专利名称：一种从硫酸镁溶液中回收镁的方法
技术领域：
本发明涉及回收镁的方法，尤其是涉及从硫酸镁溶液中回收镁的方法。
背景技术：
目前，在许多工业领域内，往往产生大量含有镁的废液。例如，在湿法冶金过程中对含镁矿石进行酸浸出会产生大量含有硫酸镁的溶液。由于硫酸镁又被称作"苦水"，是能够引起人腹泻的有毒物质，因此国家禁止含有硫酸镁的废水直接排放。 传统的处理方法是将含有硫酸镁的溶液进行加热蒸发，得到硫酸镁晶体。但这种处理方法的缺点是成本高，效率低，需要消耗大量的能源，并且所得到的硫酸镁晶体的纯度低。 例如，中国专利CN101104521公开了一种硫酸镁废液的处理方法，其包括量取一定量的硫酸镁废液，在机械搅拌条件下加热浓縮结晶，结晶后干燥，煅烧，获得的初级氧化镁，产生的烟气回收，作为制硫酸用；把得到的初级氧化镁加水消化，过滤除杂，获得氢氧化镁乳浊液，把乳浊液移入反应釜中并控制压力，在搅拌条件下通二氧化碳碳化，经过滤，获得碳酸氢镁溶液，在加热和搅拌条件下进行碳酸氢镁溶液热解便得到碱式碳酸镁沉淀，最后过滤、洗涤、烘干和煅烧，获得活性氧化镁。 由于该技术采用蒸发-煅烧的工艺路线，因此，大量消耗了能源，对环境造成了再次污染，并且由于该工艺采用煅烧等方法，因此对设备的要求高，进而生产成本高。
发明内容
本发明的目的旨在至少解决现有技术中的上述问题之一。 为此，本发明的一个目的在于提出一种能够提高回收效率的从硫酸镁溶液中经济回收镁的方法。 根据本发明实施例的从硫酸镁溶液中回收镁的方法，包括以下步骤 A)将硫酸镁溶液与氨水混合，以得到含有氢氧化镁沉淀和残余硫酸镁的溶液； B)过滤所述浆液，分别得到氢氧化镁沉淀和滤液；禾口 C)用氢氧化钙和/或氧化钙对所述滤液进行苛化，得到含有氢氧化镁沉淀和硫酸钙的浆液，并生成氨。 根据本发明实施例的从硫酸镁溶液中回收镁的方法，能够高效地从硫酸镁溶液中回收氢氧化镁，另外，氢氧化镁可以用于塑料、橡胶等高分子材料的优良阻燃剂和填充剂，在环保方面作为烟道气脱硫剂，可代替烧碱和石灰作为含酸废水的中和剂；用作油品添加剂，起到防腐和脱硫作用；用于电子行业、医药、砂糖的精制；用于保温材料以及制造其它镁盐产品。因此，利用该实施例的从硫酸镁溶液中回收镁的方法，能够降低废水处理的处理成本，而且带来一定的经济效益，同时为保护环境和发展循环经济提供了一种新技术。
根据本发明的实施例，本发明的从硫酸镁溶液中回收镁的方法还具有以下附加技术特征
在本发明的一个实施例中，还包括将所获得的氢氧化镁沉淀镁沉淀进行煅烧得到氧化镁。这样可以获得氧化镁终产物。在本发明进一步的一个实施例中，所述煅烧是在600°C -80(TC下进行的。申请人发现在60(TC -80(TC下煅烧能够达到有效地煅烧，将氢氧化镁沉淀充分转化为氧化镁，提高产率。在本发明进一步的另一个实施例中，在对氢氧化镁沉淀进行煅烧之前对其进行洗涤，并将洗涤液与所述滤液混合。这样，可以提高对氢氧化镁沉淀进行煅烧获得氧化镁的纯度，同时可以将附着在氢氧化镁沉淀上的硫酸镁进行回收，提高镁的回收率。 在本发明的一个实施例中，还包括将所生成的氨用于制备与硫酸镁溶液混合所使用的氨水。这样可以将苛化所生成的氨回收并且重复利用，降低了成本，减轻了氨对环境的压力。 在本发明的一个实施例中，在硫酸镁与氨水反应生成氢氧化镁的反应体系中加入氢氧化镁晶种，这样可以改变结晶晶粒的尺寸，改善氢氧化镁过滤性能，以满足不同规格镁产品的要求。 在本发明的一个实施例中，还包括对所述含有氢氧化镁和硫酸钙的浆液进行酸洗得到硫酸钙沉淀和硫酸镁溶液；分离硫酸钙沉淀；以及将分离出硫酸钙沉淀的硫酸镁溶液结晶制备七水硫酸镁晶体。这样可以进一步提高对硫酸镁溶液中镁的回收效率，而且获得了七水硫酸镁晶体。