专利名称：：镍-铼合金粉末及含有其的导体糊的制作方法
技术领域：
：本发明涉及在电子
技术领域：
用于形成导体所使用的以镍作为主成分的合金粉末。特别是涉及适宜于形成叠层电容器、叠层电感器、叠层驱动器等的叠层陶瓷电子部件的内部电极的、以镍作为主成分的镍-铼合金粉末和含有该合金粉末的导体糊。
背景技术：
：叠层陶覺电子部件(以下有时也称为"叠层电子部件")一般按照下述方法制造准备将电介体、磁性体、压电体等的陶瓷原料粉末分散在树脂粘结剂中、薄片化而形成的陶瓷生料片(以下称为"陶瓷片")。将以导电性粉末作为主成分、根据希望含有陶瓷粉末等的无机粉末分散在含有树脂粘结剂和溶剂的媒介物中形成的内部电极用导体糊以规定的图形印刷在该陶瓷片上，干燥并除去溶剂，形成内部电极干燥膜。将多枚具有得到的内部电极干燥膜的陶瓷片重叠、压接，得到陶瓷片和内部电极糊层相互叠层的未烧成的叠层体。通过将该叠层体切断成规定的形状后，经过使粘结剂加热分解而飞散的脱粘结剂工序，在高温下烧成，同时进行陶瓷层的烧结和内部电极层的形成，得到陶瓷本体。其后，使端子电极与本体的两个端面烧接，得到叠层电子部件。有时也使端子电极与未烧成的叠层体同时烧成。最近，作为内部电极用导体糊的导电性粉末使用镍、铜等的贱金属粉末代替钯、银等的贵金属粉末成为主流，随之，为使贱金属在烧成中不氧化，叠层体的烧成也通常在氧分压极低的非氧化性气氛中进行。近年，迫切要求叠层电子部件小型化、高叠层化，特别是对于作为导电性粉末使用镍的叠层陶瓷电容器，陶瓷层、内部电极层都在加速发展薄层化。但是，就内部电极而言，由于电容器的烧成温度通常是1200'C以上的高温，所以对镍粉末来说成为过烧结状态，除了烧成后生成大的空隙而导致电阻值上升以外，还存在因晶粒生长过度而使电极球状化、外观的电极厚度增厚的问题，内部电极的薄层化受到限制。另外，为了使电极薄层化，对于内部电极用导体糊可以使用粒径1ium以下、进一步为0.5jim以下的极微细的镍粉末，但是由于这样微细的镍粉末其活性高，烧结开始温度极低，所以因在烧成中的早期阶段就开始烧结而使内部电极不连续。也就是说，镍粒子在非氧化气氛中烧成时，即使是活性比较低的单晶粒子，也会在400X:以下的低温下就开始烧结、收缩。另一方面，构成陶瓷片的陶瓷粒子开始烧结的温度一般远比该温度高，与含有所述镍粉末的内部电极糊同时烧成时，由于陶瓷层不与镍膜一同收缩，所以镍膜在面方向上呈被拉伸的状态。因此可以认为，在较低的温度下由烧结在镍膜中生成的小的空隙，伴随在高温区域烧结的进行容易扩大成为大的孔。这样在内部电极中产生大的空隙时，会引起电阻值上升或断路，使电容器的电容降低。另外，由于起因于烧成中的镍的氧化还原反应而发生体积的膨胀收缩，内部电极和陶瓷层的烧结收缩行为不一致，这也成为发生脱层(f，《净-，》3y)和裂紋等的结构缺陷的原因，使得合格率、可靠性降低。而且，由于微细的镍粉末的表面活性高，所以在氮气气氛等的非氧化性气氛中进行脱粘结剂时，会作为分解催化剂对媒介物起作用，有时树脂在比通常的分解温度低的温度下急剧地分解。此时，因急剧的气体发生，不仅会引起裂紋和脱层，而且由于急剧反应，树脂不能完全挥发而产生碳质残渣，认为是由其而引起的电容器特性的降低、结构缺陷的发生、可靠性降低成为问题。即，脱粘结剂后的残留在内部电极层中的碳在接着高温下的陶瓷烧结工序中氧化、气化飞散时，从陶瓷中分离氧而使陶瓷本体的强度降低，或者使电容、绝缘电阻等的电气特性恶化。另外，因碳会降低镍粉末的熔点，有时会引起过烧结。