包含阻塞照相用化合物的成象元件的制作方法

专利名称：：包含阻塞照相用化合物的成象元件的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种成象元件，它包含阻塞(blocked)照相用化合物，例如显影剂。摄影技术长期以来一直在努力为消费者提供摄取照片以记录他们日常生活的方便而简单的方法。传统彩色照相术尝试通过提供适用于手持相机的含感光卤化银胶片来满足这一要求。曝光后，胶片上便载有潜影，它只在适当冲洗加工以后才显现出来。这类元件历来采用至少1种包含有成象作用的显影剂的显影液处理照相机-曝光胶片，来实现冲洗加工的。熟知的发色染料生成胶片需要诸如对氨基酚或对苯二胺显影剂之类的还原剂来形成图象。此类还原剂通常存在于显影液中，然后在冲洗加工期间使显影液与曝光的摄影胶片元件处于反应性联系。显影剂与胶片元件的隔离一直是必须的，因为若将显影剂直接结合到增感摄影元件中常常会导致卤化银乳剂的减感以及不希望的灰雾。因此，进行了大量努力，试图生产一种有效、阻塞的显影剂，它可引入到卤化银乳剂元件中但不会带来不利的减感或灰雾效应，并在显影条件下脱去阻塞(去保护)，从而使显影剂自由地参与成象(染料或银金属的生成)反应。美国专利3,342,599,授予Reeves,公开了Schiff碱显影剂前体的应用。Shleigh及Faul,在《研究公开》(129(1975)pp.27～30)中描述了彩色显影剂的季铵阻塞以及对苯二胺的乙酰氨基阻塞(这里援引的所有研究公开均由KennethMason出版公司出版(DudleyAnnex,12aNorthStreet,Emsworth,HampshireP0107DQ,英国))。随后，美国专利4,157,915，授予Hamaoka等人，以及美国专利4,060,418,授予Waxman及Mourning，描述了阻塞的对苯二胺的制备以及在色扩散转移用图象接收片材中的应用。所有这些探索在实际产品应用中全部失败，原因在于1个或多个下列问题增感卤化银的减感；去阻塞动力学慢得不可接受；被保护显影剂不稳定，导致贮存后灰雾增加和/或Dmax(最大密度)降低，以及缺乏使阻塞显影剂释放的简单方法。阻塞及转换化学方面的最新进展已导致优良性能阻塞对苯二胺的问世。明确地说，在美国专利5,019,492中描述了具有“β-酮酯”型保护(或阻塞)基团(严格地说，β-酮脂酰基保护基团)的化合物。随着β-酮酯阻塞化学的问世，现已可能将对苯二胺显影剂以某种仅当需要它们显影时才转变为活性的形式结合到胶片体系中。该β-酮脂酰基阻塞的显影剂可借助一种碱性显影液，其中包含双亲核剂(dinucleophile)，例如羟胺，从包含它们的胶片层中释放出来。此种阻塞显影剂结合到摄影元件中，通常是采用该阻塞显影剂的胶体明胶分散体实现的。此种分散体可采用技术上熟知的方法来制备，其中将显影剂前体溶解在高蒸汽压有机溶剂(例如乙酸乙酯)，某些情况下还连同一种低蒸汽压有机溶剂(例如邻苯二甲酸二丁酯)中，然后与表面活性剂-明胶的水溶液一起进行乳化。乳化，一般采用胶体磨进行，完成以后，采用技术上熟知的蒸发或洗涤移出高蒸汽压有机溶剂。因此，迄今一直存在着对这样的成象元件及方法的需要，它们能为消费者提供方便而简单的摄取照片方法。特别是，一直存在着对这样的成象元件，特别是照相和光热敏成象元件的需要，它包含一种如下形式的显影剂，即，在显影之前一直保持稳定，然而，一旦通过加热该元件和/或将诸如碱或酸溶液或纯水等冲洗加工液施加到该元件上从而开始冲洗加工过程，便能迅速而容易地使成象元件显影，不需要双亲核剂的存在。此种显影剂化学的存在，将提供冲洗加工非常迅速的胶片，能够在低成本照相冲洗亭内简单、高效地完成冲洗。类似地，需要将其他照相用化合物结合到照相元件中，使它们在显影之前保持稳定，然后迅速释放。此种照相用化合物包括成色剂、染料及染料母体、电子转移剂等，下面将更充分地讨论。本发明涉及一种阻塞化合物，它在热活化以后通过1，2-脱除机理分解，释放出照相上有用的基团。在优选的实施方案中，照相有用的基团是一种显影剂。在一种实施方案中，热活化优选发生在介于约100～160℃的温度。在另一种实施方案中，热活化优选发生在外加酸、碱或水存在下以及介于约20～100℃的温度。本发明还涉及一种感光照相元件，包含支持体以及具有阻塞化合物的化合物，该阻塞化合物在热活化以后通过1，2-脱除机理分解，释放出照相上有用的基团。本发明另外还涉及一种成象方法，包括下列步骤图象方式曝光的照相元件进行热显影，其中该元件具有阻塞化合物，它在热活化以后通过1，2-脱除机理分解，释放出照相上有用的基团，从而形成显影图象；扫描所述显影图象，从而由所述显影图象形成第1电子图象再现；将所述第1电子记录数字化成为一种数字图象；修改所述数字图象，从而形成第2电子图象再现；以及存储、传送、印刷或显示所述第2电子图象再现。本发明还涉及一种一次性照相机，它具有光敏照相元件，元件包含支持体及具有阻塞化合物的化合物，该阻塞化合物在热活化以后通过1，2-脱除机理分解，释放出照相上有用的基团。本发明还涉及一种成象方法，包括下列步骤在具有加热器的一次性照相机中使光敏照相元件按图象方式曝光，该元件包含支持体以及在热活化以后通过1，2-脱除机理分解释放出照相上有用基团的阻塞化合物；然后在照相机内热冲洗该曝光的元件。在较优选的实施方案中，该照相元件包含成象层，该层具有与其相联系的一种结构Ⅰ化合物其中PUG是照相上有用的基团；LINK1和LINK2是连接基；TIME是定时(timing)基团；l是0或1；m是0、1或2；n是0或1；Y是C、N、O或S；X是取代或未取代的芳基基团或者吸电子基团；W是氢、卤素或者取代或未取代的烷基(优选含1～6个碳原子)、环烷基(优选含4～6个碳原子)、芳基(例如苯基或萘基)或者杂环基团，或者W可与T或R12结合起来构成一个环，当Y是C时w是0～3，当Y是N时w是0～2，当Y是O或S时w是0～1，当w是2时这2个W可合起来构成一个环，当w是3时2个W基团可合起来构成一个环或者3个W基团可合起来构成一个芳基基团或双环取代基。R12是氢或取代或未取代的烷基、环烷基、芳基或杂环基团，或者R12可与T合起来构成一个环；T是取代或未取代的烷基环烷基、芳基或六元杂环基团，t是0、1或2，条件是，如果X是氰基基团，且m和n各自是0，则t是1或2；如果X是砜基(sulfono)基团且a和l各自是1且m和n各自是0，则t是1或2；如果t是2则2个T基团可合起来构成一个环；当X是一价时a是1，当X是二价时a是1或2；以及当X是一价时b是0，当X是二价时b是1。每个烷基基团优选包含1～6个碳原子；每个环烷基基团优选包含4～6个碳原子；每个芳基基团优选是苯基或萘基。在本发明优选实施方案中，LINK1和LINK2具有结构Ⅱ其中X代表碳或硫；Y代表氧、硫或N-R1，其中R1是取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基；p是1或2；Z代表碳、氧或硫；r是0或1；条件是，当X是碳时p和r都是1，当X是硫时Y是氧，p是2，r是0；#代表与PUG的(即LINK1)或与TIME的键(即LINK2)；$代表与TIME的(即LINK1)或与T(t)取代的碳的键(即LINK2)。图1以方框图形式表示本发明冲洗加工设备以及通过扫描本发明元件形成可视图象的过程。图2表示一种方框图，表示由扫描本发明显影的彩色元件而衍生的载图象信号的电子信号处理过程。在结构Ⅰ中，PUG例如可以是照相染料或照相试剂。这里的照相试剂是一种部分，它在释放后可再与照相元件中的组分进行反应。此类照相上有用的基团，例如包括成色剂(例如，图象成色剂、显影抑制剂释放成色剂、竞争成色剂、聚合物成色剂以及其他形式成色剂)、显影抑制剂、漂白加速剂、漂白抑制剂、抑制剂释放显影剂、染料及染料母体、显影剂(例如对抗显影剂、染料生成显影剂、显影剂前体以及卤化银显影剂)、银离子定影剂、电子转移剂、卤化银溶剂、卤化银络合剂、还原酮类、图象调色剂、图象预处理和后处理稳定剂、硬化剂、坚膜剂、灰化剂、紫外辐射吸收剂、成核剂、化学及光谱增感剂或减感剂、表面活性剂及其前体乃至其他已知用于照相材料的附加物。PUG在阻塞化合物中可以预形成化学种或以前体的形式存在。例如，预形成显影抑制剂可键合到保护基团上，或者显影抑制剂可连接到能在特定时刻及照相材料的特定部位被释放的定时基团上。PUG例如可以是预形成的染料或是脱除保护基团以后生成染料的化合物。在本发明优选实施方案中，PUG是显影剂。该显影剂可以是彩色显影剂、黑白显影剂或者交联-氧化显影剂。它们包括氨基酚、苯二胺、氢醌、吡唑烷酮(pyrazolidinones)及肼。显影剂的例子描述在美国专利2,193,015、2,108,243、2,592,364、3,656,950、3,658,525、2,751,297、2,289,367、2,772,282、2,743,279、2,753,256及2,304,953中。可用作显影剂的PUG基团的例子是其中R20是氢、卤素、烷基或烷氧基；R21是氢或烷基；R22是氢、烷基、烷氧基或链烯二氧基(alkenedioxy)；以及R23、R24、R25、R26及R27是氢、烷基、羟烷基或磺基烷基。上面已经提到，在本发明优选实施方案中，LINK1或LINK2具有结构Ⅱ其中X代表碳或硫；Y代表氧、硫或N-R1，其中R1是取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基；p是1或2；Z代表碳、氧或硫；r是0或1；条件是，当X是碳时p和r都是1，当X是硫时Y是氧，p是2，r是0；#代表与PUG的(即LINK1)或与TIME的键(即LINK2)；$代表与TIME的(即LINK1)或与T(t)取代的碳的键(即LINK2)。连接基的例子例如包括，TIME是定时基团。此种基团在技术上是熟知的，例如(1)利用芳族亲核取代反应的基团，公开在美国专利5,262,291中；(2)利用半缩醛裂解反应的基团(美国专利4,146,396、日本申请号60-249148；60-249149)；(3)利用沿共轭体系的电子转移反应的基团(美国专利4,409,323；4,421,845；日本申请号57-188035；58-98728；58-209736；58-209738)；以及(4)利用分子内亲核取代反应的基团(美国专利4,248,962)。定时基团的例子可由结构式T-1～T-4来说明。其中Nu是亲核基团；E是一种亲电子基团，包含1个或多个碳-或杂芳环，环中包含缺电子碳原子；LINK3是一种连接基，在Nu的亲核部位与E中的缺电子碳原子之间沿直接路径上提供1～5个原子；以及c是0或1．此种定时基团例如包括这类定时基团更详细地描述在美国专利5,262,291中。其中V代表氧原子、硫原子或基团R13和R14各自代表氢原子或取代基；R15代表取代基；d代表1或2。R13及R14，当二者代表取代基时，以及R15，这三者的典型例子包括其中R16代表脂族或芳族烃类残基或者杂环基团；R17代表氢原子、脂族或芳族烃类残基或杂环基团，R13、R14及R15各自代表二价基团，它们当中任意2个彼此结合构成一个环结构。通式(T-2)所代表的基团的具体例子列举如下。其中Nu1代表亲核基团，而氧或硫原子则可作为亲核种的例子；E1代表受Nu1亲核攻击的亲电子基团；LINK4代表连接基，使得Nu1和E具有能够发生分子内亲核取代反应的空间排列。通式(T-3)代表的基团具体例子列举如下。其中V、R13、R14及d的含义与通式(T-2)中相应规定完全相同。另外，R13及R14可连接起来构成一个苯环或杂环环，或者V可与R13或R14连接起来构成一个苯环或杂环环。Z1及Z2彼此独立地代表碳原子或氮原子，x及y各自代表0或1。定时基团(T-4)的具体例子列举如下。尤其优选的照相上有用的化合物是阻塞的结构Ⅲ显影剂其中Z是OH或NR2R3，其中R2及R3独立地是氢或者取代或未取代的烷基基团，或者R2及R3连接起来构成一个环；R5、R6、R7及R8独立地是氢、卤素、羟基、氨基、烷氧基、碳酰氨基、亚磺酰氨基、烷基亚磺酰氨基或者烷基，或者R5可与R3或R6连接和/或R8可连接到R2或R7上，构成一个环；T是取代或未取代的烷基、环烷基、芳基或六元杂环基团，t是0、1或2，条件是，如果X是氰基基团，且m和n各自是0，则t是1或2；如果X砜基基团且a和l各自是1且m和n各自是0，则t是1或2；如果t是2则2个T基团可合起来构成一个环；R12是氢或取代或未取代的烷基、环烷基、芳基或杂环基团，或者R12可与T或W合起来构成一个环；X是取代或未取代的芳基基团或吸电子基团；Y是C、N、O或S；当X是一价时a是1，当X是二价时a是1或2；以及当X是一价时b是0，当X是二价时b是1。W是氢、卤素或者取代或未取代的烷基、环烷基、芳基或杂环基团，或者W可与T合起来构成一个环，当Y是C时W是0～3，当Y是N时w是0～2，当Y是O或S时w是0～1，当w是2时这2个W可合起来构成一个环，当w是3时2个W基团可合起来构成一个环，或者3个W基团可合起来构成一个芳基基团或双环取代基。