下： 酸性荧光黄 0.15% owf 黄连素 0.1%owf 二苯甲酮类紫外吸收剂 4%〇 wf 平平加〇 〇.5g/L 十二烷基苯磺酸钠 0.5g/L pH 4.5 实施例5 一种腈纶织物荧光黄染色和多功能整理方法，其过程如下： (1) 对腈纶进行改性:在处理浴A中加入改性剂四乙烯五胺和水的混合物，然后按浴比 1:10将腈纶投入上述溶液中，再以2°C/min的升温速度升温至IHTC，保温80min，然后以2 °C/min的降温速度降温至60°C，充分水洗至pH值为中性，烘干或晾干； (2) 对改性腈纶进行染色和整理：在处理浴B中加入酸性荧光黄0.35%owf，黄连素3% owf，阴离子型紫外吸收剂2%〇wf，防沉淀剂lg/L，调节pH为5,将步骤（1)改性后的腈纶按浴 比1:35投入处理浴中，以1°(：/ 1^11的升温速度升温至95°(：，保温4〇1^11，以1°(：/1^11的降温速 度降温至50°C，最后将腈纶水洗、烘干或晾干。
[0020] 第一步改性时处方1如下： 四乙稀五胺 200ml/L 第二步染色和整理时处方2如下： 酸性荧光黄 0.35% owf 黄连素 3%owf 二苯甲酮类紫外吸收剂 2%〇wf 平平加〇 lg/L pH 5 实施例6 一种腈纶织物荧光黄染色和多功能整理方法，其过程如下： (1) 对腈纶进行改性:在处理浴A中加入改性剂四乙烯五胺和水的混合物，然后按浴比 1:30将腈纶投入上述溶液中，再以TC/min的升温速度升温至HKTC，保温240min，然后以3 °C/min的降温速度降温至60°C，充分水洗至pH值为中性，烘干或晾干； (2) 对改性腈纶进行染色和整理：在处理浴B中加入酸性荧光黄0.25%owf，黄连素4% owf，阴离子型紫外吸收剂l%〇wf，防沉淀剂2g/L，调节pH为4,将步骤（1)改性后的腈纶按浴 比1:15投入处理浴中，以2°C/min的升温速度升温至90°C，保温50min，以2°C/min的降温速 度降温至50°C，最后将腈纶水洗、烘干或晾干。
[0021] 第一步改性时处方1如下： 四乙稀五胺 450ml/L 第二步染色和整理时处方2如下： 酸性荧光黄 0.25% owf 黄连素 4%owf 二苯甲酮类紫外吸收剂 l%〇wf 防沉淀剂平平加0 1.5g/L 防沉淀剂十二烷基硫酸酯钠 〇.5g/L pH 4 实施例7 一种腈纶织物荧光黄染色和多功能整理方法，其过程如下： (1) 对腈纶进行改性:在处理浴A中加入改性剂，然后按浴比1:20将腈纶投入上述溶液 中，再以2°C/min的升温速度升温至130°C，保温60min，然后以2°C/min的降温速度降温至60 °C，充分水洗至pH值为中性，烘干或晾干； (2) 对改性腈纶进行染色和整理：在处理浴B中加入酸性荧光黄0.65%owf，黄连素2% owf，阴离子型紫外吸收剂2%〇wf，防沉淀剂lg/L，调节pH为4,将步骤（1)改性后的腈纶按浴 比1:55投入处理浴中，以2°C/min的升温速度升温至95°C，保温30min，以3°C/min的降温速 度降温至50°C，最后将腈纶水洗、烘干或晾干。
[0022] 第一步改性时处方1如下： 五乙稀六胺 900ml/L 第二步染色和整理时处方2如下： 酸性荧光黄 0.65% owf 黄连素 2%owf 二苯甲酮类紫外吸收剂 2%〇wf 平平加〇 〇.2g/L 十二烷基苯磺酸钠 0.8g/L pH 4 实施例8 一种腈纶织物荧光黄染色和多功能整理方法，其过程如下： (1) 对腈纶进行改性:在处理浴A中加入改性剂五乙烯六胺和水的混合物，然后按浴比 1:40将腈纶投入上述溶液中，再以3°C/min的升温速度升温至120°C，保温90min，然后以3 °C/min的降温速度降温至60°C，充分水洗至pH值为中性，烘干或晾干； (2) 对改性腈纶进行染色和整理：在处理浴B中加入酸性荧光黄0.40%owf，黄连素3% owf，阴离子型紫外吸收剂2%〇wf，防沉淀剂lg/L，调节pH为4,将步骤（1)改性后的腈纶按浴 比1:35投入处理浴中，以3°C/min的升温速度升温至90°C，保温60min，以2°C/min的降温速 度降温至50°C，最后将腈纶水洗、烘干或晾干。
[0023] 第一步改性时处方1如下： 五乙稀六胺 500ml/L 第二步染色和整理时处方2如下： 酸性荧光黄 0.40% owf 黄连素 3%owf 二苯甲酮类紫外吸收剂 2%〇wf 平平加〇 lg/L pH 4 本发明的实施效果 腈纶织物分别经实施例1~8改性、染色和整理后，对其进行如下测试，测试结果见表1。 [0024] 1)荧光性能测试 在UltraScan PRO测色仪（美国HunterLab公司）上测定，采用D65光源和10°观察角，依 据BS EN ISO 20471: 2013测定样品是否符合荧光强度要求。
