专利名称：：图像形成装置以及在其中被使用的载体、调色剂和显影剂的制作方法
技术领域：
：本发明涉及图像形成装置，以及在其中使用的载体、调色剂和显影剂。
背景技术：
：成像方法例如电子照相术、静电记录法和静电印刷，包括，例如，使包含在显影剂中的调色剂粘着到图像承载体例如光感受器上，在该图像承载体上形成潜像，以在显影过程中在其上形成调色剂图像；在转印过程中将该调色剂图像转印到转印介质例如转印纸上；以及在定影过程中在其上定影调色剂图像。该显影剂包括含有磁性载体和调色剂的二组分显影剂，和不需要载体的一组分显影剂(磁性或非磁性调色剂)。通过下面的方法制备的干调色剂已被常规使用。该方法包括熔化、施用热后捏合、冷却和硬化调色剂粘结剂例如苯乙烯树脂和含有着色剂的聚酯树脂等等，以制备经冷却和硬化的混合物；以及将该经冷却和硬化的混合物研磨成粉。然而，最近对于高质量图像的需求上升，具体而言，调色剂正具有更小的颗粒直径和更高的球形度，以实现高清晰度彩色图像的产生。具有更小的颗粒直径的调色剂具有更好的点再现性，而具有更高的球形度的调色剂提高了它们的可显影性和可转印性。由树脂形成的调色剂具有约10μm的体积平均颗粒直径，并且无机/有机粒状物质从外部被加入其中，使其具有流动性，以获得其可运输性和可混合性。通过用混合器干混合和搅拌无机粒状物质和调色剂，无机粒状物质例如二氧化硅、氧化铝和二氧化肽通常被附着到该调色剂。然而，由于与其接触的(装置的)元件带来的应力，从外部加入到调色剂的无机粒状物质很快被包埋在其中，导致其流动性、进料性(feedability)、可显影性和可带电性(chargeability)降低。此外，未与其充分混合的无机粒状物质被从中释放并且漂浮在装置中而污染该装置，并且该无机粒状物质进一步粘着到装置中的图像承载体例如光感受器并成为调色剂定影于其上的基底，导致调色剂带上膜层。近来，开发出许多在液体中使调色剂颗粒成为粒状的方法，以使得调色剂具有更小的颗粒直径和更大的球形度，例如悬浮聚合法、乳化聚合法和分散聚合法。然而，球状调色剂容易在图像承载体上滚动并且容易通过弹性体形成的清理叶片产生刮擦，导致不良清理。日本专利申请公开号2002-244314和2002-351129公开了包含添加剂的调色剂，其释放速度通过粒子分析器被测定。然而，该粒子分析器不具有足够的检测灵敏度来检测该添加剂的粘着量和释放量之间的细微区别。此外，该粒子分析器不能够设计添加剂的合适控制范围，该添加剂具有其母粒子例如具有大颗粒直径的二氧化硅的低粘着率。日本专利3129074和日本专利申请公开号2000-122336公开了包含添加剂的调色剂，其通过超声均化器评价。这对于调色剂的可带电性和降低其在光感受器上的膜化有效果，但不能对降低成膜和改善可清理性都有效果。影响使用磁性载体的二组分显影剂的寿命的关键因素之一是调色剂组分到载体的粘附，即耗尽(spent)。这样的调色剂组分包括树脂、释放剂(蜡)、电荷控制剂和外部添加剂，当被附着到载体时这些组分降低显影剂的可带电性。然而，每种组分对于载体的影响严重程度、可粘着性以及粘着状态是未知的。当调色剂受到例如来自图像显影器中的显影螺杆的应力并失去流动性时，该调色剂和载体未被很好混合并且该显影剂非均匀地带电，导致产生模糊的图像。具体而言，在低温和潮湿环境下，当显影剂提高其平均电荷量并且带电调色剂和未带电调色剂之间的电荷量变大时，显影剂的流动性降低，其被认为是导致生成模糊图像的原因。由于上述原因，存在对这样的图像形成装置的需求其产生高质量和高可靠性的图像，使用具有低得多的调色剂消耗的长寿命显影剂，能够在低温和潮湿环境下减少模糊图像的产生。发明概述因此，本发明的一个目标是提供这样的图像形成装置其产生高质量和可靠性的图像，使用具有低得多的调色剂消耗的长寿命显影剂，能够在低温和潮湿环境下减少模糊图像的产生。本发明的另一个目标是提供用在其中的载体。本发明的又一个目标是提供用在其中的调色剂。本发明的另一个目标是提供包括所述载体和所述调色剂的显影剂。本发明的这些目标和其它目标，或单独地或共同地被图像成像装置的发明所满足，该装置包括图像承载体(imagebearer)，其被构造为在表面上承载静电潜像；磁场发生器，其被构造为产生磁场；包括非磁性显影套管的显影剂载体，其被构造以转动和承载至少一种二组分显影剂，该二组分显影剂包括磁性载体和调色剂；显影电场发生器，其被构造以在所述图像承载体和所述显影剂载体之间产生显影电场；和图像显影器(imagedeveloper)，其被构造以搅拌所述磁性载体和所述调色剂而形成二组分显影剂，以及在显影电场中用其显影所述静电潜像而形成调色剂图像，其中所述二组分显影剂至少具有从0至2.0的流速指数(currentspeedindex)(25FRI)，其通过下式被确定25FRI＝(在10mm/s下的总能量/在100mm/s下的总能量)其中所述总能量是当来自SYSMEXCORPORATION的粉末流动性分析器FT-4的叶片在所述显影剂中分别以10mm/s和100mm/s进行螺旋转动时转动扭距和垂直负荷的积分和，所述显影剂在所述图像显影器中被闲置搅拌10分钟后具有25ml的体积。在考虑了下面对于本发明优选实施方式连同附图的描述之后，本发明的这些和其它目标、特征和优点将变得明显。当与附图一起被考虑时，从详细的说明中，本发明的多个其它目标、特征和附带优点将被更充分地评价以及被更好地理解，在所述附图中，同样的参考标记字符从头至尾代表相同的相应部分，其中图1是示意图，其说明了在本发明的图像形成装置中的图像显影器的一个实施方式；图2A和2B是示意图，其说明了调色剂的形状，以解释形状因子SF-1和SF-2；图3A、3B和3C是示意图，其说明了本发明的调色剂的形状；图4是示意图，其说明了本发明的图像形成装置的一个实施方式；图5是示意图，其说明了本发明的图像形成装置的另一个实施方式；图6是示意图，其说明了使用了接触充电装置的本发明的图像形成装置的又一个实施方式；图7是示意图，其说明了本发明的串联全彩色图像形成装置的一个实施方式；图8是示意图，其说明了使用了中间转印器的本发明的串连全彩色图像形成装置的另一个实施方式；图9A和9B是示意图，其分别说明了本发明的串连全彩色图像形成装置和其图像显影器的进一步实施方式，该实施方式使用了间接转印法；图10是示意图，其说明了本发明的处理卡盒；和图11是示意图，其说明了用于本发明的粉末流动性分析器。发明详述本发明提供了提供这样的图像形成装置其产生高质量和可靠性的图像，使用具有低得多的调色剂消耗的长寿命显影剂，能够在低温和潮湿环境下降低模糊图像的产生。用于本发明的调色剂至少包括粘合剂树脂、着色剂和在其表面上的外部添加剂。在本发明中，图像形成装置、显影剂的载体和调色剂分别实现它们的功能，以达到这些目标。本发明的图像形成装置往往给予所述显影剂应力，所述图像形成装置包括在表面上承载静电潜像的图像承载体；产生磁场的磁场发生器；包括非磁性显影套筒、转动和承载含有磁性载体和调色剂的二组分显影剂的显影剂载体；在所述图像承载体和所述显影剂载体之间产生显影电场的显影电场发生器；以及在所述显影电场中用二组分显影剂显影所述静电潜像以形成调色剂图像的图像显影器，其中所述显影剂具有良好的可搅拌性、电荷堆积性和电荷可保留性。即，当图像承载体和显影套管之间的间隙(Gp)被调整以有效地对显影剂进行充电时，调色剂的添加剂往往被包埋于其中或从那儿被释放。此外，载体的包覆层往往会剥离，往往会发生由调色剂组分如树脂、蜡、电荷控制剂、色素、外部添加剂和添加剂导致的载体消耗，并且其在光感受器上的成膜往往会发生。为了改善模糊图像(背景污垢)、调色剂发散、中空图像、转印灰尘(高转印速率)，显影剂的电荷可堆积性和电荷可保留性是必要的。对于载体或调色剂，需要其它措施来改善失效调色剂(spenttoner)、添加剂的释放和包埋，以及在光感受器上的成膜以及由此导致的其不良清理。载体需要具有特定的抗失效调色剂性能(specificspenttonerresistance)。在调色剂的外部添加剂中，特别控制二氧化硅在载体上的粘着量是重要的，这是因为在载体的表面上二氧化硅具有良好的可包覆性。二组分显影剂的调色剂是通过载体的表面摩擦带电，然而，当二氧化硅覆盖载体的表面，其表面上的摩擦带电位点减少，该显影剂不能够保持良好的可带电性。进一步地，甚至当载体的表面不是平滑的，在其上具有非导电的粒状物质，具有良好可包覆性和粘着性的二氧化硅容易在上面形成膜。甚至在那之后，该二氧化硅从载体上释放得不多，并且当调色剂包括蜡时，该蜡作为粘合剂工作，所述粘合剂加强了其粘着性并形成了其中的二氧化硅的牢固粘合。在上述具体的图像形成装置中，作为控制添加剂到载体的粘着性和显影剂的流动性的手段，该载体的颗粒直径、包覆的树脂、所包括的填料(非导电粒状物质)以及该填料的颗粒直径是尤其重要的。这些相互间具有互补关系，并且结果其可以被巩固，得到特定载体、特定显影剂和特定图像形成装置的组合，其中所述流速指数(25FRI)是从0至2.0，并且优选从1.2至2.0。换言之，25FRI选择1)具有高的应力抗性的调色剂，即，外部添加剂难以包埋于其中或即便当外部添加剂被包埋于其中时调色剂保持流动性和可带电性；2)在低应力下使调色剂充分带电的载体，即，在对其的接触较少时，载体有效地使调色剂带电；3)在低应力下充分使显影剂带电的图像形成装置，即，在无需多余搅拌载体和调色剂的情况下使显影剂充分带电的图像形成装置。作为本发明人的为了减少外部添加剂到载体的运输的多项研究的结果，他发现，当调色剂的流动性被精确地控制在特定的窄范围时，失效调色剂、在光感受器上的成膜以及由于变质调色剂导致的模糊图像可以被显著地改善。被精确控制的调色剂流动性不仅减少了失效调色剂和在光感受器上的成膜，而且导致其可带电性和电荷分布的轻微改变，这被认为可以减少由于变质调色剂导致的模糊图像。本发明的图像形成装置的一个优选实施方式包括充电器、辐照器、图像显影器、转印器和在作为图像承载体的光感受器附近的清理器。此外，供给转印纸的进纸器和定影调色剂图像的定影器被包括在内，调色剂图像在从光感受器离开后被转印在其上的转印纸上。在图像形成装置中，在充电器使转动的光感受器的表面均匀带电之后，基于图像信息，它用辐照器的激光束照射，以在其上形成潜像。图像显影器使带电的调色剂粘附到该潜像，以形成调色剂图像。另一方面，从进纸器供给的转印纸被运输到转印部位，在该处光感受器和转印器相互面对。该转印器使转印纸带电，以具有与调色剂图像相反的极性，使得调色剂图像被转印在转印纸上。然后，转印纸被从光感受器分离并且被供给到在其上定影调色剂图像的定影器。图1是示意图，其说明了在本发明的图像形成装置中的图像显影器1的一个实施方式。图像显影器1位于光感受器8侧面，并且包括作为显影剂承载体的非磁性显影套管7，该显影剂承载体承载二组分显影剂(在下文中称为“显影剂”)，该显影剂包括调色剂和其表面上的磁性载体。在显影箱中，显影套管7由形成的开口部分地暴露于光感受器8，并且通过传动装置(未示出)以箭头b的方向转动。已知的材料，例如非磁性材料如(包覆的)不锈钢、(包覆的)铝和(包覆的)陶瓷，被用于显影套管，并不特别限定于这些。其形状也不受特别限定。显影套管7包括作为磁场发生器的由固定磁体形成的固定磁体滚筒(未示出)。图像显影器1也包括作为显影剂调节器的由刚性主体形成的刮刀9，该显影剂调节器调节在显影套管7上承受的显影剂的量。在显影套管7向刮刀9的转动方向的上游，设置了包含显影剂的显影剂容器4，其包括搅拌和混合其中的显影剂的第一和第二搅拌螺杆5和6。在显影剂容器4上方，是调色剂进料口23、装满将被进料到显影剂容器4的调色剂的调色剂进料斗2以及连接调色剂进料斗2和调色剂进料口23的管3。在图像显影器1中，第一和第二搅拌螺杆5和6转动，以搅拌显影剂容器4中的显影剂，并且调色剂和载体摩擦带电，从而具有彼此相反的极性。显影剂被进料到以箭头b的方向转动的显影套管7并由其承受，并且以其方向被运输。刮刀9调节被运送的显影剂的量，并且经调节的显影剂被进料到显影区，在这里光感受器8和显影套管7相互面对。在该显影区，在光感受器8的表面上，显影剂中的调色剂被静电转印为静电潜像，该静电潜像作为调色剂图像被显现。光感受器8和显影套管7优选地在它们之间具有0.01至0.7mm的间隙(Gp)。当小于0.01mm时，显影剂的可运输性降低，导致固体图像均一度的降低。当大于0.7mm时，其电荷堆积性和可保留性降低。