可用于结构Ⅰ及Ⅲ化合物中的杂环基团优选是5-或6-元杂环环，包含1个或多个杂原子，例如N、O、S或Se。此类基团例如包括，取代或未取代的苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、呋喃基、咪唑基、吲唑基、吲哚基、异喹啉基、异噻唑基、异噁唑基、噁唑基、甲代吡啶基、嘌呤基、吡喃基、吡嗪基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、喹哪啶基、喹唑啉基、喹啉基、喹喔啉基、噻唑基、噻二唑基、噻三唑基、四唑基、噻吩基及三唑基等基团。当本申请中提到某一特定部分或基团时，这意思是说，该部分可以是未取代的或者取代上1个或多个取代基(直至最大可能的数目)。例如，“烷基”或“烷基基团”是指取代或未取代的烷基，而“芳基基团”则指取代或未取代的苯(直至5个取代基)或者更高级芳族体系。一般地，除非具体规定，可用于在这里分子上取代的取代基包括任何基团，不论取代或未取代的，只要它不破坏照相用途所要求的性能。在任何上述基团上的取代基例子可包括已知取代基，例如卤素，如氯、氟、溴、碘；烷氧基，特别是那些所谓“低级烷基”(就是说，1～6个碳原子的)，例如甲氧基、乙氧基；取代或未取代的烷基，特别是低级烷基(例如，甲基、三氟甲基)；硫代烷基(例如，甲硫基或乙硫基)，特别是1～6个碳原子的那些；取代及未取代的芳基，特别是6～20个碳原子的那些(例如苯基)；以及取代或未取代的杂芳基，特别是具有5-～6-元环，环内包含1～3个杂原子，选自N、O或S者(例如，吡啶基、噻吩基、呋喃基、吡咯基)；酸或酸盐基团，例如下面所描述的那些当中任何一个；以及技术上已知的其他基团。烷基取代基可明确地包括“低级烷基”(就是说，1～6个碳原子的)，例如甲基、乙基之类的。再有，关于任何烷基基团或亚烷基基团，要知道，它们可以是支化的或无支化的或者环状的。下面是可用于本发明的照相上有用化合物的代表性例子结构该阻塞显影剂优选结合到成象元件的1个或多个成象层中。阻塞显影剂的用量，在它加入的每层中优选介于0.01～5g/m2，更优选0.1～2g/m2，最优选0.3～2g/m2。它们可以是元件的成色的或者是非成色的层。阻塞显影剂可包含在在冲洗加工期间与该成象元件进行接触的单独元件中。成象元件经过图象方式曝光之后，阻塞显影剂可在成象元件冲洗期间在冲洗液中存在酸或碱的条件下被活化，可通过在成象元件冲洗期间加热成象元件和/或通过在冲洗期间令成象元件与单独元件，例如层合片材进行接触而活化。层合片材任选地包含附加的处理化学品，例如公开在《研究公开》1996，期号389，项目号38957的节ⅩⅨ及ⅩⅩ(以下称作(《研究公开Ⅰ》)。这里所指的节，全部指《研究公开Ⅰ》的节，除非另行指出。此类化学品包括，例如亚硫酸盐、羟胺、异羟肟酸等，防灰雾剂，例如碱金属卤化物、含氮杂环化合物之类，多价螯合剂，例如有机酸，乃至其他添加剂，例如缓冲剂、磺化聚苯乙烯、色斑减少剂、生物杀伤剂、脱银剂、稳定剂之类。该阻塞化合物可以任何形式的照相体系使用。一种可用于实施本发明的典型彩色底片构造，可以下面的元件SCN-1为例加以说明元件SCN-1<tablesid="table1"num="001"><table>SOC表面护膜BU蓝光记录层单元IL1第1中间层GU绿光记录层单元IL2第2中间层RU红光记录层单元AHU防光晕层单元S支持体SOC表面护膜</table></tables>支持体S可以是反射的或通常优选的透明的。当为反射的时，支持体是白色的，可采取目前彩色正片元件所采用的任何传统支持体形式。当支持体是透明的时，它可以是无色或者是淡色的，可采取目前彩色底片元件所采用的传统支持体，例如无色或淡色透明胶片支持体。支持体构造的细节在技术上已有深刻的了解。有用的支持体的例子是聚(乙烯基缩醛)薄膜、聚苯乙烯薄膜、聚(对苯二甲酸乙二醇酯)薄膜、聚(萘二羧酸乙二醇酯)薄膜、聚碳酸酯薄膜以及相关的薄膜及树脂材料，乃至纸、织物、玻璃、金属以及能承受预计处理条件的其他支持体。该元件可包含附加层，例如滤光层、中间层、护膜层、底层、防光晕层之类。包括加强粘附用的底层的透明及反射支持体构造公开在《研究公开Ⅰ》，节ⅩⅤ中。本发明照相元件也非常适合用于包括一种磁记录材料，如公开在《研究公开》，项目号34390，1992-11，或者包括透明磁记录层，例如在透明支持体底面一侧包含磁性颗粒的层，例如公开在美国专利4,279,945及美国专利4,302,523中。蓝、绿及红光记录层单元BU、GU及RU当中每一种由1或更多个亲水胶体层构成，包含至少1种射线敏感卤化银乳剂及成色剂，其中包含至少1种成色剂。优选的是，绿和红光记录单元细分为至少2个记录层亚单元，以提供提高的记录宽容度并降低图象粒度。在构想的最简单构造中，每个层单元或层亚单元由含乳剂及成色剂的单一亲水胶体层组成。当存在于某一层单元或层亚单元中的成色剂涂布在非含乳剂层的亲水胶体层中时，含成色剂的亲水胶体层被置于能够在显影期间接收来自乳剂的氧化态彩色显影剂的位置。一般地，含成色剂的层是与含乳剂层毗邻的亲水胶体层。为保证优异图象清晰度并有利于制造及在照相机中的使用，所有增感的层优选放在共同的支持体表面。当处于胶卷形式时，该元件的卷片方式应保证在照相机内走卷时曝光光线先照射到所有增感层，然后才照射到载有这些层的支持体表面。再有，为保证在元件上曝光形成的图象有优异的清晰度，支持体上方诸层单元的总厚度应加以控制。一般地，支持体正面上的增感层、中间层及保护层总厚度小于35μm。任何从传统射线敏感卤化银乳剂中选择的方便组合均可结合到该层单元中并用于提供本发明的光谱吸收特性。优选使用最常用的含少量碘化物的高溴化物乳剂。为达到较高冲洗加工速度，可使用高氯化物乳剂。射线敏感的氯化银、溴化银、碘溴化银、碘氯化银、氯溴化银、溴氯化银、碘氯溴化银及碘溴氯化银颗粒均在考虑之列。颗粒可以是规则或者不规则的(例如，片状的)。在片状颗粒乳剂中，片状颗粒占到总颗粒投影面积的至少50(优选至少70，任选地至少90)％的那些，对于提高在一定粒度下的速度是特别有利的。要达到片状的标准，要求颗粒的2个主要平行面的当量圆直径(ECD)与其厚度之比至少是2。明确优选的片状颗粒乳剂是片状颗粒平均直径-厚度比至少是5，最好大于8的那些。优选的平均片状颗粒厚度小于0.3μm(最优选小于0.2μm)。超薄片状颗粒乳剂，即平均片状颗粒厚度小于0.07μm的那些是尤其可心的。这些颗粒优选能形成表面潜影，以便它们以本发明彩色底片形式的表面显影剂形式进行冲洗加工时能产生负性图象。传统射线敏感卤化银乳剂的例子可参见上面援引的《研究公开Ⅰ》，“Ⅰ乳剂颗粒及其制备”。乳剂的化学增感，包括任何形式，可参见节Ⅳ，“化学增感”。可用作化学增感剂的化合物例如包括，活性明胶、硫、硒、碲、金、铂、钯、铱、锇、铼、磷或它们的组合。化学增感通常在pAg水平介于5～10，pH水平介于4～8，温度介于30～80℃的条件下进行。光谱增感及增感用染料，包括任何传统形式的，可参见节Ⅴ，“光谱增感及减感”。染料可在乳剂涂布到照相元件上去之前的任何时刻(例如化学增感期间或以后)或者同时地加入到卤化银颗粒乳剂及亲水胶体中。例如，染料可以在水中或醇中的溶液或者作为固体颗粒分散体形式加入。典型的乳剂层还包括1种或多种防灰雾剂或稳定剂，它们可采取任何传统形式，例子可见诸于节Ⅶ，“防灰雾剂与稳定剂”。用于本发明的卤化银颗粒可按照技术上已知的方法制备，例如上面援引的《研究公开Ⅰ》，以及James，《摄影过程理论》。这些方法包括，例如氨法乳剂的制备、中性及酸性乳剂制备以及其他技术上已知的方法。这些方法一般都涉及水溶性银盐与水溶性卤化物盐在保护胶体存在下进行混合，以及在通过沉淀生成卤化银期间将温度、pAg、pH值等控制在适当的数值。在颗粒沉淀期间，可引入1种或多种掺杂剂(除银和卤化物之外的颗粒吸收作用)以改善颗粒性质。例如，在本发明乳剂中可存在《研究公开Ⅰ》节Ⅰ“乳剂颗粒及其制备”，小节G，“颗粒改性条件及调节”，段(3)、(4)及(5)中所公开的各种传统掺杂剂中任何一种。另外，特别设想以包含1种或多种有机配位体的过渡金属六配位络合物，如公开在0cm等人的美国专利5,360,712中，作为掺杂剂对颗粒进行掺杂。特别想到在颗粒的面心立方晶格中加入一种能通过形成浅电子阱(以下称作SET)来提高成象速度的掺杂剂，可参见《研究公开》，项目36736，1994-11出版。SET掺杂剂可在颗粒内任何部位起作用。一般而言，较好的效果是在当SET掺杂剂结合到颗粒的，以银为基准，(靠)外层50％时。SET结合的最佳颗粒区域是由构成颗粒的总银中50～85％的银构成的区域。SET可一次全部引入，或者在颗粒持续沉淀的过程中陆续加入到反应容器中。一般地，形成掺杂剂的SET的建议加入浓度为，至少1X10-7摩尔每摩尔银，直至最高到其溶解度极限，一般最高约5X10-4摩尔每摩尔银。SET掺杂剂已知可有效地降低互易律失效。特别有利的是，用铱六配位络合物或Ir+4络合物作为SET掺杂剂。对提供浅电子阱无效的铱掺杂剂(非-SET掺杂剂)也可加入到卤化银乳剂颗粒中，以降低互易律失效。就有效改善互易律而言，铱可存在于颗粒结构内的任何部位。为使铱掺杂剂产生互易律改善效果，铱掺杂剂在颗粒结构内的优选部位是在构成颗粒的总银中头60％至最后1％之前(最优选最后3％之前)已形成颗粒的区域内。掺杂剂可一次全部引入，或者在颗粒持续沉淀的过程中陆续加入到反应容器中。一般地，改善互易律的非-SET铱掺杂剂建议以其最低有效浓度加入。照相元件的反差可通过以含亚硝酰或硫代亚硝酰配位体的六配位络合物(NZ掺杂剂)为掺杂剂对颗粒掺杂，而得到进一步提高，例如可参见McDugle等人，美国专利4,933,272。提高反差的掺杂剂可结合到颗粒结构内的任何方便的部位。然而，如果NZ掺杂剂存在于颗粒表面，它将会降低颗粒的感光度。因此优选的是，NZ掺杂剂应位于这样的位置即，使得它们与颗粒表面之间相隔至少1％(最优选至少3％)构成碘氯化银颗粒的总沉淀银。为提高反差优选的NZ掺杂剂浓度介于1X10-11～4X10-8摩尔每摩尔银，尤其优选的浓度介于10-10～10-8摩尔每摩尔银。虽然上面给出了各种SET、非-SET铱及NZ掺杂剂的一般优选浓度范围，但是要知道，在这些一般范围内，可通过常规试验找出适合具体用途的具体最佳浓度范围。特别想到使用SET、非-SET铱及NZ掺杂剂，可单独地或者组合地使用。例如，尤其想到包含SET掺杂剂与非-SET铱掺杂剂组合的颗粒。类似地，SET与NZ掺杂剂也可组合起来使用。同样，也可组合使用非SET掺杂剂类型的NZ与铱掺杂剂。最后，非-SET铱掺杂剂与SET掺杂剂及NZ掺杂剂的组合。这后一种三方面掺杂剂组合方式的情况，从沉淀操作的考虑一般最方便的是，首先结合进NZ掺杂剂，随后是SET掺杂剂，最后结合非-SET铱掺杂剂。本发明照相元件在典型情况下可提供乳剂形式卤化银。照相乳剂一般包括为将乳剂涂布成一个照相元件层的载色剂(或载体)。有用的载色剂包括天然存在的物质，例如蛋白、蛋白衍生物、纤维素衍生物(例如，纤维素酯)、明胶(例如，碱处理明胶，如牛骨或牛皮胶，或者酸处理的明胶，例如猪皮胶)、去离子明胶、明胶衍生物(例如，乙酰化明胶、邻苯二甲酸酯化明胶等)以及如《研究公开Ⅰ》所描述的其他载色剂。也可作为载色剂或载色剂扩展剂的是亲水、透水胶体。这些包括合成聚合物胶溶剂、载体和/或粘结剂，例如聚乙烯醇、聚(乙烯基内酰胺)、丙烯酰胺聚合物、聚乙烯基缩醛以及丙烯酸及甲基丙烯酸烷基酯及磺基烷基酯的聚合物、水解聚醋酸乙烯、聚酰胺、聚乙烯基吡啶、甲基丙烯酰胺共聚物。载色剂在乳剂中可以任何照相乳剂中有用的含量存在。乳剂还可包括任何已知有用于照相乳剂中的附加物。虽然在本发明使用的元件中可使用任何有用数量卤化银形式光敏银，但是优选的是，总银量小于10g/m2。优选银量小于7g/m2，更优选银量小于5g/m2。较少数量的银能改善元件的光学性质，从而可采用该元件生产出更为清晰的照片。用较少数量的银另外的重要好处是，它们能使元件快速显影并脱银。反过来说，为实现至少2.7logE的曝光宽容度，同时对准备放大的照片维持适当低的粒性等级，卤化银涂层在元件中的覆盖量需至少是1.5克涂布银每平方米支持体表面面积。BU包含至少1种黄色染料形成图象成色剂；GU包含至少1种品红染料形成图象成色剂；RU包含至少1种青色染料形成图象成色剂。任何方便的染料形成图象成色剂的组合均可使用。传统染料形成图象成色剂的例子可见诸于上面提到的《研究公开Ⅰ》，X．“染料形成图象成色剂及调节剂”，B．“图象成色剂”。该照相元件还可包含其他图象改进化合物，例如“显影抑制剂-释放”化合物(DIR)。