为了解决这样的问题，例如专利文献l公开了通过在镍粉末表面上形成具有一定程度厚度的致密的氧化膜，烧成时可以减小由镍的氧化还原造成的体积和重量的变化，而且使烧结开始温度升高，以防止脱层。可是，虽然在镍粉末表面上形成氧化膜对于防止结构缺陷和电阻值的上升是有效的，但对于抑制镍的过烧结却几乎没有效果。另外，虽然可以认为镍粉末表面上存在的氧化膜具有降低镍表面活性的作用，但是在粒径变为亚微米等级、特别是O.5pm以下时，由于活性愈发升高，所以不能抑制电极的不连续化和由脱粘结剂时的残留碳引起的特性的降低。另外，例如专利文献2记载了通过使用特定粒径、含有0.5~5.0重量％硅的镍超微粉末，可以使烧结温度适当化而防止脱层和裂紋的发生。另外，专利文献3记载了通过使用在进行了表面氧化处理的镍粉末的表面上存在氧化钛、氧化硅等的氧化物的复合镍微粉末，可以使急剧热收缩开始温度向高温侧移动，从而防止脱层、裂紋等的结构缺陷。但是，这样的方法对电极薄层化的效果也并不充分。专利文献4公开了通过使用含有以镍作为主要成分并含比镍熔点高的钌、铑、铼、铂的至少1种元素20摩尔％以下、平均粒径0.01~1.O)Lim的合金粉末作为导电性粉末的导体糊形成叠层陶瓷电容器的内部电极，即使在内部电极层的厚度变薄时，在烧成阶段也可以抑制镍粉末的晶粒成长，由此可以防止球状化、断路、裂紋等，有效地抑制了电容的降低。专利文献5记述了使用在镍粉末表面具有含有钌、铑、铼、柏的至少1种元素的被覆层的粉末的导体糊，也有同样的效果。专利文献l:特开2000-45001号公报专利文献2:特开平11-189802号公报专利文献3:特开平11-343501号公报专利文献4:W02004/070748号公报专利文献5:特开2004-319435号公报
发明内容在所述的镍合金粉末和被覆粉末中、特别是镍-铼合金粉末是不赋予电介体特性以不良的影响、可以形成薄的内部电极层的优良的合金粉末，但是一般的镍-铼合金粉末具有比纯镍粉末活性高的倾向，特别是粒径极小时，在导体糊烧成时，低温下烧结进行迅速，另外，有时导致所述的树脂急剧分解。本发明的目的在于，提供即使是极微细活性也低、使用其形成例如叠层陶瓷电容器等的叠层陶瓷电子部件的内部电极时可以使烧结收缩行为与陶瓷层更相近同时可以防止高温时的过烧结、从而能够形成更薄、连续性优良的内部电极的铼-镍合金粉末和使用这种合金粉末的导体糊。特别是其目的在于，提供能够制造即使内部电极薄层化其电容等电特性也不降低、而且没有结构缺陷、是高叠层且小型的、可靠性高的叠层陶瓷电子部件的铼-镍合金粉末和使用这种合金粉末的叠层陶瓷电子部件的内部电极用导体糊。为了解决所述课题，本发明由以下构成。(1)一种镍-铼合金粉末，其特征在于，以镍作为主成分，含有0.1~10重量％的铼和以珪原子换算为50~10000ppm的珪。(2)根据上述(1)所述的镍-铼合金粉末，其特征在于，上述镍-铼合金粉末具有表面氧化膜。(3)根据上述(2)所述的镍-铼合金粉末，其特征在于，所述硅的至少一部分在所述表面氧化膜中以氧化物的形式存在。(4)根据上述(1)~(3)的任一项所述的镍-铼合金粉末，其特征在于，所述镍-铼合金粉末还含有硫。(5)根据上述(4)所述的镍-铼合金粉末，其特征在于，所述硫在表面附近偏析。(6)根据上述(4)或者(5)所述的镍-铼合金粉末，其特征在于，所述硫的含量相对于粉末的总重量以疏原子换算计是100~2000ppm。(7)—种叠层陶瓷电子部件的内部电极形成用导体糊，其特征在于，作为导电性粉末含有所述(1)~(6)的任一项所述的镍-铼合金粉末。