使用SYSMEXCORPORATION的粉末流动性分析器FT-4测定本发明的25FRI。图11是说明了该粉末流动性分析器的示意图。螺旋转动叶片经过玻璃管中的显影剂，从面h1转动到其底面h2附近，转动扭距和垂直负荷(以及总能量，其是两者的积分和)被如下测定(1)在图像显影器中被闲置搅拌10分钟的25ml以上的显影剂被置于直径为25mm和高为101.9mm的玻璃管中；(2)通过从该显影剂的表面到底部进进出出移动直径为23.5mm的叶片4次，使该显影剂经受条件作用；(3)调节该显影剂，使其仅具有25ml的体积；(4)在100mm/s的叶片转动下连续测量转动扭距和垂直负荷7次，以减少由于显影剂的取样状态的差异导致的容错，总能量是在100mm/s下测定的总能量，该总能量是第7次测量的转动扭距和垂直负荷的积分和；和(5)在100mm/s、70mm/s、40mm/s和10mm/s的每种叶片转动下，连续测量转动扭距和垂直负荷，总能量是在10mm/s下测定的总能量，该总能量是在10mm/s的叶片转动下测量的那些转动扭距和垂直负荷的积分和。如上所述，25FRI通过下式被确定25FRI＝(在10mm/s下的总能量/在100mm/s下的总能量)在本发明中，25FRI是从0至2.0，并且优选从1.2至2.0。就流动性、与调色剂的摩擦带电性以及与调色剂发散相关的载体的覆盖范围而言，本发明的载体优选地具有15至45μm的重均颗粒直径。当小于15μm时，载体粘附到光感受器上，导致中空图像。当大于45μm时，潜像可再现性和调色剂发散变得更糟糕，尤其当与具有小颗粒直径的调色剂结合时。进一步地，载体包括核心物质和其上的树脂包被层，并且进一步地，该树脂包被层优选地包括非导电粒状物质。该载体具有因该非导电粒状物质而形成的适度的凹度和凸度，其不仅防止失效调色剂而且刮掉失效调色剂。此外，载体因此具有均一的可带电性并且改善了防止产生模糊图像。非导电粒状物质优选地包括氧化铝、二氧化钛、氧化锌、二氧化硅、硫酸钡和氧化锆，就除去失效调色剂、树脂包被层的牢固性、电荷堆积性和可保留性以及流动性而言，其具有从5至1,000nm的重均颗粒直径。这些可以被单独或结合使用。进一步地，非导电粒状物质可以控制树脂包被层的电阻率，同时保持其强度以及载体的表面形状。在本发明中，非导电粒状物质具有500Ω·cm以上的电阻率，并且不同于典型的非导电粒状物质。本发明的载体优选地具有从10[Log(Ω·cm)]至16[Log(Ω·cm)]的体电阻率。当小于10[Log(Ω·cm)]时，载体易于粘着到无图像区。当大于16[Log(Ω·cm)]，边缘效应降低。当小于高阻计可测量的最小电阻率时，载体基本上无体电阻，并且被认为将被击穿。体电阻率如下被测量在两者之间具有2mm间隙(Gp)的平行电极之间放置载体；轻拍(tapping)该载体；在电极之间施加1,000V的直流电压30秒；和用高阻计测量直流电阻。树脂包被层优选地包括作为粘结剂树脂的有机硅树脂。有机硅树脂具有较低的表面能，可以防止失效调色剂。有机硅树脂的具体例子包括任何已知的有机硅树脂例如直链有机硅树脂以及用树脂例如醇酸树脂、聚酯树脂、环氧树脂、丙烯酸树脂和聚氨酯树脂改性的有机硅树脂。直链有机硅树脂的市场化产品的具体例子包括，但不限于，来自Shin-EtsuChemical有限公司的KR271、KR255和KR152；以及来自DowComingToraySilicone有限公司的SR2400、SR2406和SR2410。直链有机硅树脂可以被单独使用，与其它与其交联的组分或电荷控制组分的组合也可以被使用。改性有机硅树脂的具体例子包括，但不限于，来自Shin-EtsuChemical有限公司的KR206(醇酸改性)、KR5208(丙烯酸改性)、ES1001N(环氧改性)和KR305(聚氨酯改性)；以及来自DowComingToraySilicone有限公司的SR2115(环氧改性)和SR2110(醇酸改性)。粘结剂树脂可以是丙烯酸树脂。具有强粘合性和低脆性的丙烯酸树脂稳定地保持包被膜，防止包被膜磨损或分离。进一步地，包括在其中的粒状物质被强力地保持，尤其当具有大于其平均厚度的颗粒直径时。丙烯酸树脂的具体例子包括已知的丙烯酸树脂。丙烯酸树脂可以单独被使用，也可以使用与至少一种与其交联的其它组分的组合。与其交联的其它组分的具体例子包括氨基树脂例如胍胺树脂和蜜胺树脂；以及酸性催化剂。酸性催化剂的具体例子包括任何具有催化效应的物质，例如具有反应活性基团例如全烷基基团、羟甲基基团、亚氨基基团和羟甲基/亚氨基基团的物质。粘结剂树脂优选地既包括丙烯酸树脂又包括有机硅树脂。由于丙烯酸树脂具有高的表面能，调色剂易于粘着到载体上并且在其上积累，导致其电荷量的降低。当与丙烯酸树脂一起使用时，具有低表面能的有机硅树脂解决了这个问题。重要的是平衡这两种树脂的性质，这是因为有机硅树脂具有低粘合性和高脆性。然后，调色剂难以粘着到包被膜，并且其具有良好的耐磨性。基于其和核心物质的总重量，粘结剂树脂优选地按重量计为0.1％至1.5％。当按重量计小于0.1％，包被膜不充分工作。当按重量计大于1.5％，包被膜更多地被磨损。粘结剂树脂的含量通过下式被计算粘结剂树脂的含量(重量％)＝[包被树脂的固体内容物的总重量/(包被树脂的固体内容物的总重量+核心物质的重量)]×100。本发明的载体优选地包括按重量计为10％至70％的量的非导电性和导电性粒状物质。当按重量计小于10％时，对于粘结剂树脂的强应力不能被有效地减小。当按重量计大于70％时，载体的可带电性降低并且粒状物质不被充分保留。非导电性和导电性粒状物质的含量通过下式被确定非导电性和导电性粒状物质的含量(重量％)＝[非导电性和导电性粒状物质的重量/(非导电性和导电性粒状物质的重量+包被树脂的固体内容物的总重量)]×100。当载体之间的间隙被合适地维持并且在显影剂中载体与调色剂被平滑地分散时，本发明的载体优选地在1,000Oe下具有从40Am2/kg到90Am2/kg的磁化强度。当在1,000Oe下小于40Am2/kg时，载体粘着易于发生。当大于90Am2/kg时，在显影时显影器的穗(ear)(磁刷)变硬，导致图像细节的可重现性下降。作为添加到本发明的调色剂中的外部添加剂的无机粒状物质的具体例子包括二氧化硅、氧化铝、二氧化钛、钛酸钡、钛酸镁、钛酸钙、钛酸锶、氧化锌、氧化锡、石英砂、粘土、云母、石灰砂、硅藻土、氧化铬、氧化铈、氧化铁红、三氧化锑、氧化镁、氧化锆、硫酸钡、碳酸钡、碳酸钙、碳化硅、氮化硅等等。在这些物质中，金属氧化物、金属氮化物以及金属碳酸盐优选地被用于获得上述的特定的25FRI范围。无机粒状物质优选地具有从8至80nm和从120至300nm的数均颗粒直径。二氧化硅、氧化铝和二氧化钛被优选地使用，并且二氧化硅和二氧化钛被更优选地使用。进一步地，具有从5至40nm的数均主要颗粒直径的二氧化钛对于调色剂的可带电性和流动性而言被更优选地使用。调色剂优选地包括按重量计0.01％至5％的量的无机粒状物质。作为控制调色剂流动性的手段，不仅仅控制制备外部添加剂的条件，在制备后外部添加剂被有效地研磨成粉和被筛分。进一步地，使外部添加剂粘着到调色剂的表面的方式和粘着于其上的外部添加剂的状况是重要的。作为外部添加剂，无机粒状物质和疏水化的无机粒状物质可以被组合。至少小尺寸疏水化无机粒状物质和大尺寸疏水化无机粒状物质优选地存在于调色剂表面，该小尺寸疏水化无机粒状物质具有1至20nm的平均主要颗粒直径，更优选6至15nm(当用BET法测量时具有从100至400m2/g的比表面积)，该大尺寸疏水化无机粒状物质具有30至150nm的平均主要颗粒直径，更优选90至130nm(当用BET法测量时具有从20至100m2/g的比表面积)。小尺寸疏水化无机粒状物质优选地是二氧化硅或二氧化钛，并且更优选其组合。大尺寸疏水化无机粒状物质优选地是二氧化硅。进一步地，二氧化硅优选地用湿法如溶胶-凝胶法制备。而且，具有从20至50nm的平均主要颗粒直径(当用BET法测量时具有从40至100m2/g的比表面积)的中间尺寸疏水化无机粒状物质-优选二氧化硅-优选地存在于调色剂的表面。无机粒状物质和疏水化无机粒状物质的具体例子包括任何已知的无机粒状物质例如二氧化硅细粒、疏水化二氧化硅、脂肪酸金属盐如硬脂酸锌和硬脂酸铝、金属氧化物如二氧化钛、氧化铝和氧化锑以及含氟聚合物。具体而言，疏水化二氧化硅、二氧化钛和氧化铝细粒被优选使用。二氧化硅细粒的具体例子包括来自HoechstAG的HDKH2000、HDKH2000/4、HDKH2050EP和HVK21；以及来自NipponAerosil公司的R972、R974、RX200、RY200、R202、R805和R812。二氧化钛细粒的具体例子包括来自NipponAerosil公司的P-25；来自TitanKogyoK.K.的ST-30和STT-65C-S；来自FujiTitaniumIndustry有限公司的TAF-140；来自Tayca公司的MT150W、MT-500B和MT-600b等等。疏水化二氧化钛细粒的具体例子包括来自NipponAerosil公司的T-805；来自TitanKogyoK.K.的STT-30A和STT-65S-S；来自FujiTitaniumIndustry有限公司的TAF-500T和TAF-1500T；来自TaycaCorp.的MT-100S和MT100T；来自IshiharaSangyoKaishaLtd.的IT-S等等。为了制备疏水化二氧化硅细粒、二氧化钛细粒或氧化铝细粒，使亲水细粒经受硅烷偶联剂例如甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷和辛基甲氧基硅烷作用。在施用热后被可选地经受硅油作用的无机细粒被优选使用。硅油的具体例子包括二甲基硅油、甲基苯基硅油、氯苯基硅油、甲基氢硅油(methylhydrogensiliconeoil)、烷基改性硅油、氟改性硅油、聚醚改性硅油、醇改性硅油、氨基改性硅油、环氧改性硅油、环氧-聚醚改性硅油、苯酚改性硅油、羧基改性硅油、巯基改性硅油、丙烯酰基改性硅油、甲基丙烯酰基改性硅油、α-甲基苯乙烯改性硅油等等。无机细粒的具体例子包括二氧化硅、氧化铝、二氧化钛、钛酸钡、钛酸镁、钛酸钙、钛酸锶、氧化锌、氧化锡、石英砂、粘土、云母、石灰砂、硅藻土、氧化铬、氧化铈、氧化铁红、三氧化锑、氧化镁、氧化锆、硫酸钡、碳酸钡、碳酸钙、碳化硅、氮化硅等等。具体而言，二氧化硅和二氧化钛被优选使用。调色剂优选地包括按重量计为从0.1％至5％的量的无机粒状物质，并且更优选按重量计从0.3％至3％。无机粒状物质优选具有不大于100nm的平均主要颗粒直径，并且更优选从3至70nm。当小于3nm时，无机粒状物质被包埋在调色剂中。当大于100nm时，光感受器的表面被损害。此外，聚合物粒状物质，例如通过无皂乳化聚合、悬浮聚合和分散聚合而形成的聚苯乙烯、甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯共聚物；缩聚粒状物质例如聚硅氧烷、苯胍胺和尼龙；以及由热固性树脂形成的聚合的粒状物质可以被使用。可以用表面处理剂对此类流化剂进行表面处理，以提高疏水性，甚至在高湿度环境下防止流动性和可带电性的降低。表面处理剂的具体例子包括硅烷偶联剂、sililating试剂、具有烷基氟化物基团的硅烷偶联剂、有机钛酸盐偶联剂、铝偶联剂、硅油和改性硅油。本发明的调色剂可以包括可清理性改进剂，其用于除去残留在光感受器上以及转印后残留在第一转印介质上的显影剂。可清理性改进剂的具体例子包括脂肪酸金属盐例如硬脂酸锌、硬脂酸钙和硬脂酸；以及通过无皂乳化聚合方法制备的聚合物颗粒例如聚甲基丙烯酸甲酯颗粒和聚苯乙烯颗粒。聚合物颗粒相比而言具有窄的颗粒直径分布和优选地具有0.01至1μm的体积平均颗粒直径。作为加入添加剂的方法，不仅仅采用了HENSCHELMIXER、Q-MIXER等的干式外部添加法被有效地使用，而且采用了溶剂或水以及可选地可以改善可润湿性的激活剂的湿式外部添加法，也被有效地使用。干式外部添加法在研磨外部添加剂的同时用混合器混合和搅拌母体调色剂和外部添加剂，以覆盖母体调色剂的表面。就所得到的调色剂的耐用性而言，重要的是将外部添加剂如无机粒状颗粒和粒状树脂均匀地和牢固地粘着到调色剂上。