本发明属于纺织品后整理领域，具体涉及一种通过后整理方法获得的洗涤耐久性极佳的防紫外线机织物。
背景技术：
随着社会的发展和科技的进步，人类活动频繁，尤其是氟利昂的大量使用，导致地球大气层中的臭氧层遭到了严重破坏，到达地球表面的紫外线强度大幅增加，过量的紫外线辐射导致皮肤癌的发病率不断增加，对人类的身体健康造成了巨大的威胁。为了人体的健康，除了日化行业的防晒霜，开发有效防止紫外线辐射的功能性纺织品亦成为纺织行业的重要课题。
目前，防紫外线整理方法主要有三种：(1)纺丝法：选用适当的紫外线吸收剂、陶瓷细粉或金属氧化物混入纺丝原液，制备防紫外线纤维；(2)后整理法：选用合适的防紫外线整理剂通过浸渍或浸轧的方法加工到织物表面，制备防紫外线织物；(3)涂层法：将防紫外线整理剂或金属氧化物与胶黏剂混合后牢固地粘合在织物上，制备防紫外涂层品。
其中，关于后整理方法制备防紫外线纺织品的研究已经有了大量的报道。例如专利文献cn1303971a中公开了一种抗紫外线织物，通过浸轧混合型抗紫外线整理剂，包括反应型紫外线吸收剂和油溶性紫外线吸收剂，获得了spf为30以上的抗紫外线织物，但是采用浸轧加工方法时，紫外线吸收剂只能附着在纤维表面，一方面附着量有限，抗紫外效果受到限制，另一方面，洗涤后表面附着的紫外线吸收剂容易脱落，耐久性不良。又如专利文献cn105586773a中公开了一种拒水抗紫外纺织品，通过浸渍紫外线吸收剂、扩散促进剂和荧光增白剂，得到了家庭洗涤20回后紫外线保护系数为40以上的抗紫外线纺织品，所得纺织品虽然抗紫外线性能及耐久性得到了一定程度的提高，但是多种后整理助剂的添加会改变纺织品的色光，使得纺织品色差变大。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种生产工艺简单，耐久性极佳且色差小的防紫外线机织物。
本发明的技术解决方案：
本发明的防紫外线机织物，聚酯纤维含量为40～100重量%，聚酯纤维表面及内部的有机化合物中，氯元素含量为50～120ppm，且前记有机化合物能够吸收波长290～400nm的紫外线。
本发明通过使用特定结构的能够吸收290～400nm的光的有机化合物，由于其不但可以在纤维表面附着，甚至还能导入到纤维内部，提高了纤维中防紫外线成分的含量，抗紫外洗涤耐久性良好；同时机织物色差变化很小，基本不影响机织物的色光。
具体实施方式
本发明的防紫外线机织物，聚酯纤维含量为40～100重量%，聚酯纤维表面及内部的有机化合物中，氯元素含量为50～120ppm，且有机化合物能够吸收波长290～400nm的紫外线。
本发明所用能够吸收波长290～400nm的紫外线的有机化合物，具有环保、无毒、高效等特点，而且分子结构简单，分子量较小，在150～600之间。在浴中加工的高温条件下pet纤维的非结晶区打开，有机化合物很容易就进入到非结晶区，提高了纤维中抗紫外线成分的含量。并且与染色同浴时不会发生白霜、色变等现象。
穿透臭氧层和云层到达地球表面的紫外线中uva的含量超过95%，且uva波段可以穿透皮肤表层，深入真皮以下组织，破坏胶原蛋白和弹性纤维组织等皮肤内部的微细结构，产生皱纹和幼纹，加速黑色素形成，使肤色变黑，同时也是引起皮肤癌的重要原因。因此，本发明的防紫外线纺织品通过吸收uva(315～400nm)波段的紫外光来获得防紫外线效果。不同类型的紫外线吸收剂具有不同的吸收波长段，而苯并三唑成分的有机化合物对吸收uva波段的紫外光效果相对较好；同时，此类化合物的分子结构与分散染料近似，并且在高温时的溶解度较高，熔融温度较高，极易吸附进入pet纤维内部，可赋予织物耐久性极佳的防紫外线效果，因此作为本发明的优选。