在本发明进一步的一个实施例中，所述酸洗为使用稀硫酸进行的，这样可以将氢氧化镁沉淀充分并且有效地转化为硫酸镁。 在本发明的一个实施例中，所述硫酸镁溶液为含镁的硫化镍矿或含镍残积矿硫酸浸出液经过净化之后得到的溶液。由于在含镁矿石的硫酸浸出中，会产生大量的含硫酸镁的溶液，因此低成本回收镁工艺在精矿硫酸浸出的工业应用中的效果更佳。在本发明进一步的实施例中，所述硫酸镁溶液是浸出液经过净化之后得到的溶液，这样不但有效地得到了矿石中的有价金属成份，而且可以回收作为硫酸浸出的废液内的镁。 本发明附加的方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
图1是本发明第一实施例的从硫酸镁溶液中回收镁的方法的流程 图2是本发明第二实施例的从硫酸镁溶液中回收镁的方法的流程 图3是本发明第三实施例的从硫酸镁溶液中回收镁的方法的流程 图4是本发明第四实施例的从硫酸镁溶液中回收镁的方法的流程图。
具体实施例方式
下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，仅用于解释本发明，而不能解释为对本发明的限制。
需要说明的是，在本发明中所采用的术语"氢氧化钙和/或氧化钙"是指可以使用氧化钙(生石灰，消化后称为消石灰使用)，也可以使用氢氧化钙(熟石灰)，也可以使用二者的混合物。在实际操作中，可以用水消化生石灰(CaO)，从而得到石灰乳进行利用，主要反应为CaO+H20 = Ca(OH)2。
图1示出了根据本发明第一实施例的从硫酸镁溶液中回收镁的方法的流程图。如图1所示，该方法包括下列步骤 首先，将硫酸镁溶液与氨水混合，发生以下反应
MgS04+2NH40H = Mg (OH) 2 I + (NH4) 2S04 从而得到含有氢氧化镁沉淀和残余硫酸镁的浆液。通常情况下，氨水没有消耗硫酸镁溶液中的全部硫酸镁，因此获得了含有氢氧化镁以及残余未反应硫酸镁的浆液。
接着，过滤含有氢氧化镁沉淀和残余硫酸镁的浆液，分别得到氢氧化镁沉淀和滤液。 最后，用氢氧化钙和/或消石灰对所述滤液进行苛化，发生以下反应
(NH4) 2S04+MgS04+2Ca (OH) 2 = 2CaS04+Mg (OH) 2 I +2NH3 t +2H20 得到含有氢氧化镁沉淀和硫酸钙的浆液，并生成氨，在本发明的一个实施例中，在苛化反应中所生成的氨(NH3)通过蒸氨可以返回到与硫酸镁溶液混合的步骤中，这样可以对氨进行回收，而且再生了氨水，降低了成本，减轻了氨对环境的压力。
通过上述方法，可以达到对硫酸镁溶液中镁进行有效的回收。 在本发明的一个实施例中，在硫酸镁与氨水反应生成氢氧化镁的反应体系中加入氢氧化镁晶种，这样可以改变结晶晶粒的尺寸，以满足不同规格镁产品的要求。所获得的氢氧化镁沉淀可以直接用作商品出售，获得较大的经济效益。另外，也可以对氢氧化镁沉淀进行深加工，根据图2所示，对所分离得到的氢氧化镁沉淀进行煅烧得到氧化镁。所发生的反应如下 Mg (OH) 2 = MgO+H20 在本发明的一个实施例中，在6oo°c -so(rc下对氢氧化镁沉淀进行煅烧，申请人
发现在600°C -SO(TC下煅烧能够达到有效地煅烧，将氢氧化镁沉淀充分转化为氧化镁，提高产率。在本发明进一步的实施例中，在对氢氧化镁沉淀进行煅烧之前对其进行洗涤，并将洗涤液与所述滤液混合。这样，可以提高对氢氧化镁沉淀进行煅烧获得氧化镁的纯度，同时可以将附着在氢氧化镁沉淀上的硫酸镁进行回收，提高镁的回收率。 在苛化反应中生成了硫酸钙沉淀和氢氧化镁沉淀，通过对沉淀进行分离可以得到石膏(硫酸钙)和氢氧化镁。分离硫酸钙和氢氧化镁的方法可以是先有技术中已知的任何方法，例如，在本发明的一个实施例中可以采用在苛化反应体系中加入硫酸钙晶种，因此，在硫酸镁与氢氧化钙进行反应的时候，所形成的硫酸钙沉淀会形成在晶种上，从而硫酸钙沉淀的粒度能够进一步增大，即形成大粒度的硫酸钙沉淀，由此便于后续硫酸钙与氢氧化镁沉淀之间的分离。在本发明的另一个实施例中，通过向含有氢氧化镁和硫酸钙的浆液通入二氧化碳，可以将氢氧化镁沉淀转化为溶解度相对较大的碳酸氢镁，反应如下
