一种纸张脱酸的方法

专利名称：一种纸张脱酸的方法
技术领域：
本发明涉及一种使用超临界流体进行纸张脱酸的方法，特别是用超临界流 体对古籍进行脱酸的方法。
背景技术：
图书是人类文明的精神产品，也是人类物质文明和文化的主要载体和表征， 是与各个历史时期人类文化和生产力的发展进程紧密相联的，是几千年的灿烂 文明史给我们留下的一笔丰富的历史文化遗产。据统计，目前由我国各图书馆
收藏的古籍文献已达3000万册。但由于年代久远，历遭水火战乱、鼠啮虫咬等 厄运，有些传世的珍贵善本也是千洛百孔、残缺不全。时值今日，只减不增的 传世古籍愈加弥足珍贵，其中约5%的古籍文献已达到严重破损的程度。因此， 如何保护好这些珍贵的古籍文献，使破损的古籍文献得到及时的修复，是摆在 我们面前的一项紧迫而艰巨的任务。
图书保护的内在问题，主要是防止书籍制作材料一一 "纸张"本身的破坏， 确切地说是延缓、终止纸张返酸老化的过程。研究证明，酸是影响文献纸张保 存寿命的重要因素。纸张的主要成分是纤维素，在一般条件下，纤维素是非常 稳固的，不易被水解、降解。但在酸的作用下纤维素分子极易发生水解反应， 生成水解纤维素，纸张也随之脆化变质，严重时一触即碎，直至变为粉末。鉴 于此种情况，《古籍特藏破损定级标准》将酸化单独定为一种破损现象，并按照 不同酸化程度将酸化古籍分别列入l、 2、 3级破损，以期引起大家对酸化危害的 足够重视。我国现在古籍的酸性情况严重，以国家图书馆的古籍为例，明清中 文善本文献未酸化占33%、西文善本文献未酸化占8%，这部分文献目前不需要 去酸，但需要釆取积极的防酸措施防止酸化'。75%的明前中文善本文献、14% 的明清中文善本文献、8%的西文善本文献、20%的新善本文献、57%的民族语 言文献、71%的舆图文献、33%的敦煌文献、50%的金石拓片和60%的名人手稿文献应该去酸处理。80%的新善本文献和29%的民族语言文献必须去酸处理。
"脱酸"是现代图书保护常用技术之一。在破损古籍中，因纸张酸化对古 籍造成的损害占到相当大的比例。而且，纸张酸化对古籍所造成的损失，远远 超过虫蛀和鼠啮。在修复过程中，纸张的脱酸环节非常重要，是关系到古籍能 否长久保存的重要措施。
纸张的酸性有的是由于年代久远变质所致，有的是在制造过程中遗留的。 大量民国时期的文献，其采用的是机制纸，都是经过化学作用加以清洗和漂白 的。因此，在纸中还残留有硫酸、明矾等，这些都容易引起纸张腐蚀。并且随 着现代工业的发展和环保工作的滞后，某些城巿的空气污染日趋严重，不仅二 氧化碳、硫化物、氮化物含量激增，而且带来了酸性浮尘，这对古籍起着潜移 默化的酸化腐蚀作用。酸性纸的耐折力低，当纸张的pH值低到4-4.5之间时，就 变得相当脆弱。如果纸的PH值低于5.6，就应当采取脱酸措施。
据化学原理，纸张脱酸的方法可用碱性物质使纸张的酸性中和，从而达到 纸张保护的目的。现在应用的大部分脱酸技术是用手工操作的溶液法，纸张必 须一页一页处理，费时费力；大规模脱酸技术主要有液相除酸法和气相除酸法。
液相除酸法是用碱性水溶液或碱性有机溶液除酸，如氢氧化钙溶液、氢氧 化钙-碳酸氢锅溶液、碳酸氢镁溶液、氢氧化钡甲醇溶液、醋酸镁甲醇溶液、甲 氧基甲基碳酸镁溶液等。气相除酸是使用碱性气体除酸，如氨、吗啉、二乙基 锌等。
在液相除酸法中，有机溶液除酸比水溶液除酸更好，但是大量的甲醇及氟 氯烃类有机溶剂使用，会带来污染问题。同时，整本书的除酸也与气相法一样 需要特殊的设备。液相除酸后，纸张有时会弯曲，油墨会渗透，出现交叉染色。
已经使用的大批量除酸法主要有Wei T，0法、Battelle法、bookkeeper法、 DEZ法、Fmc法、甲氧或乙氧甲基镁溶液去酸法。