形成本发明的防紫外线机织物的pet纤维中氯元素的含量为50～120ppm。氯元素的含量可通过荧光x射线元素分析法测得。如果pet纤维中氯元素的含量低于50ppm的话，机织物的防紫外线性能比较差；而氯元素含量超过120ppm的话，虽然防紫外线效果优越，但是机织物的色差变化较大。
其中，苯并三唑有机化合物的构造为：
本发明中，优选防紫外线机织物的空隙率为0.1%～2.5%。防紫外线机织物的空隙率小于0.1%的话，即便可以达到upf值50以上且uvr值2.5以下，但是织物的手感有变硬变差的趋势；防紫外线机织物的空隙率大于2.5%的话，织物空隙过大，有可能出现即便添加了大量的防紫外线整理剂，紫外线防护系数也达不到upf值50以上且uvr值2.5以下的问题。
优选，本发明防紫外线机织物的色差值△e≤0.5。这里的色差值是指经过抗紫外·染色加工后机织物的色值与未经抗紫外·染色加工的机织物（坯布）的色值之间的差。
优选，本发明的防紫外线机织物根据as/nzs4399-1996标准测定，upf值为50以上且uvr为2.5以下。
优选，本发明的防紫外线机织物经过jisl0213法家庭洗涤50回后，根据as/nzs4399-1996标准测得其upf值为50以上且uvr为2.5以下。
本发明的防紫外线机织物，其纤维原料根据实际需要来进行选择，可以是由100%pet纤维形成，也可以是由pet纤维和其他纤维混纺或交编而成。这里的聚酯纤维包括普通pet纤维、cdp纤维、防紫外pet纤维（如含有二氧化钛等金属氧化物的纤维）、pbt纤维等，其他纤维没有特别限定，可以是棉或粘胶等纤维素纤维，还可以是羊毛等天然纤维。
本发明的防紫外线机织物可由如下生产方法制得：首先采用软水将0.3～1%o.w.f.有机化合物分散均匀，浴比为1：5～50，接着将分散均匀的防紫外线整理液与待加工的机织物混合均匀，放入染色机中，在80～130℃下，保温10～60min。
另外，在无损本发明的目的的范围内，还可以在上述整理液中同时使用染料、匀染剂等对机织物进行同浴染色，其用量可根据需要进行调节。
下面结合实施例及比较例对本发明进行详细说明。
本发明中所涉及的各项指标的测定、评价方法如下：
(1)紫外线保护系数（upf值及uvr值）
as/nzs4399-1996标准。
(2)家庭洗涤法
jisl0217：1995标准。
(3)空隙率
①采用数码显微镜对机织物表面的任意位置放大100倍进行拍摄，再以a4纸大小打印图片；
②将图片上含有4根经纱和4根纬纱的部分剪切出来，称重(m1)；
③将图片上经纱与纬纱之间的空隙部分剪掉，对剩余部分称重(m2)；
④空隙率=(m1-m2)/m1×100%。
(4)氯含量
根据en14582：2016标准中规定的离子色谱ic进行分析。
(5)色差△e
根据jisz8722：2009标准进行评价，利用datacolor650测色仪的100%uv光对折成四层的加工前机织物与加工后机织物分别进行照射，并读出色差值。
以下实施例及比较例中所用药剂如下：
苯并三唑类紫外线吸收剂（可吸收290-400nm的紫外线）：lpx-80ez（日华公司制）；
均三嗪类紫外线吸收剂（可吸收290-400nm的紫外线）：uv-fastp（亨斯迈公司制）。
实施例1
选用普通pet含量为40重量%、空隙率为0.1%的涤棉机织物，将其放入染色机中，在含有0.3%o.w.f.苯并三唑类紫外线吸收剂的整理液中进行浴中加工，浴比为1：20，在130℃条件下保温30分钟，得到产品。所得纺织品的各性能参数见表1。