Mg (OH) 2+CaS04+C02 — MgHC03+CaS04 I +H20 进一步，分离硫酸钙沉淀，将分离出硫酸钙沉淀的碳酸氢镁溶液进行加热，使得碳
酸氢镁分解，生成碱式碳酸镁和二氧化碳反应如下
<formula>formula see original document page 5</formula> 接着，以及对所生成的碱式碳酸镁进行在90(TC下进行煅烧得到氧化镁。这样，可以提高对镁回收的效率，并且获得了经济效益较好的氧化镁产品。
另外，如图3所示，在本发明的另一个实施例中，可以对含有氢氧化镁和硫酸钙的浆液进行酸洗，反应如下 CaS04+Mg (OH) 2+H2S04 — CaS04 I +MgS04+2H20 这样可以达到对硫酸镁与硫酸钙的分离，在分离硫酸钙沉淀之后，得到了纯度较高的硫酸镁溶液，通过对硫酸镁溶液进行结晶，例如通过减压蒸发、控制取酸溶条件，冷却结晶的方法可以获得七水硫酸镁的晶体，进一步提高了镁的回收效率。 在本发明中硫酸镁溶液的来源不受到任何限制，只要其溶液中含有硫酸镁即可。在本发明的一个实施例中，硫酸镁溶液是含镁的金属精矿硫酸浸出的浸出液。目前使用硫酸对矿石进行酸浸出是目前发展很快，应用很广的湿法冶炼技术，但是所产生的硫酸镁盐废液也成为对环境造成恶劣影响的因素。通常，含有硫酸镁的溶液作为废液，不但未处理，而且其中的镁作为废液丢弃。考虑到采矿业每天可以产生数吨甚至数千吨的废液，因此使用本发明的处理工艺可以取得非常好的经济效益，大大降低了生产成本。
在本发明的进一步实施例中，如图4所示，所使用的硫酸镁溶液是硫酸浸出液经过净化之后得到的溶液，即先除去(或回收)浸出液内的其他成分，然后再回收废液内的以硫酸镁形式存在的镁。例如，"净化"可以是除去硫酸浸出液中的至少一种金属，例如铁、铝、镍、钴和锰，但本发明并不限于去除上述成分。 在本发明的一个实施例中，硫酸溶液是对含镁的硫化镍矿或含镍残积矿(红土矿、硫化镍精矿)的硫酸浸出液经除铁、回收铜、镍、钴过程之后得到的溶液。例如，将浸出液的温度调节到75°C 80°C ，例如78°C ，氧化、中和并将浸出液的Kl值调节到3 4，从而沉淀出铁。由于硫酸浸出工艺中的净化过程是本领域普通技术人员已知的，这里不再详细赘述。 下面描述根据本发明实施例的具体示例。
示例1. 表1硫酸镁溶液成分表(g/1)。
Mgso42-AlNiCoMnFe
261030. 0230. 0040. 00160. 00240. 002 氨水10-25 %氨水 取表1中的硫酸镁溶液500ml 氨水为理论量 反应温度常温 60°C 加入方式氨水加入到硫酸镁溶液中 反应时间0. 5小时 2小时 过滤时间1 5分钟 氢氧化镁产率40 55 % 氢氧化镁纯度>98% 示例2 取表1的硫酸镁溶液500ml
6
氨水理论量的1-2倍 反应温度常温 60°C 加入方式氨水加入硫酸镁溶液中 加入氢氧化镁晶种量0. 5 3倍 反应时间0. 5小时 2小时 过滤时间0. 5分钟 5分钟 氢氧化镁产率为45 60% 氢氧化镁的纯度>99% 示例3 取示例例1的过滤液及洗液 500ml 加入预先制备的石膏晶种 使用浓度5 20(重量百分比)％石灰乳浆过量1. 05。 苛化时间1小时 2小时 苛化温度35°C 105 °C 分离石膏及氢氧化镁 石膏酸洗PH 2 2. 5 产出石膏纯度>95% Mg《0.5-1% 示例4 将示例3产出的氢氧化镁絮凝成30%矿浆。 