Wei T，0法是用5。/。甲氧基碳酸镁、5-10%甲醇和90%氟利昂配合使用。Battelle法是Wei T，0法的改进，用硅油代替氟利昂。bookke印er法用氧化镁和 氟利昂去酸。Fmc法选用的去酸剂为溶解在氟利昂113中的碳酸镁醇盐，或溶解 在庚烷中的二丁氧基代二乙氧基碳酸镁。甲氧或乙氧甲基镁溶液，选用氟利昂 作溶剂。DEZ法，用气相二乙基锌。
亚特兰大纸张科学技术研究所用500册图书对效果较好的Wei T，O法、Fmc法 和DEZ法进行了比较评估，结果表明，3种方法没有一种方法能完全达到国会图 书馆提出的技术要求，但相比之下DEZ法更符合相关要求，特别是在脱酸效率和 脱酸效果方面更胜一筹。不利因素是二乙基锌遇空气会产生自燃，存在有较大 的潜在危险，而且该法脱酸后产生的氧化锌(ZnO)能加速纸张纤维素的光氧化作 用，氧化锌(ZnO)会和硫化氢(H s)反应生成硫化锌(ZnS)这会对空气造成污染； 氧化锌(ZnO)转化成碳酸锌(ZnC02),会使脱酸后纸张的敏感度降低，因此，再处 理过程中通入二氧化碳可以避免光氧化作用。同时，比利时和荷兰阿姆斯特丹 的艺术科学研究中心实验室也得出了相同的研究结果。
超临界流体技术是近三十年才发展起来的一种高新技术，超临界流体一方 面有和液体一样的密度和溶解度，又具有气体的优点，粘度小，扩散系数大， 有良好的传热传质特性。由于C02具有无毒、惰性、临界压力和临界温度相对低 等特性，超临界C02已经被广泛的应用到医药、食品、化工、能源等领域，可用 于萃取、反应、颗粒设计、聚合物加工、药物加工等。超临界流体萃取技术用 于天然油脂的脱酸已有大量使用，但没有任何涉及在纸张脱酸方面的应用。

发明内容
本发明利用超临界流体有和液体一样的密度和溶解度，又具有气体的优点， 粘度小，扩散系数大，有良好的传热传质特性，将纸张中的酸性物质进行中和 或萃取出来，在使脱酸剂渗透进纸张的空隙中的同时，使纸张中有一定的脱酸 剂残留，延缓酸化的产生，加快处理速度。
本发明提供一种利用超临界流体进行图书脱酸的方法，以克服现有方法中，反应处理时间过长，造成大量有机污染，存在消防隐患，处理后图书纸张弯曲， 变脆，油墨渗透，交叉染色等的缺陷。
本发明虽然只选取了最容易达到超临界状态的C02来进行纸张的脱酸，但此
技术并非仅仅限于超临界C02。根据共识的超临界流体性质，只要达到超临界状
态，所有的超临界流体都有相同的特性，即有和液体一样的密度和溶解度，又 具有气体的优点，粘度小，扩散系数大，有良好的传热传质特性。本发明就是 利用了超临界流体的这一特征。
本发明虽然只选取最廉价的报纸进行纸张脱酸，但此技术并非仅仅限于对 报纸进行脱酸。根据众所周知的知识，报纸为利用纸张进行文字信息记录的一 种方式，书籍也是利用纸张进行文字信息记录的一种方式，报纸的合订本与书 籍只是大小不同。
本发明通过以下方案实现
直接用超临界C02处理。取一定量酸化了的纸张或古籍，装入容积为2L的 超临界C02处理釜中，在7~40 MPa(优选为10 30MPa)， 32 55。C(优选为 35~45°C)的条件下净化处理0.5 2小时(优选为1.0~1.5小时)，以脱除较 易被萃取的酸性物质。
用脱酸剂与超临界C02共同处理。调节超临界处理条件，使处理釜压力控制 在7~40 MPa (优选为10~30 MPa )，处理温度控制32~55°C (优选为35~45 °C)，然后从副泵打入夹带剂和脱酸剂，夹带剂可以是溶解脱酸剂的任何溶剂， 如水、甲醇、乙醇、丙醇和异丙醇中的一种或几种；脱酸剂是碳酸钩、碳酸氢 钙、碳酸镁、碳酸氢镁、醋酸钩、醋酸镁、醋酸钡中的一种或几种，加入的脱 酸剂占试样质量百分比为1~8%，溶解在足够量的夹带剂中，处理时间为0.5-5小时(优选为2~4小时)，COr流体流量为0. 005 - 0. 500t/h (优选为0. 010-0. 100t/h)。
、