为此，混合器叶片的形状、其转动数、混合时间、混合次数、外部添加剂的量、母体调色剂的量、表面情况例如凹度和凸度、控制装置(harness)和粘弹性是必要的因素。湿式外部添加法在液体中将无机粒状物质粘着到母体调色剂。无机粒状物质可以在水中形成并且表面活性剂等从其中被除去之后被粘着到调色剂上。通过使水经受固-液分离如过滤和离心分离，除去在水中存在的过多表面活性剂，以制备饼或浆。该饼或浆被重新分散在水介质中，并且无机粒状物质被进一步加入其中并被分散。该无机粒状物质可以在液体介质中之前被分散，并且当与具有相反极性的表面活性剂一起被分散时，该无机粒状物质被更有效地粘着到调色剂的表面上。当无机粒状物质被疏水化并且难以在水介质中被分散时，用小量的醇使得其表面张力下降到更易于被润湿，其可以被分散。然后，具有相反极性的表面活性剂的水溶液被逐渐加入到该分散体中。优选地按重量计以基于调色剂固体内容物的总重量的0.01％至1％的量使用具有相反极性的表面活性剂。具有相反极性的表面活性剂中和水介质中无机粒状物质的电荷，并且该无机粒状物质胶结和粘着到调色剂的表面上。优选地按重量计以基于调色剂固体内容物的总重量的0.01％至5％的量使用该无机粒状物质。粘着到调色剂上的无机粒状物质通过加热该浆体被固定在调色剂上，这还防止它从调色剂上释放出。优选地在构成该调色剂的树脂的玻璃转变温度以上的温度加热该浆。干燥后，在防止无机粒状物质胶结的同时浆体被进一步加热。此外，硬脂酸金属盐可以作为润滑剂被与其混合，以降低摩擦系数和增加光感受器表面的可清理性。硬脂酸锌被优选使用。接下来，制备包含外部添加剂的调色剂的方法将被解释。近来，调色剂的颗粒直径趋向于越来越小，以产生高清晰度和高质量图像。通过典型的捏合和研磨成粉法，调色剂可以具有更小的颗粒直径。然而，捏合和研磨成粉法具有最小化颗粒直径的极限以及由于所消耗能量和低产量导致的高生产成本。因此，提出了聚合方法例如悬浮聚合法、乳化聚合凝聚法以及分散聚合法。本发明的调色剂优选地具有从2至8μm的体积平均颗粒直径(Dv)和从1.00至1.40的其相对于数均颗粒直径(Dn)的比率(Dv/Dn)。具有小颗粒直径的调色剂可以精细地粘附到潜像上。然而，当体积平均颗粒直径小于2μm时，所得到的二组分显影剂中的调色剂在图像显影器中被长时间搅拌时熔化并且粘着到载体的表面上而降低其可带电性。当体积平均颗粒直径大于8μm时，所得到的调色剂难以产生高分辨率和高质量的图像。此外，在显影剂中的调色剂被长时期消耗和进料之后，在许多情况下所得到的调色剂具有大的颗粒直径变化。当Dv/Dn小于1.00时，每一调色剂均一地带电和具有高可转印性，并且可以产生具有更少模糊图像的高质量图像。然而，当大于1.40时，所得到的调色剂的电荷量分布加宽并且产生了具有较差图像分辨率的图像。利用来自BeckmanCoulter公司的CoultercounterTA-II或CoulterMultisizerII，调色剂的平均颗粒直径和颗粒直径分布可以被如下测量0.1至5ml去垢剂，优选烷基苯磺酸盐，作为分散剂被包括在100至150ml来自CoulterScientificJapan，Ltd.的电解液ISOTONR-II，其是包括1％的钠元素含量的NaCl水溶液；2至20mg调色剂样品被包括在该电解液中而在其中被悬浮，并且经悬浮的调色剂通过超声分散器被分散约1至3分钟，以获得样品分散体液体；和对于下面的通道中的每一个，通过上述的测量仪器测量调色剂颗粒的体积和数量，其中使用100μm的孔径以测定重量分布和数量分布2.00至2.52μm；2.52至3.17μm；3.17至4.00μm；4.00至5.04μm；5.04至6.35μm；6.35至8.00μm；8.00至10.08μm；10.08至12.70μm；12.70至16.00μm；16.00至20.20μm；20.20至25.40μm；25.40至32.00μm；以及32.00至40.30μm。在本发明中，来自NikkakiBios有限公司的产生数量分布和体积分布的Interface和来自NEC公司的个人电脑PC9801与CoulterMultisizerII连接，以测量平均颗粒直径和颗粒直径分布。本发明的调色剂优选具有从100至180的形状因子SF-1，和从100至180的形状因子SF-2。图2A和2B是说明了调色剂的形状以解释形状因子SF-1和SF-2的示意图。形状因子SF-1表示调色剂的圆度，并且根据下式(1)被确定SF-1＝{(MXLNG)2/AREA}x(100/4π)(1)其中MXLNG表示颗粒绝对最大长度，AREA表示其投影面积。当SF-1是100时，调色剂具有完全的球形。当SF-1变大时，调色剂变得更加无定形。SF-2表示调色剂形状的凹度和凸度，并且具体而言，投影在二维平面上的图像的外周长度(PERI)的平方除于该图像面积(AREA)，乘以100/4π，以确定SF-2，如下式(2)所示。SF-2＝{(PERI)2/AREA}x(100/4π)(2)当SF-2是100，调色剂的表面具有较小的凹度和凸度。当SF-2变大，其上的凹度和凸度变得更加显著。当调色剂的形状接近球形，调色剂点接触到其它调色剂或光感受器。因此，调色剂较少相互粘着并且具有较高的流动性。此外，调色剂和光感受器较少相互粘着，调色剂的可转印性提高。当SF-1大于180，所得到的调色剂具有无定形的形状，其可显影性和可转印性下降。由于球形调色剂往往进入光感受器和清理铲之间的间隙(Gp)，SF-1和SF-2在上述范围中优选大的。当SF-1和SF-2大于上述范围，在得到的图像上调色剂发散，导致图像质量下降。通过使用来自Hitachi，Ltd.的扫描电子显微镜(S-800)拍摄调色剂以及使用来自NIRECO公司的图像分析仪LuzexIII分析所拍摄的调色剂图像，测量形状因子。本发明的调色剂优选通过调色剂组分液体的交联和/或伸长反应形成，该调色剂组分液体至少包括分散在水介质中的有机溶剂中的具有包括氮原子的官能团的聚酯预聚物、聚酯、着色剂和释放剂。在下文中，该调色剂组分将被解释。本发明的调色剂优选包括作为粘结剂用树脂的改性聚酯(i)。改性聚酯(i)包括除了酯键外的成键基团或者具有不同组分的共价键合或离子键合树脂。具体而言，官能团例如与羟基反应的羧酸基团和异氰酸酯基团被引入到聚酯的末端，并且其被进一步与包括活性氢原子的化合物反应而被改性。改性聚酯(i)的具体例子包括具有异氰酸酯基团的聚酯预聚物(A)和胺(B)之间的反应产物。聚酯预聚物(A)形成于具有活性氢原子的聚酯和聚异氰酸酯(PIC)之间的反应，所述具有活性氢原子的聚酯通过多元醇(PO)和聚酸酸(PC)之间的缩聚作用而形成。包括活性氢的基团的具体例子包括羟基基团(醇羟基和酚羟基)、氨基基团、羧基基团、巯基基团等等。具体而言，醇羟基被优选使用。作为多元醇(PO)，二醇(DIO)和三醇(TO)可以被使用，并且单独的DIO或者DIO和小量的TO的混合物被优选使用。DIO的具体例子包括烷撑二醇例如乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇和1，6-己二醇；烷撑醚二醇(alkyleneetherglycol)例如二甘醇、三甘醇、双丙甘醇、聚乙二醇、聚丙二醇和聚四亚甲基醚乙二醇；脂环族二醇例如1，4-环己烷二甲醇和氢化双酚A；双酚例如双酚A、双酚F和双酚S；上述脂环族二醇与烯化氧如环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷的加合物；以及上述双酚与烯化氧如环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷的加合物。具体而言，具有2至12个碳原子的烷撑二醇和双酚与烯化氧的加合物被优选使用，并且其混合物被更优选使用。TO的具体例子包括具有3至8或更多价的多价脂族醇例如丙三醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、季戊四醇和山梨醇；具有3或更多价的酚例如三苯酚PA、苯酚型酚醛清漆(phenolnovolak)、甲酚型酚醛清漆(cresolnovolak)；以及上述具有3或更多价的多酚与烯化氧的加合物。作为聚碳酸酯(PC)，二羧酸(DIC)和三羧酸(TC)可以被使用。单独的DIC或者DIC和小量的TC的混合物被优选使用。DIC的具体例子包括烷撑二羧酸(alkylenedicarboxylicacid)例如琥珀酸、己二酸和癸二酸；烯撑二羧酸(alkenylenedicarboxylicacid)例如顺丁烯二酸和反丁烯二酸；以及芳族二羧酸例如邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸和萘二甲酸。具体而言，具有4至20个碳原子的烯撑二羧酸和具有8至20个碳原子的芳族二羧酸被优选使用。TC的具体例子包括具有9至20个碳原子的芳族聚羧酸例如1，2，4-苯三酸和1，2，4，5-苯四酸。PC可以通过PO和上述酸酐或低碳烷基酯例如甲酯、乙酯和异丙酯之间的反应而被形成。混合PO和PC，使得羟基[OH]和羧基[COOH]之间的当量比([OH]/[COOH])通常为从2/1至1/1，优选从1.5/1至1/1，并且更优选从1.3/1至1.02/1。PIC的具体例子包括脂族聚异氰酸酯例如二异氰酸四亚甲酯、六亚甲基二异氰酸酯和2，6-二异氰酸酯正己酸甲酯(2，6-diisocyanatemethylcaproate)；脂环族聚异氰酸酯例如异佛尔酮二异氰酸酯和环己基甲烷二异氰酸酯(cyclohexylmethanediisocyanate)；芳族二异氰酸酯例如甲苯二异氰酸酯和二苯基甲烷二异氰酸酯；芳香脂族二异氰酸酯例如α，α，α′，α′-四甲基苯二甲撑二异氰酸酯；异氰脲酸酯；上述酚衍生物、肟和己内酰胺封端的聚异氰酸酯；以及它们的组合。混合PIC和聚酯，使得异氰酸酯基团[NCO]和具有羟基[OH]的聚酯之间的当量比([NCO]/[OH])通常为从5/1至1/1，优选从4/1至1.2/1，并且更优选从2.5/1至1.5/1。当[NCO]/[OH]大于5时，所得到的调色剂的低温可定影性下降。当[NCO]具有1以下的摩尔比时，改性聚酯的酯中的脲含量下降并且所得到的调色剂的热差抗性(hotoffsetresistance)下降。在含有聚异氰酸酯基团的聚酯预聚物(A)中的PIC含量按重量计为0.5％至40％，优选按重量计从1％至30％，更优选按重量计从2％至20％。当该含量小于按重量计0.5％，所得到的调色剂的热差抗性下降，另外，调色剂的耐热性和低温可定影性也下降。相反，当该含量大于按重量计40％，所得到的调色剂的低温可定影性下降。包括在聚酯预聚物(A)的一个分子中的异氰酸酯基团的数量至少为1，优选平均起来为从1.5至3，更优选平均起来为从1.8至2.5。当异氰酸酯基团的数量小于每1分子1个时，脲改性聚酯的分子量下降并且所得到的调色剂的热差抗性下降。与聚酯预聚物(A)反应的胺(B)的具体例子包括二胺(B1)、具有3或更多个氨基的多胺(B2)、氨基醇(B3)、氨基硫醇(B4)、氨基酸(B5)和封端的胺(B6)，其中上述的胺(B1-B5)被封端。二胺(B1)的具体例子包括芳族二胺(例如苯二胺、二乙基甲苯二胺和4，4′-二氨基二苯甲烷)；脂环族二胺(例如4，4′-二氨基-3，3′-二甲基二环己基甲烷、二氨基环己烷和异佛尔酮二胺)；脂族二胺(例如乙二胺、四亚甲基二胺和六亚甲基二胺)等等。具有3或更多个氨基的多胺(B2)的具体例子包括二亚乙基三胺、三亚乙基四胺。氨基醇(B3)的具体例子包括乙醇胺和羟乙基苯胺。氨基硫醇(B4)的具体例子包括氨乙基硫醇和氨丙基硫醇。氨基酸(B5)的具体例子包括氨基丙酸和氨基己酸。封端的胺(B6)的具体例子包括酮亚胺化合物，其通过使上述胺B1-B5之一与酮例如丙酮、甲基乙基丙酮和甲基异丁基丙酮反应而制备；唑啉化合物等等。在这些胺(B)中，二胺(B1)和其中二胺与小量多胺(B2)混合的混合物被优选使用。具有异氰酸酯基团的预聚物(A)的含量与胺(B)的混合比例(即，比值[NCO]/[NHx])为从1/2至2/1，优选从1.5/1至1/1.5以及更优选从1.2/1至1/1.2。当混合比例大于2或小于1/2时，脲改性聚酯的分子量降低，导致所得到的调色剂的热差抗性的下降。脲改性聚酯可以包括氨基甲酸酯键合以及脲键合。