带有流体处理剂的吸收制品的制作方法

专利名称：带有流体处理剂的吸收制品的制作方法
背景技术：
本发明涉及一种用于吸收含血流体的吸收材料。更具体地讲，本发明涉及一种用于个人护理吸收制品的吸收材料，尤其适合于吸收各种含血体液，例如月经期用制品，包括卫生巾和月经垫、创伤敷料等。
多种用于收集体液的一次性吸收制品是本领域已知的。市售吸收制品包括尿布、卫生巾、训练短裤和尿失禁护理垫、创伤敷料、止血塞等。这类一次性产品包括一些用于接收、吸收并且保留流体的功能单元。该吸收制品通常具有含纤维素纤维的吸收芯，例如，木浆绒毛、高吸收材料颗粒如超吸收剂，以及纤维素纤维和超吸收剂的混合物。这样的制品通常包括面对使用者身体的可渗透流体的盖片或面层片，吸收芯和流体不能渗透的背片。
用盖片材料将体液传送到个人护理吸收制品的吸收芯上，因此根据应用和产品类型不同，盖片所用的材料必须适应截然不同的身体排泄物。某些产品必须适应流体，如尿液，而另一些则必须适应蛋白质类的和粘弹性的流体，如月经排出物和粪便排泄物。因为组成上的变化和宽弹性范围内的流变性能，用妇女护理产品如卫生垫和卫生巾处理粘弹性月经排出物是令人烦恼的。妇女护理应用中的流体处理要控制体液的吸收、控制体液在盖片上的滞留、控制沾污的尺寸和程度、控制液体返湿表面、控制流体向吸收芯的释放。
有几个因素影响液体在纤维结构中的流动，包括织物中孔隙结构的几何性质、固体表面的性质(表面能、表面电荷等)、固体表面的几何性质(表面粗糙度、沟槽等)、固体表面的化学/物理处理和流体的化学性质等。对于处理包含血液成分流体的吸收制品如妇女护理产品及创伤敷料，相关的一个问题是红血球倾向于阻塞这些产品中用于吸收流体的材料中的孔隙。典型的这种多孔材料是非织造材料或纤维状网材料。红血球阻塞非织造材料或纤维状网材料会导致流体入口缩小和这些产品毛细管吸收能力的下降。此外，在妇女护理产品如卫生垫、止血塞和卫生巾中，红血球对使用的非织造材料孔隙的阻塞会导致沾染增大。在包含超吸收剂的妇女护理产品中，红血球自身附着在超吸收剂上，导致超吸收剂堵塞，明显降低了对流体的吸收。
对于妇女护理产品，如卫生垫、止血塞和卫生巾，妇女们都期望在舒适和服帖、保留液体和尽可能少污染方面的高性能。最重要的是，液体由垫泄漏到内衣上是完全不能接受的。
虽然在其材料和结构两个方面都做过许多改善，可是改善妇女护理产品的性能仍是艰巨的任务。然而，对于在妇女护理产品和其它处置含血流体的吸收材料，由于在血液或经血中存在红血球而产生的问题，还没有找到令人满意的解决办法。很明显，一个能够解决上述问题有效地处理红血球的系统，不仅将改善进入的流体在吸收材料上的分布，而且还将减小这些吸收制品过早失效的倾向。此外，可以加入到一种薄且柔软、易于吸收大量流体的产品中的该体系将显著改善当前的吸收体系。
需要或期望一种吸收体系，可以有效地处理红血球，也可以加入到一种薄且柔软、易于吸收大量合血体液的产品中。
发明概述考虑到现有技术中遇到的问题和所述的困难，已经发现一种新型薄且柔软的吸收制品，可以有效地处理红血球，并易于吸收大量含血的体液。
本发明涉及一种用密度调节剂处理的吸收制品。该密度调节剂使得在吸收制品中的处理材料可湿性更高，因此提高了制品的吸收容量，并且当该材料接触到含血流体时降低了处理材料的密度。通过降低该处理材料的密度，增加了材料的体积，从而提供了更多容纳流体的空间。
密度调节剂可以是烷基糖苷或任何一种能提高可湿性并在接触含血流体时降低密度的其它成分。密度调节剂的另一个特征是，以低浓度存在足以提供可湿性并影响被施加材料的密度，处理的材料接触红血球时不溶解红血球。