将前面两种方案同时使用，先用超临界C02进行处理，再用脱酸剂与超临界 C02共同处理。方案同上。本发明有益效果是
1. 超临界流体一方面有和液体一样的密度、渗透系数和溶解度，又具有气 体的优点，粘度小，扩散系数大，有良好的传热传质特性。因此可以很容易地 渗透进固体样品的空隙中。并且作为一种无毒无污染的处理方法，处理过程中 的C02可以循环使用，符合现代的环保理念。
2. 超临界流体技术与碱性物质相结合进行脱酸，不仅可以节省处理时间， 有一定的碱性物质残留，而且处理后的纸张不会变形，没有色彩扩散、跑墨、 粘连等，达到对纸张特别是古籍这一特殊对象的合适处理，利于长期的保管。
3. 使用超临界流体技术进行大量图书的处理工作时，不再需要其他特定的 设备，使纸张的修复与保护更加简单易行。
具体实施例方式
下面通过实施例进一步详细阐述本发明的使用方法。 实施例1
取纸张pH值为4. 3的62年报纸，装入2L超临界C02处理釜中，在20MPa， 4(TC的条件下净化处理30min，以脱除较易被萃取的酸性物质。处理之后测得报 纸的pH值为6. 1。
实施例2
取纸张pH值为4.4的65年报纸，装入2L超临界C02处理釜中，调节超临 界处理条件，使处理釜压力为39MPa,处理温度为53°C，然后从副泵打入夹带 剂碳酸氢镁-乙醇溶液，其中碳酸氢镁O. 04g，乙醇750ml,处理时间为5小时, COr流体流量为0.500t/h。处理之后测得报纸的pH值为6.3。
实施例3
取纸张pH值为3. 9的67年报纸，装入2L超临界C02萃取釜中，在14MPa，处理90min，以脱除较易被萃取的酸性物质。然后从副泵打入 夹带剂碳酸镁-乙醇，丙醇溶液，其中碳酸镁O. 03g，乙醇500ml，丙醇500ml， 调节超临界萃取条件，使萃取釜压力为34MPa,萃取温度为45°C,处理时间为 3. 5小时，COr流体流量为0. 057t/h。处理之后测得报纸的pH值为6. 8。
实施例4
取纸张pH值为4. 3的63年报纸，装入2L超临界C02萃取釜中，在9MPa, 37。C的条件下净化处理55min，以脱除较易被萃取的酸性物质。然后从副泵打入 夹带剂碳酸氢钙，碳酸钩-甲醇溶液，其中碳酸氢钩O. 02g，碳酸钙O. 03g，甲 醇850ml，调节超临界萃取条件，使萃取釜压力为38MPa，萃取温度为5(TC,萃 取时间为4. 5小时，COr流体流量为0. 076t/h。处理之后测得报纸的pH值为6. 4。
实施例5
取纸张pH值为4. 5的66年报纸，装入2L超临界C02处理釜中，在lOMPa， 38"C的条件下净化处理60min，以脱除较易被萃取的酸性物质。然后从副泵打入 夹带剂碳酸镁-丙醇溶液，其中碳酸镁O. Olg,丙醇950ml，调节超临界处理条 件，使处理釜压力为36MPa,处理温度为49"C,处理时间为4. 2小时，COr流体 流量为0. 084t/h。处理之后测得报纸的pH值为6. 7。
实施例6
取纸张pH值为4. 0的69年报纸，装入2L超临界C02处理釜中，在13MPa, 4(TC的条件下净化处理75min,以脱除较易被萃取的酸性物质。然后从副泵打入 夹带剂醋酸镁-异丙醇溶液，其中醋酸镁0.15g ，异丙醇1L，调节超临界处理 条件，使处理釜压力为35MPa,处理温度为47°C,处理时间为3小时，C(V流体 流量为0. 005t/h。处理之后测得报纸的pH值为6. 6。
实施例7
取纸张pH值为4.4的民国8年报纸合订本，装入2L超临界C02处理釜中， 在7MPa, 33X:的条件下净化处理40min,以脱除较易被萃取的酸性物质。然后从副泵打入夹带剂碳酸钩-甲醇、乙醇溶液，其中碳酸钩O. 15g ,甲醇800ml， 乙醇500ml,调节超临界处理条件，使处理釜压力为40MPa,处理温度为55。C, 处理时间为2. 5小时，0)2流体流量为0. 020t/h。处理之后测得报纸的pH值为 6. 3。
