体。该混合物在真空下通过旋转蒸发除去大量的溶剂被浓缩。加入水∶叔丁醇的50∶50混合物溶解该产品并在真空下通过旋转蒸发除去叔丁醇。加入水制成10％溶液，将该混合物冷冻干燥，然后在掺合机中粉化得到白色粉末。NMR与所需的化合物一致。实施例3聚(DMAM-共聚-AA)(2∶1)共聚物的制备将异丁烯酸2-(二甲基氨基)乙基酯(90.00g，572.4mmol)，丙烯酸(20.63g，286.2mmol)，2，2’-偶氮二异丁腈(0.70g，4.3mmol)，1，4-二噁烷(345ml)和2-丙醇(86ml)加入1000ml三颈圆底烧瓶中，该烧瓶装有加热套、磁性搅拌棒、内温度计和氩气入口管。该混合物用氮气吹扫30分钟，去除溶解的氧。在65℃搅拌下加热该混合物18小时。TLC(二乙醚)表示消耗了单体。该混合物在真空下通过旋转蒸发除去溶剂被浓缩。加入水制成10％溶液，将该混合物冷冻干燥，然后在掺合机中粉化得到灰白-桃色粉末。NMR与所需的化合物一致，实施例4聚(DMAM-共聚-MAA)(2∶1)共聚物的制备将异丁烯酸2-(二甲基氨基)乙基酯(98.00g，623.3mmol)，甲基丙烯酸(26.83g，311.7mmol)，2，2’-偶氮二异丁腈(0.77g，4.7mmol)，1，4-二噁噁烷(435ml)和2-丙醇(108ml)加入1000ml三颈圆底烧瓶中，该烧瓶装有加热套、磁性搅拌棒、内温度计和氢气入口管。该混合物用氮气吹扫30分钟，去除溶解的氧。在65℃搅拌下加热该混合物18小时。TLC(二乙醚)表示消耗了单体。该混合物在真空下通过旋转蒸发除去溶剂被浓缩。加入水制成10％溶液，将该混合物冷冻干燥，然后在掺合机中粉化得到白色粉末。NMR与所需的化合物一致。实施例5聚(DMAM-共聚-MAA-共聚-AA)(4∶1∶1)三元共聚物的制备聚(DMAM-共聚-MAA-共聚-AA)(4∶1∶1)。重复实施例4的步骤，用甲基丙烯酸和丙烯酸的1∶1混合物代替等摩尔量的甲基丙烯酸。实施例6聚(DMAM-共聚-MAA-共聚-DMA)(4∶1∶1)三元共聚物的制备聚(DMAM-共聚-MAA-共聚-AA)(4∶1∶1)。重复实施例4的步骤，用甲基丙烯酸和N，N-二甲基丙烯酰胺的1∶1混合物代替等摩尔量的甲基丙烯酸。实施例7聚(DMAM)聚合物的制备使用公知的方法，例如在有机合成文集(Org.Syn.Coll)第3卷610(1955)中描述的一种方法，用2-(二甲基氨基)乙醇酯化聚丙烯酸。实施例8聚(DMA-共聚-DMAM)(3∶1)共聚物的制备重复实施例1的步骤，只是用异丁烯酸2-(二甲基氨基)乙基酯(6.67g，42.4mmol)，N，N-二甲基丙烯酰胺(12.6g，127.2mmol)代替，得到在聚合物中DMA与DMAM的比例为3∶1。实施例9两性离子聚合物的制备(1-辛烯/马来酸酐)共聚物与1当量DMAPA的反应将聚(马来酸酐-交替-1-辛烯)(15.00g)和四氢呋喃(200ml，无水)放入250ml三颈圆底烧瓶中，该烧瓶装有加热套、磁性搅拌棒、滴液漏斗、内温度计和氩气入口管。经15分钟滴加3-二甲基氨基丙胺(7.65g，74.87mmol)，放热至30℃并有大量沉淀。该混合物在55℃下搅拌4小时。将混合物倒入3∶1的乙醚己烷中沉淀出产品，在真空下干燥得到白色粉末。NMR与所需的化合物一致。实施例10(1-己烯/马来酸酐)共聚物与1当量DMAPA的反应将聚(马来酸酐-交替-1-己烯)(15.00g)和吡啶(150ml，无水)放入250ml三颈圆底烧瓶中，该烧瓶装有加热套、磁性搅拌棒、滴液漏斗、内温度计和氩气入口管。存在略微放热并且混合物是黑色。