本发明的含有硅的镍-铼合金粉末在用于形成叠层陶覺电子部件的内部电极时，即使是极微细的粉末，也可以使烧成时的烧结开始和进行延迟，使电极层和陶瓷层的烧结收缩行为相近。另外不引起由过烧结造成的电极的球状化。从而形成薄、空隙少、低电阻的电极。因此，例如在叠层陶瓷电容器的情况下，可以不导致电容降低等的电特性的降低，而使内部电极层和陶瓷层更薄层化，可以谋求小型化、高叠层化。另外，即使对于脱层和裂紋等的结构缺陷少、陶资层和内部电极层的厚度薄的高叠层品，也可以合格率良好地得到可靠性高的叠层陶乾电子部件。特别是通过在所述含有硅的镍-铼合金粉末表面上存在表面氧化膜，另外尤其是通过在这样的表面氧化膜中使所述硅成分的至少一部分以氧化物的形式存在，就可以有效地抑制在低温阶段的烧结的进行，另外由于抗氧化性优良，所以可以稳定地形成更薄且连续性高的优良的内部电极膜。另外，由于还具有在脱粘结剂工序中使粘结剂分解行为稳定化的效果，所以可以防止由残留碳造成的问题的发生。另外，通过在本发明的镍-铼合金粉末中含有硫，可以几乎不发生起因于所述脱粘结剂工序的电子陶瓷部件的电气性能的降低和结构缺陷。具体实施例方式在本发明中，镍-铼合金粉末中的铼的含量相对于合金粉末总量在0.01~10重量％范围内。含量在0.01重量％以下时，例如作为叠层陶瓷电子部件的内部电极使用时，抑制镍的过烧结的效果小，内部电极的薄层化困难。铼超过10重量％时，难以成为均质的合金，有时相分离而析出铼相或者含铼多的相，损害作为镍-铼合金的特性。特别是铼具有氧化时在数百"C左右的低温下升华的性质，所以铼相或者含铼多的相析出时，烧成中被氧化使合金组成发生变化，或者从形成的叠层部件的内部电极部分升华的氧化铼会赋予电介体以不良影响。特别优选铼的含量是1.0~8.0重量％的范围。构成镍-铼合金粉末的各个合金粒子的合金组成未必一定是均质的，例如，即使是从粒子表面向着中心部具有铼浓度梯度的合金粒子也没有关系。本发明在镍-铼合金粉末中还可以含有作为主成分的镍和铼及硅以外的其它成分。作为其它成分，例如除了柏、钯、铁、钴、釕、铑等可与铼合金化的成分以外，只要是少量，也可以含有金、银、铜、钨、铌、钼、钒、铬、锆、钽等的金属元素。另外，也可以少量含有能够降低镍的催化能的轻元素，例如硫、磷等。优选本发明的镍-铼合金粉末的平均粒径在大约0.05~1.0pm的范围内。比0.05pm小时，活性过高，抑制在低温下的烧结和在低温下的树脂分解变得困难。另外，制造导体糊时，由于为得到分散而且适当的粘度特性必须有大量的溶剂和分散剂等有机成分，所以印刷、干燥糊时不能得到致密的电极干燥膜，从而难以形成连续性良好的烧成膜。另外，为了对应叠层电子部件的小型化、高叠层化的要求而使内部电极层薄层化，优选镍-铼合金粉末的平均粒径是1.O)im以下。特别是为了形成致密、平滑性高、薄的内部电极层，优选使用平均粒径0.05~0.5mid、比表面积为1.5~15m7g的极微细的分散性良好的粉末。另外，在本发明中，如不另外说明，粉末的平均粒径表示由用BET法测定的比表面积换算的比表面积粒径。在本发明也可以使硅成分固溶或者分散在镍-铼合金粉末中，但是优选至少其一部分存在于合金粉末的表面附近，另外，在合金粉末表面形成氧化膜的情况下，优选存在于该表面氧化膜中。可以认为，硅可以降低镍-铼合金的活性，同时调整烧结性，藉此，可以形成极薄而且连续性高的内部电极膜。硅存在于粒子表面附近时，可以更有效地发挥作用，另外还可以使导体糊的脱粘结剂工序中的粘结剂分解行为稳定化。