实施例8
取纸张pH值为4. 3的民国15年报纸,装入2L超临界C02处理釜中，在15MPa， 45'C的条件下净化处理100min，以脱除较易被萃取的酸性物质。然后从副泵打 入夹带剂醋酸钥-甲醇溶液，其中醋酸钡O. 3g，乙醇1.2L，调节超临界处理条 件，使处理釜压力为33MPa，处理温度为4(TC，处理时间为4小时，0)2流体流 量为0. 060t/h。处理之后测得报纸的pH值为6. 6。
实施例9
取纸张pH值为5. 1的73年报纸合订本，装入2L超临界C02处理釜中，在 18MPa，化t:的条件下净化处理110min，以脱除较易被萃取的酸性物质。然后从 副泵打入夹带剂碳酸钩-丙醇溶液，其中碳酸钙0. lg ,丙醇750ml,调节超临 界处理条件，使处理釜压力为30MPa,处理温度为38°C，处理时间为0.5小时， C02流体流量为0. 010t/h。处理之后测得报纸的pH值为6. 5。
实施例10
取纸张pH值为4. 2的75年报纸，装入2L超临界C02处理釜中，在20MPa， 5(TC的条件下净化处理120fflin,以脱除较易被萃取的酸性物质。然后从副泵打 入夹带剂碳酸氢钙-乙醇溶液，其中碳酸氢钩0.06g ，乙醇1.5L，调节超临界 处理条件，使处理釜压力为28MPa,处理温度为35t:,处理时间为0. 75小时， C(V流体流量为0. 046t/h。处理之后测得纸张的pH值为6. 8。
实施例11
取纸张pH值为4. 6的73年报纸，装入2L超临界C02处理釜中，在23MPa， 52'C的条件下净化处理30min,以脱除较易被萃取的酸性物质。然后从副泵打入夹带剂碳酸镁-乙醇溶液，其中碳酸镁0. Olg ，乙醇1.2L,调节超临界处理条 件，使处理釜压力为26MPa，处理温度为33°C,处理时间为l. 6小时，(:02流体 流量为0. 075t/h。处理之后测得纸张的pH值为6.7。
实施例12
取纸张pH值为5. 3的72年报纸，装入2L超临界C02处理釜中，在25MPa， 55'C的条件下净化处理45min,以脱除较易被萃取的酸性物质。然后从副泵打入 夹带剂碳酸氢镁，碳酸镁-丙醇溶液，其中碳酸氢镁O. 02g ，碳酸镁O. 02g，丙 醇800ml，调节超临界处理条件，使处理釜压力为22MPa,处理温度为32°C,处 理时间为2. 8小时，C(V流体流量为0, 065t/h。处理之后测得纸张的pH值为6. 6。
实施例13
取纸张pH值为4. 0的70年报纸，装入2L超临界C02处理釜中，在28MPa， 5(TC的条件下净化处理60min，以脱除较易被萃取的酸性物质。然后从副泵打入 夹带剂醋酸钡-水溶液，其中醋酸钡O. 3g ,水O. 3L，调节超临界处理条件，使 处理釜压力为20MPa，处理温度为30°C,处理时间为3. 4小时，COr流体流量为 0. 080t/h。处理之后测得纸张的pH值为6. 5。
实施例14
取纸张pH值为4. l的75年报纸，装入2L超临界C02处理釜中，在30MPa, 46'C的条件下净化处理80min，以脱除较易被萃取的酸性物质。然后从副泵打入 夹带剂醋酸镁-甲醇溶液，其中醋酸镁1.6g,甲醇1.5L,调节超临界处理条件， 使处理釜压力为17MPa，处理温度为33X:,处理时间为2小时，COr流体流量为 0. 200t/h。处理之后测得纸张的pH值为6. 7。
实施例15
取纸张pH值为4.7的71年报纸，装入2L超临界C02处理釜中，在33MPa， 4(TC的条件下净化处理90min,以脱除较易被萃取的酸性物质。然后从副泵打入 夹带剂碳酸镁-丙醇溶液，其中碳酸镁O. 02g,丙醇1.25L，调节超临界处理条件，使处理釜压力为15MPa，处理温度为36°C,处理时间为5小时，C(V流体流 量为0. 090t/h。处理之后测得试样的pH值为6. 9。