经15分钟滴加3-二甲基氨基丙胺(9.25g，90.53mmol)，放热至45℃。该混合物在80℃下搅拌4小时。通过旋转蒸发浓缩该混合物，溶解到水中并冷冻干燥，得到黄色粉末。NMR与所需的化合物一致。以下是包含根据本发明的聚合型增泡剂的液体洗涤剂组合物的非限制实例。表Ⅰ重量％<tablesid="table1"num="001"><table>组分111213C12-C15烷基硫酸盐-28.025.0C12-C13烷基(E0.6-3)硫酸盐30--C12氧化胺5.03.07.0C12-C14甜菜碱3.0-1.0C12-C14多羟基脂肪酸酰胺-1.5-C10醇乙氧基化物E912.0-4.0二胺21.0-7.0Mg2+(为MgCl2)0.25--柠檬酸盐(二柠檬酸三钾)0.25--聚合型泡沫增效剂31.252.60.9少量组分和水4平衡量平衡量平衡量10％水溶液中的pH91010</table></tables>1．由ShellOil公司销售的E9乙氧基化醇2．以DytekEP销售的1，3-二氨基戊烷3．包含Lys，Ala，G1u，Tyr(5∶6∶2∶1)的具有分子量约52000道尔顿的多肽4．包括香料、染料、乙醇等。表Ⅱ重量％<tablesid="table2"num="002"><table>组分141516C12-C13烷基(E0.6-3)硫酸盐-15.010.0石蜡磺酸盐20.0--C12-C13直链烷基苯磺酸钠5.015.012.0C12-C14甜菜碱3.01.0-C12-C14多羟基脂肪酸酰胺3.0-1.0C10醇乙氧基化物E91--20.0二胺21.0-7.0DTPA3-0.2-Mg2+(为MgCl2)1.0--Ca2+(为Ca(柠檬酸根)2)-0.5-蛋白酶40.01-0.05淀粉酶5-0.050.05水溶助长剂62.0153.0聚合型泡沫增效剂70.53.00.5少量组分和水8平衡量平衡量平衡量10％水溶液的pH9.38.511</table></tables>1．由ShellOil公司销售的E9乙氧基化醇2．1，3-二(甲基氨基)环己烷3．二亚乙基三胺五乙酸盐4．适合的蛋白酶包括Savinase；Maxatase；Maxacal；Maxapem15；枯草溶菌素BPN和BPN’；蛋白酶B；蛋白酶A；蛋白酶D；Primase；Durazym；Opticlean；和Optimase；和Alcalase。5．适合的淀粉酶包括Termamyl，Fungamyl；Duramyl；BAN；和在WO95/26397和NovoNordiskPCT/DK/96/00056的未结案申请中描述的淀粉酶6．适合的水溶助长剂包括甲苯磺酸、萘磺酸、枯烯磺酸、二甲苯磺酸的钠、钾、铵或水溶性取代的铵盐。7．实施例3的聚(DMAM-共聚-AA)(2∶1)共聚物8．包括香料、染料、乙醇等。表Ⅲ重量％1．由ShellOil公司销售的E9乙氧基化醇2．以DytekEP销售的1，3-二氨基戊烷3．从BakerPetrolite购得的LX12794．包括香料、染料、乙醇等。表Ⅳ重量％1．由shellOil公司销售的E9乙氧基化醇2．1，3-二(甲基氨基)环己烷3．适合的蛋白酶包括Savinase；Maxatase；Maxacal；Maxapem15；枯草溶菌素BPN和BPN’；蛋白酶B；蛋白酶A；蛋白酶D；Primase；Durazym；Opticlean；和Optimase；和Alcalase。4．适合的淀粉酶包括Termamyl，Fungamyl；Duramyl；BAN；和在WO95/26397和NovoNordiskPCT/DK/96/00056的未结案申请中描述的淀粉酶5．