[0025] 2)抗菌性能的测定 依据GB/T20944-2008纺织品抗菌性能的评价测试织物的抑菌效果。
[0026] 3)染色织物日晒牢度 依据GB/T-8427-2008纺织品日晒色牢度测试标准测试织物的日晒牢度。
[0027] 4)抗静电性能测定 依据GB/T 12703.1-2008纺织品静电性能的评定第1部分:静电压半衰期测定腈纶的 抗静电效果。
[0028] 5)抗紫外性能测定 依据GB/T18830-2009纺织品防紫外线性能的评定方法测定腈纶的抗紫外效果。
[0029] 6)耐洗牢度测定 依据GB/T3921-2008《纺织品色牢度耐皂洗色牢度》进行试验测试。
[0030] 7)耐摩擦牢度测定 依据GB/T-2008《纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度》进行试验测试。
[0031]由表1可知，本发明所提供的技术方案能够赋予腈纶织物优良的抗紫外性能、抗菌 性能、日晒牢度、抗静电性能和符合要求的荧光强度，织物的摩擦牢度均达3级以上，皂洗牢 度牢度均达4级以上。
【主权项】
1. 一种腈纶织物荧光黄染色和多功能整理方法，其特征在于步骤如下： (1) 对腈纶进行改性:在处理浴A中加入改性剂，然后按浴比1:5~50将腈纶投入处理浴 A中，再以0.5~5°C/min的升温速度升温至90~140°C，保温30~300min，然后以0.5~5°C/min 的降温速度降温至60°C，充分水洗至pH值为中性，烘干或晾干； (2) 对改性腈纶进行染色和整理:在处理浴中B加入酸性荧光黄、黄连素、阴离子型紫外 吸收剂和防沉淀剂，调节pH为2~5,将步骤（1)改性后的腈纶按浴比1:10~100投入处理浴 中，以0.5~5°C/min的升温速度升温至80~100°C，保温10~60min，以0.5~3°C/min的降温速 度降温至50°C，最后将腈纶水洗、烘干或晾干。2. 根据权利要求1所述的腈纶织物荧光黄染色和多功能整理方法，其特征在于:所述步 骤(1)中的改性剂为多乙烯多胺。3. 根据权利要求2所述的腈纶织物荧光黄染色和多功能整理方法，其特征在于:所述的 多乙烯多胺为二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺或五乙烯六胺。4. 根据权利要求2所述的腈纶织物荧光黄染色和多功能整理方法，其特征在于:所述步 骤（1)中改性剂的浓度为200~900ml/L。5. 根据权利要求1所述的腈纶织物荧光黄染色和多功能整理方法，其特征在于:所述步 骤(2)中酸性荧光黄0 · 15~0 · 85%owf。6. 根据权利要求1所述的腈纶织物荧光黄染色和多功能整理方法，其特征在于:所述步 骤(2)中黄连素的浓度为0.1~4%owf。7. 根据权利要求1所述的腈纶织物荧光黄染色和多功能整理方法，其特征在于:所述步 骤(2)中阴离子型紫外吸收剂的浓度为1~10%owf。8. 根据权利要求1所述的腈纶织物荧光黄染色和多功能整理方法，其特征在于:所述步 骤(2)中防沉淀剂的浓度为1~4g/L，防沉淀剂为平平加0、烷基酚聚氧乙烯醚型非离子表面 活性剂、十^?烷基苯横酸纳或十^?烷基硫酸酯纳。9. 根据权利要求1所述的腈纶织物荧光黄染色和多功能整理方法，其特征在于:所述步 骤(2)中阴离子型紫外吸收剂为水杨酸酯类、二苯甲酮类、苯并三唑类或均三嗪类化合物。
【专利摘要】本发明公开了一种腈纶织物荧光黄染色和多功能整理方法，先对腈纶进行改性，再用酸性荧光黄染料、天然阳离子染料黄连素和阴离子型紫外吸收剂对改性腈纶进行处理。本发明通过对腈纶进行改性，赋予其阳离子基团，而腈纶本身的阴离子基团也得到保留，故酸性荧光染料和阴离子紫外吸收剂可与腈纶的阳离子基团结合，而天然阳离子染料可与腈纶的阴离子基团结合。通过以上操作，制得的腈纶织物具有抗静电、抗菌、抗紫外和荧光性能，且织物的日晒牢度也得到提高。
【IPC分类】D06P3/74, D06M101/28, D06M13/332, D06P3/70, D06P1/39, D06M13/224, D06M13/127, D06P1/34
【公开号】CN105672004
【申请号】CN201610238849
【发明人】曹机良, 魏媛, 张晓静, 吕名秀, 孟春丽, 洪东兴, 李武龙
【申请人】河南工程学院
【公开日】2016年6月15日
【申请日】2016年4月18日