可用于本发明元件的进一步有用的DIR乃是技术上已知的，例子描述在美国专利3,137,578；3,148,022；3,148,062；3,227,554；3,384,657；3,379,529；3,615,506；3,617,291；3,620,746；3,701,783；3,733,201；4,049,455；4,095,984；4,126,459；4,149,886；4,150,228；4,211,562；4,248,962；4,259,437；4,362,878；4,409,323；4,477,563；4,782,012；4,962,018；4,500,634；4,579,816；4,607,004；4,618,571；4,678,739；4,746,600；4,746,601；4,791,049；4,857,447；4,865,959；4,880,342；4,886,736；4,937,179；4,946,767；4,948,716；4,952,485；4,956,269；4,959,299；4,966,835；4,985,336以及专利公开GB1,560,240；GB2,007,662；GB2,032,914；GB2,099,167；DE2,842,063,DE2,937,127；DE3,636,824；DE3,644,416以及下列欧洲专利公开272,573；335,319；336,411；346,899；362,870；365,252；365,346；373,382；376,212；377,463；378,236；384,670；396,486；401,612；401,613.DIR化合物还公开在“彩色照相用的显影剂-抑制剂-释放(DIR)成色剂”,C.R.Barr,J.R.Thirtle及P.W.Vittum,《摄影科学与工程》卷13,p.174(1969)。通常的做法是，在单一染料成象层单元中，涂布1、2或3个单独的乳剂层。当在单一层单元中涂布2或更多个乳剂层时，通常选择它们具有不同感光度。当感光度较高的乳剂涂布到感光度较低乳剂上面时，可到达比2种乳剂掺混时高的速度。当感光度较低乳剂涂布在感光度较高乳剂上面时，可到达比2种乳剂掺混时高的反差。优选的是，感光度最高的乳剂位于最接近曝光辐照源；最慢的乳剂位于最接近支持体的位置。优选将本发明1个或多个层单元细分为至少2个，更优选3或更多个亚单元层。优选的是，该彩色记录单元中所有感光卤化银乳剂，在同一可见光谱区域都具有光谱感光性。在这样的实施方案中，虽然结合到该单元中的所有卤化银乳剂都具有符合本发明的光谱吸收，但是期望它们之间在光谱吸收上存在微小差异。在更为优选的实施方案中，较慢卤化银乳剂的增感尤其要具体地调节，以补偿该层单元中位于其上面的较快卤化银乳剂的遮光效应，以便为照相记录材料提供随着曝光(量)从低到高一直保持以图象方式均匀的光谱响应。因此，优选在被细分的层单元的较慢乳剂中采用较高比例峰值光吸收光谱增感染料，以补偿底层光谱感光性的峰值屏蔽以及展宽(on-peakshieldingandbroadening)。中间层IL1和IL2是亲水胶体层，主要作用是为了减少颜色混杂--即，防止氧化态显影剂尚未来得及与成色剂起反应就迁移到相邻记录层单元中。中间层在延长氧化态显影剂必须跨越的扩散路径长度方面是部分有效的。为增加中间层截获氧化态显影剂的效力，传统做法是结合进氧化态显影剂。防污斑剂(氧化态显影剂的清除剂)可从《研究公开1》，X．“染料成象剂及调节剂”，D．“色调调节剂/稳定化”，段(2)中选择。当GU及RU中1种或多种卤化银乳剂为高溴化物乳剂，因此具有对蓝色光的固有感光性时，优选在IL1中结合进黄色滤光染料，例如CareyLea银或黄色冲洗液可褪色的染料。合适的黄色滤光染料可选自《研究公开Ⅰ》，节Ⅷ“吸收及散射材料”，B．“吸收材料”中列举的那些。在本发明元件中，IL2和RU中不存在品红着色的滤光材料。防光晕层单元AHU通常包含冲洗液可去除或可脱色的光吸收材料，例如一种颜料或染料或者其组合。合适的材料可选自《研究公开Ⅰ》，节Ⅷ“吸收材料”中列举的那些。AHU常见的替代位置是在支持体S与涂布在最接近支持体的记录层单元之间。表面护膜SOC为亲水胶体层，用于提供在传送和冲洗加工期间对彩色底片元件的物理保护。每个SOC还为那些在或靠近彩色底片元件表面将发挥最大效力的附加物的加入提供方便的位置。在某些情况下，表面护膜又细分为表面层和中间层，后者在表面层中起到附加物与相邻记录层单元之间间隔的作用。在另一种常见变换形式中，附加物分布在表面层与中间层之间，其中后者包含与相邻记录层单元彼此相容的附加物。最典型的是，SOC包含诸如下列附加物，例如涂布助剂、增塑剂及润滑剂、抗静电剂以及消光剂，参见《研究公开Ⅰ》，节Ⅸ。“涂层物理性能改进用附加物”所列举的那些。重叠在乳剂层上面的SOC另外还优选地包含紫外吸收剂，例如参见《研究公开Ⅰ》，节Ⅵ。“紫外染料/荧光增白剂/发光染料”，段(1)所列举的那些。代替元件SCN-1的该层单元顺序，可采用替代的单元顺序，该替代顺序对于某些乳剂选择特别适用。当采用高氯化物乳剂和/或薄(小于0.2μm平均颗粒厚度)片状颗粒乳剂时，BU、GU及RU之间所有可能的位置互换都可采取，而不会出现蓝光对减蓝记录造成污染的危险，因为这些乳剂在可见光谱内显示可忽略的固有感光性。基于同一原因，不需要在中间层中加入蓝光吸收剂。当染料成象层单元内的乳剂层在速度上不同时，传统的做法是将染料成象成色剂在速度最高层内的加入量限制在小于按银计的化学计量数量。最高速度乳剂层的功能是产生刚好高于最低密度--即，低于该层单元中其余1个或多个乳剂层阈值感光度的曝光区间--的那部分特性曲线。这样做，在不牺牲成象速度的前提下，向染料图象记录中加入粒度较大的最高感光速度乳剂层的数量被减少到最低限度。在上面的讨论中，蓝、绿及红光记录层单元已提到分别包含黄、品红及青色图象成色剂，正如用于印正片的彩色底片单元领域所习惯采取的做法一样。本发明也适用于如上所述传统彩色底片结构。彩色反转片结构则将采取类似的形式，不同的是，着色蒙罩成色剂将根本不存在；在典型形式中，显影抑制剂释放成色剂也将不存在。在优选的实施方案中，该彩色底片元件旨在唯一地用于扫描，以产生3个单独的电子彩色记录。因此，生成的图象染料实际色调并不重要。重要的不过是，在每个层单元中生成的染料图象能够与每个其余层单元所产生的区别开来。为提供这种区分能力，期望选择每个层单元包含的1种或多种染料成象成色剂，以生成位于不同光谱区间内具有一个吸收半峰宽的影象染料。至于蓝、绿或红光记录层单元在蓝、绿或红色光谱区间内是否形成具有的半峰带宽的黄、品红或青色染料，如同用于印正片的传统彩色底片单元那样，或任意其他方便光谱区间的半峰宽吸收范围，从近紫外(300～400nm)到可见光并直至近红外(700～1200nm)，都无关紧要，只要各层单元中的图象染料吸收半峰带宽绵延在基本上非共同延伸的波长范围即可。术语“基本上非共同延伸波长范围”是指，每种图象染料显示出绵延在至少25(优选50)nm光谱区间上的吸收半峰带宽，该区间不被另一种图象染料的吸收半峰带宽所占据。理想的是，图象染料具有吸收半峰带宽相互独立的特点。当一个层单元包含2或更多个速度不同的乳剂层时，准备从电子记录上观看或再读取的图象的图象粒度可这样得到降低染料图象在不同的光谱区间具有一个吸收半峰带宽，有别于该层单元中其他乳剂层染料图象。这种技术特别适合所包含的层单元进一步细分为速度不同的亚单元的元件。这使得有可能针对每层单元生成多重电子记录，对应于具有相同光谱感光性的乳剂层形成的不同染料图象。通过扫描由最高速度乳剂层形成的染料图象所形成的数字记录，用于产生位于刚好高于最低密度的那部分视觉的染料图象。在较高曝光水平上的第2以及任选的第3电子记录，则可通过扫描由其余1个或多个乳剂层形成的在光谱上彼此有别的染料图象来生成。这些数字记录包含较低噪声(较低粒度)，可用于再生成准备在高于较慢乳剂层阈值曝光水平的曝光区间观看的图象。此种降低粒度的技术更详细地公开在Sutton的美国专利5,314,794中。本发明彩色底片单元的每个层单元产生一条特征曲线γ值小于1.5的染料图象，这有利于获得至少2.7logE的曝光宽容度。多色照相元件可接受的最低宽容度是，能够为很可能在照相用途中出现的最极端白(例如新娘婚纱)与最极端黑(例如，新娘新郎晚礼服)情况的准确记录所需宽容度。曝光宽容度等于2.6logE，可刚好容纳典型的新娘和新郎结婚场景。优选曝光宽容度至少是3.0logE，因为这将提供一种容许摄影师在曝光度选择上出现误差的安全裕量。更大的曝光宽容度则尤其优选，因为这样可在较大误差情况下仍获得准确图象再现的能力。然而在准备印片的彩色底片元件中，γ值异常低时所印出的场景视觉吸引力将有一定损失，而当彩色底片单元经过扫描产生数字染料图象记录时，则反差可通过对电子信号信息的调节而得以提高。当本发明元件采用反射束扫描时，射束将两次穿过各层单元。这将通过密度变化(ΔD)的加倍而实际上使γ值(ΔD/ΔlogE)也加倍。因此，建议采用低至1.0或甚至0.6的γ值，而曝光宽容度高达约5.0logE或更高，都是可行的。优选γ等于约0.55。尤其优选γ介于约0.4～0.5。代替使用成色剂，也可替代地将任何多色成象中应用的传统加入的染料图象生成化合物包括到蓝、绿及红光记录层单元中。染料图象的生成是通过选择作为曝光函数的染料的破坏、生成抑或去除来实现的。例如，银染料的漂白方法是熟知并在商业上用来通过所所加入的图象染料选择性破坏来形成染料图象的。银染料漂白法的例子可参见《研究公开Ⅰ》，节X，“染料图象成色剂及改性剂”，A．“银染料漂白”。众所周知，可将预生成图象染料加入到蓝、绿及红光记录层单元中，所选择的染料应一开始为固定的，但随着与氧化态显影剂发生氧化还原反应相应地将染料发色基释放到可移动部分中。此种化合物通常被称之为氧化还原染料释放剂(RDR)。洗掉释放出的可移动染料，就形成剩余染料的图象，对该图象可进行扫描。也可将释放出的可移动染料转移到接收体上，在此它们被固定在媒染层中。然后，可对载有图象的接收体进行扫描。一开始，接收体是彩色底片元件整体的一部分。在进行扫描是元件整体的一部分的接收体时，典型接收体包括透明支持体、紧靠支持体下面的载有染料图象的媒染层以及紧靠媒染层下面的白色反射层。在接收体被从彩色底片元件上剥离，以便于染料图象的扫描的情况下，该接收体的支持体可以是反射的，当染料图象图象被取景时，这种情况常被选择，或者是透明的，此种情况允许对染料图象进行扫描。RDR及其所包含的染料图象转移系统，描述在《研究公开》，卷151,1976-11，项目号15162。还应当知道，染料图象可包含一开始为可移动的化合物，但在图象方式显影期间则转变为固定的。利用此种类型成象染料的图象转移系统早已应用于以前公开的染料图象转移系统中了。这些以及其他与本发明做法相容的图象转移系统公开在《研究公开》，卷176,1978-12，项目号17643,ⅩⅩⅢ“图象转移系统”。为适应扫描的需要曾提出许多针对彩色底片元件的修改技术，例如可参见《研究公开Ⅰ》，节ⅩⅣ“便利扫描的特征”。这类系统，只要与上面所描述的彩色底片元件结构相容，均考虑用于本发明的实施。还设想，本发明的成象元件可与非传统增感程序配合使用。例如，不采用准备增感为光谱的红、绿及蓝区间的成象层，而是，令感光材料具有1个白色-敏感层以记录场景的亮度，以及2个颜色敏感层以记录场景色讯。显影后，形成的图象可进行扫描及数字化再加工，以再造原来场景的全部色彩，例如公开在US5,962,205中。该成象元件还可包含全色增感的乳剂，并伴随分色曝光。在这种实施方案中，本发明的显影剂将产生一种着色或中性的图象，该图象配合分色曝光，将能够完整地收集到原来场景的各种色值。在此种元件中，图象可借助显影的银密度、1种或多种传统成色剂的组合，或者借助“黑”成色剂，例如间苯二酚成色剂，来生成。分色曝光可通过适当滤光镜顺序地，或者通过空间上分立的滤光元件同时地(通常称之为“彩色滤光阵列”)进行。本发明成象元件还可以是黑白成象材料，例如包含全色增感卤化银乳剂以及本发明显影剂。在这一实施方案中，图象的生成可通过冲洗加工后显影的银密度，或者通过一种能产生可用于携带中性图象色域的染料的成色剂来实现。当形成传统黄、品红及青色图象染料，以便在经过对传统曝光彩色照相材料进行化学显影之后读取所记录场景曝光值时，该元件的红、绿及蓝光记录单元的响应可通过研究各自的密度准确地加以区分。密度测定是测定由样品所透射的光，其中采用选择颜色的滤光镜将RGB(红、绿、蓝光敏感)图象染料生成单元的图象方式响应分解成相对独立的各个通道。通常采用StatusM滤光镜来测定打算用于进行光学印片的彩色底片元件的响应；采用StatusA滤光镜测定准备直接透射观看的彩色反转片。在积分密度测定中，不完美图象染料的不希望一侧或尾部吸收会导致少许通道混合，此时，例如品红通道总响应的一部分可能来自中性特性曲线中黄色或青色或二者图象染料记录的偏离峰值的吸收。此种人为因素在测定胶片光谱感光度时可以忽略不计。通过对积分密度响应的适当数学处理，此种讨厌的偏离峰值密度的贡献可得到完全校正，只要在分析密度时，假定给定颜色记录的响应独立于其他图象染料的光谱贡献--这一点成立。