在本发明的一个实施方案中，密度调节剂施加于吸收制品内的至少一层，例如月经期用器具。更具体地讲，密度调节剂可以施加于衬里或保持层，或衬里和保持层。
本发明的一个优点来自于如下事实，即与密度调节剂接触的含血流体的红血球，将不再能够阻塞流体流入可存在于吸收材料中的任何一种超吸收剂。
根据上述思想，本发明的特定实施方案提供了薄且柔软、可有效地处理红血球和易于吸收大量含血体液的吸收制品。


本发明的这些和其它目标和特征通过结合附图的下述详细说明可以得到更好的理解，其中图1是吸收制品的透视图；图2是沿线22的图1吸收制品的剖视图；图3图解表示了如本文实施例列举，GLUCOPON改性的模拟物的粘弹性质；图4图解表示了如本文实施例列举，GLUCOPON对月经模拟物的表面张力的影响；图5图解表示了如本文实施例列举，GLUCOPON处理的气流成网材料的横向毛细管吸收；图6图解表示了在如图5所示横向毛细管吸收测试中，每个材料片段的密度变化；和图7图解表示了对于气流成网材料和GLUCOPON-处理的气流成网材料，缝隙调整或轧光辊间距离与2天内的密度变化的关系；优选实施方案的详细叙述这里使用的术语“密度调节剂”是指一种提供吸收材料更高可湿性并使得与含血流体接触时材料密度减少的成分。
在本文中所使用的术语“非织造网”或“纤维状网”指的是，任何包含纤维状或类似纤维成分的材料，它们一般是随机排列的，由使结构稳定化的粘接点连接在一起，提供至少一定的机械完整性，在其相邻的类纤维成分之间的整个长度和宽度上形成至少一些小孔隙。此术语还包括单根的长丝和绞合线、纱线或丝束，以及原纤化的、打孔的或其它赋予类纤维性能处理的泡沫或薄膜。“非织造网”或“纤维状网”是通过许多方法形成的，例如纺粘、熔喷、气流成网和粘合梳理等方法。
在本文中所使用的术语“纺粘”指的是，如在Appel等人的美国专利4,340,563、Dorschner等人的美国专利3,692,618、Matsuki等人的美国专利3,802,817、Kinney的美国专利3,338,992、3,341,394、Hartmann的美国专利3,502,763、Levy的美国专利3,502,538和Dobo等人的美国专利3,542,615中所述的一种方法，其中将熔融的热塑性材料从喷丝板的多个一般为具有挤出丝直径的圆形毛细管中挤出成为长丝，然后迅速处理形成小直径的纤维。当纺粘纤维置于收集表面上时，它们被骤冷，而且一般不粘连。纺粘纤维一般是连续的，其平均直径经常大于7μm，更优选在大约10-20μm之间。
在本文中所使用的术语“熔喷”指的是一种方法，其中将熔融的热塑性材料从多个一般是圆形的模头毛细管中挤出成为熔融线状或丝状，进入高速的、一般是加热的汇集气流(如空气)中，该气流使熔融热塑性材料的丝变细，减小其直径形成可以是微纤直径的纤维。此后，熔喷纤维被高速气流携带并置于收集表面上，这时经常还是粘的，以此形成随机分布熔喷纤维网。在例如Butin的美国专利3,849,241中叙述了此方法。熔喷纤维是微纤，它可以是连续的，也可以不是连续的，其平均直径一般小于10μm。
在本文中所使用的术语“粘合梳理”或“粘合梳理网”指的是通过现有技术专业人员都知道的，并且还在Alikhan和Schmidt的美国专利4,488,928中公开的梳理方法形成的非织造网。一般说来，梳理方法包括例如从已经梳理或其它处理的蓬松棉片形式的短纤维与粘合纤维或其它粘合成分的混合物开始，提供一般是均匀的织物重量。将此网加热或经其它处理，使粘合成分发生作用，得到整体的、一般是膨松的非织造材料。
在本文中所使用的术语“单组分”纤维指的是仅用一种聚合物从一个或几个挤出机制成的纤维。这并不意味着排除从一种加入少量用于着色、抗静电、润滑、亲水等添加剂的聚合物形成的纤维。这些添加剂的含量一般少于大约5wt％，更一般为大约2wt％。