特别是可以认为，硅的一部分或者全部以氧化物地形式存在于合金粉末的表面氧化膜中时，氧化硅与所述的镍氧化物和铼氧化物结合可以使氧化膜稳定化。藉此，在烧成中直至一定程度的高温都可以使镍-铼合金粉末表面确实地维持紧密的氧化膜，其结果，由于烧结开始温度上升，而且烧成中氧化的进行也被抑制，所以可以形成更薄、空隙少、优良的内部电极膜，同时得到裂紋和脱层等的结构缺陷少的叠层电子部件，因而优选。另外，硅还具有后述的使镍-铼合金粉末生成均勻的表面氧化膜的作用，通过使镍-铼合金粉末表面氧化时在合金粉末中含有硅成分，可以确实形成薄而均匀被覆合金粒子全部表面的氧化膜。因此可以认为，抑制粉末的烧结作用和提高抗氧化性的作用更显著。以硅原子换算，优选硅的含有量相对于粉末的总重量是50~10000ppm。比50ppin少时，没有改善内部电极的连续性的效果，比10000ppm多时，除了不能无视对电介体特性的影响以外，可以认为过剩的硅反而妨碍了膜的致密化，电极的连续性降低。为了得到空隙少、薄的内部电极，优选是100~5000ppm的范围。优选本发明的镍-铼合金粉末在表面形成薄的氧化膜。由于这样的表面氧化膜降低了镍-铼合金粉末的活性，所以将该镍-铼合金粉末用于形成叠层陶瓷电子部件的内部电极时，使烧成叠层陶瓷电子部件时该内部电极层的低温区域的烧结收缩的进行更延迟，从而可以稳定地形成更薄、空隙少、连续性高的内部电极膜。另外，由于烧成中抑制了进一步进行氧化，所以抗氧化性优良，还可以防止起因于由烧成中的氧化还原造成的体积变化的脱层和裂紋的发生。特别是用平均厚度是大约3Onm以下的薄的稳定的氧化膜覆盖全部表面时，另外尤其是存在含有合金成分的氧化物、即以镍的氧化物和铼的氧化物作为主成分的稳定的薄的表面氧化膜时，上述效果显著，因而优选。以表面氧化膜中含有的总氧量相对于全部合金粉末的比例计，优选表面氧化膜的量在0.1~3.0重量％左右。氧量比0.1重量％少时，由于氧化膜的厚度变薄，不能够覆盖全部表面，所以由表面氧化产生的效果小。另外，超过3.0重量％时，由于在还原性气氛下烧成叠层电子部件时，由氧化物还原引起的气体发生和体积变化大，所以有时难以得到致密的电极膜，同时会引起裂紋和脱层。另外，在本发明中，合金粉末的表面氧化膜的氧量用在还原性气氛中使粉末由常温加热至900。C时作为重量变化率测定的灼烧损失减去碳和硫等在该条件下挥发的、氧以外的挥发性元素的含量的值表示，所述还原性气氛由含有4%&的N2气构成。在本发明中，优选在所述镍-铼合金粉末中含有硫成分。优选硫在合金粒子的表面附近偏析而存在。如前所述，镍-铼合金粉末的表面活性比纯粹的镍高。通过含有硅，另外通过使表面氧化，不露出纯粹的金属表面可以降低表面活性，进一步通过添加硫，可以极有效地降低表面活性。藉此，可以防止因脱粘结剂时的催化作用引起在低温下树脂的急剧分解和结构缺陷的产生、或者残留碳时由其造成的本体强度、电性能的降低等。可以认为该作用的原因在于，在合金粉末粒子的表面附近、特别是表面氧化膜存在硫时，由于其氧化膜在部分薄的地方等存在硫，可以使粒子表面整体的催化活性降低，同时硫对镍的结合力强，即使在脱粘结剂时的强还原性气氛下表面氧化膜被还原的情况下，也不会从表面脱离。以硫原子换算，优选硫的含量相对于粉末总重量是100~2000ppm。比100ppm少时，降4氐表面活性的效果差，比2000ppm多时，担心对电介体特性有影响，同时不能无视叠层陶瓷电子部件烧成时发生的由含硫气体对烧成炉造成的损坏的发生。<制法>对于制造本发明的镍-铼合金粉末的方法没有限定。