实施例2
将空隙率为0.1%的涤棉机织物替换为空隙率为2.5%的涤棉机织物，其余同实施例1，得到产品。所得纺织品的各性能参数见表1。
实施例3
将空隙率为0.1%的涤棉机织物替换为空隙率为2.6%的涤棉机织物，其余同实施例1，得到产品。所得纺织品的各性能参数见表1。
实施例4
将普通pet含量为40重量%的涤棉机织物替换为普通pet含量为100%的纯涤机织物，其余同实施例1，得到产品。所得纺织品的各性能参数见表1。
实施例5
将苯并三唑类紫外线吸收剂的用量调整为1.0%o.w.f.，其余同实施例4，得到产品。所得纺织品的各性能参数见表1。
实施例6
将苯并三唑类紫外线吸收剂调整为均三嗪类紫外线吸收剂，其余同实施例1，得到产品。所得纺织品的各性能参数见表1。
比较例1
将苯并三唑类紫外线吸收剂的用量调整为0.2%o.w.f.，其余同实施例1，得到产品。所得纺织品的各性能参数见表1。
比较例2
将苯并三唑类紫外线吸收剂的用量调整为1.1%o.w.f.，其余同实施例5，得到产品。所得纺织品的各性能参数见表1。
表1
根据上表，
（1）由实施例2与实施例3可知，同等条件下，空隙率为2.5%的机织物加工所得产品与空隙率为2.6%的机织物加工所得产品相比，两者的色差值相当，前者洗涤前后的upf值均高于后者且uvr值均低于后者，即前者的初期以及洗涤后的抗紫外性均优于后者；两者的色差值相当。
（2）由实施例4和实施例1可知，同等条件下，100重量%普通pet形成的基布加工后得到氯元素含量为90ppm的产品与50重量%普通pet形成的基布加工后得到氯元素含量为50ppm的产品相比，前者洗涤前后的upf值均高于后者且uvr值均低于后者，即前者的初期以及洗涤后的抗紫外性均优于后者；而前者的色差值要高于后者。
（3）由实施例5和实施例4可知，同等条件下，使用1.0%o.w.f.的苯并三唑紫外吸收剂加工得到氯元素含量为120ppm的产品与使用0.3%o.w.f.的苯并三唑紫外吸收剂加工得到氯元素含量为90ppm的产品相比，前者洗涤前后的upf值均高于后者且uvr值均低于后者，即前者的初期以及洗涤后的抗紫外性均优于后者；而前者的色差值要高于后者。
（4）由实施例6和实施例1可知，同等条件下，使用0.3%o.w.f.的均三嗪紫外吸收剂加工得到氯元素含量为50ppm的产品与使用0.3%o.w.f.的苯并三唑紫外吸收剂加工得到氯元素含量为50ppm的产品相比，前者洗涤前后的upf值均低于后者且uvr值均高于后者，即前者的初期以及洗涤后的抗紫外性均不及后者；而且前者的色差值也高于后者。
（5）由比较例1与实施例1可知，同等条件下，使用0.2%o.w.f.的苯并三唑紫外吸收剂加工得到氯元素含量为40ppm的产品与使用0.3%o.w.f.的苯并三唑紫外吸收剂加工得到氯元素含量为50ppm的产品相比，虽然前者的色差值要低于后者，但前者洗涤前后的upf值均低于后者且uvr值均高于后者，即前者的初期以及洗涤后的抗紫外性均远不及后者，达不到50以上。
（6）由比较例2与实施例5可知，同等条件下，使用1.1%o.w.f.的苯并三唑紫外吸收剂加工得到氯元素含量为130ppm的产品与使用1.0%o.w.f.的苯并三唑紫外吸收剂加工得到氯元素含量为120ppm的产品相比，前者洗涤前后的upf值均高于后者且uvr值均低于后者，即前者的初期以及洗涤后的抗紫外性均优于后者；而前者的色差值要高于后者，色差较大。