在本文中所使用的术语“组合纤维”指的是从不同的挤出机中挤出至少两种聚合物，但在一起纺丝形成同一根纤维。组合纤维有时也叫多组分纤维或双组分纤维。所使用的聚合物一般彼此不同，但是组合纤维可以是单组分纤维。聚合物一般排列在组合纤维截面上的基本恒定区域中，而且沿着组合纤维的长度方向连续地延伸。这样的组合纤维的结构可以是，例如皮/芯式排列(其中，一种聚合物包围着另一种)或者是并排式排列或者是“海岛式”排列。在例如Kaneko等人的美国专利5,108,820，Strack等人的美国专利5,336,552和Pike等人的美国专利5,382,400中公开了组合纤维。对于双组分纤维，聚合物比可以是75/25、50/50、25/75或者任何其它所需的比例。
在本文中所使用的术语“双成分纤维”指的是从同一个挤出机中以共混物的形式挤出至少两种聚合物而形成的纤维。双成分纤维在纤维截面上基本恒定位置上的不同区域中没有不同的聚合物组分，而沿着该纤维的整个长度上不同的聚合物一般是不连续的，反而是通常形成首尾都随机分布的原纤或原生原纤。双成分纤维有时也称作多成分纤维。在例如Gessner的美国专利5,108,827中讨论了这类通用型纤维。
在本文中所使用的术语“聚合物”一般包括，但不限于均聚物、共聚物、三元共聚物等和它们的掺混物以及改性物，而共聚物是例如嵌段共聚物、接技共聚物、无规共聚物和交替共聚物等。另外，除非另有说明，术语“聚合物”包括该材料的所有可能的几何构型。这些构型包括，但不限于全同立构、间同立构和无规对称立构。
在本文中所使用的术语“吸收材料”指的是任何具有吸收流体性能的材料。
在本文中所使用的术语“个人护理吸收制品”指的是尿布、训练用短裤、吸收内裤、成人失禁制品、抗菌抹布和妇女健康制品如卫生巾、卫生垫和止血塞。
在本文中所使用的术语“吸入”指的是吸收制品吸收流体的能力。用吸入时间来评价吸收质量，吸入时间较短表示材料能够快速吸收，而吸入时间较长则表示材料的吸收性能较差。
在本文中所使用的术语“污染”指的是在个人护理吸收制品的覆盖材料或面层片的上表面上，或者下表面中或上存在的流体，不管是湿的还是干的。
在本文中所使用的术语“有梯度的孔隙度”指的是一个多孔的系统，其中从系统的一侧向着系统的相对一恻，平均孔隙度是降低(或增加)的。在使用本发明具有孔隙度梯度非织造网材料的个人护理吸收制品的情况下，平均孔隙度从面对着吸收制品面层片或盖片所置的非织造网材料的一侧向不透液体的背层方向减小。
“低粘弹性模拟物”或“月经模拟物”是模拟月经粘弹性和其它性能的另一种材料。为了制备流体，将血，例如去纤维蛋白的猪血，通过以30分钟3000rpm的离心进行分离，尽管如果有效可以使用其它方法、速率和时间。分离血浆并分别储存，除去血沉棕黄层并抛弃，单独储存收集的红血球。分离蛋，例如大鸡蛋，丢弃蛋黄和卵黄系带，保留蛋清。通过在约三分钟内将蛋清滤过1000微米尼龙筛，将蛋清分成浓的部分和稀的部分，并丢弃较稀的部分。可以使用其它的筛尺寸，可以改变时间或方法，条件是粘度至少为要求值。收集筛上保留的蛋清浓的部分，用80毫升混合60毫升猪血浆。然后用任何一种适当方法剪切材料至获得均匀溶液，粘度在22摄氏温度为约7至15cps/s-1。夹紧得到的收集物，除去全部气泡，并放在Stomacher实验混合器中，以正常(或中等)速率混合约两分钟。然后从混合器移走得到的收集物，加入60cc猪红血球，用手揉捏混合内容物约两分钟，或直至内容物均匀。最终的混合物红血球含量约30体积百分数，而一般用于人造月经的为至少28-32体积百分数。蛋清含量大约40wt％。