脲键合对氨基甲酸酯键合的摩尔比(脲/氨基甲酸酯)为从100/0至10/90，优选从80/20至20/80以及更优选从60/40至30/70。当脲键合的含量小于10％时，所得到的调色剂的热差抗性下降。通过例如一步法或预聚物法的方法可以制备改性聚酯(i)。改性聚酯(i)的重均分子量不小于10,000，优选从20,000至10,000,000以及更优选从30,000至1,000,000。当重均分子量小于10,000，所得到的调色剂的热差抗性下降。当与后述的未改性聚酯树脂组合使用时，脲改性聚酯的数均分子量不被特别限制。即，当与在后提及的未改性聚酯(ii)组合时，改性聚酯(i)的重均分子量优先于其数均分子量。然而，当改性聚酯(i)被单独使用，数均分子量为从2,000至15,000，优选从2,000至10,000以及更优选从2,000至8,000。当数均分子量大于20,000时，所得到的调色剂的低温可定影性下降，另外，全彩色图像的光泽度下降。反应终止剂可以可选地被使用于(A)和(B)之间的交联和/或伸长反应中，以控制所得到的脲改性聚酯的分子量。反应终止剂的具体例子包括单胺例如二乙基胺、二丁基胺、丁胺和月桂胺；以及它们的封端化合物例如酮亚胺化合物。可以通过凝胶渗透色谱(GPC)法、使用四氢呋喃作为溶剂测量所得到的聚合物的分子量。在本发明中，未改性聚酯树脂(ii)可以与改性聚酯树脂(i)组合使用，作为调色剂粘结剂用树脂。组合使用改性聚酯树脂和未改性聚酯树脂比单独使用改性聚合树脂更优选，这是因为所得到的调色剂的低温可定影性和全彩色图像的光泽度提高。未改性聚酯树脂(ii)的具体例子包括多元醇(PO)和聚羧酸(PC)之间的缩聚产物，类似于改性聚酯树脂(i)，并且优选使用的产物与改性聚酯树脂的那些相同。可以用除了脲改性聚酯之外的其它改性聚酯如氨基甲酸酯改性聚酯取代未改性聚酯(ii)。就所得到的低温可定影性和热差抗性而言，改性聚酯树脂(i)和未改性聚酯树脂(ii)部分互相可溶是优选的。因此，改性聚酯树脂(i)和未改性聚酯树脂(ii)优选地具有相似的组成。当未改性聚酯树脂(ii)被组合使用，改性聚酯树脂(i)和未改性聚酯树脂(ii)之间的重量比为从5/95至75/25，优选从10/90至25/75并且最优选从12/88至22/78。当改性聚酯树脂(i)具有5％以下的重量比，所得到的调色剂具有不良的热差抗性，并且难以具有热稳定的可保存性和低温可定影性。未改性聚酯树脂(ii)优选具有从1,000至10,000的峰分子量，优选从2,000至8,000，以及更优选从2,000至5,000。当小于1,000时，所得到的调色剂的热稳定可保存性下降。当大于10,000时，其低温可定影性下降。未改性聚酯树脂(ii)优选具有不小于5mgKOH/g的羟基值，更优选从10至120mgKOH/g，以及最优选从20至80mgKOH/g。当小于5mgKOH/g，所得到的调色剂难以具有热稳定的可保存性和低温可定影性。未改性聚酯树脂(ii)优选具有从1至5mgKOH/g的酸值，更优选从2至4mgKOH/g。具有高酸值的蜡被用在本发明中，并且粘合剂优选具有低酸值，因为所得到的调色剂具有良好的可带电性和体电阻率，这适合于二组分显影剂。本发明的粘结剂用树脂优选具有从35至70℃的玻璃转变温度(Tg)，更优选从55至65℃。当小于35℃，所得到的调色剂的热稳定的可保存性下降。当大于70℃，其低温可定影性不足。即使玻璃转变温度是低的，本发明的调色剂具有比已知的聚酯调色剂更好的热稳定的可保存性，因为脲改性聚酯易于存在于母体调色剂颗粒的表面上。可以通过差示扫描量热计(DSC)测量玻璃转变温度(Tg)。用于本发明的着色剂的具体例子包括任何已知的染料和颜料例如碳黑、苯胺黑染料、氧化铁黑、萘酚黄S、汉撒黄(10G、5G和G)、镉黄、氧化铁黄、黄土、铬黄、钛黄、多偶氮黄、油黄、汉撒黄(GR、A、RN和R)、颜料黄L、联苯胺黄(G和GR)、永固黄(NCG)、硫化坚牢黄(5G和R)、酒石黄色淀、喹啉黄色淀、ANTHRAZANEYELLOWBGL、异吲哚啉酮黄、氧化铁红、铅丹、铅橙、镉红、镉汞红、锑橙、永固红4R、对位红、颜料火红、对氯邻硝基苯胺红、立索坚牢猩红G、坚牢亮猩红(BrilliantFastScarlet)、亮洋红BS(BrilliantCarmineBS)、永固红(F2R、F4R、FRL、FRLL和F4RH)、坚牢猩红VD、硫化坚牢玉红B、亮猩红G、立索玉红GX、永固红F5R、亮洋红6B、颜料猩红3B、枣红5B、甲苯胺紫红、永固枣红F2K、HELIOBORDEAUXBL、枣红10B、BONMAROONLIGHT、BONMAROONMEDIUM、曙红色淀、若丹明色淀B、若丹明色淀Y、茜素色淀、硫靛红B、硫靛紫红、油红、喹吖啶酮红、吡唑酮红、多偶氮红(polyazored)、铬朱红、联苯胺橙、PerynoneOrange、油橙、钴蓝、青天蓝、碱性蓝色淀、孔雀蓝色淀、维多利亚蓝色淀、无金属酞菁蓝、酞菁蓝、坚牢天蓝、阴丹士林蓝(RS和BC)、靛蓝、深蓝、普鲁士蓝、蒽醌蓝、坚牢紫B、甲基紫色淀、钴紫、锰紫、二烷紫(dioxaneviolet)、蒽醌紫、铬绿、锌绿、氧化铬、翠绿(viridian)、翡翠绿、颜料绿B、萘酚绿B、绿金(GreenGold)、酸性绿色淀、孔雀石绿色淀、酞菁绿、蒽醌绿、二氧化钛、氧化锌、锌钡白和类似物。这些物质可以被单独或组合使用。调色剂颗粒优选包括按重量计从1％至15％的量的着色剂，并且更优选按重量计3％至10％。当与树脂组合时，在本发明中使用的着色剂可以被用作颜料母料(masterbatchpigment)。用在颜料母料中或与颜料母料组合使用的树脂的具体例子包括上述的改性和未改性聚酯树脂；苯乙烯聚合物和取代的苯乙烯聚合物例如聚苯乙烯、聚对氯苯乙烯和聚甲基苯乙烯；或它们与乙烯基化合物的共聚物；聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸丁酯、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、环氧树脂、环氧多元醇树脂、聚氨酯树脂、聚酰胺树脂、聚乙烯丁缩醛树脂、丙烯酸树脂、松香、改性树脂、萜烯树脂、脂族或脂环族烃树脂、芳族石油树脂、氯化石蜡、石蜡等等。这些树脂可以被单独或组合使用。电荷控制剂的具体例子包括已知的电荷控制剂例如苯胺黑染料、三苯基甲烷染料、金属配合物染料包括铬、钼酸的螯合化合物、若丹明染料、烷氧基胺、季铵盐(包括氟改性季铵盐)、烷基酰胺、磷和含磷化合物、钨和含钨化合物、含氟激活剂、水杨酸的金属盐、水杨酸衍生物等等。电荷控制剂的市场化产品的具体例子包括BONTRON03(苯胺黑染料)、BONTRONP-51(季铵盐)、BONTRONS-34(含金属偶氮染料)、E-82(α-萘酚酸的金属配合物)、E-84(水杨酸的金属配合物)和E-89(酚缩合产物)，由OrientChemicalIndustries有限公司生产；TP-302和TP-415(季铵盐的钼配合物)，其由HodogayaChemical有限公司生产；COPYCHARGEPSYVP2038(季铵盐)、COPYBLUE(三苯基甲烷衍生物)、COPYCHARGENEGVP2036和NXVP434(季铵盐)，其由HoechstAG生产；LRA-901和LR-147(硼复合物)，其由JapanCarlit有限公司生产；铜酞菁、苝、喹吖啶酮、偶氮染料和具有官能团例如磺酸酯基团、羧基基团、季铵基团等的聚合物。在这些物质中，使调色剂带负电的物质被优选使用。根据所使用的粘结剂用树脂的种类、是否加入添加剂以及所使用的调色剂生产方法(例如分散法)，电荷控制剂的含量被确定，并且不受特别限制。然而，电荷控制剂的含量通常为每100重量份包括在调色剂中的粘结剂用树脂0.1至10重量份电荷控制剂，并且优选从0.2至5重量份。当含量太高，调色剂具有过多的电荷量，从而吸引调色剂的显影滚筒的静电力升高，导致调色剂的流动性下降和调色剂图像的图像密度下降。作为释放剂，用于本发明的调色剂中的蜡具有50至120℃的低熔点。当这样的蜡被包括在调色剂中，该蜡被分散在粘结剂用树脂中，并在定影辊和调色剂颗粒之间的位置，用作释放剂。因此，热差抗性可以被提高而无需应用油到所使用的定影辊上。释放剂的具体例子包括天然蜡例如植物蜡，如巴西棕榈蜡、棉蜡、日本蜡和米蜡；动物蜡，如蜂蜡和羊毛脂；地蜡(mineralwaxes)，如地蜡(ozokelite)和地蜡(ceresine)；以及石油蜡，如石蜡、微晶蜡和矿脂。另外，合成蜡也可以被使用。合成蜡的具体例子包括合成的烃类蜡例如费-托合成过程中得到的蜡和聚乙烯蜡；以及合成的蜡例如酯蜡、酮蜡和醚蜡。另外，脂肪酸酰胺例如1，2-羟基硬脂酸酰胺、硬脂酸酰胺和邻苯二甲酸酐酰亚胺；以及低分子量结晶聚合物例如丙烯酸均聚物和在它们的侧链上具有长的烷基基团的共聚物，如聚甲基丙烯酸正十八酯、聚甲基丙烯酸月桂酯以及丙烯酸正十八酯-甲基丙烯酸乙酯共聚物，也可以被使用。在颜料母料和粘结剂用树脂一起通过施用热被捏合后，这些电荷控制剂和释放剂可以被溶解和分散，并且当被直接溶解或分散在有机溶剂中时，可以被加入。作为补充调色剂的流动性、可显影性和可带电性的外部添加剂，上述的外部添加剂被使用。本发明的调色剂通过下面的方法被制备，但方法不受限于此。1)着色剂、未改性聚酯、具有异氰酸酯基团的聚酯预聚物(A)和释放剂被分散在有机溶剂中，以制备调色剂组分液体。有机溶剂优选地是沸点为100℃以下的挥发性溶剂，因为在调色剂颗粒形成之后易于被除去。有机溶剂的具体例子包括甲苯、二甲苯、苯、四氯化碳、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷、三氯乙烯、氯仿、氯苯、二氯亚乙基、乙酸甲酯、甲基乙基酮和甲基异丁基酮。这些可以被单独或组合使用。具体地，芳族溶剂例如甲苯和二甲苯以及卤化烃例如二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、氯仿和四氯化碳。有机溶剂的含量通常为每100重量份聚酯预聚物0至300重量份有机溶剂，优选0至100重量份，更优选25至70重量份。2)在表面活性剂和粒状树脂存在下，调色剂组分液体在含水介质中被乳化。含水介质可以单独包括水以及包括水和可以与水混合的溶剂的混合物。该溶剂的具体例子包括醇例如甲醇、异丙醇和乙二醇；二甲基甲酰胺；四氢呋喃；溶纤剂例如甲基溶纤剂；以及低级酮例如丙酮和甲基乙基酮。含水介质的含量通常为每100重量份调色剂组分液体50至2,000重量份含水介质，并且优选100至1,000重量份。当含量小于50重量份，调色剂组分液体不被很好地分散并且具有预定颗粒直径的调色剂颗粒不能被形成。当含量大于20,000重量份时，生产成本提高。分散剂例如表面活性剂和粒状树脂被可选地包括在含水介质中，以提高其中的分散。表面活性剂的具体例子包括阴离子表面活性剂例如烷基苯磺酸盐、α-烯烃磺酸盐和磷酸盐；阳离子表面活性剂例如胺盐(例如，烷基胺盐、氨基醇脂肪酸衍生物、多胺脂肪酸衍生物和咪唑啉)，和季铵盐(例如烷基三甲基铵盐、二烷基二甲基铵盐、烷基二甲基苄基铵盐、吡啶盐、烷基异喹啉盐和苯索氯铵)；非离子表面活性剂例如脂肪酸酰胺衍生物、多元醇衍生物；以及两性表面活性剂例如丙氨酸、十二烷基二(氨乙基)对羟苯基甘氨酸(dodecyldi(aminoethyl)glycin)、二(辛基氨乙基)对羟苯基甘氨酸(di(octylaminoethyle)glycin)和N-烷基-N，N-二甲铵甜菜碱(N-alkyl-N，N-dimethylammoniumbetaine)。即使使用小量的具有氟烷基基团的表面活性剂，该表面活性剂可以制备具有良好分散性的分散体。具有氟烷基基团的阴离子表面活性剂的具体例子包括具有2至10个碳原子的氟烷基羧酸和它们的金属盐、全氟辛烷磺酰谷氨酸二钠、3-{ω-氟烷基(C6-C11)氧}-1-烷基(C3-C4)磺酸钠、{ω-氟化烷酰基(C6-C8)-N-乙氨基}-1-丙烷硫酸钠、氟烷基(C11-C20)羧酸和它们的金属盐、全氟烷基羧酸和它们的金属盐、全氟烷基(C4-C12)磺酸盐和它们的金属盐、全氟辛烷磺酸二乙醇酰胺、N-丙基-N-(2-羟乙基)全氟辛烷砜酰胺、全氟烷基(C6-C10)砜酰胺丙基三甲铵盐、全氟烷基(C6-C10)-N-乙基磺酰基对羟苯基甘氨酸的盐、单全氟烷基(C6-C16)乙基磷酸盐等等。