实施例16
取纸张pH值为4.4的民国30年的报纸，装入2L超临界C02处理釜中，在 37MPa, 38'C的条件下净化处理100min，以脱除较易被萃取的酸性物质。然后从 副泵打入夹带剂醋酸钩-甲醇，丙醇溶液，其中醋酸45 0. 08g,甲醇500ml，丙 醇500ml,调节超临界处理条件，使处理釜压力为lOMPa，处理温度为35°C，处 理时间为3.8小时，C02流体流量为0. 052t/h。处理之后测得纸张的pH值为7.1。
实施例17
取纸张pH值为4.6的79年报纸，装入2L超临界C02处理釜中，在40MPa， 35X:的条件下净化处理120min，以脱除较易被萃取的酸性物质。然后从副泵打 入夹带剂碳酸锦-乙醇溶液，其中碳酸钩O. Olg,乙醇950ml,调节超临界处理 条件，使处理釜压力为8MPa，处理温度为32°C,处理时间为4. 5小时，C(V流体 流量为0. 093t/h。处理之后测得纸张的pH值为7. 3。
实施例18
取纸张pH值为4.7的80年报纸，装入2L超临界C02处理釜中，在8MPa， 4(TC的条件下净化处理50min，以脱除较易被萃取的酸性物质。然后从副泵打入 夹带剂碳酸氢钙-异丙醇溶液，其中碳酸氢钙0.02g ，异丙醇1. 3L,调节超临 界处理条件，使处理釜压力为7MPa,处理温度为35°C，处理时间为5小时，C02 流体流量为0. 035t/h。处理之后测得纸张的pH值为6. 0。
实施例19
取纸张pH值为5. 1的82年报纸，装入2L超临界C02处理釜中，在lOMPa， 45"C的条件下净化处理70min,以脱除较易被萃取的酸性物质。然后从副泵打入 夹带剂碳酸镁-甲醇溶液，其中碳酸镁0.01g,甲醇1L,调节超临界处理条件, 使处理釜压力为12MPa,处理温度为4(TC，处理时间为4. 7小时，C(V流体流量为0. 085t/h。处理之后测得纸张的pH值为6. 9。 实施例20
取纸张pH值为4. 1的75年报纸，装入2L超临界C02处理釜中，在15MPa， 48。C的条件下净化处理90min，以脱除较易被萃取的酸性物质。然后从副泵打入 夹带剂碳酸氢镁-甲醇溶液，其中碳酸氢镁0.02g ，甲醇1.4L，调节超临界处 理条件，使处理釜压力为16MPa，处理温度为42。C,处理时间为4. 3小时，C02 流体流量为0. 056t/h。处理之后测得纸张的pH值为6. 4。
实施例21
取纸张pH值为4. 5的74年报纸，装入2L超临界C02处理釜中，在18MPa， 50'C的条件下净化处理100min,以脱除较易被萃取的酸性物质。然后从副泵打 入夹带剂碳酸镁-异丙醇溶液，其中碳酸镁0.02g ，异丙醇1.2L，调节超临界 处理条件，使处理釜压力为20MPa,处理温度为46°C,处理时间为4小时，C02 流体流量为0. 071t/h。处理之后测得纸张的pH值为6.8。
实施例22
取纸张pH值为4. 3的69年报纸，装入2L超临界C02处理釜中，在22MPa, 55'C的条件下净化处理120min，以脱除较易被萃取的酸性物质。然后从副泵打 入夹带剂碳酸氢镁-异丙醇溶液，其中碳酸氢镁0.01g，异丙醇850ml，调节超 临界处理条件，使处理釜压力为25MPa,处理温度为48°C，处理时间为3. 8小 时，C(V流体流量为0. 082t/h。处理之后测得纸张的pH值为7.2。
实施例23
取纸张pH值为4.8的74年报纸，装入2L超临界C02处理釜中，在25MPa， 49'C的条件下净化处理100min,以脱除较易被萃取的酸性物质。然后从副泵打 入夹带剂醋酸钡，醋酸钙-水溶液，其中醋酸钡O. 2g,醋酸钙O. 02g,水900ml, 调节超临界处理条件，使处理釜压力为28MPa,处理温度为46°C，处理时间为 4. 1小时，COr流体流量为0. 063t/h。处理之后测得纸张的pH值为6. 9。实施例24
