碳原子数，如果是在上述金属键范围内，分子链的运动性变高， 维持了柔软性同时具有高反弹性。此外，二个烷基可W相同或不同。作为二烷基横基班巧 酸和/或其盐，可列举如，二（2-乙基己基）横基班巧酸、二（2-乙基己基）横基班巧酸钢、 二（2-乙基己基）横基班巧酸儀等。
[0095] 作为具有阳离子性部位和阴离子性部位的两性表面活性剂，可举例如，烷基甜菜 碱型、酷胺甜菜碱型、咪挫鐵甜菜碱型、烷基横基甜菜碱型、酷胺横基甜菜碱型等甜菜碱 型两性表面活性剂；酷胺氨基酸型两性表面活性剂，烷基氨基脂肪酸盐；烷基胺氧化物； P-丙氨酸型两性表面活性剂，甘氨酸型两性表面活性剂；横基甜菜碱型两性表面活性剂； 憐酸醋甜菜碱型两性表面活性剂等。
[0096] 作为两性表面活性剂的具体例，举例有二甲基月桂甜菜碱、油基甜菜碱、二甲基油 基甜菜碱、二甲基十八烧酷基甜菜碱、十八烧酷基二径甲基甜菜碱、十八烧酷基二径乙基甜 菜碱、月桂二径甲基甜菜碱、月桂二径乙基甜菜碱、肉豆違二径甲基甜菜碱、山斋二径甲基 甜菜碱、栋桐二径乙基甜菜碱、油基二径甲基甜菜碱、挪油脂肪酷胺丙基甜菜碱、月桂酷胺 烷基甜菜碱、2-烷基-N-簇烷基咪挫嘟甜菜碱、月桂酷胺烧径基横基甜菜碱、挪油脂肪酷胺 二烧径基烷基横基甜菜碱、N-烷基-P-氨基丙酸盐，N-烷基-P-亚氨基二丙酸盐、烷基 二氨基烷基甘氨酸、烷基聚氨烷基甘氨酸、烧氨基脂肪酸钢、N，N-二甲基辛基胺氧化物、N， N-二甲基月桂胺氧化物、N，N-二甲基硬脂胺氧化物等。
[0097] 所述阴离子型表面活性剂或者两性表面活性剂的含量，W树脂成分100质量份为 基准，优选为1质量份W上，更优选3质量份W上，进一步地优选10质量份W上，优选200 质量份W下、更优选150质量份W下、进一步优选100质量份W下。
[0098] 可W通过脂肪酸与金属氧化物或者氨氧化物反应等公知的制造方法得到所述碱 性脂肪酸金属盐，但与一般的脂肪酸金属盐中的使脂肪酸与反应当量的金属氧化物或者氨 氧化物反应相比，碱性脂肪酸金属盐是添加入与脂肪酸反应的当量W上的过量金属氧化物 或者氨氧化物而得，该生成物的金属含量、烙点等与一般的脂肪酸金属盐不同。
[0099] 所述碱性脂肪酸金属盐优选碱性饱和脂肪酸金属盐。此外，碱性脂肪酸金属盐，优 选碳原子数4~22的碱性脂肪酸金属盐，优选碳原子数5~18的碱性脂肪酸金属盐。作 为碱性脂肪酸金属盐的具体例，举例有碱性辛酸儀、碱性辛酸巧、碱性辛酸锋、碱性月桂酸 儀、碱性月桂酸巧、碱性月桂酸锋、碱性肉豆違酸儀、碱性肉豆違酸巧、碱性肉豆違酸锋、碱 性栋桐酸儀、碱性栋桐酸巧、碱性栋桐酸锋、碱性油酸儀、碱性油酸巧、碱性油酸锋、碱性硬 脂酸儀、碱性硬脂酸巧、碱性硬脂酸锋、碱性12-径基硬脂酸儀、碱性12-径基硬脂酸巧、碱 性12-径基硬脂酸锋、碱性山斋酸儀、碱性山斋酸巧、碱性山斋酸锋等。作为碱性脂肪酸金 属盐，优选碱性脂肪酸锋、碱性硬脂酸锋、碱性月桂酸锋，W及，更优选碱性辛酸锋。所述碱 性脂肪酸金属盐，可W单独使用或者作为2种W上的混合物使用。
[0100] 所述碱性脂肪酸金属盐的含量是，W树脂成分100质量份为基准，优选25质量份 W上，更优选33质量份W上，进一步地优选50质量份W上，优选100质量份W下。