适合的脂肪酶包括Amano-P；M1Lipase；Lipomax；Lipolase；D96L-由如在美国专利申请序号08/341826中描述的胎毛腐质菌(Humicolalanuginosa)和胎毛腐质菌株DSM4106得到的天然脂肪酶的脂解酶变体6．二亚乙基三胺五乙酸盐7．溶菌酶8．包括香料、染料、乙醇等。表Ⅴ重量％<tablesid="table5"num="005"><table>组分242526C12-C13烷基(E0.6-3)硫酸盐-27.0-C12-C14甜菜碱2.02.0-C14氧化胺2.05.07.0C12-C14多羟基脂肪酸酰胺2.0--C10醇乙氧基化物E911.0-2.0水溶助长剂--5.0二胺24.02.05.0Ca2+(为Ca(柠檬酸根)2)-0.10.1蛋白酶3-0.060.1淀粉酶40.005-0.05脂肪酶5-0.05-DTPA6-0.10.1柠檬酸盐(二柠檬酸三钾)0.3--聚合型泡沫增效剂70.50.82.5少量组分和水8平衡量平衡量平衡量10％水溶液中的pH1099.2</table></tables>1．由ShellOil公司销售的E9乙氧基化醇2．以DytekEP销售的1，3-二氨基戊烷3．适合的蛋白酶包括Savinase；Maxatase；Maxacal；Maxapem15；枯草溶菌素BPN和BPN’；蛋白酶B；蛋白酶A；蛋白酶D；Primase；Durazym；Opticlean；和Optimase；和Alcalase。4．适合的淀粉酶包括Termamyl，Fungamyl；Duramyl；BAN；和在WO95/26397和NovoNordiskPCT/DK/96/00056的未结案中请中描述的淀粉酶5．适合的脂肪酶包括Amano-P；MlLipase；Lipomax；Lipolase；D96L-由如在美国专利申请序号08/341826中描述的胎毛腐质菌和胎毛腐质菌株DSM4106得到的天然脂肪酶的脂解酶变体6．二亚乙基三胺五乙酸盐7．实施例2的聚(DMAM)均聚物8．包括香料、染料、乙醇等。表Ⅵ重量％<tablesid="table6"num="006"><table>组分272829C12-C13烷基(E1.4)硫酸盐33.2924.0-C12-C13烷基(E0.6)硫酸盐--26.26C12-C14多羟基脂肪酸酰胺4.23.01.37C14氧化胺4.82.01.73C11醇乙氧基化物E911.04.04.56C12-C14甜菜碱-2.01.73MgCl20.720.470.46柠檬酸钙0.35--聚合型泡沫增效剂20.51.02.0少量组分和水3平衡量平衡量平衡量10％水溶液中的pH7.47.87.8</table></tables>1．由ShellOil公司销售的E9乙氧基化醇2．根据实施例1中的任何一个的异丁烯酸二甲基氨基乙基酯/二甲基丙烯酰胺共聚物。3．包括香料、染料、乙醇等。<tablesid="table7"num="007"><table>3031323334AE0.6S128.8028.8026.0926.0926．09氧化胺27.207.206.506.506．50柠檬酸3.00----马来酸-2.50---增泡聚合物30．220.220.200.200.20枯烯磺酸钠3.303.303.503.503.50乙醇40B6.506.506.506.506．50C10E8--3.003.003．00C11E943.333.33---二胺50.550.550.500.500.50香料0.310.31---水BAL.BAL.BAL.BAL.BAL.