取纸张PH值为4. 2的民国33年报纸，装入2L超临界C02处理釜中，在29MPa， 47t:的条件下净化处理9(kin，以脱除较易被萃取的酸性物质。然后从副泵打入 夹带剂醋酸镁-乙醇溶液，其中醋酸镁1.5g ,乙醇1L，调节超临界处理条件， 使处理釜压力为35MPa，处理温度为45°C，处理时间为3. 5小时，C(V流体流量 为O. 028t/h。处理之后测得纸张的pH值为7. 0。
实施例25
取纸张pH值为4. 6的70年报纸，装入2L超临界C02处理釜中，在32MPa， 49。C的条件下净化处理110min,以脱除较易被萃取的酸性物质。然后从副泵打 入夹带剂碳酸镁-甲醇溶液，其中碳酸镁O. Olg,甲醇500ml，调节超临界处理 条件，使处理釜压力为40MPa，处理温度为46°C，处理时间为3. 9小时，002流 体流量为0. 015t/h。处理之后测得纸张的pH值为6. 3。
权利要求
1.一种用超临界流体进行纸张脱酸的方法。
2. 如权利要求1所述的方法，其优选超临界流体是超临界C02。
3. 如权利要求l所述的方法，其特征在于所处理的纸张可以是现代纸和古纸； 可以是单页纸或多页纸或书籍。
4. 如权利要求l所述的方法，其特征在于直接用超临界C02进行纸张脱酸，处 理过程包括如下步骤取一定量酸化了的纸张或古籍，装入超临界C02萃取 釜中，在7 40MPa， 32 55。C的条件下，用超临界C02净化处理0. 5 ~ 2 小时。
5. 如权利要求1所述的方法，其特征在于用超临界C02和脱酸剂共同进行纸张 脱酸，处理过程包括如下步骤萃取釜压力控制在7 40MPa,温度控制在 32~55°C,从副泵打入夹带剂和脱酸剂，用超临界C02进行处理，处理时间 为0. 5~5小时，COr流体流量为0. 005 - 0. 500t/h。
6. 如权利要求l所述的方法，其特征是先按权利要求4，直接用超临界C02进 行纸张脱酸，再按权利要求5用超临界C02和脱酸剂共同进行纸张脱酸。
7. 如权利要求4所述的方法，其特征在于所述超临界C02条件下脱酸处理的优 化条件为压力10~30 MPa，温度35 45。C,处理时间1. 0 ~ 1. 5小时。
8. 如权利要求5所述的方法，其特征在于所用的脱酸剂是碳酸钩、碳酸氢《丐、 碳酸镁、碳酸氢镁、醋酸钙、醋酸镁、醋酸钡中的一种或几种，其占试样 质量百分比为1~8%。
9. 如权利要求5所述的方法，其特征在于所用夹带剂可以是溶解脱酸剂的任何 溶剂，如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇和水中的一种或几种。
10. 如权利要求5所述的方法，其特征在于所述的超临界C02处理优化条件为 萃取釜压力10-30MPa,温度35 45。C，处理时间2 4小时，C(V流体流量 为0. 010 ~0. 100t/h。
全文摘要
本发明公开了一种用超临界流体技术进行纸张脱酸的方法。将纸张(特别是古籍)置于超临界CO₂处理装置中，经过萃取净化处理后，加入脱酸剂和夹带剂，进行处理即可使纸张接近中性。本发明将超临界流体技术应用于纸张脱酸的方法，省时省力，无有机溶剂污染，而且处理后纸张没有弯曲、变形，没有色彩扩散、跑墨、粘连等现象。
文档编号D21H25/00GK101538816SQ200910039000
公开日2009年9月23日 申请日期2009年4月27日 优先权日2009年4月27日
发明者焜 张, 方岩雄, 杜志云, 胡明雪, 伟 谭, 陶建强 申请人:广东工业大学;广州市余平图文实业有限公司