[0101] 本发明的高尔夫球的包围层，由包围层用橡胶组合物形成，包围层用橡胶组合物 含有（a)基材橡胶、作为化）共交联剂的碳原子数3~8个的a，0-不饱和簇酸和/或其 金属盐、（C)交联引发剂、（d)酸和/或其盐。由所述包围层用橡胶组合物形成的包围层，其 硬度，从包围层的球状球核表面侧到球核表面侧容易渐增。
[0102] 之所W球核硬度从球核核屯、至表面侧增加，其理由如下。包围层用橡胶组合物中 混合的化）碳原子数为3~8个的a，P-不饱和簇酸的金属盐，在包围层内部形成离子 簇，使橡胶分子链金属交联。该包围层用橡胶组合物中，通过混合（d)酸和/或其盐，所述 (d)酸和/或其盐与化）碳原子数为3~8个的a，P-不饱和簇酸的金属盐形成的离子 簇交换阳离子，通过碳原子数为3~8个的a，P-不饱和簇酸的金属盐切断金属交联。该 阳离子的交换反应，容易在包围层的内部溫度高的表面侧发生，越靠近球核表面侧，越难反 应。包围层用橡胶组合物的固化反应的反应热，容易积存在核屯、的表面侧，球核成形时包围 层的内部溫度，在核屯、的表面侧高，越靠近球核表面侧，越下降。即，（d)簇酸和/或其盐对 金属交联进行切断，容易在核屯、的表面侧进行，越靠近球核表面侧，越难进行。其结果是，包 围层内部的交联密度，从核屯、表面侧到球核表面侧渐高，硬度，从核屯、表面侧到球核表面侧 渐增加。
[0103] 作为（a)基材橡胶，可W使用天然橡胶和/或合成橡胶制造。例如使用聚下二締 橡胶、天然橡胶、聚异戊二締橡胶、苯乙締聚下二締橡胶、乙締-丙締-二締橡胶巧PDM)等。 运些可W单独使用，也可W2种W上并用。其中，特别地对反弹有利的顺式-1，4-键合在40 质量％ ^上，优选在80质量％ ^上，更优选具有90质量％ ^上的高顺式聚下二締。
[0104] 所述高顺式聚下二締优选1,2-乙締键合的含量在2质量％ ^下，更优选1.7质 量％^下，进一步优选1.5质量％W下。1,2-乙締键合的含量过多时，有时反弹性下降。
[0105] 所述高顺式聚下二締，W稀上类元素系催化剂合成的物质为宜，特别是，使用作 为铜系列稀±类元素化合物的钦化合物，钦系催化剂的使用可W优异的聚合活性得到1， 4-顺式键合含量高、1，2-乙締键合含量低的聚下二締橡胶。
[0106]所述的高顺式聚下二締，其口尼粘度（MLw(l〇〇°C))优选30W上，更优选32W上，进一步优选35W上，优选140W下、更优选120W下、进一步优选100W下、最优选80 W下。另外，本发明的口尼粘度（MLw(l〇〇°C))为WJISK6300为基准，使用L转子，预热 时间1分钟，转子旋转时间4分钟，在100°C的条件下所测定的数值。
[0107]作为所述高顺式聚下二締，其分子量分布Mw/Mn(Mw:重量平均值分子量，Mn:数量 平均值分子量）优选2. 0W上、更优选2. 2W上、进一步优选2. 4W上、最优选2. 6W上，优 选6. 0W下、更优选5. 0W下、进一步优选4. 0W下、最优选3. 4W下。高顺式聚下二締的 分子量分布（Mw/Mn)过小时，恐怕操作性会下降，过大时，恐怕反弹性会下降。另外，分子量 分布，通过凝胶渗透色谱法（東y-公司制，"化C-8120GPC")，检测器使用示差折射仪，色 谱柱：GMHHXL(東y公司制），色谱柱溫度：40°C，流动相：四氨巧喃的条件下进行测定，W标 准聚苯乙締作为换算值所计算出来的数值。