粘度(cps@70F)330330150330650pH@10％9.09.08.39.09.0</table></tables><tablesid="table8"num="008"><table>3536373839AE0.6S12626262626氧化胺26.56.57.57.57.5柠檬酸3.0-2.5-3.0马来酸-2.5-3.0-C10E86334.54.54.5二胺50.50.51.2501.25二胺70001增泡聚合物300.20.50.50.5桔烯磺酸钠3.53.5222乙醇88888pH999810</table></tables>1．含有平均0.6个乙氧基的C12-13烷基乙氧基磺酸盐2．C12-C14氧化胺3．聚合物是异丁烯酸(N，N-二甲基氨基)乙基酯均聚物4．含有9个乙氧基基团的C11烷基乙氧基化表面活性剂5．1，3-二(甲基胺)环己烷6．含有8个乙氧基基团的C10烷基乙氧基化表面活性剂7．1，3-戊二胺权利要求1．一种适用于手洗餐具的泡沫体积和泡沫保持性增加的液体洗涤剂组合物，所述组合物包含a)有效量的聚合型泡沫稳定剂，所述稳定剂包含ⅰ)在pH4-12下，能够具有阳离子电荷的单元；条件是所述泡沫稳定剂在pH4-12下具有平均阳离子电荷密度为每100道尔顿分子量0.0005-0.05单位；b)有效量的去污表面活性剂；和c)平衡量的载体和其他辅助组分；条件是所述洗涤剂组合物的10％水溶液的pH为4-12。2．根据权利要求1的组合物，其中所述聚合型泡沫稳定剂(a)还包含ⅱ)在pH4-12下，能够具有阴离子电荷的单元；ⅲ)在pH4-12下，能够具有阴离子电荷和阳离子电荷的单元；ⅳ)在pH4-12下，不具有电荷的单元；和ⅴ)单元(ⅰ)、(ⅱ)、(ⅲ)和(ⅳ)的混合物。3．根据任一权利要求1-2的组合物，其中所述聚合型泡沫稳定剂的平均分子量为1000-2000000道尔顿。4．根据任一权利要求1-3的组合物，其中所述聚合型泡沫稳定剂(a)是包含至少一种下式单体单元的聚合物其中各R1、R2和R3独立地选自氢，C1-C6烷基，和其混合物；L选自一个键、O、NR6、SR7R8和其混合物；其中R6选自氢、C1-C8烷基和其混合物；各R7和R8独立地为氢、O、C1-C8烷基和其混合物，或SR7R8形成含有4-7个碳原子的杂环，任选地含有其他的杂原子和任选地被取代；Z选自-(CH2)-，(CH2-GH=CH)-，-(CH2-CHOH)-，(CH2-CHNR6)-，-(CH2CHR14-O)-和其混合物；其中R14选自氢、C1-C6烷基和其混合物；z是整数，选自0-12；A是NR4R5，其中各R4和R5独立地选自氢、C1-C8直链或支链烷基，具有下式的亚烷基氧基-(R10O)yR11其中R10是C2-C4直链或支链亚烷基和其混合物；R11是氢、C1-C4烷基和其混合物；y是1-10；或NR4R5可形成含有4-7个碳原子的杂环，任选地含有其他的杂原子，任选地稠合到苯环上，和任选地被C1-C8烃基取代；其中所述聚合型泡沫稳定剂的分子量为1000-2000000道尔顿。4．根据任一权利要求1-4的组合物，其中所述聚合型泡沫稳定剂(a)是以下物质的共聚物5．根据任一权利要求1-4的组合物，其中所述聚合型泡沫稳定剂(a)是以下物质的均聚物6．根据任一权利要求1-4的组合物，其中所述聚合型泡沫稳定剂(a)是以下物质的共聚物其中R1是氢或甲基。7．