通入C02保持压力0 0. 4MPa 碳化时间: 1小时 过滤产出MgHC03溶液 示例5 将示例4的MgHC03溶液减压热解 温度58。C 102°C 时间1小时 2小时 冼涤，过滤生成4MgC03 Mg (OH) 2 4H20沉淀。 示例6 将示例5产出的4MgC03 Mg (OH) 2 4H20 烘干产出碱式碳酸镁产品。 碱式碳酸镁煅烧产出MgO。 MgO含量^95X CaO含量《0. 5% 示例7 将示例3产出的含氨蒸汽用水吸收成含氨15 20%的氨水，用于生成氢氧化镁。 示例8 将示例1或示例2的氢氧化镁在80 IO(TC下脱水生成无水氢氧化镁。 将无水氢氧化镁煅烧为MgO。
煅烧时间1小时 3小时 煅烧温度600 °C 800 °C 产出Mg0纯度^99X CaO含量《0.2X 符合轻质MgO及活性MgO质量要求。 尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以 理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换 和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同限定。
8
权利要求
一种从硫酸镁溶液中回收镁的方法，包括以下步骤A)将硫酸镁溶液与氨水混合，以得到含有氢氧化镁沉淀和残余硫酸镁的浆液；B)过滤含有氢氧化镁沉淀和残余硫酸镁的浆液，分别得到氢氧化镁沉淀和滤液；和C)用氢氧化钙和/或氧化钙对所述滤液进行苛化，得到含有氢氧化镁沉淀和硫酸钙的浆液，并生成氨。
2. 根据权利要求1所述的从硫酸镁溶液中回收镁的方法，其特征在于，进一步包括将步骤B)中获得的氢氧化镁沉淀进行煅烧得到氧化镁。
3. 根据权利要求2所述的从硫酸镁溶液中回收镁的方法，其特征在于，所述煅烧是在600°C -SO(TC下进行的。
4. 根据权利要求2所述的从硫酸镁溶液中回收镁的方法，其特征在于，在对氢氧化镁沉淀煅烧之前对其进行洗涤，并将洗涤液与所述滤液混合。
5. 根据权利要求1所述的从硫酸镁溶液中回收镁的方法，其特征在于，进一步包括用步骤C)中所生成的氨制备步骤A)中所使用的氨水。
6. 根据权利要求1所述的从硫酸镁溶液中回收镁的方法，其特征在于，在步骤A)中加入氢氧化镁晶种。
7. 根据权利要求1所述的从硫酸镁溶液中回收镁的方法，其特征在于，进一步包括酸洗含有氢氧化镁和硫酸钙的滤液并得到硫酸钙沉淀和硫酸镁溶液；分离硫酸钙沉淀；及将分离出硫酸钙沉淀的硫酸镁溶液结晶制备七水硫酸镁晶体。
8. 根据权利要求7所述的从硫酸镁溶液中回收镁的方法，其特征在于，所述酸洗是使用稀硫酸进行的。
9. 根据权利要求1所述的从硫酸镁溶液中回收镁的方法，其特征在于，所述硫酸镁溶液为含镁的硫化镍矿或含镍残积矿硫酸浸出液经过净化之后得到的溶液。
10. 根据权利要求9所述的从硫酸镁溶液中回收镁的方法，其特征在于，所述净化包括去除浸出液中的铁、铝、钴、镍和锰中的至少一种。
全文摘要
本发明公开了一种从硫酸镁溶液中回收镁的方法，包括以下步骤A)将硫酸镁溶液与氨水混合，以得到含有氢氧化镁沉淀和残余硫酸镁的浆液；B)过滤所述浆液，分别得到氢氧化镁沉淀和滤液；和C)用氢氧化钙和/或氧化钙对所述滤液进行苛化，得到含有氢氧化镁沉淀和硫酸钙的浆液，并生成氨。根据本发明实施例的从硫酸镁溶液中回收镁的方法，能够高效地从硫酸镁溶液中回收氢氧化镁。
文档编号C22B26/22GK101760639SQ20081024091
公开日2010年6月30日 申请日期2008年12月24日 优先权日2008年12月24日
发明者刘金山, 孙宁磊, 张文, 王魁珽, 陆业大, 高保军 申请人:中国恩菲工程技术有限公司