分析密度测定概述于《摄影科学与工程SPSE手册》，W.Thomas主编，JohnWileyandSons，纽约，1973,节15.3“颜色密度测定”，pp.840～848。可通过如下方法降低图象噪声扫描经曝光并冲洗的彩色底片元件以获得图象画面的可处理电子记录，随后将调整后的电子记录重新转变为某种可观看形式。图象清晰度及色彩可通过将各层γ比值设计规定在狭窄范围，同时避免或尽量减少其他性能缺陷，来达到提高，在此过程中，将彩光记录变为电子形式，然后再转变为可以观看的彩色图象。虽然通过印片或者通过处理电子图象记录不可能将图象噪声与图象信息的其余部分分离开来，但可以通过调整电子图象记录来改善曲线总体形状及陡峭特征，其中电子图象记录由于是由低γ比值彩色底片元件提供的，故具有低噪声，这样一种方式乃是采用已知的印片技术不可能做到的。因此，图象可以从由如下彩色底片元件转化的电子图象记录再生成即，该底片元件要优于那些由设计用于光学印片的传统彩色底片元件按类似方式转化的元件。所描述的元件的优异成象特性在红、绿及蓝光记录单元每一个的γ比值都小于1.2时将能够实现。在更优选的实施方案中，红、绿及蓝光记录单元每一个的γ值都小于1.15。在进一步优选的实施方案中，红和蓝光敏感的成色单元各表现出小于1.10的γ比值。在最优选的实施方案中，红、绿及蓝光敏成色单元各表现出小于1.10的γ比值。在所有情况下，优选的是，各个颜色单元表现出小于1.15的γ比值，更优选的是，它们表现出小于1.10的γ比值，进一步优选的是，它们表现出小于1.05的γ比值。各个层单元的γ比值不需要相等。此种低γ比值是各个层单元之间的层间相互作用，亦称作层间效应处于低水平的标志，据信是扫描并电子修版以后图象质量改善的原因。因层单元之间化学相互作用产生的明显有害的图象特征，不需要在图象修版期间用电子方法将其压低。此种相互作用常常是难以，即便不是不可能，采用已知的电子图象处理程序予以抑制。在本发明实施中，最好使用感光性优异的单元。此种单元的感光度应至少为约ISO50，优选至少为约ISO100，更优选至少为约ISO200。感光度高达ISO3200或更高的单元尤其优选。彩色底片照相元件的速度或感光性与为获得经冲洗加工后在灰雾以上的规定密度所需曝光量成反比。每个颜色层中γ为约0.65的彩色底片元件的感光速度已由美国国家标准学会(ANSI)明确地规定为ANSI标准号PH2.27-1981(ISO(ASA速度))并且具体地涉及，为在彩色胶片的绿光敏感及最低感光度颜色记录单元二者每一个中产生0.15最低密度以上的密度所需平均曝光量水平。这一定义与国际标准组织(ISO)胶片速度评定相一致。就本申请的目的而言，如果彩色单元的γ不等于0.65，则ASA或ISO速度应这样计算，按照其他规定方式确定速度以前，线性放大或解放大该γ-logE(曝光量)曲线，直至等于0.65的数值。本发明还设想，本发明照相元件在通常被称之为一次性照相机(或“带镜头胶片”装置)方面的应用。此种照相机连同预先装入的胶片一起出售，然后整个照相机连同留在照相机内部的曝光胶片一起返回到洗片机。本发明中使用的一次性照相机可以是技术上已知的任何此类照相机。这样的照相机可提供技术上已知的具体特征，例如快门设备、卷片手段、输片手段、防水外壳、单或多镜头、镜头选择手段、各种光圈、焦点或焦距镜头、控制光线条件的手段、根据光线条件或用户指示调节快门时间或镜头特性的手段以及供照相机用来将使用条件直接记录在胶片上的手段。这些特征包括但不限于提供手动或自动输片及重新设定快门用的简化机构，如描述在Skarman，美国专利4,226,517；提供自动曝光控制的装置，如描述在Matterson等人，美国专利4,345,835；防潮，如描述在Fujimura等人，美国专利4,766,451；提供内部及外部胶片外套，如描述在Ohmura等人，美国专利4,751,536；提供在胶片上记录使用条件的手段，如描述在Taniguchi等人，美国专利4,780,735；提供装有镜头的照相机，如描述在Arai，美国专利4,804,987；提供具有优异防卷曲性能的胶片支架，如描述在Sasaki等人，美国专利4,827,298；提供取景器，如描述在Ohmura等人，美国专利4,812,863；提供规定焦距及镜头速度的镜头，如描述在Ushiro等人，美国专利4,812,866；提供多胶卷容器，如描述在Nakayama等人，美国专利4,831,398以及Ohmura等人，美国专利4,833,495；提供防摩擦特性改善的胶片，如描述在Shiba，美国专利4,866,469；提供卷片机构，转轴或回弹套筒，如描述在Mochida，美国专利4,884,087；提供可沿轴向取出的135胶片暗盒或暗盒，如描述在Takei等人，美国专利4,890,130及5,063,400；提供电子闪光手段，如描述在Ohmura等人，美国专利4,896,178；提供实现曝光用的外部可操作元件，如描述在Mochida等人，美国专利4,954,857；提供带有改良齿孔的胶片支座及所述胶片输片的手段，如描述在Murakami，美国专利5,049,908；提供内部镜子，如描述在Hara，美国专利5,084,719；以及提供适用于紧密卷绕的胶卷轴上的卤化银乳剂，如描述在Yagi等人，欧洲专利申请0,466,417A。虽然该胶片在一次性照相机上的安装可采用技术上已知的任何方式，但尤其优选胶片在一次性照相机内安装以后，曝光完毕时，立即由止推暗盒卷取。止推暗盒公开在Kataoka等人的美国专利5,226,613；Zander的美国专利5,200,777；Dowling等人的美国专利5,031,852；以及Robertson等人的美国专利4,834,306。适合按此种方式使用止推暗盒的窄机身一次性照相机描述在Tobioka等人的美国专利5,692,221。较为概括地说，最适合作为一次性照相机使用的限制尺寸的照相机通常为矩形，能满足易于操作和携带，例如放在口袋内，此时，这里所描述的照相机占有有限的体积。此种照相机的总体积应小于约450立方厘米(cc)，优选小于380cc，更优选小于300cc，最优选小于220cc。此种照相机的深度-高度-长度的比例一般将为约1∶2∶4的比值，其中每一尺寸的幅度约25％，以便提供操作和携带的舒适。一般而言，可使用的最小深度取决于内装镜头焦距以及内装胶卷轴及暗盒的尺寸。该照相机的大部分棱角优选精加工为约0.2～3cm的曲率半径。止推暗盒的使用对本发明尤其有利，因为这样使扫描器容易寻找到胶卷上摄取的特定场景，同时保护胶片免遭灰尘、划痕及磨损这样一些往往导致图象质量恶化的因素的困扰。虽然任何已知的摄影镜头均可用于本发明照相机中，但安装在本发明一次性照相机中的摄影镜头优选是简单非球面塑料镜头。该镜头的焦距介于约10～100mm，镜头孔径介于f/2～f/32。焦距优选介于约15～60mm，最优选介于约20～40mm。用于图象，优选焦距等于矩形胶片曝光区域对角线的25％范围。期望镜头孔径介于f/2.8～f/22，优选镜头孔径介于约f/4～f/16。镜头的MTF(调制传递函数)在胶片平面内空间频率等于20线每毫米(1pm)条件下，可低至0.6或更低，但是本发明意图是，优选高达0.7，或最优选0.8或更高的数值。镜头MTF较高，通常产生的照片较为清晰。尤其设想采用多镜头排列，包括2、3或更多组成镜头元件，它们优选与上面所描述的功能相一致。照相机可包含内装冲洗加工能力，例如加热元件。此种照相机的设计，包括其在图象拍摄及显示系统中的应用，公开在美国专利申请序列号09/388,573,1999-09-01提交。所述申请中公开的一次性照相机的使用尤其优选用于实施本发明。本发明照相元件优选采用已知技术进行图象方式曝光，包括描述于《研究公开Ⅰ》，节ⅩⅥ中的技术。典型的此种过程涉及暴露于光谱的可见光区间的光，典型的此种曝光是现场图象通过镜头的曝光，尽管曝光也可以是暴露于存储的图象(如计算机存储的图象)借助发光器件(例如，发光二极管、CRT之类)形成的图象。该光热敏成象元件也可利用各种各样能量形式实现曝光，包括电磁波谱的紫外线及红外线区间，以及电子束和β射线、γ射线、x-射线、α射线、中子射线以及其他形式微粒波类辐射能，可以是激光器产生的非相干(无规相)或者是相干(一定相位)形式。曝光是单色、正色或全色的，具体视感光卤化银的光谱增感情况而定。上面所讨论的元件可作为素材用于下列过程的某些或全部图象扫描以产生该摄取图象的电子再现，然后对该再现进行数字加工，以便以电子方式处理、存储、传送、输出或显示该图象。本发明阻塞化合物可用于这样的照相元件中，它包含任何或全部上述特征，但是却准备采用不同的显影处理形式。下面将详细列举这些系统的类型。类型Ⅰ热冲洗加工系统(热成象及光热敏成象)，该冲洗加工唯一地通过对成象元件加热而引发。类型Ⅱ低体积系统，此时胶片显影是通过与处理溶液接触开始的，但是该处理溶液的体积与被处理成象层的总体积不相上下。此种类型的系统可包括非溶液处理设备的加入，例如加热或在处理时施加层合层。类型Ⅲ传统照相系统，其中胶片元件的冲洗加工是通过与传统照相冲洗加工溶液接触实现的，而且此种溶液的体积与成象层体积相比非常之大。类型Ⅰ热敏及光热敏成象系统按照本发明一个方面，将该阻塞显影剂结合到光热敏成象元件中。光热敏成象元件，如《研究公开》17029中所描述的那种类型，在此收作参考。光热敏成象元件可以是《研究公开Ⅰ》中所公开的A型或B型。在反应关联中A型元件包含光敏卤化银、还原剂或显影剂、活化剂以及涂布载色剂或粘结剂。在此种系统中，显影过程是随着光敏卤化银中银离子被还原为金属银而实现的。B型系统可包含A型系统的所有成分，另外还包含有机化合物与银离子的盐或络合物。在此种系统中，该有机络合物在显影期间被还原，从而生成金属银。该有机银盐将被称之为银给体。描述此类成象元件的参考文献例如包括美国专利3,457,075、4,459,350、4,264,725及4,741,992。光热敏成象元件包含的感光成分主要由感光卤化银组成。在B型光热敏成象材料中，据信，由卤化银形成的潜影起到作为上面所描述的冲洗加工后成象组合过程的催化剂作用。在这些系统中，优选的感光卤化银浓度介于0.01～100摩尔感光卤化银每摩尔感光材料中银给体。B型照相元件包含一种氧化还原成象组合，它包含有机银盐氧化剂。该有机银盐是对光比较稳定的银盐，但是当加热到80℃或更高、在曝光的光催化剂(即，光敏卤化银)以及还原剂存在下能促使银图象的形成。合适的有机银盐包括具有羧基基团的有机化合物银盐。其优选的例子包括脂族羧酸银盐及芳族羧酸银盐。脂族羧酸银盐的优选例子包括二十二烷酸银、硬脂酸银、油酸银、月桂酸银、癸酸银、肉豆蔻酸银、棕榈酸银、马来酸银、富马酸银、酒石酸银、糠酸银、亚油酸银、丁酸银及樟脑酸银、它们的混合物等。可被卤素原子或羟基基团取代的银盐也可有效地使用。芳族羧酸银盐及其他含羧基化合物的优选例子包括苯甲酸银、取代的的苯甲酸银，例如3,5-二羟基苯甲酸银、邻甲基苯甲酸银、间甲基苯甲酸银、对甲基苯甲酸银、2,4-二氯苯甲酸银、乙酰氨基苯甲酸银、对苯基苯甲酸银等，没食子酸银、单宁酸银、邻苯二甲酸银，对苯二甲酸银、水杨酸银、苯基乙酸银，l,2,4,5-苯四酸银、例如描述在美国专利3,785,830中的3-羧甲基-4-甲基-4-噻唑啉-2-硫酮之类的银盐，以及例如公开在美国专利3,330,663中的含硫醚基团的脂族羧酸银盐。特别想到的是下列化合物的银盐巯基及硫酮取代的化合物，具有含5-或6-个环原子，其中至少1个是氮，而其他环原子包括碳以及最多2个选自氧、硫及氮的杂原子的杂环核。典型优选的杂环核包括三唑、回唑、噁唑、噻唑、噻唑啉、咪唑啉、咪唑、二唑、吡啶及l三嗪。这些杂环化合物的优选例子包括3-巯基-4-苯基-1,2,4-三唑的银盐、2-巯基苯并咪唑的银盐、1-苯基-5-硫基回唑的银盐、2-巯基-5-氨基噻二唑的银盐、2-(2-乙基-乙二醇酰氨基)苯并噻唑的银盐、5-羧基-1-甲基-2-苯基-4-硫代吡啶的银盐、巯基三嗪的银盐、2-巯基苯并噁唑的银盐，美国专利4,123,274中所描述的银盐，例如1,2,4-巯基噻唑衍生物的银盐如3-氨基-5-苄基硫-1,2,4-噻唑的银盐；硫酮化合物，例如3-(2-羧乙基)-4-甲基-4-噻唑啉-2-硫酮，如公开在美国专利3,201,678中。其他不含杂环核的巯基或硫酮取代的化合物例子可列举如下巯基乙酸的银盐，如S-烷基巯基乙酸的银盐(其中烷基基团具有12～22个碳原子)，如描述在日本专利申请28221/73中，二硫代羧酸的银盐，例如二硫代乙酸的银盐及硫酰胺的银盐。另外，还可使用包含亚氨基基团的化合物的银盐。这类化合物的优选例子包括苯并三唑及其衍生物的银盐，如描述在日本专利公开30270/69及18146/70中，例如苯并三唑或甲基苯并三唑的银盐等，卤素取代的苯并三唑的银盐，例如5-氯苯并三唑的银盐等，1,2,4-三唑的银盐、3-氨基-5-巯基苄基-1,2,4-三唑的、1H-四唑的银盐，如描述在美国专利4,220,709中，咪唑及咪唑衍生物的银盐等。