[0108] 接着，对化）共交联剂进行说明。作为所述化）共交联剂，含有化1)碳原子数3~ 8个的a，P-不饱和簇酸和/或化2)碳原子数3~8个的a，P-不饱和簇酸的金属盐。 W下，有时将化1)碳原子数3~8个的a，P-不饱和簇酸和/或化2)碳原子数3~8个 的a，0 -不饱和簇酸的金属盐总称为，"化）碳原子数3~8个的a，0 -不饱和簇酸和/ 或其金属盐"。化）碳原子数3~8个的a，P-不饱和簇酸和/或其金属盐，作为共交联 剂混合橡胶组合物中，通过与基材橡胶分子链接枝聚合，具有交联橡胶分子的作用。本发明 中所使用的包围层橡胶组合物，只包含化1)碳原子数3~8个的a，P-不饱和簇酸作为 共交联剂的情况下，包围层用橡胶组合物，优选含有后述的（f)金属化合物。橡胶组合物中 化1)碳原子数3~8个的a，P-不饱和簇酸通过与（f)金属化合物发生中和，与使用作 为共交联剂的化2)碳原子数3~8个的a，P-不饱和簇酸金属盐，实际上得到同样效果。 此外，在并用化2)碳原子数3~8个的a，P-不饱和簇酸及其金属盐作为共交联剂的情 况下，也可W使用（f)金属化合物。
[0109]化1)作为碳原子数3~8个的a，P-不饱和簇酸，可列举如：丙締酸、甲基丙締 酸、富马酸、马来酸、下締酸等。
[0110]化2)作为构成碳原子数3~8个的a，P-不饱和簇酸的金属盐的金属，可列举； 钢、钟、裡等1价金属离子；儀、巧、锋、领、儒等二价金属离子；侣等3价金属离子；锡、错等 其它离子。所述金属成分，可W使用单独一种，也可W使用2种W上的混合物。运其中，作为 所述金属成分，优选儀、巧、锋、领、儒等2价金属。通过使用碳原子数3~8个的a，P-不 饱和簇酸的2价金属盐，容易在橡胶分子间生成金属交联。特别是，从所得到的高尔夫球的 反弹性变高方面考虑，2价的金属盐适宜使用丙締酸锋。另外，化）碳原子数3~8个的a， 0 -不饱和簇酸W及/或者其金属盐，可单独或者2种W上组合使用。
[0111]化）碳原子数3~8个的a，P-不饱和簇酸W及/或者其金属盐的含量，相对于 (a)基材橡胶100质量份，优选15质量份W上、更优选20质量份W上、优选50质量份W下、 更优选45质量份W下、进一步优选40质量份W下。化）碳原子数3~8个的a，P-不饱 和簇酸W及/或者其金属盐的含量不到10质量份时，因为要使由橡胶组合物形成的部件有 适当的硬度，必须要增加后述（C)交联引发剂的量，运样高尔夫球的反弹性将有降低倾向。 另一方面，碳原子数3~8个的a，P-不饱和簇酸和/或其金属盐的含量超过50质量份 时，由橡胶组合物形成的部件变得过硬恐怕会导致高尔夫球的击球感下降。
[011引混合了（C)交联引发剂是为了使（a)基材橡胶成分交联。作为（C)交联引发剂适 宜选用有机过氧化物。所述有机过氧化物具体可列举：二异丙苯过氧化物、1,1-双（t-下 基过氧基）-3, 3, 5-二甲基环己烧、2, 5- ^甲基-2,5- ^.(t一了基过氧基）己烧、^叔了基 过氧化物等有机过氧化物。运些有机过氧化物，可W单独使用，也可W2种W上并用。其中 优选使用过氧化二异丙苯。