可以有以下方法例如，雾化法、湿式还原法、利用金属化合物的气相还原的化学气相析出法(CVD)、利用将金属蒸气冷却、凝聚的物理气相析出法(PVD)、和使金属化合物热分解的方法，例如由本申请人在特开2002-20809号等中所述的在将热分解性的金属化合物粉末分散在气相中的状态下进行热分解的方法、本申请人在特开2007-138280号(特愿2006-71018号)中所述的方法等。尤其是特开2007-138280号中所述的方法可以简单而且稳定地制造组成均匀、微细的镍-铼合金粉末，因而优选。特开2007-138280号中提出的制造方法是将固相和/或液相状态的镍等的主成分金属粒子分散在气相中、通过还原铼的氧化物蒸气使铼在该金属粒子的表面上析出、在高温下扩散至粒子中的方法。使镍-铼合金粉末含有硅的方法没有特别的限定，例如可以举出如下方法在由所述的方法制造镍-铼合金粉末时，通过使原料含有硅或者硅的化合物生成含有硅的镍-铼合金粉末的方法、制造镍-铼合金粉末时，通过在制造气氛中含有硅的化合物气体或挥发性的硅化合物蒸气生成含有硅的镍-铼合金粉末的方法、将镍-铼合金粉末分散在含有硅化合物或者氧化硅胶体的溶液中后，通过热处理生成含有硅的镍-铼合金粉末的方法等。例如，优选采用在所述特开2007-138280号所述的制造方法中使原料的镍粉末中预先含有硅的方法、或物蒸气一同送入的方法等。本发明的在镍-铼合金粉末上形成表面氧化膜的方法也没有限定，例如，可以通过使合金粉末在氧化性气氛中一边防止凝聚一边进行加热处理而使表面进行一定量的氧化。另外，例如在气相析出法、特开2002-20809号等所述的使热分解性的金属化合物粉末在气相中进行热分解的方法、或者特开2007-138280号所述的方法等中，在使高温下生成的合金粉末分散在气相中，保持该分散状态进行冷却的工序中，通过混合空气等的氧化性气体，可以不引起粉末凝聚而瞬时均匀地形成薄的氧化膜，因而优选。此时，可以通过生成粒子与氧化性气体接触的温度等调整氧化量。为了薄而均匀地形成稳定的表面氧化膜，使用本申请人在特开2007-157563号(特愿2005-352925号)中所述的降低碳量的方法，也可以有效地降低镍-铼合金粉末中含有的作为杂质的碳量。以相对于单位重量的合金粉末的碳成分的重量比率(碳原子换算)计，优选此时的碳的含量控制在粉末的比表面积每lmVg200ppm以下。为了使表面氧化膜中含有硅，有如下方法在使镍-铼合金粉末表面氧化后与硅化合物接触，然后进行热处理的方法、或者通过对由前述各种方法得到的含有硅的镍-铼合金粉末进行表面氧化处理，使硅的至少一部分以氧化物的形式进入表面氧化膜中的方法等。例如，使如上所述的高温下生成的合金粉末分散在气相中，保持该分散状态用氧化性气体进行表面氧化时，通过使合金粉末中预先含有硅，使硅成分从镍-铼合金粉末中排出到表面而进入氧化膜中，可以形成含有硅氧化物的表面氧化膜。在该方法中，硅具有在镍-铼合金粉末上使表面氧化膜均匀生成的作用，形成薄而且均匀被覆合金粒子表面整体的氧化膜，因而优选。镍-铼合金粉末中含有硫的方法也没有限定。例如，有混合合金粉末和硫磺粉末后在密闭的容器内加热的方法、或者使疏化氢气体或亚硫酸气体等的含硫气体在合金粉末中流通进行反应的方法等。另外，在气相析出法、特开2002-20809号等所述的使金属化合物粉末在气相中热分解的方法、或者特开2007-138280号所述的方法等中，通过使合金原料中含有硫化合物或者向反应系统中添加硫化氢气体或亚硫酸气体、硫醇系的有机硫化合物的气体等，可以得到含硫的镍-铼粉末。