月经排出物由血、阴道或子宫颈的分泌物和子宫内膜组织组成，也称为块凝物。阴道分泌物主要由粘蛋白组成。月经流体不同成分的比例随不同女性和不同时间而变化。这些成分的比例也取决于女性的年龄、女性的活动和女性使用的节育方法。因此，流体成分可以变化从30至70％血、10至50％子宫颈分泌物和0至30％子宫内膜组织。
粘蛋白和子宫内膜组织是两种不易于吸收到由标准非织造材料制成的多孔结构中去的成分。这两种高粘性和弹性的成分经常是卫生垫上污点和过早泄漏的原因(在卫生垫没有高含量流体负载时的泄漏)。
有几个因素影响液体在纤维状结构中的流动，包括织物中孔隙结构的几何性质、固体表面性质(表面能、表面电荷等)、固体表面的几何性质(表面粗糙度、凹槽等)、固体表面的化学/物理处理、流体的化学性质和纤维状结构的密度。
本发明，根据一个实施方案，提供了一种吸收制品，例如卫生垫、月经巾、止血塞、创伤敷料等，用密度调节剂处理，计划用于吸收和储存含血流体。在本发明吸收制品中，用密度调节剂处理的层或多层增加了厚度和体积，充分利用多层吸收容量的同时，改善了毛细管吸收性能。
适宜地，密度调节剂在本发明吸收制品的一层或多层上，存在量为层重量的约0.1％-约8％，或约0.25％-约3％，或0.3％-约1.5％。
本领域已知多种用于收集体液的一次性个人护理吸收制品，制品通常包含非织造网材料。这种类型的一次性产品包括一些用于接受、吸收和保留流体的功能单元。一般地，该吸收制品具有吸收芯或其它保持层含有纤维素纤维，例如，木浆绒毛、高吸收材料颗粒，例如超吸收剂，以及纤维素纤维和超吸收剂的混合物。
图1显示出个人护理吸收制品20的一个实例，包含根据本发明处理的吸收材料。图2显示出吸收制品20的一个横截面，展现了构成吸收制品20的吸收材料的各层。更具体地讲，吸收制品20可以包括面对使用者身体的流体可渗透衬里22，在吸收制品相反面，背对使用制品穿用者的、流体不可渗透的外罩24。制品20中的吸收材料可以包括衬里22，以及位于衬里22和外罩24之间的保持层26。附加的吸收材料或保持层，即吸入层28，可以位于衬里22和保持层26之间，以增加制品的吸入容量。用密度调节剂处理这些层的至少一层，合适的是衬里22、保持层26、或吸入层28、或这些层的任意组合。
当用密度调节剂处理衬里22的时候，在衬里22中存在的密度调节剂的适宜浓度为最高达约20％，或约5％-约15％，或约8％-约12％，基于衬里22的重量。
当用密度调节剂处理保持层26和/或吸入层28的时候，在保持层26和/或吸入层28存在的调节剂的适宜浓度为最高达约6％，或约0.1％-约3％，或约0.2％-约1.5％，基于保持层26和/或吸入层28的重量。
衬里材料用于传送体液进入个人护理吸收制品的保持层，因此用作衬里的材料必须根据应用和产品类型处理明显不同的身体排泄物。一些产品必须处理流体，例如尿，而其它必须处理含蛋白质和粘弹性的流体，例如月经排出物和粪便物。使用女性护理产品，或月经期用器具，例如卫生垫和月经巾对粘弹性月经排出物的处理，由于成分的变化和宽范围弹性的流变能力而恶化。在女性护理应用中的流体处理要求控制体液的吸收，控制流体在面层的滞留，控制污点的尺寸和强度，控制流体回到表面的再湿润，并控制释放流体至保持层。
本发明中的吸收材料可以是多孔的非织造材料，可以用任何一种本领域技术人员已知的用于生产非织造网材料的方法生产。吸收材料可以是气流成型、气流成网、湿法成网、粘合梳理成网、或吸收层合材料、例如，特别地，衬里材料可以包括流体可渗透的聚合物薄膜。
根据本发明的一个实施方案，非织造网材料孔隙的平均孔径为约10微米至约200微米，从而确保单个红血球能够通过非织造网材料最外面的孔隙进入内部，还保证凝聚的红血球不能通过孔隙接触可能存在的超吸收剂。