[011引 （C)交联引发剂的含量，W(a)基材橡胶100质量份为基准，优选0.2质量份W上， 更优选0.5质量份W上，优选5.0质量份W下，更优选2. 5质量份W下。不到0.2质量份时， 由橡胶组合物形成的部件过于柔软，高尔夫球的反弹性有下降倾向，若超过5. 0质量份，贝U 为了保证由橡胶组合物形成的部件适当的硬度，有必要减少所述化）共交联剂的使用量， 运样高尔夫球的反弹性不够，有可能使耐久性恶化。
[0114] 接着，对本发明可W使用的（d)酸和/或其盐进行说明。认为本发明中使用的（d) 酸和/或其盐，包围层成形时在包围层内部中，通过（b)碳原子数3~8个的a，P-不饱 和簇酸的金属盐，具有切断金属交联的作用。
[0115] (d)酸和/或其盐，只要是能与碳原子数3~8个的a，P-不饱和簇酸的金属盐 进行阳离子成分交换的化合物，可W是脂肪族酸和/或其盐，或者，芳香族酸和/或其盐的 任一项。作为（d)酸和/或其盐，优选例如质子酸和/或其盐。作为所述质子酸，举例有簇 酸、横酸、憐酸等幾基酸；盐酸、氨氣酸等氨酸。运其中，优选幾基酸，更优选簇酸。目P，簇酸 和/或其盐适宜作为（d)酸和/或其盐。
[0116] (d)簇酸和/或其盐，可W是脂肪族簇酸（本发明中，有时略称为"脂肪酸"）和/ 或其盐，或者，芳香族簇酸和/或其盐的任一项，优选脂肪族簇酸和/或其盐。作为所述簇 酸和/或其盐，优选碳原子数1~30的簇酸和/或其盐，更优选碳原子数4~30的簇酸和 /或其盐，进一步优选碳原子数5~25的簇酸和/或其盐。另外，（d)簇酸和/或其盐中不 含有作为共交联剂使用的化）碳原子数3~8个的a，P-不饱和簇酸和/或其金属盐。
[0117] 所述脂肪酸可W是饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸的任一项，优选饱和脂肪酸。作为 所述饱和脂肪酸的具体例（IUPAC名称），甲烧酸（C1)、乙烧酸（C2)、丙酸（C3)、下酸（C4)、 戊酸（C5)、己酸（C6)、庚酸（C7)、辛酸（C8)、壬酸（C9)、癸酸（CIO)、十一酸（cll)、月桂酸 (C12)、十S酸（C13)、肉豆違酸（C14)、十五酸（C15)、栋桐酸（C16)、珠光脂酸（C17)、硬脂 酸佑18)、十九酸佑19)、二十酸佑20)、二^^一烧酸（C21)、二十二烧酸（C22)、二十S烧酸 (C23)、二十四烧酸（C24)、二十五酸（C25)、二十六酸酸（C26)、二十屯酸（C27)、二十八酸 (C28)，二十九酸（C29)、S十酸（C30)等。
[0118] 作为不饱和脂肪酸（IUPAC命名），举例有乙締酸（C2)、丙締酸（C3)、下締酸（C4)、 戊締酸（C5)、己締酸（C6)、庚締酸（C7)、辛締酸（C8)、壬締酸（C9)、癸締酸（CIO)、十一碳締 酸（C11)、十二碳締酸（C12)、十立碳締酸（C13)、十四碳締酸（C14)、十五碳締酸（C15)、十六 碳締酸（C16)、十屯碳締酸（C17)、十八碳締酸（C18)、十九碳締酸（C19)、二十碳締酸（C20)、 二十一