<导体糊〉本发明的导体糊是作为导电性粉末至少含有所述镍-铼合金粉末、将其分散在含有树脂粘结剂和溶剂的媒介物中的导体糊。作为树脂粘结剂没有特别地限定，使用导体糊通常使用的树脂，例如乙基纤维素、羟乙基纤维素等的纤维素系树脂、丙烯酸系树脂、甲基丙烯酸树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、环氧树脂、酚醛树脂、松香等。树脂粘结剂的配合量没有特别的限定，但是通常相对于100重量份导电性粉末是1~15重量份左右。作为溶剂，只要是溶解所述粘结剂树脂的溶剂，就没有特别的限定，适宜选择通常导体糊中使用的溶剂进行配合。例如可以举出醇系、酮系、醚系、酯系、烃系等的有机溶剂或水、和它们的混合溶剂。对于溶剂的量，只要是通常使用的量就没有限制，根据导电性粉末的性状和树脂的种类、涂布方法等适当地配合。通常相对于100重量份导电性粉末是40~150重量份左右。在本发明的导体糊中，除了所述成分以外，根据目的还可以适当配合通常配合的一些成分，即，含有与陶资片中含有的陶瓷相同或者组成相近的成分的陶瓷或玻璃、氧化铝、氧化硅、氧化锆、氧化铜、氧化锰、氧化钛等的金属氧化物、蒙脱石等的无机粉末和金属有机化合物、增塑剂、分散剂、表面活性剂等。根据通常方法，本发明的导体糊通过将镍-铼合金粉末与其它添加成分一起和媒介物共同混练、均匀分散来制造，而且不限定于糊状，也可以是涂料状或者油墨状。得到的导体糊特别适宜于形成叠层电容器、叠层电感器、叠层驱动器等的叠层陶资电子部件的内部电极，但的形成。(实施例)以下，根据实施例具体地说明本发明，但是本发明并不受这些实施例的限定。(实施例1~5)以2000g/hr的供给速度将醋酸镍四水合物的粉末供给气流式粉碎机，用200L/min流速的氮气进行粉碎、分散。除此以外，将铼氧化物(Re207)加热至300。C生成铼氧化物蒸气，以流速10L/min的氮气作为载体，以由铼金属换算约30g/hr的供给速度供给到分散有醋酸镍粉末的气流中。然后，用流速10L/min的加热的氮气使由异丙醇稀释的四乙氧基硅烷溶液气化，供给到分散有醋酸镍粉末的气流中。四乙氧基硅烷的供给量通过四乙氧基硅烷溶液的浓度和供给量调节。将该分散气流导入到加热至1550。C的电炉内的反应管内。将通过电炉内的气流冷却至IOO匸左右后，用袋式过滤器回收生成粉末。此时，在冷却管上设空气导入管，通过导入空气使生成粉末表面氧化。根据由扫描电子显微镜(SEM)的观察可以确认，无论是上述的哪一种情况，生成的粉末都是由平均粒径约0.3nm以下的球形粒子构成的粒径整齐的分散性良好的粉末。另外，根据由扫描透射型电子显微镜(STEM)的观察可以确认，在粒子表面形成有氧化膜。才艮据由光电子能语法(ESCA)的解析可以确认，该表面氧化膜中含有镍氧化物和铼氧化物及硅氧化物。表面氧化膜的平均厚度是1020nm左右。在由粉末的X射线衍射仪进行的分析中，镍的衍射线稍微向低角度侧偏移，由于不能确认镍以外的衍射线，所以表示铼固溶在镍中而合金化。另外，调查得到的粉末的比表面积、平均粒径、铼含量、硅含量、氧含量、硫含量、碳含量，示于表1。比表面积由BET法测定，平均粒径是由比表面积换算的粒径。铼含量和硅含量由电感耦合等离子体光谱分析(ICP)定量。氧含量是在氧化铝舟皿中称量约2g的粉末，测定在含有4%112的&气体中从常温加热至900"C后冷却至室温时的重量变化率(％)(灼烧损失)，由其减去碳和硫的含量的值。疏和碳的含量由碳硫分析装置(崛场制作所制EMIA-320V)测定。