此类具有氟烷基的表面活性剂的市场化产品的具体例子包括SURFLONS-111、S-112和S-113，其由AsahiGlass有限公司生产；FRORARDFC-93、FC-95、FC-98和FC-129，其由Sumitomo3MLtd.生产；UNIDYNEDS-101和DS-102，其由DaikinIndustries，Ltd.生产；MEGAFACEF-110、F-120、F-113、F-191、F-812和F-833，其由DainipponInkandChemicals，Inc.生产；ECTOPEF-102、103、104、105、112、123A、306A、501、201和204，其由TohchemProducts有限公司生产；Neos生产的FUTARGENTF-100和F150等等。可以在水中分散含调色剂组分的油相的阳离子表面活性剂的具体例子包括具有氟代烷基的伯、仲和叔脂族胺，脂族季铵盐例如全氟烷基(C6-C10)砜酰胺丙基三甲铵盐、苄烷铵盐、苯索氯铵(benzetoniumchloride)、吡啶盐、咪唑啉盐等。其市场化产品的具体例子包括SURFLONS-121(来自AsahiGlass有限公司)；FRORARDFC-135(来自Sumitomo3MLtd.)；UNIDYNEDS-202(来自DaikinIndustries，Ltd.)；MEGAFACEF-150和F-824(来自DainipponInkandChemicals，Inc.)；ECTOPEF-132(来自TohchemProducts有限公司)；FUTARGENTF-300(来自Neos)等等。粒状树脂被包括在内，以稳定在含水介质中形成的调色剂颗粒。因此，粒状树脂被优选地包括在内，以在调色剂颗粒的表面上具有10％至90％的覆盖范围。粒状树脂的具体例子包括颗粒直径为1μm和3μm的聚甲基丙烯酸甲酯细粒、颗粒直径为0.5μm和2μm的聚苯乙烯细粒以及颗粒直径为1μm的聚苯乙烯-丙烯腈细粒。这些在市场上为来自Kao公司的PB-200、来自SokenChemical&Engineering有限公司的SGP、来自SekisuiPlastics有限公司的TechnopolymerSB、来自SokenChemical&Engineering有限公司的SGP-3G以及来自SekisuiChemical有限公司的MicroPearl。此外，无机分散剂例如磷酸三钙、碳酸钙、二氧化钛、硅胶和羟基磷灰石也可以被使用。作为可以与上述的树脂细粒和无机化合物组合使用的分散剂，可能的是，使用高分子保护胶体稳定地在水中分散调色剂组分。此类保护胶体的具体例子包括使用如下单体而制备的聚合物和共聚物例如酸(例如丙烯酸、甲基丙烯酸、α-氰基丙烯酸、α-氰基甲基丙烯酸、衣康酸、丁烯酸、反丁烯二酸、顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐)、具有羟基基团的丙烯酸单体(例如丙烯酸-β-羟乙酯、甲基丙烯酸-β-羟乙酯、丙烯酸-β-羟丙酯、甲基丙烯酸-β-羟丙酯、丙烯酸-γ-羟丙酯、甲基丙烯酸-γ-羟丙酯、丙烯酸-3-氯-2羟丙酯、甲基丙烯酸-3-氯-2羟丙酯、二甘醇一丙烯酸酯、二甘醇一甲基丙烯酸酯、甘油一丙烯酸酯、N-羟甲基丙烯酰胺和N-羟甲基甲基丙烯酰胺)、乙烯醇及其醚(例如乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚和乙烯基丙基醚)、乙烯醇和具有羧基基团的化合物的酯(例如乙烯基乙酸酯、乙烯基丙酸酯和乙烯基丁酸酯)；丙烯酰胺(例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和双丙酮丙烯酰胺)和它们的羟甲基化合物、酰基氯(例如氯丙烯酸和甲基丙烯酰氯)，以及具有氮原子的单体或具有氮原子的脂环族环(例如乙烯基吡啶、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基咪唑和吖丙啶)。另外，聚合物例如聚氧乙烯化合物(例如聚氧乙烯、聚氧丙烯、聚氧乙烯烷基胺、聚氧丙烯烷基胺、聚氧乙烯烷基酰胺、聚氧丙烯烷基酰胺、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯十二烷基苯基醚、聚氧乙烯硬脂基苯基酯和聚氧乙烯壬基苯基酯)和纤维素化合物例如甲基纤维素、羟乙基纤维素和羟丙基纤维素，也可以被用作高分子保护胶体。分散方法不受特别限制，低速剪切法、高速剪切法、摩擦法、高压喷射法、超声法等可以被使用。在这些方法中，高速剪切法被优选使用，因为颗粒直径为2至20μm的颗粒容易被制备。在这点上，该颗粒直径(2至20μm)是指包括液体的颗粒的颗粒直径。当使用高速剪切型分散机时，转动速度不受特别限制，但转动速度通常为从1,000至30,000rpm，并且优选从5,000至20,000rpm。分散时间也不被特别限定，但通常为0.1至5分钟。在分散过程中的温度通常为0至150℃(压力下)，并且优选从40至98℃。3)当制备乳状液时，胺(B)被包括在其中，以与具有异氰酸酯基团的聚酯预聚物(A)反应。该反应伴随着分子链的交联和/或伸长。反应时间取决于预聚物(A)的异氰酸酯结构和胺(B)的反应活性，但通常为10分钟到40小时，并且优选从2至24小时。反应温度通常为0至150℃，并且优选从40至98℃。另外，已知的催化剂例如月桂酸二丁基锡和月桂酸二辛基锡可以被使用。4)在反应被终止之后，有机溶剂从经乳化的分散体(反应物)中去除，该分散体被洗涤和干燥，形成调色剂颗粒。制备的乳化分散体(反应物)在层流中被搅拌的同时被逐渐加热，并且当分散体具有特定的温度、在被强烈搅拌之后，有机溶剂从分散体中去除，以获得具有梭形的调色剂颗粒。当酸例如磷酸钙或可溶于碱中的物质被用作分散剂时，磷酸钙用酸例如盐酸溶解并且用水洗涤，以从调色剂颗粒除去磷酸钙。除了这个方法，它还可以通过酶水解被去除。5)电荷控制剂在调色剂颗粒中被搅打，并且无机细粒例如二氧化硅细粒和二氧化钛细粒被从外部加入到其上，以形成调色剂。已知的使用混合器等的方法被用于在电荷控制剂中进行搅打，并用于从外部加入无机细粒。因此，具有小的颗粒直径和陡的颗粒直径分布的调色剂可以被获得。进一步地，在去除有机溶剂的过程中的强烈搅拌可以控制调色剂的形状从球体到橄榄球形，以及控制其表面形态从平滑到腌梅状。用在本发明的定影器中的调色剂具有几乎为球体的形状，其被如下详细说明。图3A是调色剂的外部视图，而图3B和3C是调色剂的截面图，其中调色剂优选满足下面的关系0.5≤(r2/r1)≤1.0和0.7≤(r3/r2)≤1.0其中r1、r2和r3分别表示调色剂颗粒的平均长轴颗粒直径、平均短轴颗粒直径和平均厚度，并且其中r3≤r2≤r1。当比例(r2/r1)过小，调色剂的形状远离球形，从而调色剂具有不良的点重现性和可转印性，导致图像质量下降。当比例(r3/r2)过小，调色剂的形状远离球形，从而调色剂具有不良的可转印性。当比例(r3/r2)为1.0，调色剂具有类似球形的形状，从而调色剂具有良好的流动性。上述的调色剂颗粒的尺寸因子(即r1、r2和r3)可以通过用扫描电子显微镜在改变视角时观察调色剂颗粒而被测量。当被用在二组分显影剂中时，本发明的调色剂可以与磁性载体混合，并且该磁性载体优选地是包括二价金属例如铁、磁铁矿、Mn、Zn和Cu的铁素体(ferrite)并且优选15至45μm的体积平均颗粒直径。当小于15μm，载体易于粘着到光感受器。当大于45μm，载体不与调色剂很好混合并且所得到的调色剂具有不足的电荷量和不良的可带电性。包括Zn的Cu铁索体，具有高的饱和磁化，被优选使用，然而，可以根据图像形成装置的过程例如那些图1、4、5和7至9所示的过程选择载体。包覆磁性载体的树脂不被具体限定，但包括有机硅树脂、苯乙烯-丙烯酸树脂、含氟树脂、烯烃树脂等等。树脂可以被溶解在溶剂中并且该溶液在流化床中被涂覆在母核(core)上，或者通过静电粘附于其上并且在上面被热熔合。包被的树脂优选具有0.05至10μm的厚度，并且更优选从0.2至5μm。本发明的调色剂被优选地用作彩色调色剂，这是由于其具有良好的颗粒度，可以良好地重现细线(reproducibilityofathinline)、微小的点和中度色彩。本发明的图像形成装置包括施用交流电场到图像承载体上以使其均匀带电的充电器，以及使用上述显影剂的图像显影器。图4是示意图，其说明了本发明的图像形成装置的一个实施方式。在作为图像承载体10的光感受器鼓(photoreceptordrum)(下文中被称为光感受器)周围，排列了作为充电器20的充电辊、辐照器30、具有清理铲60的清理器、作为放电器70的放电灯、图像显影器40和和中间转印器50。中间转印器50通过多个悬挂滚筒51被悬挂，并且通过传动装置例如电机(未示出)以箭头所指示的方向被不停地驱动。一些悬挂滚筒51与转印偏压滚筒(transferbiasroller)的作用相结合，该转印偏压滚筒向中间转印器供给转印偏压，并且从电源(未示出)施加预定的转印偏压到其上。具有清理中间转印器50的清理铲90的清理器也被布置。作为最终转印器的转印调色剂图像到转印纸100上的转印滚筒80被面对中间转印器50布置，从电源(未示出)向其施加转印偏压。在中间转印器50周围，电晕充电器(coronacharger)52作为充电器被布置。图像显影器40包括作为显影剂载体的显影带41、显影带41周围的黑色(Bk)显影单元45K、黄色(Y)显影单元45Y、品红色(M)显影单元45M以及青色(C)显影单元45C。显影带41在多个带轮上被延伸，通过传动装置例如电动机(未示出)以箭头所指示的方向被不断地驱动并且以和光感受器10在它们的接触点上几乎相同的速度被驱动。由于每一个显影单元具有相同的构造，仅Bk显影单元50Bk将被解释，而其它显影单元50Y、50M和50C的解释被省略。显影单元50Bk包括显影剂罐42Bk、勺式滚筒(scooproller)43Bk和施用滚筒(applicationroller)44Bk，该显影剂罐42B包含高粘度和高浓度的含有调色剂和载体液体的液体显影剂，该勺式滚筒43Bk的底部浸入到显影剂罐42Bk中的液体显影剂中，该施用滚筒44Bk将由勺式滚筒43Bk舀出的显影剂的薄层施用到显影带41上。施用滚筒44Bk具有电导性，并且从电源(未示出)施加预先确定的偏压到其上。在本发明中，除了图4中的全彩复印机的实施方式以外，图5中的全彩复印件的实施方式可以被使用，其中每一颜色的显影单元位于光感受器周围。在图4中，在使以箭头所示的方向转动的光感受器10均匀带电后，辐照器30用来自光学系统(未示出)的原始成像光照射光感受器10，以在其上形成静电潜像。静电潜像通过图像显影器40被显影，在其上形成可视的调色剂图像。显影带41上的显影剂薄层从显影带41上被释放，并被转印到在其上形成有静电潜像的部分。图像显影器40所显影的调色剂图像被转印到中间转印器50(第一转印器)的表面上，该中间转印器50以与光感受器10在它们的接触点(第一转印区)相同的速度被驱动。当3或4种颜色在中间转印器50上被重叠时，在其上形成全彩图像。在中间转印器50的转动方向上，使在其上的调色剂图像带电的电晕充电器位于光感受器10和中间转印器50之间的接触点的下游，并且位于中间转印器50和转印纸100之间的接触点的上游。电晕充电器52施用足够的具有与调色剂颗粒相同极性的电荷到调色剂图像上，使得调色剂图像被很好地转印到转印纸100上。在通过电晕充电器52使调色剂图像带电之后，调色剂图像在某时通过转印偏压从转印滚筒80被转印到由进纸器(未示出)以箭头所示的方向供给的转印纸100上。然后，调色剂图像被转印在上面的转印纸100通过分离器(separator)(未示出)与光感受器分离。在通过定影器(未示出)将调色剂图像定影在上面之后，转印纸100从复印机排出。另一方面，在调色剂图像被转印后，未转印的调色剂从光感受器10通过清理器60被去除，并且通过放电灯被放电，以准备下一次的充电。中间转印器优选具有0.1至0.6的静摩擦系数，并且优选从0.3至0.5。另外，中间转印器优选具有从几个到103Ωcm的体积电阻。当中间转印器具有从几个到103Ωcm的体积电阻时，防止了中间转印器本身被充电，并且电荷难以在其上保留，从而防止不均匀的第二转印。