根据本发明的一个实施方案，本发明吸收材料为多层层合物，其中具有不同平均孔径尺寸的吸收材料层逐层放置，产生具有上文所述孔隙梯度的吸收层合物。
作为选择方案，吸收材料可以是粘合梳理网。粘合梳理网由通常由成包购买的人造短纤维制成。将包置于检出器中，分离纤维。然后，传送纤维通过梳刷器或梳理单元，进一步分开人造短纤维，并沿纵向排列人造短纤维形成主要纵向取向的纤维状非织造网。一旦形成网，用已知的一些粘合方法中的一种或多种进行粘合。一种这类粘合方法是粉末粘合剂粘合，其中散布粉末粘合剂通过纤维网，然后激活，通常通过用热空气或其它的热源加热网并粘合。另一种适合的粘合方法是花纹粘合法，其中使用加热的轧光辊或超声波焊接设备将纤维粘合在一起，通常为局部粘合形式，尽管如果需要的话粘合可以穿过网整个表面。另一种适合的粘合方法，特别是使用双成分人造纤维的时候，是使用自硬粘结剂。
吸收材料，特别是在保持层和/或吸入层中的吸收材料，可以包括超吸收剂。可商购的超吸收剂聚合物的一个实例是FAVOR 880，可购自Stockhausen，Inc 2401 Doyle Greensboro，North Carolina27406。
用于本发明吸收制品的一种适合的密度调节剂是烷基糖苷。可商购的烷基糖苷的一个实例是GLUCOPON 220，一种辛基多糖苷，可购自Coguis Corporation，3304 Westinghouse Boulovard，P.O.Box411729，Charlotte，North Carolina。烷基糖苷，例如GLUCOPON 220，通常用作表面活性剂和已知用于溶解红血球。然而，在本发明中，烷基糖苷或其它密度调节剂以低浓度用于吸收制品中，使得接触到吸收制品处理层的红血球没有被溶解。反而，密度调节剂具有降低处理层密度的功效。更具体地讲，通过层厚度的增加明显可见密度的减少。一般地，层厚度增加至少约12％。在下面的实施例中证明了由密度调节剂引起的厚度增加。
密度降低和厚度提高表明处理层体积增大。不受理论的约束，人们相信密度调节剂的羟基干扰吸收制品吸收层中的纤维素纤维，并防止纤维彼此粘合。无粘合在层中提供了更大的容量用于吸收和容纳流体。另外，由于粘弹性流体流动更好地通过具有较大孔隙的材料，无粘合还提供了较好的毛细管吸收能力。
可采用本领域技术人员已知的方式将密度调节剂施用于吸收制品，包括将吸收材料浸入试剂的溶液或直接将试剂喷涂到吸收材料上。该吸收材料可用于制造任何类型的个人护理吸收制品，例如尿布、训练短裤、吸收内短裤、成人失禁产品、用于擦拭的物品和女性卫生产品例如、卫生巾和止血塞。
实施例进行实验室试验测试GLUCOPON 220对月经模拟物物理性能的影响。首先，用不同浓度的GLUCOPON 220处理90％南方软木绒毛/10％KoSaT-255粘合剂，250克/平方米(gsm)，0.14克/立方厘米(g/cc)气流成网材料，然后暴露于月经模拟物，测试粘弹性质的改变，与未处理的气流成网材料对比层比较。使用Vilastics I11流变仪，可购自Vilasfic Scientific，位于Austin，Texas，在0.1Hz频率运转，进行测试。结果列于表1，数据用图解法在图3中显示。
表1 GLUCOPON改性的月经模拟物的粘弹性质

以0.8％和3％浓度加入的GLUCOPON溶液没有显著减少月经模拟物对盐水的粘弹性质。因此，很可能在该浓度下GLUCOPON没有有效地溶解红血球。