还发现方便的是，使用银的半皂，这当中优选的例子是二十二烷酸银与二十二烷酸的等摩尔共混物，可通过从市售二十二烷酸的钠盐中沉淀来制备且银的分析含量等于14.5％。在透明胶片背层上制备的透明片材要求透明涂层，为此，可使用二十二烷酸银的完全皂，包含不超过约4或5％游离二十二烷酸，且分析银含量为约25.2％。制造银皂分散体的方法是技术上熟知的，公开在《研究公开》1983-10(23419)及美国专利3,985,565。银盐络合物还可通过银离子类，例如硝酸银的水溶液与准备与银配位的有机配位体溶液进行混合来制备。混合方法可采取任何方便的形式，包括卤化银沉淀法中使用的。可采用稳定剂来避免银络合物粒子的絮凝。稳定剂可以是照相术上已知有用的那些材料当中任何一种，例如但不限于，明胶、聚乙烯醇或聚合的或单体的表面活性剂。光敏卤化银颗粒与有机银盐的涂布方式应保证显影期间它们处于催化意义上的靠近。它们可以涂布成毗邻的层，但优选在涂布前混合起来。传统混合技术可参见上述《研究公开》，项目号17029以及美国专利3,700,458以及发表的日本专利申请号32928/75、13224/74、17216/75及42729/76中。还可包括除阻塞显影剂之外的还原剂。用于有机银盐的还原剂可以是任何材料，优选是能够将银离子还原为金属银的有机物质。传统照相显影剂，例如3-吡唑烷酮、氢醌、对氨基酚、对苯二胺及邻苯二酚是有用的，然而优选的是受阻酚还原剂。还原剂优选存在的浓度占到光热敏成象层的5～25％。在干银体系方面已公开了多种多样还原剂，包括偕胺肟，例如苯基偕胺肟、2-噻吩基偕胺肟及对苯氧基-苯基偕胺肟、吖嗪(例如，4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛吖嗪)；脂族羧酸芳基酰肼与抗坏血酸的组合，例如2,2’-双(羟甲基)丙酰β-苯基酰肼与抗坏血酸的组合；多羟基苯与羟胺的组合、还原酮和/或肼的组合，例如氢醌与双(乙氧基乙基)羟胺的组合、哌啶子基己糖还原酮或甲酰-4-甲基苯肼、异羟肟酸，例如苯基异羟肟酸、对羟苯基异羟肟酸及邻氨基丙酸异羟肟酸；吖嗪与亚磺酰氨基苯酚的组合，例如酚噻嗪与2,6-二氯-4-苯亚磺酰氨基苯酚；α-氰基-苯乙酸衍生物，例如α-氰基-2-甲基苯乙酸乙酯、α-氰基-苯乙酸乙酯；双-β-萘酚，例如2,2’-二羟基-1-联萘、6,6’-二溴-2,2’-二羟基-1,1’-联萘以及双(2-羟基-1-萘基)甲烷；双-β-萘酚与1,3-二羟基苯衍生物的组合(例如，2,4-二羟基二苯酮或2,4-二羟基乙酰苯)；5-吡唑啉酮，例如3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮；还原酮，例如二甲氨基己糖还原酮、脱水二氢氨基己糖还原酮以及脱水二氢-哌啶酮-己糖还原酮；磺氨基苯酚还原剂，例如2,6-二氯-4-苯-亚磺酰氨基苯酚以及对苯亚磺酰氨基苯酚；2-苯基二氢化茚1,3-二酮等；苯并二氢吡喃，例如2,2-二甲基-7-叔丁基-6-羟基苯并二氢吡喃；1,4-二氢吡啶，例如2,6-二甲氧基-3,5-二羰乙氧基(dicarbethoxy)-1,4-二氢pyridene；双酚，例如双(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-甲烷；2,2-双(4-羟基-3-甲基苯基)丙烷；4,4-亚乙基-双(2-叔丁基-6-甲基苯酚)；以及2,2-双(3,5-二甲基-4-羟苯基)丙烷；抗坏血酸衍生物，例如棕榈酸1-抗坏血酸酯、硬脂酸抗坏血酸酯以及不饱和醛及酮，例如苄基及二乙酰基；吡唑烷-3-酮；以及某些二氢化茚-1,3-二酮。有机还原剂在光热敏成象元件中的最佳浓度随以下诸因素而变化例如具体的光热敏成象元件、要求的图象、冲洗加工条件、具体的有机银盐以及具体的氧化剂。光热敏成象元件可包含调色剂，亦称作活化剂-调色剂或调色剂-加速剂。调色剂度组合也可用于光热敏成象元件中。有用调色剂及调色剂组合的例子描述在，例如《研究公开》1978-06，项目号17029，以及美国专利4,123,282中。有用调色剂的例子例如包括苯邻二甲酰亚胺、N-羟基邻二甲酰亚胺、N-钾-苯邻二甲酰亚胺、琥珀酰亚胺、N-羟基-1,8-萘二甲酰亚胺、2,3-二氮杂萘、1-(2H)-2,3-二氮杂酮、2-乙酰基2,3-二氮杂酮、N-水杨酰苯胺、苯甲酰胺以及二甲基脲。冲洗后图象稳定剂以及潜影保持稳定剂也可用于光热敏成象元件中。任何光热敏成象技术已知的稳定剂也可用于本文所描述的光热敏成象元件中。说明的有用稳定剂的例子包括光解活性的稳定剂及稳定剂前体，例如描述在美国专利4,459,350中。其他有用稳定剂的例子包括吡咯硫醚以及阻塞的azolinethione稳定剂前体，以及氨基甲酰基稳定剂前体，例如描述在美国专利3,877,940中。光热敏成象元件优选包含各种各样胶体及聚合物，它们可单独或者组合起来作为载色剂及粘结剂，并可在各种层中。有用的材料是亲水或疏水的。它们是透明或半透明的，包括天然存在的物质，例如明胶、明胶衍生物、纤维素衍生物、聚糖如葡聚糖、阿拉伯树胶之类；以及合成聚合物物质，例如水溶性聚乙烯基化合物如聚乙烯基吡咯烷酮及丙烯酰胺聚合物。其他可用的的合成聚合物包括分散的乙烯基化合物，例如呈胶乳形式，特别是可提高照相元件尺寸稳定性的那些。有效的聚合物包括不溶于水的丙烯酸酯聚合物，例如丙烯酸烷基酯及甲基丙烯酸烷基酯、丙烯酸、磺基丙烯酸酯，以及具有交联部位的那些。优选的高分子量材料及树脂包括聚(乙烯基丁醛)、纤维素乙酸酯丁酸酯、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚(乙烯基吡咯烷酮)、乙基纤维素、聚苯乙烯、聚(氯乙烯)、氯化橡胶、聚异丁烯、丁二烯-苯乙烯-共聚物、氯乙烯-醋酸乙烯共聚物、偏二氯乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚(乙烯醇)和聚碳酸酯。在采用有机溶剂制备涂层时，可将有机可溶性树脂直接混合到涂布配制物中进行涂布。当由水溶液涂布时，任何有用的有机可溶性材料均可以胶乳形式或其他细颗粒分散体形式结合进去。本文所公开的光热敏成象元件可包含已知有助于有用图象生成的附加物。光热敏成象元件可包含起提高感光速度的作用的显影调节剂、增感染料、坚膜剂、抗静电剂、增塑剂及润滑剂、涂布助剂、荧光增白剂、吸收及滤光染料，例如描述在《研究公开》，1978-12，项目号17643以及《研究公开》，1978-06，项目号17029中。光热敏成象元件的各层可通过照相技术上已知的涂布程序涂布到支持体上，包括浸涂、气刀刮涂、帘式涂布或采用料斗的挤出涂布。要求的话，可同时涂布2或更多层。所描述的光热敏成象元件优选包含热稳定剂，以便有助于使光热敏成象元件在曝光及冲洗加工之前保持稳定。此种热稳定剂可改善光热敏成象元件在贮存期间的稳定性。优选的热稳定剂是2-溴-2-芳基磺酰乙酰胺，例如2-溴-2-对甲苯基磺酰乙酰胺；2-(三溴甲基磺酰)苯并噻唑；以及6-取代的-2,4-双(三溴甲基)-s-三嗪，例如6～甲基或6-苯基-2,4-双(三溴甲基)-s-三嗪。以图象方式曝光优选持续足以在光热敏成象元件中产生可显影潜影的时间和保持足够曝光强度。光热敏成象元件图象方式曝光以后，形成的潜影可通过各种各样的方式显影。最简单的是将光热敏成象元件整体加热到热冲洗加工温度。此种整体加热只不过涉及将光热敏成象元件加热到约90℃～180℃的温度直至形成显影的图象，例如在约0.5～约60s内完成。增加或降低热冲洗加工温度，可采用较短或较长的冲洗加工时间。优选的热冲洗加工温度介于约100℃～约160℃。光热敏成象技术已知的加热手段可用来为曝光的光热敏成象元件提供要求的冲洗加工温度。加热手段例如是，简单热板、烙铁、辊筒、加热鼓、微波加热器、加热空气、蒸汽等。据构想，该光热敏成象元件的冲洗加工机式样与元件贮存和使用的循环式片盒或插入式片盒相联系。再有，存储在胶片的数据或暗盒也可用来修改元件的冲洗加工或扫描条件。完成成象体系中的这些步骤的方法公开在同一受让人、共同未决美国专利申请序列号09/206586及美国专利6,062,746及6,048,110中。还想到，可采用某种装置，以便利用冲洗加工机在元件上写下信息，这些信息可用来调节冲洗加工、扫描及图象显示。这样的系统公开在EP申请号1,008,901,2000-06-14公开，以及美国申请序列号09/333,092,1999-06-15提交。热冲洗加工优选在环境压力及湿度条件下进行。正常大气压压力及湿度以外的条件也可使用。光热敏成象元件的组分可放在能提供要求的图象的元件内的任何位置。要求的话，1种或多种组分可存在于元件的1个或多个层中。例如，在某些情况下，较好的是，在元件的光热敏成象记录层上面的护膜层中包括进一定百分比的还原剂、调色剂、稳定剂和/或其他附加物。这，在某些情况下可减少某些附加物在元件各层中的迁移。按照本发明一个方面，阻塞显影剂加入到热成象元件中。在热敏成象元件中，图象是通过以成象方式加热元件而形成的。此种元件例如描述在《研究公开》1978-06，项目号17029及美国专利3,080,254、3,457,075及3,933,508中。热能源及成象手段可以是任何热成象技术已知的图象方式热曝光源及手段。热成象手段例如可以是红外加热手段，激光、微波加热手段之类。类型Ⅱ低体积冲洗加工按照本发明另一方面，该阻塞显影剂结合到准备采用低体积冲洗加工的照相元件中。低体积冲洗加工被定义为这样的冲洗加工，其中所施加的显影剂溶液体积介于约0.1～约10倍，优选约0.5～约10倍照相元件溶胀所需要的溶液体积。此种冲洗加工过程可通过溶液施加、外部层的层合以及加热的组合作用来实现。低体积冲洗加工系统可包含上面有关类型Ⅰ光热敏成象系统所描述的任何元件。另外，还特别想到，前面一节所描述的任何组分，只要是对起始胶片元件中潜影的形成及稳定不需要的，均可统统去掉，并在曝光后的任何时刻为实施照相冲洗加工而采用下述方法进行接触。类型Ⅱ照相元件可接受以下处理中的某些或全部(Ⅰ)在胶片上直接施加溶液，可采用下述任何手段，包括喷涂、喷墨、涂布、凹版方法等。(Ⅱ)将胶片浸泡在包含冲洗加工溶液的浴液中。此种方法还可采取将元件浸渍或通过一个小的暗盒的方式。(Ⅲ)将一种辅助冲洗加工元件层合到该成象元件上。该层合上去的冲洗加工元件可具有提供冲洗加工化学品、去除用过的化学品或者转移潜影记录胶片元件上的图象信息等作用。被转移的图象可由染料、染料母体或含银化合物按照图象方式转移到该辅助冲洗加工元件上而生成。(Ⅳ)元件按任何方便的方式加热，包括简单热板、烙铁、辊筒、加热鼓、微波加热手段、加热空气、蒸汽之类。加热可在前面处理步骤Ⅰ～Ⅲ的任何一个之前、期间、之后或者自始至终(全过程)进行。加热可使冲洗加工温度介于室温～100℃。类型Ⅲ传统系统按照本发明另一个方面，该阻塞显影剂加入到传统照相元件中。按照本发明的传统照相元件可采用众多熟知的照相加工方法中任何一种，使用众多熟知的传统照相加工溶液中任何一种进行冲洗，例如描述在《研究公开Ⅰ》或者T.H.James主编，《照相过程理论》，第4版，Macmillan，纽约，1977。显影过程可持续任何时间长度并在任何冲洗加工温度下进行，只要适合转变为可接受图象的需要即可。在这类工况中，可利用本发明阻塞显影剂的存在为用于元件的1种或多种彩色记录显影用冲洗加工溶液中的显影剂提供补充显影作用，从而改善较短显影时间获得的信号或者减少成象材料的涂布量，或者在所有颜色光记录之间产生均衡的显影。在负性元件的冲洗加工情况下，元件接受彩色显影剂的处理(即该显影剂将与成色剂一起生成着色图象染料)，然后接受氧化剂及溶剂处理，以除掉银和卤化银。在反转片彩色元件的冲洗加工情况下，元件首先以黑白显影剂(就是说，该显影剂不与成色剂化合物生成着色染料)处理，随后接受灰化卤化银的处理(通常指化学灰化或光灰化)，继而以彩色显影剂处理。优选的彩色显影剂是对苯二胺。尤其优选的是4-氨基-N,N-二乙基苯胺氯化氢、4-氨基-3-甲基-N,N-二乙基苯胺氯化氢、4-氨基-3-甲基-N-乙基-N-(2-(甲烷亚磺酰氨基)乙基苯胺倍半硫酸盐水合物(sesquisulfatehydrate)、4-氨基-3-甲基-N-乙基-N-(2-羟乙基)苯胺硫酸盐、4-氨基-3-α-(甲烷亚磺酰氨基)乙基-N,N-二乙基苯胺氯化氢，以及4-氨基-N-乙基-N-(2-甲氧基乙基)-间甲苯胺二对甲苯磺酸。染料图象的形成或放大所采用的方法涉及，与染料图象生成还原剂配合使用的一种惰性过渡金属离子络合物氧化剂，其例子公开在Bissonette，美国专利3,748,138、3,826,652、3,862,842及3,989,526及Travis,美国专利3,765,891,和/或过氧化物氧化剂，例如公开在Matejec,美国专利3,674,490,《研究公开》卷116,1973-12,项目号11660,以及Bissonette,《研究公开》卷148,1976-08,项目号14836、14846及4847。