弹性纤维用处理剂和弹性纤维的制作方法

文档序号:9354605阅读:599来源:国知局
弹性纤维用处理剂和弹性纤维的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及制造弹性纤维时使用的弹性纤维用处理剂和赋予了该处理剂后的弹 性纤维。
【背景技术】
[0002] 在纺纱工程中,弹性纤维被赋予了处理剂后,卷取为筒子纱形状,形成络筒体(以 下,有时也称为筒子纱)。弹性纤维是由于具有粘弹性而容易胶着的纤维。特别是,在络筒 体的内层部,由于卷取时施加的压力,胶着经时地进行。因此,使用弹性纤维络筒体时,解舒 不良,引起断头。为了对该解舒不良进行改良,开发了各种各样的弹性纤维用处理剂。
[0003]例如,专利文献1中记载有配合有氨基改性硅酮的弹性纤维用处理剂。专利文献 2中记载有含有甲醇改性硅酮(聚硅氧烷)的弹性纤维用处理剂。专利文献3中记载有含 有聚醚改性硅酮、甲醇改性硅酮、羧基改性硅酮、氨基改性硅酮、巯基改性硅酮、氟改性硅酮 中的至少一种的弹性纤维用处理剂。专利文献4中记载有含有硅酮树脂(MQ树脂)的弹性 纤维用处理剂。专利文献5中记载有含有硅酮树脂和/或有机磷酸酯盐的弹性纤维用处理 剂。
[0004] 在先技术文献
[0005] 专利文献
[0006] 专利文献1 :日本特开昭61-97471号公报
[0007] 专利文献2:日本特开平10-298872号公报
[0008] 专利文献3:日本特开平11-061651号公报
[0009] 专利文献4 :日本特开平09-078460号公报
[0010] 专利文献5 :日本特开2004-162187号公报