然后，用不同浓度的GLUCOPON 220再次处理90％南方软木绒毛/10％KoSa T-255粘合剂，250克/平方米(gsm)，0.14克/立方厘米(g/cc)气流成网材料，然后将处理的材料暴露于月经模拟物，测试月经模拟物表面张力的改变，与未处理的气流成网材料对比层比较。使用Fi sherSurface Tensiomat Model 21和duNouy Ring Method测定不同混合物的表面张力。结果列于表2，数据用图解法在图4中显示。
表2 GLUCOPON改性的月经模拟物的粘弹性质

GLUCOPON处理的材料没有减少对比材料上月经模拟物离心液的表面张力。
然后，用不同浓度的GLUCOPON 220处理90％南方软木绒毛/10％KoSaT-255粘合剂，250克/平方米(gsm)，0.14克/立方厘米(g/cc)气流成网材料，然后暴露于月经模拟物，测试横向毛细管吸收和密度，与未处理的气流成网材料对比层比较。用Nguyen等美国专利5,314,582公开的方法测定毛细管吸收结果。毛细管吸收是以横向状态，在环境条件下，对不限定重量的样品进行的。使用1英寸乘8英寸的样品(8英寸为加工方向)，试样尺寸为5。在二十分钟内得到的结果作为毛细管吸收距离(英寸)。结果列于表3，数据用图解法在图5和图6中显示。
表3GLUCOPON处理的气流成网横向毛细管吸收结果

GLUCOPON处理的材料在横向毛细管吸收测试中提供了较好的X-Y流体分布。该测试还显示出尽管全部材料被制成指定密度0.14g/cc，用GLUCOPON处理的材料的密度低于测试时的对比样品密度。此外，图7显示出作为缝隙调整或材料制造时经过的轧光辊之间距离的函数，2天时间内气流成网材料自己以及3％GLUCOPON处理的气流成网材料的密度变化。在图7中可以看出，GLUCOPON处理的材料比对比材料具有明显更大的密度变化，特别是通过紧密设定轧光辊的高度压缩气流成网材料。全部结果说明加入到气流成网材料中的GLUCOPON是作为一种可湿性松解物(debonder)。
在上文本发明的说明书中已经描述了涉及某些优选实施方案的详细说明，为了例举说明已经陈述了许多细节，对本领域技术人员显而易见的是本发明允许其他实施方案，在不脱离本发明基本原则的情况下可以改变这里描述的某些细节。
权利要求
1.一种个人护理吸收制品包括外罩层；衬里层；和外罩层和衬里层之间的保持层，其中至少一层用密度调节剂处理。
2.权利要求1的吸收制品，其中密度调节剂被用于衬里层。
3.权利要求2的吸收制品，其中密度调节剂以基于衬里层重量最高达约20％的浓度被施用于衬里层。
4.权利要求2的吸收制品，其中密度调节剂以基于衬里层重量约5％-约15％的浓度被施用于衬里层。
5.权利要求2的吸收制品，其中密度调节剂以基于衬里层重量约8％-约12％的浓度被施用于衬里层。
6.权利要求1的吸收制品，其中密度调节剂被用于保持层。
7.权利要求6的吸收制品，其中密度调节剂以基于保持层重量最高达约6％的浓度被施用于保持层。
8.权利要求6的吸收制品，其中密度调节剂以基于保持层重量约0.1％-约3％的浓度被施用于保持层。
9.权利要求6的吸收制品，其中密度调节剂以基于保持层重量约0.2％-约1.5％的浓度被施用于保持层。
10.权利要求1的吸收制品，其中密度调节剂被施用于衬里层和保持层。
11.权利要求1的吸收制品，其中当保持层接触到含血体液时，密度调节剂在不溶解红血球的情况下降低保持层的密度。
12.权利要求1的吸收制品，其中当至少一层接触到含血体液的时候，用密度调节剂处理的至少一层厚度增加至少约12％。
13.权利要求1的吸收制品，其中用密度调节剂处理的至少一层是一种非织造网材料，其选自气流成网、气流形成、湿法成网、吸收层合物、非织造布、流体可渗透的聚合物薄膜和其组合。
14.权利要求13的吸收制品，其中用密度调节剂处理的至少一层包含至少一种分散于整个非织造网材料的超吸收剂。