此外，可以容易地在其上施用转印偏压。为此的物质不被限制，并且任何已知的物质都可以被使用。其具体的例子包括(1)具有高杨氏模量(拉伸弹性)的物质形成的单层带，例如PC(聚碳酸酯)、PVDF(聚偏氟乙烯)、PAT(聚烷撑对苯二酸酯)、PC和PAT的混合物、ETFE(乙烯四氟乙烯共聚物)和PC的混合物、ETFE和PAT的混合物、PC和PAT的混合物以及碳黑被分散于其中的热固性聚酰亚胺，当形成图像时，其对于应力具有小的形变量；(2)两层或三层带，其包括在上述具有高杨氏模量的带的基础上的表面层或中间层，这防止了由于单层带的硬度而产生的中空线条图象(lineimage)；和(3)具有相比而言低的杨氏模量的橡胶和弹性体所形成的带，其由于其软度而具有很少会产生中空线条图象的优点，并且成本低，这是因为当该带比驱动滚筒和延伸滚筒宽时，并不需要肋材(rib)或弯曲抑制装置(meanderinginhibitor)，这样，从那里延伸出的带边缘的弹性防止了弯曲。中间转印器带由氟碳树脂、聚碳酸酯树脂和聚酰亚胺树脂常规形成。然而，近来使用的是全部或部分为弹性元件的弹性带。用树脂带转印全彩图像具有下面的问题。全彩图像通常由4色调色剂形成。全彩图像包括1至4个调色剂层。调色剂层接受来自第一转印器(从光感受器转印到中间转印器带)和第二转印器(从中间转印器带到纸上)的压力，并且调色剂的粘结力提高，导致产生中空字母图像(hollowletterimage)和轮廓模糊的固态像。由于树脂带具有高硬度并且不根据调色剂层变形，它易于挤压调色剂层，导致生产中空字母图像。近来，对于在各种纸例如日本纸和有目的地具有凹凸度的纸上形成图像的需求正越来越高。然而，当调色剂被转印到具有不良平滑度的纸时，纸与调色剂往往具有空气间隙，往往在纸上产生中空图像。当提高第二转印器的转印压力以增强调色剂到纸上的粘着时，调色剂的粘结力提高，导致产生中空字母图像。弹性带在转印点处根据调色剂层和具有不良平滑度的纸而变形。由于弹性带随着局部的凹凸度而形变，它使调色剂很好地粘着到纸上而没有对调色剂层提供过多的转印压力，因此，即使在具有不良光滑度的纸上，具有良好的一致性的转印图像可以被形成而没有中空字母图像。用于弹性带的树脂的具体例子包括聚碳酸酯；氟碳树脂例如ETFE和PVDF；苯乙烯树脂(包括苯乙烯或苯乙烯取代物的聚合物或共聚物)例如聚苯乙烯、氯聚苯乙烯(chloropolystyrene)、聚α-甲基苯乙烯、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-氯乙烯共聚物、苯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、苯乙烯-马来酸酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物(苯乙烯-丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸辛酯共聚物和苯乙烯-丙烯酸苯酯共聚物)、苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸乙酯共聚物和苯乙烯-甲基丙烯酸苯酯共聚物)、苯乙烯-α-甲基氯代丙烯酸酯共聚物和苯乙烯-丙烯腈-丙烯酸酯共聚物；甲基丙烯酸甲酯树脂；甲基丙烯酸丁酯树脂；丙烯酸乙酯树脂；丙烯酸丁酯树脂；改性丙烯酸树脂例如聚硅氧烷改性丙烯酸树脂、氯乙烯树脂改性丙烯酸树脂和丙烯酸聚氨酯树脂；氯乙烯树脂；苯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物；氯乙烯-乙烯基-乙酸酯共聚物；松香改性马来酸树脂；酚树脂；环氧树脂；聚酯树脂；聚酯聚氨酯树脂；聚乙烯；聚丙烯；聚丁烯；聚偏二氯乙烯；离子交联聚合物树脂；聚氨酯树脂；有机硅树脂；酮树脂；乙烯-丙烯酸乙酯共聚物；二甲苯树脂；聚乙烯醇缩丁醛树脂；聚酰胺树脂；改性聚苯醚树脂等等。这些可以被单独或组合使用。然而，并不限于这些。弹性橡胶和弹性体的具体例子包括丁基橡胶、氟化橡胶、丙烯酸橡胶、EPDM、NBR、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯天然橡胶、异戊二烯橡胶、苯乙烯-丁二烯橡胶、丁二烯橡胶、乙烯-丙烯橡胶、乙烯-丙烯三聚物、氯丁二烯橡胶、氯磺化聚乙烯、氯化聚乙烯、聚氨酯橡胶、间同1，2-聚丁二烯、表氯醇橡胶、硅氧橡胶、氟橡胶、聚硫橡胶、聚降冰片烯橡胶、氢化腈橡胶；以及热塑性弹性体例如聚苯乙烯弹性体、聚烯烃弹性体、聚氯乙烯弹性体、聚氨酯弹性体、聚酰胺弹性体、聚脲弹性体、聚酯弹性体和氟碳树脂弹性体等等。这些可以被单独或组合使用。然而，并不限于这些。控制电阻率的导体的具体例子包括金属粉例如碳黑、石墨、铝和镍；以及导电金属氧化物例如氧化锡、氧化钛、氧化锑、氧化铟、钛酸钾、氧化锑-氧化锡配位氧化物和氧化铟-氧化锡配位氧化物。导电金属氧化物可以用绝缘粒状物质例如硫酸钡、硅酸镁和碳酸钙包被。并不限于这些。弹性物质的表面层材料不污染光感受器，并且降低转印带的表面摩擦，从而提高调色剂的可清理性和第二可转印性。例如，一种或两种或更多种聚氨酯树脂、聚酯树脂和环氧树脂可以降低表面能和提高润滑性。一种或两种或更多种氟碳树脂、氟化合物、氟碳、二氧化钛、碳化硅的粉末或粒状物也可以被使用。还可以使用具有在加热时包括许多氟原子的表面层的物质，以及具有小的表面能的物质例如氟化橡胶。图6是示意图，其说明了使用了接触充电装置的本发明的图像形成装置的进一步实施方式。作为将被充电的图像承载体，光感受鼓140按箭头的方向以特定的(处理)速度转动。与光感受鼓140接触的充电滚筒160主要包括圆柱状芯部金属和在圆柱状芯部金属上同轴形成的滚筒状导电橡胶层。充电滚筒160的两端在轴承元件(未示出)上被可转动地支持，并且通过加压器(未示出)在特定的压力下被压到光感受鼓140上。充电滚筒160通过光感受鼓140的转动而转动。充电滚筒160具有15mm的直径，由直径为9mm的芯部金属以及电阻率为约100,000Ω·cm的中电阻性橡胶层构成。充电滚筒160与电源(未示出)电连接，并且由此施加特定的偏压到充电滚筒160。然后，光感受鼓140的圆周表面被均匀地充电，从而具有特定的极性和特定的电位。用于本发明的充电器并不限于上述的接触充电器，而可以是非接触充电器。然而，由于产生更少的臭氧，接触充电器被优选使用。进一步地，在本发明的图像形成装置中，交流电场被施加于充电器。DC电场形成许多O3-和NO3-。这些臭氧和硝基氧粘着到光感受器并且其表面损坏。具体而言，光感受器的表面被硬化并被大量地磨损，并且由于较小的摩擦系数，外部添加剂易于粘附到其上，导致其在光感受器的表面上成膜。因此，与AC电场叠加的交流电场被施用到充电器，以防止臭氧和硝基氧的产生，并使光感受器均匀地带电。具体而言，交流电场产生具有相反极性的H3O+，其中和臭氧，以防止光感受器的损坏。除了滚筒，用在本发明中的充电器还可以具有任何形状，例如磁刷和毛刷(furbrush)，并且根据电子照相图像形成装置的规格或形状是可以选择的。磁刷由作为充电元件的各种铁素体颗粒例如Zn-Cu铁素体、支持充电元件的非磁性电导性套管和被非磁性电导性套管包括在内的磁辊构成。毛刷是由轴和毛组成的充电器，其中使该轴和毛经受电导性处理例如碳、硫化铜、金属和金属氧化物缠绕或粘附在轴上。图7是示意图，其说明了本发明的串连全彩色图像形成装置的一个实施方式。串连型电子照相图像形成装置包括使用直接转印法的装置，该方法使用转印器2将每一个光感受器1上的图像顺序转印到由进纸带3供给的纸上，如图7所示，以及使用间接转印法的装置，该方法使用第一转印器2将每一个光感受器1上的图像顺序转印到中间转印器4上，并使用第二转印器5将中间转印器4上的图像转印到纸上，如图8所示。第二转印器5具有带的形状，并且可以具有滚筒的形状。直接转印法具有这样的缺点在进纸方向上具有大的尺寸，因为进纸器6位于具有排成直线的光感受器1的串连型图像形成装置T的上游，定影器7位于该装置T的下游。相反，间接法可以被小型化，因为其能够自由设置第二转印器的位置，并且可以将进纸器6和定影器7与串连型图像形成装置T一起进行定位。为了避免在进纸方向上大的尺寸，前一方法使定影器7位于紧接串连型图像形成装置T的位置。因此，纸不能够灵活地进入定影器7，并且当进入定影器7时其对定影器7的作用力以及在经过定影器7时和在由输送带输送纸时之间纸的输送速度的差异往往影响上游的图像形成。相反，后一方法可以灵活地设置定影器7的位置，并因此定影器7几乎不影响图像形成。因此，近来，使用间接转印法的串连型电子照相图像形成装置被广泛使用。图8是示意图，其说明了使用了中间转印器的本发明的串连全彩色图像形成装置的另一个实施方式。在这种类型的全彩电子照相图像形成装置中，如图8所示，光感受器清理器8除去光感受器1上的残留调色剂，以在第一转印后清理其表面，并准备另一图像的形成。另外，中间转印器清理器9除去中间转印器4上的残留调色剂，以在第二转印后清理其表面，并准备另一图像的形成。图9A和9B是示意图，其分别说明了本发明的串连全彩色图像形成装置和其图像显影器的进一步实施方式，该实施方式使用了间接转印法。数字100是复印装置，200是进纸台(paperfeedingtable)，300是在复印装置100上的扫描装置，而400是在扫描装置300上的自动文件供给装置(ADF)。复印装置100包括具有环形带形状的中间转印器10。如图9A所示，中间转印器10通过3个悬挂滚筒14、15和16被悬挂，并在顺时针方向上是可旋转的。在悬挂滚筒15的左边，设置了中间转印器清理器17，以在图像被转印后除去中间转印器10上的残留调色剂。在中间转印器10的上方，沿着中间转印器10的传送方向上设置了排列成线的4个黄色、青色、品红色和黑色图像形成单元18，以形成串连图像形成装置20。在串连图像形成装置20的上方，设置了图像显影器21，如图8所示。在中间转印器10的另一边，串连图像形成装置20的相对面，设置了第二转印器22。第二转印器22包括环形第二转印带24和2个悬挂环形第二转印带24的滚筒23，并且与中间转印器10一侧的悬挂滚筒16发生挤压并转印其上的图像到纸上。除了第二转印器22以外，设置了定影纸上转印的图像的定影器25。定影器25包括环形带26和相对于该带发生挤压的压力辊(pressureroller)27。第二转印器22还包括向定影器25输送图像被转印到其上的纸的功能。作为第二转印器22，转印滚筒和非接触充电器可以被使用。然而，它们难以具有输送纸的这类功能。在图9A中，在第二转印器22和定影器25下方，设置了与串连图像形成装置20平行的翻转纸的纸翻转装置(sheetreverser)，以在纸的双面形成图像。原本被置于ADF400的台30上，以便复印，或置于扫描装置300的接触玻璃32上并用ADF400施压。当启动开关(未示出)被打开，在置于ADF400的台30上的原本被供给到扫描装置300的接触玻璃32上之后，第一扫描装置33和第二扫描装置34扫描原本，或当原本置于接触玻璃32上时直接扫描。第一扫描装置33发出光到原本上并反射来自原本的反射光到第二扫描装置34上。第二扫描装置进一步通过成像透镜35反射该反射光到阅读传感器(readingsensor)，以读出原本。当启动开关(未示出)被打开，传动电动机(未示出)使悬挂滚筒14、15和16之一转动，使得其它两个滚筒从动地转动，以使中间转印器10转动。同时，每一个图像形成单元18使光感受器40转动并在各个光感受器40上形成单色图像，即黑色图像、黄色图像、洋红色图像和青色图像。单色图像被顺序转印到中间转印器10上，以在其上形成全彩色图像。另一方面，当启动开关被打开，进纸台200的进纸滚筒42之一被选择性地转动，以从纸库(paperbank)43中的多级纸盒(multiple-stagepapercassettes)44的一个纸盒中取出纸。分离滚筒(separationroller)45逐张分离纸并将纸送到进纸通道46中，并且进纸滚筒47将纸送到复印装置100的进纸通道48中，通过确认滚筒(registrationroller)49使其停止。可选地，转动进纸滚筒50，以从手动进纸盘51取出纸，而分离滚筒52逐张分离纸并将纸送到进纸通道53，通过确认滚筒49使其停止。