另外，由于在本实施例中没有积极地添加硫，所以可以认为是来自原材料或工序的杂质。粉末的烧结、收缩行为按照下述进行调查以成形为直径5mm、高约3mm的圆柱状的粉末作为试样，在含有4%&的&气体中以5'C/min的速度从室温升温至1300"C,进行热机分析(TMA)测定。根据其测定结果，以对于1300。C下的收缩率显示其20%的收缩率的温度作为TMA收缩温度来表示，示于表l。导体糊的脱粘结剂特性的评价按照下述进行配合得到的合金粉末100重量份、作为树脂粘结剂的乙基纤维素5重量份、作为溶剂的二氩松油醇95重量份，使用3辊研磨机混练，制作导体糊。将得到的导体糊涂布在PET薄膜上，使膜厚成为250jam，在15(TC下干燥，除去溶剂。将该干燥体在氮气气氛下以每分钟20。C的升温速度升温至500'C，进行热重量测定，调查树脂的分解开始温度，以其作为脱粘结剂温度，示于表l。烧成膜的连续性(烧成膜被覆率)的测定按照下述进行配合得到的合金粉末100重量份、50nm的钛酸钡粉末20重量份、乙基纤维素5重量份、二氢松油醇95重量份，使用3辊研磨机混练，制作导体糊。将得到的导体糊涂布在氧化铝基板上，以金属换算使其成为0.8mg/cm3的涂布量，在含有4%H2的&气体中于1200C下烧成。用SEM观察烧成膜，根据观察像的图像处理测量烧成膜的基板被覆率，示于表l。数字越大，表示连续性越良好。(实施例6~10)在分散有醋酸镍粉末的气流中，除添加铼氧化物蒸气和四乙氧基硅烷蒸气外，供给由氮气稀释的硫化氢气体，除此以外，在与实施例1~5同样的条件下制造镍-铼合金粉末。同样对得到的粉末进行解析，可以确认，无论哪一种情况都是具有表面氧化膜的粒径整齐的分散性良好的球状合金粉末。另外，由ESCA可以确认，在表面氧化膜内含有镍氧化物、铼氧化物和硅氧化物以及在粒子表面附近存在硫。与实施例1~5同样测定得到的粉末的比表面积、平均粒径、铼含量、硅含量、氧含量、硫含量、碳含量、TMA收缩温度、导体糊的脱粘结剂温度、烧成膜的基板被覆率，示于表l。(实施例11)除了不进行表面氧化以外，与实施例6~10同样进行，制造镍-铼合金粉末。同样进行解析的结果可以确认，得到的粉末是大体上没有氧化的粒径整齐的分散性良好的球状合金粉末，在粒子表面附近存在硅和硫。与实施例1~5同样测定得到的粉末的比表面积、平均粒径、铼含量、硅含量、氧含量、硫含量、碳含量、TMA收缩温度、导体糊的脱粘结剂温度、烧成膜的基板被覆率，示于表l。(实施例12-13)除了改变铼氧化物蒸气的供给量以外，在与实施例6~10同样的条件下制造铼含量不同的合金粉末。同样进行粉末解析的结果可以确认，是具有表面氧化膜的粒径整齐的分散性良好的球状镍-铼合金粉末，表面氧化膜中含有镍氧化物、铼氧化物和硅氧化物，以及在粒子表面附近存在疏。与实施例1~5同样测定得到的粉末的比表面积、平均粒径、铼含量、硅含量、氧含量、疏含量、碳含量、TMA收缩温度、导体糊的脱粘结剂温度、烧成膜的基板被覆率，示于表l。(实施例14)将醋酸镍四水合物粉末的供给速度取为5000g/hr,将铼氧化物蒸气的供给速度取为以铼金属换算约80g/hr，除此以外，在与实施例1~5同样的条件下制造镍-铼合金粉末。与实施例1~5同样测定得到的粉末的比表面积、平均粒径、铼含量、硅含量、氧含量、硫含量、碳含量、TMA收缩温度、导体糊的脱粘结剂温度、烧成膜的基板被覆率，示于表l。(实施例15)将醋酸镍四水合物粉末的供给速度取为200g/hr，将铼氧化物蒸气的供给速度取为以铼金属换算约3g/hr,除此以外，在与实施例6~10同样的条件下制造^^-铼合金粉末。