15.权利要求1的吸收制品，其中密度调节剂包括烷基糖苷。
16.一种创伤敷料，包含权利要求1的吸收制品。
17.一种月经期用器具包括外罩层；衬里层；和外罩层和衬里层之间的保持层，其中至少一层用密度调节剂处理。
18.权利要求17的月经期用器具，其中密度调节剂被施用于衬里层。
19.权利要求18的月经期用器具，其中密度调节剂以基于衬里层重量最高达约20％的浓度被施用于衬里层。
20.权利要求18的月经期用器具，其中密度调节剂以基于衬里层重量约5％-约15％的浓度被施用于衬里层。
21.权利要求18的月经期用器具，其中密度调节剂以基于衬里层重量约8％-约12％的浓度被施用于衬里层。
22.权利要求17的月经期用器具，其中密度调节剂被施用于保持层。
23.权利要求22的月经期用器具，其中密度调节剂以基于衬里层重量最高达约6％的浓度被施用于保持层。
24.权利要求22的月经期用器具，其中密度调节剂以基于衬里层重量约0.1％-约3％的浓度被施用于保持层。
25.权利要求22的月经期用器具，其中密度调节剂以基于衬里层重量约0.2％-约1.5％的浓度被施用于保持层。
26.权利要求17的月经期用器具，其中密度调节剂被施用于衬里层和保持层。
27.权利要求17的月经期用器具，其中当保持层接触到含血体液时，密度调节剂在不溶解红血球的情况下降低保持层的密度。
28.权利要求17的月经期用器具，其中当至少一层接触到含血体液的时候，用密度调节剂处理的至少一层厚度增加至少约12％。
29.权利要求17的月经期用器具，其中用密度调节剂处理的至少一层是一种非织造网材料，其选自气流成网、气流形成、湿法成网、吸收层合物、非织造布、流体可渗透的聚合物薄膜和其组合。
30.权利要求29的月经期用器具，其中用密度调节剂处理的至少一层包含至少一种分散于整个非织造网材料的超吸收剂。
31.权利要求17的月经期用器具，其中密度调节剂包括烷基糖苷。
32.一种月经期用器具包括用烷基糖苷处理的多孔的合成基底。
33.权利要求32的月经期用器具，其中烷基糖苷以基于处理的基底重量约0.1％-约8％的浓度被施用于基底。
34.权利要求32的月经期用器具，其中烷基糖苷以基于处理的基底重量约0.25％-约3％的浓度被施用于基底。
35.权利要求32的月经期用器具，其中烷基糖苷以基于处理的基底重量约0.3％-约1.5％的浓度被施用于基底。
36.权利要求32的月经期装置，其中当基底接触到含血体液时，烷基糖苷在不溶解红血球的情况下降低基底的密度。
37.权利要求32的月经期用器具，其中当基底接触到含血体液的时候，用烷基糖苷处理的基底厚度增加至少约12％。
38.权利要求32的月经期用器具，其中基底是一种非织造网材料，其选自气流成网、气流形成、湿法成网、吸收层合物、非织造布、流体可渗透的聚合物薄膜和其组合。
39.权利要求38的月经期用器具，其中基底包含至少一种分散于整个非织造网材料的超吸收剂。
40.一种卫生垫，包含权利要求32的月经期用器具。
41.一种止血塞，包含权利要求32的月经期用器具。
全文摘要
一种个人护理吸收制品，如卫生垫或月经巾、止血塞、创伤敷料等，该制品具有用密度调节剂处理的一层或多层吸收材料。该处理的层或多层具有高可湿性，并且在与含血体液接触时密度会减小，从而提高了处理材料的吸收容量。
文档编号D04H1/58GK1602208SQ02806208
公开日2005年3月30日 申请日期2002年9月24日 优先权日2001年11月9日
发明者D·C·波茨, S·B·利特勒, B·E·林, T·T·基斯, R·F·格林, D·E·瓦尔德罗普 申请人:金伯利-克拉克环球有限公司