根据任一权利要求1-3的组合物，其中所述聚合型泡沫稳定剂(a)是下式的两性离子聚合型泡沫稳定剂其中R是C1-C12直链亚烷基，C1-C12支链亚烷基和其混合物；R1是在pH4-12下能具有负电荷的单元；R2是在pH4-12下能具有正电荷的单元；n值能使得所述两性离子聚合物泡沫稳定剂的平均分子量为1000-2000000道尔顿；x为0-6；y是0或1；和z是0或1。8．根据任一权利要求1-3的组合物，其中所述聚合型泡沫稳定剂(a)是下式的两性离子聚合型泡沫稳定剂其中R是C1-C12直链亚烷基，C1-C12支链亚烷基和其混合物；R1是在pH4-12下能具有负电荷的单元；R2是在pH4-12下能具有正电荷的单元；具有下式的C1-C12直链亚烷基氨基亚烷基-R13-N-R13-，L1，和其混合物，其中各R13独立地为L1、亚乙基和其混合物；各S独立地选自C1-C12直链亚烷基，C1-C12支链亚烷基，C3-C12直链亚烯基，C3-C12支链亚烯基，C3-C12羟基亚烷基，C4-C12二羟基亚烷基，C6-C10亚芳基，C8-C12二烷基亚芳基，-(R5O)kR5-，-(R5O)kR6(OR5)k-，-CH2CH(OR7)CH2-和其混合物；L1是连接单元，其独立地选自和其混合物，n1+n2的值使得所述两性离子聚合物泡沫稳定剂的平均分子量为1000至2000000道尔顿；n’等于n”，另外n’+n”的值小于或等于n1+n2值的5％；x为0-6；y是0或1；z是0或1。9．根据任一权利要求1-8的组合物，其还包含0.25％-15％的二胺，其中所述二胺具有式其中各R20独立地选自氢、C1-C4直链或支链烷基，具有下式的亚烷基氧基-(R21O)yR22其中R21是C2-C4直链或支链亚烷基，和其混合物；R22是氢，C1-C4烷基和其混合物；y是1-10；X是选自以下的单元ⅰ)C3-C10直链亚烷基，C3-C10支链亚烷基，C3-C10环状亚烷基，C3-C10支链环状亚烷基，具有下式的亚烷基氧基亚烷基-(R21O)yR21-其中R21和y同上文定义；ⅱ)C3-C10直链、C3-C10支化直链、C3-C10环状、C3-C10支化环状亚烷基、C6-C10亚芳基，其中所述单元包含一个或多个给电子或吸电子部分，其使所述二胺的pKa大于8；和ⅲ)(ⅰ)和(ⅱ)的混合物，条件是所述二胺的pKa至少为8。10．根据权利要求9的组合物，其中所述二胺是1，3-二(甲基胺)环己烷。11．根据任一权利要求1-10的组合物，其还包含选自蛋白酶、淀粉酶和其混合物的酶。12．一种当洗涤需要清洗的餐具时使泡沫体积和泡沫持久性增加的方法，包括将所述餐具与一种液体洗涤剂的水溶液接触的步骤，所述液体洗涤剂包含a)有效量的聚合型泡沫稳定剂，所述稳定剂包含ⅰ)在pH4-12下，能够具有阳离子电荷的单元；条件是所述泡沫稳定剂在pH4-12下具有平均阳离子电荷密度为每100道尔顿分子量至少0.01单位；b)有效量的去污表面活性剂；和c)平衡量的载体和其他辅助组分；条件是所述洗涤剂组合物的10％水溶液的pH为4-12。全文摘要本发明涉及包含一种聚合物的液体洗涤剂组合物,所述聚合物是增泡剂和泡沫体积增量剂,在手洗过程中,所述组合物对抑制油脂的再沉积的功效提高。适合作为泡沫体积和泡沫耐久性增效剂的该聚合物包括有效量的聚合型泡沫稳定剂,其包含:在pH约4—12下,能够具有阳离子电荷的单元;条件是所述泡沫稳定剂在pH约4—12下具有平均阳离子电荷密度为每100道尔顿分子量约0.0005—0.05单位。文档编号C11D3/37GK1284121SQ98813244公开日2001年2月14日申请日期1998年11月20日优先权日1997年11月21日发明者C·卡斯图里,M·G·谢弗,M·R·斯维克,B·W·克鲁森尔,W·M·彻珀申请人:宝洁公司