然后，与中间转印器10上的合成全彩图像同步，转动确认滚筒49，以将纸送到中间转印器10和第二转印器22之间，并且第二转印器转印全彩图像到该纸上。全彩图像被转印到其上的纸通过第二转印器22被送到定影器25。定影器25在施用热和压力后定影其上的图像，并且该纸通过转变开关55被排出滚筒(dischargeroller)56排出到收集盘57上。可选择地，转变开关55使该纸进到翻转纸的纸翻转装置28中，又到达转印位置，以在该纸的背面上形成图像，然后，该纸被排出滚筒56排出到收集盘57上。另一方面，在转印图像后，通过中间转印器清理器17清理中间转印器10，以在图像被转印后除去其上的残留调色剂，并准备串连图像形成装置20的另一图像形成。对抗辊滚筒(resistroller)49通常被接地，并且施用偏压于其上，除去纸上的纸灰尘。在串连图像形成装置20中，图像形成单元18的每一个包括，鼓状光感受器10周围的充电器60、图像显影器61、第一转印器62、光感受器清理器63和放电器64，如图9B所示。数字65表示存在于显影套管72上的显影剂，68表示搅拌叶片，69表示分割板，71表示调色剂浓度传感器，73表示刮刀刀片，75表示清理铲，76表示清理刷，77表示清理滚筒，78表示清理铲，79表示调色剂卸料螺旋，以及80表示传动装置。图10是示意图，其说明了本发明的处理卡盒，其中a是整体处理卡盒，b是光感受器，c是充电器，d是图像显影器以及e是清理器。在本发明中，至少b和d被结合在一个主体中，作为图像形成装置例如复印机和打印机的可卸处理卡盒。已经总体上描述了本发明后，通过参考本文中提供的一些具体例子可以获得进一步的理解，该具体例子仅是为了说明的目的，而不意欲于限制。在下面的例子的描述中，数字表示按份计的重量比，除非另有说明。实施例在下列条件下，图1中的图像显影器被用在本发明的图像形成装置中线速度175mm/sec光感受器直径30mm套管/光感受器线速度比1.5光感受器和套管的间隙(Gp)0.4mm显影滚筒和刮刀之间的间隙0.65mm显影剂的泵抽速率60(mg/cm2)滚筒直径18mm主磁极角(mainpoleangle)0°主磁极的磁通密度100mT与刮刀相反的磁通密度70mT充电后电位-450V辐照后电位-60V显影DC偏压-300V显影AC偏压矩形波频率2.75kHz负载50％峰间电压900V主磁极角是主磁极(图1中P1，朝向光感受器，其中磁性显影剂的尖部(eartip)大多向着其表面竖立)向着光感受器和套管的中心之间的线的角度。铝挤压件被切割而具有V-槽，以形成显影套管。130个深度为65μm的矩形V-槽在其上被形成。调节显影剂的量的调节器由具有刚性和磁性的物质形成。该调节器不仅可以由金属例如铁和不锈钢形成，而且可以由包括磁性粒状物质例如铁素体和磁铁矿的树脂形成。另外，该调节器不必总是由磁性物质形成，另一元件例如金属板，由磁性物质形成，可以直接或间接被定影在该调节器上。具有35μm的平均颗粒直径的有机硅树脂包被的100份铁素体载体，和7份每一颜色调色剂在TURBULAMIXER中被均匀地混合，以形成二组分显影剂。通过均相混合机分散下列物质15分钟，以制备有机硅包被的液体溶液。有机硅树脂溶液167具有按重量计23％的固体含量来自DowComingToraySilicone有限公司的SR2410氨基硅烷0.66具有按重量计100％的固体含量来自DowCorningToraySilicone有限公司的SH6020非导电形粒状物质31平均颗粒直径为0.35μm的球形铝甲苯300利用SPIRACOTA，有机硅包被液体溶液在重均颗粒直径为35μm的煅烧Mn铁素体粉末上包被和干燥，使得包被膜具有0.5μm的厚度，以制备载体，其中温度为45℃，SPIRACOTA来自OKADASEIKO有限公司。所得到的载体在电炉中300℃被煅烧1小时，并且冷却后，载体通过63μm的孔被筛选，以具有按重量计60％的氧化铝、14.1Log(Ω·cm)的体电阻率和68SAm2/kg的磁化强度[载体1]。重复制备载体1的步骤制备载体2，除了在重均颗粒直径为55μm的煅烧Mn铁素体粉末上包被不含有非导电粒状物质的有机硅包被液体溶液。该载体具有按重量计0％的氧化铝，15.3LogΩ·cm的体电阻率和68Am2/kg的磁化强度。重复制备载体1的步骤制备载体3，除了在重均颗粒直径为65μm的煅烧Mn铁素体粉末上包被有机硅包被液体溶液。该载体具有按重量计60％的氧化铝，14.2LogΩ·cm的体电阻率和68Am2/kg的磁化强度。载体的平均颗粒直径可以通过来自NIKKISO有限公司的SRA型MICROTRAC颗粒大小分析仪被测量，测量0.7至125μm的范围。通过用FIB(聚焦离子束)形成横截面，以及用TEM(透射电子显微镜)、STEM(扫描透射电子显微镜)等观察该截面以测定厚度平均值，测量包被在载体上的树脂厚度。0.15g样品被填充到内径为2.4mm和高为8.5mm的小室中，通过来自TOEIINDUSTRY有限公司的VSM-P7-15在1,000Oe的磁场中测量其磁化强度。通过气相法制备的、BET比表面积为300m2/g的100g二氧化硅细粉被置于反应器罐中，当在氮气氛中搅拌时2.0g水被喷在其上。10g六甲基二硅氮烷被进一步喷在其上，在150℃加热随之被喷洒的二氧化硅细粉，同时搅拌1小时并冷却。用喷射磨将冷却的二氧化硅细粉研磨，以制备平均主要颗粒直径为10nm的粒状二氧化硅。通过来自NisshinEngineeringInc.的干式分选器TC-40II，该粒状二氧化硅被进一步分选，以除去颗粒直径不小于50μm的聚集颗粒，以制备二氧化硅1。重复二氧化硅1的制备步骤制备二氧化硅2，除了不分选粒状二氧化硅。实施例1683份水、11份硫酸酯与环氧乙烷甲基丙烯酸酯(来自SanyoChemicalIndustries，Ltd.的ELEMINOLRS-30)的加合物的钠盐、83份苯乙烯、166份甲基丙烯酸、110份丙烯酸丁酯和1份过硫酸铵在含有搅拌器和温度计的反应容器中被混合，混合物以3,800rpm被搅拌30分钟，以制备其白色乳状液。该白色乳状液被加热到75℃的温度并反应3小时。进一步，30份浓度为1％的过硫酸铵水溶液被加入其中并且混合物在70℃反应5小时，以制备乙烯基树脂(苯乙烯-甲基丙烯酸酯-丙烯酸丁酯-硫酸酯与环氧乙烷甲基丙烯酸酯的加合物的钠盐的共聚物)的含水分散体[粒状分散体液体1]。该[粒状分散体液体1]通过LA-920被测量，发现其体积平均颗粒直径为75nm。一部分[粒状分散体液体1]被干燥，以从其中分离树脂组分。该树脂组分具有60℃的Tg和110,000的重均分子量。990份水、83份[粒状分散体液体1]、37份浓度为48.5％的十二烷基二苯基醚二磺酸钠的水溶液(来自SanyoChemicalIndustries，Ltd.的ELEMINOLRS-30)和90份乙酸乙酯被混合，并搅拌，以制备乳状液体[水相1]。229份双酚A与2摩尔环氧乙烷的加合物、529份双酚A与3摩尔环氧丙烷的加合物、208份对苯二酸、46份己二酸和2份氧化二丁锡在含有冷却管、搅拌器和氮入口管的反应容器中在正常的压力下于230℃被缩聚7小时。进一步，在混合物被减压10至15毫米汞柱并反应5小时后，44份偏苯三酸酐被加入其中并在正常压力下于180℃反应3小时，以制备[低分子量聚酯1]。[低分子量聚酯1]具有2,300的数均分子量、6,700的重均分子量、43℃的Tg和25的酸值。682份双酚A与2摩尔环氧乙烷的加合物、81份双酚A与2摩尔环氧丙烷的加合物、283份对苯二酸、22份偏苯三酸酐和2份氧化二丁锡在含有冷却管、搅拌器和氮入口管的反应容器中在正常的压力下于230℃被混合和反应7小时。进一步，在混合物被减压至10至15毫米汞柱并反应5小时后，制备[中间聚酯1]。[中间聚酯1]具有2,200的数均分子量、9,700的重均分子量、54℃的Tg以及0.5的酸值和52的羟值。接着，410份[中间聚酯1]、89份异佛尔酮二异氰酸酯和500份乙酸乙酯在含有冷却管、搅拌器和氮入口管的反应容器中于100℃下反应5小时，以制备[预聚物1]。[预聚物1]包括按重量计为1.53％的量的自由异氰酸酯。170份异佛尔酮二胺和75份甲基乙基酮在含有搅拌器和温度计的反应容器中于50℃反应4个半小时，以制备[酮亚胺化合物1]。[酮亚胺化合物1]具有417的胺值。600份水、1,200份包括按重量计50％的固体含量的颜料蓝15:3含水饼(aqueouscake)和1,200份聚酯树脂通过来自MitsuiMining有限公司的HENSCHELMIXER被混合。在该混合物被表面温度为120℃的两辊磨捏合45分钟之后，该混合物通过施用压力被延伸、冷却和通过粉磨机被研磨，以制备[母料1]。378份[低分子量聚酯1]、100份巴西棕榈蜡和947份乙酸乙酯在含有搅拌器和温度计的反应容器中被混合。混合物在搅拌的同时被加热到80℃的温度。在80℃的温度被维持5小时之后，混合物在1小时内被冷却到30℃的温度。然后，500份[母料1]和500份乙酸乙酯被加入到该混合物中并被混合1小时，以制备[物料溶液1]。1,324份[物料溶液1]被转移进另一个容器中，碳黑和其中的蜡通过珠磨(beadsmill)(来自IMECS的UltraViscoMill)在下列条件下被分散3遍1kg/hr的液体输送速度；6m/sec的外周圆盘速度；以及填充直径为0.5mm的氧化锆珠，达到按体积计为80％。接着，1,324份浓度为65％的[低分子量聚酯1]的乙酸乙酯溶液被加入到[物料溶液1]中，并且混合物在相同的条件下通过珠磨被搅拌2遍，以制备[颜料和蜡分散体液体1]。当于130℃分散30分钟时，该[颜料和蜡分散体液体1]具有50％的固体含量浓度。749份[颜料和蜡分散体液体1]、115份[预聚物1]和2.9份[酮亚胺化合物1]通过来自TokushuKikaKogyo有限公司的TK-型均相混合机在容器中以5,000rpm混合2分钟。1,200份[水相1]被加入到该混合物中并且用TK-型均相混合机在13,000rpm混合25分钟，以制备[乳化浆1]。[乳化浆1]被置于包括搅拌器和温度计的容器中。在30℃，从乳化浆1中去除溶剂8小时，之后，该浆于45℃老化7小时，以制备[分散浆1]。在[分散浆1]在减压下被过滤后，100份离子交换水被加入到经过滤的饼块(cake)，并通过TK-型均相混合机在12,000rpm混合10分钟，并且混合物被过滤。进一步地，100份10％氢氧化钠水溶液被加入到经过滤的饼块并通过TK-型均相混合机在12,000rpm混合30分钟，并且混合物在减压下被过滤。进一步地，100份10％盐酸被加入到经过滤的饼块并通过TK-型均相混合机在12,000rpm混合10分钟，并且混合物被过滤。进一步地，300份离子交换水被加入到经过滤的饼块并通过TK-型均相混合机在12,000rpm混合10分钟，并且混合物被过滤。此操作被又一次重复，以制备[过滤饼块1]。过滤饼块1]通过空气干燥器于45℃被干燥48小时，以制备调色剂颗粒。在含水介质的罐中，其中下面的含氟化合物(2)以按重量计1％的量被分散，混合该含氟化合物(2)和调色剂颗粒，使得该含氟化合物(2)以基于它们的总重量按重量计为0.1％的量粘着到调色剂颗粒上。调色剂颗粒通过空气干燥器于45℃被干燥48小时，并进一步在架子中于30℃被干燥10小时，并通过具有75μm孔的筛网被筛分，以制备[调色剂颗粒1]。100份[调色剂颗粒1]、1.5份二氧化硅1和0.5份平均主要颗粒直径为13nm的疏水化氧化钛通过来自MitsuiMining有限公司的HENSCHELMIXERFM20C被混合，以30m/sec的外周速度混合120秒再暂停60秒，共5次，以制备调色剂。使用TURBULAMIXER，均匀混合7份调色剂和100份载体1，以制备带电显影剂。调色剂和显影剂的性质被示于表1中，而其评价结果被示于表2中。实施例2重复实施例1中制备调色剂的步骤来制备调色剂，除了用来自MitsuiMining有限公司的HENSCHELMIXERFM20C混合100份[调色剂颗粒1]、1.5份二氧化硅1和0.5份平均主要颗粒直径为13nm的疏水化氧化钛，以23m/sec的外周速度混合30秒再暂停60秒，共6次。调色剂和显影剂的性质被示于表1中，而其评价结果被示于表2中。