与实施例1~5同样测定得到的粉末的比表面积、平均粒径、铼含量、硅含量、氧含量、疏含量、碳含量、TMA收缩温度、导体糊的脱粘结剂温度、烧成膜的基板被覆率，示于表l。(比较例1~3)除了不供给四乙氧基硅烷以外，在与实施例1~5同样的条件下制造镍-铼合金粉末。但是比较例2不进行表面氧化处理。(比较例4)除了调整四乙氧基硅烷溶液的供给量、硅量如表1所示以外，在与实施例1~5同样的条件下制造镍-铼合金粉末。(比较例5)除了不供给铼氧化物蒸气以外，在与实施例1~5同样的条件下制造表面氧化膜中含有镍氧化物和硅氧化物的含硅镍粉末。与实施例1~5同样测定由比较例1~5得到的粉末的比表面积、平均粒径、铼含量、硅含量、氧含量、硫含量、碳含量、TMA收缩温度、导体糊的脱粘结剂温度、烧成膜的基板被覆率，示于表l。另夕卜，比较例1~3中检测出的微量的硅和比较例1~5中检测出的微量的硫可以认为是来自原材料和工序的杂质。由表1对实施例1~5和比较例的结果进行比较时可以明显看出，通过添加硅，另外随着硅量的增加，TMA收缩温度上升，烧成膜的被覆率提高。另外可以明显看出，由于通过添加硅脱粘结剂温度也上升，所以抑制了粒子表面的催化活性。但是由比较例4可以看出，以硅原子换算计含有超过10000ppm的硅时，烧成膜的被覆率降低。另外，由比较例5可以看出，所述硅的效果是对于含有铼的镍合金得到的，不含有铼时，内部电极的薄层化困难。在实施例6~11中，通过添加硫而提高脱粘结剂温度，显示出由疏产生的抑制催化活性的效果。另外显示出，同时含有硅和硫时，在硅和硫都不是过大的量的情况下，可以实现抑制脱粘结剂活性和提高烧成膜的被覆率。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>权利要求1.镍-铼合金粉末，其特征在于，以镍作为主成分，含有0.1～10重量％的铼和以硅原子换算为50～10000ppm的硅。2.根据权利要求1所述的镍-铼合金粉末，其特征在于，上述镍-铼合金粉末具有表面氧化膜。3.根据权利要求2所述的镍-铼合金粉末，其特征在于，所述硅的至少一部分在所述表面氧化膜中作为氧化物存在。4.根据权利要求1~3的任一项所述的镍-铼合金粉末，其特征在于，所述镍-铼合金粉末还含有硫。5.根据权利要求4所述的镍-铼合金粉末，其特征在于，所述硫在表面附近偏析。6.根据权利要求4或5所述的镍-铼合金粉末，其特征在于，所述硫的含量相对于粉末的总重量以疏原子换算是100~2000ppm。7.叠层陶瓷电子部件的内部电极形成用导体糊，其特征在于，作为导电性粉末含有权利要求1~6的任一项所述的镍-铼合金粉末。全文摘要本发明是一种特征为以镍作为主成分、含有0.1～10重量％的铼和以硅原子换算为50～10000ppm的硅的、特别适宜于形成叠层陶瓷电子部件的内部电极层的镍-铼合金粉末。根据需要将得到的粉末与其它的添加剂一起在有机媒介物中均匀混合分散制成导体糊，特别是在用于形成叠层陶瓷电子部件的内部电极时，即使是极微细的粉末，也可以使烧成时的烧结开始和进行延迟，使电极层和陶瓷层的烧结收缩行为相近。另外，不发生由过烧结造成的电极的球状化。为此可以形成更薄的、致密的、连续性优良的内部电极。文档编号C22C19/03GK101522929SQ20078003670公开日2009年9月2日申请日期2007年9月25日优先权日2006年10月2日发明者木村哲哉,永岛和郎,秋本裕二,釜堀康博申请人:昭荣化学工业株式会社