该照相元件尤其可应用在例如下列方法中以形成染料图象Dunn等人美国专利3,822,129,Bissonette美国专利3,834,907以及3,902,905,Bissonette等人美国专利3,847,619,Mowrey美国专利3,904,413,Hirai等人美国专利4,880,725,Iwano美国专利4,954,425,Marsden等人美国专利4,983,504,Evans等人美国专利5,246,822,TwistU.S.PatentNo.5,324,624,FysonEPO0487616,Tannahill等人WO90/13059,Marsden等人WO90/13061,Grimsey等人WO91/16666,FysonWO91/17479,Marsden等人WO92/01972.TannahillWO92/05471,HensonWO92/07299,TwistWO93/01524以及WO93/114602以及Wingender等人德国OLS4,211,460.显影之后，可进行漂白-定影以去除银或卤化银，并洗涤和干燥。一旦黄、品红及青色染料图象记录在本发明冲洗加工加工的照相元件中形成之后，可采用传统技术来找回每一种颜色光记录的图象信息并对该记录进行人为变换，以便随后产生颜色均衡的可视图象。例如，可以在蓝、绿及红色光谱区间顺序地扫描照相元件，或者可将蓝、绿及红色光谱区间结合到单一扫描束中，并将光束分开并透过蓝、绿及红色滤光镜，从而形成针对每一种颜色光记录的单独分光扫描束。一种简单技术是沿一系列横向间置的平行扫描路径逐点扫描该照相元件。在某一扫描点透过元件的光强度被传感器感知，后者将接受的辐照转换为电信号。最普遍的做法是，将电子信号进一步变换，形成有用的图象电子记录。例如，电信号可通过一个模拟-数字转换器，然后连同对应于图象内象素(点)位置的定位信息一起送入数字电脑。在另一种实施方案中，该电子信号与色度或色调信息一起编码，从而形成一种适合用来将图象再现为可视形式的电子记录，例如电脑显示器显示图象、电视图象、印刷图象以及诸如此类。考虑到，本发明的许多成象元件在从其上除掉卤化银之前要接受扫描。残留的卤化银将产生一种混浊涂层，对此发现，此种系统的扫描图象质量可采用根据漫射照明光学原理的扫描器予以改善。任何技术上已知用来产生漫射发光的技术均可使用。优选的系统包括反射系统，利用一种漫射凹陷，其内壁专门设计成能产生高度漫反射；以及透射系统，其中单向光束的漫射是利用一种放在光束路径上用来散射光线的光学元件完成的。此种元件可以是玻璃或塑料的，其中结合了一种成分可产生要求的散射，或者经过了表面处理从而可促进要求的散射。在从扫描抽出的信息产生图象的过程中遇到的挑战之一是，可供观看的信息象素数目仅仅是可比经典照相印刷所提供的象素数目的一部分。因此，在扫描成象中更为重要的是，尽可能提高可用图象信息的质量。增强影象清晰度和尽量减少畸形象素信号影响是提高影象质量的传统技术，一种尽量减少畸形象素信号影响的传统技术，是将每个象素密度读数调节到根据相邻象素的读数乘以(加权)系数而获得的某一加权平均值，其中越是离得近的象素加权系数越大。本发明元件采用的密度校准片条是根据曾受到参照曝光的未曝光照相记录材料一部分上的1个或多个片条区域衍生而来的，具体可参见Wheeler等人美国专利5,649,260，Koeng等人美国专利5,563,717，以及byCosgrove等人美国专利5,644,647。扫描信号变换的范例系统包括尽可能提高图象记录的质量的技术，公开在Bayer美国专利4,553,156；Urabe等人美国专利4,591,923；Sasaki等人美国专利4,631,578；Alkofer美国专利4,654,722；Yamada等人美国专利4,670,793；Klees美国专利4,694,342以及4,962,542；Powell美国专利4,805,031；Mayne等人美国专利4,829,370；Abdulwahab美国专利4,839,721；Matsunawa等人美国专利4,841,361以及4,937,662；Mizukoshi等人美国专利4,891,713；Petilli美国专利4,912,569；Sullivan等人美国专利4,920,501以及5,070,413；Kimotoetal美国专利4,929,979；Hirosawa等人美国专利4,972,256；Kaplan美国专利4,977,521；Sakai美国专利4,979,027；Ng美国专利5,003,494；Katayama等人美国专利5,008,950；Kimura等人美国专利5,065,255；Osamu等人美国专利5,051,842；Lee等人美国专利5,012,333；Bowers等人美国专利5,107,346；Telle美国专利5,105,266；MacDonald等人美国专利5,105,469；以及Kwon等人美国专利5,081,692.扫描期间颜色均衡的技术公开在Moore等人，美国专利5,049,984及Davis,美国专利5,541,645中。数字彩色记录一旦采集之后，大多数情况下通过各种变换或在视频显示器中或者作为常规印刷品印刷时用于输出的再现，看起来愉快的颜色均衡图象，并保留载图象信息的颜色真实性(保真度)。扫描后对载有图象的信号进行变换的优选技术公开在Giorgianny等人，美国专利5,267,030中。Giorgianny等人在美国专利5,267,030中描述的信号变换技术，结合图8一起，代表为获得观看时颜色均衡图象的尤其优选技术。本领域技术人员控制彩色数字图象信息能力的进一步例子公开在Giorgianni及Madden，《数字颜色管理》，Addison-Wesley,1998。图1的方框图表示出由本发明彩色底片元件提供的图象信息的方式是被期望使用的。采用图象扫描器2对经图象方式曝光及摄影冲洗加工的本发明彩色底片元件1进行透射扫描。最方便的扫描束是白光束，它在透过层单元之后并透过滤光镜后分光，从而形成独立的图象记录-红光记录层单元图象记录(R)、绿光记录层单元图象记录(G)及蓝光记录层单元图象记录(B)。替代光束分光，也可令蓝、绿及红色滤光镜顺序地在每个象素部位与光束相交。在另一种扫描方案中，分开的蓝、绿和红色光束，由发光二极管分别产生，可指向每个象素部位。当采用阵列探测器，例如阵列充电偶合器件(CCD)对元件1进行逐象素扫描，或者采用线阵列(或行阵列)探测器，例如线阵列CCD进行逐行扫描时，产生一种R、G及B图象要素信号的顺序，对该顺序可利用扫描器的空间位置信息进行校正。信号强度及位置信息被输入工作站4，并将信息转换为电子形式R’、G’及B’，于是可将它们存储在任何方便存储器5中。在移动成象(motionimage)工业中，通常的做法是将彩色底片信息利用电视电影转换装置转换为视频信号。有2种类型电视电影传送装置最普遍(1)利用光电倍增管探测器的飞点扫描器或者(2)CCD，作为传感器。此种装置将在每个象素部位穿过彩色底片的扫描束转换为电压。随后，提供信号处理，将电信号逆转从而获得正图象。然后信号经过放大及调制，再输入到阴极射线管监视器上形成图象，或者记录到磁带上存储。虽然模拟及数字图象的处理均在考虑之列，但是优选先将信号变为数字形式再进行变换，因为目前绝大多数电脑都是数字式的，这样可便于利用普通的电脑外围设备，例如磁带、磁碟和光盘。视频监视器6，用于接收按要求修改的数字图象信息，R”、G”及B”，能够从工作站观看接收的图象信息。若不依靠视频监视器的阴极射线管，可用液晶显示板和任何其他方便的电子图象观看装置代替。视频监视器一般依靠画面控制设备3来工作，3可包括键盘及光标，以便使工作站操作人员得以输入变换指令来修改所显示的视频图象和由数字图象信息再生成的任何图象。任何修改后的图象均可在将它们引入到视频显示器6的时候看到并存储到存储装置5中。修改后的图象信息R”’、G”’及B”’可送到输出装置7以生成可视的再造图象。输出装置可以是任何方便的传统元件书写器，例如热染料转移、喷墨、静电、电照相、静电、热染料升华或者其他类型的印刷机。用CRT(阴极射线管)和LED(发光二极管)印刷到感光照相纸上，也在考虑之列。该输出装置可用来控制传统卤化银彩色纸的曝光。输出装置创造一种载有观看用再造图象的输出介质8。正是该输出介质中的图象，才是最终供终端用户观看并评判其噪声(粒度)、清晰度、反差及彩色平衡用的依据。视频显示器上的图象也可供终端用户最终观看并评价其噪声、清晰度、色域、彩色平衡、反差及颜色再现(保真)，并可作为图象在国际互联网的全球网页的不同部门之间传送。采用图1类型的安排，本发明彩色底片元件中包含的图象先转换为数字形式，处理，并再造成可观看形式，整个过程按照Giorgianni等人，美国专利5,267,030中所描述的程序进行。本发明彩色底片记录材料可与美国专利5,267,030中所描述的任何适当方法配合使用。在一种优选实施方案中，Giorgianni等人提供了一种将来自透射扫描器的R、G及B“载图象信号”转换为图象变换和/或存储计量尺度的方法及手段，此种计量标准对应于参照图象发生器例如胶片或相纸书写器、热印刷机、视频显示等的三原色信号。这些计量数值将对应于为在上述器件上恰当再现彩色图象所要求的数值。例如，选择参照图象发生器为特定的视频显示器并选择中间图象数据计量作为该参照视频显示器的R’、G’及B’强度调节信号(编码值)，则对某一输入胶片而言，来自扫描器的载图象信号R、G及B将被转换为对应于为在参照视频显示器上恰当再现该输入图象所要求的数据的编码数值R’、G’及B’。从R、G及B载图象信号到上述编码数值的数学变换的推导中产生一组数据。为达到充分采样和覆盖被标定的胶片曝光范围而选定的曝光图形，通过图形发生器的曝光而产生，并输入到曝光装置中。该曝光装置在胶片上产生三原色曝光，从而生成一种由大约150彩色块组成的测试图形。测试图形可采用各种各样适合应用情况的方法产生。这些方法包括采用曝光设备，例如感光仪、采用彩色成象设备的输出装置，记录(下)用已知光源照射已知反射系数的试验物体的图象，或者采用照相术已知的方法计算三原色曝光数值。如果采用不同速度的输入胶片，每个胶片的红、绿及蓝色曝光必须恰当地调节，以便使胶片之间的相对速度差得到补偿。于是，每种胶片都接受适合其红、绿及蓝色速度的相当数值的曝光。曝光后的胶片用化学方法冲洗。用透射扫描器读取胶片彩色块，并借助透射密度计产生对应于每个彩色块的R、G及B载图象信号。编码数值发生器的信号-数值图形产生RGB强度-调制信号，然后喂入到参照视频显示器中。调节每种试验颜色的R’、G’及B’编码数值，直至颜色匹配设备，实际上可对应于仪器或者观察者，指出，视频显示器试验颜色与正片试验颜色或者冲洗加工后的负片颜色相一致。变换设备产生一种从与胶片试验颜色有关的R、G及B载图象信号数值到对应试验颜色的R’、G’及B’编码数值的变换。为将R、G及B载图象信号转换为中间数据所要求的数学运算由矩阵运算及查询表格(LUT)的顺序组成。参见图2，在本发明优选实施方案中，输入的载图象信号R、G及B按照如下过程转变为为在参照输出器件上恰当再现彩色图象所要求的中间数据数值，分别对应于R’、G’及B’输出载图象信号(1)R、G及B载图象信号，对应于胶片透射率测定值，在用于接收并存储来自胶片扫描器信号的电脑中借助一维查询表格LUT1，转换为对应密度。(2)来自步骤(1)的密度随后借助由变换设备产生的矩阵1进行变换，生成中间载图象信号。(3)步骤(2)的密度，任选地利用一维查询表格LUT2进行修改，该表格的推导原则是使输入胶片的中性色域密度转换为参照图象的中性色域密度。(4)步骤(3)的密度借助一维查询表格LUT3进行转换，生成送往参照输出器件的对应R’、G’及B’输出载图象信号。要知道，每一个查询表格通常是为每一种输入颜色准备的。在一种实施方案中，可采用3个一维查询表格，每一个分别用于红、绿和蓝光记录。在另一种实施方案中，可采用多维查询表格，例如描述在D’Errico，美国专利4,941,039中。要指出的是，上面步骤4的参照输出器件的输出载图象信号可采取随器件而异的代码数值，或者该输出载图象信号仍需要进一步调节，从而变为适合具体器件的代码数值。此种调节可通过进一步的矩阵变换或者一维查询表格变换或者此类变换的组合来完成，以便恰当地准备好送往传送、存储、印刷或采用规定器件显示它们的任何一种步骤的输出载图象信号。在本发明第2种优选实施方案中，来自透射扫描器的R、G及B载图象信号被转换为一种图象变换和/或存储计量尺度，该计量尺度对应于单一参照图象记录器件和/或介质的测量及描述，而其中所有的输入介质的计量数值均对应于假定该参照器件和介质是在与输入介质摄取该场景相同的条件下摄取原场景将会产生的三原色数值。例如，如果参照图象记录介质选定为特定彩色底片，且中间图象数据计量标准选定为参照胶片的RGB密度测定值，则就本发明的输入彩色底片而言，来自扫描器的R、G及B载图象信号被转换成的R’、G’及B’密度数值将对应于，假定该参照彩色底片在与本发明彩色底片记录材料曝光的相同条件下曝光将会产生的图象数值。