实施例3重复实施例1中制备调色剂的步骤来制备调色剂，除了用来自MitsuiMining有限公司的HENSCHELMIXERFM20C混合100份[调色剂颗粒1]、1.5份二氧化硅1和0.5份平均主要颗粒直径为13nm的疏水化氧化钛，以35m/sec的外周速度混合120秒再暂停60秒，共8次。调色剂和显影剂的性质被示于表1中，而其评价结果被示于表2中。实施例4重复实施例1中制备调色剂的步骤来制备调色剂，除了将光感受器和套管之间的间隙(Gp)改变为0.3mm。调色剂和显影剂的性质被示于表1中，而其评价结果被示于表2中。实施例5重复实施例1中制备调色剂的步骤来制备调色剂，除了将光感受器和套管之间的间隙(Gp)改变为0.6mm。调色剂和显影剂的性质被示于表1中，而其评价结果被示于表2中。实施例6重复实施例1中制备调色剂的步骤来制备调色剂，除了在含水介质的罐中分散二氧化硅和氧化钛，它们各自的量按重量计均为1.2％，所述二氧化硅具有10nm的主要颗粒直径，其通过燃烧法制备并用六甲基二硅氮烷进行疏水化，在所述水介质中下面的含氟化合物(2)以按重量计1％的量被分散，这样，含氟化合物(2)、二氧化硅和氧化钛与调色剂颗粒混合并最终分别以基于它们的总重量按重量计为0.1％、1.5％和1.0％的量粘着到调色剂颗粒上。实施例7重复实施例1中制备调色剂的步骤来制备调色剂，除了混合100份[调色剂颗粒1]、1.5份二氧化硅1、0.5份平均主要颗粒直径为13nm的疏水化氧化钛和0.15份硬脂酸锌。调色剂和显影剂的性质被示于表1中，而其评价结果被示于表2中。实施例8重复实施例1中制备调色剂的步骤来制备调色剂，除了749份[颜料和蜡分散体液体1]、115份[预聚物1]和2.9份[酮亚胺化合物1]通过来自TokushuKikaKogyo有限公司的TK-型均相混合机在容器中以5,000rpm混合2分钟，1200份[水相1]被加入到该混合物中并且用TK-型均相混合机在12,000rpm混合20分钟，以制备[乳化浆1]，[乳化浆1]被置于包括搅拌器和温度计的容器中，并且在30℃，从乳化浆1中去除溶剂5小时，之后，该浆于45℃老化4小时，以制备[分散浆1]。调色剂和显影剂的性质被示于表1中，而其评价结果被示于表2中。实施例9重复实施例1中制备调色剂的步骤来制备调色剂，除了630份[颜料和蜡分散体液体1]、120份[预聚物1]和3.1份[酮亚胺化合物1]通过来自TokushuKikaKogyo有限公司的TK-型均相混合机在容器中以5,000rpm混合2分钟，1200份[水相1]被加入到该混合物中并且用TK-型均相混合机在10,000rpm混合30分钟，以制备[乳化浆1]，[乳化浆1]被置于包括搅拌器和温度计的容器中，并且在30℃，从乳化浆1中去除溶剂10小时，之后，该浆于45℃老化24小时，以制备[分散浆1]。调色剂和显影剂的性质被示于表1中，而其评价结果被示于表2中。比较实施例1重复实施例1中制备调色剂的步骤来制备调色剂，除了使用TURBULAMIXER均匀混合7份调色剂和100份载体2，以制备带电显影剂。调色剂和显影剂的性质被示于表1中，而其评价结果被示于表2中。比较实施例2重复实施例1中制备调色剂的步骤来制备调色剂，除了使用TURBULAMIXER均匀混合7份调色剂和100份载体3，以制备带电显影剂。调色剂和显影剂的性质被示于表1中，而其评价结果被示于表2中。(评价项目)1)耐消耗性(spentresistance)生成100,000个每一个图像都具有20％的图像面积的图像，从而具有1.4±0.2mg/cm2的图像密度(粘着在图像上的调色剂的量)。在100,000个图像被产生之前和之后显影剂的带电量，通过吹除法(blowoffmethod)被测量，以查看其在100,000个图像产生之后的消耗。0至30％○30至50％△50％或更多×2)显影剂的泵抽送能力100,000个固态像被生成，具有1.4±0.2mg/cm2的图像密度(粘着在图像上的调色剂的量)，以通过视觉观测固态像的均一度。良好○轻微不均一，但可用△明显不均一，并且不可用×3)颗粒直径通过来自BeckmanCoulter，Inc.的CoulterCounterTA-II，以100μm的孔直径，测量调色剂的体积平均颗粒直径和数均颗粒直径。4)平均圆形度通过来自SYSMEX公司的流动型粒子图像分析仪FPIA-1000测量调色剂的圆形度。具体的测量方法包括在120ml水中加入0.3ml表面活性剂，优选烷基苯磺酸，作为分散剂，不纯的固体物质被预先从水中除去；加入0.2g调色剂到该混合物中；用超声分散器分散包含调色剂的混合物2分钟，以制备浓度为5,000个/μl的分散液体；并用上述的测量元件测量调色剂形状和分布。5)图像粒度和锐度单色图像被生成并用通过视觉观察来评价图像的粒度和锐度。◎和胶版印刷一样好，○稍差于胶版印刷，△明显差于胶版印刷，×非常差。6)模糊图像在温度为10℃、湿度为15％的环境下，调色剂和载体被闲置搅拌1小时并且在不产生图像的情况下在图像显影器中变质。这给予调色剂极大的应力。然后，各自具有5％的图像面积的100个图像被连续产生，以通过视觉(用小型放大镜)观察最终图像的背景是否有调色剂污染。◎指未观察到调色剂污染，○指不构成问题的轻微污染，△指观察到污染，×指具有严重问题的不可接受的污染。7)调色剂发散在各自具有5％的图像面积的100个图像被连续产生之后，通过视觉观察在图像形成装置中的调色剂污染。◎指未观察到调色剂污染，○指不构成问题的轻微污染，△指观察到污染，×指具有严重问题的不可接受的污染。8)耐环境(封闭)性能10g调色剂被置于容量为20ml的玻璃容器中，并且该玻璃容器被轻拍100次。然后，在该玻璃容器被置于温度为55℃和湿度为80％的恒温浴中24小时之后，通过针入度计测量调色剂的针入度。其置于低温和低湿度的环境中的针入度也被测量。高温和高湿度环境以及低温和低湿度环境中的较低的针入度被用来进行评价。针入度越大越好。◎是不小于20mm，○是不小于15mm并小于20mm，△是不小于10mm并小于15mm，×是小于10mm。9)可转印性显影剂被闲置搅拌60分钟并且在不产生图像的情况下在图像显影器中被挤压。在被显影于光感受器上的具有0.4mg/cm2的量的调色剂图像在15μA的转印电流下被转印到Ricoh有限公司的Type6200纸上之后，用来自Sumitomo3MLtd.的SCOTHTAPE粘住残留在光感受器上的未转印调色剂并转印到一张白纸上。其图像密度通过来自X-Rite，Inc.的X-Rite被测量。当残留调色剂被转印到其上的白纸和其空白空间之间的密度差异小于0.005时，可转印能力被确定为◎。从0.005至0.015为○，从0.016至0.02为△，大于0.02为×。10)SF-1和SF-2通过用来自Hitachi，Ltd.的FE-SEM(S-4200)拍摄300粒调色剂，测量SF-1和SF-2(形状因子)，并通过接口利用NIRECOCORP的图像分析仪LuzexAP来分析所拍摄的图像。表1-1表1-2表2本申请要求日本专利申请2005-354322的优先权并包含与该申请相关的主题，该申请于2005年12月8日提交，其全部内容被引入于此作为参考。现在已充分描述了本发明，对于本领域普通技术人员明显的是，可以对其进行许多改变和修改而不背离本文中所提出的本发明的精神和范围。权利要求1.图像形成装置，包括图像承载体，其被构造以在其表面上承载静电潜像；磁场发生器，其被构造以产生磁场；包括非磁性显影套管的显色剂承载体，其被构造以转动和承载至少一种二组分显影剂，该二组分显影剂包括磁性载体和调色剂；显影电场发生器，其被构造以在所述图像承载体和所述显影剂承载体之间产生显影电场；和图像显影器，其被构造以搅拌所述磁性载体和所述调色剂而形成二组分显影剂，以及在所述显影电场中用其显影所述静电潜像而形成调色剂图像，其中所述二组分显影剂至少具有从0至2.0的流速指数(25FRI)，其通过下式被确定25FRI＝(在10mm/s时的总能量/在100mm/s时的总能量)其中所述总能量是当来自SYSMEXCORPORATION的粉末流动性分析器FT-4的叶片在所述显影剂中分别以10mm/s和100mm/s进行螺旋转动时转动扭距和垂直负荷的积分和，所述显影剂在所述图像显影器中被闲置搅拌10分钟后具有25ml的体积。2.权利要求1所述的图像形成装置，其中所述流速指数为1.2至2.0。3.权利要求1或2所述的图像形成装置，其中所述图像承载体和所述非磁性显影套管之间具有0.01至0.7mm的间隙。4.权利要求1至3中任一项所述的图像形成装置，其中所述载体具有15至45μm的重均颗粒直径。5.权利要求1至4中任一项所述的图像形成装置，其中所述载体包括芯部材料；和覆盖在所述芯部材料上的树脂包被层，其中所述树脂包被层包括非导电粒状材料。6.权利要求5所述的图像形成装置，其中所述非导电粒状材料是选自氧化铝、二氧化钛、氧化锌、二氧化硅、硫酸钡和氧化锆中的一种或更多种，每一种具有5至1,000nm的重均颗粒直径。7.权利要求1-6中任一项所述的图像形成装置，其中所述调色剂包括外部添加剂，该外部添加剂选自金属氧化物、金属氮化物和金属碳化物。8.权利要求1-7中任一项所述的图像形成装置，其中所述外部添加剂是数均主要颗粒直径为5至40nm的氧化钛。9.权利要求1-8中任一项所述的图像形成装置，其中所述调色剂包括释放剂，该释放剂是具有烃直链的蜡。10.权利要求1-9中任一项所述的图像形成装置，其中所述外部添加剂与混合介质干式混合。11.权利要求1-10中任一项所述的图像形成装置，其中所述外部添加剂被湿式混合。12.权利要求1-11中任一项所述的图像形成装置，其中所述调色剂包括脂肪酸金属盐。13.权利要求1-12中任一项所述的图像形成装置，其中所述调色剂是有色彩的。14.权利要求1-13中任一项所述的图像形成装置，其中所述调色剂具有不小于0.94和小于1.00的平均圆形度。15.权利要求1-14中任一项所述的图像形成装置，其中所述调色剂具有2.0至8.0μm的体积平均颗粒直径(Dv)和1.00至1.40的体积平均颗粒直径(Dv)与数均颗粒直径(Dn)的比率(Dv/Dn)。16.权利要求1-15中任一项所述的图像形成装置，其中所述调色剂具有每一个均从100至180的形状因子SF-1和SF-2。17.权利要求1-16中任一项所述的图像形成装置，其中所述调色剂满足下面的关系0.5≤(r2/r1)≤1.0和0.7≤(r3/r2)≤1.0其中r1、r2和r3分别表示调色剂颗粒的平均长轴颗粒直径、平均短轴颗粒直径和平均厚度，并且其中r3≤r2≤r1。18.权利要求1-17中任一项所述的图像形成装置，其中所述调色剂通过以下方法制备，包括在有机溶剂中分散调色剂组分，以制备调色剂组分溶液，所述调色剂组分包括具有活性氢原子的化合物、具有能与所述活性氢原子反应的位点的聚合物、聚酯树脂、着色剂和释放剂；和在粒状树脂存在的情况下在含水介质中分散所述调色剂组分溶液，使得所述调色剂组分经受交联反应和伸长反应中的至少一个反应。19.权利要求1-18中任一项所述的图像形成装置，进一步包括充电器，其被构造以使所述图像承载体的表面均匀地带电；辐照器，其被构造以基于图像数据辐照所述图像承载体的表面，以将静电潜像写在所述图像承载体上；转印器，其被构造以转印所述调色剂图像到接受物质上；和定影器，其被构造以定影所述接受物质上的所述调色剂图像。20.处理卡盒，包括图像承载体；和图像显影器，其中所述处理卡盒是从权利要求1至19中任一项所述的图像形成装置上可卸的。全文摘要图像形成装置，包括图像承载体；磁场发生器；二组分显影剂承载体；显影电场发生器；和图像显影器，其中所述二组分显影剂至少具有从0至2.0的流速指数(25FRI)，其通过下式被确定25FRI＝在10mm/s时的总能量/在100mm/s时的总能量，其中所述总能量是当来自SYSMEXCORPORATION的粉末流动性分析器FT－4的叶片在所述显影剂中分别以10mm/s和100mm/s进行螺旋转动时转动扭矩和垂直负荷的积分和，所述显影剂在所述图像显影器中被闲置搅拌10分钟后具有25ml的体积。文档编号G03G9/08GK1979349SQ20061016560公开日2007年6月13日申请日期2006年12月8日优先权日2005年12月8日发明者杉浦英树申请人:株式会社理光