【发明内容】

[0011] 弹性纤维的纤维本身具有伸缩这样的独特的性质。因此,在对纤维的络筒体进行 后加工的工序中,多是以比输送速度快的速度抽出纱,并在长丝被拉伸的状态下进行。在使 用了上述这样的现有的弹性纤维处理剂的情况下,由于该拉伸,有可能会发生位于比本应 从筒子纱抽出的长丝更内层位置的长丝被同时抽出的现象,这会引起断头等。因此,有可能 会引起后加工的操作性或者布品质下降等。
[0012] 本发明的目的是提供一种弹性纤维用处理剂以及赋予了该处理剂后的弹性纤维, 能够赋予弹性纤维优异的解舒性,并且能够抑制在对弹性纤维的筒子纱进行拉伸加工时产 生毛圈(loop)。
[0013] 本发明人进行了深入研究,结果发现,如果是含有基础(base)成分和特定羟基酸 的弹性纤维用处理剂,就能够解决上述课题,至此完成本发明。
[0014] g卩,本发明是一种弹性纤维用处理剂,含有:选自硅油、矿物油和酯油中的至少一 种的基础成分;以及在分子内具有至少2个羧基的羟基酸。
[0015] 优选地,所述基础成分在处理剂整体中所占的重量比例是60~99. 9重量%。
[0016] 优选地,所述羟基酸是分子内具有1~3个羟基的化合物。
[0017] 优选地,本发明的弹性纤维用处理剂还含有具有氨基的化合物。
[0018] 优选地,所述氨基是伯氨基和/或仲氨基。
[0019] 优选地,所述羟基酸所具有的羧基与所述具有氨基的化合物所具有的氨基的摩尔 比(羧基/氨基)是 2〇/1~1/2〇。
[0020] 另外,优选地,本发明的弹性纤维用处理剂还含有选自烷基改性硅酮、酯改性硅 酮、聚醚改性硅酮、甲醇改性硅酮、环氧改性硅酮、羧基改性硅酮、巯基改性硅酮、有机聚硅 氧烷树脂和高级脂肪酸金属盐中的至少一种。
[0021] 本发明的弹性纤维是对纤维主体赋予了上述弹性纤维用处理剂后的弹性纤维。
[0022] 发明效果
[0023] 本发明的弹性纤维用处理剂能够赋予弹性纤维优异的解舒性,能够抑制在对弹性 纤维的筒子纱进行拉伸加工时产生毛圈。本发明的弹性纤维被赋予有本发明的弹性纤维用 处理剂,因此具有优异的解舒性,能够抑制在对弹性纤维的筒子纱进行拉伸加工时产生毛 圈。
【附图说明】
[0024] 图1是说明毛圈发生频率的测定方法的模式图。
[0025] 图2是说明解舒速度比的测定方法的模式图。
[0026] 符号说明
[0027] 1筒子纱
[0028] 2卷取用纸管
[0029] 3 辊
[0030] 4 辊
[0031] 5移行纱线
[0032] 6 毛圈
[0033] 7筒子纱
[0034] 8卷取用纸管
[0035] 9 辊
[0036] 10 辊
[0037] 11移行纱线
[0038] 12解舒点
[0039] 13筒子纱和辊的接点
【具体实施方式】
[0040] [弹性纤维用处理剂]
[0041] 本发明是在制造弹性纤维时使用的处理剂。本发明的弹性纤维用处理剂是含有基 础成分和特定羟基酸的处理剂。以下,进行详细说明。
[0042] 基础成分是选自硅油、矿物油和酯油中的至少一种。
[0043] 作为硅油,没有特别限定,例如可以列举出:聚二甲基硅氧烷、聚烷基硅氧烷、聚烷 基苯基硅氧烷等。硅油可以使用1种或者2种以上。
[0044] 硅油的30°C时的粘度优选为2~100mm2/s,更优选为5~50mm 2/s,进一步优选为 5~20mm2/s。如果该粘度低于2mm2/s,则存在硅油挥发的情况,如果高于100mm 2/s,则有可 能使处理剂中配合的其他成分的溶解性变差。
[0045] 硅油的数均分子量优选为400以上,更优选为600~4000,进一步优选为700~ 3000 〇
[0046] 硅油的硅氧烷键(SiOR2R3:R 2、R3分别独立地表示有机基团)的键合量优选为10~ 55,更优选为12~45,进一步优选为14~40。R 2、R3的有机基团是碳原子数1~24的烃 基,可以列举出:甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、异戊基、己基、环丙基、环己 基、苯基、苄基等,特别是优选甲基、苯基。
[0047] 作为矿物油,没有特别限定,可以列举出:机油、锭子油、液体石蜡等。其中,作为矿 物油,从降低臭味发生的理由考虑,优选液体石蜡。矿物油可以使用1种或者2种以上。
[0048] 矿物油的30 °C时的粘度优选为30~350秒,更优选为40~200秒,进一步优选为 50~100秒。如果矿物油的粘度低于30秒,则得到的弹性纤维的品质有可能降低。另一方 面,如果矿物油的粘度高于350秒,则有可能处理剂中配合的其他成分的溶解性会变差。
[0049] 作为酯油,没有特别限定,可以列举出:羧酸和醇的酯,更详细来说,可以例举出: 一元醇和一元羧酸的酯、一元醇和多元羧酸的酯、或多元醇和一元羧酸的酯等。作为酯油, 例如可以示例由从下述中选出的羧酸和醇制造的酯,但是也可以是不以下述羧酸和醇为原 料的酯。酯油可以使用1种或者2种以上。需要说明的是,这里所说的羧酸是指,分子内不 具有羟基的化合物。
[0050] 作为羧酸,对其碳原子数、有无支链、价数等没有特别限定,可以是高级脂肪酸,可 以是环状脂肪酸,也可以是含有芳香族环的羧酸。作为一元羧酸,例如可以列举出:戊酸、己 酸、庚酸、辛酸、2-乙基己酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、棕榈油酸、十七烷 酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、异油酸、亚油酸、亚麻酸、花生酸、山嵛酸、二十四酸、蜡酸、苯甲 酸、萘甲酸等。作为多元羧酸,例如可以列举出:草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、癸二 酸、富马酸、邻苯二甲酸、偏苯三酸、均苯四酸等。
[0051] 作为醇,对其碳原子数、有无支链、价数等没有特别限定,可以是高级醇、可以是 环状醇、也可以是含有芳香环的醇。作为一元醇,例如可以列举:辛醇、2-乙基己醇、癸 醇、十一烷醇、月桂醇、十三烷醇、异十三烷醇、肉豆蔻醇、十五烷醇、1-十六烷醇、棕榈醇、 1-十七醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、油醇、十九醇、1-二十醇、山嵛醇、1-二十四醇、正瓢 儿菜醇、二十四醇、苄醇、2-苯基乙醇、1-苯基乙醇、2-苯基-1-丙醇、苯酚、甲酚、萘酚、辛 基苯酚、壬基苯酚、环辛醇、环十二烷醇、环己醇、环庚醇、环戊醇、薄荷醇等。作为多元醇, 例如可以列举出:乙二醇、二乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、1,3-丙二醇、 丁二醇、新戊二醇、1,5-戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,9-壬二醇、2-甲 基-1,8-辛二醇、环己二醇、甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、山梨糖醇、山梨糖醇酐等。
[0052] 作为酯油的具体示例,没有特别限定,例如可以列举出:戊酸庚酯、己酸庚酯、己酸 辛酯、庚酸鲸蜡酯、月桂酸异辛酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸异硬脂酸酯、硬 脂酸丁酯、硬脂酸辛酯、月桂酸油酯、硬脂酸异十三烷基酯、硬脂酸辛酯、硬脂酸异辛酯、硬 脂酸十三烷基酯、硬脂酸异丁酯、油酸甲酯、油酸异丁酯、油酸庚酯、油酸油酯、二月桂酸聚 乙二醇酯、二肉豆蔻酸聚乙二醇酯、二月桂酸聚丙二醇酯、二肉豆蔻酸聚丙二醇酯、二油酸 聚丙二醇酯、
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