为达到充分采样和覆盖被标定胶片曝光范围而选定的曝光测试图形，通过图形发生器的曝光而产生，并输入到曝光装置中。该曝光装置在胶片上产生三原色曝光，从而生成一种由大约150彩色块组成的测试图形。测试图形可采用各种各样适合应用情况的方法产生。这些方法包括采用曝光设备，例如感光仪、采用彩色成象设备的输出装置，记录用已知光源照射已知反射系数的试验物体的图象，或者采用照相术已知的方法计算三原色曝光数值。如果采用不同速度的输入胶片，每个胶片的红、绿及蓝色曝光必须恰当地调节，以便使胶片之间的相对速度差得到补偿。于是，每种胶片都接受适合其红、绿及蓝色速度的相当数值的曝光。曝光后的胶片用化学方法冲洗。用透射扫描器读取胶片彩色块以获得每个彩色块的R、G及B载图象信号的并借助透射密度计产生对应于每个彩色块的R’、G’及B’密度数值。变换设备产生一种从与胶片试验颜色有关的R、G及B载图象信号数值到参照彩色底片的对应试验颜色的R’、G’及B’密度的变换。在另一种优选实施方案中，如果参照图象记录介质选定为特定彩色底片，而且中间图象数据计量选定为该参照胶片的步骤2的规定R’、G’及B’中间密度，则就本发明输入彩色底片而言，来自扫描器的R、G及B载图象信号被转换成的R’、G’及G’中间密度将对应于，假定该参照彩色底片在与本发明彩色底片记录材料曝光的相同条件下曝光将会产生的图象数值。因此，按照本发明方法标定的每个输入胶片将产生在最大可能的程度上等于这样的数值即，它对应于参照彩色底片在参照输出器件上恰当地再现彩色图象所要求的R’、G’及G’代码数值。未标定的胶片也可用于根据类似型号胶片导出的变换中进行变换，变换结果将类似于上面所描述的。为将该优选实施方案的R、G及B载图象信号转换为中间数据所要求的数学运算由矩阵运算及一维查询表格(LUT)的顺序组成。对于3种输入颜色通常需要提供3张表格。要知道，参照变换也可按照其他实施方案完成，即采用单一数学运算和数学运算组合，由上位计算机按若干计算步骤实施，这些步骤包括但不限于，矩阵代数、依赖1个或多个载图象信号的代数表达式以及n-维LUT。在一种实施方案中，步骤2的矩阵1是3×3矩阵。在更优选的实施方案中，步骤2的矩阵1是3×10矩阵。在优选的实施方案中，步骤4中的一维LUT3根据彩色照相纸的特性曲线对中间载图象信号实施变换，从而再现正常彩色正片图象色域。在另一种优选实施方案中，步骤4的LUT3根据修改的、更令人愉快，例如具有较低图象反差的可视色域对中间载图象信号进行变换，由于此类变换的复杂性，应注意，由R、G及B到R’、G’及G’的变换通常最好用三维LUT完成。参照的三维LUT可按照J.D’Errico在美国专利4,941,039的披露来制作。要知道，当图象处于电子形式时，图象加工不局限于上面所描述的具体变换形式。当图象处于此种形式时，还可采用附加的图象变换，包括但不限于，标准场景平衡算法(根据底片内1个或多个区域的密度确定对密度及彩色平衡的校正)、色域变换以放大薄膜曝光不足的γ、利用圈数和不清晰遮光的非适应性或适用性反差调节、红眼减轻以及非适用性或适用性粒度抑制。再有，还可对图象进行技术上的变换，变焦距、裁切画面并与其他图象进行组合或者进行技术上已知的其他变换。一旦图象已经过校正并完成了进一步对图象加工及变换之后，图象便可通过电子方式传送到远方或者就地书写到各种各样输出装置上，包括但不限于，卤化银胶片或纸书写器、热印刷机、电照相印刷机、喷墨印刷机、显示监视器、CD光盘、光学及磁的电子信号存储器件以及技术上已知的其他类型存储及显示器件。在本发明另一种实施方案中，可使用Arakawa等人在美国专利5,962,205在所描述的亮度及色度增感及图象提取制品及方法。制备实例下面的实施例用于说明本发明使用的典型阻塞化合物的合成。D1-16制备环氧丙烷(1,7.2mL,105mmol),甲烷亚磺酸钠(9.19g,90mmol)以及一元磷酸钠一水合物(16.56g)在100mL90℃的水中加热18h。溶液冷却，然后以4×100mL乙酸乙酯萃取。萃取液在硫酸钠上干燥并浓缩为固体。2的收率为6.42g(46mmol,52％)。2(3.32g,24mmol)，化合物3(4.08g,20mmmol)和二乙酸二丁基锡(0.05ml)在60ml1,2-二氯乙烷中的溶液在室温下搅拌7天，粗反应混合物由柱色谱法在硅胶上提纯，D-16的收率为6.15g(18mmol，90％)，m.p.(熔点)80～82℃，ESMSES+m/z343(M+1,100％)。D-17的制备硼氢化钠(3.95g,104mmol)在室温、45min时间内分数份加入到化合物4(9.11g,50mmol)在甲醇(150mL)中的悬浮体中。加入水(50mL)，蒸馏出甲醇。残余物以乙醚萃取；萃取液在硫酸钠上干燥并浓缩为油状物。5的收率为8.85g(48mmol,96％)。5(4.05g,22mmol)、3(4.08g,20mmol)以及0.05mL二乙酸二丁基锡在二氯甲烷(20mL)中的溶液，在室温下搅拌20h。反应混合物以乙醚(100mL)稀释，并以水后处理，从而获得粗产物，然后由柱色谱法在硅胶上提纯。D-17的收率为5.49g(14mmol,71％)，m.p.149～151℃，ESMSES+m/z389(M+1,100％)，ES-m/z387(M-1,35％)。照相实施例冲洗加工条件如实例中所述。除非另行指明，显影之后，一律通过浸泡在KodakFlexicolorFix溶液中去除卤化银。一般而言，省略这一步骤，将获得大约0.2的密度测定值上的增加。实例中使用的组分如下。还包括所有化学结构的一览表。银盐分散体SS-1在搅拌的反应容器中加入431g石灰处理的明胶及6569g蒸馏水。配制溶液，包含214g苯并三唑、2150g蒸馏水及790g2.5mol氢氧化钠(溶液B)。反应容器中的混合物，通过按需要加入溶液B、硝酸及氢氧化钠将pAg调节到7.25，pH到8.00。0.54mol硝酸盐的4L溶液按250cc/min加入到反应容器中，通过同时加入溶液B，使pAg维持在7.25。该过程持续到硝酸银溶液耗尽，此刻混合物通过超离心浓缩。获得的银盐分散体包含苯并三唑银的细颗粒。银盐分散体SS-2在搅拌的反应容器中加入431g石灰处理的明胶及6569g蒸馏水。配制溶液，包含320g1-苯基-5-巯基四唑、2044g蒸馏水及790g2.5mol氢氧化钠(溶液B)。反应容器的混合物，通过按需要加入溶液B、硝酸及氢氧化钠将pAg调节到7.25，pH到8.00。0.54mol硝酸盐的4L溶液按250cc/min加入到反应容器中，通过同时加入溶液B，使pAg维持在7.25。该过程持续到硝酸银溶液耗尽，此刻混合物通过超离心浓缩。获得的银盐分散体包含1-苯基-5-巯基四唑的细颗粒。卤化银乳剂这些实例中使用的乳剂全部为按技术上已知的传统方法沉淀的碘溴化银片状颗粒。下表1列出各种各样乳剂，以及其碘含量(其余假定是溴化物)、其尺寸以及用来赋予光谱感光性的增感染料。所有这些乳剂都通过技术上已知的化学增感处理，从而具有最佳感光性。表1成色剂分散体CDM-1通过传统方式制备一种油基(油作为分散介质)成色剂分散体，包含成色剂M-1及磷酸三甲苯酯，重量比1∶0.5。成色剂分散体CDM-2通过传统方式制备一种成色剂分散体，包含成色剂M-2，不含附加的永久溶剂。成色剂分散体CDC-1通过传统方式制备一种油基成色剂分散体，包含成色剂C-1及邻苯二甲酸二丁酯，重量比1∶2。成色剂分散体CDC-2通过传统方式制备一种油基成色剂分散体，包含成色剂C-2及邻苯二甲酸二丁酯，重量比1∶1。成色剂分散体CDY-1通过传统方式制备一种油基成色剂分散体，包含成色剂Y-1及邻苯二甲酸二丁酯，重量比1∶0.5。结构实例1实例1的所有涂层均包含单一感光层，按照表1-1所列配方制备，所不同的是，改变加入的显影剂。所有涂层均在7密耳厚聚(对苯二甲酸乙二醇酯)支持体上制备。显影剂以配方如下的水淤浆形式中3天，采用氧化锆珠粒。每加入1g显影剂，加入0.2g三异丙基萘磺酸钠、10g水及25mL珠粒。研磨以后，过滤取出氧化锆珠粒。淤浆冷藏直至使用。表1-1基本配方所形成到涂层通过梯级光楔受到3.04log勒克司光源，在3000K处以Daylight5A及Wratten2B滤光镜滤光后的曝光。曝光时间为1s。曝光后，涂层通过与加热板接触20s进行热冲洗加工。在各种不同板温条件下处理了大量胶片条，以期获得最佳条片加工条件。此该数据中获得2个参数A．起始温度，T0对应于产生等于0.5的最大密度(Dmax)所需要的温度。该温度越低，说明显影剂活性越高，越好。B．峰值分辨率，Dp在最佳板温下，峰值分辨对应于下值Dp=Dmax-DminDmin]]>Dp数值越高，显影剂产生的信噪比越高，越好。表1-2给出实例1使用的涂料(或涂层)的结果。所列出的项目是，显影剂、起始温度T0及相对分辨率，Dp。对比例显影剂是技术上已知的材料。表1-2该表显示，本发明显影剂，在产生与对比例显影剂相等或较好的起始温度同时，可产生明显改善的峰值分辨率。实例2下面的实例按照类似于前面的实例实施，不同的是，碱释放剂(三氯乙酸胍)从涂层配方中取消了。所有涂层实例均按照下面表2-1列出的配方配制，变化在于改变了加入的显影剂。显影剂加入方法与实例1相同。所有涂层均在7密耳厚聚(对苯二甲酸乙二醇酯)支持体上制备。表2-1所形成到涂层通过梯级光楔受到3.04log勒克司光源，在3000K处以Daylight5A及Wratten2B滤光镜滤光后的曝光。曝光时间为1s。曝光后，涂层通过与加热板接触20s进行热冲洗加工。在各种不同板温条件下处理了大量胶片条以找出最佳条片加工条件。按照实例1的方法测定2个感光参数。获得的参数显示在表2-2中。表2-2该表显示，本发明显影剂可提供较低起始温度同时能提供显著改善的峰值分辨率。实例3下面的实例按照类似于前面的实例实施，不同的是，加入的显影剂和涂层配方有变化。加入的结晶显影剂是按照如下球磨程序制备的。向总共10g样品中加入1g结合的显影剂、0.15g聚乙烯基吡咯烷酮、8.85g蒸馏水及10mL氧化锆珠粒。淤浆球磨24h。研磨后，氧化锆珠粒通过过滤取出。淤浆冷藏直至使用。涂层实例按表3-1列出的配方制备，其中变化由改变加入的显影剂组构成。涂层的pH调节到统一的6.0数值。所有涂层均在7密耳厚聚(对苯二甲酸乙二醇酯)支持体上制备。表3-1所形成到涂层通过梯级光楔受到5500K、2.40log勒克司光源及Wratten2B滤光镜滤光后的曝光。曝光时间为10s。曝光后，涂层通过与加热板接触进行热冲洗加工。针对涂料(涂层)的新鲜图象分辨率以及高湿度原料贮存性能进行了评估。高湿度保存试验是比较新鲜涂料的最小密度与在50℃和80％相对湿度的加热烘箱内放置24h后涂料的最小密度。该实验结果载于表3-2中。表3-2该表清楚地显示，本发明阻塞显影剂具有比对比例优异的新鲜图象分辨率与高湿度原料贮存稳定性之间的平衡。分辨率非常低的涂料不能产生足以记录高湿度保存信号的密度。实例4下面的实例包括按照类似于实例3的方法制备的涂层。涂料配方涉及的改变如下所指出。涂料实例按下表4-1给出的配方制备。评估了4种本发明显影剂。配制物涂布在7密耳厚聚(对苯二甲酸乙二醇酯)支持体上。表4-1所形成到涂层通过梯级光楔受到5500K、2.40log勒克司光源经Wratten2B滤光镜滤光后的曝光。曝光时间为1/50s。曝光后，涂层浸泡在活化剂A或B中达15s，并层合到包含1.08g/m2明胶的接收涂层上。然后，该胶片组合包通过与50或70℃加热板接触10s实现冲洗加工，然后评估图象。从(对应于)阻塞彩色显影剂D-28、D-38及D-39(的样品)上观察到负性的青色染料图象．从阻塞黑白显影剂D-30上，观察到银色域图象。结果总括在表4-2中．从每种涂层测定的密度是StatusM红色密度。活化剂A(在蒸馏水中的浓度)2.65％碳酸钠0.63％碳酸氢钠0.1％溴化钠0.2％亚硫酸钠活化剂B74.5g/LKOH8g/L亚硫酸钾2g/L溴化钾表4-2实例5下面的实例类似于前面实例，所不同的是，阻塞显影剂从含乳剂层中拿出，并放在单独的层合层中。涂层类似地以含碱浴液活化。乳剂涂层实例按照下表5-1列出的配方制备。涂层由乳剂层及其表面上的明胶护膜层组成。配制物涂布在7密耳厚聚(对苯二甲酸乙二醇酯)支持体上。表5-1层合层由显影剂及明胶组成，并按照下表5-2列出的配方涂布。显影剂质量涂布量针对分子量及每分子释放显影剂的当量数进行了校正。配制物涂布在7密耳厚聚(对苯二甲酸乙二醇酯)支持体上。表5-2所形成到涂层通过梯级光楔受到5500K、2.40log勒克司光源经Wratten2B滤光镜滤光后的曝光。曝光时间为1/50s。曝光后，涂层浸泡在活化剂A或B中达15s，并层合到包含显影剂的涂层上。然后，该胶片组合包通过与50或70℃加热板接触15s实现冲洗加工，然后评估图象。从所有显影剂的情况中观察到负性的青色染料图象。结果总括在表5-3中。每种涂层所测定的密度是StatusM红色密度。活化剂C(在蒸馏水中的浓度)5.0％碳酸钠0.14Tritonx-200E表面活性剂活化剂D(在蒸馏水中的浓度)5.0％氢氧化钾0.20TritonX-100表面活性剂表5-3<tablesid="table12"num="013"><table>涂层显影剂活化剂/时间/温度DminDmaxDpC-5-1DC-6(涂布量=1.17g/m2)C/15”/70C0.060.273.5D/15”/50C0.100.170.7I-5-1D-28(涂布量=0.86g/m2)C/15”/70C0.070.435.1D/15”/50C0.030.237.01-5-2D-38(涂布量=1.09g/m2)C/15”/70C0.130.845.5</table></tables>采用常用活化剂并在等价冲洗加工条件下，本发明的2种显影剂与对比例显影剂相比在密度形成方面更为优异。图象分辨率，在所有情况下本发明显影剂都较好。实例6制作了如图6-1所示多层成象元件，用以展示本发明的显影剂可提供足以满足用于旨在拍摄真实场景的全色光热敏成象元件的图象形成能力。图6-1<tablesid="table13"num="014"><table>表面护膜0.16g/m2明胶0.25g/m2坚膜剂-1黄感光层0.39g/m2碘溴化银，来自乳剂EY-10.6g/m2碘溴化银，来自乳剂EY-20.32g/m2苯并三唑银，来自SS-10.32g/m2银-1-苯基-5-巯基四唑，来自SS-20.54g/m2成色剂Y-1，来自分散体CDY-10.86g/m2显影剂D-280.86g/m2N-水杨酰苯胺4.3g/m2明胶</table></tables>所形成的涂层通过梯级光楔受到5500K、2.40log勒克司光源经Wratten2B滤光镜滤光后的曝光。曝光时间为0.1s。曝光后，涂层涂层通过与145℃的加热板接触20s完成热冲洗加工。随后，涂层通过在Flexicolor定影液中在15℃浸泡2min达到定影。利用statusM颜色曲线读出青、品红及黄色密度，获得的密度载于下表6-1中。从所有3种颜色通道中均形成相当丰满的图象分布密度这一点可以看出，这些涂层可用作有用的照相元件来摄取多色信息。表6-1将本实例的胶片元件又进一步装入到配备50mm/f1.7镜头的单镜头反射照相机中。照相机的曝光控制设定在ASA100，并用此照相元件拍摄实况场景。元件通过在145℃加热20s而显影，该元件经过在Flexicolor定影液中浸泡之后形成清晰可辨的负性彩色图象。所形成的图象以KodakPhotoCD扫描器进行扫描。如此获得的数字图象文件被加载到AdobePhotoshop(5.0.2版(软件)中)，利用该软件对色域及色度进行数字修改，从而转变为可接受图象。该图象利用电脑监视器以软拷贝形式进行显示以供观看。然后，将该图象文件传送到Kodak8650染料升华印刷机(打印机)上，从而转换为可接受质量的硬拷贝输出。这展示了包含本发明化合物的元件在完整成象链中的应用。实例7制作了如图7-1所示多层成象元件，用以展示本发明的显影剂可提供足以满足用于旨在拍摄真实场景的全色光热敏成象元件的图象形成能力。本实例的多层元件不需要湿冲洗加工步骤便可生产出图象。图7-1<tablesid="table16"num="017"><table>表面护膜0.11g/m2明胶0.32g/m2坚膜剂-2快速黄0.54g/m2碘溴化银，来自乳剂EY-30.17g/m2苯并三唑银，来自SS-10.17g/m2银-1-苯基-5-巯基四唑，来自SS-20.29g/m2成色剂Y-1，来自分散体CDY-10.46g/m2显影剂D-280.46g/m2N-水杨酰苯胺2.3g/m2明胶慢速黄0.27g/m2碘溴化银，来自乳剂EY-40.16g/m2碘溴化银，来自乳剂EY-50.15g/m2苯并三唑银，来自SS-10.15g/m2银-1-苯基-5-巯基四唑，来自SS-20.25g/m2成色剂Y-1，来自分散体CDY-1</table></tables><tablesid="table17"num="018"><table>0.40g/m2显影剂D-280.40g/m2N-水杨酰苯胺2.0g/m2明胶黄滤光层0.08g/m2SY-21.07g/m2明胶快速品红0.54g/m2碘溴化银，来自乳剂EM-30.17g/m2苯并三唑银，来自SS-10.17g/m2银-1-苯基-5-巯基四唑，来自SS-20.29g/m2成色剂M-2，来自分散体CDM-20.46g/m2显影剂D-280.46g/m2N-水杨酰苯胺2.3g/m2明胶慢速黄0.27g/m2碘溴化银，来自乳剂EM-40.16g/m2碘溴化银，来自乳剂EM-50.15g/m2苯并三唑银，来自SS-10.15g/m2银-1-苯基-5-巯基四唑，来自SS-20.25g/m2成色剂M-2，来自分散体CDM-20.40g/m2显影剂D-280.40g/m2N-水杨酰苯胺2.0g/m2明胶中间层1.07g/m2明胶快速青0.54g/m2碘溴化银，来自乳剂EC-30.17g/m2苯并三唑银，来自SS-10.17g/m2银-1-苯基-5-巯基四唑，来自SS-20.29g/m2成色剂C-1，来自分散体CDC-10.4g/m2显影剂D-280.46g/m2N-水杨酰苯胺2.3g/m2明胶慢速青0.27g/m2碘溴化银，来自乳剂EC-40.16g/m2碘溴化银，来自乳剂EC-50.15g/m2苯并三唑银，来自SS-1</table></tables>所形成到涂层通过梯级光楔受到5500K、1.8log勒克司光源经Wratten2B滤光镜滤光后的曝光。曝光时间为0.1s。曝光后，涂层涂层通过与145℃的加热板接触20s完成热冲洗加工。青色、品红及黄色光密度利用StatusM颜色曲线读出，从而获得如下表7-2所载密度。从这些密度数值清楚地看出，该涂层可用作有用的照相元件拍摄多色信息。表7-2实例5的胶片元件又进一步装入到配备50mm/f1.7镜头的单镜头反射照相机中。照相机的曝光控制设定在ASA100，并在上述元件上不用闪光灯拍摄了室内实况场景。元件通过在145℃加热20s而显影，此后不再对元件做任何加工处理。所形成的图象以NikonLS2000胶片扫描器进行扫描。如此获得的数字图象文件被加载到AdobePhotoshop(5.0.2版中)，利用该软件对色域及色度进行数字修改，从而转变为可接受图象。该图象利用电脑监视器以软拷贝形式进行显示。然后，将该图象文件传送到Kodak8650染料升华印刷机(打印机)上，从而转换为可接受质量的硬拷贝输出。这展示了包含本发明化合物的元件在完整成象链中的应用。实例8在模拟系统中进行测定以考察本发明显影剂的去阻塞动力学。用2种单独的技术来获取有关动力学的信息。1.0.1mM阻塞显影剂D-n在甲基亚砜(DMSO，Aldrich无水99.8+9％)，在130℃或其他设定温度、在氮气气氛中加热。按如下方法跟踪阻塞显影剂的消失在不同时间间隔取出等分数量的样品，在冷水浴中迅速冷却，然后用高压液相色谱术(HPLC)进行分析。于是，获得有关去阻塞反应的速率常数(k)及半衰期(t1/2).2．也可按如下方法通过探测释放的彩色显影剂来监视热解反应取出等分量的DMSO中的反应溶液，令释放出的彩色显影剂在pH10条件下，由成色剂C-3转化为染料。染料数量在1cm样品池中、在～568nm处以分光光度计定量分析，于是便可获得反应的速率常数。典型结果载于下表8-1中。可以看出，本发明阻塞显影剂不论采用哪种方法都可获得比对比例低的t1/2数值。t1/2数值低，表明显影剂更活泼，因而可心。表8-1<tablesid="table20"num="021"><table>阻塞显影剂t1/2,mm方法1t1/2,min方法2DC-3(对比例)6.837.60DC-4(对比例)20.1618.2D-6(本发明)0.9440.893D-16(本发明)0.5870.722D-28(本发明)-0.45</table></tables>权利要求1．一种成象元件，包含成象层，该层具有与其相联系的结构Ⅰ化合物其中PUG是照相上有用的基团；LINK1和LINK2是连接基；TIME是定时基团；l是0或1；m是0、1或2；n是0或1；Y是C、N、O或S；X是取代或未取代的芳基基团或者吸电子基团；W是氢、卤素或者取代或未取代的烷基、环烷基、芳基或者杂环基团，或者W可与T或R12结合起来构成一个环，当Y是C时w是0～3，当Y是N时w是0～2，当Y是O或S时w是0～1，当w是2时这2个W可合起来构成一个环，当w是3时2个W基团可合起来构成一个环，或者3个W基团可合起来构成一个芳基基团或双环取代基。R12是氢或取代或未取代的烷基、环烷基、芳基或杂环基团，或者R12可与T合起来构成一个环；T是取代或未取代的烷基、环烷基、芳基或六元杂环基团，t是0、1或2，条件是，如果X是氰基基团，且m和n各自是0，则t是1或2；如果X砜基基团且a和l各自是1且m和n各自是0，则t是1或2；如果t是2则2个T基团可合起来构成一个环；a是1或当X是二价时a是1或2；以及当X是二价时b是1，当X是一价时b是0。2．权利要求1的成象元件，其中PUG是成色剂、显影抑制剂、漂白加速剂、漂白抑制剂、抑制剂释放显影剂、染料母体、显影剂、银离子定影剂、电子转移剂、卤化银溶剂、卤化银络合剂、还原酮、图象调色剂、图象预处理和后处理稳定剂、硬化剂、坚膜剂、灰化剂、紫外辐射吸收剂、成核剂及化学或光谱增感剂、减感剂、表面活性剂及其前体、3．权利要求1或权利要求2的成象元件，其中LINK具有结构Ⅱ其中X代表碳或硫；Y代表氧、硫或N-R1，其中R1是取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基；p是1或2；Z代表碳、氧或硫；r是0或1；条件是，当X是碳时p和r都是1，当X是硫时Y是氧，p是2，r是0；#代表与PUG的(即LINK1)或与TIME的键(即LINK2)；$代表与TIME的(即LINK1)或与T(t)取代的碳的键(即LINK2)。4．以上权利要求中任何一项的成象元件，其中TIME是定时基团，选自(1)利用芳族亲核取代反应的基团；(2)利用半缩醛裂解反应的基团；(3)利用沿共轭体系的电子转移反应的基团；以及(4)利用分子内亲核取代反应的基团。5．以上权利要求中任何一项的成象元件，其中结构Ⅰ的化合物具有结构Ⅲ其中Z是OH或NR2R3，其中R2及R3独立地是氢或者取代或未取代的烷基基团，或者R2及R3连接起来构成一个环；R5、R6、R7及R8独立地是氢、卤素、羟基、氨基、烷氧基、碳酰氨基、亚磺酰氨基、烷基亚磺酰氨基或者烷基，或者R5可与R3或R6连接和/或R8可连接到R2或R7上，构成一个环；T是取代或未取代的烷基、环烷基、芳基或六元杂环基团，t是0、1或2，条件是，如果X是氰基基团，且m和n各自是0，则t是1或2；如果X砜基基团且a和l各自是1且m和n各自是0，则t是1或2；如果t是2则2个T基团可合起来构成一个环；R12是氢或取代或未取代的烷基、环烷基、芳基或杂环基团，或者R12可与T或W合起来构成一个环；X是取代或未取代的芳基基团或吸电子基团；Y是C、N、O或S；当X是一价时a是1，当X是二价时a是1或2；以及当X是一价时b是0，当X是二价时b是1。W是氢或卤素或者取代或未取代的烷基、环烷基、芳基或杂环基团，或者W可与T合起来构成一个环，当Y是C时w是0～3，当Y是N时w是0～2，当Y是O或S时w是0～1，当w是2时这2个W可合起来构成一个环，当w是3时2个W基团可合起来构成一个环，或者3个W基团可合起来构成一个芳基基团或双环取代基。6．权利要求1的成象元件，它是光热敏成象元件、感光元件或热成象元件。7．一种成象方法，包括图象方式曝光的以上权利要求中任何一项的成象元件进行显影的步骤。8．权利要求7的方法，其中所述显影包括所述图象方式曝光的元件在约90℃～约180℃之间的温度处理约0.5～约60s的时间。9．一种成象方法，包括对图象方式曝光并显影的以上权利要求中任何一项的成象元件进行扫描，以形成所述图象方式曝光的第1电子图象再现的步骤。10．一种成象方法，包括经图象方式曝光、显影并扫描的权利要求1～6中任何一项的成象元件所形成的第1电子图象再现进行数字化以形成数字图象的步骤。11．一种成象方法，包括下列步骤图象方式曝光的权利要求1～6中任何一项的成象元件进行热显影以形成显影的图象；所述显影图象进行扫描，以便由所述显影图象形成第1电子图象再现；所述第1电子记录进行数字化以形成数字图象；修改所述数字图象以形成第2电子图象再现；以及存储、传送、印刷或显示所述第2电子图象再现。全文摘要本发明涉及一种成象元件,包含成象层,该层具有与其相联系的结构Ⅰ化合物:其中:取代基在正文中做了规定。文档编号G03C7/305GK1301990SQ0013598公开日2001年7月4日申请日期2000年12月15日优先权日1999年12月30日发明者W·K·斯卢萨雷克,杨希强,M·E·欧文,D·H·利维,J·B·莫贝里,J·J·赛菲尔特,J·H·雷诺,L·M·欧文申请人:伊斯曼柯达公司